CN1110204A

CN1110204A - 一种焊锡丝芯用的中性助焊剂

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Publication number: CN1110204A
Application number: CN 94103995
Authority: CN
Inventors: 周俊治
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1994-04-13
Filing date: 1994-04-13
Publication date: 1995-10-18
Anticipated expiration: 2014-04-13
Also published as: CN1033691C

Abstract

本发明涉及焊锡丝芯用的中性助焊剂及其制法，一种助焊剂含1～20％(重量百分数，下同)有机羧酸，1～22％烷基醇胺，1～20％胺的盐酸盐或其氢溴酸盐，余量为水，另一种助焊剂除上述成分外，还含有 1～15％的醇，其制法为将有机羧酸和烷基醇胺加热熔解，加入胺的盐酸盐或其氢溴酸盐的水溶液，保温搅拌加入余量的水或醇及余量水进行乳化，本助焊剂具有高活性、高润湿性、高扩展性，绝缘电阻高，通用性广。

Description

本发明涉及焊锡丝芯用的中性助焊剂及其制法，更具体地说是用于白烘灯泡头触点、仪器仪表、无线电元件和车用散热器锡焊丝芯用的助焊剂。

过去，国内生产的焊锡丝芯用的助焊剂基本上都是松香体系，因其活性低，对含锡量≤30%的锡铅焊料焊接效果差，通用性不佳。用松香体系的助焊剂进行焊接时，在焊接后，焊点部位残留的助焊剂过多，而又难于清洗干净，腐蚀性大，污染环境，绝缘电阻随空气温度波动大。

为了克服松香体系助焊剂的一些弱点，对其进行改进。中国专利文献CN 1047238A报导了一种印刷线路板锡焊用的助焊剂，它是由纯化或改性松香10-35%（重量百分数，下同），芳香羧酸或二元酸1-10%，季胺盐溴化物0.5-3%，余量为异丙醇所组成。所说的纯化或改性松香为岐化松香、甲级松香、特级松香、氢化松香其中的一种;芳香羧酸或二元羧酸为苯甲酸、对甲基苯甲酸、对异丙基苯酸、对羟基苯甲酸、琥珀酸（丁二酸）、已二酸、癸二酸其中的一种酸;季胺盐溴化物是十八烷基苄基溴化铵或十八烷基三甲基溴化铵，这种助焊剂减小了焊料表面张力，赋于焊剂较高的润湿力，无腐性，无毒性，仍含有纯化或改性的松香。

原苏联的专利文献SU 833404报导的一种助焊剂是由1-10%的琥珀酸（丁二酸），5-10%的三乙醇胺，5-10%的乙二醇和1-3%的Simtanol，其余为乙醇所组成。

另一篇原苏联专利文献SU 1407732报导了另一种助焊剂，它是由9.5-16.0%的柠檬酸，5.0-10.0%的甘油，1.0-3.0%的三乙醇胺，其余为乙醇所组成。

原苏联的二篇专利文献SU 833404、SU 1407732所报导的二种助焊剂完全不用松香，脱离了松香体系。

作为一种良好的助焊剂应没有腐蚀性，附着性良好，焊接能力强，焊板不粘手，活性高，焊后残留物少，甚至没有残留物，又具有高绝缘性，通用性好。

本发明的目的就在于研究出一种具有高润湿力，高扩展性，高可焊性、高绝缘性，焊点洁净，操作方便，能长期稳定，适用于低锡焊丝（含锡量≤30%）芯用的高活性通用性广的中性助焊剂。

本发明的另一个目的是研究出制备上述的高活性通用性广的中性助焊剂的工艺方法。

本发明的一种助焊剂，含有机羧酸、烷基醇胺，胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐，含有机羧酸1-20%（重量百分数，下同），烷基醇胺1-22%，胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐1-20%，余量为水。

本发明的另一种助焊剂，含有机羧酸、烷基醇胺、胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐，还含有醇，含有机羧酸1-20%（重量百分数，下同），烷基醇胺1-22%，胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐1-20%，醇1-15%，余量为水。

本发明的上述的二种助焊剂，含有所说的辅助活性剂有机羧酸为一元羧酸、二元羧酸、一种一元羧酸和另一种一元羧酸的混合酸，一种一元羧酸和一种二元羧酸的混合酸其中的一种，所说的一元羧酸为丁酸、戊酸、已酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸（十二酸）、十三酸、十四酸（内豆蔻酸）、十五酸、十六酸（棕榈酸）、十七酸（珠光脂酸）、十八酸（硬脂酸）、软脂酸、十九酸、二十酸（花生酸）其中的一种;所说的二元羧酸为丙二酸（缩苹果酸）、丁二酸（琥珀酸）、戊二酸（胶酸）、已二酸（肥酸）、庚二酸（蒲桃酸）、辛二酸（软木酸）、壬二酸（杜鹃花酸）、癸二酸（皮脂酸）、十三烷二酸（巴西基酸）、十六烷二酸（它普酸）、马来酸（顺式丁二烯二酸、失水苹果酸）其中的一种。

本发明选用上述的有机羧酸作为助焊剂的组成成分，因为它无毒、无臭、无味、无腐性，经与醇胺反应后有强的乳化能力，优良的润湿性和扩展率，尤其是对含锡量为20-30%的锡铅焊料在焊接温度上有极佳的匹配，即确保了对金属基材的氧化层的还原能力，焊接后又几乎无残留物，且具有成膜薄和保护基材的作用。

本发明的上述的二种助焊剂中含有的所说的活性剂烷基醇胺为单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺其中的一种。醇胺与有机酸羧酸反应后生成的活性物对金属有很好的润湿，去污抗氧化，润滑的作用。

本发明的上述的二种助焊剂中含有的所说的另一种活性剂胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐，胺的盐酸盐为甲胺盐酸盐（CH3NH2·HCl）、乙胺盐酸盐、丙胺盐酸盐、二甲胺盐酸盐、乙二胺盐酸盐、二乙胺盐酸盐、丙二胺盐酸盐、二丙胺盐酸盐、三甲胺盐酸盐、三乙胺盐酸盐、三丙胺盐酸盐、联苯胺盐酸盐、三丁胺盐酸盐、水合联胺盐酸盐、盐酸羟胺其中的一种;胺的氢溴酸盐为甲胺氢溴酸盐（CH3NH2.HBr）、乙胺氢溴酸盐、丙胺氢溴酸盐、二甲胺氢溴酸盐、乙二胺氢溴酸盐、丙二胺氢溴酸盐、二丙胺氢溴酸盐、三甲胺氢溴酸盐、三乙胺氢溴酸盐、三丙胺氢溴酸盐、朕苯胺氢溴酸盐、三丁胺氢溴酸盐、水合联胺氢溴酸盐、氢溴酸羟胺其中一种。选用胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐作为另一种活性剂，可使焊剂用量大幅度降低，又能有效地去除金属氧化层，同时对于低锡的锡铅焊料有好的扩展作用，又具有优异的可焊性。

本发明的另一种助焊剂所说的醇为甲醇、乙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇、丙醇、丙二醇、三羟基甲基丙醇、一缩二丙二醇、丙三醇、丁醇、丁二醇、戊二醇、辛醇、丁三醇、已三醇、季戊四醇、山梨醇其中的一种，上述的醇与有机羧酸反应后，也具有优良的乳化作用，使产品能够具有长期的稳定性。

在本发明上述的二种助焊剂中所含有的一元羧酸中，以月桂酸、十三酸、十四酸、十六酸、十七酸、十八酸（硬脂酸）、软脂酸、十九酸、二十酸为佳;在所含有的二元羧酸中以已二酸、庚二酸、壬二酸、癸二酸为好。

在所含有胺的盐酸盐中以二甲胺盐酸盐、乙二胺盐酸盐、二乙胺盐酸盐、水合联胺盐酸盐、朕苯胺盐酸盐为佳;在胺的氢溴酸盐中以二甲胺氢溴酸盐、乙二胺氢溴酸盐、二乙胺氢溴酸盐、水合联胺氢溴酸盐、朕苯胺氢溴酸盐为好。

在所含有的醇中以甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、丙二醇、丙三醇、丁醇、辛醇、季戊四醇为佳。

为了使本发明的上述二种助焊剂的性能更加优良，以所含有的一元羧酸、二元羧酸、一种一元羧酸和另一种一元羧酸的混合酸。一种一元羧酸和一种二元羧酸的混合酸其中的一种的重量与单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺其中的一种的重量的比为1∶0.5-2.0为佳。

本发明的制备一种助焊剂的工艺方法，在反应容器中按所需要的量加入有机羧酸（一元羧酸、二元羧酸、一种一元羧酸和另一种一元羧酸的混合酸。一种一元羧酸和一种二元羧的混合酸其中的一种）和烷基醇胺，加热至完全熔解后，在搅拌下于70-140℃加入所需要量的胺的盐酸盐水溶液或胺的氢溴酸盐的水溶液，用碱调节反应溶液的PH至6-9，保温搅拌5-120分钟，在60-150℃的温度下加入余量的水进行乳化，继续搅拌降温至25-50℃，而制得本发明的一种助焊剂。

在制备上述的一种助焊剂时，加热有机羧酸和烷基醇胺的温度至完全熔解，其加热的温度视所加入的烷基醇胺和有机羧酸的种类具体而定，加入胺的盐酸盐水溶液或胺的氢溴酸盐水溶液的温度，一般控制在70-140℃，以75°-110℃为佳，加入胺的盐酸盐水溶液或胺的氢溴酸盐的水溶液后，用碱调节反应液的PH至6-9，又以调节其PH为6.5-8.5为佳，所加入的碱为氨水、乙二胺、水合联胺、相应的盐酸盐的胺、相应的胺的氢溴酸盐的胺其中的一种。通常保温搅拌的时间为5-120分钟，又以保温搅拌20-70分钟为好，在60-150℃的温度下加入余量的水，又以于60-100℃加入水为佳，继续搅拌降温至25-50℃，从反应容器中取出产品，得到浅黄或乳白色的浓乳状或膏状高活性的中性焊锡丝芯用的助焊剂，在制备上述助焊剂的过程中所用的搅拌速度的大小对产品质量没有什么影响，只起到混合均匀的作用。

本发明的制备另一种助焊剂的工艺方法，在反应容器中按所需要量加入有机羧酸（一元羧酸、二元羧酸、一种一元羧酸和另一种一元羧酸的混合酸，一种一元羧酸和一种二元羧酸的混合酸其中的一种）和烷基醇胺，加热至完全熔解后，在搅拌下于70-140℃加入所需要量的胺的盐酸盐水溶液或胺的氢溴酸盐的水溶液，用碱调节反应溶液的PH至6-9，保温搅拌5-120分钟，在60-150℃的温度下加入醇和余量的水进行乳化，继续搅拌降温至25-50℃，而制得本发明的一种助焊剂。

在制备上述的另一种助焊剂时，加热有机羧酸和烷基醇胺至完全熔解，其加热的温度视所加入的烷基醇胺和有机羧酸的种类具体而定，加入胺的盐酸盐水溶液或氢溴酸盐的水溶液的温度一般控制在70-140℃，以75-110℃为佳，加入胺的盐酸盐水溶液或胺的氢溴酸盐的水溶液后，用碱调节反应液的PH至6-9，又以调节其PH为6.5-8.5为佳，所加入的碱为氨水、乙二胺、水合联胺、相应的盐酸盐的胺、相应的胺的氢溴酸盐的胺其中的一种，通常保温搅拌的时间为5-120分钟，又以保温搅拌20-70分钟为好，在60-150℃的温度下加入醇和余量的水又以于60-100℃加入醇和余量的水为好，继续搅拌降温至25-50℃，从反应容器中取出产品，得到浅黄或乳白色的浓乳状或膏状高活性的中性焊锡丝芯用的助焊剂，在制备上述助焊剂的过程中，所用的搅拌速度的大小对产品质量没有什么影响，只起到混合均匀的作用。

本发明的二种助焊剂可用于电光源生产自动线焊接（例如白烘灯泡触点）、仪器仪表、无线电元件、半导体器件、印刷线路板、车用散热器等方面的手工或生产自动线的铜锡焊接。

本发明的二种助焊剂的优点就在于它们具有高活性、高润湿力、高扩展性、非腐蚀蚀绝缘电阻高，焊点洁净几乎无残留物，又能长期稳定，是一种通用性广的适用于低锡焊丝（含锡量≤30%）芯用高活性助焊剂。

它们的第二个优点是无毒、无臭、无味、不污染环境，对锡铅焊料在焊接温度上有极佳的匹配效果，可有效地除去金属氧化层，焊接后具有成膜薄和保护基材的作用。

第三个优点在于用本发明的二种助焊剂，可简化常规生产（例如白炽灯泡生产和专用散热器生产中）添加助焊剂的工序，使焊剂用量大幅度降低，又可大幅度降低助焊剂的用量，提高了产品质量，降低了生产成本。

本发明的制备上述二种助焊剂的工艺方法的优点在于工艺简便，易于操作，生产出的产品质量高，能长期稳定。

用以下实施例对本发明的工艺方法作进一步的说明，将有助于对本发明及其优点的理解，而不作为本发明保护范围的限定，本发明的保护范围由权利要求书来决定。

实施例1

制备本发明的一种助焊剂100克，在装有机械搅拌的300毫升三口圆底烧瓶中，加入20克软脂酸和20克三乙醇胺，软脂酸的量与三乙醇胺量的比为1∶1，加热至完全熔解后，在搅拌下于95℃加入2.8克水合联胺盐酸盐（以水溶液的形式加入），用水合联胺调节反应溶液的PH为6.9，保温搅拌60分钟，在80℃加入余量的水进行乳化，继续搅拌降温至30℃生成本发明的助焊剂，含软脂酸20%，三乙醇胺20%，水合联胺盐酸盐2.8%，余量为水，所制得的助焊剂比重D²⁰ ₄为0.94±0.04，扩展率95±2%，润湿力（平均3秒）对铜钱为-85±3达因，绝缘电阻5×10¹²Ω（标准JISZ3197-1986下同），水溶性电阻5×10⁴（Ω-cm）。

实施例2

所用设备及操作方法同实施例1，唯不同的是以水溶液的方式加入2.8克水合联胺氢溴酸盐，产品质量与实施例1同。

实施例3

所用设备及操作方法基本同实施例1，唯不同的是加入15克硬酯酸和22克三乙醇胺，硬脂酸的量和三乙醇胺量的比为1∶1.47，在搅拌下于100℃加入15克乙二胺盐酸盐（以水溶液的方式），用乙二胺调节反应溶液的PH为7.5，保温搅拌70分钟，在95℃加入余量的水进行乳化，继续搅拌降温至35℃，生成本发明的助焊剂，含硬脂酸15%、三乙醇胺22%，乙二胺盐酸盐15%，余量为水，所制得的助焊剂比重D²⁰ ₄为0.94±0.04，扩展率96±2%，润湿力（平均3秒）对铜钱为-85±3达因，绝缘电阻2×10¹¹Ω（标准JISZ3197-1986下同），水溶性电阻5×10⁴（Ω-cm）。

实施例4

所用设备及操作方法同实施例3，唯不同的是以水溶液的方式加入15克乙二胺氢溴酸盐，调节反溶液的PH至8.0，保温搅拌时间为110分钟，产品质量与实施例3同。

实施例5

所用设备及操作方法基本同实施例1，唯不同的是加入20克癸二酸，20克二乙醇胺，癸二酸的量与二乙醇胺量的比为1∶1，加热至完全熔解后，于搅拌下在110℃加入4.8克水合联胺氢溴酸盐（以水溶液的形式），用水合联胺调节反应溶液的PH至8.0，保温搅拌90分钟，在100℃加入余量的水进行乳化，继续搅拌降温至40℃，生成本发明的助焊剂，含癸二酸20%、二乙醇胺20%，水合联胺氢溴酸盐4.8%，余量为水，所制得的助焊剂比重D²⁰ ₄为0.94±0.04，扩展率95±2%，润湿力（平均3秒）对铜钱为-83±3达因，绝缘电阻7×10¹¹Ω，水溶性电阻6×10⁴（Ω-cm）。

实施例6

所用设备及操作方法同实施例5，唯不同的是以水溶液的方式加入水合联胺盐酸盐4.8克，调节反应溶液的PH至8.5，产品质量同实施例5。

实施例7

所用设备及操作方法同实施例1，唯不同的是加入8克硬酯酸和20克三乙醇胺，软脂酸的量与三乙醇胺量的比为1∶2.5，产品质量差，所制得的助焊剂比重D²⁰ ₄为0.91±0.03，扩展率94±2%，润湿力（平均3秒）对铜钱为-83±3达因，绝缘电阻1.2×10¹¹Ω，水溶性电阻4×10⁴（Ω-cm）。

实施例8

制备本发明的另一种助焊剂100克，在装有机械搅拌的300毫升三口圆底烧瓶中，加入10克软脂酸和15克三乙醇胺，软脂酸的量与三乙醇胺的量之比为1∶1.5，加热至完全熔解后，在搅拌下于97℃加入8克乙二胺盐酸盐（以水溶液的方式），用乙二胺调节反应溶液的PH至7.0，保温搅拌30分钟，在温度90℃加入10克丙二醇和余量的水进行乳化，继续搅拌降温至35℃生成本发明的另一种助焊剂，含软脂酸10%，三乙醇胺15%，乙二胺盐酸盐8%，丙二醇10%，余量为水，所得助焊剂比重D²⁰ ₄为0.89±0.03，扩展率96±3%，润湿力（平均3秒）对铜钱为-87±3达因，绝缘电阻4×10¹²Ω（标准JISZ3197-1986下同），水溶性电阻4×10⁴（Ω-cm）。

实施例9

所用设备及操作方法同实施例8，唯不同的是以水溶液的方式加入8克乙二胺氢溴酸盐，产品质量与实施例8同。

实施例10

所用的设备及操作方法基本同实施例8，唯不同是加入15克硬脂酸和22克二乙醇胺，硬脂酸的量与二乙醇胺的量之比为1∶1.47，加热至完全熔解后，在搅拌下于101℃加入10克二甲胺盐酸盐（以水溶液的方式），用二甲胺调节反应溶液的PH至7.2，保温搅拌65分钟，在温度92℃加入10克丙二醇和余量的水进行乳化，继续搅拌降温至40℃生成本发明的另一种助焊剂，含硬脂酸15%，二乙醇胺22%，二甲胺盐酸盐10%，丙二醇10%，余量为水，所制得的助焊剂比重D²⁰ ₄为0.90±0.04，扩展率95±2%，润湿力（平均3秒）对铜钱为-87.5±1.5达因，绝缘电阻1×10¹²Ω。

实施例11

所用设备及操作方法同实施例10，唯不同的是以水溶液的方式加入10克二甲胺氢溴酸盐，产品质量与实施例10同。

实施例12

所用的设备及操作方法基本同实施例8，唯不同是加入5克硬脂酸，6克癸二酸，15克三乙醇胺，硬脂酸癸二酸合量与三乙醇胺的量之比为1∶1∶37，加热至完全熔解，于搅拌下于108℃加入12克水合联胺氢溴酸盐（以水溶液的方式），用水合联胺调节反应溶液的PH至7.8，保温搅拌85分钟，在温度98℃加入8克季戊四醇和余量的水进行乳化，继续搅拌降温至35℃生成本发明的另一种助焊剂，含硬脂酸与癸二酸含量为11%，三乙醇胺15%，季戊四醇8%，水合联胺氢溴酸盐12%，余量为水，所制得的助焊剂比重D²⁰ ₄为0.92±0.04，扩展率95±3%，润湿力（平均3秒）对铜钱为-89±3达因，绝缘电阻4×10¹¹Ω，水溶性电阻4×10¹⁰（Ω-cm）。

实施例13

所用设备及操作方法同实施例12，唯不同的是以水溶液的方式加入12克水合联胺盐酸盐，产品质量与实施例12同。

实施例14

所用的设备及操作方法基本同实施例8，唯不同是加入5克月桂酸，10克硬脂酸和15克二乙醇胺，月桂酸硬脂酸合量与二乙醇胺的量之比为1∶1，在搅拌下于110℃加入20克水合联胺盐酸盐（以水溶液的方式），用水合联胺调节反应溶液的PH至7.1，保温搅拌95分钟，在105℃加入8克丙三醇和余量的水进行乳化，继续搅拌降温至35℃生成本发明的另一种助焊剂，含月桂酸、硬质酸合量为15%，二乙醇胺15%，水合联胺盐酸盐20%，丙三醇8%，余量为水，所制得的助焊剂比重D²⁰ ₄为0.925±0.025，扩展率94±2%，润湿力（平均3秒）对铜钱为-85±3达因，绝缘电阻9×10¹²Ω，水溶性电阻4×10⁴（Ω-cm）。

实施例15

所用设备及操作方法同实施例14，唯不同是加入2克月桂酸，5克硬脂酸和17克二乙醇胺，月桂酸硬脂酸合量与二乙醇胺的量之比为2.4，产品质量差，绝缘电阻1.4×10¹¹Ω，扩展率为95±3%。

Claims

1、一种助焊剂，含有机羧酸、烷基醇胺，胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐，其特征是，

(1)含有机羧酸1-20%(重量百分数，下同)，烷基醇胺1-22%，胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐1-20%，余量为水，

(2)所说的有机羧酸为一元羧酸、二元羧酸、一种一元羧酸和另一种一元羧酸的混合酸，一种一元羧酸和一种二元羧酸的混合酸其中的一种，所说的一元羧酸为丁酸、戊酸、已酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸(十二酸)、十三酸、十四酸(内豆蔻酸)、十五酸、十六酸(棕榈酸)、十七酸(珠光脂酸)、十八酸(硬脂酸)、软脂酸、十九酸、二十酸(花生酸)其中的一种；二元羧酸为丙二酸(缩苹果酸)、丁二酸(琥珀酸)、戊二酸(胶酸)、已二酸(肥酸)、庚二酸(蒲桃酸)、辛二酸(软木酸)、壬二酸(杜鹃花酸)、癸二酸(皮脂酸)、十三烷二酸(巴西基酸)、十六烷二酸(它普酸)、马来酸(顺式丁二烯二酸、失水苹果酸)其中的一种，

(3)所说的烷基醇胺为单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺其中的一种，

(4)所说的胺的盐酸盐为甲胺盐酸盐、乙胺盐酸盐、丙胺盐酸盐、二甲胺盐酸盐、乙二胺盐酸盐、二乙胺盐酸盐、丙二胺盐酸盐、二丙胺盐酸盐、三甲胺盐酸盐、三乙胺盐酸盐、三丙胺盐酸盐、联苯胺盐酸盐、三丁胺盐酸盐、水合联胺盐酸盐、盐酸羟胺其中的一种；胺的氢溴酸盐为甲胺氢溴酸盐、乙胺氢溴酸盐、丙胺氢溴酸盐、二甲胺氢溴酸盐、乙二胺氢溴酸盐、丙二胺氢溴酸盐、二丙胺氢溴酸盐、三甲胺氢溴酸盐、三乙胺氢溴酸盐、三丙胺氢溴酸盐、朕苯胺氢溴酸盐、三丁胺氢溴酸盐、水合联胺氢溴酸盐、氢溴酸羟胺其中一种。

2、根据权利要求1的一种助焊剂，其特征是，一元羧酸，二元羧酸，一种一元羧酸和另一种一元羧酸的混合酸，一种一元羧酸和一种二元羧酸的混合酸其中的一种的重量与单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺其中的一种的重量的比为1∶0.5-2.0。

3、另一种助焊剂，含有机羧酸、烷基醇胺、胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐，其特征是，还含有醇，

（1）含有机羧酸1-20%（重量百分数，下同），烷基醇胺1-22%，胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐1-20%，醇1-15%，余量为水。

（2）所说的有机羧酸为一元羧酸、二元羧酸、一种一元羧酸和另一种一元羧酸的混合酸，一种一元羧酸和一种二元羧酸的混合酸其中的一种，所说的一元羧酸为丁酸、戊酸、已酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸（十二酸）、十三酸、十四酸（内豆蔻酸）、十五酸、十六酸（棕榈酸）、十七酸（珠光脂酸）、十八酸（硬脂酸）、软脂酸、十九酸、二十酸（花生酸）其中的一种;二元羧酸为丙二酸（缩苹果酸）、丁二酸（琥珀酸）、戊二酸（胶酸）、已二酸（肥酸）、庚二酸（蒲桃酸）、辛二酸（软木酸）、壬二酸（杜鹃花酸）、癸二酸（皮脂酸）、十三烷二酸（巴西基酸）、十六烷二酸（它普酸）、马来酸（顺式丁二烯二酸、失水苹果酸）其中的一种。

（3）所说的烷基醇胺为单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺其中的一种。

（4）所说的胺的盐酸盐为甲胺盐酸盐、乙胺盐酸盐、丙胺盐酸盐、二甲胺盐酸盐、乙二胺盐酸盐、二乙胺盐酸盐、丙二胺盐酸盐、二丙胺盐酸盐、三甲胺盐酸盐、三乙胺盐酸盐、三丙胺盐酸盐、联苯胺盐酸盐、三丁胺盐酸盐、水合联胺盐酸盐、盐酸羟胺其中的一种;胺的氢溴酸盐为甲胺氢溴酸盐、乙胺氢溴酸盐、丙胺氢溴酸盐、二甲胺氢溴酸盐、乙二胺氢溴酸盐、丙二胺氢溴酸盐、二丙胺氢溴酸盐、三甲胺氢溴酸盐、三乙胺氢溴酸盐、三丙胺氢溴酸盐、朕苯胺氢溴酸盐、三丁胺氢溴酸盐、水合联胺氢溴酸盐、氢溴酸羟胺其中一种。

（5）所说的醇为甲醇、乙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇、丙醇、丙二醇、三羟基甲基丙醇、一缩二丙二醇、丙三醇、丁醇、丁二醇、戊二醇、辛醇、丁三醇、已三醇、季戊四醇、山梨醇其中的一种。

4、根据权利要求3的一种助焊剂，其特征是，一元羧酸，二元羧酸、一种一元羧酸和另一种一元羧酸的混合酸、一种一元羧酸和一种二元羧酸的混合酸其中的一种的重量与单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺其中的一种的重量的比为1∶0.5-2.0。

5、制备一种助焊剂的工艺方法，其特征是，有机羧酸1-20%（重量百分数，下同），烷基醇胺1-22%，胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐1-20%，余量为水，

（1）在反应容器中按所需要的量加入有机羧酸和烷基醇胺，加热至完全熔解后，在搅拌下于70-140℃加入所需要量的胺的盐酸盐水溶液或胺的氢溴酸盐的水溶液，

（2）用碱调节反应溶液的PH至6-9，保温搅拌5-120分钟，

（3）在60-150℃的温度下加入余量的水进行乳化，继续搅拌降温至25-50℃。

6、根据权利要求5的制备一种助焊剂的工艺方法，其特征是，所用的碱为氨水、乙二胺、水合联胺、相应的盐酸盐的胺、相应的氢溴酸盐的胺其中的一种。

7、根据权利要求5的制备一种助焊剂的工艺方法，其特征是，调节反应溶液的PH至6.5-8.5。

8、制备另一种助焊剂的工艺方法，其特征是，有机羧酸1-20%（重量百分数，下同），烷基醇胺1-22%，胺的盐酸盐或胺的氢溴酸盐1-20%，醇1-15%，余量为水，

（1）在反应器中按所需量加入有机羧酸和烷基醇胺，加热至完全熔解后，在搅拌下于70-140℃加入所需要量的胺的盐酸盐水溶液或胺的氢溴酸盐的水溶液，

（2）用碱调节反应溶液的PH至6-9，保温搅拌5-120分钟，

（3）在60-150℃的温度下加入醇和余量的水进行乳化，继续搅拌降温至25-50℃。

9、根据权利要求8的制备另一种助焊剂的工艺方法，其特征是，所用的碱为氨水、乙二胺、水合联胺、相应的盐酸盐的胺、相应的氢溴酸盐的胺其中的一种。

10、根据权利要求8的制备另一种助焊剂的工艺方法，其特征是，调节反应溶液的PH至6.5-8.5。