CN110993805A - 有机电致发光装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及有机电致发光装置。有机电致发光装置包括阳极、阴极和发光层。发光层包括蓝色发光层和红/绿光共发光子叠层的叠层。此外，红/绿光共发光子叠层包括红色发光层和绿色发光层的叠层。红色发光层包含含有经芳基氨基取代的螺二芴化合物的红色主体化合物。此外，绿色发光层包含含有第一绿色主体化合物和第二绿色主体化合物的混合物的绿色主体化合物。此外，第一绿色主体化合物包括基于双咔唑的化合物，第二绿色主体化合物包括基于咔唑的化合物。

Description

有机电致发光装置
相关申请的交叉引用
本申请要求于2018年10月2日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0117700号的优先权，其公开内容通过引用整体并入本文。
技术领域
本公开涉及有机电致发光装置。
背景技术
有机电致发光装置是利用有机材料将电能转换为光能的自发光装置。通常，在有机电致发光装置中，有机材料层位于阳极与阴极之间。
当在阳极与阴极之间施加电压时，空穴从阳极注入有机材料层，并且电子从阴极注入有机材料层。当注入的空穴和电子彼此相遇时，形成激子。然后当激子落入基态时发生光发射。
为了提高有机电致发光装置的效率和稳定性，有机材料层可以具有由不同材料构成的多层结构。例如，有机材料层可以包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层。
发明内容
本公开的一个目的是提供具有改善的色纯度和色再现性的白光有机电致发光装置。
本公开的目的不限于上述目的。如上未提及的，本公开的其他目的和优点可以根据以下描述理解，并且从本公开的实施方案中更清楚地理解。此外，将容易理解的是，本公开的目的和优点可以通过权利要求中公开的特征及其组合来实现。
本公开提供了一种有机电致发光装置，其包括包含蓝色发光层和红/绿光共发光子叠层的叠层的发光层。红/绿光共发光子叠层包括红色发光层和绿色发光层的叠层。绿色发光层比红色发光层更接近阴极。换言之，有机电致发光装置包括阳极、阴极和发光层，其中绿色发光层位于红色发光层与阴极之间。
红色发光层包含红色磷光掺杂剂和由化学式1表示的红色主体化合物。
绿色发光层包含绿色主体化合物和绿色磷光掺杂剂。绿色主体化合物包含由化学式2表示的第一绿色主体化合物和由化学式3表示的第二绿色主体化合物的混合物：
<化学式1>
Figure BDA0002222499570000021
在化学式1中，Ra、Rb和Rc各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基，
在化学式1中，j、k和l各自独立地表示1至4的整数。
在化学式1中，Ar1和Ar2各自独立地表示选自以下的一者：经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的芴基、经取代或未经取代的三亚苯基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、和经取代或未经取代的二苯并噻吩基。
<化学式2>
Figure BDA0002222499570000031
在化学式2中，Rd、Re、Rf和Rg各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基。
在化学式2中，m和p各自独立地表示1至4的整数。n和o各自独立地表示1至3的整数。
在化学式2中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、和经取代或未经取代的二苯并噻吩基。
<化学式3>
Figure BDA0002222499570000041
在化学式3中，Rh和Ri各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基。
在化学式3中，q表示1至4的整数，以及r表示1至3的整数。
在化学式3中，Ar3、Ar4和Ar5各自独立地表示选自以下的一者：经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的芴基、经取代或未经取代的三亚苯基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、和经取代或未经取代的二苯并噻吩基。
在化学式3中，L表示选自单键、亚苯基、亚萘基和亚吡啶基中的一者。
在化学式3中，X1、X2和X3各自独立地表示N或CH，以及X1、X2和X3中的至少两者表示N。
另外的实施方案的细节包括在详细描述和附图中。
本公开提供了白光有机电致发光装置，其满足高的色纯度和高的色再现性所需的色坐标。
将结合用于实施本公开的具体细节来描述本公开的另外的具体的效果和上述效果。
附图说明
根据以下给出的详细描述和附图将更全面地理解本发明，这些描述和附图仅通过说明给出，因此不是对本发明的限制，并且其中：
图1是有机电致发光显示装置的示意性截面图。
图2是具有多层发光结构的有机电致发光装置的实施方案的示意图。
图3是具有多层发光结构的有机电致发光装置的实施方案的示意图。
图4是具有多层发光结构的有机电致发光装置的实施方案的示意图。
图5是根据比较例1的有机电致发光装置的电致发光光谱图像。
图6是根据比较例2的有机电致发光装置的电致发光光谱图像。
图7是根据比较例3的有机电致发光装置的电致发光光谱图像。
图8是根据实施例1的有机电致发光装置的电致发光光谱图像。
图9是根据实施例2的有机电致发光装置的电致发光光谱图像。
图10是根据实施例3的有机电致发光装置的电致发光光谱图像。
图11是根据实施例4的有机电致发光装置的电致发光光谱图像。
图12是根据实施例5的有机电致发光装置的电致发光光谱图像。
图13是根据实施例6至8的有机电致发光装置的电致发光光谱图像。
具体实施方式
以下进一步示出和描述多个实施方案的示例。将理解的是，本文中的描述不旨在将权利要求限制为所描述的具体实施方案。相反，意在覆盖替代、修改及其等同内容，该替代、修改及其等同内容可以包括在由所附权利要求所限定的本公开的精神和范围内。
为了图示的简洁和清楚，附图中的元件不一定按比例绘制。不同附图中的相同附图标记表示相同或相似的元件，并且因此执行类似的功能。此外，为了简化描述，省略了众所周知的步骤和元件的描述和细节。此外，在本公开的以下详细描述中，阐述了许多具体细节以便提供对本公开的透彻理解。然而，应该理解，可以在没有这些具体细节的情况下实施本公开。
本文中使用的术语仅用于描述特定实施方案的目的，而不旨在限制本公开。如本文所使用的，除非上下文另外指出，否则单数形式旨在也包括复数形式。还将理解的是，术语“包括(comprises和comprising)”、“包含(includes和including)”当在说明书中使用时具体说明所陈述的特征、整体、操作、元件和/或部件的存在，但是不排除一个或更多个其他的特征、整体、操作、元件、部件和/或其部分的存在或添加。如本文中所使用的，术语“和/或”包括相关联的列出项目中的一者或更多者的任何和所有组合。诸如“至少一者”的表达在元件的列表之前时可以修饰元件的整个列表并且可以不修饰该列表中的单个元件。
将理解的是，尽管在本文中可以使用术语“第一”、“第二”、“第三”等描述各个元件、部件、区域、层和/或部分，但是这些元件、部件、区域、层和/或部分不应该受这些术语的限制。使用这些术语来区分一个元件、部件、区域、层或部分与另一元件、部件、区域、层或部分。因此，以下描述的第一元件、部件、区域、层或部分可以在不偏离本公开的精神和范围的情况下被称为第二元件、部件、区域、层或部分。
此外，还将理解，当第一元件或层被称为存在于第二元件或层“上”时，第一元件可以直接地布置在第二元件上或者在第三元件或层布置在第一元件或层和第二元件或层之间的情况下第一元件可以间接地布置在第二元件上。此外，还应理解，当元件或层被称为在两个元件或层“之间”时，该元件或层可以是这两个元件或层之间仅有的元件或层，或者也可以存在一个或更多个中间元件或层。
除非另有定义，否则本文中使用的包括技术术语和科学术语的所有术语具有与本发明构思所属领域技术人员通常理解的含义相同的含义。将进一步理解，诸如在常用词典中定义的那些术语应当被解释为具有与其在相关领域的上下文中的含义一致的含义，并且除非在本文中明确地限定，否则不理解为具有理想或过分形式化的含义。
如本文所使用的，“Ca至Cb”烃基定义为碳数为“a”或更大且“b”或更小的烃基或烃衍生物基团。短语“a至b”定义为a或更大且b或更小。
如本文所使用的，在短语“经取代”或“未经取代”中，术语“经取代”意指烃化合物或烃衍生物的至少一个氢被烃基、烃衍生物基团、卤素或氰基(-CN)等替代。术语“未经取代”意指烃化合物或烃衍生物的至少一个氢没有被烃基、烃衍生物基团、卤素或氰基(-CN)等替代。烃基或烃衍生物基团的实例可以包括C1至C6烷基、C2至C6烯基、C2至C6炔基、C6至C15芳基、C1至C6烷基C6至C15芳基、C6至C15芳基C1至C6烷基、C1至C6烷基氨基、C6至C15芳基氨基、C1至C6亚烷基等，但不限于此。
在下文中，将参照图1描述根据本公开的一个实施方案的有机电致发光显示装置。特别地，图1示出了有机电致发光显示装置1000的示意性截面。
如所示出的，有机电致发光显示装置1000包含其中以矩阵形式排列有像素的显示区域和设置在显示区域周围的非显示区域。显示区域是指其中观看者可以观看到由有机电致发光显示装置1000产生的图像或信息的区域。非显示区域是指其中观看者无法观看到由有机电致发光显示装置1000产生的图像或信息的区域，并且通常被称为边框区域。此外，有机电致发光显示装置1000包括多个像素。图1示出了设置在有机电致发光显示装置1000中的多个像素中的一个像素。
有机电致发光显示装置1000可以包括电路基板301，所述电路基板301包括基于像素的有机电致发光装置100和薄膜晶体管Td。有机电致发光装置100电连接至薄膜晶体管Td并产生发光。在有机电致发光装置100中，各像素包括阳极A、阴极C和有机材料层OG。有机材料层OG设置在阳极A与阴极C之间。当有机电致发光显示装置1000具有其中图像呈现为朝向阴极C的前发光型结构时，阴极C可以实施为光透射型电极，而阳极A可以实施为反射电极。当有机电致发光显示装置1000具有其中图像呈现为朝向阳极A的后发光型结构时，阳极A可以实施为光透射型电极，而阴极C可以实施为反射电极。
此外，光透射型电极可以由诸如ITO、IZO或ZnO的光透射金属氧化物制成。例如，反射电极可以由诸如Ag、Mg、Al、Pt、Pd、Au、Ni、Nd、Ir、Cr、Li和Ca的金属制成。
有机电致发光显示装置1000还可以包括起到限定像素作用的像素限定膜380。像素限定膜380可以设置在阳极A与阴极C之间并且设置在薄膜晶体管Td的顶部上。可以部分地去除像素限定膜380以使阳极A的一部分暴露。在其中阳极A的一部分被暴露的像素限定膜380的部分去除区域中，其中可以设置有机材料层OG。
有机电致发光显示装置1000还可以包括封装层390。封装层390可以设置在阴极C上，以防止水等从外部进入有机材料层OG。
此外，电路基板301可以包括设置在基板301上的驱动电路。具体地，驱动电路可以包括设置在基板301上的驱动薄膜晶体管Td。此外，开关薄膜晶体管等可以设置在基板301上以构成电路基板。此外，基板301可以为透明基板，例如玻璃基板、透明聚合物树脂基板等。还可以任选地在基板301与驱动薄膜晶体管Td之间插入缓冲层，以改善基板301的平坦度。缓冲层可以包括诸如硅氧化物的无机氧化物或诸如硅氮化物的无机氮化物。
此外，驱动薄膜晶体管Td设置在基板301上，并且可以包括半导体层310、第一绝缘膜320、栅电极330、第二绝缘膜340、源电极352和漏电极354。
如所示出的，在基板301的第一区域中，半导体层310设置在基板301上。例如，半导体层310可以由氧化物半导体材料或多晶硅制成。当半导体层310由多晶硅制成时，半导体层310可以包括有源层和设置在有源层的两侧中的每一侧的沟道区。
此外，第一绝缘膜320设置在栅电极330与基板301之间。第一绝缘膜320的一部分设置在基板301的第一区域中的半导体层310上，而第一绝缘膜320的其余部分设置在基板301的第二区域中的基板301上。基板301的第一区域和第二区域可以是单独的。如本文所使用的，基板301的第一区域可以定义为其中形成有半导体层310的区域。第一绝缘膜320可以由诸如硅氧化物的无机氧化物或诸如硅氮化物的无机氮化物制成。
此外，栅电极330设置在第一绝缘膜320上并且在基板301的第一区域中与半导体层310重叠。栅电极330也可以由以下制成：基于铝的金属如铝(Al)和铝合金，或基于银的金属如银(Ag)和银合金，基于铜的金属如铜(Cu)和铜合金，基于钼的金属如钼(Mo)和钼合金，铬(Cr)，钛(Ti)，钽(Ta)等。
第二绝缘膜340设置在第一绝缘膜320和栅电极330上。具体地，第二绝缘膜340的一部分设置在第一绝缘膜320上，而第二绝缘膜340的剩余部分设置在栅电极330上。如在第一绝缘膜320中那样，第二绝缘膜340可以由诸如硅氧化物的无机氧化物或诸如硅氮化物的无机氮化物制成。
如所示出的，源电极352和漏电极354设置在第二绝缘膜340上并且在第二绝缘膜340上设置成彼此分开。此外，源电极352和漏电极354分别经由在第一绝缘膜320和第二绝缘膜340中限定的接触孔342和344与半导体层310连接。此外，源电极352和漏电极354中的每一者可以由诸如Al、Ag、Mg、Mo、Ti或W的金属制成。
有机电致发光显示装置1000还可以包括设置在电路基板与有机电致发光装置100之间的钝化层370。如所示出的，钝化层370可以具有其中限定的用于使阳极A与漏电极354彼此连接的接触孔372。
有机电致发光装置100可以实施为利用三原色光束发射白光的白色有机电致发光装置。例如，有机电致发光装置100可以配置为具有RGB直接叠层结构、量子阱结构或多层发光结构。例如，图2示出了示例性多层发光结构的有机电致发光装置200的示意图。
参照图2，有机电致发光装置200包括阳极A、阴极C和有机材料层OG。有机材料层OG置于阳极A与阴极C之间，并且可以包括第一叠层10、第二叠层20和电荷生成层30。电荷生成层30设置在第一叠层10与第二叠层20之间。此外，第一叠层10设置在阳极A与电荷生成层30之间，而第二叠层20设置在阴极C与电荷生成层30之间。
第一叠层10包括空穴传输层12、蓝色发光层13和电子传输层14。此外，第二叠层20包括空穴传输层22、红/绿光共发光子叠层23和电子传输层24。红/绿光共发光子叠层23包括红色发光层23R和绿色发光层23G的叠层。绿色发光层23G比红色发光层23R更接近阴极C。蓝色发光层13可以设置在阳极A与红/绿共发光层23的红色发光层23R之间。此外，红/绿光共发光子叠层23的绿色发光层23G可以设置在阴极C与红/绿光共发光子叠层23的红色发光层23R之间。
第一叠层10可以具有其中在从阳极A到第二叠层20的方向上顺序地堆叠有空穴传输层12、蓝色发光层13和电子传输层14的结构。第二叠层20可以具有其中在从第一叠层10到阴极C的方向上顺序地堆叠有空穴传输层22、红/绿光共发光子叠层23和电子传输层24的结构。
此外，第一叠层10还可以包括设置在阳极A与空穴传输层12之间的空穴注入层11。此外，第一叠层10还可以包括具有空穴注入功能和空穴传输功能两者的第一功能层、具有电子传输功能和电子注入功能两者的第二功能层、电子阻挡层、空穴阻挡层、缓冲层和电子注入层。在这种情况下，第一功能层、缓冲层和电子阻挡层可以顺序地堆叠在空穴传输层12与蓝色发光层13之间，并且沿从空穴传输层12到蓝色发光层13的方向。此外，空穴阻挡层可以设置在蓝色发光层13与电子传输层14之间。此外，电子注入层和第二功能层可以顺序地堆叠在电子传输层14与电荷生成层30的n型电荷生成层31之间，并且沿从电子传输层14到n型电荷生成层31的方向。
此外，第二叠层20还可以包括设置在电荷生成层30与空穴传输层22之间的空穴注入层21。第二叠层20还可以包括具有空穴注入功能和空穴传输功能两者的第一功能层、具有电子传输功能和电子注入功能两者的第二功能层、电子阻挡层、空穴阻挡层、缓冲层和电子注入层。在这种情况下，第一功能层、缓冲层和电子阻挡层可以顺序地堆叠在空穴传输层22与红/绿光共发光子叠层23之间，并且沿从空穴传输层22到红/绿光共发光子叠层23的方向。此外，空穴阻挡层可以设置在红/绿光共发光子叠层23与电子传输层24之间。此外，电子注入层和第二功能层可以顺序地堆叠在电子传输层24与阴极C之间，并且沿从电子传输层14到阴极C的方向。
此外，电荷生成层30包括n型电荷生成层31和p型电荷生成层32。更详细地，n型电荷生成层31设置在第一叠层10与第二叠层20之间。例如，n型电荷生成层31可以设置在第一叠层10的电子传输层14和电子注入层中的一者与第二叠层20的空穴注入层21和空穴传输层22中的一者之间。p型电荷生成层32设置在n型电荷生成层31与第二叠层20之间。例如，p型电荷生成层32可以设置在第二叠层20的空穴注入层21和空穴传输层22中的一者与n型电荷生成层31之间。
空穴注入层11和21用于促进空穴的注入。在一个实例中，空穴注入层11和21中的每一者可以包含选自以下的至少一者：HAT-CN、CuPu(铜酞菁)、PEDOT(聚(3,4-亚乙二氧基噻吩))、PEDOT:PSS(聚(3,4)-亚乙二氧基噻吩)聚(苯乙烯磺酸))、PANI(聚苯胺)和NPD(N,N-二萘基-N,N’-二苯基联苯胺)。
空穴传输层12和22用于促进空穴的传输。在一个实例中，空穴传输层12和22中的每一者可以包含选自以下的至少一者：NPD(N,N-二萘基-N,N’-二苯基联苯胺)、TPD(N,N’-双-(3-甲基苯基)-N,N’-双-(苯基)-联苯胺)、s-TAD和MTDATA(4,4’,4”-三(N-3-甲基苯基-N-苯基-氨基)-三苯胺)。
电子传输层14和24用于促进电子的传输。在一个实例中，电子传输层14和24中的每一者可以包含选自以下的至少一者：Alq3(三(8-羟基喹啉)铝)、PBD、TAZ、螺-PBD，BAlq和SAlq。
电子注入层用于促进电子的注入。在一个实例中，电子注入层可以包含选自以下的至少一者：Alq3(三(8-羟基喹啉)铝)、PBD、TAZ、螺-PBD、BAlq和SAlq。
电荷生成层30控制第一叠层10与第二叠层20之间的电荷平衡。具体地，电荷生成层30使有机电致发光装置200的发光效率增加并且使装置200的寿命改善。通过用碱金属或碱土金属掺杂电子传输材料来形成n型电荷生成层31。在这方面，电子传输材料可以具有包含杂环的稠合芳族环，并且碱金属或碱土金属的实例可以包括锂(Li)、钠(Na)、镁(Mg)、钙(Ca)、铯(Cs)等。p型电荷生成层32包含空穴传输材料。
此外，蓝色发光层13包含蓝色主体化合物和蓝色掺杂剂化合物。蓝色主体化合物的实例包括基于蒽的化合物，并且蓝色掺杂剂化合物的实例包括基于芘的掺杂剂化合物、或含硼的掺杂剂化合物。
此外，有机电致发光装置200可以利用从蓝色发光层13和红/绿光共发光子叠层23发射的三原色光来呈现白光。更详细地，白光的色坐标由来自蓝色发光层13的蓝光的色坐标和来自红/绿光共发光子叠层23的红光和绿光的色坐标来确定。然而，当注入到红/绿光共发光子叠层23中的空穴的迁移率和电子的迁移率不平衡时，难以利用从蓝色发光层13和红/绿光共发光子叠层23发射的三原色光束来呈现白光。
例如，为了使红/绿光共发光子叠层23发射黄绿光，引入红/绿光共发光子叠层23的空穴的迁移率和电子的迁移率必须平衡。当进入红/绿光共发光子叠层23的空穴的迁移率高于进入红/绿光共发光子叠层23的电子的迁移率时，红/绿光共发光子叠层23发射具有较高绿色浓度的带有绿色的黄光。相反，当进入红/绿光共发光子叠层23的空穴的迁移率低于进入红/绿光共发光子叠层23的电子的迁移率时，红/绿光共发光子叠层23发射具有较高红色浓度的带有红色的黄光。
因为难以使红/绿光共发光子叠层23中的空穴迁移率和电子迁移率平衡，因此难以利用蓝色发光层13和红/绿光共发光子叠层23呈现白光。
电荷迁移率与主体材料的分子结构之间存在直接关联。特别地，本发明人已经发现，利用用于红色发光层23R的主体材料与用于绿色发光层23G的主体材料之间的有机耦合关系，可以使红/绿光共发光子叠层23中的空穴迁移率和电子迁移率平衡。
更详细地，红色发光层23R包含由以下化学式1表示的红色主体化合物和红色磷光掺杂剂：
<化学式1>
Figure BDA0002222499570000121
在化学式1中，Ra、Rb和Rc各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基，
在化学式1中，j、k和l各自独立地表示1至4的整数。在化学式1中，Ar1和Ar2各自独立地表示选自以下的一者：经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的芴基、经取代或未经取代的三亚苯基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、和经取代或未经取代的二苯并噻吩基。
例如，红色主体化合物的实例可以包括以下RH-1至RH-12。红色主体化合物可以包括以下RH-1至RH-12中的至少一者。
Figure BDA0002222499570000131
绿色发光层23G包含绿色主体化合物和绿色磷光掺杂剂。此外，绿色主体化合物包含由以下化学式2表示的第一绿色主体化合物和由以下化学式3表示的第二绿色主体化合物的混合物。
<化学式2>
Figure BDA0002222499570000141
在化学式2中，Rd、Re、Rf和Rg各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基。
在化学式2中，m和p各自独立地表示1至4的整数。n和o各自独立地表示1至3的整数。在化学式2中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、和经取代或未经取代的二苯并噻吩基。
例如，第一绿色主体化合物的实例包括以下GHA-1至GHA-44。第一绿色主体化合物可以包括以下GHA-1至GHA-44中的至少一者。
Figure BDA0002222499570000151
Figure BDA0002222499570000161
Figure BDA0002222499570000171
Figure BDA0002222499570000181
Figure BDA0002222499570000191
<化学式3>
Figure BDA0002222499570000201
在化学式3中，Rh和Ri各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基。
在化学式3中，q表示1至4的整数，以及r表示1至3的整数。在化学式3中，Ar3、Ar4和Ar5各自独立地表示选自以下的一者：经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的芴基、经取代或未经取代的三亚苯基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、和经取代或未经取代的二苯并噻吩基。
在化学式3中，L表示选自单键、亚苯基、亚萘基和亚吡啶基中的一者。
在化学式3中，X1、X2和X3各自独立地表示N或CH，X1、X2和X3中的至少两者表示N。例如，第二绿色主体化合物的实例包括以下GHB-1至GHB-20。第二绿色主体化合物可以包括以下GHB-1至GHB-20中的至少一者。
Figure BDA0002222499570000211
Figure BDA0002222499570000221
本发明人已经确定，当红色发光层23R不包含红色主体化合物时(参见比较例1)，当绿色发光层23G不包含第一绿色主体化合物时(参见比较例2)，或者当绿色发光层23G不包含第二绿色主体化合物时(参见比较例3)，无法实现红/绿光共发光子叠层23内的电荷平衡。作为结果，根据比较例的有机电致发光装置不能获得期望的色坐标。作为结果，使用比较例，本发明人无法获得具有高的色纯度和高的色再现性的白光有机电致发光装置。
然而，根据如上所述的本公开的一个实现方式，红/绿光共发光子叠层23包括彼此直接接触的红色发光层23R和绿色发光层23G的叠层。红/绿光共发光子叠层23具有分布在红色发光层23R与绿色发光层23G之间的界面附近的发光区域。就此而言，绿色发光层23G比红色发光层23R更接近阴极C。换言之，绿色发光层23G设置在红色发光层23R与阴极C之间。
因此，将绿色发光层23G定位成比红色发光层23R更接近阴极C以使红色主体化合物的空穴迁移率和绿色主体化合物的电子迁移率平衡使得发光区域可以分布在红色发光层23R与绿色发光层23G之间的界面附近。作为结果，有机电致发光装置200可以获得用于呈现白光所需的期望的色坐标。
相反，当绿色发光层23G比红色发光层23R更接近阳极A时，换言之，当绿色发光层23G设置在红色发光层23R与阳极A之间时，从阳极A和阴极C注入至红/绿光共发光子叠层23的空穴的迁移率和电子的迁移率的迁移率变得不平衡，使得红色发光区域的亮度水平可能与绿色发光区域的亮度水平不同。作为结果，难以从红/绿光共发光子叠层23获得用于白色发光所需的适当色坐标。换言之，当绿色发光层23G设置在红色发光层23R与阳极A之间时，发射出比期望颜色的波长更长或更短波长的颜色，并因此无法获得期望的颜色。
此外，红色磷光掺杂剂可以包含由以下化学式4表示的化合物和由以下化学式5表示的化合物中的至少一者。
<化学式4>
Figure BDA0002222499570000231
在化学式4中，A1和A2各自独立地表示选自以下中的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C10芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基。
在化学式4中，s表示1至4的整数，并且t表示1至6的整数。此外，在化学式4，R11，R12和R13各自独立地表示选自以下中的一者：氢、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、和经取代或未经取代的C6至C10芳基，其中R11和R12可以或者R12和R13可以彼此连接形成环。
<化学式5>
Figure BDA0002222499570000241
在化学式5中，A3和A4各自独立地表示选自以下中的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C10芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基。
在化学式5中，u表示1至4的整数，并且v表示1至6的整数。此外，在化学式5中，R14、R15和R16各自独立地表示选自以下中的一者：氢、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、和经取代或未经取代的C6至C10芳基，其中R14和R15可以彼此连接以形成环或R15和R16可以彼此连接以形成环。
绿色磷光掺杂剂可以包含由以下化学式6表示的化合物和由以下化学式7表示的化合物中的至少一者。
<化学式6>
Figure BDA0002222499570000251
在化学式6中，A5和A6各自独立地表示选自以下中的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C10芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基。
在化学式6中，w和x各自独立地表示1至4的整数。此外，在化学式6中，R17，R18和R19各自独立地表示选自以下中的一者：氢、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、和经取代或未经取代的C6至C10芳基，其中R17和R18可以或R18和R19可以彼此连接形成环。
<化学式7>
Figure BDA0002222499570000252
在化学式7中，A7和A8各自独立地表示选自以下中的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C10芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基。
在化学式7中，y表示1至4的整数，z表示1至3的整数，并且R20、R21和R22各自独立地表示选自以下中的一者：氢、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、和经取代或未经取代的C6至C10芳基，其中R20和R21可以或R21和R22可以彼此连接形成环。
在化学式7中，Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地表示N或CR'。R'表示选自以下中的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C10芳基、和经取代或未经取代的C5至C9杂芳基。
红色磷光掺杂剂的最大发射波长带可以在610nm至640nm的范围内。例如，红色磷光掺杂剂的最大发射波长带可以在620nm至630nm的范围内。
绿色磷光掺杂剂的最大发射波长带可以在510nm至540nm的范围内。例如，绿色磷光掺杂剂的最大发射波长带可以在525nm至535nm的范围内。
有机电致发光装置200可以满足以下条件(i)、(ii)和(iii)中的至少一者以改善色纯度、色再现性、驱动特性和驱动效率。
(i)第一绿色主体化合物和第二绿色主体化合物的混合比可以在3:7至7:3的范围内。例如，第一绿色主体化合物和第二绿色主体化合物的混合比可以为5:5。
(ii)红色主体化合物的电离电位值可以在-5.1eV至-5.7eV的范围内。第一绿色主体化合物的电离电位值可以在-5.1eV至-5.7eV的范围内。第二绿色主体化合物的电子亲和势值可以在-2.5eV至-3.1eV的范围内。
(iii)红色发光层23R的厚度可以在5nm与30nm之间的范围内，并且绿色发光层23G的厚度可以在5nm与40nm之间的范围内。例如，红色发光层23R的厚度可以在10nm与20nm之间的范围内，并且绿色发光层23G的厚度可以在20nm与40nm之间的范围内。在一个实例中，绿色发光层23G的厚度可以大于红色发光层23R的厚度。
关于(i)，绿色发光层23G包含第一绿色主体化合物与第二绿色主体化合物之间的混合物。第一绿色主体化合物和第二绿色主体化合物的含量比是确定红/绿光共发光子叠层23的色坐标的重要因素。
如上所述，确定红/绿光共发光子叠层23的色坐标以实现空穴和电子的平衡。第一绿色主体化合物充当可空穴传输的主体化合物，而第二绿色主体化合物充当可电子传输的主体化合物。当可空穴传输的主体化合物的含量高于可电子传输的主体化合物的含量时，在红色发光层23R与绿色发光层23G之间的界面周围，在与红色发光层23R相比更接近绿色发光层23G的位置处出现激子形成区域。因此，红/绿光共发光子叠层23的色坐标变得更带绿色(色坐标的x坐标值变得更小)。相反，当可空穴传输的主体化合物的含量低于可电子传输的主体化合物的含量时，在红色发光层23R与绿色发光层23G之间的界面周围，在与绿色发光层23G相比更接近红色发光层23R的位置处出现激子形成区域。因此，红/绿光共发光子叠层23的色坐标变得更带红色(色坐标的x坐标值变得更大)。
在一个实例中，考虑两种主体材料的电荷迁移率特性以控制第一绿色主体化合物和第二绿色主体化合物的含量比。当考虑获得有机电致发光装置的使用有机材料的真空沉积的一般制造过程时，并且当两种主体材料中的一者具有显著低于另一者的电荷迁移率特性时，具有显著较低电荷迁移率特性的主体材料的含量应设计成过高。在这种情况下，两种主体材料的消耗速率可能彼此显著不同。因此，出现了由于耗尽的主体材料的再填充过程而使沉积设备的利用率降低的问题。就此而言，第一绿色主体化合物和第二绿色主体化合物的电荷迁移率之间的差异可以较小。当第一绿色主体化合物和第二绿色主体化合物的混合比在3:7至7:3的范围内时，沉积设备的利用率可能不会降低。
对于红/绿光共发光子叠层23内的电荷平衡和颜色平衡，第一绿色主体化合物和第二绿色主体化合物的混合比可以在3:7至7:3的范围内。优选地，第一绿色主体化合物和第二绿色主体化合物的含量比可以为5:5。
关于(ii)，注入至发光层中的电荷(空穴和电子)的量和迁移率由在相邻的有机薄膜之间的界面处出现的能垒确定。
能垒可以出现在空穴传输层与红色主体化合物之间的界面处、红色主体化合物与第一绿色主体化合物之间的界面处、第一绿色主体化合物与第二绿色主体化合物之间的界面处、和第二绿色主体化合物与电子传输层之间的界面处。
就此而言，例如，空穴传输层和红色主体化合物的电离电位值之间的差异、红色主体化合物和第一绿色主体化合物的电离电位值之间的差异、以及第二绿色主体化合物和电子传输层的电子亲和势值之间的差异各自可以用作能垒。
根据本公开，可以将能垒控制在0.3eV以内的值，以抑制注入至发光层中的电荷(空穴和电子)的量和迁移率的降低。因此，可以在不大幅度增加驱动电压的情况下驱动有机电致发光装置200。
为了将能垒控制在0.3eV以内的值，例如，当空穴传输层22的电离电位为约-5.4eV时，红色主体化合物和第一绿色主体化合物的电离电位各自在-5.1eV至-5.7eV的范围内。此外，为了将能垒控制在0.3eV以内的值，例如，当电子传输层24的电子亲和势为约-2.8eV时，第二绿色主体化合物的电子亲和势值可以在-2.5eV至-3.1eV的范围内。
关于(iii)，各主体材料的电荷迁移率取决于由主体材料制成的薄膜的厚度。随着红色发光层23R的厚度增加，红色发光层23R中的电荷迁移率可能降低。随着绿色发光层23G的厚度增加，绿色发光层23G中的电荷迁移率可能降低。
当考虑红色主体化合物的电荷迁移率特性时，红色发光层23R的厚度可以在5nm与30nm之间的范围内，以使红/绿光共发光子叠层23中的电荷迁移率平衡。优选地，红色发光层23R的厚度可以在10nm至20nm的范围内。当红色发光层23R的厚度在以上限定范围之外时，有机电致发光装置200的发光效率可能降低，并且可能无法实现由有机电致发光装置200发射的颜色的期望的色坐标。
具体地，当红色发光层23R的厚度小于5nm时，隧穿效应可以使电荷通过红色发光层23R。在这种情况下，有机电致发光装置200的发光效率可能降低。当红色发光层23R的厚度超过30nm时，因为所发射的光的波长偏向于红色而可能难以获得期望的白光的色坐标。为了获得有机电致发光装置200的发光效率和由其发射的期望的白光的色坐标，优选地，红色发光层23R的厚度可以在10nm与20nm之间的范围内。
当考虑第一绿色主体化合物和第二绿色主体化合物的电荷迁移率特性时，绿色发光层23G的厚度可以在5nm与40nm之间的范围内，以使红/绿光共发光子叠层23中的电荷迁移率平衡。优选地，绿色发光层23G的厚度可以在20nm至40nm的范围内。当绿色发光层23G的厚度在以上限定范围之外时，有机电致发光装置200的发光效率可能降低并且可能无法实现期望的色坐标。
具体地，当绿色发光层23G的厚度小于5nm时，隧穿效应可以使电荷通过绿色发光层23G。在这种情况下，有机电致发光装置200的发光效率可能降低。当绿色发光层23G的厚度超过40nm时，因为所发射的光的波长偏向于绿色而可能难以获得期望的白光的色坐标。为了获得有机电致发光装置200的发光效率和由其发射的期望的白光的色坐标，绿色发光层23G的厚度可以在20nm与40nm之间的范围内。
可以将红色发光层23R和绿色发光层23G的厚度控制在以上限定的范围内，从而实现红/绿光共发光子叠层23内的电荷平衡或颜色平衡。
接下来，图3示出了具有另一示例性多层发射结构的有机电致发光装置210的示意图。参照图2和图3，有机电致发光装置210与有机电致发光装置200的不同之处在于，前者还包括设置在阴极C与第二叠层20之间的第三叠层40。此外，有机电致发光装置210与有机电致发光装置200的不同之处在于，前者还包括设置在第二叠层20与第三叠层40之间的电荷产生层50。
参照图3，第三叠层40包括空穴传输层42、蓝色发光层43和电子传输层44。有机电致发光装置210与有机电致发光装置200的不同之处在于，有机电致发光装置210中的红/绿光共发光子叠层23设置在蓝色发光层13与43之间。
此外，第三叠层40还可以包括设置在电荷产生层50与空穴传输层42之间的空穴注入层41。此外，第三叠层40还可以包括具有空穴注入功能和空穴传输功能两者的第一功能层、具有电子传输功能和电子注入功能两者的第二功能层、电子阻挡层、空穴阻挡层和电子注入层。在这种情况下，第一功能层、缓冲层和电子阻挡层沿从空穴传输层42朝向蓝色发光层43的方向上并在空穴传输层42与蓝色发光层43之间顺序堆叠。此外，空穴阻挡层设置在蓝色发光层43与电子传输层44之间。此外，电子注入层和第二功能层沿从电子传输层44至阴极C的方向上并在电子传输层44与阴极C之间顺序堆叠。
另外，电荷产生层50用于调节第二叠层20与第三叠层40之间的电荷平衡。因此，电荷产生层50用于使有机电致发光装置210的发光效率得到增加并且使装置210的寿命得到改善。如所示，电荷产生层50包括n型电荷产生层51和p型电荷产生层52。n型电荷产生层51设置在第二叠层20与第三叠层40之间，而p型电荷产生层52设置在n型电荷产生层51与第三叠层40之间。
接下来，图4示出了另一示例性多层发光结构的有机电致发光装置220的示意图。参照图2和图4，有机电致发光装置220与有机电致发光装置200的不同之处在于，在前者装置220中，第一叠层10设置在电荷产生层30与阴极C之间，并且第二叠层20位于电荷产生层30与阳极A之间。
参照图4，第二叠层20的空穴注入层21设置在阳极A与电荷产生层30之间。空穴传输层22设置在空穴注入层21与电荷产生层30之间。红色发光层23R设置在空穴传输层22与电荷产生层30之间。此外，绿色发光层23G设置在红色发光层23R与电荷产生层30之间。电子传输层24设置在绿色发光层23G与电荷产生层30之间。
此外，第一叠层10的空穴注入层11设置在阴极C与电荷产生层30之间。空穴传输层12设置在空穴注入层11与阴极C之间。蓝色发光层13设置在空穴传输层12与阴极C之间。此外，电子传输层14设置在蓝色发光层13与阴极C之间。
n型电荷产生层31设置在电子传输层24与p型电荷产生层32之间。p型电荷产生层32设置在空穴注入层11和空穴传输层12中的一者与n型电荷产生层31之间。
使用根据比较例的有机电致发光装置和根据实施例的有机电致发光装置获得图5至图13的电致发光光谱数据和表2的色坐标数据。
实施例1
在约5×10-6至7×10-6托真空下，通过从加热的舟皿蒸发，以如下(a)至(e)的顺序在ITO基板上沉积空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，从而形成有机电致发光装置(ITO/HIL/HTL/EML/ETL/EIL/阴极)。然后，将装置从沉积室转移至干燥箱，并且随后使用UV固化的环氧化合物和吸湿剂进行封装。
在使用之前用UV臭氧洗涤ITO基板，然后装入蒸镀系统。此后，将ITO基板转移至真空沉积室中，其中以该顺序在ITO基板上进行以下(a)至(e)以沉积空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。
(a)空穴注入层(厚度
Figure BDA0002222499570000311
)：使用由化学式(I)表示的化合物作为空穴注入层材料。
<化学式(I)>
Figure BDA0002222499570000312
(b)空穴传输层(厚度
Figure BDA0002222499570000313
)：使用以下化学式(II)表示的化合物作为空穴传输层材料。
<化学式(II)>
Figure BDA0002222499570000314
(c)发光层：红色发光层(厚度
Figure BDA0002222499570000315
)和绿色发光层(厚度
Figure BDA0002222499570000316
)依次并且以该顺序沉积在空穴传输层上。就此而言，使用RH-4作用红色发光层的主体材料并且向其中掺杂3％掺杂剂。使用混合比为5:5的GHA-2和GHB-1的混合物作为绿色发光层的主体材料并且向其中掺杂15％掺杂剂。
<RH-4>
Figure BDA0002222499570000321
<GHA-2>
Figure BDA0002222499570000322
<GHB-1>
Figure BDA0002222499570000323
(d)电子传输层(厚度
Figure BDA0002222499570000324
)：使用由以下化学式(III)表示的化合物作为电子传输层材料。
<化学式(III)>
Figure BDA0002222499570000331
(e)电子注入层(厚度
Figure BDA0002222499570000332
)：电子注入层材料采用LiF。
(f)阴极(厚度
Figure BDA0002222499570000333
)：阴极采用Al。
实施例2
以与实施例1中相同的方式制造有机电致发光装置，不同之处在于使用RH-10代替实施例1中使用的RH-4。
<RH-10>
Figure BDA0002222499570000334
实施例3
以与实施例1中相同的方式制造有机电致发光装置，不同之处在于使用GHA-13代替实施例1中使用的GHA-2。
<GHA-13>
Figure BDA0002222499570000341
实施例4
以与实施例1中相同的方式制造有机电致发光装置，不同之处在于使用GHB-8代替实施例1中使用的GHB-1。
<GHB-8>
Figure BDA0002222499570000342
实施例5
以与实施例1中相同的方式制造有机电致发光装置，不同之处在于分别使用GHA-5和GHB-9代替实施例1中使用的GHA-2和GHB-1。
<GHA-5>
Figure BDA0002222499570000351
<GHB-9>
Figure BDA0002222499570000352
实施例6
以与实施例1中相同的方式制造有机电致发光装置，不同之处在于分别使用GHA-3和GHB-8代替实施例1中使用的GHA-2和GHB-1，并且GHA-3和GHB-8的含量比为3:7。
<GHA-3>
Figure BDA0002222499570000361
<GHB-8>
Figure BDA0002222499570000362
实施例7
以与实施例1中相同的方式制造有机电致发光装置，不同之处在于分别使用GHA-3和GHB-8代替实施例1中使用的GHA-2和GHB-1，并且GHA-3和GHB-8的含量比为5:5。
实施例8
以与实施例1中相同的方式制造有机电致发光装置，不同之处在于分别使用GHA-3和GHB-8代替实施例1中使用的GHA-2和GHB-1，并且GHA-3和GHB-8的含量比为7:3。
比较例1
以与实施例1中相同的方式制造有机电致发光装置，不同之处在于使用以下化合物A代替实施例1中使用的RH-4。
<化合物A>
Figure BDA0002222499570000371
比较例2
以与实施例1中相同的方式制造有机电致发光装置，不同之处在于使用以下化合物B替代实施例1中使用的GHA-2。
<化合物B>
Figure BDA0002222499570000372
比较例3
以与实施例1中相同的方式制造有机电致发光装置，不同之处在于使用以下化合物C替代实施例1中使用的GHB-1。
<化合物C>
Figure BDA0002222499570000381
图5和图13的电致发光光谱结果总结于下表1中。
[表1]
Figure BDA0002222499570000382
下表2总结了由比较例和实施例获得的色坐标数据，
[表2]
CIEx CIEy
实施例1 0.448 0.537
实施例2 0.460 0.530
实施例3 0.459 0.525
实施例4 0.465 0.517
实施例5 0.456 0.526
实施例6 0.476 0.505
实施例7 0.453 0.530
实施例8 0.438 0.543
比较例1 0.553 0.436
比较例2 0.531 0.455
比较例3 0.497 0.487
参照表1，实施例中绿色波长带中的最大峰强度大于比较例中绿色波长带中的最大峰强度。比较例显示绿色波长带中的最大峰强度低于0.6a.u.(任意单位)。比较例1和比较例2显示绿色波长带中的最大峰强度低于约0.40a.u.。比较例3显示绿色波长带中的最大峰强度低于约0.6a.u.。
在比较例中，红色波长带中的最大峰强度相对于绿色波长带中的最大峰强度的比率(表1中的“红色/绿色”)大于约1.8。
相反，参照表1，实施例各自显示绿色波长带中的最大峰强度高于0.6a.u.。实施例1和2显示绿色波长带中的最大峰强度为约1.00a.u.。实施例3显示绿色波长带中的最大峰强度为约0.86a.u.；实施例4显示绿色波长带中的最大峰强度为约0.93a.u.；实施例5显示绿色波长带中的最大峰强度为约0.95a.u.；实施例6显示绿色波长带中的最大峰强度为约0.74a.u.；以及实施例7和8各自显示绿色波长带中的各最大峰强度为1.00a.u.。
在所有实施例中，红色波长带中的最大峰强度与绿色波长带中的最大峰强度的比率(表1中的“红色/绿色”)小于约1.8。详细地，在实施例1至5中，红色波长带中的最大峰强度与绿色波长带中的最大峰强度的比率(表1中的“红色/绿色”)低于约1.2或者小于或等于约1.16。
再次参照图5和图13，本发明人确定由于红色主体化合物和绿色主体化合物的有机组合，与根据比较例的装置相比，根据实施例的装置可以发射高发光强度的绿光。该结果表明，在根据实施例的装置中，注入至红色发光层中的空穴的迁移率和注入至绿色发光层中的电子的迁移率是呈平衡的。因此，本发明人实现了颜色平衡。
此外，在所有的实施例6至8中，红色波长带中的最大峰强度与绿色波长带中的最大峰强度的比率(表1中的“红色/绿色”)为约低于1.5或者小于或等于约1.35。
参照表2，在各比较例中，CIE色坐标中的x坐标值大于0.490，并且y坐标值小于0.490。相反，实施例各自显示CIE色坐标中的x坐标值大于0.430但小于0.480，并且y坐标值大于0.510但小于0.540。
尽管比较例不满足近似CIE(0.45和0.54)作为目标色坐标，但是实施例1至5显示CIE色坐标的x坐标值在0.45至0.47的范围内，并且CIE色坐标的y坐标值在0.52至0.54的范围内。实施例6至8显示CIE色坐标的x坐标值在0.44至0.48的范围内，并且CIE色坐标的y坐标值在0.51至0.54的范围内。因此，所有实施例大致满足CIE(0.45和0.54)作为目标色坐标。
虽然已经参照附图和实施方式描述了本公开，但是应理解，本公开不限于这些实施方式，而是可以以各种各样的形式实施。本公开所属的领域中的普通技术人员可以理解，在不脱离本公开的精神或本质特征的情况下，本公开可以以其他具体形式实施。因此应理解，如上所述的实施方案在所有方面都是说明性的而非限制性的。

Claims (9)

1.一种有机电致发光装置，包括：
阳极；
阴极；和
设置在所述阳极与所述阴极之间的发光层，
其中所述发光层包括蓝色发光层和红/绿光共发光子叠层的叠层，
其中所述红/绿光共发光子叠层包括红色发光层和绿色发光层的叠层，
其中所述绿色发光层设置在所述红色发光层与所述阴极之间，
其中所述红色发光层包含红色磷光掺杂剂化合物和由化学式1表示的红色主体化合物，
其中所述绿色发光层包含绿色主体化合物和绿色磷光掺杂剂化合物，
其中所述绿色主体化合物包含由化学式2表示的第一绿色主体化合物和由化学式3表示的第二绿色主体化合物的混合物，
<化学式1>
Figure FDA0002222499560000011
其中，在化学式1中，Ra、Rb和Rc各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基，
其中，在化学式1中，j、k和l各自独立地表示1至4的整数，以及
其中，在化学式1中，Ar1和Ar2各自独立地表示选自以下的一者：经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的芴基、经取代或未经取代的三亚苯基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、和经取代或未经取代的二苯并噻吩基，
<化学式2>
Figure FDA0002222499560000021
其中，在化学式2中，Rd、Re、Rf和Rg各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基，
其中，在化学式2中，m和p各自独立地表示1至4的整数，n和o各自独立地表示1至3的整数，以及
其中，在化学式2中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、和经取代或未经取代的二苯并噻吩基，
<化学式3>
Figure FDA0002222499560000031
其中，在化学式3中，Rh和Ri各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C15芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基，
其中，在化学式3中，q表示1至4的整数，r表示1至3的整数，
其中，在化学式3中，Ar3、Ar4和Ar5各自独立地表示选自以下的一者：经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的芴基、经取代或未经取代的三亚苯基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、和经取代或未经取代的二苯并噻吩基，
其中，在化学式3中，L表示选自单键、亚苯基、亚萘基和亚吡啶基中的一者，以及
其中，在化学式3中，X1、X2和X3各自独立地表示N或CH，并且X1、X2和X3中的至少两者表示N。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光装置，其中所述第一绿色主体化合物与所述第二绿色主体化合物的含量比在3:7至7:3的范围内。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光装置，其中所述第一绿色主体化合物与所述第二绿色主体化合物的含量比为1:1。
4.根据权利要求1所述的有机电致发光装置，其中所述红色磷光掺杂剂化合物的最大发射波长带在610nm至640nm的范围内，以及
其中所述绿色磷光掺杂剂化合物的最大发射波长带在510nm至540nm的范围内。
5.根据权利要求1所述的有机电致发光装置，其中所述红色磷光掺杂剂化合物包括由化学式4表示的化合物或由化学式5表示的化合物中的至少一者，
其中所述绿色磷光掺杂剂包含由化学式6表示的化合物或由化学式7表示的化合物中的至少一者：
<化学式4>
Figure FDA0002222499560000041
其中，在化学式4中，A1和A2各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C10芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基，
其中，在化学式4中，s表示1至4的整数，t表示1至6的整数，R11、R12和R13各自独立地表示选自以下的一者：氢、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、和经取代或未经取代的C6至C10芳基，其中R11和R12、或R12和R13彼此连接以形成环，
<化学式5>
Figure FDA0002222499560000051
其中，在化学式5中，A3和A4各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C10芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基，
其中，在化学式5中，u表示1至4的整数，v表示1至6的整数，R14、R15和R16各自独立地表示选自以下的一者：氢、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、和经取代或未经取代的C6至C10芳基，其中R14和R15、或R15和R16彼此连接以形成环，
<化学式6>
Figure FDA0002222499560000052
其中，在化学式6中，A5和A6各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C10芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基，
其中，在化学式6中，w和x各自独立地表示1至4的整数，R17、R18和R19各自独立地表示选自以下的一者：氢、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、和经取代或未经取代的C6至C10芳基，其中R17和R18、或R18和R19彼此连接以形成环，
<化学式7>
Figure FDA0002222499560000061
其中，在化学式7中，A7和A8各自独立地表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C10芳基、经取代或未经取代的C5至C9杂芳基、经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的三烷基甲硅烷基、和经取代或未经取代的三芳基甲硅烷基，
其中，在化学式7中，y表示1至4的整数，z表示1至3的整数，R20、R21和R22各自独立地表示选自以下的一者：氢、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、和经取代或未经取代的C6至C10芳基，其中R20和R21、或R21和R22彼此连接以形成环，以及
其中，在化学式7中，Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地表示N或CR’，其中R’表示选自以下的一者：氢、氘、卤素、经取代或未经取代的C1至C6烷基、经取代或未经取代的C3至C6环烷基、经取代或未经取代的C6至C10芳基、和经取代或未经取代的C5至C9杂芳基。
6.根据权利要求1所述的有机电致发光装置，其中，在所述有机电致发光装置的电致发光谱中，红色波长带中的最大峰强度相对绿色波长带中的最大峰强度之比小于1.8。
7.根据权利要求1所述的有机电致发光装置，其中，在所述有机电致发光装置的电致发光谱中，红色波长带中的最大峰强度相对绿色波长带中的最大峰强度之比小于1.5。
8.根据权利要求1所述的有机电致发光装置，其中所述红色主体化合物的电离电位值在-5.1eV至-5.7eV的范围内，其中所述第一绿色主体化合物的电离电位值在-5.1eV至-5.7eV的范围内，其中所述第二绿色主体化合物的电子亲和势值在-2.5eV至-3.1eV的范围内。
9.根据权利要求1所述的有机电致发光装置，其中所述红色发光层的厚度在10nm至20nm的范围内，其中所述绿色发光层的厚度在20nm至40nm的范围内。
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