CN110872604B - 酶催化制备l-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及酶催化制备L‑苏式‑对甲砜基苯丝氨酸的方法,特别是涉及利用L‑β‑羟基‑α‑氨基酸合成酶催化甘氨酸和对甲砜基苯丝氨酸制备L‑苏式‑对甲砜基苯丝氨酸的方法。本发明还涉及用于本发明方法的制备系统以及L‑β‑羟基‑α‑氨基酸合成酶。
Description
技术领域
本发明涉及酶催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法,特别是涉及利用L-β-羟基-α-氨基酸合成酶催化甘氨酸和对甲砜基苯丝氨酸制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法。本发明还涉及用于本发明方法的制备系统以及L-β-羟基-α-氨基酸合成酶。
背景技术
L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸是生产甲砜霉素及其氟化衍生物氟甲砜霉素(氟苯尼考)的原料L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的前体物质。甲砜霉素和氟苯尼考均是拥有广泛用途的广谱抗生素,近年来,人们对他们的需求量正在逐年增加。
目前,生产L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸主要通过化学法合成(例如,参见韩玉英等.对甲砜基苯丝氨酸铜合成的研究.化学工业与工程,2011,28(2):29-34;以及韩玉英等.DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成及拆分.精细化工,2011,28(6):599-602,619),但化学法存在反应步骤较长,反应条件苛刻,生产成本高,对环境不友好等特点。
鉴于目前化学法生产L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸存在诸多问题,亟待开发出能够克服一种或多种上述缺点的制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法。
发明内容
本发明的第一方面涉及酶催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法,通过该方法能够以温和且环境友好的反应条件制备并通过简单分离就可得到L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸。
本发明的第二方面涉及利用第一方面的方法产生的废料制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法中。换句话说,该制备方法实现了反应体系的重复使用。
本发明的第三方面涉及用于上述第一方面的方法和第二方面的方法的制备系统。
本发明的第四方面涉及可以用于上述第一方面的方法和第二方面的方法的L-β-羟基-α-氨基酸合成酶。
具体实施方式
如上所述,本发明的第一方面涉及酶催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法,并通过简单分离制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法。所述L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸结构式如下:
具体来说,本发明提供酶催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)使甘氨酸和对甲砜基苯甲醛在L-β-羟基-α-氨基酸合成酶存在下在含助溶剂的水溶液体系中反应,
(b)固液分离得到包含L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的液相,
(c)将步骤(b)中得到的液相降温以使L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸沉淀析出,和
(d)固液分离得到沉淀析出的L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸。
在步骤(a)的反应体系中,甘氨酸和对甲砜基苯甲醛在L-β-羟基-α-氨基酸合成酶存在下进行如下反应:
上述反应中生成目标产物L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与副产物L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸,其中副产物L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸不能直接用于制备具有生物活性的产品。
在本发明中,术语“L-β-羟基-α-氨基酸合成酶”泛指能够催化醛基(-CH(=O))与氨基酸中的氨基(-NH2)发生缩合反应生成L-β-羟基-α-氨基酸的酶,特别是指能够催化醛基(-CH(=O))与甘氨酸中的氨基(-NH2)发生缩合反应生成L-β-羟基-α-氨基酸的酶,尤其是指能够催化甘氨酸和对甲砜基苯甲醛发生缩合反应生成L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的酶,例如,L-β-羟基-α-氨基酸合成酶包括L-苏氨酸醛缩酶、L-苯丝氨酸醛缩酶、丝氨酸羟甲基转移酶等等。
在本发明中,应当理解所给出的数值点包括适当的偏差,例如所给出值±10%,优选±5%,更优选±3%,更优选±1%内的偏差。
在本发明中,L-β-羟基-α-氨基酸合成酶在反应中的用量没有特别的要求。用量少,反应进行的慢,所需反应时间长;用量多,反应进行的快,所需反应时间短。可以根据反应需要选择和调节L-β-羟基-α-氨基酸合成酶的用量。
在本发明中,L-β-羟基-α-氨基酸合成酶的活性以其催化分解L-苯丝氨酸生成苯甲醛和甘氨酸的能力进行衡量。在本发明中,L-β-羟基-α-氨基酸合成酶的活性定义为:在约30℃、pH为约8.5和L-苯丝氨酸浓度为约10mmol/L的条件下,每分钟催化L-苯丝氨酸生成1μmol苯甲醛所需的酶量为1个活力单位(U)。
在本发明中,L-β-羟基-α-氨基酸合成酶的活性测定方式为:
(1)底物溶液的配制:称取DL-苯丝氨酸(以其中的L-苯丝氨酸为酶的底物)于去离子水中,超声使其完全溶解,再加入5-磷酸吡哆醛(PLP),调节pH=8.5,使得最终溶液中包含40mmol/L DL-苯丝氨酸、40μmol/L PLP。
(2)反应条件:取10μl酶液、190μl去离子水、200μl底物溶液于1.5ml离心管中混匀,于30℃下计时反应,反应10min时立即加入400μl 1.7%磷酸终止液混匀终止反应。取终止后的反应液测量其290nm处的吸光度,与苯甲醛浓度—290nm吸光度标准曲线进行比较,得到反应液中的苯甲醛浓度,进而计算得到L-β-羟基-α-氨基酸合成酶的活力单位。
需要说明的是,在本发明的方法中,甘氨酸与对甲砜基苯甲醛的反应需要使用L-β-羟基-α-氨基酸合成酶进行催化,而不能使用D-β-羟基-α-氨基酸合成酶(例如D-苏氨酸醛缩酶)进行催化,因为D-β-羟基-α-氨基酸合成酶催化甘氨酸与对甲砜基苯甲醛的反应生成上述两个产物的手性对映体D-苏式-对甲砜基苯丝氨酸和D-赤式-对甲砜基苯丝氨酸。由于生产甲砜霉素及其氟化衍生物的活性前体是L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,其D构型对映体不具有生物活性,需要通过复杂的化学法再转化获得L构型的产物。因此,使用D-β-羟基-α-氨基酸合成酶在生产中不能通过简单分离获得目标产物L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,即,使用D-β-羟基-α-氨基酸合成酶催化甘氨酸与对甲砜基苯甲醛的反应不能实现本发明的目的。
作为本发明的反应底物,甘氨酸易溶于水,而对甲砜基苯甲醛在水中的溶解度非常低,需要加入助溶剂来在提高对甲砜基苯甲醛在水中的溶解度。优选地,对甲砜基苯甲醛和甘氨酸均以饱和状态溶解在反应体系中。优选地,对甲砜基苯甲醛以远大于其溶解度的量加入反应体系中。更优选加入到反应体系中的甘氨酸的摩尔量大于对甲砜基苯甲醛的摩尔量。例如,甘氨酸以0.5-2mol/L,例如0.6-1.5mol/L,0.8-1.2mol/L的浓度加入到反应体系中,对甲砜基苯甲醛以0.1-0.8mol/L,例如0.2-0.6mol/L,0.2-0.5mol/L的浓度加入到反应体系中。
在本发明中,可以使用的助溶剂选自以下中的一种或多种:甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇、3-甲基-2-丁醇、2,2-二甲基丙醇、乙二醇、丙三醇、巯基乙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、聚乙二醇6000(PEG 6000)、聚乙二醇辛基苯醚(Triton X-100)、乙腈、丙酮、二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙醇胺(DMAE)、乙二醇二甲醚(DME)、甲基叔丁基醚、四丁基溴化铵、三乙胺、咪唑、吡啶、二甲基四氢呋喃、十二烷基磺酸钠(SDS)、3-吗啉丙磺酸(MOPS)、β-环糊精和亚硫酸氢钠。优选选自DMSO、DMF、乙醇和丙酮。
优选地,助溶剂在水溶液中的体积浓度不超过60%,优选地,不超过55%,不超过50%,不超过45%,不超过40%,不超过35%。优选地,助溶剂的体积浓度为至少5%,至少10%,至少12%,至少15%,至少20%,至少22%,至少25%,至少30%。
可以在步骤(a)中的反应体系中加入5-磷酸吡哆醛(PLP),5-磷酸吡哆醛作为L-β-羟基-α-氨基酸合成酶的辅酶可以提高酶的活性。但是,5-磷酸吡哆醛在本发明的方法中不是必须的。在加入5-磷酸吡哆醛的情况下,5-磷酸吡哆醛的加入量可以为不超过200μmol/L,例如不超过100μmol/L,不超出80μmol/L,不超过60μmol/L,不超过50μmol/L。
步骤(a)的反应可以在宽范围的温度条件下进行,例如,4-50℃的温度范围内,10-30℃的温度范围内,15-28℃的温度范围内。一般而言,温度越高,反应速度越快,但是,有可能造成副产物生成过多;温度越低,反应速度越慢,但是,可能有利于目标产物的形成。因此,根据酶的催化反应特点选择所需反应温度,但是通常在4-50℃温度范围内。
步骤(a)的反应体系的pH可以在5-10的范围内,例如,6-9的范围内,6-8的范围内,6-7的范围内。可以在反应体系中使用缓冲液,也可以不使用缓冲液。从简化工艺的角度来说,优选不使用缓冲液。
步骤(a)的反应优选在搅拌下进行,搅拌可以连续进行,也可以间断进行。搅拌速度没有特别的限制,只要使得反应体系处于大致的混合均匀状态即可。在不同的反应容器中,可以根据需要调节适合的搅拌速度。
优选地,进行步骤(a)的反应直到反应体系的反应达到平衡状态。但是,也不是必须达到反应平衡状态,可以在达到平衡状态前终止反应。根据使用的酶的量以及反应温度等反应条件,反应时间可以在宽的范围内选择,例如,反应可以进行2-75个小时,例如5-70个小时,10-68个小时,10-45个小时,10-40个小时。
在酶催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法中,重要的是将目标产物L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与副产物L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸进行分离。二者作为非对映体结构,根据常规的分离方法难以进行分离。提高酶的选择性是一种方法,也就是说,使得L-β-羟基-α-氨基酸合成酶仅选择性催化合成L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸而不催化合成或者尽可能少地催化合成L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸。但是,这种方法尚处于探索阶段。另外,即使D-β-羟基-α-氨基酸合成酶(例如D-苏氨酸醛缩酶)能够实现高的选择性,但是,如前所述,D构型非对映体的衍生物不具有生物活性,需要通过复杂的化学法再转化获得L构型的产物,因此,这依然不能实现条件温和且环境友好且简单的目标。换句话说,高选择性的D-β-羟基-α-氨基酸合成酶依然不能实现本发明的目标。
在本发明方法的步骤(a)中,出人意料的发现,在本发明中描述的条件下,随着反应的进行,副产物L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸能够从反应体系中沉淀出来,而目标产物L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸却可以保持溶解状态。为了加速副产物这一沉淀进程,优选加入L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸晶种。但是,从降低生产成本的角度,也可以不加入L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸晶种。这一发现使得对酶的选择性没有高的要求,只要能够催化甘氨酸和对甲砜基苯甲醛进行上述反应的L-β-羟基-α-氨基酸合成酶都可以用于本发明的方法中。但是,仍然优选将高选择性的L-β-羟基-α-氨基酸合成酶用于本发明的方法中。
如果在反应中加入L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸晶种,其加入时间点没有特别的限制,可以随反应物一同加入到反应体系,也可以在反应开始之后反应结束之前加入,例如在反应过程中0-72小时内的任意时间内,例如,在反应开始后0小时,1小时,2小时,3小时,4小时,6小时,8小时,10小时,12小时,14小时,16小时,18小时,20小时,22小时,24小时,26小时,28小时,30小时,33小时,35小时,38小时,40小时,42小时,45小时,48小时,50小时,52小时,55小时,58小时,60小时,62小时,65小时,68小时,70小时或72小时。
在步骤(a)中,随着反应的不断进行,副产物L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸不断沉淀,而目标产物L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸在液相中不断的积累。在达到平衡状态时,液相中的副产物含量很少,大部分的副产物沉淀出。优选地,在反应达到平衡状态后,将反应体系固液分离得到包含目标产物的液相(步骤(b))。所述固液分离操作可以采用常规的固液分离手段,例如过滤、离心或抽滤等。但是,可以理解的是,不是必须等到反应达到平衡状态才可以进行上述固液分离操作,也可以在达到平衡状态前进行上述固液分离操作。
在步骤(c)中,将包含目标产物的液相降温至10℃以下,例如,9℃以下、8℃以下、7℃以下、6℃以下、5℃以下、4℃以下、3℃以下、2℃以下、1℃以下,0℃以下;但是,考虑到实际操作条件限制,一般降温到-5℃以上,例如-4℃以上,-3℃以上、-2℃以上、-1℃以上。目标产物L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸从液相中沉淀析出。理论上初步认为,该沉淀析出可能包括了结晶过程和普通析出过程的混合。为了加快这一沉淀析出进程,优选加入L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸晶种,但是从降低生产成本的角度,也可以不加入L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸晶种。
步骤(c)中的沉淀析出所用时间没有具体的限制,只要液相中的至少一部分(优选大部分)L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸沉淀析出出来即可。可以根据降温速度、降温温度和所用降温设备等条件进行综合确定。一般情况下,降温沉淀析出所用时间在0.5-36小时范围内,例如1-25小时范围内,1-15小时范围内,1-5小时范围内。
在沉淀析出完成后,在步骤(d)中,通过固液分离得到沉淀析出的L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸。所述固液分离操作可以采用常规的固液分离手段,例如过滤、离心或抽滤等。
本发明的第二方面涉及利用前述的方法产生的废料制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法。具体来说,涉及酶催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法,该方法除了包括前述第一方面的方法的步骤(a)至(d)之外,还包括步骤(e):将步骤(d)产生的液相用于步骤(a)的反应。也就是说,将分离目标产物之后的液相重新用于步骤(a)的反应。在该分离后的液相中加入对甲砜基苯甲醛和甘氨酸,不加或仅少量补加L-β-羟基-α-氨基酸合成酶就可以直接重新用于反应,这可以大大降低生产成本,实现反应体系的重复套用。
本发明的第三方面涉及用于本发明的方法的制备系统,该制备系统包括:1)反应装置,该反应装置用于使甘氨酸和对甲砜基苯甲醛在L-β-羟基-α-氨基酸合成酶存在下在含助溶剂的水溶液体系中反应;2)固液分离装置;3)降温装置。或者,该制备系统由上述装置1)至3)组成。
所述反应装置没有特别的限制,可以是用于生物催化反应的常用反应器,例如,釜式反应器,机械搅拌式反应器,鼓泡式反应器等等,只要在该反应器中能够进行甘氨酸和对甲砜基苯甲醛在L-β-羟基-α-氨基酸合成酶存在下在含助溶剂的水溶液体系中的反应。
所述固液分离装置也没有特别的限制,可以是固液分离常用的分离装置,例如过滤器、抽滤器、离心机等等,只要能够实现本发明的方法中的固液分离即可。
所述降温装置也没有特别的限制,只要能实现本发明的方法中液相的降温即可,例如夹套水循环降温装置,冷却换热器等等。
本发明的系统的特别之处是将这几种装置的组合使用。也就是说,对应于本发明的方法的各个步骤的组合,相应地组合使用上述各种装置。而在现有技术中,没有发现将这几种装置进行组合用于L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的制备。
本发明的第四方面涉及可以用于本发明的方法的L-β-羟基-α-氨基酸合成酶。如上所述,能够催化上述反应的L-β-羟基-α-氨基酸合成酶都可以用于本发明的方法,优选地,在本发明的方法中使用具有SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示的氨基酸序列的酶。
在本文中,将具有SEQ ID No.1氨基酸序列的酶称为酶24-1(该酶为L-苯基丝氨酸醛缩酶,属于L-β-羟基-α-氨基酸合成酶),将具有SEQ ID No.2氨基酸序列的酶称为KT2440(该酶为L-苏氨酸醛缩酶,属于L-β-羟基-α-氨基酸合成酶)。本领域技术人员可以理解,在保持L-β-羟基-α-氨基酸合成酶的酶活性的前提下,可以对SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示的氨基酸序列进行少量氨基酸残基(例如1-10个或1-5个或1-3个氨基酸残基)的替换、增加或缺失。
可选地,在本发明的方法中也可以使用SpyTag/SpyCatcher环化的酶24-1(该酶称为酶SR-24-1)或SpyTag/SpyCatcher环化的酶KT2440(该酶称为酶SR-KT2440)。SpyTag/SpyCatcher环化酶24-1是指用SpyTag/SpyCatcher技术将酶24-1进行环化获得的酶,SpyTag/SpyCatcher环化的酶KT2440是指用SpyTag/SpyCatcher技术将酶2440进行环化获得的酶。
酶24-1可以通过下述方法得到:将能够翻译出SEQ ID No.1氨基酸序列的DNA序列重组到pET-28a质粒上,得到重组质粒pET28a-24-1,将所述重组质粒pET28a-24-1转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中获得重组菌株BL21(DE3)/pET28a-24-1,培养所述重组菌株使其表达酶24-1。
优选地,培养重组菌株BL21(DE3)/pET28a-24-1的方法可以如下:将所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-24-1的单菌落接种到LB培养基中,在35-40℃下振荡培养5-18h,取培养振荡后的培养液以0.5-5%的接种量转接于乳糖培养基中,在20-37℃下振荡培养12-40h,振荡培养结束后离心收集细胞,向收集的细胞中加入去离子水重悬细胞,将其用高压匀浆机匀浆破碎,将破碎液离心,收集上清液,即得所述酶24-1。
酶KT2440可以通过下述方法得到:将能够翻译出SEQ ID No.2氨基酸序列的DNA序列重组到pET28a质粒上,得到重组质粒pET28a-KT2440,将所述重组质粒pET28a-KT2440转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中获得重组菌株BL21(DE3)/pET28a-KT2440,培养所述重组菌株使其表达酶KT2440。
优选地,培养重组菌株BL21(DE3)/pET28a-KT2440的方法可以如下:将所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-KT2440的单菌落接种到LB培养基中,在35-40℃下振荡培养5-18h,取培养振荡后的培养液以0.5-5%的接种量转接于乳糖培养基中,在20-37℃下振荡培养12-40h,振荡培养结束后离心收集细胞,向收集的细胞中加入去离子水重悬细胞,将其用高压匀浆机匀浆破碎,将破碎液离心,收集上清液,即得所述酶KT2440。
以下通过实施例示例性地说明本发明,但是可以理解的是,本发明的范围不限于这些实施例。
酶制备例1
具有SEQ No.1的氨基酸序列的酶24-1的制备
(1)合成pET28a-24-1质粒,将能够翻译出SEQ ID No.1氨基酸序列的DNA序列SEQID No.3基因进行合成,并插入到pET28a质粒的BamHI-HindIII之间,即得重组质粒pET28a-24-1,将所述重组质粒pET28a-24-1转化至大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中,即得所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-24-1。
(2)培养所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-24-1使其表达所述酶24-1,具体包括以下步骤:将所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-24-1的单菌落接种到LB培养基中,在37℃下振荡培养12h,取振荡培养后的培养基以2.5%的接种量转接于乳糖培养基(蛋白胨10g/L,酵母粉5g/L,Na2HPO4·12H2O 8.95g/L,KH2PO4 3.4g/L,NH4Cl 2.67g/L,Na2SO4 0.7g/L,MgSO40.24g/L,甘油5g/L,葡萄糖0.5g/L,乳糖2g/L)中,在28℃下振荡培养24h;振荡培养结束后离心收集细胞,向收集的细胞中加入去离子水重悬细胞,将其置于高压匀浆机中匀浆破碎,将破碎液离心,收集上清液,即得所述酶24-1。通过前述活性测定方法,测得酶液的酶活为33U/mL。
酶制备例2
具有SEQ No.2的氨基酸序列的酶KT2440的制备
(1)合成pET28a-KT2440质粒,将能够翻译出SEQ ID No.2氨基酸序列的DNA序列SEQ ID No.4基因进行合成,并插入pET28a质粒的BamHI-HindIII之间,即得重组质粒pET28a-KT2440,将所述重组质粒pET28a-KT2440转化至大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中,即得所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-KT2440。
(2)培养所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-KT2440使其表达所述酶KT2440,具体包括以下步骤:将所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-KT2440的单菌落接种到LB培养基中,在37℃下振荡培养12h,取振荡培养后的培养基以2.5%的接种量转接于乳糖培养基(成分与酶制备例1中相同)中,在28℃下振荡培养24h;振荡培养结束后离心收集细胞,向收集的细胞中加入去离子水重悬细胞,将其置于高压匀浆机中匀浆破碎,将破碎液离心,收集上清液,即得所述酶KT2440。通过前述活性测定方法,测得酶液的酶活为13.6U/mL。
酶制备例3
SpyTag/SpyCatcher环化的酶SR-24-1的制备
本实施例的酶SR-24-1具有SEQ ID No.5所述的氨基酸序列结构,所述酶SR-24-1通过以下方法得到:
(1)设计、合成具有SEQ ID No.6所述DNA序列结构的上游引物和具有SEQ ID No.7所述DNA序列结构的下游引物,用所述两引物以酶制备例1中所述pET28a-24-1质粒为模板进行PCR扩增,所得到的产物为MegaWHOP扩增所需的长引物,用所述长引物以SpyTag-β-Lactamase-SpyCatcher质粒(Addgene编号#52656)为模板进行MegaWHOP扩增,经过扩增后SpyTag-β-Lactamase-SpyCatcher质粒中的β-内酰胺酶(β-Lactamase)基因被替换为具有SEQ ID No.3所述DNA序列结构的基因,得到能够翻译出SEQ ID No.5所述氨基酸序列结构的具有SEQ ID No.8所述DNA序列结构的基因,扩增所得到的产物经DpnI消化后转化至大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中,即得所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-SR-24-1。
(2)培养所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-SR-24-1使其表达所述酶SR-24-1,具体包括以下步骤:将所述重组菌株BL21(DE3)/pET28a-SR-24-1的单菌落接种到LB培养基中,在37℃下振荡培养12h,取振荡培养后的培养基以2.5%的接种量转接于乳糖培养基(成分与酶制备例1中相同)中,在28℃下振荡培养24h;振荡培养结束后离心收集细胞,向收集的细胞中加入去离子水重悬细胞,将其置于高压匀浆机中匀浆破碎,将破碎液离心,收集上清液,即得所述酶SR-24-1。通过前述活性测定方法,测得酶液的酶活为13U/mL。
实施例1
酶24-1在30%DMF中催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸
取去离子水27.5ml于250ml锥形瓶中,加入5.63g甘氨酸,混匀后加入25ml酶制备例1中制备得到的酶24-1酶液,混匀后加入22.5ml DMF(占总体积的约30体积%),混匀后加入0.994mg 5-磷酸吡哆醛,混匀后加入5.53g对甲砜基苯甲醛,15℃摇床200rpm振荡反应,反应61h后抽滤,上清液降温到4℃,搅拌1.5h,抽滤获得滤饼,经核磁和高压液相色谱法确定,滤饼主要成分为L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,其中滤饼中L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为90.6:9.4。
实施例2
酶KT2440在20%DMSO中催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸
取去离子水35ml于250ml锥形瓶中,加入5.63g甘氨酸,混匀后加入25ml酶制备例2中制备得到的酶KT2440酶液,混匀后加入15ml DMSO(占总体积的约20体积%),混匀后加入0.994mg 5-磷酸吡哆醛,混匀后加入2.77g对甲砜基苯甲醛,37℃摇床200rpm振荡反应,反应36h后抽滤,将上清液降温到-4℃,搅拌1.5h,抽滤获得滤饼,经核磁和高压液相色谱法确定,滤饼主要成分为L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,其中滤饼中的L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为65.6:34.4。
实施例3
酶24-1在30%DMF中催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸
取去离子水25ml于250ml锥形瓶中,加入5.63g甘氨酸,混匀后加入25ml酶制备例1中制备得到的酶24-1酶液,混匀后加入22.5ml DMF(占总体积的约30体积%),混匀后加入0.994mg 5-磷酸吡哆醛,混匀后加入5.53g对甲砜基苯甲醛,28℃摇床200rpm振荡反应,反应38h加入10mg L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸晶种,反应62h后抽滤,降温到4℃,搅拌1.5h,抽滤获得滤饼,经核磁和高压液相色谱法确定,滤饼主要成分为L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,其中滤饼中L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为88.9:11.1。
实施例4
酶24-1在30%乙醇中催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸
取去离子水27.5ml于250ml锥形瓶中,加入5.63g甘氨酸,混匀后加入25ml酶制备例1中制备得到的酶24-1酶液,混匀后加入22.5ml乙醇(占总体积的约30体积%),混匀后加入0.994mg 5-磷酸吡哆醛,混匀后加入5.53g对甲砜基苯甲醛,28℃摇床200rpm振荡反应,反应62h后抽滤,降温到4℃,搅拌2.5h,抽滤获得滤饼,经核磁和高压液相色谱法确定,滤饼主要成分为L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,其中滤饼中L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为93.4:6.6。
实施例5
酶24-1在40%DMSO中催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸
取去离子水20ml于250ml锥形瓶中,加入5.63g甘氨酸,混匀后加入25ml酶制备例1中制备得到的酶24-1酶液,混匀后加入30ml DMSO(占总体积的约40体积%),混匀后加入0.994mg 5-磷酸吡哆醛,混匀后加入5.53g对甲砜基苯甲醛,28℃摇床200rpm振荡反应,反应19.5h时加入10mg L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸晶种,反应62h后抽滤,降温到4℃,搅拌1h,抽滤获得滤饼,经核磁和高压液相色谱法确定,滤饼主要成分为L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,其中滤饼中L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为82.1:17.9。
实施例6
酶24-1在40%乙醇中催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸
取去离子水20ml于250ml锥形瓶中,加入5.63g甘氨酸,混匀后加入25ml酶制备例1中制备得到的酶24-1酶液,混匀后加入30ml乙醇(占总体积的约40体积%),混匀后加入0.994mg 5-磷酸吡哆醛,混匀后加入5.53g对甲砜基苯甲醛,28℃摇床200rpm振荡反应,反应19.5h时加入10mg L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸晶种,反应62h后抽滤,降温到4℃,搅拌0.33h,抽滤获得滤饼,经核磁和高压液相色谱法确定,滤饼主要成分为L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,其中滤饼中L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为90.4:9.6。
实施例7
环化酶SR-24-1在30%乙醇中催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸
取去离子水27.5ml于250ml锥形瓶中,加入5.63g甘氨酸,混匀后加入25ml酶制备例3中制备得到的环化酶SR-24-1酶液,混匀后加入22.5ml乙醇(占总体积的约30体积%),混匀后加入0.994mg 5-磷酸吡哆醛,混匀后加入5.53g对甲砜基苯甲醛,28℃摇床200rpm振荡反应,反应39h后抽滤,降温到4℃,搅拌1h,抽滤获得滤饼,经核磁和高压液相色谱法确定,滤饼主要成分为L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,其中滤饼中L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为83.5:16.5。
实施例8
酶24-1在30%DMSO中催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸
取去离子水27.5ml于250ml锥形瓶中,加入5.63g甘氨酸,混匀后加入25ml酶制备例1中制备得到的酶24-1酶液,混匀后加入22.5ml DMSO(占总体积的30体积%),混匀后加入5.53g对甲砜基苯甲醛,28℃摇床200rpm振荡反应,反应72h后抽滤,上清液降温到4℃,搅拌1.5h,抽滤获得滤饼,经核磁和高压液相色谱法确定,滤饼主要成分为L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,其中滤饼中L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为92.6:7.4。
实施例9
酶催化体系的重复套用
在酶催化体系中,对甲砜基苯甲醛与甘氨酸生成L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸和L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸,在降温沉淀并过滤分离产物L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸之后,在抽滤后的滤液中加入甘氨酸和对甲砜基苯甲醛,重复上述催化反应过程以及分离过程。在酶未失活之前,该滤液的套用操作可以进行多次。
取去离子水27.5ml于250ml锥形瓶中,加入5.63g甘氨酸,混匀后加入25ml酶制备例1中制备得到的酶24-1酶液,混匀后加入22.5ml乙醇,混匀后加入0.994mg 5-磷酸吡哆醛,混匀后加入5.53g对甲砜基苯甲醛,15℃摇床200rpm振荡反应,反应61h后抽滤,将上清液降温到4℃,搅拌0.58h,抽滤获得滤饼,经核磁和高压液相色谱法确定,滤饼主要成分为L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,其中滤饼中的L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为91.7:8.3。
将抽滤除去L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的滤液进行第一次套用,向该滤液中加入1.69g甘氨酸和4.14g对甲砜基苯甲醛,重复上述催化反应过程(反应36h)以及分离过程。可以得到含L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为88.7:11.3的滤饼。
将抽滤除去L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的滤液进行第二次套用,向该滤液中加入0.56g甘氨酸及第一次滤液套用时催化后的滤饼(含有未反应完的对甲砜基苯甲醛),重复上述催化反应过程(反应36h)以及分离过程。可以得到含L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸与L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸的比例为94.3:5.7的滤饼。
最后所应说明的是:以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案,尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应该理解:依然可以对本发明进行修改或者等同替换;而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换,均应涵盖在本发明的范围内。
Claims (12)
1.酶催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法,包括以下步骤:
(a)使甘氨酸和对甲砜基苯甲醛在L-β-羟基-α-氨基酸合成酶存在下在含助溶剂的水溶液体系中反应,
(b)固液分离得到包含L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的液相,
(c)将步骤(b)中得到的液相降温以使L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸沉淀析出,和
(d)固液分离得到沉淀析出的L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸;
其中,所述助溶剂选自以下物质:乙醇、二甲基亚砜和二甲基甲酰胺;
步骤(a)的反应温度在4-50℃之间;
助溶剂在水溶液体系中的体积浓度为5-60%。
2.酶催化制备L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的方法,包括以下步骤:
(a)使甘氨酸和对甲砜基苯甲醛在L-β-羟基-α-氨基酸合成酶存在下在含助溶剂的水溶液体系中反应,
(b)固液分离得到包含L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸的液相,
(c)将步骤(b)中得到的液相降温以使L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸沉淀析出,
(d)固液分离得到沉淀析出的L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸,和
(e)将步骤(d)产生的液相用于步骤(a)的反应;
其中,所述助溶剂选自以下物质:乙醇、二甲基亚砜和二甲基甲酰胺;
步骤(a)的反应温度在4-50℃之间;
助溶剂在水溶液体系中的体积浓度为5-60%。
3.权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(a)的反应温度在10-30℃之间。
4.权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(a)的反应温度在15-28℃之间。
5.权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(c)的降温温度在-5℃至25℃之间。
6.权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(c)的降温温度在0-10℃之间。
7.权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(c)的降温温度在0-4℃之间。
8.权利要求1或2所述的方法,其中,在步骤(a)中加入L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸晶种;和/或在步骤(c)的降温期间加入L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸晶种。
9.权利要求1或2所述的方法,其中,在步骤(a)中在搅拌下加入L-赤式-对甲砜基苯丝氨酸晶种;和/或在步骤(c)的降温期间在搅拌下加入L-苏式-对甲砜基苯丝氨酸晶种。
10.权利要求1或2所述的方法,其中,在步骤(a)中加入5-磷酸吡哆醛。
11.权利要求1或2所述的方法,其中,助溶剂在水溶液体系中的体积浓度为10-50%。
12.权利要求1或2所述的方法,其中,助溶剂在水溶液体系中的体积浓度为20-40%。
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