CN110938176B - 超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液及其应用，聚羧酸减水剂母液由超缓释型聚羧酸减水剂母液、缓释型聚羧酸减水剂母液和减水型聚羧酸减水剂母液组成，三种母液原料组成均为：异戊烯醇聚氧乙烯醚、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、氧化剂、还原剂、链转移剂，可实现高流态水泥基材料在高温作业环境中进行应用，满足混凝土的远距离运输和高远程泵送需求，凝结时间和强度无不利影响，并且原材料简单易得，生产工艺简单，后期无需与其他类型减水剂复配使用。

Description

超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液及其应用

技术领域

本发明涉及一种水泥基建筑材料外加剂，具体涉及一种超长保坍 水泥基聚羧酸减水剂母液。

背景技术

进入21世纪以来，随着经济建设的不断发展，国家投入大量人 力财力用于全国基础设施建设，例如超高层建筑、住宅、高铁、高速 公路，混凝土作为最大宗的建筑材料，也迎来生产高峰，同时促进了 高性能混凝土技术的急速发展。近来，工程界与材料界对混凝土的要 求已经不仅仅只要求具有高强度，而且对混凝土的耐久性、施工性有 了更高要求，可以说，目前各国在混凝土技术上的差距已经从原始的 水泥、砂石、掺合料转移至减水剂的发展水平，超高性能混凝土的核 心与灵魂便是混凝土外加剂，尤其是聚羧酸减水剂的生产、使用技术 水平。

聚羧酸减水剂生产过程不掺加苯、甲醛等有害物质，是继木质素 磺酸盐、脂肪族、萘系减水剂之后发展而来的新一代绿色环保减水剂， 其主要生产原料包括大单体、丙烯酸、氧化还原剂、链转移剂等，由 于其具有酯基、羧基、羟基、磺酸基等活性基团，可利用空间位阻效 应和静电效应快速分散水泥颗粒，具有低掺量、高减水率等特性，由 于其聚合单体选用广泛，分子结构可设计性强，因此可根据不同使用 要求和条件开发出不同性能的产品，得到了市场的快速推广和认可， 代表了混凝土减水剂最前沿的研究方向。

随着国家环保力度的不断提高，优质砂石料资源价格猛涨，机制 砂石、高含泥量和石粉的砂石不断出现在混凝土生产企业，聚羧酸减 水剂虽然较萘系减水剂具有高减水等优势，然而其对骨料干净程度颇 为敏感，加之长距离输送、高层泵送等因素，新拌混凝土的坍落度损 失问题成为困扰施工的难题，混凝土坍落度损失过大直接影响混凝土 的工作性和施工效果，然而传统意义上的复配缓凝剂等措施已经不能 完全解决混凝土损失问题，近年来保坍缓释型聚羧酸减水剂成为了研 究热点，张方财利用甲基烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸、AMPS、丙烯酰 胺等作为主要原料，研究了不同合成温度对缓释型聚羧酸减水剂的性能研究，李晓东以异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯等为 原料，以草酸和高锰酸钾作为引发剂通过自由基共聚反应合成保坍型 聚羧酸减水剂，为聚羧酸减水剂低温合成技术提供一定的理论基础， 刘海露采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸为原料，以PEGDA为交联 剂，采用水溶液自由基聚合，通过在聚羧酸分子中引入可以水解的酯 类交联剂，在水泥碱性条件下释放出羧基，起到二次分散作用，提供 水泥净浆经时流动度，且与粉煤灰和矿渣相容性良好，廖国胜通过以 甲基烯丙基聚氧乙烯醚和丙烯酸为主要原料，采用AMPS和丙烯酰胺 作为功能单体，在70℃合成缓释型聚羧酸减水剂，流动度经时损失 小，保坍性好，此外，诸多高效和企业也进行了有关保坍缓释型聚羧 酸减水剂的专利布局，例如，CN103450411公开了一种高保坍聚羧酸 减水剂的制备方法，先由不同分子量的甲氧基聚乙二醇单甲醚与甲基 丙烯酸、混合阻聚剂进行酯化，然后加入烯丙醇进一步酯化得到含交联单体甲基丙烯酸烯丙酯的酯化大单体MP；再将MP、不饱和磺酸盐、 丙烯酸酯类不饱和单体和链转移剂，在氧化还原引发体系和低温条件 下进行水溶液聚合，最后加入液碱中和得到一定浓度的聚羧酸减水 剂，CN104177562利用特定的单体A、单体B、聚合物大单体C、单体D和单体E制备缓释型适应性强的聚酯聚羧酸减水剂，CN101830663 公开了一种保坍型聚羧酸减水剂，其以甲基丙烯酸二甲氨乙酯5％～ 60％、马来酸酐15％～60％、烯丙基聚乙二醇15％-70％为原料，在 引发剂的作用下，通过水溶液聚合而得，CN104129941公开了一种保坍型聚羧酸减水剂及其制备方法，以马来酸酐与甲氧基聚乙二醇为原 料得到马来酸单甲氧基聚乙二醇酯和马来酸双甲氧基聚乙二醇酯大 单体的混合物；以马来酸酐与甲醇为原料得到马来酸酐双甲酯；所得 大单体混合物、马来酸酐双甲酯、2－丙烯酰胺－2甲基丙基磺酸钠 的混合水溶液，同时加入引发剂硫酸铵和链转移剂巯基乙醇，在80～ 85℃保温1h；将温度升高到95～100℃保温2h，冷却；加入氢氧化 钠中和到pH＝6-7即制备得到保坍型聚羧酸减水剂。

然而，现有技术中的保坍缓释型减水剂存在原料成本高、工艺复 杂，并且不能同时满足高减水、超长时间保坍的施工要求，对于水泥 基材料在4小时后的保坍性能无法保证，在使用过程中需复配其他类 型减水剂，对其他类型减水剂的配伍性研究需要进行大量实验。

发明内容

本发明旨在克服现有技术的缺点，特提供一种实现高流态水泥基 材料在高温作业环境中4h无坍落度损失、扩展度不小于100mm，5h 坍落度损失不超过20mm、扩展度损失不超过200mm，满足混凝土的远 距离运输和高远程泵送需求，凝结时间和强度无不利影响，并且原材 料简单易得，生产工艺简单，后期无需与其他类型减水剂复配使用的 超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液及其复配而成的聚羧酸减水剂。

为实现上述目的，本发明超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液，所 述聚羧酸减水剂母液由超缓释型聚羧酸减水剂母液、缓释型聚羧酸减 水剂母液和减水型聚羧酸减水剂母液组成。其中，超缓释型聚羧酸减 水剂母液代号SR-1，其主要特点为初始减水率小，长时间保坍效果 优异，缓释型聚羧酸减水剂母液代号SR-2，其主要特点为初始减水 效果中等，中期保坍效果好，长时间保坍效果中等，减水型聚羧酸减 水剂母液代号SR-3，其主要特点为初始减水效果好，减水率高，前 期具有一定保坍效果，但中长期保坍效果差。

优选的，所述聚羧酸减水剂母液由超缓释型聚羧酸减水剂母液 1～4份、缓释型聚羧酸减水剂母液6-8份、减水型聚羧酸减水剂母液 为5～6份组成。

优选的，超缓释型聚羧酸减水剂母液、缓释型聚羧酸减水剂母液 和减水型聚羧酸减水剂母液三种母液原料组成均为：异戊烯醇聚氧乙 烯醚、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、氧化 剂、还原剂、链转移剂。异戊烯醇聚氧乙烯醚，简称TPEG，聚乙二 醇单甲醚甲基丙烯酸酯，简称MPEGMAA，两者为本发明用聚合大单体， 丙烯酸和丙烯酸羟乙酯为功能小单体，可对聚羧酸共聚物主链长度和 侧链密度进行调节。

优选的，所述异戊烯醇聚氧乙烯醚分子量为3000，所述聚乙二 醇单甲醚甲基丙烯酸酯分子量为100～1400，所述氧化剂为双氧水， 所述还原剂为VC，所述链转移剂为巯基丙酸。

优选的，超缓释型聚羧酸减水剂母液原料比例为：异戊烯醇聚氧 乙烯醚：聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯：丙烯酸：丙烯酸羟乙酯：链 转移剂：还原剂：氧化剂＝80:20:1.5:3.5:0.16:0.027:0.105；

缓释型聚羧酸减水剂母液原料比例为：异戊烯醇聚氧乙烯醚：聚 乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯：丙烯酸：丙烯酸羟乙酯：链转移剂：还 原剂：氧化剂＝80:20:1.2:4.8:0.16:0.027:0.135；

减水型聚羧酸减水剂母液原料比例为：异戊烯醇聚氧乙烯醚：聚 乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯：丙烯酸：丙烯酸羟乙酯：链转移剂：还 原剂：氧化剂＝80:20:2.8:4.3:0.16:0.032:0.145。

优选的，三种聚羧酸减水剂母液合成工艺为：

1)按比例称取原材料，

2)将异戊烯醇聚氧乙烯醚、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯投入 反应釜，控制反应温度为30～34℃，

3)将丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和氧化剂加入去离子水，混合制备 A溶液，

4)将链转移剂和还原剂加入去离子水，混合制备B溶液，

5)将A、B溶液滴加至反应釜开始聚合反应，其中A溶液滴加时 间为2-3h，B溶液滴加时间为3.5-4h，

6)B溶液滴加结束后保温1.5-2h后，调节pH后出料。

优选的，超缓释型聚羧酸减水剂母液、缓释型聚羧酸减水剂母液 和减水型聚羧酸减水剂母液合成工艺中步骤6)调节pH值分别为5.5、 6.0和6.5。

本发明还涉及上述超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液在聚羧酸 减水剂复配中的应用。

优选的，所述聚羧酸减水剂由减水保坍组分和功能组分复配而 成，其中，所述减水保坍组分由超缓释型聚羧酸减水剂母液1～4份、 缓释型聚羧酸减水剂母液SR-2份、减水型聚羧酸减水剂母液为5～6 份组成，所述功能组分包括消泡剂0.01-0.03重量份、引气剂0.10-0.15重量份、缓凝剂2-4重量份、调粘剂1.0-1.2重量份。

优选的，所述消泡剂为有机硅类消泡剂，所述引气剂为十二烷基 苯磺酸钠，所述缓凝剂为葡萄糖酸钠，所述调粘剂为纤维素醚类。并 且，上述功能组分还可选用本领域公知的其他组分，例如白糖缓凝剂， 黄原胶调粘剂，皂甙等表面活性剂类引气剂。

本发明具有以下特点：

1.原料易得，工艺简单：本发明采用市场大宗原料，其中异戊烯 醇聚氧乙烯醚TPEG、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯MPEGMAA作为聚 合大单体，丙烯酸、丙烯酸羟乙酯作为不饱和功能小单体，并采用氧 化-还原体系进行聚合反应，合成超缓释型聚羧酸减水剂母液、缓释 型聚羧酸减水剂母液和减水型聚羧酸减水剂母液三种聚羧酸减水剂 母液，原材料廉价易得，并且，三种聚羧酸减水剂母液的大单体采用 相同比例，链转移剂和还原剂采用相同比例制备B溶液，仅需调整丙 烯酸、丙烯酸羟乙酯和氧化剂的添加比例配置A溶液，便可调整聚羧 酸共聚物主链长度和侧链密度，从而对聚羧酸减水剂母液功能特性仅 需调节，生产过程中三种母液聚合工艺条件基本一致，实现了配料、 滴加、聚合、保温工艺的同步性，便于一步生产，同时复配，并且采 用常温合成工艺，大大降低了生产能耗，节约成本。采用本发明的原 料和工艺，三种母液制备过程中仅需配置一种大单体和B溶液，可大 大减少工艺设备中的储存设备、流量泵设备、搅拌设备、输送管道等， 更加有利于节省占地面积，减小设备规模，降低能源消耗，简化工艺 流程，大大提高了生产效率。

2.减水率高，高效保坍：通过调整B溶液中丙烯酸、丙烯酸羟乙 酯和氧化剂的比例对聚羧酸共聚物主链长度和侧链密度调节，同时采 用不同pH值抑制侧链酯键水解，制备而成的超缓释型聚羧酸减水剂 母液SR-1初始几乎没有减水率，1h后开始缓慢释放，3h作用达到释 放高峰，可保持至4h不损失，缓释型聚羧酸减水剂母液SR-2初始有 一定减水率，0.5h后开始释放，2h左右达到释放高峰，保持至3h 不损失，减水型聚羧酸减水剂母液SR-3初始减水率较大，0.5h有少 量释放，保持至2h不损失，通过将三种母液进行复配，可实现高流态水泥基材料在高温作业环境中4h无坍落度损失、扩展度不小于 100mm，5h坍落度损失不超过20mm、扩展度损失不超过200mm，满足 混凝土的远距离运输和高远程泵送需求，减少因混凝土流动性损失造 成的产品不合格导致的原料浪费和施工延误。

3.适应性广，性能优良：由于采用三种减水保坍性能不同的母液 进行复配，复配母液对水泥适应性广，对砂石料中含泥量和石粉含量 不敏感，大大提高了减水剂母液对水泥基材料的适应性，母液与其他 功能助剂可进行按需复配，对凝结时间和强度无不利影响，可广泛应 用于机场、桥梁、市政等超高超远高耐久性自密实混凝土建设。

具体实施方式

下面将对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描 述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发 明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所 获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、 “左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关 系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的 装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅 用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定， 术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连 接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以 是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是 两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情 况理解上述术语在本发明中的具体含义。

实施例1

三种聚羧酸减水剂母液合成实验研究，选用异戊烯醇聚氧乙烯醚 TPEG、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯MPEGMAA、丙烯酸、丙烯酸羟乙 酯、氧化剂双氧水、还原剂VC、链转移剂巯基丙酸作为原材料，调 整各原料比例，参照GB/T 8077-2012《混凝土外加剂匀质性实验方 法》进行水泥净浆流动度测试，母液掺量为0.8％，所得结果如表1 所示，其中“-”代表净浆流动性差，无法测试。

表1水泥净浆流动度测试

由表1可以看出，编号3减水剂初始减水率低，但3h后产生释 放，保持较高流动性，编号9、11初始具有一定减水率，1h后减水 率明显提高，编号13-15前期减水率较高，但流动性保持性较差，并 且编号3、9、14可采用相同的大单体比例，因此将三者分别记为超 缓释型聚羧酸减水剂母液SR-1、缓释型聚羧酸减水剂母液SR-2和减 水型聚羧酸减水剂母液SR-3。

实施例2

三种减水剂母液的制备过程为：

1)按比例称取原材料，

2)将异戊烯醇聚氧乙烯醚、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯投入 反应釜，控制反应温度为30～34℃，

3)将丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和氧化剂加入去离子水，混合制备 A溶液，

4)将链转移剂和还原剂加入去离子水，混合制备B溶液，

5)将A、B溶液滴加至反应釜开始聚合反应，其中A溶液滴加时 间为2-3h，B溶液滴加时间为3.5-4h，

6)B溶液滴加结束后保温1.5-2h后，调节pH后出料。

其中，超缓释型聚羧酸减水剂母液SR-1、缓释型聚羧酸减水剂 母液SR-2和减水型聚羧酸减水剂母液SR-3合成工艺中步骤6)调节 pH值分别为5.5、6.0和6.5，超缓释型聚羧酸减水剂母液SR-1初始 减水率小，长时间保坍效果优异，其主链最短，支链最密，缓释型聚羧酸减水剂母液SR-2初始减水效果中等，中期保坍效果好，长时间 保坍效果中等，减水型聚羧酸减水剂母液SR-3主链较长，支链较疏， 初始减水效果好，减水率高，前期具有一定保坍效果，但中长期保坍 效果差，通过控制合成聚羧酸减水剂母液的pH值，抑制聚羧酸共聚物自身水解释放小分子，从而提高各母液在存储过程中的稳定性。

实施例3

对超缓释型聚羧酸减水剂母液SR-1、缓释型聚羧酸减水剂母液 SR-2和减水型聚羧酸减水剂母液SR-3按不同比例进行复配，参照 GB/T 8077-2012《混凝土外加剂匀质性实验方法》进行水泥净浆流动 度测试，复配母液掺量为0.8％，从而对复配母液的初始、后期性能 进行调配，结果如表2所示。

表2三种母液复配性能

由表2可以看出，SR-1掺量不足易导致水泥净浆4h流动性保持 性能不足，掺量过高易导致水泥净浆后期泌浆，SR-3掺量不足易导 致水泥净浆初始流动度不足，掺量过高易导致水泥净浆初期泌浆，较 优的聚羧酸减水剂母液由超缓释型聚羧酸减水剂母液1～4份、缓释型 聚羧酸减水剂母液6-8份、减水型聚羧酸减水剂母液为5～6份组成。 SR-3型母液初始减水率高，后期流动性保持性差，其在复配母液中 主要起减水作用，SR-1型母液初始减水率初始几乎没有减水率，1h 后开始缓慢释放，3h作用达到释放高峰，可保持至4h不损失，其在 复配母液中主要起后期缓释保坍效应，SR-2型母液初始有一定减水 率，0.5h后开始释放，2h左右达到释放高峰，保持至3h不损失，其 在复配母液中主要起中期缓释效应。

实施例4

采用复配后的聚羧酸减水剂母液进行工程检验，项目为北京某 C50自密实混凝土民建项目，施工时环境温度超过32℃，采用国产普 通硅酸盐水泥，机制砂(含粉量≤7％)，水洗河砂(细度模数2.7)， 石子为5～20mm连续级配，粉煤灰为II级，矿粉为S95级。要求混凝 土初始坍落度(240±10)mm、扩展度(650～700)mm，无泌水和泌浆， 4小时坍落度损失不超过20mm，扩展度损失不超过100mm，终凝时间 小于14小时，7d抗压强度大于42MPa，28d抗压强度>53MPa，混 凝土配合比见表3。

表3自密实混凝土配合比(kg/m3)

聚羧酸减水剂复配配比见表4，自密实混凝土性能测试见表5。

表4聚羧酸减水剂复配配比(重量份)

表5自密实混凝土性能

结果表明，将超缓释型聚羧酸减水剂母液SR-1、缓释型聚羧酸 减水剂母液SR-2和减水型聚羧酸减水剂母液SR-3合理复配，由SR-3 型聚羧酸进行初期减水，保持混凝土初始流动性，由SR-2型聚羧酸 提供前期保坍，随着水泥水化，SR-3减水剂高减水效果逐渐消失，但在水泥水化产物的碱性条件下，SR-3型聚羧酸聚合物产生水解， 释放包含羧基的小单体，超缓释型SR-1提供后期保坍，实现高流态 混凝土在高温作业环境下4h坍落度无损失、扩展度损失不超过 100mm，5h坍落度损失不超过20mm、扩展度损失不超过200mm，满足 混凝土的远距离运输和高远程泵送需求，且对凝结时间和强度无不利 影响。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案， 而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明， 本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载 的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替 换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各 实施例技术方案的范围。

Claims (7)

1.一种超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液，其特征在于，所述聚羧酸减水剂母液由超缓释型聚羧酸减水剂母液、缓释型聚羧酸减水剂母液和减水型聚羧酸减水剂母液组成；

所述聚羧酸减水剂母液由超缓释型聚羧酸减水剂母液1～4份、缓释型聚羧酸减水剂母液6-8份、减水型聚羧酸减水剂母液为5～6份组成；

超缓释型聚羧酸减水剂母液原料比例为：异戊烯醇聚氧乙烯醚：聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯：丙烯酸：丙烯酸羟乙酯：链转移剂：还原剂：氧化剂＝80:20:1.5:3.5:0.16:0.027:0.105；

缓释型聚羧酸减水剂母液原料比例为：异戊烯醇聚氧乙烯醚：聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯：丙烯酸：丙烯酸羟乙酯：链转移剂：还原剂：氧化剂＝80:20:1.2:4.8:0.16:0.027:0.135；

减水型聚羧酸减水剂母液原料比例为：异戊烯醇聚氧乙烯醚：聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯：丙烯酸：丙烯酸羟乙酯：链转移剂：还原剂：氧化剂＝80:20:2.8:4.3:0.16:0.032:0.145。

2.根据权利要求1所述的超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液，其特征在于，所述异戊烯醇聚氧乙烯醚分子量为3000，所述聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯分子量为100～1400，所述氧化剂为双氧水，所述还原剂为VC，所述链转移剂为巯基丙酸。

3.根据权利要求2所述的超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液，其特征在于，三种聚羧酸减水剂母液合成工艺为：

1)按比例称取原材料，

2)将异戊烯醇聚氧乙烯醚、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯投入反应釜，控制反应温度为30～34℃，

3)将丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和氧化剂加入去离子水，混合制备A溶液，

4)将链转移剂和还原剂加入去离子水，混合制备B溶液，

5)将A、B溶液滴加至反应釜开始聚合反应，其中A溶液滴加时间为2-3h，B溶液滴加时间为3.5-4h，

6)B溶液滴加结束后保温1.5-2h后，调节pH后出料。

4.根据权利要求3所述的超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液，其特征在于，超缓释型聚羧酸减水剂母液、缓释型聚羧酸减水剂母液和减水型聚羧酸减水剂母液合成工艺中步骤6)调节pH值分别为5.5、6.0和6.5。

5.权利要求1-4任一项所述超长保坍水泥基聚羧酸减水剂母液在聚羧酸减水剂复配中的应用。

6.根据权利要求5所述的在聚羧酸减水剂复配中的应用，其特征在于，所述聚羧酸减水剂由减水保坍组分和功能组分复配而成，其中，所述减水保坍组分由超缓释型聚羧酸减水剂母液1～4份、缓释型聚羧酸减水剂母液6-8份、减水型聚羧酸减水剂母液为5～6份组成，所述功能组分包括消泡剂0.01-0.03重量份、引气剂0.10-0.15重量份、缓凝剂2-4重量份、调粘剂1.0-1.2重量份。

7.根据权利要求6所述的在聚羧酸减水剂复配中的应用，其特征在于，所述消泡剂为有机硅类消泡剂，所述引气剂为十二烷基苯磺酸钠，所述缓凝剂为葡萄糖酸钠，所述调粘剂为纤维素醚类。