CN111077317A - 一种检测tswv的速测卡及其制备、使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种免疫金标速测卡，应用双抗体夹心免疫层析的原理，检测植物样本中的番茄斑点枯萎病毒TSWV。检测时，首先向加样孔中加入待检样本，如果样本中含该病毒，在样本层析移动的过程中，病毒会与金标垫上的胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，然后被NC膜相应病毒检测线（T线）上的抗体沉积，相应病毒的检测线（T线）显色，多余的金标单克隆抗体在继续移动过程中被控制线上的二抗沉积，控制线（C线）显色；如果样本中不含上述病毒，则检测线（T线）不显色，控制线（C线）显色。应用该速测卡可现场对各种样品中TSWV进行准确、快速和灵敏的检测。
Description
技术领域
本发明涉及一种生物工程技术领域的速测卡及其使用方法，具体是一种检测番茄斑点枯萎病毒（TSWV）的速测卡及其制备、使用方法。
背景技术
番茄斑点枯萎病毒（TSWV）为颗粒球状，直径70-99nm，外面有一层脂蛋白双膜。病毒很不稳定，体外存活期仅56小时，除花生外，该病毒还侵染番茄、烟草、马铃薯、茄子、辣椒、莴苣、菠萝等。
TSWV侵染引起花生芽枯病等植物病症，患病植株顶端叶片出现很多伴有坏死的褪绿环斑或黄斑，常沿叶柄或顶端表皮下的维管束变为褐色坏死或导致顶端枯死，顶端生长受抑，严重的节间短缩、叶片坏死，植株矮化明显。
目前常规检测TSWV的方法为PCR，需要专门的实验室场地，需要借助专门的仪器设备，并且对操作人员要求较高，需要有相当的专业知识、技能和操作经验，检测过程前处理复杂，所需时间很长。
以层析流动为检测原理的金标卡检测方法已在很多领域中有过应用，包括食品安全检测、植物转基因检测等，但针对烟草病毒的检测较少，而同时检测PVY和CMV等的速测卡还未见有公开报道。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种的速测卡及其制备、使用方法，并应用其针对叶片样品中TSWV进行快速、现场和灵敏的检测。
本发明是通过以下技术方案实现的：一种检测番茄斑点枯萎病毒TSWV的速测卡，包含：底板上依次粘贴的样品垫、金标垫、NC膜以及吸收垫，所述的金标垫固定有胶体金标记的TSWV单克隆抗体，所述的NC膜有一条检测线，固定TSWV特异性多克隆抗体。
所述的TSWV单克隆抗体由分泌TSWV单克隆抗体的杂交瘤细胞株制备得到。
所述的金标垫上单克隆抗体的量为5 ng-50 ng，优化的量为48ng；NC膜上多克隆抗体的量为0.4μg-1.2μg，优化的量为0.6μg。
分泌TSWV单克隆抗体的杂交瘤细胞株，保藏编号为CCTCC NO:C2019179。
还包括封盖板，所述的封盖板设置加样孔和结果观察孔，加样孔对应样品垫的位置，结果观察孔对应金标垫和NC膜位置。
所述的一种检测番茄斑点枯萎病毒TSWV的速测卡的制备方法，（1）将TSWV的特异性多克隆抗体和二抗分别固定于NC膜上；（2）在碱性条件下将胶体金颗粒与抗TSWV特异性单克隆抗体通过静电作用力相互结合；（3）速测卡的组装：底板上依次粘贴的样品垫、金标垫、NC膜以及吸收垫，加盖封盖板与底板合并形成速测卡。
所述的一种检测番茄斑点枯萎病毒TSWV的速测卡的使用方法，首先于加样孔中加入样品溶液并水平放置，1min后，于结果观察孔中观察颜色变化，作出判断；如果只有控制线C线，没有相应的检测线T线，则表明为待检物质为阴性；既有控制线C线，又有相应的检测线T线，则表明待检物质为阳性。
本发明上述方法制备的TSWV速测卡，实际叶片样品的快速检测具体步骤如下：首先向加样孔中加入待检样本，如果样本中含有病毒，在样本层析移动的过程中，病毒会与金标垫上的胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，然后被NC膜相应病毒检测线（T线）上的抗体沉积，相应病毒的检测线（T线）显色，多余的金标单克隆抗体在继续移动过程中被控制线上的二抗沉积，控制线（C线）显色；如果样本中上述病毒，则两条检测线（T线）均不显色，控制线（C线）显色。
结果判断：完全阴性结果（出现1条C线）；阳性（＋）： TSWV的T1线显色。
本发明制得的新型TSWV速测卡对烟草叶片具有较好的抗干扰效果，可广泛应用于烟草的快速检测。较现有的速测卡操作相比，具有以下特有优势。
（1）样品前处理完全统一，操作简单，100微升样品加样量即可。
（2）检测时间短（1 min）、结果判定标准统一。
（3）采用双抗夹心的免疫层析的原理（即金标垫和检测线处均固定抗体，现有技术中，检测线处固定抗原），能解决现有技术中采用单抗检测方法无法准确检测大分子化合物的技术缺陷。
本发明提供的检测TSWV的免疫胶体金速测卡可为实际检测部门提供了快速、现场和灵敏的检测方法，主要应用于叶片样品的检测。
附图说明：
图1为本发明结构示意图；1 -结果观察孔；2-C线、控制线；3-TSWV线；4-加样孔。
具体实施方式
结合本发明的内容提供以下实施例：
（1）TSWV单克隆抗体的制备
取保藏编号为C2019179的TSWV单克隆抗体杂交瘤细胞株，在细胞培养瓶中扩大培养；
取7周龄BALB/c小鼠腹腔注射液体石蜡，每只小鼠0.2 mL。10天后腹腔接种一定数量的单克隆抗体杂交瘤细胞。小鼠腹部明显膨大，用弯头滴管采集腹水，间接ELISA测定腹水抗体效价。
小鼠腹水离心15min（2000 rpm，室温），挑去上层油脂，在4℃搅拌下逐滴缓慢加入饱和硫酸铵至半饱和，继续搅拌30min，离心30min（13000 rpm， 4 ℃），弃上清；沉淀溶于适量PBS(0.01M pH7.4)；在4℃搅拌下逐滴缓慢加入饱和硫酸铵至33%，继续搅拌30min，离心30min（13000 rpm，4℃），弃上清；沉淀溶于适量PBS（0.01M， pH7.4），4℃透析过夜，测定蛋白质含量，-20℃冻存备用。
硫酸铵沉淀后继续才用Protein G小柱进行纯化，新柱子先用5ml超纯水过柱，再用5 mL0.4M PB缓冲液 (pH 7.0) 平衡纯化小柱；抗体过柱，过程中要求缓慢过柱，以求抗体蛋白更好的结合在结合位点上；继续10 mL0.4M PB缓冲液 (pH 7.0) 平衡纯化小柱；5mL0.1M甘氨酸-盐酸缓冲液（pH 7.0）洗脱结合位点上的抗体，并加入1 M Tris-HCI(pH2.7)中和甘氨酸，使pH保持为适合抗体保存的中性；10 mL0.4M PB缓冲液 (pH 7.0) 平衡纯化小柱；5 mL 20%乙醇溶液过柱，于4℃条件下保存纯化小柱。
（2）兔多克隆抗体制备
取2月龄雌性新西兰大白兔一只进行免疫，共进行三次免疫，采取腹股沟皮下多点注射。每次每只新西兰大白兔抗原免疫用量为500 μg，初次免疫用等量弗氏完全佐剂乳化，第二次免疫用等量弗氏不完全佐剂乳化，第三次免疫用等量生理盐水混合，耳静脉注射加强免疫。加强免疫14天后取血。
血清离心15 min（4000 rpm，室温），取上清，在4℃搅拌下逐滴缓慢加入饱和硫酸铵至半饱和，继续搅拌30 min，离心30 min（13000 rpm， 4 ℃），弃上清；沉淀溶于适量PBS(0.01 M, pH7.4)；在4℃搅拌下逐滴缓慢加入饱和硫酸铵至33%，继续搅拌30 min，离心30min（13000 rpm，4℃），弃上清；沉淀溶于适量PBS（0.01M, pH7.4），4℃透析过夜，测定抗体含量，-20℃冻存备用。硫酸铵沉淀后继续采用Protein G小柱进行纯化，新柱子先用5 ml超纯水过柱，再用5 ml 0.4M PB缓冲液 (pH 7.0) 平衡纯化小柱；抗体过柱，过程中要求缓慢过柱，以求抗体蛋白更好的结合在结合位点上；继续10 ml 0.4M PB缓冲液 (pH 7.0) 平衡纯化小柱；5 ml 0.1 M甘氨酸-盐酸缓冲液（pH 2.7）洗脱结合位点上的抗体，并加入1 MTris-HCl (pH 8.0)中和甘氨酸，使pH保持为适合抗体保存的中性。
（3）TSWV速测卡的制作
1） 在封盖板（塑料板）有两个的孔，分别为加样孔和观察孔，加样孔大小为3mm×7mm ，观察孔大小为4mm×18mm；加样孔对应样品垫的位置，结果观察孔对应金标垫和NC膜位置；
2）在底板（塑料板）依次粘贴样品垫（玻璃纤维膜）和的固定有胶体金标记抗体的试纸条、NC膜、吸收垫。玻璃纤维膜大小为4 mm×15 mm；金标记抗体试纸条大小为3 mm×4 mm；NC膜大小为4mm×28mm；吸收垫大小为4mm×19mm；
3）以HAuCl4为原料，采用柠檬酸钠还原法制备粒径为25nm的胶体金，在碱性条件下将胶体金颗粒与TSWV特异性单克隆抗体通过静电作用力相互结合；
4）使用划膜喷金标机，金标垫上每种单克隆抗体的量为5 ng-50 ng，优化的量为TSWV48ng；NC膜上多克隆抗体的量为0.4μg-1.2μg，优化的量为TSWV0.6μg；
5）使用划膜喷金标机，将TSWV的特异性多克隆抗体和二抗（羊抗小鼠）分别固定于NC膜上，自然风干后，封闭缓冲液中封闭一小时、洗涤缓冲液中洗两次后在室温条件下自然风干；控制线C线上的二抗（羊抗小鼠），它是以抗体为抗原制备的可以识别抗体免疫球蛋白IgG的抗体，只要是抗体经过，它都会反应，因此用来做质控线。
6）加盖封盖板与底板合并形成速测卡；成速测卡于37 ℃干燥，时间为30 min。
（4）TSWV速测卡检测病毒粒子效果评价
①加样孔中加入100μL空白样品液（pH 7.4 ，0.2mol/L PBS: 8g氯化钠、3.35 g十二水合磷酸氢二钠，0.2g磷酸二氢钾，0.2g氯化钾，双蒸水溶解定容至1 L），在室温条件下反应8分钟后在结果观察孔中观察显色结果。结果表明，观察孔中呈现明显的酒红色的控制线C线，T1线不显色。
②加样孔中加入100μL 1μg/ml的PVY病毒粒子溶液（采样同上的PBS溶液稀释配成），按照与空白样品同样的操作步骤。结果表明，观察孔中酒红色的控制线C线，检测线T1线不显色。
③加样孔中加入100μL 1μg/ml的TSWV病毒粒子溶液（采样同上的PBS溶液稀释配成），按照与空白样品同样的操作步骤。结果表明，观察孔中控制线C线、检测线T1线酒红色的。
（5）TSWV速测卡检测叶片样本效果评价
①加样孔中加入100μL 阴性叶片样本提取液，按照与空白样品同样的操作步骤。结果表明，观察孔中呈现明显的酒红色的控制线C线，检测线T1线无色。
②加样孔中加入100μL PVY阳性的叶片样本提取液，按照与空白样品同样的操作步骤。结果表明，观察孔中控制线C线、呈现酒红色，检测线T1线无色。
③加样孔中加入100μL TSWV阳性的叶片样本提取液，按照与空白样品同样的操作步骤。结果表明，观察孔中控制线C线、检测线T1线呈现酒红色。
经试验得到本检测卡检测灵敏度：TSWV：500ppb。
申请人声明，本发明专利通过上述实施例来说明本发明专利的技术方案，所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明专利的任何改进，均落在本发明的专利保护范围内。
Claims (7)
1.一种检测番茄斑点枯萎病毒TSWV的速测卡，包含：底板上依次粘贴的样品垫、金标垫、NC膜以及吸收垫，其特征在于：所述的金标垫固定有胶体金标记的TSWV单克隆抗体，所述的NC膜有一条检测线，固定TSWV特异性多克隆抗体。
2.根据权利要求1所述的一种检测番茄斑点枯萎病毒TSWV的速测卡，其特征在于：所述的TSWV单克隆抗体由分泌TSWV单克隆抗体的杂交瘤细胞株制备得到。
3.根据权利要求1所述的一种检测番茄斑点枯萎病毒TSWV的速测卡，其特征在于：所述的金标垫上单克隆抗体的量为5 ng-50 ng，优化的量为48ng；NC膜上多克隆抗体的量为0.4μg-1.2μg，优化的量为0.6μg。
4.根据权利要求2所述的一种检测番茄斑点枯萎病毒TSWV的速测卡，其特征在于：分泌TSWV单克隆抗体的杂交瘤细胞株，保藏编号为CCTCC NO:C2019179。
5.根据权利要求1所述的一种检测番茄斑点枯萎病毒TSWV的速测卡，其特征在于：还包括封盖板，所述的封盖板设置加样孔和结果观察孔，加样孔对应样品垫的位置，结果观察孔对应金标垫和NC膜位置。
6.如权利要求1-5之一所述的一种检测番茄斑点枯萎病毒TSWV的速测卡的制备方法，其特征在于：（1）将TSWV的特异性多克隆抗体和二抗分别固定于NC膜上；（2）在碱性条件下将胶体金颗粒与抗TSWV特异性单克隆抗体通过静电作用力相互结合；（3）速测卡的组装：底板上依次粘贴的样品垫、金标垫、NC膜以及吸收垫，加盖封盖板与底板合并形成速测卡。
7.根据权利要求1-5之一所述的一种检测番茄斑点枯萎病毒TSWV的速测卡的使用方法，其特征在于：首先于加样孔中加入样品溶液并水平放置，1min后，于结果观察孔中观察颜色变化，作出判断；如果只有控制线C线，没有相应的检测线T线，则表明为待检物质为阴性；既有控制线C线，又有相应的检测线T线，则表明待检物质为阳性。
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