CN110973137A - 一种高效环保消毒组合物及其制备方法 - Google Patents

一种高效环保消毒组合物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本申请属于消毒技术领域,具体涉及一种环保消毒组合物及其制备方法。本发明公开了一种高效环保消毒组合物,按质量百分比计,包括以下组分:抗菌剂0.1‑0.38%,抗菌肽0.005‑0.015%,胍类聚合物2‑7%;消泡剂0.001‑0.008%;聚氧乙烯化合物0.2‑0.6%,水余量。本申请所述消毒组合物环保、无刺激、不含酒精、乙醇等醇类试剂;用于清洗消毒时,不但能杀灭细菌、真菌、自身还有皮肤清洁功能,而且稳定性高,放置2年仍然具有较高的杀菌活性。

Description

一种高效环保消毒组合物及其制备方法
技术领域
本申请属于消毒技术领域,具体涉及一种高效环保消毒组合物及其制备方法。
背景技术
细菌、病毒、寄生虫卵和一些有害物质能以手作为中介扩大传播,洗手是预防传染的一项重要措施,保持手的卫生被认为是手消毒的一部分。现代社会人们公共交往的机会增多,通过手感染病菌的机会也在增加,尤其是医务工作者,在对病人的诊疗、护理、体检和换药等工作中,经手引起的直接和间接性的病菌感染位居首位。因此,把好洗手这一关是保证身体健康的的重要手段,也是控制疾病传播和防止感染最有效的方法。
目前,在我国销售的功能性洗手消毒液中,消毒类产品已经成为销售数量最大的一类。文明、健康的现代生活方式使越来越多的消费者认识到,洗手消毒液的使用已成为健康生活中必不可少的一个重要组成部分。但我国洗手消毒液的开发和生产目前仍然处于起步阶段,洗手消毒液产品的开发需要应用医疗、药物、植物提取、生物和化妆品等多个领域、多个学科的科技成果,产品开发工作还有待于进一步深化。有市场需求就会有发展,研发出更多以新材料、新工艺为基础,具备各种特色的洗手消毒液,以满足广大人民群众日益增长的消费需求,已经成为广大消毒领域科研工作者的责任。
消毒类产品的稳定性以及好的消毒效果是个很难解决的问题,市场上医护人员使用的手部消毒液,多为酒精类消毒液,其刺激皮肤,长期使用会使手部皮肤干燥,出现裂纹等,严重影响到医护人员的手部健康。所以一款不含酒精,不刺激皮肤,没有毒性且高效安全的免洗手消毒液成为市场急需,也是消毒领域的一项重要课题。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明的第一个方面提供了一种高效环保消毒组合物,按质量百分比计,包括以下组分:抗菌剂0.1-0.38%,抗菌肽0.005-0.015%,胍类聚合物2-7%;消泡剂0.001-0.008%;聚氧乙烯化合物0.2-0.6%,水余量。
作为一种优选的技术方案,所述抗菌剂选自西吡氯铵、苯扎氯铵、苯扎溴铵、苄索氯铵、双癸基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵中的至少一种。
作为一种优选的技术方案,所述抗菌剂包括西吡氯铵和苯扎氯铵,所述西吡氯铵和苯扎氯铵的质量比为1:(1-3.5)。
作为一种优选的技术方案,所述胍类聚合物为单胍类聚合物和/或双胍类聚合物。
作为一种优选的技术方案,所述胍类聚合物为聚六亚甲基胍类。
作为一种优选的技术方案,所述消泡剂选自非硅型消泡剂、聚醚型消泡剂、有机硅型消泡剂、聚醚型消泡剂、聚醚改性有机硅型消泡剂。
作为一种优选的技术方案,所述聚氧乙烯化合物选自PPG-26丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油、聚氧乙烯-35-蓖麻油、聚氧乙烯-40-氢化蓖麻油、聚氧乙烯-60-氢化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙烯胺醚、丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、辛基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚中的至少一种。
作为一种优选的技术方案,所述聚氧乙烯化合物包括PPG-26丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油。
作为一种优选的技术方案,所述消毒组合物的pH为6-8。
本发明的第二方面提供了所述的消毒组合物的制备方法,按质量百分比计,包括以下步骤:
S1.将抗菌剂加入到18-22%水中,温度为50-60摄氏度,搅拌溶解均匀,得混合物A;
S2.将抗菌肽、胍类聚合物、聚氧乙烯化合物、消泡剂依次加入到剩余质量水中,温度为40-50摄氏度,搅拌溶解均匀,得混合物B;
S3.将混合物B加入到混合物A中,搅拌均匀,即得。
有益效果:本申请所述消毒组合物环保、无刺激、不含酒精、乙醇等醇类试剂;用于清洗消毒时,不但能杀灭细菌、真菌、自身还有皮肤清洁功能,而且稳定性高,放置2年仍然具有较高的杀菌活性。
具体实施方式
为了下面的详细描述的目的,应当理解,本发明可采用各种替代的变化和步骤顺序,除非明确规定相反。此外,除了在任何操作实例中,或者以其他方式指出的情况下,表示例如说明书和权利要求中使用的成分的量的所有数字应被理解为在所有情况下被术语“约”修饰。因此,除非相反指出,否则在以下说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是根据本发明所要获得的期望性能而变化的近似值。至少并不是试图将等同原则的适用限制在权利要求的范围内,每个数值参数至少应该根据报告的有效数字的个数并通过应用普通舍入技术来解释。
尽管阐述本发明的广泛范围的数值范围和参数是近似值,但是具体实例中列出的数值尽可能精确地报告。然而,任何数值固有地包含由其各自测试测量中发现的标准偏差必然产生的某些误差。
当本文中公开一个数值范围时,上述范围视为连续,且包括该范围的最小值及最大值,以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地,当范围是指整数时,包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外,当提供多个范围描述特征或特性时,可以合并该范围。换言之,除非另有指明,否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。例如,从“1至10”的指定范围应视为包括最小值1与最大值10之间的任何及所有的子范围。范围1至10的示例性子范围包括但不限于1至6.1、3.5至7.8、5.5至10等。
为了解决上述问题,本发明提供了一种消毒组合物,按质量百分比计,包括以下组分:抗菌剂0.1-0.38%,抗菌肽0.005-0.015%,胍类聚合物2-7%;消泡剂0.001-0.008%;聚氧乙烯化合物0.2-0.6%,水余量。
优选的,所述消毒组合物,按质量百分比计,包括以下组分:抗菌剂0.28%,抗菌肽0.01%,胍类聚合物5%;消泡剂0.004%;聚氧乙烯化合物0.4%,水余量。
抗菌剂
所述抗菌剂为季铵盐类杀菌剂。
所述季铵盐类杀菌剂能够在水中携带正电荷,与携带负电荷的微生物结合,经渗透作用直至类脂层,使得细胞膜渗透性发生变化。
作为一种优选的实施方式,所述抗菌剂选自西吡氯铵、苯扎氯铵、苯扎溴铵、苄索氯铵、双癸基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵中的至少一种。
作为一种优选的实施方式,所述抗菌剂包括西吡氯铵和苯扎氯铵,所述西吡氯铵和苯扎氯铵的质量比为1:(1-3.5)。
优选的,所述西吡氯铵和苯扎氯铵的质量比为1:2.5。
所述西吡氯铵的CAS号为123-03-5。
所述苯扎氯铵的CAS号为68391-01-5或68424-85-1。
本申请所述的西吡氯铵和苯扎氯铵为带正电荷的季铵盐,容易与带负电的细菌细胞膜之间发生静电相互作用,随后,西吡氯铵和苯扎氯铵的疏水部分会整合到细菌疏水细胞膜的核心中,导致其蛋白结构的破坏和酶的变性,从而起到抗菌作用。
本申请人发现,当所述西吡氯铵和苯扎氯铵的质量比为1:(1-3.5)时,配合硅烷类消泡剂以及聚氧乙烯化合物,极大提高了消毒组合物的抗菌性能。猜测原因是:在硅烷类消泡剂以及聚氧乙烯化合物的作用下,西吡氯铵和苯扎氯铵通过疏水作用在细菌表面形成分子聚集体,从而使细菌表面局部杀菌剂浓度增大,当西吡氯铵或苯扎氯铵密度达到相应高度,便会形成胞膜非双层结构,使得细胞膜破裂,从而加速细菌死亡。
抗菌肽
所述抗菌肽的一级结构为:大多数抗菌肽分子具有两亲性,其N端富含亲水性氨基酸残基,如Lys、Arg;其C端富含疏水性氨基酸残基,如Ala、Gly,且通常被酰胺化,这是抗菌肽具有抗菌活性的关键因素之一。不同活性的抗菌肽含有的疏水氨基酸残基比例却大致相同,约为41%~49%。绝大多数抗菌肽的第二位氨基酸残基是Trp,中间富含Pro,多数抗菌肽含有由Cys构成的二硫键。
所述抗菌肽的二级结构分为以下四大类:α-螺旋结构、β-折叠结构、β-发夹结构、延伸结构。在溶液中抗菌肽单独存在时,其结构是无序的,在与膜脂作用的时候会显现出一定的二级结构。
本申请人发现,所述抗菌肽对生物膜的作用主要通过3种途径来实现:(1)首先,使浮游态细菌的数量减少;(2)其次,阻止细菌对接触面的吸附;(3)最后,清除已形成的生物膜。抗菌肽可通过抑制细菌与接触面的吸附,影响细菌的触颤作用,改变鞭毛生物合成基因的表达,来控制生物膜的形成;抗菌肽可以干扰细菌之间的结合来抑制生物膜的形成,主要使通过影响细菌密度感应机制;抗菌肽通过干扰细菌的早期定植实现对生物膜形成的抑制。
本申请中,所述抗菌肽为乳酸菌发酵产物。
优选的,所述抗菌肽为抗菌肽BioMAPAs;标准中文名为:水,丙二醇,乳酸菌发酵产物;INCI名为:Water;PROPYLENE GLYCOL;LACTOCOCCUS FERMENT。
胍类聚合物
作为一种优选的实施方式,所述胍类聚合物为单胍类聚合物和/或双胍类聚合物。
作为单胍类聚合物的实例,包括但不限于聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)、聚六亚甲基胍硬脂酸盐、聚六亚甲基胍丙酸盐、聚六亚甲基胍磷酸盐、聚六亚甲基胍硫酸盐、聚氧烯烃基胍盐酸盐。
作为双胍类聚合物的实例,包括但不限于聚六亚甲基双胍盐酸盐。
作为一种优选的实施方式,所述胍类聚合物为聚六亚甲基胍类。
作为一种优选的实施方式,所述胍类聚合物为聚六亚甲基单胍。
优选的,所述聚六亚甲基单胍的浓度为25wt%,购买于上海高聚生物科技有限公司。
本申请中,所述聚六亚甲基单胍的浓度没有特别限制,可以列举的浓度范围为5-99wt%。
作为一种优选的实施方式,所述抗菌剂与胍类聚合物的质量比为1:(10-20)。
西吡氯铵含有一个十六烷基和一个吡啶基,苯扎氯铵含有一个十二烷基和一个苄基,聚六亚甲基单胍每一个结构单元由一个六亚甲基链和胍基构成,聚六亚甲基单胍的疏水性较差,亲脂性较弱。从正电荷密度而言,西吡氯铵和苯扎氯铵的相对分子质量分别为358和339,聚六亚甲基单胍的相对分子量超过1000,所以相同质量的前提下,聚六亚甲基单胍的电荷密度较低。理论上西吡氯铵、苯扎氯铵和聚六亚甲基单胍复配后,相同质量下,正电荷密度变小,亲脂性变差,理论上杀菌能力弱,但是本申请人发现所述抗菌剂与胍类聚合物的质量比为1:(10-20),杀菌能力反而增强,猜测是因为西吡氯铵、苯扎氯铵和聚六亚甲基单胍复配后,与细菌表面或体内物质作用对细菌细胞结构的破坏强度和速度要快于单一物质或者两种物质复配后对细菌细胞结构的破坏强度和速度,使细菌迅速致死,从而可以忽略电荷密度小、亲脂性差这两个因素的影响。
消泡剂
作为一种优选的实施方式,所述消泡剂选自非硅型消泡剂、聚醚型消泡剂、有机硅型消泡剂、聚醚型消泡剂、聚醚改性有机硅型消泡剂。
作为非硅型消泡剂的实例,包括但不限于醇类、脂肪酸、脂肪酸酯、磷酸酯类、矿物油类、酰胺类。
作为聚醚型消泡剂的实例,包括但不限于GP型、GPE型、GPES型。
作为有机硅型消泡剂的实例,包括但不限于聚二甲基硅氧烷、氟硅氧烷、乙二醇硅氧烷。
优选的,所述消泡剂为甲硅烷基化聚二甲基硅氧烷。
所述消泡剂的型号为PMF4865。
聚氧乙烯化合物
本申请中,所述聚氧乙烯化合物选自PPG-26丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油、聚氧乙烯-35-蓖麻油、聚氧乙烯-40-氢化蓖麻油、聚氧乙烯-60-氢化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙烯胺醚、丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、辛基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚中的至少一种。
优选的,所述聚氧乙烯化合物包括PPG-26丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油。
更优选的,所述聚氧乙烯化合物的商品名称为Solubilisant LRI,购买于新日化贸易拓展(香港)有限公司。
所述抗菌肽是乳酸菌在代谢过程中由基因编码和核糖体合成的具有抑菌活性的多肽或蛋白类物质,是一类具有抗菌活性的生物活性多肽,含有较多的疏水性氨基酸,为两亲性的阳离子多肽。
本申请人发现,在所述消毒液中加入聚氧乙烯化合物0.2-0.6%,且所述聚氧乙烯化合物包括PPG-26丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油时,能提高消毒液对白色念珠菌的杀菌效果。猜测原因是:在极性较大的环境中,抗菌肽呈现无规则卷曲样结构,加入包括PPG-26丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油的聚氧乙烯化合物后,抗菌肽从无规卷曲的构象向两亲性的a-螺旋结构转变,但由于二硫键的影响,所形成的两亲性的a-螺旋结构具有一定形态,快速作用于白色念珠菌细胞质膜后引起细胞质膜内陷,在细胞质膜上形成孔洞,从而导致白色念珠菌的死亡。
若是聚氧乙烯化合物的量过少或过低,要么导致抗菌肽自身聚集甚至沉淀析出,抗菌活性降低,要么抗菌肽对膜的插入能力下降,抗菌活性也降低。
优选的,所述消毒组合物的pH为6-8。
更优选的,所述消毒组合物的pH为6.5-7.5。
本申请人发现,所述聚氧乙烯聚合物为Solubilisant LRI时得到的消毒组合物高温放置后仍然具有较高的杀菌活性,猜测是因为抗菌肽的某些氨基酸残基的R基带有可解离的基团,使得多肽所带的净电荷可以随环境的pH而改变。在pH为6.5-7.5的条件下,一方面溶解的多肽较多;另一方面消毒组合物中分子间的静电斥力增加,离散双电层加厚,溶液界面膜增厚,因此消毒组合物的稳定性得到提高。
本申请的第二方面提供了所述消毒组合物的制备方法,按质量百分比计,包括以下步骤:
S1.将抗菌剂加入到18-22%水中,温度为50-60摄氏度,搅拌溶解均匀,得混合物A;
S2.将抗菌肽、胍类聚合物、聚氧乙烯化合物、消泡剂依次加入到剩余质量水中,温度为40-50摄氏度,搅拌溶解均匀,得混合物B;
S3.将混合物B加入到混合物A中,搅拌均匀,即得。
所述消毒组合物用于手部消毒。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。
另外,如果没有其它说明,所用原料都是市售得到的。
实施例
实施例1
一种消毒组合物,按质量百分比计,包括以下组分:抗菌剂0.28%,抗菌肽0.01%,胍类聚合物5%;消泡剂0.004%;聚氧乙烯化合物0.4%,水余量。
所述抗菌剂包括西吡氯铵和苯扎氯铵,所述西吡氯铵和苯扎氯铵的质量比为1:2.5。所述苯扎氯铵购买于麦克林有限公司,MDL号:MFCD00145757。
所述抗菌肽为抗菌肽BioMAPAs;标准中文名为:水,丙二醇,乳酸菌发酵产物;INCI名为:Water;PROPYLENE GLYCOL;LACTOCOCCUS FERMENT。
所述胍类聚合物为聚六亚甲基单胍。所述聚六亚甲基单胍的浓度为25wt%,购买于上海高聚生物科技有限公司。
所述消泡剂为甲硅烷基化聚二甲基硅氧烷。所述消泡剂的型号为PMF4865。
所述聚氧乙烯化合物的商品名称为Solubilisant LRI,购买于新日化贸易拓展(香港)有限公司。
所述消毒组合物的制备方法,按质量百分比计,包括以下步骤:
S1.将抗菌剂加入到20%水中,温度为50-55摄氏度,搅拌溶解均匀,得混合物A;
S2.将抗菌肽、胍类聚合物、聚氧乙烯化合物、消泡剂依次加入到剩余质量水中,温度为40-45摄氏度,搅拌溶解均匀,得混合物B;
S3.将混合物B加入到混合物A中,搅拌均匀,即得。
实施例2
一种消毒组合物,按质量百分比计,包括以下组分:抗菌剂0.1%,抗菌肽0.005%,胍类聚合物2%;消泡剂0.001%;聚氧乙烯化合物0.2%,水余量。
所述抗菌剂包括西吡氯铵和苯扎氯铵,所述西吡氯铵和苯扎氯铵的质量比为1:1。所述苯扎氯铵购买于麦克林有限公司,MDL号:MFCD00145757。
所述抗菌肽为抗菌肽BioMAPAs;标准中文名为:水,丙二醇,乳酸菌发酵产物;INCI名为:Water;PROPYLENE GLYCOL;LACTOCOCCUS FERMENT。
所述胍类聚合物为聚六亚甲基单胍。所述聚六亚甲基单胍的浓度为25wt%,购买于上海高聚生物科技有限公司。
所述消泡剂为甲硅烷基化聚二甲基硅氧烷。所述消泡剂的型号为PMF4865。
所述聚氧乙烯化合物的商品名称为Solubilisant LRI,购买于新日化贸易拓展(香港)有限公司。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例3
一种消毒组合物,按质量百分比计,包括以下组分:抗菌剂0.38%,抗菌肽0.015%,胍类聚合物7%;消泡剂0.008%;聚氧乙烯化合物0.6%,水余量。
所述抗菌剂包括西吡氯铵和苯扎氯铵,所述西吡氯铵和苯扎氯铵的质量比为1:3.5。所述苯扎氯铵购买于麦克林有限公司,MDL号:MFCD00145757。
所述抗菌肽为抗菌肽BioMAPAs;标准中文名为:水,丙二醇,乳酸菌发酵产物;INCI名为:Water;PROPYLENE GLYCOL;LACTOCOCCUS FERMENT。
所述胍类聚合物为聚六亚甲基单胍。所述聚六亚甲基单胍的浓度为25wt%,购买于上海高聚生物科技有限公司。
所述消泡剂为甲硅烷基化聚二甲基硅氧烷。所述消泡剂的型号为PMF4865。
所述聚氧乙烯化合物的商品名称为Solubilisant LRI,购买于新日化贸易拓展(香港)有限公司。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例4
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,所述抗菌剂包括西吡氯铵和苯扎氯铵,所述西吡氯铵和苯扎氯铵的质量比为1:6。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例5
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,所述抗菌剂包括西吡氯铵和苯扎氯铵,所述西吡氯铵和苯扎氯铵的质量比为1:0.1。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例6
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,所述抗菌剂包括双癸基二甲基溴化铵和苯扎氯铵,所述双癸基二甲基溴化铵和苯扎氯铵的质量比为1:2.5。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例7
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,所述胍类聚合物为聚六亚甲基双胍,购买于江苏泰州市苏宁化工有限公司,型号为32289-58-0。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例8
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,抗菌剂0.28%,抗菌肽0.01%,胍类聚合物9%;消泡剂0.004%;聚氧乙烯化合物0.4%,水余量。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例9
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,抗菌剂0.28%,抗菌肽0.01%,胍类聚合物1%;消泡剂0.004%;聚氧乙烯化合物0.4%,水余量。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例10
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,抗菌剂0.28%,抗菌肽0.01%,胍类聚合物1%;消泡剂0.004%;聚氧乙烯化合物0.05%,水余量。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例11
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,抗菌剂0.28%,抗菌肽0.01%,胍类聚合物1%;消泡剂0.004%;聚氧乙烯化合物1%,水余量。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例12
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,所述聚氧乙烯化合物为PPG-26丁醇聚醚-26,所述PPG-26丁醇聚醚-26购买于江苏海石化有限公司。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例13
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,所述聚氧乙烯化合物为PEG-40氢化蓖麻油,所述PEG-40氢化蓖麻油购买于江苏海安石化有限公司。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
实施例14
一种消毒组合物,具体组分同实施例1,不同点在于,加入柠檬酸,调节所述消毒组合物的pH为6.0。
所述消毒组合物的制备方法,具体步骤同实施例1。
性能测试
(1)杀菌性能:测试作用30s的杀灭对数值。
试验微生物:大肠杆菌(8099),由军事医学院科学院提供,对照组回收菌落对数值6.04;
白色念珠菌(ATCC 10231),由军事医学院科学院提供,对照组回收菌落对数值5.89。
(2)稳定性测试:将消毒组合物放置54摄氏度恒温箱中储存14天后,观察沉淀以及测试对白色念珠菌杀菌性能。
表1实施例1-14所述的消毒组合物的性能测试结果
Figure BDA0002320940680000111
本发明所述消毒组合物对自然菌作用1min,对自然菌的平均杀灭对数值≥1,符合《消毒技术规范》的相关要求。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对发明作其他形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例,但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改,等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (10)

1.一种高效环保消毒组合物,其特征在于,按质量百分比计,包括以下组分:抗菌剂0.1-0.38%,抗菌肽0.005-0.015%,胍类聚合物2-7%;消泡剂0.001-0.008%;聚氧乙烯化合物0.2-0.6%,水余量。
2.如权利要求1所述的消毒组合物,其特征在于,所述抗菌剂选自西吡氯铵、苯扎氯铵、苯扎溴铵、苄索氯铵、双癸基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵中的至少一种。
3.如权利要求2所述的消毒组合物,其特征在于,所述抗菌剂包括西吡氯铵和苯扎氯铵,所述西吡氯铵和苯扎氯铵的质量比为1:(1-3.5)。
4.如权利要求1所述的消毒组合物,其特征在于,所述胍类聚合物为单胍类聚合物和/或双胍类聚合物。
5.如权利要求4所述的消毒组合物,其特征在于,所述胍类聚合物为聚六亚甲基胍类。
6.如权利要求1所述的消毒组合物,其特征在于,所述消泡剂选自非硅型消泡剂、聚醚型消泡剂、有机硅型消泡剂、聚醚型消泡剂、聚醚改性有机硅型消泡剂。
7.如权利要求1所述的消毒组合物,其特征在于,所述聚氧乙烯化合物选自PPG-26丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油、聚氧乙烯-35-蓖麻油、聚氧乙烯-40-氢化蓖麻油、聚氧乙烯-60-氢化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙烯胺醚、丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、辛基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚中的至少一种。
8.如权利要求7所述的消毒组合物,其特征在于,所述聚氧乙烯化合物包括PPG-26丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油。
9.如权利要求1所述的消毒组合物,其特征在于,所述消毒组合物的pH为6-8。
10.一种如权利要求1-9任一项所述的消毒组合物的制备方法,其特征在于,按质量百分比计,包括以下步骤:
S1.将抗菌剂加入到18-22%水中,温度为50-60摄氏度,搅拌溶解均匀,得混合物A;
S2.将抗菌肽、胍类聚合物、聚氧乙烯化合物、消泡剂依次加入到剩余质量水中,温度为40-50摄氏度,搅拌溶解均匀,得混合物B;
S3.将混合物B加入到混合物A中,搅拌均匀,即得。
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