CN1109597A - 电泳设备 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种具有高通过量为特点的电泳装 置，其检测迁移部分里的迁移样本，并包括：(1)多条 凝胶电泳通道，通道的末端沿一条直线排列而且相互 隔离，(2)在各条凝胶电泳通道之后的一个迁移部分， (3)光源，(4)一种装置，其容许来自光源的光沿所述 直线通过并与所有的迁移通道相交，(5)光接收纤维， 布置在与光源的光和迁移部分之间的交点相匹配的 相应光轴上，并且光接收纤维的数量等于或大于迁移 部分的数量，以及(6)一个光检测装置，其和各条光纤 的另一端相连接，用于接收光线。

Description

本发明涉及用于DNA和其它生物物质的分离和分析设备，并特别涉及电泳设备。

在先有技术中，凝胶电泳已被用于包括DNA（脱氧核糖核酸）定序在内的DNA分析。近年来对DNA定序的要求不断增加，如在基团组分析中。同时，在市场上可以得到一种DNA定序器，这种DNA定序器在进行凝胶电泳分离的同时，通过利用荧光标记DNA片段在实时的基础上测定DNA片段;这种设备已经在实践中得到应用。这种DNA定序器使用板状凝胶（聚丙烯酰胺凝胶），其提供30到40个迁移通道。该凝胶板从电泳起始点按规定的间隙向激光光束照射，而定序器检测在通过照射处时用荧光标记的DNA片段所发射的荧光。

但是，市场上可得到的这种DNA的通过量很小，为每天10K基到20K基;这是阻碍基团组分析的问题中的一个。为了获得高通过量，提高电泳速度和提供非常多的迁移通道是有效的，这样可以增加同一时间所检测的样本的数量。

近年来已经研制出一种能在短时间内实现电泳分离的毛细管凝胶电泳装置。进而，还研制出一种毛细管阵列电泳装置，它允许在大量毛细管的结构下同时进行测定，因而达到高通过量。

已经报道过下述的所述类型的毛细管阵列电泳装置：一种装置其捆扎在平板里的毛细管阵列固定在X-Y平台上，并且毛细管阵列从上方对激光光束暴露以便根据激光光束的方向检测荧光（R.A.Mathies等，Nature（自然杂志）359期，167至169页（1992））。在所述装置里，在同一时刻里只有一条毛细管对激光光束暴露，并按规定速度对毛细管凝胶进行机械扫描以对所有的毛细管测定荧光信号。

在Nature（自然杂志）359期、167至169页（1992）刊登的这种普通的毛细管阵列电泳装置可以明显地改进通过量，但是迁移通道的最大数量为20到40。这是因为，如果增加毛细管的数量，就会减少每个毛细管的测定时间，而造成灵敏度低。因为对辐射的快速扫描是不可能的，必须减小电泳速度。

本发明的目的就是解决先有技术中的这个问题，并提供一种电泳设备。尽管增加毛细管的数量，这种电泳设备可保证在不牺牲灵敏度和电泳速度的情况下对样本的检测。

为了达到这个目的，根据本发明，按一种层的格式安排多于两个的毛细管，并且在光单元里沿直线布置迁移方向里的用凝胶填充的毛细管样本的末端;然后缓冲溶液被馈送到靠近凝胶填充毛细管末端的地方以形成外表流（Sheath flow）。激光光束同时照射这些位置，在这些位置上用荧光标记的DNA从各个凝胶填充毛细管的末端被洗脱到外表流中，并且激光光束向下流动。光纤被布置在靠近被照射处以收集由用荧光标记的DNA所发射的荧光并把荧光引导到线传感器或区传感器（二维传感器）。

为把这点解释得更详细些，根据本发明的电泳设备的特征在于其检测在迁移部分里迁移的样本，并且包括：

（1）两个或更多的凝胶分离部分，它们的末端沿一条直线布置并且它们彼此隔开;

（2）在各个凝胶分离部分之后的一个迁移部分;

（3）一个光源;

（4）一个装置，它允许光源的光沿所述直线通过以和所有的迁移部分相交;

（5）光接收光纤，它们的末端布置在与光源的光和迁移部分之间的交点相匹配的相应的光轴上，并且它们的数量等于或大于迁移部分的数量;以及

（6）一个光检测装置，它和光纤的另一端相连，用于检测光。

本发明的另一个特征在于其检测在迁移部分里迁移的样本，并且包括：

（1）两个或更多的凝胶分离部分，它们的末端沿一条直线布置并且它们彼此隔开;

（2）一个光单元以在其中容纳凝胶分离部分的一个末端;

（3）一个装置，以把在各个凝胶分离部分后面的迁移部分产生在光单元的内部;

（4）一个产生光的光源，光沿与所有的迁移部分相交的所述直线通过;

（5）光接收光纤，它们的末端布置在光源的光和迁移部分之间的交点相匹配的相应的光轴上，并且它们的数量等于或大于迁移部分的数量;以及

（6）一个光检测装置，它和光纤的另一端相连，用于检测光。

此外，凝胶分离部分包括凝胶毛细管部分，并且收集光的光纤接收样本发射的荧光。

光检测装置包括一维阵列传感器或二维阵列传感器，并且用来收集光的光纤的另一端在光学上至少和一维阵列传感器或者二维阵列传感器的一个感光元件相连接。

一个光线收集透镜位于所述照射点和接收光的光纤的一端之间，并且两个或更多的带通滤波器被置于光纤的另一端和光检测装置之间。

在其一端形成光收集透镜的光纤可以用作为光纤。

此外，该设备具有一种分裂光源光线，以照射两个或更多的荧光检测光元件的装置。

本发明允许一条激光光束同时照射靠近毛细管端头的所有位置，与毛细管的数量无关，在这些位置上用荧光标记的DNA被洗脱。

和利用一个透镜形成两个或更多迁移位置的一幅图象的方法不相同，为检测被标记的DNA的荧光，光线收集透镜和光纤被置于光接收部分里的各个迁移位置的结合处;这样，保证了对荧光的有效检测，而与毛细管的数量无关。

本发明的作者报告过这种毛细管阵列电泳设备具有下述特点：缓冲溶液沿凝胶毛细管流动以在光元件里按直线布置的凝胶毛细管的端头处形成一个外表流，以及沿所述直线发射激光光束从而同时地照射所有的靠近该外表流区端的迁移通道;因此而获得的荧光图象被一个CCD照相机或类似物所测定（H.Kambara等，Nature（自然杂志）361期，565至566页（1993））。

所述设备利用该透镜对通过靠近检测器端的外表流部分的同时的照射所获得的荧光图象进行聚焦。当该被照射区的长度大时，因为阵列传感器的长度只有24mm那么小，用于检测的荧光图象被减弱。荧光图象的减弱造成低的荧光收集效率。试图增加毛细管的数量将造成荧光收集效率的降低，从而造成灵敏度降低，因此难以把荧光色信号从各条迁移通道上分离出来。

但是，根据本发明，对荧光的检测是通过把各个光纤的输出末端置放在线传感器或者面传感器的感光元件上实现的;这样允许可检测和光接收元件数量一样多的迁移通道上发出的荧光。按照上面所描述的这种方式，有可能改进本发明的作者的已经报告过的（自然杂志Nature361期，565至566页（1993））那种毛细管阵列电泳设备的检测灵敏度，从而达到增强的性能。

具有大约1000个感光单元（光接收元件）的线传感器和具有100，000个或更多的感光单元（光接收元件）的面传感器是能够得到的。本发明提供一种电泳设备，其事实上使用数不尽的布置成阵列的毛细管，使得设计一种以非常高的通过量为特征的DNA定序器成为可能。

图1是一个示意图，表示根据本发明的第一实施例中的电泳设备的结构;

图2表示在根据本发明的第一实施例中利用光纤把荧光收集部分和检测荧光的检测器连接起来的一种方法;

图3是一个示意图，表示在根据本发明的第二实施例中采用两个或更多的荧光检测单元的电泳设备的构造;以及

图4是一个示意图，表示在根据本发明的第三实施例中的电泳设备的构造。

下面对根据本发明的各实施例给予详细说明。

第一实施例

下面说明把根据本发明的电泳设备应用到DNA定序的情况：

在利用酶反应的DNA定序中，通过采用DNA聚合酶和把目标DNA作为样板DNA的互补链合成法生成四个DNA片段群（片段族）。换句话说，互补链可从具有一特定基顺序的齐聚物上合成，互补链可杂交在目标DNA上，以产生具有不同长度的片段，这些碎片的末端具有腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）或乌嘌呤（G）的类似物，末端不能进一步扩展。其末端为A、T、G和C类似物的片段分别称为A族、T族、G族和C族。

这些族用不同的荧光所标记以通过光谱方法进行区别，而DNA片段长度用凝胶电泳分离。四个族被混合然后利用为各处样本的一个毛细管凝胶被分离。从最短的DNA片段开始，DNA片段按顺序通过照射位置。从用荧光标记的DNA片段所发射的荧光波长可以分辨DNA片段末端的基的类型。根据所述方法实现DNA定序。

这种情况下为了识别四种类型的末端基，必须通过对荧光波长的选择来检测二种或更多种的荧光（最佳为四种）。进而，DNA凝胶的凝胶电泳分析不仅可应用于DNA定序还可应用于基因判断，在后一种情况里只使用一种类型的荧光是足够的。

图1是一个示意图，说明毛细管阵列设备，它是根据本发明的一个电泳设备。由不同DNA试样形成的各种定序反应产品被电泳地注入到凝胶毛细管1的顶部。凝胶毛细管1的上端浸入到含有四个片段族的样本瓶里，在浸入到样本瓶里的电极和该毛细管的下端之间施加大约10KV的电压，以便把DNA片段注入到毛细管里。

在把DNA片段注入到毛细管1之后，凝胶毛细管1的上端被捆扎并置入部署在上方位置的缓冲容器19里的缓冲溶液里。在两个电泳电极17之间施加10至15KV的电压，其中一个电泳电极17浸入在部署在上方位置的缓冲容器19里的上方缓冲溶液中，另一个电泳电极浸入在部署在下方位置的缓冲容器18里的缓冲溶液中，在下方位置处布置了敞口毛细管6的下端，以便缓冲溶液从这些敞口毛细管中流出。缓冲溶液的流动造成绕毛细管的外表流，这样DNA片段将迁移到外表流中。

凝胶填充毛细管1的长度通常为20至40cm，但当分析短的DNA时或者不要求高分离性能时长度可为10至15cm。当分析长DNA时或者要求高分离性能时，可能要使用50至100cm的长凝胶填充毛细管1。

为对片段的荧光检测，凝胶填充毛细管1的下面部分暴露在激光源5发出的激光光束4下。如果毛细管管体直接暴露在激光光束之下，光束将在毛细管管体表面上散射和折射，结果是不能同时照射所有的毛细管。

为了解决这个问题，凝胶毛细管1的下端布置成一条直线并且浸入在光单元2的缓冲溶液里，以在实际上保证激光光束4同时照射在靠近所有的凝胶填充毛细管1的下端的部位上;从而保证实际上对从凝胶填充毛细管1的下端洗脱出的DNA片段的同时性检测。为了防止在DNA片段被洗脱后DNA带3的扩散，敞口毛细管6布置在各个凝胶填充毛细管1的下部末端处以面对着各个凝胶填充毛细管1的末端，这样缓冲溶液从装放缓冲溶液的瓶7流入光单元2，并从敞口毛细管流出来形成凝胶填充毛细管周围的外表流。

如用图1中左下部放大圆圈里所示那样，所述缓冲溶液沿靠近各个凝胶填充毛细管1的末端的外边缘流动，形成流入到对着凝胶毛细管1的敞口毛细管6里的外表流40（缓冲溶液流）。从凝胶填充毛细管1的下面部分洗脱出的DNA片段迁移到外表流40（缓冲溶液流）里。应该注意到，只要在照射位置形成流动，在实际应用中不把敞口毛细管6布置对着各个凝胶毛细管1是不会有问题的。

其内直径为0.1mm的石英管被用作为根据本实施例的凝胶填充的毛细管1。依照具体要求可以使用具有范围从0.05至0.3mm的不同内直径的管子。聚丙烯酰胺（总浓度为5%和交联率为3%）被用作为填充到毛细管1中的凝胶，其生产方法，例如，由Y.Baba等在分析化学（Analytic Chem.）64期1221-1225页（1992）中介绍。

当用作外表流的缓冲溶液的流率是每容器50nl/秒或更多时不存在问题。DNA带的形状和荧光强度对流率的关系最好根据荧光检测单元予以优化。荧光检测单元2和装填用作外表流的缓冲溶液的外部容器7连接，装填用作外表流的缓冲溶液的外部容器7的高度被调整以控制用作外表流的缓冲溶液的流率。激光光束4从边上穿过单元2。该荧光检测单元的底与敞口毛细管6相接，在敞口毛细管6处流出用作外表流的缓冲溶液。

凝胶填充毛细管1和光纤阵列夹9一起安放在荧光检测单元2的顶部，而凝胶填充毛细管1的下面的末端安置在激光照射部分的上面0.5mm处。从凝胶毛细管1的下面的末端开始的激光光束4的光径-即到照射位置的距离-最佳应该为2mm或更短。如果该距离过长了，DNA片段可能会和相邻通道里迁移的DNA片段混合，或者出现类似的问题。

通过光纤阵列夹10光线收集透镜或者带有光线收集透镜的光纤11安装在与由凝胶填充毛细管1和敞口毛细管6所形成的平面相垂直的一个平面上。从迁移通道到光纤11的光线入口端间的距离为2至3mm，而相邻凝胶填充毛细管1之间的间隔为0.35至2mm，这样各个光纤11不会暴露到相邻的迁移通道。

在本实施例中，为每个迁移通道提供四条为一组的光纤。通过光滤波器12，四条光纤在光学上连接到光学线传感器13或面传感器的各个光接收元件上，各光接收元件具有不同的传送波长频带。为简单起见，图1仅表示光接收元件和光纤11之间沿由凝胶填满的毛细管1阵列的激光光束照射的方向上两个末端的连接。

为了把光接收元件和光纤连接起来，使用带有光纤窗口的CCD，或者在显微镜下调节位置按一对一的比率用胶把光接收元件和光纤连接起来。还可能事先安排带有一个夹具有光纤阵列的顶端，以便用胶把顶端固定到线传感器和或面传感器上。

例如，由ABI公司（Applied Biosystem Inc.）出售的FAM（具有519nm的发射波长），JFO（具有548nm的发射波长），TAMRA（具有578nm的发射波长）和ROX（具有605nm的发射波长）被用作为标记各个族的荧光，并且Ar⁺激光（具有488nm的波长）和YAG激光（具有532nm的波长）被用作为激励激光源5。具有大约20nm传输波长带宽的及其中心处于各荧光的发射波长上的四个带通滤波器被用作为光滤波器12。

当毛细管的数量约为100时，通过把一个线传感器划分成四个部分和通过分离各种荧光发射波长的波长有可能测量荧光强度。当存在许多毛细管时或者来自一条光纤的光线由采用大光纤束的几个光接收元件检测时，使用面传感器或使用对各种荧光分别提供光学检测的多个线传感器（本文中总共使用四个线传感器）是有效的。

诸如线传感器或者面传感器的光检测器由驱动器14控制。光检测器的检测信号受到数据处理机15的分析，以识别末端的基种类。此外，为DNA定序检测荧光强度随时间的变化。数据处理机15的输出被馈送给输出装置，如CRT、记录器或绘图仪。

图2表示利用光纤把光检测器和光接收部分连接起来的方法和几个例子，从而检测用荧光标记的DNA片段的荧光。

图2（a）表示一个例子，在其中来自一个发射点31（一条迁移通道和激光照射线的交点，在该点上发射荧光）的荧光在其由带有四条光纤11的透镜8转变为平行光后被收集，四条光纤11的侧面上装备着具有不同传输波长频带的光滤波器32。光滤波器32是通过把不导电材料沉积在光纤11的光进入端而形成薄膜来构成的。为了有效地把一条光纤和线传感器的感光单元连接起来，光纤11的引出端被弄窄以和感光单元相配合或者一条使光纤11的两端具有不同面积的锥形光纤被用作为连接光纤。

图2（b）说明这种情况，在其中来自一个发射点31的荧光由透镜8收集并穿过一条光纤11。在图2（b）中，只显示了一个发射点31，但在实际情况中，有许多发射点以及和透镜8耦合的许多对应的光纤。

在图2（a）中所显示的四个连接光纤11和光收集透镜8可以在光学上做成一个整体。还可能采用透镜阵列，在阵列中布置多个微透镜并构成一条直线，它们之间的间隔等于四条连接光纤的布置间隔。

在本例中，借助透镜20′使由光纤传输的荧光在面传感器（二维传感器）13上形成图象。在这个时候，透镜20使来自光纤末端的光成为平行光，以通过具有用于四波长选择的滤波器的图象分离棱镜21，并且图象透镜20′被用来把荧光图象聚焦在检测器上。

应该注意，图2（b）中的一条光纤11和光收集透镜8可以在光学上做成一个整体。并且还可能使用透镜阵列，在透镜阵列中布置多个微透镜并形成一条直线，它们之间的间隔与光纤的布置间隔相等。

图2（c）表示这样的系统，在其中对着发射点31的四条光纤直接通向线传感器的光接收元件。透镜20和20′及滤波器22设置在各条光纤11的中间，并且通过光纤23与光学线传感器上的感光单元（光接收元件）相连。

应该注意到上述的描述是和采用四条光纤的例子有关的，但光纤的数量不限于四条：可根据实际需要使用六条、八条或任何其它数量的光纤。

第二实施例

第一实施例使用一个荧光检测单元;但是，荧光检测单元的数量是不限于一个的。换句话说，根据本发明的电泳设备包括多个激光源、多条光纤、一个或多个光检测器以及两个或更多的荧光检测单元2，在两个或更多的荧光检测单元处连接两个或更多的凝胶填充的毛细管阵列1，并且在样本片段迁移处的内部形成多个外表流，如图1所示。

图3表示一个例子，在这个例子中通过分离激光光束或者通过串联布置两个或更多的光单元，实际上同时检测来自多个凝胶填充的毛细管洗脱出的片段的光（信号）。和图1中的情况一样（未在图3中示出），凝胶毛细管的顶端浸入在布置于上部位置处的缓冲容器里，而对应于各条凝胶填充毛细管1的敞口毛细管6的底部浸入在布置于下部位置处的缓冲容器里，并且把电泳电压施加在凝胶填充毛细管的两端。并且荧光检测单元2和装填用于外表流7的缓冲溶液的容器相连接。

在一批所交付的毛细管的数量为96（即本例中的12×8），和调整DNA样本的滴定度盘的孔数相同。但是，和样本调整自动装置相匹配会是更有效的并且在运行中采用24的倍数会是方便的，24是滴定度盘里每排孔数的二倍。这样，我们把以平面式捆扎在一起的带有96个毛细管的阵列假设为一个单位，并且构成一个与这个毛细管阵列相连接的荧光检测单元;然后我们根据需要增加这种荧光检测单元2的数量。

有可能串联式地布置两个或更多的荧光检测元件2使得穿过相邻荧光元件的窗口24的激光光束照射其它的荧光检测元件，或者有可能分离激光光束使得所产生的光束平行地照射两个或更多的荧光检测单元。

根据图3中所示的例子，来自激光源27的激光光束4被半镜25分离成激光光束4-1和4-2，而且穿过该半镜的激光光束4-1的方向被镜26改变。沿着激光光束4-1和4-2的光径串联地布置两个或更多的荧光检测单元2，这样可明显提高通过量。附着在荧光检测单元2上的光纤11与诸如线传感器或面传感器的光检测器13连接。

应该注意到用于检测来自迁移到外表流区域里的DNA片段的荧光的光检测器和光收集元件按照实施例1中所描述的不同方法相互连接。并且，不言而喻可使用两个或更多的光传感器13或者激光。

第三实施例

第一和第二实施例采用毛细管，也有可能采用在平板构成上的凹槽来形成迁移通道，以代替用凝胶填充的毛细管。

图4表示一个例子，在这个例子利用隔板或在平板上形成的凹槽以在两个玻璃板28之间构成电泳凝胶，并且还利用它们作为迁移通道。迁移通道用包括塑料板（诸如象聚四氟乙烯的碳氟化合物聚合物，以及其它聚合物）的隔板式玻璃（此时在玻璃板的一面上形成凹槽，并且该玻璃板与另一块玻璃板结合）彼此隔离。通过把来自夹在两块玻璃板之间的迁移通道的末端的DNA片段洗脱到外表流中和通过在离开玻璃板的末端规定距离的位置上照射流动的DNA来实现对所有迁移通道的同时照射。

换句话说，用荧光标记的DNA片段被洗脱到荧光检测单元30里的缓冲溶液流（外表流）中，并且随缓冲溶液流动。激光光束4同时照射迁移中的DNA片段。类似于实施例1和2中的毛细管阵列的情况，缓冲溶液流（外表流）形成在靠近毛细管凝胶末端的地方，以防止从迁移通道洗脱出的DNA片段的扩散。用来固定电泳凝胶的板28沿垂直方向设置，但是它们也可沿水平方向放置。在图4中，从凝胶出来的DNA片段向下迁移到外表流中。缓冲溶液从用于固定电泳凝胶的板28（玻璃板）和荧光检测单元30的内壁之间的间隙向下流动（图中未示装填用于外表流的缓冲溶液的容器7）。

在含有缓冲溶液并在其中生成外表流的荧光检测单元30里，荧光从测单元30的底部和敞开毛细管6相连接，缓冲溶液从这个位置流出，并且在这个位置固定电泳凝胶的板28（玻璃板）被安装在荧光检测单元30上的一个固定位置上，并且离开一些距离对着敞口毛细管6。激光光束4照射在板上的迁移末端和敞口毛细管6的一端之间的间隙上。应该注意，只要在照射地点处形成流动，不对每个迁移通道的迁移末端对应布置一个开口毛细管6是不会产生实际问题的。

光纤11沿被照区布置，从被照区发射出的荧光用透镜8收集。然后它（荧光）进入对应于各条迁移通道的光纤里。接着发生的操作和实施例1和2中的操作相同。

此外，不言而喻，按照实施例，第二实施例的布局可以通过采用在两块玻璃板和荧光检测单元之间产生的迁移通道的多个单位的合成来实现。

在实施例1、2和3中，只是从荧光检测单元的一个侧面接收荧光。通过把诸如象镜子的反射物质放在另一面上可以改进光收集效率。

此外，在实施例1、2和3中，通过检测用荧光标记的DNA的荧光的例子作出说明。除这些例子之外，还有可能采用化学发光发射（化学荧光）来检测DNA频带。在那个情况下，试剂被放在溶液的外表流中以检测化学发光，这种化学发光是由外表流中的试剂和从凝胶中洗脱的DNA片段的试样化合物之间的反应所发射的。

本发明通过采用一个或几个线传感器或者面传感器允许甚至在大范围内具有照射区的电泳系统中进行光学检测;它为具有许多迁移通道的系统提供了一种特点是非常高的通过量的最优光学测量系统。

比起多光电倍增器管结构，线传感器和面传感器要更紧凑和更便宜;这个特点保证了一种配置更便宜系统的有效方法。

此外，它允许根据需要增加毛细管阵列，因而提供一种容易使用的系统。

Claims (21)

1、一种检测迁移部分里迁移样本的电泳设备，其包括：

(1)多条凝胶分离通道，它们末端沿一条直线排列而且相互隔离；

(2)在所述凝胶分离部分之后的一个迁移部分；

(3)一个光源；

(4)光接收纤维，光接收纤维的末端布置在与光源的光和迁移部分之间的交点相匹配的相应光轴上，并且光接收纤维的数量等于或大于迁移部分的数量；以及

(5)一个光检测装置，其和各条光纤的另一端相连接，用于接收光线。

2、根据权利要求1的一种电泳设备，其特征在于，所述凝胶分离部分包括凝胶填充的毛细管。

3、根据权利要求1的一种电泳设备，其特征在于，所述凝胶分离部分包括凝胶迁移通道，通道在两个透明基片之间隔离形成。

4、根据权利要求1的一种电泳设备，其特征在于，所述接收光的光纤接收从所述样本发出的荧光。

5、根据权利要求1的一种电泳设备，其特征在于，所述光检测装置是一个一维光传感器或者二维光传感器。

6、根据权利要求1的一种电泳设备，其特征在于，所述光检测装置是一个一维光传感器或者二维光传感器，并且所述光纤的另一端在光学上至少和一维传感器或二维传感器的一个感光单元相连接。

7、根据权利要求1的一种电泳设备，其特征在于，一个光收集透镜被放在所述荧光发射点和所述接收光的光纤的一端之间。

8、根据权利要求1的一种电泳设备，其特征在于，所述接收光线的光纤的一个末端处形成一个光接收透镜。

9、根据权利要求1的一种电泳设备，其特征在于，在所述接收光的光纤的所述另一端和所述光检测装置之间设置两个或更多的带通滤波器。

10、一种用于检测所述迁移部分里的迁移样本的电泳设备，并包括：

（1）多条凝胶分离通道，它们的末端沿一条直线排列而且相互隔离;

（2）一个在其上容纳所述凝胶分离通道的一个端的荧光检测单元;

（3）一个在各凝胶电泳通道之后的荧光检测单元里构成迁移通道的装置;

（4）一个产生光的光源，产生的光沿所述直线通过，与所有的迁移通道相交;

（5）光接收纤维，光接收纤维的末端布置在与光源的光和迁移部分之间的交点相匹配的相应光轴上，并且光接收纤维的数量等于或大于迁移通道的数量;以及

（6）一个光检测装置，其和各条光纤的另一端相连接，用于接收光线。

11、根据权利要求10的一种电泳设备，其特征在于，所述凝胶电泳通道包括凝胶填充的毛细管。

12、根据权利要求10的一种电泳设备，其特征在于，所述凝胶电泳通道在两个透明基片之间形成。

13、根据权利要求10的一种电泳设备，其特征在于，所述接收光的光纤接收从所述样本发出的荧光。

14、根据权利要求10的一种电泳设备，其特征在于，所述光检测装置是一个一维光传感器或者二维光传感器。

15、根据权利要求10的一种电泳设备，其特征在于，所述光检测装置是一个一维光传感器或者二维光传感器，并且所述光纤的另一端在光学上至少和一维传感器或二维传感器的一个感光单元相连接。

16、根据权利要求10的一种电泳设备，其特征在于，一个收集透镜被放在所述的激光光束与迁移通道的交点和所述接收光的光纤的一端之间。

17、根据权利要求10的一种电泳设备，其特征在于，所述接收光线的光纤的一个末端处形成一个光接收透镜。

18、根据权利要求10的一种电泳设备，其特征在于，所述接收光线的光纤的一个末端处形成一个光收集滤波器。

19、根据权利要求10的一种电泳设备，其特征在于，在所述接收光的光纤的所述另一端和所述光检测装置之间设置两个或更多的带通滤波器。

20、根据权利要求10的一种电泳设备，其具有一种分离来自所述光源的光的装置，并且照射两个或更多的所述光单元。

21、一种检测迁移到所述凝胶电泳通道的延长线里的样本的电泳设备，其包括：

（1）多条凝胶电泳通道，它们的末端沿一条直线排列而且相互隔离;

（2）一个产生光的光源，产生的光沿所述直线通过，与所有的凝胶分离部分的延长线相交;

（3）光接收纤维，光接收纤维的末端布置在与光源的光和迁移部分之间的交点相匹配的相应光轴上，并且光接收纤维的数量等于或大于所述凝胶分离部分的数量;以及

（4）一个光检测装置，其和各条光纤的另一端相连接，用于接收光线。

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