CN110924174A - 一种织物柔软剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种织物柔软剂，包括如下重量份的组分：改性聚甲基氢硅氧烷20‑25份、聚乙二醇基共聚物5‑10份、乙醇3‑7份、乳化剂5‑8份、水100‑120份；所述改性聚甲基氢硅氧烷与1,3‑二乙基‑8‑[(E)‑2‑(7‑甲氧基‑1,3‑苯并二氧戊环‑5‑基)乙烯基]‑7‑甲基嘌呤‑2,6‑二酮发生硅氢加成后再与S‑2‑氯代戊二酸反应进行离子化制备而成。本发明还公开了所述织物柔软剂的制备方法。本发明公开的织物柔软剂具有良好的亲水性，储运和运输稳定性，经其整理后的织物不仅具有优异的柔软手感，且具有亲水性、低黄变、抗菌、挺滑、抗静电、弹性和耐洗等优异性能。

Description

一种织物柔软剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及纺织助剂技术领域，尤其涉及一种织物柔软剂及其制备方法。
背景技术
随着生活水平的不断提高，人们对衣物质感的要求也不断提高。为了使得衣物在长期穿着使用过程中能够保持质感，使其长期具有柔软、滑爽、飘逸的风格，发展出各种各样的柔软剂势在必行，利用柔软剂对织物进行柔软整理可以有效改变纺织品的手感，现已成为纺织染整界研究的热点领域。
柔软剂是一类能改变纤维的静、动摩擦系数的化学物质。当改变静摩擦系数时，手感触摸有平滑感，易于在纤维或织物上移动；当改变动摩擦系数时，纤维与纤维之间的微细结构易于相互移动，也就是纤维或者织物易于变形，其是天然纤维及合成纤维织物后处理的重要助剂。早期使用的柔软剂有八甲基环四硅氧烷、聚二甲基硅氧烷乳液、双十八烷基二甲基溴化铵等，由于它们的活性组分单一，因此存在着性能单一、柔软、滑爽性能不能兼顾、易泛黄等缺点。
氨基硅油类柔软剂，由于氨基能与织物表面的羟基、羧基等相互作用，使硅氧烷能定向地附着于织物的表面，能产生优良的手感，使织物纤维之间的摩擦系数下降，从而达到了良好的柔软整理效果，成为当前市场上主要的柔软剂品种之一。但这类柔软剂白度、吸水性和易去污性都差，经柔软整理后的天然纤维易失去亲水性，影响服用效果；而且很难从织物上剥离，影响织物的套染和修色；此外还存在在高温、碱剂、高剪切力等工艺条件下易破乳，使织物产生“油斑”和粘辊、粘缸等现象。另外，织物经高温或紫外光照射后易出现黄变现象。
中国发明专利CN102643436A公开了一种超柔软亲水嵌段硅油中间体化合物和制备方法，在聚硅氧烷、氨基、聚醚三元嵌段的聚有机硅氧烷聚醚嵌段共聚物的基础上进行了烷基化阳离子改性，引入聚醚链段，从而达到显著改善织物亲水性能的效果，并在较少氨基含量的条件下进一步提高了产品的极性、吸附性与反应性，但随着聚醚链段的增多，硅氧链段的比例逐渐减少，导致柔软性能下降，且耐洗性能较差。
因此，开发一种综合性能优异的织物柔软剂符合市场需求，具有广泛的市场价值和应用前景。
发明内容
为了克服现有技术中的缺陷，本发明提供一种织物柔软剂及其制备方法，该制备方法简单易行，原料易得，价格低廉，对设备依赖性不高，能适合规模化生产需要；制备得到的织物具有良好的亲水性，储运和运输稳定性，经其整理后的织物不仅具有优异的柔软手感，且具有亲水性、低黄变、抗菌、挺滑、抗静电、弹性和耐洗等优异性能。
为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是，
一种织物柔软剂，包括如下重量份的组分：改性聚甲基氢硅氧烷20-25份、聚乙二醇基共聚物5-10份、乙醇3-7份、乳化剂5-8份、水100-120份。
进一步地，所述改性聚甲基氢硅氧烷与1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮发生硅氢加成后再与S-2-氯代戊二酸反应进行离子化制备而成。
进一步地，所述乳化剂选自十二烷基苯磺酸钠、聚氧丙烯聚乙烯甘油醚、壬基酚聚氧乙烯醚中的一种或几种。
进一步地，所述聚乙二醇基共聚物是通过聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺发生自由基共聚反应制备而成。
优选地，所述改性聚甲基氢硅氧烷的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：将聚甲基氢硅氧烷、1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮加入配置有恒温加料漏斗、冷凝管的烧瓶中，用氮气或惰性气体置换烧瓶中空气，打开冷凝水，再通过恒温加料漏斗逐滴加入质量分数为1％-2％的氯铂酸的异丙醇溶液，在80-90℃下搅拌反应6-8小时，后减压蒸馏除去小分子物质；得到中间产物；
步骤S2：将经过步骤S1制备得到的中间产物加入到异丙醇中，再向其中加入S-2-氯代戊二酸，在60-80℃下搅拌反应4-6小时，后旋蒸除去异丙醇，并用乙醚洗3-5次，后旋蒸除去乙醚。
进一步地，步骤S1中所述聚甲基氢硅氧烷、1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮、氯铂酸的异丙醇溶液的质量比为(30-40):(2-3):(0.1-0.3)。
优选地，所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。
进一步地，步骤S2中所述中间产物、异丙醇、S-2-氯代戊二酸的质量比为30:(70-100):(1-2)。
优选地，所述聚乙二醇基共聚物的制备方法，包括如下步骤：将聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺、引发剂加入到高沸点溶剂中，在氮气氛围65-75℃下搅拌反应3-5小时，后在丙酮中析出，并将析出的聚合物在真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重。
较佳地，所述聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺、引发剂、高沸点溶剂的质量比为2:1:1:0.5:(0.02-0.04):(15-20)。
较佳地，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰中的一种或几种。
较佳地，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
优选地，所述织物柔软剂的制备方法，包括如下步骤：按配比，将各组分混合后，搅拌分散均匀后得到所述织物柔软剂。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
1)本发明提供的织物柔软剂，制备方法简单易行，原料易得，价格低廉，对设备依赖性不高，适合规模化生产。
2)本发明提供的织物柔软剂，克服了传统织物柔软剂或多或少存在的性能单一、柔软、滑爽性能不能兼顾、易泛黄、白度、吸水性和易去污性都差，经柔软整理后的天然纤维易失去亲水性，影响服用效果；而且很难从织物上剥离，影响织物的套染和修色；此外还存在在高温、碱剂、高剪切力等工艺条件下易破乳，使织物产生“油斑”和粘辊、粘缸等现象的缺点；各组分协同作用，使得其具有良好的亲水性，储运和运输稳定性，经其整理后的织物不仅具有优异的柔软手感，且具有亲水性、低黄变、抗菌、挺滑、抗静电、弹性和耐洗等优异性能。
3)本发明提供的织物柔软剂，通过1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮对聚甲基氢硅氧烷进行改性，再引入离子基团，不仅保留了传统氨基硅油能够赋予织物柔软、蓬松、细腻的手感的优势，而且，使得被柔软整理的织物有挺滑感，抗静电性能更佳，亲水和耐水洗性能更佳。
4)本发明提供的织物柔软剂，添加聚乙二醇基共聚物，通过共聚引入能与纤维素纤维的羟基直接发生反应形成酯键或醚键的基团，使得其与纤维的结合力强，耐高温，耐水洗；用量较少就可以达到较好的柔软效果；可以获得优良的柔软效果和丰满、滑爽的手感，并可以使合成纤维具有一定的抗静电效果，还能改善织物的耐磨性及撕破强力；分子链上还有醚基和酸酐基能增加亲水性，平滑效果更好，获得温暖丰满的手感，柔软效果良好，对提高织物的撕破强力和耐磨强度特别有效，且具有耐高温、不泛黄，不影响印花织物的色光等优点。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
本发明下述实施例中所使用的原料购自摩贝(上海)生物科技有限公司。
实施例1
一种织物柔软剂，包括如下重量份的组分：改性聚甲基氢硅氧烷20份、聚乙二醇基共聚物10份、乙醇3份、十二烷基苯磺酸钠5份、水100份。
所述改性聚甲基氢硅氧烷与1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮发生硅氢加成后再与S-2-氯代戊二酸反应进行离子化制备而成。
所述聚乙二醇基共聚物是通过聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺发生自由基共聚反应制备而成。
所述改性聚甲基氢硅氧烷的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：将聚甲基氢硅氧烷30g、1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮2g加入配置有恒温加料漏斗、冷凝管的烧瓶中，用氮气置换烧瓶中空气，打开冷凝水，再通过恒温加料漏斗逐滴加入质量分数为1％的氯铂酸的异丙醇溶液0.1g，在80℃下搅拌反应6小时，后减压蒸馏除去小分子物质；得到中间产物；
步骤S2：将经过步骤S1制备得到的中间产物30g加入到异丙醇70g中，再向其中加入S-2-氯代戊二酸1g，在60℃下搅拌反应4小时，后旋蒸除去异丙醇，并用乙醚洗3次，后旋蒸除去乙醚。
所述聚乙二醇基共聚物的制备方法，包括如下步骤：将聚乙二醇单烯丙基醚20g、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮10g、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮10g、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺5g、偶氮二异丁腈0.2g加入到二甲亚砜150g中，在氮气氛围65℃下搅拌反应3小时，后在丙酮中析出，并将析出的聚合物在真空干燥箱80℃下干燥至恒重。
所述织物柔软剂的制备方法，包括如下步骤：按配比，将各组分混合后，搅拌分散均匀后得到所述织物柔软剂。
实施例2
一种织物柔软剂，包括如下重量份的组分：改性聚甲基氢硅氧烷22份、聚乙二醇基共聚物8份、乙醇4份、聚氧丙烯聚乙烯甘油醚6份、水105份。
所述改性聚甲基氢硅氧烷与1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮发生硅氢加成后再与S-2-氯代戊二酸反应进行离子化制备而成。
所述聚乙二醇基共聚物是通过聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺发生自由基共聚反应制备而成。
所述改性聚甲基氢硅氧烷的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：将聚甲基氢硅氧烷32g、1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮2.3g加入配置有恒温加料漏斗、冷凝管的烧瓶中，用氦气置换烧瓶中空气，打开冷凝水，再通过恒温加料漏斗逐滴加入质量分数为1.2％的氯铂酸的异丙醇溶液0.15g，在83℃下搅拌反应6.5小时，后减压蒸馏除去小分子物质；得到中间产物；
步骤S2：将经过步骤S1制备得到的中间产物30g加入到异丙醇80g中，再向其中加入S-2-氯代戊二酸1.3g，在65℃下搅拌反应4.5小时，后旋蒸除去异丙醇，并用乙醚洗4次，后旋蒸除去乙醚。
所述聚乙二醇基共聚物的制备方法，包括如下步骤：将聚乙二醇单烯丙基醚20g、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮10g、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮10g、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺5g、偶氮二异庚腈0.25g加入到N,N-二甲基甲酰胺160g中，在氮气氛围67℃下搅拌反应3.5小时，后在丙酮中析出，并将析出的聚合物在真空干燥箱83℃下干燥至恒重。
所述织物柔软剂的制备方法，包括如下步骤：按配比，将各组分混合后，搅拌分散均匀后得到所述织物柔软剂。
实施例3
一种织物柔软剂，包括如下重量份的组分：改性聚甲基氢硅氧烷23份、聚乙二醇基共聚物8份、乙醇5份、壬基酚聚氧乙烯醚7份、水110份。
所述改性聚甲基氢硅氧烷与1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮发生硅氢加成后再与S-2-氯代戊二酸反应进行离子化制备而成。
所述聚乙二醇基共聚物是通过聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺发生自由基共聚反应制备而成。
所述改性聚甲基氢硅氧烷的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：将聚甲基氢硅氧烷35g、1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮2.5g加入配置有恒温加料漏斗、冷凝管的烧瓶中，用氖气置换烧瓶中空气，打开冷凝水，再通过恒温加料漏斗逐滴加入质量分数为1.5％的氯铂酸的异丙醇溶液0.2g，在85℃下搅拌反应7小时，后减压蒸馏除去小分子物质；得到中间产物；
步骤S2：将经过步骤S1制备得到的中间产物30g加入到异丙醇85g中，再向其中加入S-2-氯代戊二酸1.6g，在70℃下搅拌反应5小时，后旋蒸除去异丙醇，并用乙醚洗4次，后旋蒸除去乙醚。
所述聚乙二醇基共聚物的制备方法，包括如下步骤：将聚乙二醇单烯丙基醚20g、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮10g、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮10g、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺5g、过氧化苯甲酰0.3g加入到N-甲基吡咯烷酮180g中，在氮气氛围70℃下搅拌反应4小时，后在丙酮中析出，并将析出的聚合物在真空干燥箱86℃下干燥至恒重。
所述织物柔软剂的制备方法，包括如下步骤：按配比，将各组分混合后，搅拌分散均匀后得到所述织物柔软剂。
实施例4
一种织物柔软剂，包括如下重量份的组分：改性聚甲基氢硅氧烷24份、聚乙二醇基共聚物6份、乙醇6份、乳化剂7份、水115份。
所述改性聚甲基氢硅氧烷与1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮发生硅氢加成后再与S-2-氯代戊二酸反应进行离子化制备而成。
所述乳化剂是十二烷基苯磺酸钠、聚氧丙烯聚乙烯甘油醚、壬基酚聚氧乙烯醚按质量比1:3:2混合而成的混合物。
所述聚乙二醇基共聚物是通过聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺发生自由基共聚反应制备而成。
所述改性聚甲基氢硅氧烷的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：将聚甲基氢硅氧烷38g、1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮2.8g加入配置有恒温加料漏斗、冷凝管的烧瓶中，用氩气置换烧瓶中空气，打开冷凝水，再通过恒温加料漏斗逐滴加入质量分数为1.8％的氯铂酸的异丙醇溶液0.28g，在88℃下搅拌反应7.8小时，后减压蒸馏除去小分子物质；得到中间产物；
步骤S2：将经过步骤S1制备得到的中间产物30g加入到异丙醇90g中，再向其中加入S-2-氯代戊二酸1.9g，在75℃下搅拌反应5.8小时，后旋蒸除去异丙醇，并用乙醚洗4次，后旋蒸除去乙醚。
所述聚乙二醇基共聚物的制备方法，包括如下步骤：将聚乙二醇单烯丙基醚20g、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮10g、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮10g、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺5g、引发剂0.35g加入到高沸点溶剂190g中，在氮气氛围73℃下搅拌反应4.5小时，后在丙酮中析出，并将析出的聚合物在真空干燥箱88℃下干燥至恒重；所述引发剂是偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰按质量比2:1:1:3混合而成的混合物；所述高沸点溶剂是二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮按质量比3:4:2混合而成的混合物。
所述织物柔软剂的制备方法，包括如下步骤：按配比，将各组分混合后，搅拌分散均匀后得到所述织物柔软剂。
实施例5
一种织物柔软剂，包括如下重量份的组分：改性聚甲基氢硅氧烷25份、聚乙二醇基共聚物5份、乙醇7份、壬基酚聚氧乙烯醚8份、水120份。
所述改性聚甲基氢硅氧烷与1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮发生硅氢加成后再与S-2-氯代戊二酸反应进行离子化制备而成。
所述聚乙二醇基共聚物是通过聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺发生自由基共聚反应制备而成。
所述改性聚甲基氢硅氧烷的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：将聚甲基氢硅氧烷40g、1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮3g加入配置有恒温加料漏斗、冷凝管的烧瓶中，用氮气置换烧瓶中空气，打开冷凝水，再通过恒温加料漏斗逐滴加入质量分数为2％的氯铂酸的异丙醇溶液0.3g，在90℃下搅拌反应8小时，后减压蒸馏除去小分子物质；得到中间产物；
步骤S2：将经过步骤S1制备得到的中间产物30g加入到异丙醇100g中，再向其中加入S-2-氯代戊二酸2g，在80℃下搅拌反应6小时，后旋蒸除去异丙醇，并用乙醚洗5次，后旋蒸除去乙醚。
所述聚乙二醇基共聚物的制备方法，包括如下步骤：将聚乙二醇单烯丙基醚20g、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮10g、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮10g、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺5g、过氧化月桂酰0.4g加入到二甲亚砜200g中，在氮气氛围75℃下搅拌反应5小时，后在丙酮中析出，并将析出的聚合物在真空干燥箱90℃下干燥至恒重。
所述织物柔软剂的制备方法，包括如下步骤：按配比，将各组分混合后，搅拌分散均匀后得到所述织物柔软剂。
对比例
本例提供一种织物柔软剂，其配方和制备方法参考中国发明专利CN108660770A实施例。
对上述实施例1-5以及对比例所得织物柔软剂进行测试，性能测试试验项目和方法如下：用以上柔软剂对同种纯白色针织棉布进行处理，处理工艺流程为：坯布—前处理—染色—柔软整理—脱水—烘干。处理温度为35℃，处理时间为20min，织物柔软剂的用量为织物重量的2％。
评价方法：
(1)手感主要从平滑性方面考察，由多名专家盲摸，5级为最好，1级为最差；
(2)织物的亲水性通过以秒(s)为单位测定一滴水完全被织物吸收的时间定义，测试方法：距织物5cm高度处垂直滴下一滴水，静态下记录织物完全吸收所用的时间；
(3)柔软性：以弯曲刚度表示，用OX-896A柔软度测试仪进行柔软度仪测定，测试5次后取其平均值，弯曲刚度数值越小，则织物柔软性能越好，测试结果见表1
表1
Figure BDA0002309324440000101
由表1可知，本发明实施例公开的织物柔软剂较现有技术中公开的织物柔软剂，具有更加优异的亲水性，更佳的手感。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (10)

1.一种织物柔软剂，其特征在于，包括如下重量份的组分：改性聚甲基氢硅氧烷20-25份、聚乙二醇基共聚物5-10份、乙醇3-7份、乳化剂5-8份、水100-120份；
所述改性聚甲基氢硅氧烷与1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮发生硅氢加成后再与S-2-氯代戊二酸反应进行离子化制备而成；
所述聚乙二醇基共聚物是通过聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺发生自由基共聚反应制备而成。
2.根据权利要求1所述的一种织物柔软剂，其特征在于，所述乳化剂选自十二烷基苯磺酸钠、聚氧丙烯聚乙烯甘油醚、壬基酚聚氧乙烯醚中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种织物柔软剂，其特征在于，所述改性聚甲基氢硅氧烷的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：将聚甲基氢硅氧烷、1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮加入配置有恒温加料漏斗、冷凝管的烧瓶中，用氮气或惰性气体置换烧瓶中空气，打开冷凝水，再通过恒温加料漏斗逐滴加入质量分数为1％-2％的氯铂酸的异丙醇溶液，在80-90℃下搅拌反应6-8小时，后减压蒸馏除去小分子物质；得到中间产物；
步骤S2：将经过步骤S1制备得到的中间产物加入到异丙醇中，再向其中加入S-2-氯代戊二酸，在60-80℃下搅拌反应4-6小时，后旋蒸除去异丙醇，并用乙醚洗3-5次，后旋蒸除去乙醚。
4.根据权利要求3所述的一种织物柔软剂，其特征在于，步骤S1中所述聚甲基氢硅氧烷、1,3-二乙基-8-[(E)-2-(7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙烯基]-7-甲基嘌呤-2,6-二酮、氯铂酸的异丙醇溶液的质量比为(30-40):(2-3):(0.1-0.3)。
5.根据权利要求3所述的一种织物柔软剂，其特征在于，所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。
6.根据权利要求3所述的一种织物柔软剂，其特征在于，步骤S2中所述中间产物、异丙醇、S-2-氯代戊二酸的质量比为30:(70-100):(1-2)。
7.根据权利要求1所述的一种织物柔软剂，其特征在于，所述聚乙二醇基共聚物的制备方法，包括如下步骤：将聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺、引发剂加入到高沸点溶剂中，在氮气氛围65-75℃下搅拌反应3-5小时，后在丙酮中析出，并将析出的聚合物在真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重。
8.根据权利要求7所述的一种织物柔软剂，其特征在于，所述聚乙二醇单烯丙基醚、4-(羟基甲基)-3-[(E)-3-(3-甲基环氧乙烷-2-基)丙-2-烯酰基]四氢呋喃-2-酮、4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮、N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺、引发剂、高沸点溶剂的质量比为2:1:1:0.5:(0.02-0.04):(15-20)。
9.根据权利要求7所述的一种织物柔软剂，其特征在于，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰中的一种或几种；所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
10.根据权利要求1-9任一项所述的一种织物柔软剂，其特征在于，所述织物柔软剂的制备方法，包括如下步骤：按配比，将各组分混合后，搅拌分散均匀后得到所述织物柔软剂。
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