CN110967501A - 一种样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质 - Google Patents

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Abstract

本发明实施例公开了一种样本的检测方法、装置、样本分析仪及存储介质。在对当前样本依次进行测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本;将所述重测样本调度至暂存区;于发生故障的组件修复成功后,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。通过采样上述技术方案,将发生故障的当前样本传输至暂存区进行缓存,当确定发生故障的组件修复成功时,控制将重测样本调度至采样位置进行重新检测,提高发生故障时样本重测的自动化控制,避免将重测样本传输至回收区,手动重测的时间浪费和人员消耗。

Description

一种样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质
技术领域
本发明实施例涉及医疗检测技术,尤其涉及一种样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质。
背景技术
在临床应用中,每天都有大量的血液样本或者尿液样本等液体样本进行样本化学成分的分析检测。以生化免疫分析仪为例,一般包括分析模块、进样处理系统、操作软件等组成。其中分析模块用于分析血清、血浆及其他人体液体中的分析物;进样处理系统主要用于承载样本架的输入、调度、传送、定位和回收等功能,以及对样本架、样本管条码信息的自动识别功能;操作软件用于自动完成分析仪数据的数输入和输出、结果评估和质量控制等。
目前,当样本的测试结束后,样本会调度至回收区,此时用户可对分析结果进行审核,当出现由于设备故障导致的检测结果错误或者未进行检测的异常样本时,用户需将上述异常样本从回收区大量的样本中手动挑选出来,并将挑选出的异常样本手动放置到样本放入区进行重测。当样本数量、测试项目数量增大或者分析仪故障较为频发时,需要进行重测的异常样本的数量也随之增大,用户手动操作异常样本的工作量大且繁琐,手动操作效率低、速度慢。
发明内容
本发明实施例提供一种样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质,以实现对发生故障的样本进行自动重测,提高样本的测试效率。
第一方面,本发明实施例提供了一种样本的检测方法,该方法包括:
在对当前样本进行测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本;
将所述重测样本调度至暂存区;
于发生故障的组件修复成功后,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
第二方面,本发明实施例还提供了一种样本的检测装置,该装置包括:
重测样本确定模块,用于在对当前样本依次进行多项测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本;
重测样本暂存模块,用于将所述重测样本调度至暂存区;
样本重测模块,用于在发生故障的组件修复成功时,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
第三方面,本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,该程序被处理器执行时实现本发明实施例提供的样本检测方法。
第四方面,本发明实施例还提供了一种样本分析仪,样本调度系统、试剂供给系统、反应系统、检测系统、控制处理系统和结果处理系统,其中,所述检测系统和所述控制处理系统用于执行所述计算机程序时实现如本发明实施例提供的样本检测方法。
本发明实施例在对当前样本进行测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本,将所述重测样本调度至暂存区,于发生故障的组件修复成功后,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。通过采样上述技术方案,将发生故障的当前样本传输至暂存区进行缓存,当确定发生故障的组件修复成功时,控制将重测样本调度至采样位置进行重新检测,提高发生故障时样本重测的自动化控制,避免将重测样本传输至回收区,手动重测的时间浪费和人员消耗。
附图说明
图1为本发明实施例提供的一种样本调度示意图;
图2为本发明实施例提供的一种样本的检测方法的流程图;
图3是本发明实施例提供的另一种样本调度示意图;
图4是本发明实施例提供的另一种样本的检测方法的流程示意图;
图5是本发明实施例提供的另一种样本的检测方法的流程示意图;
图6是本发明实施例提供的另一种样本的检测方法的流程示意图;
图7是本发明实施例提供的另一种样本的检测方法的流程示意图;
图8是本发明实施例提供的一种样本检测装置的结构示意图;
图9是本发明实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明。可以理解的是,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明,而非对本发明的限定。另外还需要说明的是,为了便于描述,附图中仅示出了与本发明相关的部分而非全部结构。
示例性的,参见图1,图1是本发明实施例提供的一种样本调度示意图,图1中样本分析仪包括放入区、调度单元、暂存及扫描单元、优先进样单元和回收区,其中,样本分析仪包含一层和负一层,放入区、优先进样单元和回收区设置于一层,暂存及扫描单元设置于负一层,调度单元可在一层和负一层之间运动,用于对样本架进行调度。多个样本设置于样本架上,在对样本进行测试过程中,对样本架进行如下调度:首先是样本架从放入区或者优先进样单元进入扫描单元,进行条码扫描,获取样本测试信息,然后是扫描后样本架进入吸样区,最后是样本架完成吸样后,根据设置回到暂存区或者回收区。以一个样本架为例,介绍该样本架的调度流程:1、将放入区的样本架推送至常规进样通道;2、样本架经由常规进行通道进入调度机构;3、调度机构将样本架调度至负一层;4、在负一层由调度机构对照扫描通道;5、调度机构将样本架推送至扫描仓位;6、对样本架中的样本完成条码扫描,进入调度机构;7、调度机构对准暂存区的空闲仓位;8、调度机构将样本架放入空闲仓位;9、调度机构将样本架从仓位中取出;10、调度机构将样本架调度至一层;11、调度机构对准前端常规通道;12、将样本架传输至吸样定位处;13;在完成吸样后,将样本架传输至阻挡机构处;14、通过变轨区;15、将样本架返回至通道出口;16、调度机构将样本架调度至负一层;17、调度机构对准暂存区的空闲仓位,;18、调度机构将样本架放入空闲仓位;19、调度机构将样本架从仓位中取出;20、调度机构将样本架调度至一层;21、调度机构对准返回通道;22、将样本架推送至回收区入口;23、样本架进入回收区的提篮中。
其中,图1中分析仪区域可以是单一模式的生化分析仪或免疫分析仪,还可以是生化-免疫级联分析仪。
实施例一
图2为本发明实施例一提供的一种样本的检测方法的流程图,本实施例可适用于在样本分析仪中组件出现故障时,对出现故障的测试项目进行重新检测的情况,该方法可以由本发明实施例提供的样本分析仪来执行,该样本分析仪可采用软件和/或硬件方式实现,该方法具体包括如下步骤:
步骤110、在对当前样本进行测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本。
其中,对当前样本的测试可以是进行一项或多项的测试项目,在进行任一测试项目时对测试项目中每一个操作步骤进行监测,若任一操作步骤发生故障时,由于每一个测试项目周期短且固定,无法及时对发生故障的操作步骤进行二次操作,则将对应的测试项目作废,设置为重测项目,以在后续对当前样本的重测项目进行重新检测。其中,对样本进行检测的过程,包括前端轨道将样本调度至吸样区、吸样、吸试剂等到完成检测的过程。
本实施例中,在测试过程中发生的故障为样本分析仪中用于对样本进行测试的组件发生的故障,即当用于对样本进行测试的组件发生的故障时,将发生故障的的测试项目对应的当前样本确定为重测样本。示例性的,测试项目中发生的故障可以是但不限于样本采集失败、试剂添加失败或者反应杯添加失败等,其中发生故障的组件可以是样本针、试剂针或抓杯手等。其中,导致样本采集失败和试剂添加失败的故障可以是样本针或者试剂针的空吸,即由于样本或者试剂中存在气泡,导致样本针或者试剂针在吸液时,吸取空气,而未吸取到样本或试剂;导致样本采集失败和试剂添加失败的故障还可以是样本针或者试剂针在到达吸液位置之前,存在诸如碰撞等的故障,无法到达吸液位置,即无法吸取样本或试剂。
可以理解的是,在监测到当前样本的任一测试项目的任一操作步骤发生故障时,均将当前样本确定为重测样本。此外,当确定发生故障的测试项目之后,继续执行下一测试项目。需要说明的是,本实施例中的发生的故障为样本分析仪中设备组件的操作故障,仅对发生故障的测试项目存在作废影响,而不会对其他测试项目或测试样本的测试结果造成影响。
步骤120、将所述重测样本调度至暂存区。
其中,暂存区用于对设置有多个样本的样本架进行暂时存储,可以是设置于样本分析仪的负一层。暂存区中的样本架可基于调度机构的调度,进行自动传输,其目标传输位置可以是吸样位置,还可以是回收区。调度机构可根据对应的控制指令确定暂存区中的样本架的目标传输位置。暂存区的样本可以是已完成测试项目的样本,等待检测结果,根据检测结果确定目标传输位置,即当检测结果正确无误时,目标传输位置为回收区,调度机构将执行图1中的步骤19-23,将样本架调度至回收区提篮中。当检测结果失败时,将检测失败的样本所在的样本架继续存储在暂存区,以等待重测指令。暂存区的样本还可以是由于测试过程中发生故障形成的重测样本,等待重测指令。
可以理解的是,本实施例中,当分析仪发生故障时,自动确定重测样本,并自动将重测样本直接调度至暂存区,替代了直接将重测样本传输至回收区,避免了用户将回收区的重测样本手动放入到分析仪的放入区以进行重测的手动操作,节省了操作时间,减少了人员需求。
步骤130、于发生故障的组件修复成功后,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
对重测样本发生故障的测试项目进行重新检测,得到重测结果,基于重测结果更新已作废的检测结果。
可选的,确定发生故障的测试项目后,还包括:对发生故障的组件进行自动修复,并基于修复后的组件执行下一测试项目;若下一测试项目未发生故障,则确定所述发生故障的组件修复成功。
示例性的,分析仪中的每个组件有一个或多个预先设置的操作步骤,组件根据测试项目确定需要执行的操作步骤,其中,每一个操作步骤中均存在组件的初始位置,在执行完一个操作步骤后,该组件返回至初始位置,并继续下一操作步骤,循环往复,直到全部的测试项目完成。当组件发生故障时,对发生故障的组件的自动修复可以是将该组件恢复至操作步骤前的初始位置,以使该组件可进行下一测试项目中操作步骤,示例性的,当样本针在当前测试项目中发生空吸故障,将作废当前测试项目,将样本针返回至初始位置,并对下一测试项目对应的样本进行吸样,当样本针在对下一测试项目对应的样本吸样时未发生空吸故障,则确定该样本针的空吸故障修复成功,相应的,当样本针在对应的样本吸样时再次出现空吸故障,则确定样本针的空吸故障修复失败。
本实施例中,只有在故障修复成功时,才会对存储在暂存区的样本进行调度和重新检测,避免故障未修复成功时,进行无效重测的情况,减少不必要的测试过程。
在一些实施例中,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测,包括:将所述重测样本发生故障的测试项目确定为重测项目;将暂存区中重测样本基于自动调度装置调度至所述重测项目的测试区域,对所述重测样本进行所述重测项目的重新检测。
在确定发生故障的组件修复成功后,生成重测指令,发送至调度机构,控制调度机构将重测样本从暂存区取出,进行重新检测。其中,重测指令中包含重测样本的标识,该标识可以是用于唯一标志样本的样本序号、符号或者条码等。调度机构可根据重测样本的标识确定重测样本所在样本架以及样本架所在仓位,准确进行调度操作。
示例性的,参见图3,图3是本发明实施例提供的另一种样本调度示意图。图3中,将样本从放入区调度至采样位置进行测试,以及将发生故障的重测样本调度至暂存区的过程可参见图1中的步骤1-步骤18,当确定发生故障的组件修复成功时,执行以下步骤将重测样本进行重新测试:19、调度机构根据重测指令,将对应的样本架从暂存区的仓位取出;20、调度机构将样本架调度至一层;21、调度机构对准前端常规通道;22、将样本架传输至吸样位置;23、吸样完成后,将样本架传输至阻挡机构处;24、通过变轨区;25、将样本架传输至前端返回通道出口;26、调度机构对准返回通道;27、将样本架推送至回收区入口;28、样本架进入回收区中。
在一些实施例中,在确定发生故障的组件修复成功后,相对于未测试样本,优先对暂存区中发生故障的重测样本进行重新检测,便于快速获取重测样本的准确检测结果,以缩短重测样本的检测周期,同时,将暂存区中发生故障的重测样本进行准确测试后,传输至回收区,避免大量重测样本占用暂存区的仓位,影响后续样本的检测和存储。
本实施例的技术方案,在对当前样本进行测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本,自动将所述重测样本调度至暂存区,于发生故障的组件修复成功后,自动将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。通过采样上述技术方案,将发生故障的当前样本传输至暂存区进行缓存,当确定发生故障的组件修复成功时,控制将重测样本调度至采样位置进行重新检测,提高发生故障时对重测样本的自动化控制,避免将重测样本传输至回收区,手动重测的时间浪费和人员消耗。
在上述实施例的基础上,所述方法还包括:若存在连续预设数量的同一测试项目发生故障,则根据发生的故障生成报警信息,取消执行所述测试项目,并将发生故障的测试项目中的未测试样本确定为所述测试项目的重测样本。其中,存在连续多个样本在同一测试项目中发生故障,即发生故障的组件无法经过自动修复完成组件的成功修改,且后续样本在该测试项目中均会发生故障,需要人为参与进行修复。本实施例中,停止当前测试项目并将发生故障的测试项目中的未测试样本确定为重测样本,直接对后续样本的当前测试项目进行重新检测,避免发生故障的无效检测中样本和试剂的浪费。同时对发生的故障生成报警信息,报警信息可以是通过声音报警信息或者显示于显示屏的文字或图像报警信息,报警信息中包含了发生故障的原因和组件,用于提示用户进行修复。
可选的,在一段时间样本检测后,统计发生故障组件,以及各组件发生故障的次数,用于提示用户有针对性地对分析仪进行调整,以降低故障发生次数,减小样本的检测周期。
图4是本发明实施例提供的另一种样本的检测方法的流程示意图,参见图4,该方法具体包括如下步骤:
步骤210、在对当前样本进行测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本。
步骤220、将所述重测样本调度至暂存区。
步骤230、确定重测样本在暂存区的实际等待时间。
其中,重测样本在暂存区的实际等待时间可以是重测样本进入暂存区时刻与重测样本从暂存区离开时刻的时间差,示例性的,记录重测样本进入暂存区的时间信息,在接收到重测指令时,根据重测指令中重测样本的标识,读取待重测样本进行暂存区的时间信息,根据当前时间信息,确定重测样本的实际等待时间。
步骤240、于发生故障的组件修复成功后,根据重测样本的所述实际等待时间和理论可等待时间,确定是否对所述重测样本进行重新检测。若是,执行步骤250,若否,则执行步骤260。
其中,重测样本的理论可等待时间根据重测样本的类型和发生故障的测试项目确定。测试样本可以是血液样本或者尿液样本,根据测试项目不同,测试样本可以是经过预处理得到的不同类型的样本,例如血清等。由于不同样本的存储条件以及测试项目对样本要求,样本在进行检测过程中存在理论可等待时间,理论可等待时间为样本在不会影响测试结果的条件下、常温条件可等待的最大时间。当测试样本的实际等待时间大于理论可等待时间时,诸如样本降解等问题导致对该样本进行检测时无法得到准确的检测结果。
可选的,根据实际等待时间和重测样本的理论可等待时间,确定重测样本的调度位置,包括:若重测样本的所述实际等待时间小于或等于所述理论可等待时间,则确定对所述重测样本进行重实际等待时间新检测;若重测样本的所述实际等待时间大于所述理论可等待时间,则确定取消对所述重测样本的重新检测,且将所述重测样本调度至样本回收区。
可选的,重测样本的实际等待时间还可以是包含重测样本在暂存区的停留时间和重测样本从暂存区调度至吸样位置的调度时间,基于上述重测样本的实际等待时间与理论可等待时间进行比对,确定是否对重测样本进行重新检测。将重测样本的调度时间计算在实际等待时间内,避免在调度过程中,样本处于不可用状态时,进行无效的重测的问题,降低了对测试资源和时间的浪费,同时避免了错误的检测结果导致的临床风险。
步骤250、将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
步骤260、取消对重测样本的重新检测,将暂存区的重测样本调度至回收区。
需要说明的是,重测样本在暂存区的实际等待时间达到理论可等待时间时,发生故障的组件还没有修复成功,则可将该实际等待时间达到理论可等待时间的重测样本调度至回收区,省略对该失效的重测样本的无效检测,既节省了时间,也节省了暂存区的空间。
本实施例的技术方案,通过在对暂存区的重测样本进行重新检测之前,根据重测样本的等待时间与理论可等待时间的比对,判断重测样本是否支持重新检测。避免等待时间过长,样本质量出现问题导致的检测结果不准确的问题,提高了重测精度,降低临床风险。
图5是本发明实施例提供的另一种样本检测方法的流程示意图,参见图5,该方法具体包括如下步骤:
步骤310、在对当前样本进行测试过程中,于存在机械手的抓取故障时,将发生抓取故障的当前测试项目对应的样本确定为重测样本。
其中,机械手是分析仪中的一个组件,用于抓取测试项目中应用的目标物体,例如目标物体可以是诸如反应杯等反应容器,机械手的抓取故障可以是未抓取到目标物体,引起该抓取故障的原因可以是但不限于机械手抓取位置错误、机械手抓取动作错误、目标物体位置错误或者目标位置处未放置目标物体等。
示例性的,监测机械手的每一个抓取操作,在抓取动作结束后,确定该机械手中是否存在目标物体,若是,则确定抓取成功,继续执行对应的测试项目;若否,则确定发生抓取故障,作废机械手该抓取动作对应的测试项目。示例性的,在当前测试项目中存在稀释步骤,对样本稀释步骤需要由机械手抓取一个空杯作为稀释容器,当机械手在抓取空杯的过程中发生故障,导致未抓取到空杯,即用于稀释的当前样本无反应容器,无法对当前样本进行稀释,需作废当前测试项目,将当前测试项目对应的样本确定为重测样本,将当前测试项目确定为重测项目。
步骤320、将所述重测样本调度至暂存区。
步骤330、于发生故障的组件修复成功后,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
示例性的,在确定将当前样本确定为重测样本之后,控制机械手返回至抓取动作的初始位置,并控制返回至初始位置的该机械手对下一目标物体进行抓取,当抓取成功时,确定机械手修复成功,可对暂存区的重测样本的重测项目进行重新检测;当抓取失败时,确定机械手仍存在抓取故障,并对下一目标物体对应的测试项目作废,将下一作废测试项目对应的样本确定为重测样本。
本实施例的技术方案,通过监测分析仪中机械手的抓取操作,当存在抓取故障时,将发生抓取故障的测试项目对应的样本确定为重测样本,将该重测样本发生抓取故障的测试项目确定为重测项目,并在机械手的抓取故障修复成功后,对暂存区中的重测样本的重测项目进行重测,无需将重测样本传输到回收区,然后由用户手动将重测样本再次拿到放入区,减少了由于故障导致的重测过程中人为操作,降低了样本检测周期,提高了样本测试效率。
图6是本发明实施例提供的另一种样本检测方法的流程示意图,参见图6,该方法具体包括如下步骤:
步骤410、在对当前样本进行测试过程中,于样本针或试剂针在吸液动作中存在碰撞故障时,将发生碰撞故障的吸液动作的当前测试项目对应的样本确定为重测样本。
其中,样本针和试剂针是分析仪中的吸液组件,样本针是用于将样本从样本容器中进行采集的组件,试剂针是用于从试剂容器中进行吸取的组件,样本针和试剂针具有相同的结构和原理,均是从初始位置移动至吸液目标位置,控制吸液组件从液体容器上端移动至目标液体的液面以下,吸取一定剂量的目标液体后,控制吸液组件向上运动,离开液体容器。当上述吸液过程中,吸液组件在任何位置与任一物体发生碰撞时,确定存在碰撞故障,将发生碰撞故障的当前测试项目对应的样本确定为重测样本,并将该吸液操作对应的测试项目确定为重测项目。
可选的,样本针或试剂针在吸液动作中的碰撞故障包括水平碰撞和垂直碰撞。其中,水平碰撞可以是吸液组件在水平移动时,与任一物体发生的碰撞故障,垂直碰撞可以是吸液组件在垂直移动时,与任一物体发生的碰撞故障。示例性的,吸液组件中设置有光耦组件,用于判断吸液组件在吸液过程中的碰撞故障。
步骤420、将所述重测样本调度至暂存区。
步骤430、于发生故障的组件修复成功后,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
示例性的,在确定将当前样本确定为重测样本之后,控制发生碰撞故障的吸液组件返回至初始位置,并该吸液组件对下一目标液体进行吸液,当吸液成功时,确定该吸液组件修复成功,可对暂存区的重测样本的重测项目进行重新检测;当吸液过程中仍存在碰撞故障导致吸液失败时,确定该吸液组件仍存在碰撞故障,并对下一目标液体对应的测试项目作废,将下一目标液体对应的测试样本确定为重测样本。
本实施例的技术方案,通过监测分析仪中吸液组件的吸液操作,当存在吸液组件的碰撞故障时,将发生碰撞故障的当前测试项目对应的样本确定为重测样本,将该重测样本发生碰撞故障的测试项目确定为重测项目,并在吸液组件的碰撞故障修复成功后,对暂存区中的重测样本的重测项目进行重测,减少了由于故障导致的重测过程中人为操作,降低了样本检测周期,提高了样本测试效率。
图7是本发明实施例提供的另一种样本检测方法的流程示意图,参见图7,该方法具体包括如下步骤:
步骤510、在对当前样本依次进行测试过程中,于样本针或试剂针的吸液动作存在空吸故障时,将发生空吸故障的当前测试项目对应的样本确定为重测样本。
其中,空吸故障指的是吸液组件在正常完成吸液操作后,未吸取到目标液体的故障,空吸故障的原因可以是由于样本或者试剂中存在大气泡,当吸液组件位于气泡位置时,吸取气泡内空气,形成空吸故障。
示例性的,在吸液组件完成吸液操作时,判断该吸液组件的底部是否位于液面以下,若是,则确定吸液组件吸液成功,不存在空吸故障;若否,则确定吸液组件吸液失败,存在样本吸液不足的故障。
步骤520、将所述重测样本调度至暂存区。
步骤530、于发生故障的组件修复成功后,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
当发生空吸故障的吸液组件对下一测试项目进行吸液操作时,未发生空吸故障,确定吸液组件空吸故障修复成功,可对暂存区的重测样本的重测项目进行重新检测。
本实施例的技术方案,通过分析仪中吸液组件的吸液操作,当存在吸液组件的空吸故障时,将发生空吸故障的当前测试项目对应的样本确定为重测样本,将该重测样本发生空吸故障的测试项目确定为重测项目,并在吸液组件的空吸故障修复成功后,对暂存区中的重测样本的重测项目进行重测,减少了由于故障导致的重测过程中人为操作,降低了样本检测周期,提高了样本测试效率。
图8是本发明实施例提供的一种样本检测装置的结构示意图,该装置适用于执行本发明任意实施例提供的样本检测方法,该装置具体包括:
重测样本确定模块610,用于在对当前样本依次进行至少一个测试项目的测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本;
重测样本暂存模块620,用于将所述重测样本调度至暂存区;
样本重测模块630,用于在发生故障的组件修复成功时,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
本实施例提供的样本检测装置,将发生故障的当前样本传输至暂存区进行缓存,当确定发生故障的组件修复成功时,控制将重测样本调度至采样位置进行重新检测,提高发生故障时样本重测的自动化控制,避免将重测样本传输至回收区,手动重测的时间浪费和人员消耗。
在上述实施例的基础上,样本重测模块用于:
将所述重测样本发生故障的测试项目确定为重测项目;
将暂存区中重测样本基于自动调度装置调度至所述重测项目的测试区域,对所述重测样本进行所述重测项目的重新检测。
在上述实施例的基础上,还包括:
等待时间确定模块,用于在将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测之前,确定重测样本在暂存区的实际等待时间;
重测判断模块,用于根据重测样本的所述实际等待时间和理论可等待时间,确定是否对所述重测样本进行重新检测,其中,重测样本的理论可等待时间根据重测样本的类型和发生故障的测试项目确定。
在上述实施例的基础上,重测判断模块用于:
若重测样本的所述实际等待时间小于或等于所述理论可等待时间,则确定对所述重测样本进行重新检测;
若重测样本的所述实际等待时间大于所述理论可等待时间,则确定取消对所述重测样本的重新检测,且将所述重测样本调度至样本回收区。
在上述实施例的基础上,还包括:
报警模块,用于若存在连续预设数量的同一测试项目发生故障,则根据发生的故障生成报警信息,取消执行所述测试项目,并将发生故障的测试项目中的未测试样本确定为所述测试项目的重测样本。
在上述实施例的基础上,还包括:
组件修复模块,用于在确定发生故障的测试项目后,对发生故障的组件进行自动修复,并基于修复后的组件对下一待测样本进行检测;
修复检测模块,用于若在对下一待测样本进行检测中未发生故障,则确定所述发生故障的组件修复成功。
在上述实施例的基础上,重测样本确定模块用于:
当用于对样本进行测试的组件发生的故障时,将发生故障的的测试项目对应的当前样本确定为重测样本。
在上述实施例的基础上,重测样本确定模块用于:
于存在机械手的抓取故障时,将发生抓取故障的当前测试项目对应的样本确定为重测样本。
在上述实施例的基础上,重测样本确定模块用于:
于样本针或试剂针在吸液动作中存在碰撞故障时,将发生碰撞故障的当前测试项目对应的样本确定为重测样本。
在上述实施例的基础上,样本针或试剂针在吸液动作中的碰撞故障包括水平碰撞和垂直碰撞。
在上述实施例的基础上,重测样本确定模块用于:
于样本针或试剂针的吸液动作存在空吸故障时,将发生空吸故障的当前测试项目对应的样本确定为重测样本。
本发明实施例提供了一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,该程序被处理器执行时实现如本申请所有发明实施例提供的状态提示方法:也即,该程序被处理器执行时实现:在对当前样本进行测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本;将所述重测样本调度至暂存区;于发生故障的组件修复成功后,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
可以采用一个或多个计算机可读的介质的任意组合。计算机可读介质可以是计算机可读信号介质或者计算机可读存储介质。计算机可读存储介质例如可以是——但不限于——电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件,或者任意以上的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括:具有一个或多个导线的电连接、便携式计算机磁盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程只读存储器(EPROM或闪存)、光纤、便携式紧凑磁盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。在本文件中,计算机可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质,该程序可以被指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用。
计算机可读的信号介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号,其中承载了计算机可读的程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式,包括——但不限于——电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。计算机可读的信号介质还可以是计算机可读存储介质以外的任何计算机可读介质,该计算机可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。
计算机可读介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输,包括——但不限于——无线、电线、光缆、RF等等,或者上述的任意合适的组合。
可以以一种或多种程序设计语言或其组合来编写用于执行本发明操作的计算机程序代码,所述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如Java、Smalltalk、C++,还包括常规的过程式程序设计语言—诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行、或者完全在远程计算机或服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中,远程计算机可以通过任意种类的网络——包括局域网(LAN)或广域网(WAN)—连接到用户计算机,或者,可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。
图9是本发明实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图,参见图9,该样本分析仪包括:样本调度系统710、试剂供给系统720、反应系统730、检测系统740、控制处理系统750、结果处理系统760、针杆系统770、清洗水清洗剂供给系统780和废液收集系统790。可选的,样本调度系统710包括放入区、回收区、暂存区和前端轨道;其中,所述样本调度系统用于在所述样本分析仪发生故障时,将发生故障的重测样本调度至所述暂存区,还用于在故障修复成功时,自动将所述重测样本调度至所述样本分析仪的检测区域,进行检测。
可选的,所述暂存区设置于所述放入区和所述回收区的下层。
其中,所述检测系统740和控制处理系统750实现:在对当前样本依次进行测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本;将所述重测样本调度至暂存区;于发生故障的组件修复成功后,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
本实施例中提供的样本分析仪,将发生故障的当前样本传输至暂存区进行缓存,当确定发生故障的组件修复成功时,控制将重测样本调度至采样位置进行重新检测,提高发生故障时样本重测的自动化控制,避免将重测样本传输至回收区,手动重测的时间浪费和人员消耗。
注意,上述仅为本发明的较佳实施例及所运用技术原理。本领域技术人员会理解,本发明不限于这里所述的特定实施例,对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本发明的保护范围。因此,虽然通过以上实施例对本发明进行了较为详细的说明,但是本发明不仅仅限于以上实施例,在不脱离本发明构思的情况下,还可以包括更多其他等效实施例,而本发明的范围由所附的权利要求范围决定。

Claims (16)

1.一种样本的检测方法,其特征在于,包括:
在对当前样本进行测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本;
将所述重测样本调度至暂存区;
于发生故障的组件修复成功后,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测,包括:
将所述重测样本发生故障的测试项目确定为重测项目;
将暂存区中重测样本基于自动调度装置调度至所述重测项目的测试区域,对所述重测样本进行所述重测项目的重新检测。
3.根据权利要求1所述方法,其特征在于,在将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测之前,还包括:
确定重测样本在暂存区的实际等待时间;
根据重测样本的所述实际等待时间和理论可等待时间,确定是否对所述重测样本进行重新检测,其中,重测样本的理论可等待时间根据重测样本的类型和发生故障的测试项目确定。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,根据实际等待时间和重测样本的理论可等待时间,确定是否对所述重测样本进行重新检测,包括:
若重测样本的所述实际等待时间小于或等于所述理论可等待时间,则确定对所述重测样本进行重新检测;
若重测样本的所述实际等待时间大于所述理论可等待时间,则确定取消对所述重测样本的重新检测,且将所述重测样本调度至样本回收区。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
若存在连续预设数量的同一测试项目发生故障,则根据发生的故障生成报警信息,取消执行所述测试项目,并将发生故障的测试项目中的未测试样本确定为所述测试项目的重测样本。
6.根据权利要求1-5任一所述的方法,其特征在于,在确定发生故障的测试项目后,还包括:
对发生故障的组件进行自动修复,并基于修复后的组件执行下一测试项目;
若下一测试项目中未发生故障,则确定所述发生故障的组件修复成功。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本,包括:
当用于对样本进行测试的组件发生的故障时,将发生故障的的测试项目对应的当前样本确定为重测样本。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,当用于对样本进行测试的组件发生的故障时,将发生故障的的测试项目对应的当前样本确定为重测样本,包括:
于存在机械手的抓取故障时,将包含发生抓取故障当前测试项目对应的样本确定为重测样本。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,当用于对样本进行测试的组件发生的故障时,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本,包括:
于样本针或试剂针在吸液动作中存在碰撞故障时,将发生碰撞故障的当前测试项目对应的样本确定为重测样本。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,样本针或试剂针在吸液动作中的碰撞故障包括水平碰撞和垂直碰撞。
11.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,当用于对样本进行测试的组件发生的故障时,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本,包括:
于样本针或试剂针的吸液动作存在空吸故障时,将发生空吸故障的当前测试项目对应的样本确定为重测样本。
12.一种样本的检测装置,其特征在于,包括:
重测样本确定模块,用于在对当前样本依次进行多项测试过程中,将发生故障的测试项目对应的当前样本确定为重测样本;
重测样本暂存模块,用于将所述重测样本调度至暂存区;
样本重测模块,用于在发生故障的组件修复成功时,将暂存区的重测样本对发生故障的测试项目进行重新检测。
13.一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,其特征在于,该程序被处理器执行时实现如权利要求1-11中任一所述的样本检测方法。
14.一种样本分析仪,其特征在于,包括样本调度系统、试剂供给系统、反应系统、检测系统、控制处理系统和结果处理系统,其中,所述检测系统和所述控制处理系统用于执行所述计算机程序时实现如权利要求1-10任一所述的样本检测方法。
15.根据权利要求14所述的样本分析仪,其特征在于,所述样本调度系统包括:放入区、回收区、暂存区和前端轨道;其中,
所述样本调度系统用于在所述样本分析仪发生故障时,将所述将发生故障的重测样本调度至所述暂存区,还用于在故障修复成功时,自动将所述重测样本调度至所述样本分析仪的检测区域,进行检测。
16.根据权利要求15所述的样本分析仪,其特征在于,所述暂存区设置于所述放入区和所述回收区的下层。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112326984A (zh) * 2020-09-30 2021-02-05 迈克医疗电子有限公司 样本采集方法、装置、设备和介质
CN113640534A (zh) * 2021-10-14 2021-11-12 深圳市帝迈生物技术有限公司 体外诊断设备及其调度方法、计算机可读存储介质
CN113740547A (zh) * 2020-05-28 2021-12-03 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种清架方法、进样装置及存储介质
CN113793660A (zh) * 2021-09-13 2021-12-14 广州蓝勃生物科技有限公司 一种样本清理方法、装置、计算机设备和存储介质

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102221624A (zh) * 2010-04-14 2011-10-19 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本架传送系统及生化分析仪
CN102735861A (zh) * 2011-04-15 2012-10-17 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种样本架监控方法与装置、一种体液工作站
WO2015093166A1 (ja) * 2013-12-20 2015-06-25 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
CN105929800A (zh) * 2016-04-25 2016-09-07 温冬梅 一种带有移动管理系统的医疗实验室自动化流水线
CN106596983A (zh) * 2015-10-16 2017-04-26 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 基于耗材余量检测的样本测试方法及样本分析仪
CN106874656A (zh) * 2017-01-16 2017-06-20 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 一种基于实验室自动化系统的样本重测方法及系统

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102221624A (zh) * 2010-04-14 2011-10-19 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本架传送系统及生化分析仪
CN102735861A (zh) * 2011-04-15 2012-10-17 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种样本架监控方法与装置、一种体液工作站
WO2015093166A1 (ja) * 2013-12-20 2015-06-25 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
CN106596983A (zh) * 2015-10-16 2017-04-26 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 基于耗材余量检测的样本测试方法及样本分析仪
CN105929800A (zh) * 2016-04-25 2016-09-07 温冬梅 一种带有移动管理系统的医疗实验室自动化流水线
CN106874656A (zh) * 2017-01-16 2017-06-20 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 一种基于实验室自动化系统的样本重测方法及系统

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
施建平: "《陆地生态系统土壤观测质量保证与质量控制》", vol. 164, 中国环境科学出版社, pages: 193 - 122 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113740547A (zh) * 2020-05-28 2021-12-03 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种清架方法、进样装置及存储介质
CN112326984A (zh) * 2020-09-30 2021-02-05 迈克医疗电子有限公司 样本采集方法、装置、设备和介质
CN113793660A (zh) * 2021-09-13 2021-12-14 广州蓝勃生物科技有限公司 一种样本清理方法、装置、计算机设备和存储介质
CN113640534A (zh) * 2021-10-14 2021-11-12 深圳市帝迈生物技术有限公司 体外诊断设备及其调度方法、计算机可读存储介质

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