CN110935058A - 一种双组份快速止血医用胶及其制备方法 - Google Patents
一种双组份快速止血医用胶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110935058A CN110935058A CN201911138835.2A CN201911138835A CN110935058A CN 110935058 A CN110935058 A CN 110935058A CN 201911138835 A CN201911138835 A CN 201911138835A CN 110935058 A CN110935058 A CN 110935058A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- modified
- amino
- component
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/08—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/043—Mixtures of macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/046—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/06—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/10—Polypeptides; Proteins
- A61L24/102—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/10—Polypeptides; Proteins
- A61L24/104—Gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/10—Polypeptides; Proteins
- A61L24/106—Fibrin; Fibrinogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/04—Materials for stopping bleeding
Abstract
本发明公开了一种双组份快速止血医用胶及其制备方法。该医用胶是由两种组分经混合工具物理混合后共价交联而成。其中第一组分由含氨基的高分子和巯基改性交联剂组成,第二组分由邻苯二酚修饰的醛基多糖和酯化改性交联剂组成。本发明通过调节含氨基的高分子和多糖含量,可增加医用胶粘度和密度,从而在喷涂过程中减少受血液影响,使医用胶能够紧密贴合伤口。通过调节医用胶中邻苯二酚基团、醛基和酯化基团的含量可增加医用胶对伤口的粘附性,其中邻苯二酚基团增加的粘附性不受血液影响。通过调节氨基、巯基、醛基、邻苯二酚和酯化基团的比例和浓度,可调节医用胶的成胶时间和破裂强度。故而本医用胶具有不受血液影响,快速高效止血的功效。
Description
技术领域
本发明属于生物医用材料领域,特别涉及一种双组份快速止血医用胶及其制备方法。
背景技术
在外科手术中,能够快速、有效和安全的止血是保证手术成功的关键因素之一。优秀的医用胶可以控制创面渗血或组织液,保证手术视野清晰,提高手术效率、加速患者术后恢复。
国内外已经开发出多种医用胶,主要有动物源性医用胶、半合成材料医用胶和合成材料医用胶,其中动物源性医用胶分为含有凝血酶的纤维蛋白胶(如倍绣胶和护固莱士)和胶原及明胶(如流体明胶(surgiflo));半合成材料医用胶分为明胶-间苯二酚甲醛/戊二醛(如Gluetiss)和牛血清白蛋白/戊二醛(如Bioglue);合成材料包括α-氰基丙烯酸酯类(如康派特医用胶和白云医用胶等)和聚乙二醇类(如Duraseal和Adherus)。医用胶中,聚乙二醇越来越受到关注,其具有粘合速度快,粘合强度高的特点,但是其接触血液会失效,粘合之前要清除多余的血液,限制了其的使用范围。
目前,有人公开了一种快速止血凝胶,例如中国专利文献CN106620825A公开了一种双组分快速止血凝胶及其应用,该凝胶由质量浓度1-20%醛基化天然多糖溶液和质量浓度1-20%的氨基改性天然生物高分子溶液以体积比1:0.1-1组成;该发明通过增加天然多糖中醛基含量和提高醛基化天然多糖溶液浓度可以增加凝胶的黏稠度和降低成胶时间。通过增加氨基改性天然生物高分子中氨基的接枝量和氨基改性的天然高分子溶液浓度,可以减少成胶时间。该发明采用改性的天然多糖和天然生物高分子,生物安全性好,用法简单可用于医用止血领域,可以在10~600秒内成胶止血。但该专利所述止血凝胶的成交时间在10秒以上,而且不能避免血液对凝胶粘附组织的影响。
中国专利文献CN108187130A公开了一种用于生物损伤或止血的试剂,所述试剂包括由光响应交联基团修饰的天然生物大分子,以及该光响应交联基团修饰的天然生物大分子的应用和用光响应交联基团修饰的天然生物大分子进行损伤修复或者止血的方法。该发明的光控生物胶水的生物粘性,可以通过光照激活来控制。光照激发前,生物胶水中不含醛基,无法与组织上的氨基发生反应,因此没有组织粘性。光照激活后,邻硝基苄基类光板机分子上产生醛基,能够快速与组织上的氨基发生反应,从而使生物胶水具有较好的生物粘性。通过增加邻硝基苄基类光扳机修饰的天然生物大分子的浓度,可以增加生物胶水的粘性。该法发明采用光响应交联基团修饰的天然生物大分子和邻硝基苄基类光扳机修饰的天然生物大分子,生物安全性好,用法简单可用于医用止血、组织粘合修补领域,可以在1~30秒内成胶,实现快速止血和组织修补。该专利通过光转化原理一定程度上避免了血液对止血试剂的影响,增加了对湿态组织的粘附能力,并且可快速成胶,止血速度快。但该专利所述生物损伤或止血试剂需要紫外光照进行激发,限制了其在人体内不可用紫外光照射组织的应用,具有局限性。
综上所述,临床上急需一种生物相容性好、能够快速成胶、在湿态组织粘附性高、不需要光照、具有较高破裂强度的医用胶。
发明内容
本发明的目的是提供一种原位交联成型、具有反应条件温和,可快速成胶,在湿态组织粘附性高,具有较高破裂强度,生物相容性好,不需要光照的医用胶。
本发明还提供了该医用胶的制备方法,其制备方法简单,便于操作实施。
本发明是通过下述技术方案实现的。
一种双组份快速止血医用胶,所述医用胶的制备原料包括由含氨基的高分子和巯基改性交联剂组成的第一组分与邻苯二酚修饰的醛基多糖和酯化改性交联剂组成的第二组分。
上述双组份快速止血医用胶中,氨基的高分子为氨基改性多糖、氨基改性蛋白和氨基改性聚氨基酸类的一种或多种。
上述双组份快速止血医用胶中含氨基的高分子的分子量为3KDa-3000KDa。分子量太低,会影响医用胶的粘度和成胶时间;分子量太高会影响医用胶的溶解度,从而影响医用胶的粘度、密度和成胶时间等。
上述双组份快速止血医用胶中含氨基的高分子中氨基的摩尔含量为40%-80%。
上述双组份快速止血医用胶中,所述氨基改性多糖主链为透明质酸、海藻酸钠、壳聚糖、葡聚糖、琼脂糖、羧甲基纤维素或硫酸软骨素的一种或多种。
上述双组份快速止血医用胶中,所述氨基改性蛋白主链为明胶、胶原蛋白、蚕丝蛋白、纤维蛋白的一种或多种;
上述双组份快速止血医用胶中,所述氨基改性聚氨基酸主链为聚天冬氨酸、聚赖氨酸一种或多种。
上述双组份快速止血医用胶中,所述交联剂主链为聚乙二醇、聚环氧乙烷、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的一种或多种。
上述双组份快速止血医用胶中,所述交联剂分子量为3KDa-40KDa。
上述双组份快速止血医用胶中,所述巯基改性交联剂的官能团为巯基,数目为2个以上。
上述双组份快速止血医用胶中,所述酯化改性交联剂官能团选自琥珀酰亚胺戊二酸酯基(SG),琥珀酰亚胺癸二酸酯基(-SSeb),琥珀酰亚胺琥珀酸酯基(-SS),琥珀酰亚胺丙酸酯基(-SPA), 琥珀酰亚胺乙酸酯基(-SCM),琥珀酰亚胺碳酸酯基(-SC)等,官能团数目为2个以上。
上述双组份快速止血医用胶中,所述邻苯二酚修饰的醛基多糖为透明质酸、海藻酸钠、壳聚糖、葡聚糖、琼脂糖、羧甲基纤维素或硫酸软骨素的一种或多种。
上述双组份快速止血医用胶中,所述邻苯二酚修饰的醛基多糖分子量为3KDa-3000KDa。
上述双组份快速止血医用胶中,所述邻苯二酚修饰的醛基多糖中醛基摩尔含量为40%-80%。上述双组份快速止血医用胶中,所述邻苯二酚修饰的醛基多糖中邻苯二酚摩尔含量为40%-80%。
本发明还提供了该双组份快速止血医用胶的制备方法,其特征在于:将第一组分溶于pH值为7.4-10的缓冲液中,得到溶液A,将第二组份溶于pH值为4-7.4的缓冲液中,得到溶液B,再将溶液A和溶液B混合,第一组分和第二组分发生交联反应,形成医用胶。
上述制备方法中,第一组分、第二组分、缓冲液可以采用辐照方式进行灭菌。进行辐照灭菌时,辐照方式可为高能电子束线或60Coγ射线,辐照剂量为15K-25K,辐照时间为15-40min。
上述制备方法中,优选将巯基改性交联剂溶解在pH值为7.4-10的缓冲液中,待完全溶解后,再加入含氨基的高分子,以保证溶液A的均匀性。
上述制备方法中,优选将酯化改性交联剂溶解在pH值为3.5-7.4的缓冲液中,待完全溶解后,再加入邻苯二酚修饰的醛基多糖,以保证溶液B的均匀性。
上述制备方法中,溶液A中含氨基的高分子的浓度为2-20%(质量分数)、巯基改性交联剂的浓度为100-400mg/mL,所述溶液B中邻苯二酚修饰的醛基多糖的浓度为2-20%(质量分数)、酯化改性交联剂的浓度为100-400mg/mL。
上述制备方法中,溶液A和溶液B按着体积比为1: 1用双联注射器进行混合。
上述制备方法中,所述缓冲液用磷酸盐、碳酸盐、磷酸、乙酸、盐酸盐、盐酸、氢氧化钠等一种或多种组成。缓冲液具体成分可根据组分在缓冲液中的稳定性和成型医用胶的理化性能、生物相容性情况进行选择,并且也不应含有害或有毒的溶剂,通常选用水作为溶剂,缓冲液的渗透压应与生物体血液渗透压相同或相近。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1.本发明的双组份快速止血医用胶可原位成胶,无需光照,避免了光照对组织的伤害。
2.本发明的双组份快速止血医用胶利用了酯化官能团与巯基和氨基反应、邻苯二酚与巯基反应、醛基与氨基反应等多重反应方式,使医用胶成胶速度快、成胶破裂强度高,最快只需1秒便可成胶,最高破裂强度高达350mmHg,可实现快速止血。
3.本发明的双组份快速止血医用胶利用含氨基的高分子和邻苯二酚修饰的醛基多糖增加了医用胶的粘度和密度,从而在喷涂过程中减少受血液影响,使医用胶能够紧密贴合伤口。
4.本发明的双组份快速止血医用胶通过调节医用胶中邻苯二酚基团、醛基和酯化基团的含量可调节医用胶对伤口的粘附性,其中邻苯二酚基团增加的粘附性不受血液影响。
5.本发明的双组份快速止血医用胶中含有动态化学键,具有自修复功能,医用胶破损后能够自我修复,延长材料的使用寿命和减少意外损伤对组织的伤害。
附图说明:
1. 图1为本发明所述双组份快速止血医用胶动脉止血的照片。
2.图2为本发明所述双组份快速止血医用胶成胶示意图。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的技术方案作进一步的详细说明。下述实施例是在本发明技术方案的基础上进行的,进一步给出了本发明详细的实施方式和具体的操作过程,实施例将有助于理解本发明,但是本发明的保护范围不限于下述的实施例。实施例中所用方法如无特别说明均为常规方法。
实施例1
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个巯基修饰的聚乙二醇2g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为15-25KDa、氨基摩尔比率为80%的氨基化修饰的明胶1g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个琥珀酰亚胺戊二酸酯基(SG)修饰的聚乙二醇2.5g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为80-120KDa、醛基摩尔比率为80%、邻苯二酚摩尔比为80%的氨基化修饰的海藻酸钠1.25g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
实施例2
将分子量为3KDa、每个分子中具有2个巯基修饰的聚环氧乙烷3g溶解在10ml、pH值为10的硼酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为2500-3000KDa、氨基摩尔比率为40%的氨基化修饰的透明质酸0.2g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为10KDa、每个分子中具有2个琥珀酰亚胺癸二酸酯基(-SSeb)修饰的聚乙烯吡咯烷酮3g溶解在10ml、pH值为4的磷酸溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为2000-3000KDa、醛基摩尔比率为40%、邻苯二酚摩尔比为40%的氨基化修饰的壳聚糖0.2g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
实施例3
将分子量为40KDa、每个分子中具有8个巯基修饰的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物4g溶解在10ml、pH值为8.5的碳酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为3-10KDa、氨基摩尔比率为60%的氨基化修饰的聚赖氨酸2g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为40KDa、每个分子中具有8个琥珀酰亚胺琥珀酸酯基(-SS)修饰的聚乙烯醇4g溶解在10ml、pH值为5.5的乙酸溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为3-5KDa、醛基摩尔比率为60%、邻苯二酚摩尔比为60%的氨基化修饰的葡聚糖2g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
实施例4
将分子量为20KDa、每个分子中具有6个巯基修饰的聚乙烯醇1g溶解在10ml、pH值为7.4的生理盐水溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为80-120KDa、氨基摩尔比率为80%的氨基化修饰的海藻酸钠2g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为20KDa、每个分子中具有6个琥珀酰亚胺丙酸酯基(-SPA)修饰的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物1g溶解在10ml、pH值为7.4的生理盐水溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为1000-2000KDa、醛基摩尔比率为80%、邻苯二酚摩尔比为80%的氨基化修饰的透明质酸2g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
实施例5
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个巯基修饰的聚乙二醇1g和分子量为3KDa、每个分子中具有2个巯基修饰的聚乙烯吡咯烷酮1g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为1000-2000KDa、氨基摩尔比率为80%的氨基化修饰的壳聚糖0.5g和分子量为5-7.5KDa、氨基摩尔比率为40%的氨基化修饰的葡聚糖0.5g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为20KDa、每个分子中具有6个琥珀酰亚胺乙酸酯基(-SCM)修饰的聚乙二醇2g和分子量为40KDa、每个分子中具有8个琥珀酰亚胺碳酸酯基(-SC)修饰的聚环氧乙烷1g,以及分子量为10KDa、每个分子中具有4个琥珀酰亚胺琥珀酸酯基(-SS)修饰的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物1g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,加入分子量为100-200KDa、醛基摩尔比率为80%、邻苯二酚摩尔比为60%的氨基化修饰的琼脂糖0.5g,继续加入分子量为6.4-17KDa、醛基摩尔比率为40%、邻苯二酚摩尔比为60%的氨基化修饰的羧甲基纤维素0.5g,最后加入分子量为20-50KDa、醛基摩尔比率为60%、邻苯二酚摩尔比为60%的氨基化修饰的硫酸软骨素0.25g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
实施例6
将分子量为20KDa、每个分子中具有6个巯基修饰的聚环氧乙烷1g和分子量为40KDa、每个分子中具有8个巯基修饰的、聚乙烯醇3g溶解在10ml、pH值为10的氢氧化钠溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,加入分子量为100-300KDa、氨基摩尔比率为40%的氨基化修饰的胶原蛋白0.1g和分子量为3-10KDa、氨基摩尔比率为60%的氨基化修饰的聚天冬氨酸0.05g,以及分子量为30-50KDa、氨基摩尔比率为80%的氨基化修饰的琼脂糖0.05g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为3KDa、每个分子中具有2个琥珀酰亚胺戊二酸酯基(SG)修饰的聚乙烯吡咯烷酮1g和分子量为20KDa、每个分子中具有6个琥珀酰亚胺癸二酸酯基(-SSeb)修饰的聚乙烯醇1g溶解在10ml、pH值为4的盐酸溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为1000-2000KDa、醛基摩尔比率为60%、邻苯二酚摩尔比为40%的氨基化修饰的透明质酸0.1g和分子量为2000-3000KDa、醛基摩尔比率为40%、邻苯二酚摩尔比为80%的氨基化修饰的硫酸软骨素0.1g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
实施例7
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个巯基修饰的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物0.75g和分子量为40KDa、每个分子中具有8个巯基修饰的聚乙烯醇0.25g溶解在10ml、pH值为8.5的碳酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为10-30KDa、氨基摩尔比率为40%的氨基化修饰的蚕丝蛋白1g和分子量为100-200KDa、氨基摩尔比率为60%的氨基化修饰的纤维蛋白1g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为40KDa、每个分子中具有8个琥珀酰亚胺琥珀酸酯基(-SS)修饰的聚环氧乙烷2g和分子量为3KDa、每个分子中具有2个琥珀酰亚胺丙酸酯基(-SPA)修饰的聚乙二醇1g溶解在10ml、pH值为5.5的乙酸溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为50-80KDa、醛基摩尔比率为40%、邻苯二酚摩尔比为60%的氨基化修饰的海藻酸钠0.5g和分子量为10-20KDa、醛基摩尔比率为60%、邻苯二酚摩尔比为40%的氨基化修饰的羧甲基壳聚糖1.5g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
实施例8
将分子量为3KDa、每个分子中具有2个巯基修饰的聚乙二醇0.5g和分子量为20KDa、每个分子中具有6个巯基修饰的聚环氧乙烷1.5g,以及分子量为10KDa、每个分子中具有4个巯基修饰的聚乙烯醇1g,溶解在10ml、pH值为7.4的生理盐水溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为3-10KDa、氨基摩尔比率为60%的氨基化修饰的羧甲基纤维素0.2g和分子量为2000-3000KDa、氨基摩尔比率为80%的氨基化修饰的硫酸软骨素0.5g,以及分子量为200-300KDa、氨基摩尔比率为40%的氨基化修饰的聚赖氨酸0.3g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为3KDa、每个分子中具有2个琥珀酰亚胺乙酸酯基(-SCM)修饰的聚乙二醇0.6g和分子量为20KDa、每个分子中具有6个琥珀酰亚胺碳酸酯基(-SC)修饰的聚乙烯吡咯烷酮0.3g,以及分子量为40KDa、每个分子中具有8个琥珀酰亚胺戊二酸酯基(SG)修饰的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物0.1g,溶解在10ml、pH值为7.4的生理盐水溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为1000-2000KDa、醛基摩尔比率为40%、邻苯二酚摩尔比为80%的氨基化修饰的壳聚糖0.3g和分子量为3-5KDa、醛基摩尔比率为60%、邻苯二酚摩尔比为40%的氨基化修饰的葡聚糖0.3g,以及分子量为100-200KDa、醛基摩尔比率为80%、邻苯二酚摩尔比为60%的氨基化修饰的琼脂糖0.4g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
比较例1
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个巯基修饰的聚乙二醇0.5g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为15-25KDa、氨基摩尔比率为80%的氨基化修饰的明胶1g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个琥珀酰亚胺戊二酸酯基(SG)修饰的聚乙二醇0.5g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为80-120KDa、醛基摩尔比率为80%、邻苯二酚摩尔比为80%的氨基化修饰的海藻酸钠1.25g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
比较例2
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个巯基修饰的聚乙二醇2g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为15-25KDa、氨基摩尔比率为20%的氨基化修饰的明胶1g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个琥珀酰亚胺戊二酸酯基(SG)修饰的聚乙二醇2.5g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为80-120KDa、醛基摩尔比率为20%、邻苯二酚摩尔比为20%的氨基化修饰的海藻酸钠1.25g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
比较例3
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个巯基修饰的聚乙二醇2g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为15-25KDa、氨基摩尔比率为80%的氨基化修饰的明胶0.1g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个琥珀酰亚胺戊二酸酯基(SG)修饰的聚乙二醇2.5g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为80-120KDa、醛基摩尔比率为80%、邻苯二酚摩尔比为80%的氨基化修饰的海藻酸钠0.125g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
比较例4
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个巯基修饰的聚乙二醇2g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为15-25KDa、氨基摩尔比率为80%的氨基化修饰的明胶3g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液A。
将分子量为10KDa、每个分子中具有4个琥珀酰亚胺戊二酸酯基(SG)修饰的聚乙二醇2.5g溶解在10ml、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,涡旋震荡,待完全溶解后,再加入分子量为80-120KDa、醛基摩尔比率为80%、邻苯二酚摩尔比为80%的氨基化修饰的海藻酸钠3g,机械搅拌溶解成均匀溶液得溶液B。
将溶液A和溶液B分别灌注到双联注射器中的两个注射器中,通过双联注射器的混合和雾化,形成医用胶。
为了对本发明医用胶进行测试,进行以下性能测试实验。
成胶时间检测:
1.1医用胶制备方法:
将第一组分溶于pH值为7.4-10的缓冲液中,得到溶液A,将第二组份溶于pH值为4-7.4的缓冲液中,得到溶液B,再将溶液A和溶液B装入双组份混液器中,将溶液A和溶液B雾化喷出,第一组分和第二组分发生交联反应,形成医用胶。
成胶时间检测方法:
均匀地推送双联注射器,溶液A、溶液B经双组份混液器混合后,喷射到具有一定抗凝猪血的表面皿上,同时开始计时,直到完全形成凝胶(无流动液体)为止,记录该时间即为成胶的时间。
破裂强度检测:除了成胶时间外,医用胶的破裂强度也是该材料一个重要指标,它反映医用胶在使用过程中的力学性能。检测方法为:
(1)取新鲜的猪肠衣上开一个直径约0.16cm±0.02cm的孔洞,备用。
(2)按照成胶时间检测中待测样品的制备方法将溶液A和溶液B安装到双组份混液器上。
(3)推送双组份混液器,在肠衣孔洞上,形成规定厚度的医用胶,形成完全凝胶后,在肠衣下方均匀加压,直到凝胶破损或剥离,记录最大的压力数。
粘接强度检测:选用猪皮作为研究医用胶粘结性的模型。首先刮去猪皮中的脂肪层直至露出真皮层,将猪皮切成宽 1 厘米长 3 厘米的小片。先将小片在抗凝猪血上浸润5s,将溶液A涂抹在一片猪皮中1 厘米×1 厘米区域,溶液B涂抹在另一片猪皮的 1 厘米×1 厘米区域,两片猪皮的涂抹区域交错叠加并施加 50g 的重量1小时(以确保粘结完成)。然后将样品两端的 1cm 处固定于材料测试机上进行拉伸测试,拉伸速度为10 mm/min。
测试结果
各实施例和比较例的医用胶成胶时间、破裂强度和粘接强度见下表1。
结论
1.本发明医用胶在有血液影响的情况下成胶时间在3s以内,快于比较例1和比较例4,可以在止血时快速发挥止血作用,避免失血过多。
2.本发明医用胶的粘结强度都在240mmHg以上,高于比较例1、比较例2、比较例3和比较例4,也高于人体动脉压(<140mmHg),对伤口封合后,可以耐受血液冲击,起到有效保护伤口的作用。
3.本发明医用胶在实验时有抗凝猪血的情况下,湿态粘接强度在15kPa以上,高于比较例1、比较例2、比较例3和比较例4,也高于市售纤维蛋白胶的13.54 kPa,可以对湿态伤口起到较强的粘接作用,避免血液对医用胶的影响。
进一步的,为了医用胶能够用于人体,进行以下安全性试验。
细胞毒性试验:
按照成胶时间检测中待测样品的制备方法将溶液A和溶液B安装到双组份混液器上,并注射到表面皿中形成凝胶,除溶胀吸收容量外,按0.1g加1.0ml浸提介质的比例浸提,浸提介质为含血清MEM培养基,浸提温度37±1℃,浸提时间24±2h,取浸提液作为试验液,按照GB/T16886.5-2017中规定的试验方法进行,并按照美国药典进行评级。
皮内反应试验:
按照成胶时间检测中待测样品的制备方法将溶液A和溶液B安装到双组份混液器上,并注射到表面皿中形成凝胶,除溶胀吸收容量外,按0.1g加1.0ml浸提介质的比例浸提,浸提介质为生理盐水和棉籽油,浸提温度37±1℃,浸提时间72±2h,取浸提液作为试验液。取试验液按照GB/T 16886.10-2017中规定的试验方法进行。
急性全身毒性试验:
按照成胶时间检测中待测样品的制备方法将溶液A和溶液B安装到双组份混液器上,并注射到表面皿中形成凝胶,除溶胀吸收容量外,按0.1g加1.0ml浸提介质的比例浸提,浸提介质为生理盐水和棉籽油,浸提温度37±1℃,浸提时间72±2h,取浸提液按照GB/T16886.11-2011中规定的腹腔注射试验方法进行。
细胞毒性试验、皮内反应试验、急性全身毒性试验结果如表2所示,检测结果表明本发明
医用胶无细胞毒性、毒性和无刺激性,具有较高的安全性。
最后应当说明的是,以上公开的仅为本发明的几个具体实施例,但是,本发明并非局限于此,任何本领域的技术人员能思之的变化都应落入本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种双组份快速止血医用胶,所述医用胶的制备原料包括由含氨基的高分子和巯基改性交联剂组成的第一组分与邻苯二酚修饰的醛基多糖和酯化改性交联剂组成的第二组分。
2.根据权利要求1所述的一种双组份快速止血医用胶,其特征在于:所述含氨基的高分子为氨基改性多糖、氨基改性蛋白和氨基改性聚氨基酸类的一种或多种,含氨基的高分子的分子量为3KDa-3000KDa,其中氨基的摩尔含量为40%-80%。
3.根据权利要求2所述的一种双组份快速止血医用胶,其特征在于:所述氨基改性多糖主链为透明质酸、海藻酸钠、壳聚糖、葡聚糖、琼脂糖、羧甲基纤维素或硫酸软骨素的一种或多种;所述氨基改性蛋白主链为明胶、胶原蛋白、蚕丝蛋白、纤维蛋白的一种或多种;所述氨基改性聚氨基酸主链为聚天冬氨酸、聚赖氨酸一种或两种。
4.根据权利要求1所述的一种双组份快速止血医用胶,其特征在于:所述交联剂主链为聚乙二醇、聚环氧乙烷、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的一种或多种,巯基改性交联剂和酯化改性交联剂分子量为3KDa-40KDa。
5.根据权利要求1所述的一种双组份快速止血医用胶,其特征在于:所述巯基改性交联剂的官能团为巯基,数目为2个以上。
6.根据权利要求1所述的一种双组份快速止血医用胶,其特征在于:所述酯化改性交联剂官能团选自琥珀酰亚胺戊二酸酯基(SG),琥珀酰亚胺癸二酸酯基(-SSeb),琥珀酰亚胺琥珀酸酯基(-SS),琥珀酰亚胺丙酸酯基(-SPA), 琥珀酰亚胺乙酸酯基(-SCM),琥珀酰亚胺碳酸酯基(-SC)等,官能团数目为2个以上。
7.根据权利要求1所述的一种双组份快速止血医用胶,其特征在于:所述邻苯二酚修饰的醛基多糖主链为透明质酸、海藻酸钠、壳聚糖、葡聚糖、琼脂糖、羧甲基纤维素或硫酸软骨素的一种或多种,其分子量为3KDa-3000KDa,其中醛基摩尔含量为40%-80%,邻苯二酚摩尔含量为40%-80%。
8.一种如权利要求1-7中任一项所述的一种双组份快速止血医用胶的制备方法,其特征在于:将第一组分溶于pH值为7.4-10的缓冲液中,得到溶液A,将第二组份溶于pH值为4-7.4的缓冲液中,得到溶液B,再将溶液A和溶液B混合,第一组分和第二组分发生交联反应,形成医用胶。
9.根据权利要求书8所述的制备方法,其特征在于所述溶液A中含氨基的高分子的浓度为2-20%(质量分数)、巯基改性交联剂的浓度为100-400mg/mL,所述溶液B中邻苯二酚修饰的醛基多糖的浓度为2-20%(质量分数)、酯化改性交联剂的浓度为100-400mg/mL。
10.根据权利要求书9所述的制备方法,其特征在于:缓冲液用磷酸盐、碳酸盐、磷酸、乙酸、盐酸盐、盐酸、氢氧化钠等一种或多种组成,缓冲液具体成分可根据组分在缓冲液中的稳定性和成型医用胶的理化性能、生物相容性情况进行选择,并且也不应含有害或有毒的溶剂,通常选用水作为溶剂,缓冲液的渗透压应与生物体血液渗透压相同或相近。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911138835.2A CN110935058A (zh) | 2019-11-20 | 2019-11-20 | 一种双组份快速止血医用胶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911138835.2A CN110935058A (zh) | 2019-11-20 | 2019-11-20 | 一种双组份快速止血医用胶及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110935058A true CN110935058A (zh) | 2020-03-31 |
Family
ID=69906870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911138835.2A Pending CN110935058A (zh) | 2019-11-20 | 2019-11-20 | 一种双组份快速止血医用胶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110935058A (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112516373A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-03-19 | 建德市康华医疗器材有限公司 | 一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵及其制备方法 |
CN114058038A (zh) * | 2021-11-02 | 2022-02-18 | 武汉大学中南医院 | 一种用于快速止血的水凝胶材料的制备方法 |
KR20220095388A (ko) * | 2020-12-29 | 2022-07-07 | (주)오투메디 | 개질된 하이드로겔 |
CN114887111A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-08-12 | 四川大学 | 一种可生物吸收的复合止血材料及其制备方法与应用 |
CN115025274A (zh) * | 2021-03-04 | 2022-09-09 | 海宁侏罗纪生物科技有限公司 | 一种医用组织粘合胶及其制备方法 |
CN115252875A (zh) * | 2021-04-29 | 2022-11-01 | 浙江大学 | 一种医用组织粘合胶及其制备方法 |
CN115869456A (zh) * | 2021-08-09 | 2023-03-31 | 上海其胜生物制剂有限公司 | 一种原位凝胶化抗溶胀增强型组织粘合剂材料的制备 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006080523A1 (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Bmg Incorporated | 自己分解性を有する医療用2液反応型接着剤、及び医療用樹脂 |
CN106075549A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-11-09 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 组织封闭胶组合物,组织封闭胶及其制备方法和应用 |
CN106620825A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-05-10 | 浙江大学 | 一种双组分快速止血凝胶及其应用 |
CN107384306A (zh) * | 2017-08-22 | 2017-11-24 | 杭州易敏生物医药科技有限公司 | 生物粘合剂及其制备方法和应用 |
CN108587543A (zh) * | 2018-04-10 | 2018-09-28 | 广州迈普再生医学科技股份有限公司 | 一种医用封堵胶及其制备方法 |
CN109646709A (zh) * | 2019-01-29 | 2019-04-19 | 青岛中腾生物技术有限公司 | 一种可降解吸收的医用止血封闭材料 |
CN110101898A (zh) * | 2019-04-04 | 2019-08-09 | 华南理工大学 | 双组分原位注射型聚天冬酰胺仿生组织粘合剂及其制备方法 |
CN110128682A (zh) * | 2018-02-02 | 2019-08-16 | 华东理工大学 | 巯基-醛基交联水凝胶材料及其制备方法与应用 |
-
2019
- 2019-11-20 CN CN201911138835.2A patent/CN110935058A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006080523A1 (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Bmg Incorporated | 自己分解性を有する医療用2液反応型接着剤、及び医療用樹脂 |
CN106075549A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-11-09 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 组织封闭胶组合物,组织封闭胶及其制备方法和应用 |
CN106620825A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-05-10 | 浙江大学 | 一种双组分快速止血凝胶及其应用 |
CN107384306A (zh) * | 2017-08-22 | 2017-11-24 | 杭州易敏生物医药科技有限公司 | 生物粘合剂及其制备方法和应用 |
CN110128682A (zh) * | 2018-02-02 | 2019-08-16 | 华东理工大学 | 巯基-醛基交联水凝胶材料及其制备方法与应用 |
CN108587543A (zh) * | 2018-04-10 | 2018-09-28 | 广州迈普再生医学科技股份有限公司 | 一种医用封堵胶及其制备方法 |
CN109646709A (zh) * | 2019-01-29 | 2019-04-19 | 青岛中腾生物技术有限公司 | 一种可降解吸收的医用止血封闭材料 |
CN110101898A (zh) * | 2019-04-04 | 2019-08-09 | 华南理工大学 | 双组分原位注射型聚天冬酰胺仿生组织粘合剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
黄伯云等: "《中国战略新兴产业—新材料 高分子分离膜材料》", 31 December 2017 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20220095388A (ko) * | 2020-12-29 | 2022-07-07 | (주)오투메디 | 개질된 하이드로겔 |
KR102564911B1 (ko) | 2020-12-29 | 2023-08-10 | 울산과학기술원 | 개질된 하이드로겔 |
CN112516373A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-03-19 | 建德市康华医疗器材有限公司 | 一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵及其制备方法 |
CN112516373B (zh) * | 2020-12-30 | 2022-01-21 | 建德市康华医疗器材有限公司 | 一种含有聚乙烯醇的手术用止血绵及其制备方法 |
CN115025274A (zh) * | 2021-03-04 | 2022-09-09 | 海宁侏罗纪生物科技有限公司 | 一种医用组织粘合胶及其制备方法 |
CN115025274B (zh) * | 2021-03-04 | 2023-03-17 | 海宁侏罗纪生物科技有限公司 | 一种医用组织粘合胶及其制备方法 |
CN115252875A (zh) * | 2021-04-29 | 2022-11-01 | 浙江大学 | 一种医用组织粘合胶及其制备方法 |
CN115252875B (zh) * | 2021-04-29 | 2023-06-16 | 浙江大学 | 一种医用组织粘合胶及其制备方法 |
CN115869456A (zh) * | 2021-08-09 | 2023-03-31 | 上海其胜生物制剂有限公司 | 一种原位凝胶化抗溶胀增强型组织粘合剂材料的制备 |
CN114058038A (zh) * | 2021-11-02 | 2022-02-18 | 武汉大学中南医院 | 一种用于快速止血的水凝胶材料的制备方法 |
CN114887111A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-08-12 | 四川大学 | 一种可生物吸收的复合止血材料及其制备方法与应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110935058A (zh) | 一种双组份快速止血医用胶及其制备方法 | |
CN110917385B (zh) | 一种自修复快速封合医用胶及其制备方法 | |
CN108187130B (zh) | 一种用于生物损伤修复或止血的试剂及其应用 | |
KR102135484B1 (ko) | 지혈 조성물 | |
CN107383290B (zh) | 一种聚丙烯酸酯接枝改性明胶-胶黏剂及其制备方法 | |
US20220088264A1 (en) | Bioadhesive hydrogels | |
CN101716366A (zh) | 醛改性海藻酸钠和胺改性明胶的生物胶型止血剂 | |
JP2003504159A5 (zh) | ||
TW200824726A (en) | Rapidly acting dry sealant and methods for use and manufacture | |
CN114712550B (zh) | 一种可注射快速止血的水凝胶粘合剂及制备方法、应用 | |
JPWO2006080523A1 (ja) | 自己分解性を有する医療用2液反応型接着剤、及び医療用樹脂 | |
JP2014530066A (ja) | 止血組成物 | |
CN111905141A (zh) | 一种用于制备医用粘合剂的固体组合物及其制备得到的医用粘合剂 | |
CN115651222A (zh) | 一种用于组织粘附的水凝胶 | |
WO2020134757A1 (zh) | 一种可促进伤口愈合的医用封闭胶及其制备方法 | |
CN111465417B (zh) | 止血用组合物以及包含上述止血用组合物的容器 | |
CN112843325A (zh) | 一种医用水凝胶粘合剂及其制备方法和用途 | |
CN114209874A (zh) | 一种医用水凝胶粘合剂及其制备方法和用途 | |
US20100260845A1 (en) | Biocompatible and Biodegradable Biopolymer Matrix | |
US10736914B2 (en) | Controllably degradable compositions and methods | |
Han et al. | Progress of polysaccharide-based tissue adhesives | |
CN110448727B (zh) | 一种粘性水凝胶材料、免缝合人工神经导管及其制备方法 | |
CN114887110B (zh) | 一种可快速止血的止血材料及制备方法 | |
CN113384739A (zh) | 用于快速止血的生物胶制品 | |
US10780195B2 (en) | Controllably degradable compositions and methods |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 251100 baiduo'an Industrial Park, Qilu high tech Development Zone, Dezhou City, Shandong Province Applicant after: Shandong baiduoan Medical Equipment Co.,Ltd. Address before: 251100 baiduo'an Industrial Park, Qilu high tech Development Zone, Dezhou City, Shandong Province Applicant before: Shandong Branden Medical Device Co.,Ltd. |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200331 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |