CN107536727A - 一种免洗手皮肤抗菌泡沫及其制备方法 - Google Patents

一种免洗手皮肤抗菌泡沫及其制备方法 Download PDF

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王井光
刘传伟
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Abstract

本发明涉及一种免洗手皮肤抗菌泡沫及其制备方法,所述免洗手皮肤抗菌泡沫由以下重量百分比的组分制成:苯扎氯铵0.01~2.0%、聚六亚甲基胍0.01~1.0%、柠檬酸三乙酯0.05~1.0%、椰油酰胺丙基甜菜碱0.05~2.0%、烷基糖苷0.01~2.0%、保湿剂0.5~10.0%,余量为水。本发明的免洗手皮肤抗菌泡沫杀菌效果显著,能够减弱细菌在皮肤表层的附着力,高效杀菌、长效抑菌;无刺激性,保湿效果好,不粘腻,感官舒适度高;组分种类少,便于制备,成本相对低廉;安全性好,无毒副作用;使用便捷,免洗,可以满足人们日益增长的卫生安全方面的需求。

Description

一种免洗手皮肤抗菌泡沫及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种消毒制剂及其制备方法,尤其涉及一种免洗手皮肤抗菌泡沫及其制备方法。
背景技术
随着社会的不断进步,人们生活水平的不断提高,卫生文明意识也在不断地加强。由此,人们在各种公共场合就更加关注卫生安全。所以,许多厂家就提供了卫生纸巾这样的初级产品供人们使用。湿纸巾其生产和功效都相对简单,通常都是以无纺布为基础,然后以水辅以丙二醇、十二烷基糖苷等,不同的厂家还会另外加上一些天然类物质,比如柠檬提取液或者海藻提取液等。但湿纸巾不具有消毒功能,因此并不能解决人们在使用时对卫生安全的担忧。有些湿纸巾为了达到消毒的功效,添加了酒精成分,但长期使用此类湿纸巾,一方面酒精对皮肤的刺激损伤作用不可避免,会对人们的皮肤健康带来损害,另一方面,人们在使用的时候,不能完全保证该湿纸巾的酒精含量刚好可以保持杀灭细菌所要求的75%的浓度,如果不在这样的浓度值内,即使使用了这样的标注了有消毒作用的湿纸巾,也是不能确保卫生安全的。近些年来,也有一些厂家给医疗机构提供了免洗手的消毒制剂产品,其多数是以葡萄糖酸洗必泰和乙醇为主要有效成份的消毒凝胶,葡萄糖酸洗必泰的含量在9-11g/L,乙醇的含量在54%-66%,可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌等。使用时,通常取3-5ml,用手揉搓至干即可。但这些产品也都含有大量的酒精,基于前面所述的原因,此类免洗手的消毒制剂只能在医疗机构这样的专业场合使用,供医护人员急需之用,并不适合在家庭等场所普遍和长期使用。因此,需要一种适合于全民在日常生活中长期使用,高效、安全、便捷、免洗的手部杀菌消毒制剂,以满足人们日益增长的卫生安全方面的需求。
专利文献CN102631295A,公开了一种含糖苷及其衍生物的多功能泡沫洗手液,其原料的重量百分比组成为:柠檬酸酯6.0-9.0%,烷基糖苷或醇醚糖苷1.0-3.0%,椰油酸单乙醇酰胺(CMEA)0.5-1.5%,杀菌剂0.1-1.0%,香精0-0.4%,色素0-0.001%,去离子水余量。专利文献CN106551866A公开了一种泡沫型免洗洗手液,组分按重量份数包括:对氯间二甲苯酚10-18份,稳泡剂1-3份,月桂酸二乙醇酰胺5-9份,PEG-20失水梨醇异硬脂酸脂1-4份,甲壳胺5-9份,乙二胺四乙酸二钠2-6份,羊毛脂酸1-3份,羟丙甲基纤维素醋2-6份,酸氯己定4-9份,羟乙基纤维素2-5份,苯扎氯铵7-12份,聚六亚甲基胍10-15份、卡波姆1-3份,海藻活素7-10份,烧基两性醋酸钠3-8份,透明质酸钠1-3份,润肤剂5-8份,香精1-3份,去离子水余量。然而,以上泡沫型洗手液的抑菌杀菌效果和使用感官仍有待提高,且其成分较多,增加了制备工艺的繁琐程度,也提高了成本。有必要提供一种抗菌效果显著持久,使用舒适度高,且成分简单,便于制备,成本相对低廉的免洗手皮肤抗菌泡沫。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种抗菌效果显著持久,且成分简单,
便于制备,成本低廉的免洗手皮肤抗菌泡沫,其采用以下技术方案:
一种免洗手皮肤抗菌泡沫,所述免洗手皮肤抗菌泡沫由以下重量百分比的组分制成:
苯扎氯铵 0.01~2.0%
聚六亚甲基胍 0.01~1.0%
柠檬酸三乙酯 0.05~1.0%
椰油酰胺丙基甜菜碱 0.05~2.0%
烷基糖苷 0.01~2.0%
保湿剂 0.5~10.0%
余量
所述的保湿剂选自甘油、丙二醇、山梨醇、吡咯烷酮羧酸钠中的一种或几种。
所述的保湿剂为甘油。
所述的椰油酰胺丙基甜菜碱和烷基糖苷的重量比为1:(0.5-10)。
所述的椰油酰胺丙基甜菜碱和烷基糖苷的重量比为1:1。
本发明还提供了所述免洗手皮肤抗菌泡沫的制备方法,其采用以下技术方案:
所述的免洗手皮肤抗菌泡沫的制备方法,包括以下步骤:
(1)将苯扎氯铵溶于水中;
(2)在搅拌中分别将聚六亚甲基胍、柠檬酸三乙酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、保湿剂加入并溶于上述已加入苯扎氯铵的水溶液中;
(3)继续搅拌使均匀,过滤。
所述保湿剂选自甘油、丙二醇、山梨醇、吡咯烷酮羧酸钠中的一种或几种。
所述的保湿剂为甘油。
所述的椰油酰胺丙基甜菜碱和烷基糖苷的重量比为1:(0.5-10)。
所述的椰油酰胺丙基甜菜碱和烷基糖苷的重量比为1:1。
本发明的有益效果为:
1、本发明的免洗手皮肤抗菌泡沫杀菌效果显著,能够减弱细菌在皮肤表层的附着力,高效杀菌、长效抑菌。
2、本发明的免洗手皮肤抗菌泡沫使用无刺激性,保湿效果好,不粘腻,感官舒适度高。
3、本发明的免洗手皮肤抗菌泡沫组分种类少,便于制备,成本相对低廉。
4、本发明的免洗手皮肤抗菌泡沫安全性好,无毒副作用。
5、本发明的免洗手皮肤抗菌泡沫使用便捷,免洗。
6、本发明免洗手皮肤抗菌泡沫的制备方法简便,对反应设备要求低。
附图说明
图1是本发明的免洗手皮肤抗菌泡沫的制备方法流程图。
具体实施方式
下面对本发明提供的具体实施方式作进一步的详细说明。
实施例1
本实施例的免洗手皮肤抗菌泡沫由以下重量百分比的组分制成:
苯扎氯铵 2.0%
聚六亚甲基胍 0.01%
柠檬酸三乙酯 0.05%
椰油酰胺丙基甜菜碱 0.05%
烷基糖苷 0.01%
保湿剂 0.5%
医用纯化水 余量
所述的保湿剂为甘油。
制备步骤:
(1)将苯扎氯铵溶于水中;
(2)在搅拌中分别将聚六亚甲基胍、柠檬酸三乙酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、保湿剂加入并溶于上述已加入苯扎氯铵的水溶液中;
(3)继续搅拌使均匀,过滤。
实施例2
本实施例的免洗手皮肤抗菌泡沫由以下重量百分比的组分制成:
所述的保湿剂为甘油和丙二醇,二者重量比1:1。
制备步骤:
(1)将苯扎氯铵溶于水中;
(2)在搅拌中分别将聚六亚甲基胍、柠檬酸三乙酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、保湿剂加入并溶于上述已加入苯扎氯铵的水溶液中;
(3)继续搅拌使均匀,过滤。
实施例3
本实施例的免洗手皮肤抗菌泡沫由以下重量百分比的组分制成:
苯扎氯铵 0.2%
聚六亚甲基胍 0.6%
柠檬酸三乙酯 0.5%
椰油酰胺丙基甜菜碱 1.0%
烷基糖苷 1.0%
保湿剂 5.0%
医用纯化水 余量
所述的保湿剂为甘油。
制备步骤:
(1)将苯扎氯铵溶于水中;
(2)在搅拌中分别将聚六亚甲基胍、柠檬酸三乙酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、保湿剂加入并溶于上述已加入苯扎氯铵的水溶液中;
(3)继续搅拌使均匀,过滤。
实施例4
本实施例的免洗手皮肤抗菌泡沫由以下重量百分比的组分制成:
所述的保湿剂为甘油、山梨醇、吡咯烷酮羧酸钠,三者重量比1:1:1。
制备步骤:
(1)将苯扎氯铵溶于水中;
(2)在搅拌中分别将聚六亚甲基胍、柠檬酸三乙酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、保湿剂加入并溶于上述已加入苯扎氯铵的水溶液中;
(3)继续搅拌使均匀,过滤。
实施例5
以下是由中华人民共和国宁波出入境检验检疫局技术中心出具的分析检测报告,检验项目为消毒产品一次皮肤刺激实验,样品为实施例3的免洗手皮肤抗菌泡沫。
样品状态:外观正常,无明显缺陷。
以下是由中华人民共和国宁波出入境检验检疫局技术中心出具的分析检测报告,检验项目为中和剂鉴定试验(白色念珠菌)和真菌定量杀灭试验(白色念珠菌),样品为实施例3的免洗手皮肤抗菌泡沫。
一、器材
1、试验菌株:白色念珠菌ATCC10231由中国工业微生物菌种保藏管理中心提供,第5-6代新鲜斜面培养物。
2、试验样品:实施例3的免洗手皮肤抗菌泡沫。
3、中和剂:D/E肉汤。
4、其他:浓度为3%的有机干扰物,标准硬水等。
二、方法
1、检测依据:中和剂鉴定试验和真菌定量杀灭试验按照卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.5.5条和2.1.1.9条。
2、中和剂鉴定试验:以试验样品与标准硬水1:4稀释液和白色念珠菌作用0.5min。试验温度为19-21℃,试验重复进行3次。
3、真菌定量杀灭试验:以试验样品原液,作用时间分别为1.25min、2.5min、3.75min。试验温度为19-21℃,试验重复进行3次。
三、结果
1、中和剂鉴定试验
3次重复试验中,3、4、5三组回收菌落误差率分别为10.07%、5.74%、9.27%。结果见表2。
表2中和剂鉴定试验结果
注:阴性对照组无菌生长。
2、对试验菌的杀灭效果
经3次重复试验,结果表明该免洗手皮肤抗菌泡沫对白色念珠菌作用1.25min、2.5min、3.75min杀灭对数值均>4.00,结果见表3。
表3真菌定量杀灭试验结果
四、结论
1、经3次重复试验,结果表明D/E肉汤中和剂可中和免洗手皮肤抗菌泡沫中的杀菌成分,且中和剂及中和产物对试验菌生长及培养基无明显影响。表明该中和剂适用于该试验样品对白色念珠菌的定量杀灭试验。
2、经3次重复试验表明,该免洗手皮肤抗菌泡沫对悬液中的白色念珠菌作用1.25min、2.5min、3.75min杀灭对数值均>4.00。
实施例6
以下通过受试者试验来评价本发明的免洗手皮肤抗菌泡沫。
一、受试者资料:招募自愿参与评价本发明免洗手皮肤抗菌泡沫性能的志愿者20名,要求手部皮肤状况良好,无外伤,无皮肤病,无粗糙脱屑,年龄18~35岁。
二、分组:将以上受试者随机分为5组,每组4例,分别为:
第一组:使用本发明实施例1的免洗手皮肤抗菌泡沫。
第二组:使用本发明实施例2的免洗手皮肤抗菌泡沫。
第三组:使用本发明实施例3的免洗手皮肤抗菌泡沫。
第四组:使用以下免洗手皮肤抗菌泡沫,该免洗手皮肤抗菌泡沫由以下重量百分比的组分制成:
制备步骤:(1)将苯扎氯铵溶于水中;(2)在搅拌中分别将聚六亚甲基胍、柠檬酸三乙酯、十二烷基氨基丙酸、烷基糖苷、保湿剂加入并溶于上述已加入苯扎氯铵的水溶液中;(3)继续搅拌使均匀,过滤。
第五组:使用按照CN106551866A中实施例1方法制备的泡沫型免洗洗手液,该泡沫型免洗洗手液,组分按重量份数包括:对氯间二甲苯酚10份,稳泡剂1份,月桂酸二乙醇酰胺5份,PEG-20失水梨醇异硬脂酸脂1份,甲壳胺5份,乙二胺四乙酸二钠2份,羊毛脂酸1份,羟丙甲基纤维素醋2份,酸氯己定4份,羟乙基纤维素2份,苯扎氯铵7份,聚六亚甲基胍10份、卡波姆1份,海藻活素7份,烧基两性醋酸钠3份,透明质酸钠1份,润肤剂5份,香精1份,去离子水余量。所述润肤剂为甘油。所述香精为芦荟。将对氯间二甲苯酚、月桂酸二乙醇酰胺、PEG-20失水梨醇异硬脂酸脂、甲壳胺溶解于乙二胺四乙酸二钠中组成A混合液,将羊毛脂酸、羟丙甲基纤维素醋、酸氯己定、羟乙基纤维素、苯扎氯铵、聚六亚甲基胍、卡波姆溶于部分去离子水中组成B混合液,将海藻活素、烧基两性醋酸钠、透明质酸钠溶解于余下的水中组成C混合液,之后将A、B、C溶液混合,最后向混合液中加入稳泡剂、润肤剂和香精,搅拌至均匀至透明凝胶状即得所述泡沫型免洗洗手液。
三、方法
1、抑菌试验
(1)各受试者在试验前按照标准六步法,使用香皂洗手,洗手完毕用灭菌滤纸吸干手上水分,再使用75%的酒精擦拭双手,自然晾干。整个手部消毒操作由3名实验人员共同监督。
(2)组织所有受试者共同使用同一副旧棋牌,完成30分钟的牌类游戏,然后使用10ml抗菌泡沫洗手液按照六步法揉搓双手2min,由实验人员在受试者双手的手心正中位置各卡上两个2cm×2cm的空心印章,该步骤中要求受试者充分展平手掌。印章内区域作为后续的采样区。受试者继续完成牌类游戏5小时,期间安排3次统一休息,每次休息30min。整个试验期间受试者双手不接触其他物品。
(3)5小时后由实验人员用一支蘸有无菌生理盐水的棉拭子涂擦受试者手的印章内部所有区域,反复两次,涂擦的时候棉拭子要相应地转动,擦完后,将实验人员手接触的部分剪去,将棉拭子放入装有10毫升无菌生理盐水的试管内送检培养。
(4)将上述样液充分振摇,根据卫生情况,相应地做10倍递增稀释,选择2-3个合适的稀释度作平皿倾注培养,培养基用普通营养琼脂,每个稀释度作3个平行,每个平皿注入100μL样液,于37℃培养24小时后计菌落数,计算印章区域的菌落数。
2、感官试验
由受试者对以上5种洗手液的刺激性、黏腻性、保湿性进行评价,每个指标的总分为10分。
四、结果
1、抑菌试验
抑菌试验结束后统计各受试者手部印章区域的菌落数。结果(表4)表明,第一组至第三组的菌落数均显著少于第四组和第五组(第一组P<0.05,第二组和第三组P<0.01),而第二组和第三组的菌落数显著少于第一组(P<0.05),第四组和第五组的菌落数量差异不显著(P>0.05),以上结果表明本发明的免洗手皮肤抗菌泡沫在持久抗菌上效果更加显著。
表4各组手心印章区域的菌落数
组别 菌落数(cfu/cm2)
第一组 805±102
第二组 470±87
第三组 398±70
第四组 1737±124
第五组 1552±149
2、感官试验
各组感官试验评分统计结果(表5)表明,在刺激性上,第一组至第四组均无明显刺激性,第五组给受试者少许刺激性的感官,但评分与其他各组比较差异不显著(P>0.05);在粘腻性上,第一组至第三组的评分均显著低于第四组和第五组(P<0.05),几乎无粘腻感;在保湿性上,第一组至第三组的保湿性均显著优于第四组和第五组(P<0.05)。
表5各组感官试验评分
以上所述仅是本发明的优选实施方式,在不脱离本发明构思的前提下,还可对本便携免洗手皮肤抗菌泡沫的配方和制备方法做出改进和修正,这些改进和修正也应视为本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.一种免洗手皮肤抗菌泡沫,其特征在于,所述免洗手皮肤抗菌泡沫由以下重量百分比的组分制成:
苯扎氯铵 0.01~2.0% 聚六亚甲基胍 0.01~1.0% 柠檬酸三乙酯 0.05~1.0% 椰油酰胺丙基甜菜碱 0.05~2.0% 烷基糖苷 0.01~2.0% 保湿剂 0.5~10.0% 余量
2.根据权利要求1所述的免洗手皮肤抗菌泡沫,其特征在于,所述的保湿剂选自甘油、丙二醇、山梨醇、吡咯烷酮羧酸钠中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述的免洗手皮肤抗菌泡沫,其特征在于,所述的保湿剂为甘油。
4.根据权利要求1所述的免洗手皮肤抗菌泡沫,其特征在于,所述的椰油酰胺丙基甜菜碱和烷基糖苷的重量比为1:(0.5-10)。
5.根据权利要求4所述的免洗手皮肤抗菌泡沫,其特征在于,所述的椰油酰胺丙基甜菜碱和烷基糖苷的重量比为1:1。
6.权利要求1所述的免洗手皮肤抗菌泡沫的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将苯扎氯铵溶于水中;
(2)在搅拌中分别将聚六亚甲基胍、柠檬酸三乙酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、保湿剂加入并溶于上述已加入苯扎氯铵的水溶液中;
(3)继续搅拌使均匀,过滤。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述保湿剂选自甘油、丙二醇、山梨醇、吡咯烷酮羧酸钠中的一种或几种。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的保湿剂为甘油。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的椰油酰胺丙基甜菜碱和烷基糖苷的重量比为1:(0.5-10)。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述的椰油酰胺丙基甜菜碱和烷基糖苷的重量比为1:1。
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