CN108997716A - 一种环保纳米银抑菌复合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种环保纳米银抑菌复合物，属于抗菌剂技术领域。本发明以纳米铜粉为原料，配合环氧树脂作为抑菌载体，可充分发挥抑菌效果，且具有良好的生物降解性能；以海藻酸钠为还原剂和稳定剂，经紫外照射AgNO3溶液，制纳米银及银复合物，充分发挥其抑菌效果，且有高生物降解作用，添加的微晶石蜡可在制备过程中，携带体系中纳米银上浮到体系表面，在产品表面形成阻水抑菌层，且可提高本抑菌复合物体系的可塑性，植物精油在后续制备过程中，可占据复合基料和壳聚糖交联网络中部分官能团的位置，降低交联网络分子中共价键的振动强度，起到多层次抑菌效果，且无二次污染。本发明解决了目前常用抑菌剂在使用过程中会导致二次污染的且抑菌效果差问题。

Description

一种环保纳米银抑菌复合物
技术领域
本发明涉及一种环保纳米银抑菌复合物，属于抗菌剂技术领域。
背景技术
纳米银作为最新一代的天然抗菌剂，纳米银杀菌具有广谱抗菌、无耐药性和安全无毒的特点。国内外研究人员研制出的相应的纳米银产品已应用于各领域。随着抗生素耐药性的日益严重，纳米银在消毒杀菌领域的研究和应用越来越受到了广泛关注，成为极具发展前景的一代抗菌药物。研究表明，纳米银具有杀菌作用是纳米银粒子所具有的银离子，银离子通过以下三种途径抑制细菌的繁殖：1、银离子攻击细菌内部的代谢酶中的-SH基团，使细菌的代谢酶失去活性，阻碍细菌的正常代谢；2、银离子与细菌细胞壁上暴露的肽聚糖反应，使其不能将能量转运进细胞内，阻碍了细菌的正常生理活动；3、银离子与细菌DNA碱性基结合改变了细菌DNA结构，抑制了DNA转录。尽管公认的纳米银抑菌作用是通过银离子作用的，但由于银离子溶液的稳定性较差，保质期时间较短，因此一般的纳米银产品中所用的纳米银大多是通过物理或化学的方法得到的纳米银级的金属银粒，其抑菌效果和抑菌速度均受到限制。迄今仅发现以银离子为抑菌源是通过硝酸银溶液，由于硝酸银的不稳定性，其溶液总伴随这亚硝酸盐的存在，而亚硝酸盐是一种强的致癌物。因此，为解决上述技术问题，确有必要提供一种纳米银抑菌复合物，以克服上述缺陷。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：针对目前常用抑菌剂在使用过程中会导致二次污染的且抑菌效果差问题，提供一种环保纳米银抑菌复合物。
为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：
一种环保纳米抑菌复合物，按质量份数计，包括如下组分：10~15份硅藻土、6~12份柠檬酸、1~5份松香、2~5份增稠剂、1~4份增塑剂、3~7份流平剂、30~50份水，还包括：30~50份复合基料、15~25份纳米银复合物。
所述复合基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取纳米铜粉按质量比1：12~18加入HCl溶液混合，超声波处理，室温静置，抽滤，取滤渣水洗，得预处理纳米铜粉，按质量比1：15~25取聚乙二醇辛基丙基醚、试剂混合搅拌，得混液，取混液加入混液质量20~40%的羟化多壁碳纳米管、混液质量10~20%的预处理纳米铜粉混合，超声波振荡，得悬浊液，取悬浊液过滤，得滤过物，取滤过物用无水乙醇清洗，干燥，得预处理物；
（2）取环氧树脂按质量比1：8~14加入乙酸丁酯混合搅拌，得混合物，于40~55℃，取混合物按质量比8：2~4：0.1加入预处理物、辅料混合，微波处理，即得复合基料。
所述步骤（1）中的试剂：按质量比1：15~25取十二烷基横酸钠、乙醇溶液混合，即得试剂。
所述步骤（2）中的辅料：按质量比7~12：1取聚酰胺、聚乳酸混合，即得辅料。
所述纳米银复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1.按质量比1：3~6取海藻酸钠溶液和AgNO3溶液混合，调节pH，紫外处理，密封保存，离心，取离心物水洗，干燥，得干燥物；
S2.按重量份数计，取15~30份干燥物、10~30份羧甲基壳聚糖，8~15份微晶石蜡、8~15份植物精油、4~8份羟基磷灰石、3~7份甘油、1~4份多巴胺、3~7份卵磷脂、80~100份乙酸溶液，先取多巴胺、羧甲基壳聚糖、乙酸溶液混合，于45~65℃，恒温搅拌，得混合溶液，取混合溶液中加入羟基磷灰石、干燥物，超声分散，得分散液，取分散液加入植物精油、甘油、磷脂，于35~50℃，恒温搅拌，静置脱泡，即得纳米银复合物。
所述步骤S2中的植物精油：茉莉花精油、薰衣草精油、栀子花精油中的任意一种。
所述步骤S2中的卵磷脂：大豆卵磷脂、鸡蛋卵磷脂、牛奶卵磷脂中的任意一种。
所述增稠剂：按质量比1：3~7取羊毛脂、海藻酸钠混合，即得增稠剂。
所述流平剂：按质量比6~10：1取聚二甲基硅氧烷、羧甲基纤维素混合，即得流平剂。
所述增塑剂：按质量比4~8：1取柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸二辛酯混合，即得增塑剂。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
（1）本发明以纳米铜粉为原料，经酸洗，防止其部分被氧化，且可活化且表面活性，接着与羟化多壁碳纳米管混合用表面活性剂进行修饰，超声波处理，得预处理物，作为抑菌复合物的基体，其高面积活性，配合环氧树脂作为抑菌载体，可充分发挥抑菌效果，且具有良好的生物降解性能；
（2）本发明以海藻酸钠为还原剂和稳定剂，经紫外照射AgNO3溶液，制得纳米银及银复合物，充分发挥其抑菌效果，高生物相容性的羟基磷灰石可在水中电离产生钙离子，带有正电荷的钙离子可与卵磷脂的负电荷发生结合，提高复合物内部结合力，且钙离子的产生可与其它成分发生产生络合，使得体系的凝胶特性得以增强，而部分未电离的羟基磷灰石可作为增强填料填充于卵磷脂和羧甲基壳聚糖形成的交联网络结构中，实现对体系内部孔隙结构的致密填充，从而提高其成膜致密度，提高抑菌复合物体系的稳定性，且有高生物降解作用，添加的微晶石蜡可在制备过程中，携带体系中纳米银上浮到体系表面，在产品表面形成阻水抑菌层，且可提高本抑菌复合物体系的可塑性，植物精油在后续制备过程中，可占据复合基料和壳聚糖交联网络中部分官能团的位置，降低交联网络分子中共价键的振动强度，起到多层次抑菌效果，且无二次污染。
具体实施方式
增稠剂：按质量比1：3~7取羊毛脂、海藻酸钠混合，即得增稠剂；
增塑剂：按质量比4~8：1取柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸二辛酯混合，即得增塑剂；
流平剂：按质量比6~10：1取聚二甲基硅氧烷、羧甲基纤维素混合，即得流平剂；
辅料：按质量比7~12：1取聚酰胺、聚乳酸混合，即得辅料；
试剂：按质量比1：15~25取十二烷基横酸钠、体积分数60%的乙醇溶液混合，即得试剂；
植物精油：茉莉花精油、薰衣草精油、栀子花精油中的任意一种；
卵磷脂：大豆卵磷脂、鸡蛋卵磷脂、牛奶卵磷脂中的任意一种；
复合基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取纳米铜粉按质量比1：12~18加入质量分数12%的HCl溶液混合，以400W超声波处理25~40min，室温静置1~3h，抽滤，取滤渣用水洗至洗液为中性后，得预处理纳米铜粉，按质量比1：15~25取聚乙二醇辛基丙基醚、试剂混合，以400~600r/min搅拌40~60min，得混液，取混液加入混液质量20~40%的羟化多壁碳纳米管、混液质量10~20%的预处理纳米铜粉混合，移至超声波振荡仪，以45~55kHz频率超声波振荡40~60min，得悬浊液，取悬浊液过0.25μm滤膜，得滤过物，取滤过物用无水乙醇清洗3~5次后，移至70~90℃烘箱干燥20~24h，得预处理物；
（2）取环氧树脂按质量比1：8~14加入乙酸丁酯混合，以350~600r/min搅拌30~55min，得混合物，于40~55℃，取混合物按质量比8：2~4：0.1加入预处理物、辅料混合，以400W微波处理10~15min，即得复合基料；
纳米银复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1.按质量比1：3~6取质量分数8~12%的海藻酸钠溶液和浓度0.1mol/L的AgNO3溶液混合，用质量分数20%得NaOH溶液调节pH至8.3~9.5，以400~600r/min搅拌1~3h后，移入紫外交联仪内，以254nm波长照射15~30min，密封保存20~24h后，以10000~15000r/min离心12~20min，取离心物用去离子水洗涤3~5次后，于70~90℃真空干燥至恒重，得干燥物；
S2.按重量份数计，取15~30份干燥物、10~30份羧甲基壳聚糖，8~15份微晶石蜡、8~15份植物精油、4~8份羟基磷灰石、3~7份甘油、1~4份多巴胺、3~7份卵磷脂、80~100份质量分数为10%的乙酸溶液，先取多巴胺、羧甲基壳聚糖、乙酸溶液混合，于45~65℃，以300~500r/min恒温搅拌15~30min，得混合溶液，取混合溶液中加入羟基磷灰石、干燥物，于45~55kHz超声频率条件下，超声分散45~60min，得分散液，取分散液于混料机，加入植物精油、甘油、磷脂，于35~50℃，以1000~1500r/min转速条件，恒温搅拌1~3h，静置脱泡4~8h，即得纳米银复合物；
一种环保纳米抑菌复合物，按质量份数计，包括如下组分：10~15份硅藻土、6~12份柠檬酸、1~5份松香、2~5份增稠剂、1~4份增塑剂、3~7份流平剂、30~50份水、30~50份复合基料、15~25份纳米银复合物；
一种环保纳米银抑菌复合物的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取10~15份硅藻土、6~12份柠檬酸、1~5份松香、2~5份增稠剂、1~4份增塑剂、3~7份流平剂、30~50份水、30~50份复合基料、15~25份纳米银复合物；
（2）于20~35℃，先取柠檬酸、松香、复合基料、流平剂、水于反应釜混合，以400~600r/min搅拌40~60min，升温至45~65℃，加入增塑剂、纳米银复合物、增稠剂、硅藻土混合，以2000~3000r/min剪切分散6~10min，即得环保纳米银抑菌复合物。
实施例1
增稠剂：按质量比1：3取羊毛脂、海藻酸钠混合，即得增稠剂；
增塑剂：按质量比4：1取柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸二辛酯混合，即得增塑剂；
流平剂：按质量比6：1取聚二甲基硅氧烷、羧甲基纤维素混合，即得流平剂；
辅料：按质量比7：1取聚酰胺、聚乳酸混合，即得辅料；
试剂：按质量比1：15取十二烷基横酸钠、体积分数60%的乙醇溶液混合，即得试剂；
植物精油：茉莉花精油；
卵磷脂：大豆卵磷脂；
复合基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取纳米铜粉按质量比1：12加入质量分数12%的HCl溶液混合，以400W超声波处理25min，室温静置1h，抽滤，取滤渣用水洗至洗液为中性后，得预处理纳米铜粉，按质量比1：15取聚乙二醇辛基丙基醚、试剂混合，以400r/min搅拌40min，得混液，取混液加入混液质量20%的羟化多壁碳纳米管、混液质量10%的预处理纳米铜粉混合，移至超声波振荡仪，以45kHz频率超声波振荡40min，得悬浊液，取悬浊液过0.25μm滤膜，得滤过物，取滤过物用无水乙醇清洗3次后，移至70℃烘箱干燥20h，得预处理物；
（2）取环氧树脂按质量比1：8加入乙酸丁酯混合，以350r/min搅拌30min，得混合物，于40℃，取混合物按质量比8：2：0.1加入预处理物、辅料混合，以400W微波处理10min，即得复合基料；
纳米银复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1.按质量比1：3取质量分数8%的海藻酸钠溶液和浓度0.1mol/L的AgNO3溶液混合，用质量分数20%得NaOH溶液调节pH至8.3，以400r/min搅拌1h后，移入紫外交联仪内，以254nm波长照射15min，密封保存20h后，以10000r/min离心12min，取离心物用去离子水洗涤3次后，于70℃真空干燥至恒重，得干燥物；
S2.按重量份数计，取15份干燥物、10份羧甲基壳聚糖，8份微晶石蜡、8份植物精油、4份羟基磷灰石、3份甘油、1份多巴胺、3份卵磷脂、80份质量分数为10%的乙酸溶液，先取多巴胺、羧甲基壳聚糖、乙酸溶液混合，于45℃，以300r/min恒温搅拌15min，得混合溶液，取混合溶液中加入羟基磷灰石、干燥物，于45kHz超声频率条件下，超声分散45min，得分散液，取分散液于混料机，加入植物精油、甘油、磷脂，于35℃，以1000r/min转速条件，恒温搅拌1h，静置脱泡4h，即得纳米银复合物；
一种环保纳米抑菌复合物，按质量份数计，包括如下组分：10份硅藻土、6份柠檬酸、1份松香、2份增稠剂、1份增塑剂、3份流平剂、30份水、30份复合基料、15份纳米银复合物；
一种环保纳米银抑菌复合物的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取10份硅藻土、6份柠檬酸、1份松香、2份增稠剂、1份增塑剂、3份流平剂、30份水、30份复合基料、15份纳米银复合物；
（2）于20℃，先取柠檬酸、松香、复合基料、流平剂、水于反应釜混合，以400r/min搅拌40min，升温至45℃，加入增塑剂、纳米银复合物、增稠剂、硅藻土混合，以2000r/min剪切分散6min，即得环保纳米银抑菌复合物。
实施例2
增稠剂：按质量比1：7取羊毛脂、海藻酸钠混合，即得增稠剂；
增塑剂：按质量比8：1取柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸二辛酯混合，即得增塑剂；
流平剂：按质量比10：1取聚二甲基硅氧烷、羧甲基纤维素混合，即得流平剂；
辅料：按质量比12：1取聚酰胺、聚乳酸混合，即得辅料；
试剂：按质量比1：25取十二烷基横酸钠、体积分数60%的乙醇溶液混合，即得试剂；
植物精油：薰衣草精油；
卵磷脂：鸡蛋卵磷脂；
复合基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取纳米铜粉按质量比1：18加入质量分数12%的HCl溶液混合，以400W超声波处理40min，室温静置3h，抽滤，取滤渣用水洗至洗液为中性后，得预处理纳米铜粉，按质量比1：25取聚乙二醇辛基丙基醚、试剂混合，以600r/min搅拌60min，得混液，取混液加入混液质量40%的羟化多壁碳纳米管、混液质量20%的预处理纳米铜粉混合，移至超声波振荡仪，以55kHz频率超声波振荡60min，得悬浊液，取悬浊液过0.25μm滤膜，得滤过物，取滤过物用无水乙醇清洗5次后，移至90℃烘箱干燥24h，得预处理物；
（2）取环氧树脂按质量比1：14加入乙酸丁酯混合，以600r/min搅拌55min，得混合物，于55℃，取混合物按质量比8：4：0.1加入预处理物、辅料混合，以400W微波处理15min，即得复合基料；
纳米银复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1.按质量比1：6取质量分数12%的海藻酸钠溶液和浓度0.1mol/L的AgNO3溶液混合，用质量分数20%得NaOH溶液调节pH至9.5，以600r/min搅拌3h后，移入紫外交联仪内，以254nm波长照射30min，密封保存24h后，以15000r/min离心20min，取离心物用去离子水洗涤5次后，于90℃真空干燥至恒重，得干燥物；
S2.按重量份数计，取30份干燥物、30份羧甲基壳聚糖，15份微晶石蜡、15份植物精油、8份羟基磷灰石、7份甘油、4份多巴胺、7份卵磷脂、100份质量分数为10%的乙酸溶液，先取多巴胺、羧甲基壳聚糖、乙酸溶液混合，于65℃，以500r/min恒温搅拌30min，得混合溶液，取混合溶液中加入羟基磷灰石、干燥物，于55kHz超声频率条件下，超声分散60min，得分散液，取分散液于混料机，加入植物精油、甘油、磷脂，于50℃，以1500r/min转速条件，恒温搅拌3h，静置脱泡8h，即得纳米银复合物；
一种环保纳米抑菌复合物，按质量份数计，包括如下组分：15份硅藻土、12份柠檬酸、5份松香、5份增稠剂、4份增塑剂、7份流平剂、50份水、50份复合基料、25份纳米银复合物；
一种环保纳米银抑菌复合物的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取15份硅藻土、12份柠檬酸、5份松香、5份增稠剂、4份增塑剂、7份流平剂、50份水、50份复合基料、25份纳米银复合物；
（2）于35℃，先取柠檬酸、松香、复合基料、流平剂、水于反应釜混合，以600r/min搅拌60min，升温至65℃，加入增塑剂、纳米银复合物、增稠剂、硅藻土混合，以3000r/min剪切分散10min，即得环保纳米银抑菌复合物。
实施例3
增稠剂：按质量比1：5取羊毛脂、海藻酸钠混合，即得增稠剂；
增塑剂：按质量比6：1取柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸二辛酯混合，即得增塑剂；
流平剂：按质量比8：1取聚二甲基硅氧烷、羧甲基纤维素混合，即得流平剂；
辅料：按质量比9：1取聚酰胺、聚乳酸混合，即得辅料；
试剂：按质量比1：17取十二烷基横酸钠、体积分数60%的乙醇溶液混合，即得试剂；
植物精油：栀子花精油；
卵磷脂：牛奶卵磷脂；
复合基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取纳米铜粉按质量比1：15加入质量分数12%的HCl溶液混合，以400W超声波处理35min，室温静置2h，抽滤，取滤渣用水洗至洗液为中性后，得预处理纳米铜粉，按质量比1：20取聚乙二醇辛基丙基醚、试剂混合，以500r/min搅拌50min，得混液，取混液加入混液质量30%的羟化多壁碳纳米管、混液质量15%的预处理纳米铜粉混合，移至超声波振荡仪，以50kHz频率超声波振荡50min，得悬浊液，取悬浊液过0.25μm滤膜，得滤过物，取滤过物用无水乙醇清洗4次后，移至80℃烘箱干燥22h，得预处理物；
（2）取环氧树脂按质量比1：12加入乙酸丁酯混合，以500r/min搅拌45min，得混合物，于50℃，取混合物按质量比8：3：0.1加入预处理物、辅料混合，以400W微波处理12min，即得复合基料；
纳米银复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1.按质量比1：5取质量分数10%的海藻酸钠溶液和浓度0.1mol/L的AgNO3溶液混合，用质量分数20%得NaOH溶液调节pH至8.5，以500r/min搅拌2h后，移入紫外交联仪内，以254nm波长照射25min，密封保存22h后，以12000r/min离心15min，取离心物用去离子水洗涤4次后，于80℃真空干燥至恒重，得干燥物；
S2.按重量份数计，取20份干燥物、20份羧甲基壳聚糖，12份微晶石蜡、13份植物精油、6份羟基磷灰石、5份甘油、3份多巴胺、4份卵磷脂、90份质量分数为10%的乙酸溶液，先取多巴胺、羧甲基壳聚糖、乙酸溶液混合，于50℃，以400r/min恒温搅拌25min，得混合溶液，取混合溶液中加入羟基磷灰石、干燥物，于50kHz超声频率条件下，超声分散50min，得分散液，取分散液于混料机，加入植物精油、甘油、磷脂，于40℃，以1200r/min转速条件，恒温搅拌2h，静置脱泡6h，即得纳米银复合物；
一种环保纳米抑菌复合物，按质量份数计，包括如下组分：12份硅藻土、10份柠檬酸、3份松香、3份增稠剂、3份增塑剂、5份流平剂、40份水、40份复合基料、22份纳米银复合物；
一种环保纳米银抑菌复合物的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取13份硅藻土、8份柠檬酸、3份松香、3份增稠剂、3份增塑剂、3份流平剂、40份水、40份复合基料、20份纳米银复合物；
（2）于25℃，先取柠檬酸、松香、复合基料、流平剂、水于反应釜混合，以500r/min搅拌50min，升温至55℃，加入增塑剂、纳米银复合物、增稠剂、硅藻土混合，以2500r/min剪切分散8min，即得环保纳米银抑菌复合物。
对比例1：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少复合基料。
对比例2：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少纳米银复合物。
对比例3：上海市某公司生产的纳米银抑菌复合物。
将上述实施例与对比例得到的纳米银抑菌复合物进行抑菌试验：将试验菌24h斜面培养物用PBS缓冲液，稀释成浓度为3×106 CFU/mL的菌悬液。取实施例或对比例5g1块；取上述菌悬液0.1mL置于管中，开始计时，作用2min、5min、10min、20min，用无菌吸管分别移取实施例与对比例纳米银抑菌复合物0.5g投入含4.5mlPBS缓冲液的试管内，充分混匀，作用10分钟，适当稀释，分别吸取1ml置于两个平皿，用凉至60℃的营养琼脂培养基（用于大肠菌、金葡菌、绿脓菌）或沙氏琼脂培养基（用于白念菌）20ml作倾注，转动平皿，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平板，37℃培养48h。作活菌菌落计数。用双蒸水代替纳米银抑菌复合物做相同的处理作为阳性对照管。计算抑菌率：X=(A-B)/A ；X：抑菌率（%）；A：阳性对照液平均菌落数；B：被试药液样品平均菌落数，实验结果如下表1。
表1：
综合上述，从表1可以看出本发明的纳米银抑菌复合物效果更好，值得推广使用。

Claims (10)

1.一种环保纳米抑菌复合物，按质量份数计，包括如下组分：10~15份硅藻土、6~12份柠檬酸、1~5份松香、2~5份增稠剂、1~4份增塑剂、3~7份流平剂、30~50份水，其特征在于，还包括：30~50份复合基料、15~25份纳米银复合物。
2.根据权利要求1所述一种环保纳米抑菌复合物，其特征在于，所述复合基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取纳米铜粉按质量比1：12~18加入HCl溶液混合，超声波处理，室温静置，抽滤，取滤渣水洗，得预处理纳米铜粉，按质量比1：15~25取聚乙二醇辛基丙基醚、试剂混合搅拌，得混液，取混液加入混液质量20~40%的羟化多壁碳纳米管、混液质量10~20%的预处理纳米铜粉混合，超声波振荡，得悬浊液，取悬浊液过滤，得滤过物，取滤过物用无水乙醇清洗，干燥，得预处理物；
（2）取环氧树脂按质量比1：8~14加入乙酸丁酯混合搅拌，得混合物，于40~55℃，取混合物按质量比8：2~4：0.1加入预处理物、辅料混合，微波处理，即得复合基料。
3.根据权利要求2所述一种环保纳米抑菌复合物，其特征在于，所述步骤（1）中的试剂：按质量比1：15~25取十二烷基横酸钠、乙醇溶液混合，即得试剂。
4.根据权利要求2所述一种环保纳米抑菌复合物，其特征在于，所述步骤（2）中的辅料：按质量比7~12：1取聚酰胺、聚乳酸混合，即得辅料。
5.根据权利要求1所述一种环保纳米抑菌复合物，其特征在于，所述纳米银复合物的制备方法，包括如下步骤：
S1.按质量比1：3~6取海藻酸钠溶液和AgNO3溶液混合，调节pH，紫外处理，密封保存，离心，取离心物水洗，干燥，得干燥物；
S2.按重量份数计，取15~30份干燥物、10~30份羧甲基壳聚糖，8~15份微晶石蜡、8~15份植物精油、4~8份羟基磷灰石、3~7份甘油、1~4份多巴胺、3~7份卵磷脂、80~100份乙酸溶液，先取多巴胺、羧甲基壳聚糖、乙酸溶液混合，于45~65℃，恒温搅拌，得混合溶液，取混合溶液中加入羟基磷灰石、干燥物，超声分散，得分散液，取分散液加入植物精油、甘油、磷脂，于35~50℃，恒温搅拌，静置脱泡，即得纳米银复合物。
6.根据权利要求5所述一种环保纳米抑菌复合物，其特征在于，所述步骤S2中的植物精油：茉莉花精油、薰衣草精油、栀子花精油中的任意一种。
7.根据权利要求5所述一种环保纳米抑菌复合物，其特征在于，所述步骤S2中的卵磷脂：大豆卵磷脂、鸡蛋卵磷脂、牛奶卵磷脂中的任意一种。
8.根据权利要求1所述一种环保纳米抑菌复合物，其特征在于，所述增稠剂：按质量比1：3~7取羊毛脂、海藻酸钠混合，即得增稠剂。
9.根据权利要求1所述一种环保纳米抑菌复合物，其特征在于，所述流平剂：按质量比6~10：1取聚二甲基硅氧烷、羧甲基纤维素混合，即得流平剂。
10.根据权利要求1所述一种环保纳米抑菌复合物，其特征在于，所述增塑剂：按质量比4~8：1取柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸二辛酯混合，即得增塑剂。
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