CN110870482A - 铂金银离子石墨烯油料的制备方法及应用 - Google Patents

铂金银离子石墨烯油料的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110870482A
CN110870482A CN201911145078.1A CN201911145078A CN110870482A CN 110870482 A CN110870482 A CN 110870482A CN 201911145078 A CN201911145078 A CN 201911145078A CN 110870482 A CN110870482 A CN 110870482A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
platinum
silver
agent
ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911145078.1A
Other languages
English (en)
Inventor
陈让珠
梁思敬
司徒若祺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of CN110870482A publication Critical patent/CN110870482A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/18—Applications used for pipes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

本发明公开一种铂金银离子石墨烯油料的制备方法及应用，其方法包括：将鱗片石墨粉和螯合铂金离子拆层剂混合，并搅拌2.5h‑3.5h，以通过螯合铂金离子拆层剂将铂金离子渗透之鱗片石墨粉中，得到初步拆层混合物；再加入基础油中并搅拌混合形成油相石墨原料，使改性亲油拆层剂充分混合于油相石墨原料的石墨层之间形成油相混合物；将非离子基螯合银加入油相混合物中进行渗入反应，形成油相反应物；油相反应物静置反应1‑1.5h，形成铂金银离子石墨烯油料。通过制备出石墨烯油料，使塑料、制衣、陶瓷制品具有杀菌能力，同时通过铂金离子的催化作用，提升银离子的殺菌作用，同等杀菌效果下，可减少银离子的投入，减少了生产成本。

Description

铂金银离子石墨烯油料的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及石墨烯的技术领域，尤其涉及一种铂金银离子石墨烯油料的制备方法及应用。
背景技术
随着科技的发展，含有石墨烯的塑料制品在生物医学和药物中大量应用，但是生物医学和药物在生产过程中，需要做到少菌或者无菌，而采用石墨烯制作而成的生物医学和药物的设备中的塑料制品并不具备杀菌效果，导致影响生物医学和药物在生产中的合格率。
在塑料、制衣以及陶瓷等生活用品领域中，常常需要用到含有杀菌作用的石墨烯材料，以使这些产品具有杀菌作用，且银离子含量越高，杀菌效果越好，但是，银离子的元材料金属银是一种贵金属，如银离子用量过大，造成生产成本的增加，不利于产品的推广。
发明内容
本发明的目的在于提供一种铂金银离子石墨烯油料的制备方法及应用，以解决现有技术当中银离子石墨烯材料生产成本高的技术问题。
为了达到上述目的，本发明提出一种铂金银离子石墨烯油料的制备方法，包括如下步骤：
将鱗片石墨粉和螯合铂金离子拆层剂混合，并搅拌2.5h-3.5h，以通过所述螯合铂金离子拆层剂将铂金离子渗透之所述鱗片石墨粉中，得到初步拆层混合物。
将所述初步拆层混合物加入基础油中并搅拌混合形成油相石墨原料，在搅拌过程中不断加入改性亲油拆层剂；
搅拌5h-7h，使所述改性亲油拆层剂充分混合于所述油相石墨原料的石墨层之间形成油相混合物；
将非离子基螯合银加入所述油相混合物中进行渗入反应，渗入反应1h后加入撞击剂搅拌均匀形成油相反应物；
所述油相反应物静置反应1-1.5h，形成所述铂金银离子石墨烯油料。
进一步地，所述基础油的配制方法包括：
将聚乙二醇加入硅油中并搅拌混合形成所述基础油，在搅拌混合的过程当中不断加入亲油拆层剂。
进一步地，所述亲油拆层剂为经加工改性混合成的亲油乳液。
进一步地，所述基础油由10％-30％的聚乙二醇和70％-90％的硅油混合而成，所述亲油拆层剂的质量占所述基础油质量的10％。
进一步地，所述天然鳞片石墨粉与基础油的混合比例，以质量分数计算，天然鳞片石墨粉：基础油＝2-3：6。
进一步地，所述撞击剂的质量占所述油相混合物质量的10％。
进一步地，所述撞击剂的化学式为(C10H16N2O8)n。
进一步地，所述天然鳞片石墨粉的尺寸为300目-15000目。
进一步地，所述螯合铂金离子拆层剂的化学式为K2C10H32N2O8Pt。
本发明还公开了一种铂金银离子石墨烯油料的制备方法的应用，所述铂金银离子石墨烯油料添加至塑料、制衣或者陶瓷中的任意一种当中，起杀菌的作用。
本发明的有益效果是：
通过制备出石墨烯油料，相比于干粉状态的石墨烯，能够更加轻松快捷的和塑料粒进行混合分散，从而缩短封装塑料制品的制备周期，且混合分散效果更优，同时，使塑料制品的银离子含量在5ppm或以上，进而使这样的配比的塑料制品具有杀菌能力，同时通过铂金离子的催化作用，提升银离子的殺菌作用，同等杀菌效果下，可减少银离子的投入，减少了生产成本。
附图说明
图1为本发明第一实施例当中的铂金银离子石墨烯油料的制备方法的流程图；
图2为本发明第二实施例当中的铂金银离子石墨烯油料的制备方法的流程图。
具体实施方式
为了更清楚地表述本发明，下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
一般在而言，一个物品中银离子的含量在5ppm或以上时，杀菌功能特别超卓，以致人类对银的应用需求甚广。但是由于是银是贵金属的关系，以致于银的应用因成本昂贵而却步。为了降低银金属应用的成本，本发明提供的如下方法。
实施例一
请参阅图1，所示为本发明第一实施例当中的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，包括步骤S11-步骤S15。
步骤S11，将鱗片石墨粉和螯合铂金离子拆层剂混合，并搅拌2.5h-3.5h，以通过所述螯合铂金离子拆层剂将铂金离子渗透之所述鱗片石墨粉中，得到初步拆层混合物。
具体的，通过搅拌机等搅拌设备对鱗片石墨粉和螯合铂金离子拆层剂的混合物进行搅拌，以使铂金离子渗透之所述鱗片石墨粉中，其中，所述螯合铂金离子拆层剂的化学式为K2C10H32N2O8Pt，利用铂金离子的催化作用，使得在后续的合成中，提高银离子与鱗片石墨粉的混合效果，进而提升银离子的杀菌作用提升。
步骤S12，将所述初步拆层混合物加入基础油中并搅拌混合形成油相石墨原料，在搅拌过程中不断加入改性亲油拆层剂。
具体的，天然鳞片石墨粉的尺寸可以为300目-15000目，天然鳞片石墨粉在市面上有很多品牌，随意选择合适尺寸的购买即可。选择的基础油可以为硅油、基础润滑机油等，优选为硅油，基础油可以直接从total、SK或其他油品公司购买，也可以通过手段制备而成。
在具体实施时，可将天然鳞片石墨粉以及基础油分别放入螺杆式搅拌器中，天然鳞片石墨粉与基础油的混合比例，以质量分数计算，天然鳞片石墨粉：基础油＝2：6。启动螺杆式搅拌器，以转速为120r/min的速度旋转，形成油相石墨原料。在此过程中，螺杆式搅拌器内的温度为常温，气压为一个大气压。在其它实施例当中，天然鳞片石墨粉与基础油的混合比例，以质量分数计算，天然鳞片石墨粉：基础油还可以为2-3：6中的任一比例。
此外，当天然鳞片石墨粉以及基础油分别放入螺杆式搅拌器搅拌的过程中，不断加入改性亲油拆层剂，油相石墨原料与改性亲油拆层剂的混合比例，以质量分数计算，油相石墨原料：改性亲油拆层剂＝9：1。改性亲油拆层剂需要应用无污染和副作用的材料，改性亲油拆层剂在石墨烯剥离过程中所产生的膨胀反应发出的气体必须是无污染的气体，例如二氧化碳或氧气。
在具体实施时，改性亲油拆层剂可以通过以下配制方法配制得到：
首先，将亲水碱性膨化剂与水混合溶解，形成所述亲水碱性膨化剂的饱和溶液，然后将所述亲水碱性膨化剂的饱和溶液加入到非离子螯合剂中，通过超声搅拌，形成乳化状态的改性亲油拆层剂。
需要指出的是，将亲水碱性膨化剂与水充分混合，直至亲水碱性膨化剂达到饱和状态，这样就可以在最大程度上应用碱性膨化剂的膨化效果。亲水碱性膨化剂的饱和溶液与非离子螯合剂均放入超声波搅拌器，通过超声方式实现二者的充分混合，因为亲水碱性膨化剂的饱和溶液为无机溶液，非离子螯合剂为有机溶液，通过超声方式可以实现二者之间的更好混合。
其中，亲水碱性膨化剂为碳酸氢钠、轻质碳酸钙以及过氧化钠中的一种或多种，非离子螯合剂为EDTA、TDPA以及EHDT中的一种或多种。改性亲油拆层剂需要达到亲水亲油的乳液状态，才能溶合到基础油中，渗透进入石墨层之间。在反应过程中改性亲油拆层剂释放氧气或二氧化碳，从而进一步打开石墨层与层之间的范德华力，以达到石墨层的剥离效果。在具体实施时，所述非离子螯合剂的添加量可以为所述亲水碱性膨化剂的饱和溶液的质量分数的1％-5％。
步骤S13，搅拌5h-7h，使所述改性亲油拆层剂充分混合于所述油相石墨原料的石墨层之间形成油相混合物。
具体的，搅拌时间示天然鳞片石墨粉的目数而定，改性亲油拆层剂充分混合于所述油相石墨原料的石墨层之间形成油相混合物，混合后的无机金属离子进入非离子螯合剂的配位体中，无机非金属离子形成游离状态，并渗透到石墨层与层之间。
步骤S14，将非离子基螯合银加入所述油相混合物中进行渗入反应，渗入反应1h后加入撞击剂搅拌均匀形成油相反应物。
其中，所加入的非离子基螯合银的化学式为C10H32N2O8Ag，可从亚天集团购买得到，所加入的撞击剂为多聚式非离子螯合物，其化学式为(C10H16N2O8)n，可从亚天集团购买得到，并且该撞击剂的添加质量占所述油相混合物质量的10％。
可以理解的，非离子基螯合银的添加主要是通过渗入反应将银离子镶嵌与石墨烯中。撞击剂的添加主要是获取游离状态的无机非金属离子中的负价电子，以螯合正价无机金属离子，此时，无机非金属离子失去电子后转换成二氧化碳或氧气，反应过程中放热，从而打断石墨层与层之间的范德华力，实现石墨层之间的剥离。
步骤S15，所述油相反应物静置反应1-1.5h，形成所述铂金银离子石墨烯油料。
综上，本实施例当中的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，通过制备出石墨烯油料，相比于干粉状态的石墨烯，能够更加轻松快捷的和塑料粒进行混合分散，从而缩短封装塑料制品的制备周期，且混合分散效果更优，使塑料制品的银离子含量在5ppm或以上，进而使这样的配比的塑料制品具有杀菌能力，同时通过铂金离子的催化作用，提升银离子的殺菌作用，同等杀菌效果下，可减少银离子的投入，减少了生产成本；而且没有释出物，安全可靠。
在生产实践过程中，用螯合银离子杀菌方面做出的口罩检测上可达到杀菌效果为99.9％，请参阅表1至表3。
表1
Figure BDA0002281940250000061
表2
Figure BDA0002281940250000062
表3
Figure BDA0002281940250000063
具体的，还可以将含有这种铂金银离子石墨烯油料的塑料制品应用在管道上，当管道上可以有杀菌功能时，可以提升人们的用水安全，进而提高人们的卫生水平。例如，将含有这种铂金银离子石墨烯油料的塑料制品应用在食水管道上，可以杀菌和除垢，由于石墨烯本身带远红外线波，能在食水管道上将水份子团拆细，使得水垢比较难以聚积，进而保持食水管道清洁而不容易滋生细菌。再加上银离子起了杀菌作用，食水管道上在水体中的细菌也大大降低，从而减少水体传播细菌的问题存在，大大的提高了人们的用水安全性和卫生性。
铂金银离子石墨烯油料生产法所制得的材料，是未来应用甚广的材料。如果铂金银离子石墨烯油料作塑料添加剂所做出的功能性管道，必然提升城市建设上的管道应用。由于在银离子杀菌功能，不但在食水管道上应用，还可在污水管道上应用，提高污水处理上的病毒细菌方面处理，达到独具经济价值的材料。
实施例二
请参阅图2，所示为本发明第二实施例当中的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，包括步骤S21-步骤S26。
步骤S21，将聚乙二醇加入硅油中并搅拌混合形成基础油，在搅拌混合的过程当中不断加入亲油拆层剂。
在本实施例当中，所述基础油由硅油和聚乙二醇混合而成，在具体实施时，可将10％-30％的聚乙二醇和70％-90％的硅油添加到液体搅拌器中进行搅拌混合，搅拌时转速可为100r/min，温度可为常温，气压可为一个大气压。所述亲油拆层剂为经加工改性混合成的亲油乳液，可从亚天集团购买得到，并且所述亲油拆层剂的添加质量占所述基础油质量的10％。
步骤S22，将鱗片石墨粉和螯合铂金离子拆层剂混合，并搅拌2.5h-3.5h，以通过所述螯合铂金离子拆层剂将铂金离子渗透之所述鱗片石墨粉中，得到初步拆层混合物。
步骤S23，将所述初步拆层混合物加入基础油中并搅拌混合形成油相石墨原料，在搅拌过程中不断加入改性亲油拆层剂。
步骤S24，搅拌5h-7h，使所述改性亲油拆层剂充分混合于所述油相石墨原料的石墨层之间形成油相混合物。
步骤S25，将非离子基螯合银加入所述油相混合物中进行渗入反应，渗入反应1h后加入撞击剂搅拌均匀形成油相反应物。
步骤S26，所述油相反应物静置反应1-1.5h，形成所述铂金银离子石墨烯油料。
其中，步骤S22-步骤S26的具体实现过程可参阅实施一中的相应内容，在此不在赘述。
综上，本实施例当中制备方法相比于第一实施例当中的制备方法的进一步优点在于，通过将10％-30％的聚乙二醇作为添加助剂添加在硅油中，以调制出用于制备铂金银离子石墨烯油料的基础油，由于聚乙二醇具有优良的润滑性、分散性等特点，能够使制备出的铂金银离子石墨烯油料更加轻松快捷的和塑料粒进行混合分散，并且混合分散效果提升显著。
实施例三
在本发明的另一实施例中，还公开了一种铂金银离子石墨烯油料的制备方法的应用，所述铂金银离子石墨烯油料添加至塑料、制衣或者陶瓷中的任意一种当中，起杀菌的作用。
以上公开的仅为本发明的几个具体实施例，但是本发明并非局限于此，任何本领域的技术人员能思之的变化都应落入本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种铂金银离子石墨烯油料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将鱗片石墨粉和螯合铂金离子拆层剂混合，并搅拌2.5h-3.5h，以通过所述螯合铂金离子拆层剂将铂金离子渗透之所述鱗片石墨粉中，得到初步拆层混合物；
将所述初步拆层混合物加入基础油中并搅拌混合形成油相石墨原料，在搅拌过程中不断加入改性亲油拆层剂；
搅拌5h-7h，使所述改性亲油拆层剂充分混合于所述油相石墨原料的石墨层之间形成油相混合物；
将非离子基螯合银加入所述油相混合物中进行渗入反应，渗入反应1h后加入撞击剂搅拌均匀形成油相反应物；
所述油相反应物静置反应1-1.5h，形成所述铂金银离子石墨烯油料。
2.根据权利要求1所述的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，其特征在于，所述基础油的配制方法包括：
将聚乙二醇加入硅油中并搅拌混合形成所述基础油，在搅拌混合的过程当中不断加入亲油拆层剂。
3.根据权利要求1所述的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，其特征在于，所述亲油拆层剂为经加工改性混合成的亲油乳液。
4.根据权利要求2或3所述的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，其特征在于，所述基础油由10％-30％的聚乙二醇和70％-90％的硅油混合而成，所述亲油拆层剂的质量占所述基础油质量的10％。
5.根据权利要求1所述的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，其特征在于，所述天然鳞片石墨粉与基础油的混合比例，以质量分数计算，天然鳞片石墨粉：基础油＝2-3：6。
6.根据权利要求1所述的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，其特征在于，所述撞击剂的质量占所述油相混合物质量的10％。
7.根据权利要求1或6所述的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，其特征在于，所述撞击剂的化学式为(C10H16N2O8)n。
8.根据权利要求1所述的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，其特征在于，所述天然鳞片石墨粉的尺寸为300目-15000目。
9.根据权利要求1所述的铂金银离子石墨烯油料的制备方法，其特征在于，所述螯合铂金离子拆层剂的化学式为K2C10H32N2O8Pt。
10.一种基于权利要求1-9所述的铂金银离子石墨烯油料的制备方法的应用，其特征在于，所述铂金银离子石墨烯油料添加至塑料、制衣或者陶瓷中的任意一种当中，起杀菌的作用。
CN201911145078.1A 2019-08-15 2019-11-21 铂金银离子石墨烯油料的制备方法及应用 Pending CN110870482A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910751439 2019-08-15
CN2019107514390 2019-08-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110870482A true CN110870482A (zh) 2020-03-10

Family

ID=69718122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911145078.1A Pending CN110870482A (zh) 2019-08-15 2019-11-21 铂金银离子石墨烯油料的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110870482A (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102863824A (zh) * 2012-08-25 2013-01-09 华南理工大学 一种不饱和羧酸锌盐功能化石墨烯的制备方法
CN104591174A (zh) * 2015-01-23 2015-05-06 西安理工大学 一种银纳米晶-多层石墨烯复合材料的制备方法
CN107215866A (zh) * 2017-05-09 2017-09-29 柯良节 铂离子石墨烯的制造方法
CN107267269A (zh) * 2017-07-19 2017-10-20 柯良节 功能性石墨烯润滑脂材料及其制备方法
CN107393619A (zh) * 2017-05-09 2017-11-24 柯良节 银离子石墨烯的制造方法
KR20180072537A (ko) * 2016-12-21 2018-06-29 건국대학교 글로컬산학협력단 원자층 및 그래핀 양자점을 포함하는 필름, 이의 제조방법 및 이를 이용한 식품포장재
CN109777576A (zh) * 2019-02-22 2019-05-21 宁波石墨烯创新中心有限公司 一种石墨烯润滑油添加剂及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102863824A (zh) * 2012-08-25 2013-01-09 华南理工大学 一种不饱和羧酸锌盐功能化石墨烯的制备方法
CN104591174A (zh) * 2015-01-23 2015-05-06 西安理工大学 一种银纳米晶-多层石墨烯复合材料的制备方法
KR20180072537A (ko) * 2016-12-21 2018-06-29 건국대학교 글로컬산학협력단 원자층 및 그래핀 양자점을 포함하는 필름, 이의 제조방법 및 이를 이용한 식품포장재
CN107215866A (zh) * 2017-05-09 2017-09-29 柯良节 铂离子石墨烯的制造方法
CN107393619A (zh) * 2017-05-09 2017-11-24 柯良节 银离子石墨烯的制造方法
CN107267269A (zh) * 2017-07-19 2017-10-20 柯良节 功能性石墨烯润滑脂材料及其制备方法
CN109777576A (zh) * 2019-02-22 2019-05-21 宁波石墨烯创新中心有限公司 一种石墨烯润滑油添加剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002526586A5 (zh)
CN106422152A (zh) 一种去除生物医药废渣中土霉素的方法
CN111560079B (zh) 一种Iota卡拉胶胶液的制备方法
CN105198021A (zh) 一种化工废水处理剂及其制备方法
CN101721843A (zh) 一种固体颗粒抑泡剂及其制备方法
CN111644158A (zh) 一种用于去除溶液中磷酸盐的炭基吸附剂
CN108997716A (zh) 一种环保纳米银抑菌复合物
CN100390098C (zh) 具有抗菌、矿化、活化水功能的陶瓷制品及其制法和应用
CN110870482A (zh) 铂金银离子石墨烯油料的制备方法及应用
CN106186368A (zh) 一种污水生物发酵处理剂的制备方法
CN107753347A (zh) 一种水凝胶酸石榴粉末护肤品及其制备方法、应用
US20080119573A1 (en) Solid Defoaming Agent
Ogata et al. Adsorption capability of cationic dyes (methylene blue and crystal violet) onto poly-γ-glutamic acid
CN110240811A (zh) 银离子石墨烯油料的制备方法及应用
CN109847785A (zh) 一种氮化碳胶体的制备方法
CN104974383A (zh) 一种含维生素e的海藻酸钠膜及其制备方法
CN106984289B (zh) 一种多孔陶瓷表面全氟辛酸分子印迹吸附剂的制备方法
CN101658687A (zh) 无毒高效甲醛消除液的配方及其制造方法
CN101085687A (zh) 造纸废水特效絮凝剂
Hassabo et al. Extraction, structural properties, and applications of alginic acid
CN113598376B (zh) 一种应用于含铜离子片剂产品中的叶酸微囊粉的制备方法
JPH05186742A (ja) 易溶性ゼラチンの製造方法
CN108675421A (zh) 羧甲基纤维素氧化石墨烯絮凝助剂在污水处理中的应用
CN114920240B (zh) 一种氮磷共掺杂石墨烯材料的制备方法及其应用
CN107983321A (zh) 一种用于治理污染河流的吸附材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200310