CN110963698A - 光纤的制造方法 - Google Patents
光纤的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110963698A CN110963698A CN201910918654.5A CN201910918654A CN110963698A CN 110963698 A CN110963698 A CN 110963698A CN 201910918654 A CN201910918654 A CN 201910918654A CN 110963698 A CN110963698 A CN 110963698A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- meth
- acrylate
- resin composition
- ultraviolet
- oxygen concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 69
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 55
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 55
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 47
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 47
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 85
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 23
- -1 polyol compound Chemical class 0.000 description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 15
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 8
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 3
- PGMMMHFNKZSYEP-UHFFFAOYSA-N 1,20-Eicosanediol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO PGMMMHFNKZSYEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- GJBXIPOYHVMPQJ-UHFFFAOYSA-N hexadecane-1,16-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCO GJBXIPOYHVMPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- AURYLBASVGNSON-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-3-ylidene)methyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC=C1CC(=O)NC1=O AURYLBASVGNSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJAKWOZHTFWTNF-UHFFFAOYSA-N (2-nonylphenyl) prop-2-enoate Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C=C PJAKWOZHTFWTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQTPKSBXMONSJI-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1CCCCC1 BQTPKSBXMONSJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RESPXSHDJQUNTN-UHFFFAOYSA-N 1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCCCC1 RESPXSHDJQUNTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLPAQAXAZQUXBG-UHFFFAOYSA-N 1-pyrrolidin-1-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCCC1 WLPAQAXAZQUXBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZVAVMGKRNEAT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diol;3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OCC(C)(C)CO.OCC(C)(C)C(O)=O CZZVAVMGKRNEAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- HHKAGFTWEFVXET-UHFFFAOYSA-N 2-heptyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCCCCCCC(CO)(CO)CO HHKAGFTWEFVXET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- RASDUGQQSMMINZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one Chemical compound CC(=C)C(=O)N1CCCCC1 RASDUGQQSMMINZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEGKJLWPIPSYSC-UHFFFAOYSA-N 3-ethyloctane-1,8-diol Chemical compound OCCC(CC)CCCCCO SEGKJLWPIPSYSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPSWDCBWMRJJED-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol;oxirane Chemical compound C1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 WPSWDCBWMRJJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N [(2,6-dimethoxybenzoyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphoryl]-(2,6-dimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(CC(C)CC(C)(C)C)C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium oxide Inorganic materials O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- XLKZJJVNBQCVIX-UHFFFAOYSA-N tetradecane-1,14-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCO XLKZJJVNBQCVIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/02—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor
- C03B37/022—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor from molten glass in which the resultant product consists of different sorts of glass or is characterised by shape, e.g. hollow fibres, undulated fibres, fibres presenting a rough surface
- C03B37/023—Fibres composed of different sorts of glass, e.g. glass optical fibres, made by the double crucible technique
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/02—Optical fibres with cladding with or without a coating
- G02B6/02395—Glass optical fibre with a protective coating, e.g. two layer polymer coating deposited directly on a silica cladding surface during fibre manufacture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/1065—Multiple coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/12—General methods of coating; Devices therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
- C03C25/28—Macromolecular compounds or prepolymers obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C03C25/285—Acrylic resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
- C03C25/32—Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
- C03C25/32—Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C03C25/323—Polyesters, e.g. alkyd resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
- C03C25/32—Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C03C25/326—Polyureas; Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
一种光纤的制造方法，其制造具备玻璃纤维、以及与玻璃纤维接触并覆盖玻璃纤维的被覆树脂层的光纤，包括：使紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度增加的步骤、将溶解氧浓度增加了的紫外线固化型树脂组合物涂布在玻璃纤维上的步骤、以及向涂布在玻璃纤维上的紫外线固化型树脂组合物照射紫外线以使紫外线固化型树脂组合物固化的步骤。
Description
技术领域
本公开涉及光纤的制造方法。
本申请要求基于2018年9月27日提交的日本专利申请第2018-182358号的优先权，并引用上述日本申请中所记载的全部内容。
背景技术
JP2012-136401A公开了一种树脂被覆光纤，其具备由芯及包层构成的玻璃光纤、以及包覆玻璃光纤的被覆树脂层。被覆树脂层具有由紫外线固化性树脂构成的初级层及次级层。初级层由内层及外层这2层构成。在该树脂被覆光纤中，通过提高内层的杨氏模量，从而抑制玻璃光纤的断裂。
JP2006-249265A公开了一种光纤被覆用液状固化型树脂组合物。若利用该树脂组合物在玻璃纤维上形成被覆膜，则能够提高玻璃纤维自身的强度。
发明内容
根据本公开的一个方面的光纤的制造方法为制造具备玻璃纤维、以及与玻璃纤维接触并覆盖玻璃纤维的被覆树脂层的光纤的制造方法，其包括：使紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度增加的步骤、将溶解氧浓度增加了的紫外线固化型树脂组合物涂布在玻璃纤维上的步骤、以及向涂布在玻璃纤维上的紫外线固化型树脂组合物照射紫外线以使紫外线固化型树脂组合物固化的步骤。
附图简要说明
以下通过参照附图对本发明优选实施方式的详细说明，从而将更好地理解上述内容及其他目的、方面和优点，其中：
图1是表示根据一个实施方式的光纤的构成的剖面图。
图2是表示根据一个实施方式的光纤制造方法的流程图。
具体实施方式
[本公开所要解决的课题]
如上所述，若使用特定的树脂组合物，则制造步骤倾向于复杂化。
因此，本公开的目的在于提供一种在不使用特定树脂组合物的情况下可提高光纤强度的光纤的制造方法。
[本公开的效果]
根据本公开，能够提供一种在不使用特定树脂组合物的情况下可提高光纤强度的光纤的制造方法。
[本公开的实施方式的说明]
首先，将列出并说明本申请发明的实施方式。根据本公开的一个方面的光纤的制造方法为制造具备玻璃纤维、以及与玻璃纤维接触并覆盖玻璃纤维的被覆树脂层的光纤的制造方法，其包括：使紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度增加的步骤、将溶解氧浓度增加了的紫外线固化型树脂组合物涂布在玻璃纤维上的步骤、以及向涂布在玻璃纤维上的紫外线固化型树脂组合物照射紫外线以使紫外线固化型树脂组合物固化的步骤。
在根据上述实施方式的光纤的制造方法中，使紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度增加，并且使用溶解氧浓度增加了的紫外线固化型树脂组合物来形成被覆树脂层。根据本发明人的研究，已经发现，这样通过使用溶解氧浓度增加了的紫外线固化型树脂组合物来形成被覆树脂层，从而可提高光纤的强度。因此，根据上述实施方式所涉及的光纤的制造方法，能够在不使用特定树脂组合物的情况下提高光纤强度。
在一个实施方式中，在使溶解氧浓度增加的步骤中，可以使溶解氧浓度增加至1.1倍以上。
在一个实施方式中，在使溶解氧浓度增加的步骤中，可以使溶解氧浓度增加至1.1倍以上8.5倍以下。
[本公开实施方式的详细说明]
以下，参照附图来详细说明根据本公开实施方式的光纤制造方法的具体例子。需要说明的是，本发明不限于这些示例，而是由权利要求的范围表示，并且旨在包括在与权利要求范围等同的含义及范围内的所有修改。以下说明中，在附图说明中，对相同的要素标注相同的符号，并省略重复的说明。
(光纤)
图1是表示根据一个实施方式的光纤的构成的剖面图。在图1中，示出了垂直于光纤1的中心轴方向(光轴方向)的截面。如图1所示，本实施方式的光纤1具备：作为光传输体的玻璃纤维10、以及与玻璃纤维10接触并覆盖玻璃纤维10的被覆树脂层20。
玻璃纤维10具备：芯12、以及包覆芯12的包层14。玻璃纤维10是玻璃制的部件，例如由二氧化硅(SiO2)玻璃构成。玻璃纤维10传输被导入至光纤1中的光。芯12(例如)设置在包括玻璃纤维10的中心轴线的区域中。芯12由(例如)纯SiO2玻璃、或者含有GeO2和/或氟元素等的SiO2玻璃构成。包层14设置在围绕芯12的区域中。包层14的折射率低于芯12的折射率。包层14由(例如)纯SiO2玻璃、或者添加有氟元素的SiO2玻璃构成。
被覆树脂层20是对包层14进行包覆的紫外线固化型树脂层。被覆树脂层20具备：覆盖玻璃纤维10的外周的初级树脂层22、以及覆盖初级树脂层22的外周的次级树脂层24。初级树脂层22与包层14的外周面接触并且包覆整个包层14。次级树脂层24与初级树脂层22的外周面接触并且包覆整个初级树脂层22。初级树脂层22的厚度例如为10μm以上50μm以下。次级树脂层24的厚度例如为10μm以上40μm以下。被覆树脂层20可以进一步具备覆盖次级树脂层24的外周的着色树脂层。
初级树脂层22及次级树脂层24是通过使(例如)包含低聚物、单体及光聚合引发剂(反应引发剂)的紫外线固化型树脂组合物固化而形成的。
作为低聚物，可以使用氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、环氧(甲基)丙烯酸酯或它们的混合物。作为氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，可以使用通过使多元醇化合物、多异氰酸酯化合物以及含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物反应而得到的物质。
作为多元醇化合物，可以使用聚丁二醇、聚丙二醇、双酚A-环氧乙烷加成二醇等。作为多异氰酸酯化合物，可以使用2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯等。作为含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物，可以使用(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、1,6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等。
作为单体，可以使用具有一个可聚合基团的单官能单体、或者具有两个以上可聚合基团的多官能单体。单体也可以两种以上混合使用。
作为单官能单体，例如，可列举出：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸壬基酚聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯等(甲基)丙烯酸酯类单体；(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸二聚物、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、(甲基)丙烯酸ω-羧基-聚己内酯等含羧基的单体；3-(3-吡啶基)丙基(甲基)丙烯酸酯、N-丙烯酰基吗啉、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、N-丙烯酰基哌啶、N-甲基丙烯酰基哌啶、N-丙烯酰基吡咯烷等含杂环的(甲基)丙烯酸酯；马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等马来酰亚胺系单体；(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-己基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺等N-取代酰胺系单体；(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸氨基丙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸氨基烷基酯系单体；N-(甲基)丙烯酰氧基亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰基-6-氧基六亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰基-8-氧基八亚甲基琥珀酰亚胺等琥珀酰亚胺系单体。
作为多官能单体，例如，可列举出：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的环氧烷加合物的二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、羟基新戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,14-十四烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,16-十六烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,20-二十烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、异戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、3-乙基-1,8-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的EO加合物二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基辛烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷聚乙氧基三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷聚丙氧基三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷聚乙氧基聚丙氧基三(甲基)丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰氧基乙基]异氰脲酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇聚乙氧基四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇聚丙氧基四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、以及己内酯改性三[(甲基)丙烯酰氧基乙基]异氰脲酸酯。
作为光聚合引发剂，可以从公知的自由基光聚合引发剂当中适当选择并使用。作为光聚合引发剂，例如，可列举出：1-羟基环己基苯基酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基-丙烷-1-酮(Irgacure 907，BASF公司制)、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(Irgacure TPO，BASF公司制)以及双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(Irgacure 819，BASF公司制)。光聚合物引发剂可以混合两种以上使用，但优选至少包含2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦。
(光纤制造方法)
图2是表示根据一个实施方式的光纤制造方法的流程图。如图2所示，根据本实施方式的光纤1的制造方法包括浓度增加步骤S1、涂布步骤S2和照射步骤S3。
首先，在浓度增加步骤S1中，使用于形成被覆树脂层20的紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度增加。具体而言，使用于形成初级树脂层22的第1紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度、以及用于形成次级树脂层24的第2紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度当中的至少一者增加。作为使溶解氧浓度增加的方法，可列举出(例如)采用空气或高浓度氧气对目标树脂组合物(树脂液)进行加压的方法、将空气或高浓度氧气吹入到树脂组合物中的鼓泡方法。在鼓泡方法中，当加热树脂组合物时，容易在树脂组合物中形成气泡(鼓泡)。然而，当树脂组合物的温度变高时，氧的溶解度减少，因而例如可以在不加热树脂组合物的情况下在室温(20℃至30℃)下实施鼓泡方法。
在浓度增加步骤S1中，使用于形成被覆树脂层20的紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度增加至浓度增加步骤S1前的1.1倍以上8.5倍以下。具体而言，使第1紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度以及第2紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度当中的至少一者增加至浓度增加步骤S1前的1.1倍以上8.5倍以下。增加前的溶解氧浓度可以为5mg/L左右。通过使溶解氧浓度增加至1.1倍以上，优选增加至1.2倍以上，更优选增加至1.4倍以上，从而可提高光纤1的强度。另外，通过使溶解氧浓度增加至8.5倍以下，优选增加至8倍以下，更优选增加至7倍以下，从而可抑制被覆树脂层20的固化程度的降低。若被覆树脂层20的固化程度降低，则在卷取光纤1时，被覆树脂层20有时会发生剥离，或者发生撕裂。
在浓度增加步骤S1之后的涂布步骤S2中，将在浓度增加步骤S1中已使溶解氧浓度增加了的紫外线固化型树脂组合物涂布在玻璃纤维10上。具体而言，将在浓度增加步骤S1中已使溶解氧浓度增加了的第1紫外线固化型树脂组合物涂布在玻璃纤维10的表面上，形成由第1紫外线固化型树脂组合物构成的第1层(对应于固化后的初级树脂层22的层)。随后，将在浓度增加步骤S1中已使溶解氧浓度增加了的第2紫外线固化型树脂组合物涂布在第1层的表面上，形成由第2紫外线固化型树脂组合物构成的第2层(对应于固化后的次级树脂层24的层)。
在涂布步骤S2之后的照射步骤S3中，对涂布在玻璃纤维10上的紫外线固化型树脂组合物照射紫外线，以使该紫外线固化型树脂组合物固化。具体而言，对涂布在玻璃纤维10上的第1层和第2层照射紫外线，以使第1紫外线固化型树脂组合物和第2紫外线固化型树脂组合物固化。由此，得到了具备玻璃纤维10、将第1层固化而成的初级树脂层22、以及将第2层固化而成的次级树脂层24的光纤1。作为紫外线光源，例如使用了紫外线LED、紫外线灯。紫外线的波长区域为(例如)290nm至390nm(UVA、UVB范围)。紫外线的照度为(例如)300mW/cm2以上1000mW/cm2以下。紫外线的照射时间为(例如)1秒以下。紫外线在(例如)氮气氛等惰性气体气氛中进行照射。
通过上述步骤S1至S3，从而在不使用特定树脂组合物的情况下得到了强度得以提高的光纤1。
[实施例]
以下，列举出实施例来更具体地说明本发明，但本发明并不限于下述的实施例。
(实施例1)
作为浓度增加步骤，在室温下分别对用于形成初级树脂层的第1紫外线固化型树脂组合物、以及用于形成次级树脂层的第2紫外线固化型树脂组合物实施鼓泡方法。第1紫外线固化型树脂组合物是通过将70质量份的作为低聚物的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物、27质量份的作为单体的EO改性壬基酚丙烯酸酯、2.0质量份的作为光聚合引发剂的2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、以及1.0质量份的作为硅烷偶联剂的3-巯基丙基三甲氧基硅烷混合来进行制备的。关于第2紫外线固化型树脂组合物，次级树脂层用的树脂组合物是通过将50质量份的作为低聚物的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物、28质量份的环氧丙烯酸酯、20质量份的作为单体的丙烯酸异冰片酯、以及2.0质量份的作为光聚合引发剂的2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦混合来进行制备的。
将连接到空气配管的喷嘴插入至储存各树脂组合物的容器中，在室温(25℃)环境下向各树脂组合物中供给空气。由此，使各树脂组合物中的溶解氧浓度增加至鼓泡前的1.5倍。各树脂组合物中的溶解氧浓度通过鼓泡的实施时间来进行调整。在溶解氧浓度的测定中，使用了用于有机溶剂的氧浓度计。在将用于有机溶剂的氧浓度计插入各树脂组合物中以后，将数值稳定时的数值作为溶解氧浓度。鼓泡后的溶解氧浓度在进行搅拌脱泡以除去了目视可见的气泡的状态下进行测定。
接下来，作为涂布步骤，使用溶解氧浓度已增加了的第1紫外线固化型树脂组合物，在由芯和包层构成的直径125μm的玻璃纤维的外周形成厚度32.5μm的第1层，进一步地，使用溶解氧浓度已增加了的第2紫外线固化型树脂组合物在第1层的外周形成厚度27.5μm的第2层。
然后，作为照射步骤，在氮气气氛中以照度300mW/cm2、照射时间0.1秒的方式照射紫外线以使第1层及第2层固化，从而形成由初级树脂层及次级树脂层构成的被覆树脂层。紫外线的照度通过使用紫外线强度计(测定波长区域290nm至390nm(UVA、UVB区域))来进行测定。
(实施例2)
除了在浓度增加步骤中使各树脂组合物中的溶解氧浓度增加至鼓泡前的1.7倍以外，在与实施例1相同的条件下制造了光纤。
(实施例3)
除了在浓度增加步骤中使各树脂组合物中的溶解氧浓度增加至鼓泡前的2.3倍以外，在与实施例1相同的条件下制造了光纤。
(实施例4)
除了在浓度增加步骤中使各树脂组合物中的溶解氧浓度增加至鼓泡前的3.3倍以外，在与实施例1相同的条件下制造了光纤。
(实施例5)
除了在浓度增加步骤中使各树脂组合物中的溶解氧浓度增加至鼓泡前的5倍以外，在与实施例1相同的条件下制造了光纤。
(实施例6)
除了在浓度增加步骤中使各树脂组合物中的溶解氧浓度增加至鼓泡前的8倍以外，在与实施例1相同的条件下制造了光纤。
(比较例1)
除了不实施浓度增加步骤、而是加热各树脂组合物以使各树脂组合物中的溶解氧浓度减少为加热前的0.8倍以外，在与实施例1相同的条件下制造了光纤。
对于实施例1至6以及比较例1的光纤，测定了玻璃强度的增加量以及凝胶分数的减少量。关于玻璃强度的增加量，将其设为有无溶解氧浓度增加步骤时的玻璃强度之差，并通过分别测定有无溶解氧浓度增加步骤时的玻璃强度来求得。关于玻璃强度，将其设为被试验光纤的一半发生断裂时的强度即50％强度，并通过在25mm/分钟的拉伸速度下进行各个被试验光纤的拉伸试验来进行测定。关于凝胶分数，通过将其设为使光纤浸渍在60℃的甲基乙基酮(MEK)中17小时后光纤的重量减少率((浸渍前的光纤重量-浸渍后的光纤重量)/浸渍前的光纤重量×100)来算出。凝胶分数的减少量可用作固化程度的减少量的指标。
表1中示出了实施例1至6以及比较例1的溶解氧浓度比(鼓泡后的溶解氧浓度相对于鼓泡前的溶解氧浓度的比率)、玻璃强度的增加量、以及凝胶分数的减少量。
表1
在实施例1中，玻璃强度增加了0.2kgf，凝胶分数未减少。在实施例2中，玻璃强度增加了0.2kgf，凝胶分数未减少。在实施例3中，玻璃强度增加了0.3kgf，凝胶分数未减少。在实施例4中，玻璃强度增加了0.3kgf，凝胶分数未减少。在实施例5中，玻璃强度增加了0.6kgf，凝胶分数减少了1％。在实施例6中，玻璃强度增加了0.05kgf，凝胶分数减少了10％。在比较例1中，玻璃强度未增加，凝胶分数未减少。
Claims (3)
1.一种光纤的制造方法，其制造具备玻璃纤维、以及与所述玻璃纤维接触并覆盖所述玻璃纤维的被覆树脂层的光纤，包括：
使紫外线固化型树脂组合物的溶解氧浓度增加的步骤、
将溶解氧浓度增加了的所述紫外线固化型树脂组合物涂布在所述玻璃纤维上的步骤、以及
向涂布在所述玻璃纤维上的所述紫外线固化型树脂组合物照射紫外线以使所述紫外线固化型树脂组合物固化的步骤。
2.根据权利要求1所述的光纤的制造方法，其中，在使所述溶解氧浓度增加的步骤中，使所述溶解氧浓度增加至1.1倍以上。
3.根据权利要求1所述的光纤的制造方法，其中，在使所述溶解氧浓度增加的步骤中，使所述溶解氧浓度增加至1.1倍以上8.5倍以下。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018-182358 | 2018-09-27 | ||
| JP2018182358A JP7063217B2 (ja) | 2018-09-27 | 2018-09-27 | 光ファイバの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110963698A true CN110963698A (zh) | 2020-04-07 |
Family
ID=69947391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910918654.5A Pending CN110963698A (zh) | 2018-09-27 | 2019-09-26 | 光纤的制造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11428866B2 (zh) |
| JP (1) | JP7063217B2 (zh) |
| CN (1) | CN110963698A (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7063217B2 (ja) * | 2018-09-27 | 2022-05-09 | 住友電気工業株式会社 | 光ファイバの製造方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63151648A (ja) * | 1986-12-17 | 1988-06-24 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 被覆光フアイバの製造方法 |
| JP2002116358A (ja) * | 2000-10-04 | 2002-04-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光ファイバテープ心線及びその製造方法 |
| JP2002221647A (ja) * | 2001-01-24 | 2002-08-09 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光ファイバテープ心線及びその製造方法 |
| JP2009242470A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-22 | Nippon Shokubai Co Ltd | 硬化性組成物の保存方法 |
| CN103513375A (zh) * | 2012-06-22 | 2014-01-15 | 住友电气工业株式会社 | 光纤素线 |
| CN107076955A (zh) * | 2015-10-14 | 2017-08-18 | 住友电气工业株式会社 | 光纤素线 |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS507098B1 (zh) * | 1970-12-29 | 1975-03-20 | ||
| JPS60151257A (ja) * | 1984-01-13 | 1985-08-09 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光フアイバ−の製造方法 |
| US4540597A (en) * | 1983-11-22 | 1985-09-10 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Process for producing optical fiber for optical transmission |
| JPH0711251B2 (ja) * | 1989-01-20 | 1995-02-08 | 三菱自動車工業株式会社 | 電子制御燃料噴射エンジンの加速時燃料制御方法 |
| US5459175A (en) * | 1990-11-28 | 1995-10-17 | Loctite Corporation | Optical fiber primary coatings and fibers coated therewith |
| JPH04268521A (ja) * | 1991-02-25 | 1992-09-24 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光ファイバ着色心線の製造方法 |
| US5761363A (en) * | 1996-03-07 | 1998-06-02 | Siecor Corporation | Optical fiber ribbon which is strippable and peelable |
| KR100535971B1 (ko) * | 1997-03-07 | 2006-06-21 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비. 브이 | 경화 속도가 빠른 방사선-경화성 조성물 |
| US20020107291A1 (en) * | 1997-05-26 | 2002-08-08 | Vincenzo De Tommaso | Clear, injectable formulation of an anesthetic compound |
| CH692322A5 (it) * | 1997-05-26 | 2002-05-15 | Westy Ag | Formulazione iniettabile limpida di Propofol. |
| US6035088A (en) * | 1997-09-20 | 2000-03-07 | Lucent Technologies Inc. | Method and apparatus for access of optical fibers in a ribbon |
| KR100323143B1 (ko) * | 1998-03-25 | 2002-02-04 | 추후제출 | 광섬유 케이블 및 그 제조방법 |
| US6134364A (en) * | 1998-09-18 | 2000-10-17 | Lucent Technologies Inc. | Optical fiber ribbon |
| NL1011386C2 (nl) * | 1999-02-25 | 2000-08-28 | Dsm Nv | Supramoleculaire verbinding. |
| US6316516B1 (en) * | 1999-04-29 | 2001-11-13 | Corning Incorporated | Coating composition for optical fibers |
| US6489376B1 (en) * | 2000-07-31 | 2002-12-03 | Alcatel | Formulation of UV-curable coatings for optical fiber for a fast cure |
| CN1271437C (zh) * | 2001-02-20 | 2006-08-23 | 住友电气工业株式会社 | 包覆光纤、使用该光纤的光纤带芯线以及光纤元件 |
| JP4782294B2 (ja) * | 2001-03-02 | 2011-09-28 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | 多層被覆 |
| WO2003091177A1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-11-06 | Pirelli & C. S.P.A. | Optical fiber with reduced attenuation loss |
| AU2002309326A1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-11-10 | Dsm Ip Assets B.V. | Radiation curable coating composition for optical fiber with reduced attenuation loss |
| NZ535983A (en) * | 2002-04-24 | 2008-10-31 | Prysmian Cavi Sistemi Energia | Method for controlling microbending induced attenuation losses in an optical fiber |
| US7116872B2 (en) * | 2002-05-28 | 2006-10-03 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Optical fiber tape core |
| US6853783B2 (en) * | 2003-02-28 | 2005-02-08 | Corning Cable Systems Llc | Optical Fiber Ribbons Having Preferential Tear Portions |
| US7532795B2 (en) * | 2003-08-20 | 2009-05-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Radiation-curable liquid resin composition |
| KR20070041670A (ko) * | 2004-03-15 | 2007-04-19 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 경화성 액체 수지 조성물 |
| JP2006249265A (ja) | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Jsr Corp | 液状硬化性樹脂組成物 |
| WO2008076285A1 (en) * | 2006-12-14 | 2008-06-26 | Dsm Ip Assets B.V. | D1364 bt secondary coating on optical fiber |
| JP5260940B2 (ja) * | 2007-11-09 | 2013-08-14 | 株式会社フジクラ | ルースチューブの押出成形方法及びその装置 |
| JP5555173B2 (ja) * | 2007-12-11 | 2014-07-23 | プリスミアン・コミュニケーションズ・ケーブルズ・アンド・システムズ・ユーエスエイ・エルエルシー | 分割可能な光ファイバリボン |
| CN102057309B (zh) * | 2008-06-30 | 2014-04-16 | 日本电信电话株式会社 | 光纤缆线以及光纤带 |
| ES2734508T3 (es) * | 2009-11-26 | 2019-12-10 | Prysmian Spa | Fibra óptica con doble revestimiento |
| JP5531948B2 (ja) | 2010-12-27 | 2014-06-25 | 日立金属株式会社 | 樹脂被覆光ファイバ |
| CN106574142B (zh) * | 2014-08-17 | 2020-12-11 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 用于光纤的可单色光化辐射固化的涂层 |
| US20160177092A1 (en) * | 2014-12-18 | 2016-06-23 | Corning Incorporated | Optical fiber coating composition with non-reactive reinforcing agent |
| WO2017094560A1 (ja) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | 古河電気工業株式会社 | 光ファイバテープ心線及び光ファイバケーブル |
| EP3428703B1 (en) * | 2016-04-08 | 2022-05-18 | Fujikura Ltd. | Method for manufacturing optical fiber tape |
| JP2021516769A (ja) * | 2018-01-15 | 2021-07-08 | プリズミアン ソチエタ ペル アツィオーニ | 柔軟な光ファイバリボンの製造方法および光ファイバリボン |
| JP7135670B2 (ja) * | 2018-09-27 | 2022-09-13 | 住友電気工業株式会社 | 光ファイバ及び紫外線硬化型樹脂組成物 |
| JP7063217B2 (ja) * | 2018-09-27 | 2022-05-09 | 住友電気工業株式会社 | 光ファイバの製造方法 |
-
2018
- 2018-09-27 JP JP2018182358A patent/JP7063217B2/ja active Active
-
2019
- 2019-09-26 CN CN201910918654.5A patent/CN110963698A/zh active Pending
- 2019-09-26 US US16/583,425 patent/US11428866B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63151648A (ja) * | 1986-12-17 | 1988-06-24 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 被覆光フアイバの製造方法 |
| JP2002116358A (ja) * | 2000-10-04 | 2002-04-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光ファイバテープ心線及びその製造方法 |
| JP2002221647A (ja) * | 2001-01-24 | 2002-08-09 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光ファイバテープ心線及びその製造方法 |
| JP2009242470A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-22 | Nippon Shokubai Co Ltd | 硬化性組成物の保存方法 |
| CN103513375A (zh) * | 2012-06-22 | 2014-01-15 | 住友电气工业株式会社 | 光纤素线 |
| CN107076955A (zh) * | 2015-10-14 | 2017-08-18 | 住友电气工业株式会社 | 光纤素线 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20200103589A1 (en) | 2020-04-02 |
| JP7063217B2 (ja) | 2022-05-09 |
| US11428866B2 (en) | 2022-08-30 |
| JP2020050549A (ja) | 2020-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6907175B2 (en) | Coated optical fiber, optical fiber tape core using it and optical fiber unit | |
| WO2020069053A1 (en) | Small diameter fiber optic cables having low-friction cable jackets and optical fibers with reduced cladding and coating diameters | |
| KR20200037294A (ko) | 광섬유 및 광섬유의 제조 방법 | |
| CN110818283B (zh) | 光纤制造方法 | |
| JP2018177630A (ja) | 光ファイバの製造方法 | |
| CN113993923A (zh) | 树脂组合物、光纤及光纤的制造方法 | |
| WO2021019908A1 (ja) | 光ファイバリボン及び光ファイバケーブル | |
| CN118055909A (zh) | 光纤被覆用的树脂组合物、光纤的着色被覆材料以及光纤 | |
| CN110963698A (zh) | 光纤的制造方法 | |
| JP7135670B2 (ja) | 光ファイバ及び紫外線硬化型樹脂組成物 | |
| JP7567789B2 (ja) | 樹脂組成物、光ファイバのセカンダリ被覆材料、光ファイバ及び光ファイバの製造方法 | |
| WO2023195295A1 (ja) | 光ファイバ被覆用の樹脂組成物、光ファイバの着色被覆材料、光ファイバ、及び光ファイバリボン | |
| US12111494B2 (en) | Optical fiber and method for manufacturing optical fiber | |
| US20240026116A1 (en) | Resin composition, secondary coating material for optical fiber, optical fiber, and method for manufacturing optical fiber | |
| TW202111031A (zh) | 樹脂組合物、光纖及光纖之製造方法 | |
| CN118076568A (zh) | 光纤被覆用的树脂组合物、光纤的着色被覆材料以及光纤 | |
| WO2023195296A1 (ja) | 光ファイバ被覆用の樹脂組成物、光ファイバの着色被覆材料、光ファイバ、及び光ファイバリボン | |
| WO2024219126A1 (ja) | 光ファイバおよび光ファイバリボン | |
| WO2024135280A1 (ja) | 光ファイバ着色被覆用の樹脂組成物、光ファイバおよび光ファイバリボン | |
| WO2024135207A1 (ja) | 光ファイバ着色被覆用の樹脂組成物、光ファイバおよび光ファイバリボン | |
| JP7544044B2 (ja) | 樹脂組成物、光ファイバ及び光ファイバの製造方法 | |
| JP2019061157A (ja) | 光ファイバ | |
| DK180411B1 (en) | Splicing structure of optical fibers | |
| JP4317063B2 (ja) | 紫外線硬化性樹脂組成物の硬化方法 | |
| CN118922391A (zh) | 光纤包覆用的树脂组合物、光纤的着色包覆材料、光纤、及光纤带 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200407 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |