CN110869447B - 组合物及阻燃性树脂组合物 - Google Patents

组合物及阻燃性树脂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN110869447B
CN110869447B CN201880045852.9A CN201880045852A CN110869447B CN 110869447 B CN110869447 B CN 110869447B CN 201880045852 A CN201880045852 A CN 201880045852A CN 110869447 B CN110869447 B CN 110869447B
Authority
CN
China
Prior art keywords
mass
component
parts
composition
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201880045852.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110869447A (zh
Inventor
倪阳
稻垣阳平
米泽豊
丹治直子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Adeka Corp
Original Assignee
Adeka Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Adeka Corp filed Critical Adeka Corp
Publication of CN110869447A publication Critical patent/CN110869447A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110869447B publication Critical patent/CN110869447B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34924—Triazines containing cyanurate groups; Tautomers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/5205—Salts of P-acids with N-bases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/529—Esters containing heterocyclic rings not representing cyclic esters of phosphoric or phosphorous acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/02—Inorganic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/06—Organic materials
    • C09K21/10—Organic materials containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/06—Organic materials
    • C09K21/12—Organic materials containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明的组合物含有下述(A)成分、下述(B)成分及下述(C)成分。相对于(A)成分及(B)成分的合计100质量份，优选含有0.1～50质量份的(C)成分。(A)成分：选自由正磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺及多磷酸三聚氰胺构成的组中的至少一种三聚氰胺盐。(B)成分：选自由正磷酸哌嗪、焦磷酸哌嗪及多磷酸哌嗪构成的组中的至少一种哌嗪盐。(C)成分：氰脲酸或氰脲酸锌盐。

Description

组合物及阻燃性树脂组合物
技术领域
本发明涉及含有哌嗪的磷酸盐及三聚氰胺的磷酸盐的组合物及配合了该组合物的阻燃性树脂组合物。
背景技术
以往，合成树脂由于优异的化学特性、机械特性而被广泛用于建筑材料、汽车部件、包装用材料、农业用材料、家电制品的外壳材料、玩具等。但是，大多的合成树脂为可燃性物质，根据用途而阻燃化是不可或缺的。作为阻燃化方法，单独或组合使用卤素系阻燃剂、以红磷或多磷酸铵等多磷酸系阻燃剂为代表的无机磷系阻燃剂、以三芳基磷酸酯化合物为代表的有机磷系阻燃剂、金属氢氧化物或作为阻燃助剂的氧化锑、三聚氰胺化合物是众所周知的。
作为磷系阻燃剂，已知有以多磷酸或焦磷酸与含氮化合物的盐作为主要成分的、通过在燃烧时形成表面膨胀层(Intumescent)而抑制分解产物的扩散或传热来发挥阻燃性的膨胀系阻燃剂。这样的阻燃剂例如记载于专利文献1中。
在专利文献2中，提出了一种阻燃性树脂组合物，其包含：多磷酸铵；胺化合物与选自磷酸、焦磷酸、缩合磷酸及氰脲酸中的至少一种酸反应而生成的胺盐；三(2-羟基乙基)异氰脲酸酯与异氰酸酯化合物的反应体；金属化合物及异氰脲酸。在该文献中记载了如下主旨：通过使阻燃性树脂组合物含有异氰脲酸，从而在UL-94垂直燃烧试验中，能够提高防滴落效果。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：美国专利申请公开第2014/0200292号说明书
专利文献2：日本特开2002-128969号公报
发明内容
在使用树脂材料的各种用途中对防火性的要求提高，伴随于此，对树脂组合物所要求的阻燃性能的水平也变得日益提高。例如不仅对UL-94垂直燃烧试验中的防滴落效果而且对利用放热锥形量热仪法的评价中的放热抑制效果的要求也变强。
然而，上述的以往的阻燃剂在赋予防滴落效果以及放热抑制效果的方面并不充分。
因此，本发明的课题在于提供通过混合到树脂中从而能够赋予防滴落效果以及放热抑制效果、对该树脂赋予优异的阻燃性的组合物、及含有该组合物和树脂且发挥优异的阻燃性的阻燃性树脂组合物。
本发明人们对解决上述课题的构成进行了深入研究，结果发现：通过将在特定的2种胺的磷酸盐的组合中进一步组合氰脲酸或氰脲酸的锌盐而得到的组合物混合到树脂中，令人惊讶的是不仅可得到防滴落效果，而且可得到优异的放热抑制效果。
本发明基于上述的见解，提供含有下述(A)成分、下述(B)成分及下述(C)成分的组合物。
(A)成分：选自由正磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺及多磷酸三聚氰胺构成的组中的至少一种三聚氰胺盐。
(B)成分：选自由正磷酸哌嗪、焦磷酸哌嗪及多磷酸哌嗪构成的组中的至少一种哌嗪盐。
(C)成分：氰脲酸或氰脲酸锌盐。
另外，本发明提供含有树脂及上述组合物的阻燃性树脂组合物及其成形体。
另外，本发明提供一种树脂的阻燃化方法，其包含：将含有上述(A) 成分、上述(B)成分及上述(C)成分的组合物与树脂进行混合。
进而，本发明提供含有上述(A)成分、上述(B)成分及上述(C) 成分的组合物作为阻燃剂的用途。
具体实施方式
以下，对本发明基于其优选的实施方式进行详细说明。
需要说明的是，在以下的说明中，所谓阻燃性是指下述性质：物质不易着火，另外即使着火而持续燃烧，其速度也非常慢，或者之后会自己熄灭。优选阻燃性是指具有按照下述实施例中记载的UL-94V标准的燃烧等级中的至少V-2的等级，更优选是指具有V-1或V-0的等级。所谓阻燃剂组合物是指含有一种以上阻燃剂的组合物。所谓阻燃性树脂组合物是指具有上述的阻燃性、并且含有至少一种合成树脂的组合物。
本发明的组合物在含有上述(A)成分、上述(B)成分及上述(C) 成分的全部这点上具有特征之一。
作为(A)成分使用的三聚氰胺盐选自由正磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺及多磷酸三聚氰胺构成的组中。这些三聚氰胺盐也有仅使用一种的情况，也有以两种以上的混合物使用的情况。它们中，从阻燃性、操作性、保存稳定性的方面出发，优选使用焦磷酸三聚氰胺。在将三聚氰胺盐以混合物使用的情况下，优选该混合物中的焦磷酸三聚氰胺的以质量基准计的含有比例最高。所谓多磷酸是所谓的被称为缩合磷酸的物质，可列举出链状多磷酸、环状多偏磷酸。多磷酸的缩合度为3以上。
这些磷酸与三聚氰胺的盐可以通过使各自对应的磷酸或磷酸盐与三聚氰胺反应来获得。特别是本发明的(A)成分中使用的三聚氰胺盐优选为使正磷酸三聚氰胺加热缩合而得到的焦磷酸三聚氰胺或多磷酸三聚氰胺，特别优选为焦磷酸三聚氰胺。
在本发明的组合物中作为(B)成分使用的哌嗪盐选自由正磷酸哌嗪、焦磷酸哌嗪及多磷酸哌嗪构成的组中。这些哌嗪盐有仅使用一种的情况，也有以两种以上的混合物使用的情况。它们中，从阻燃性、操作性、保存稳定性的方面出发，优选使用焦磷酸哌嗪，在将哌嗪盐以混合物使用的情况下，优选该混合物中的焦磷酸哌嗪的以质量基准计的含有比例最高。
这些磷酸与哌嗪的盐可以通过使各自对应的磷酸或磷酸盐与哌嗪反应来获得。特别是本发明的(B)成分中使用的哌嗪盐优选为使正磷酸哌嗪加热缩合而得到的焦磷酸哌嗪或多磷酸哌嗪，特别优选为焦磷酸哌嗪。
关于本发明的组合物中的(A)成分和(B)成分的含量，设(A)成分和(B)成分的合计为100质量份，优选(A)成分为10～50质量份、(B) 成分为90～50质量份，更优选(A)成分为20～40质量份、(B)成分为 80～60质量份。通过将(A)成分和(B)成分的含量设定在该范围，从而在与后述的(C)成分组合的情况下的燃烧中形成的膨胀层的气体阻挡性和自熄性变高，因此优选。
另外，在本发明的组合物中，(A)成分和(B)成分的合计量优选为 70～99.9质量％，更优选为80～99质量％。(A)成分和(B)成分的合计量为70质量％以上在提高阻燃性赋予效果的方面优选，为99.9质量％以下在确保(C)成分及其他的任意成分量而提高本发明的效果的方面优选。
接着，对本发明的组合物的(C)成分进行说明。
本发明的组合物中的(C)成分为氰脲酸或氰脲酸锌盐。
以往，氰脲酸那样的酸成分由于若直接添加到树脂中则在加工中使树脂劣化，所以基本上不以酸单独使用。本发明人发现：在将氰脲酸与上述 (A)成分及(B)成分组合的情况下，不仅可得到防滴落效果，而且可得到优异的放热抑制效果；进而，在使用氰脲酸锌盐来代替氰脲酸的情况下，也可得到与氰脲酸同等或其以上的效果。其理由并不明确，但本发明人认为：若将氰脲酸或氰脲酸锌盐与(A)成分及(B)成分并用，则在树脂的燃烧时熔融速度提高，由此可促进(A)成分与(B)成分的组合所产生的膨胀层的形成作用。本发明人因此推测：通过使用本发明的组合物，从而在树脂中的阻燃性的体现加速，发挥燃烧防止或抑制效果。
(C)成分可以仅使用氰脲酸、或仅使用氰脲酸锌盐，也可以是两者的混合物。
关于氰脲酸，一般已知有作为烯醇型的三嗪-2,4,6-三醇(下述式(1) 的化合物)和作为酮型的三嗪-2,4,6-三酮(下述式(2)的化合物、也称为异氰脲酸)。但是，由于两者为互变异构体，所以本发明中，作为氰脲酸，不仅可以使用作为烯醇型的三嗪-2,4,6-三醇，而且也可以使用作 为酮型的三嗪-2,4,6-三酮。
[化学式1]
Figure GDA0002360525330000051
作为氰脲酸锌盐，例如只要是在锌上配位有氰脲酸的结构的化合物即可，可以没有特别限制地使用日本特开昭54-123145号公报、日本特开昭 59-31779号公报、日本再表2011/162353号公报、日本再表2016/006585号公报、日本特开2012-236867号公报、日本特开2015-117245号公报等中记载的化合物。
作为氰脲酸锌盐，通常使用粉末，特别是通过激光衍射法而测定的平均粒径D50为0.1μm以上且50μm以下的粉末从操作性或在树脂中的分散性、阻燃性的易体现性的方面考虑优选。从该观点出发，更优选氰脲酸锌盐的上述的平均粒径D50为0.5μm以上且5μm以下的粉末。另外，作为氰脲酸锌盐，在以透射型电子显微镜进行观察时，具有针状或棒状等在一个方向上长的形状的粉末从阻燃性赋予效果高等方面考虑优选，例如以透射型电子显微镜观察时的长轴长度/短轴长度为4以上、特别是为8以上从阻燃性赋予的方面或防滴落的方面考虑优选。关于长轴长度/短轴长度，在用透射型电子显微镜例如以3万倍～20万倍观察时，只要1个以上的粒子为上述的下限以上即可，更优选10个以上粒子的平均值为上述的下限以上。
在本发明的组合物中，上述(C)成分的含量相对于上述(A)成分和 (B)成分的合计100质量份优选为0.1～50质量份，从阻燃性和加工性的方面出发，优选为0.5～40质量份、更优选为1～20质量份、进一步优选为 3～10质量份。通过将(C)成分的含量设定为0.1质量份以上，具有防滴落、膨胀层形成的优点。另一方面，通过将(C)成分的含量设定为50质量份以下，从加工时的机器污染及经济观点出发具有优点。
在本发明的组合物中，也可以进一步含有氧化锌(ZnO)(以下，将该成分也称为“(D)成分”。)。
上述氧化锌作为阻燃助剂发挥功能。该氧化锌也可以进行过表面处理。氧化锌可以使用市售品，可列举出例如氧化锌1等级(三井金属矿业株式会社制)、部分覆膜型氧化锌(三井金属矿业株式会社制)、Nanofine 50(平均粒径为0.02μm的超微粒子氧化锌：堺化学工业株式会社制)、Nanofine K (平均粒径为0.02μm的经硅酸锌覆膜的超微粒子氧化锌：堺化学工业株式会社制)等。
在本发明的组合物中，对于上述(D)成分即氧化锌的含量，从阻燃性的方面出发，相对于上述(A)成分和(B)成分的合计100质量份，优选为0.01～10质量份，更优选为0.5～8质量份，进一步优选为1～5质量份。通过将氧化锌的含量设定为0.01质量份以上，阻燃性变得更良好。另一方面，通过将氧化锌的含量设定为10质量份以下，不易对加工性产生不良影响。
从防止阻燃剂粉末凝聚、谋求保存稳定性的提高和在合成树脂中的分散性提高或阻燃性提高的方面出发，本发明的组合物优选进一步含有选自硅油、环氧系偶联剂、水滑石及润滑剂中的至少一种(E成分)。
作为硅油的例子，可列举出聚硅氧烷的侧链、末端全部为甲基的二甲基硅油；聚硅氧烷的侧链、末端为甲基且其侧链的一部分为苯基的甲基苯基硅油；聚硅氧烷的侧链、末端为甲基且其侧链的一部分为氢的甲基氢硅油等；或它们的共聚物，另外也可以使用在它们的侧链和/或末端的一部分中导入了有机基团的胺改性、环氧改性、脂环式环氧改性、羧基改性、甲醇改性、巯基改性、聚醚改性、长链烷基改性、氟烷基改性、高级脂肪酸酯改性、高级脂肪酸酰胺改性、硅烷醇改性、二醇改性、苯酚改性和/或芳烷基改性的改性硅油。
若列举出上述硅油的具体例子，则作为二甲基硅油，可列举出KF-96 (信越化学株式会社制)、KF-965(信越化学株式会社制)、KF-968(信越化学株式会社制)等，作为甲基氢硅油，可列举出KF-99(信越化学株式会社制)、KF-9901(信越化学株式会社)、HMS-151(Gelest公司制)、 HMS-071(Gelest公司制)、HMS-301(Gelest公司制)、DMS-H21(Gelest 公司制)等，作为甲基苯基硅油的例子，可列举出KF-50(信越化学株式会社制)、KF-53(信越化学株式会社制)、KF-54(信越化学株式会社制)、 KF-56(信越化学株式会社制)等，作为环氧改性品，可列举出例如X-22-343 (信越化学株式会社制)、X-22-2000(信越化学株式会社制)、KF-101(信越化学株式会社制)、KF-102(信越化学株式会社制)、KF-1001(信越化学株式会社制)，作为羧基改性品，可列举出例如X-22-3701E(信越化学株式会社制)，作为甲醇改性品，可列举出例如X-22-4039(信越化学株式会社制)、X-22-4015(信越化学株式会社制)，作为胺改性品，可列举出例如 KF-393(信越化学株式会社制)等。
在本发明的组合物中，硅油中，从防止阻燃剂粉末凝聚、保存稳定性的提高和在合成树脂中的分散性提高的方面出发，优选甲基氢硅油。
环氧系偶联剂具有防止阻燃剂粉末的凝聚、提高保存稳定性、或赋予耐水性、耐热性这样的功能。作为环氧系偶联剂，可列举出例如通式(5)： A-(CH2)k-Si(OR)3所表示的化合物且具有环氧基的化合物。A为环氧基，k表示1～3的数，R表示甲基或乙基。作为这里所谓的环氧基，可列举出环氧丙氧基或3，4-环氧环己基。
作为环氧系偶联剂的具体例子，例如作为具有环氧基的硅烷偶联剂，可列举出2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、环氧丙氧基辛基三甲氧基硅烷等。
所谓水滑石为作为天然物或合成物而已知的包含镁、铝、羟基、碳酸根及任意的结晶水的复合盐化合物，可列举出将镁或铝的一部分用碱金属或锌等其他金属置换而得到的物质、将羟基、碳酸根用其他阴离子基取代而得到的物质。具体而言，可列举出例如下述式(3)所表示的水滑石、将该式(3)所表示的水滑石的金属置换成碱金属而得到的物质。另外，作为 Al-Li系的水滑石，也可以使用式(4)所表示的化合物。
[化学式2]
Mgx1Znx2Al2(OH)2(x1+x2)+4(CO3)·pH2O (3)
(式中，x1及x2各自表示满足下述式所表示的条件的数，p表示0或正的数。0≤x2/x1＜10，2≤x1+x2≤20。)
[化学式3]
[Li1/3Al2/3(OH)2][Aq- 1/3q·pH2O] (4)
(式中，Aq-表示q价的阴离子，p表示0或正的数。)
另外，上述水滑石中的碳酸根阴离子也可以将一部分用其他阴离子置换。
上述水滑石可以是将结晶水脱水而得到的物质，也可以是以硬脂酸等高级脂肪酸、油酸碱金属盐等高级脂肪酸金属盐、十二烷基苯磺酸碱金属盐等有机磺酸金属盐、高级脂肪酸酰胺、高级脂肪酸酯或蜡等被覆而得到的物质。
作为润滑剂，可列举出液体石蜡、天然石蜡、微晶蜡、合成石蜡、低分子量聚乙烯、聚乙烯蜡等纯烃系润滑剂；卤代烃系润滑剂；高级脂肪酸、羟基脂肪酸等脂肪酸系润滑剂；脂肪酸酰胺、双脂肪酸酰胺等脂肪酸酰胺系润滑剂；脂肪酸的低级醇酯、甘油酯等脂肪酸的多元醇酯、脂肪酸的聚乙二醇酯、脂肪酸的脂肪醇酯(酯蜡)等酯系润滑剂；金属皂、脂肪醇、多元醇、聚乙二醇、聚甘油、脂肪酸与多元醇的部分酯、脂肪酸与聚乙二醇、聚甘油的部分酯系的润滑剂、硅油、矿物油等。润滑剂可以是一种，也可以是两种以上。
从阻燃性提高的方面出发，在使本发明的组合物中含有选自硅油、环氧系偶联剂、水滑石及润滑剂中的至少一种(E成分)的情况下，在本发明的组合物中，从有效地发挥含有上述的E成分的效果的观点出发，E成分的含量相对于上述(A)成分和(B)成分的合计100质量份，优选为0.01～ 5质量份，更优选为0.01～3质量份。
特别是从提高由含有硅油带来的上述效果的方面出发，含有硅油时的硅油的含量相对于上述(A)成分和(B)成分的合计100质量份，优选为 0.01～3质量份，更优选为0.1～1质量份。
特别是从提高由含有环氧系偶联剂带来的上述的效果的方面出发，使本发明的组合物中含有环氧系偶联剂时的环氧系偶联剂的含量相对于上述 (A)成分和(B)成分的合计100质量份，优选为0.01～3质量份，更优选为0.1～1质量份。
特别是从提高由含有水滑石带来的上述的效果的方面出发，使本发明的组合物中含有水滑石时的水滑石的含量相对于上述(A)成分和(B)成分的合计100质量份，优选为0.01～5质量份，更优选为0.1～0.5质量份。
从提高由含有润滑剂带来的上述的效果的方面出发，使本发明的组合物中含有润滑剂时的润滑剂的含量相对于上述(A)成分和(B)成分的合计100质量份，优选为0.01～3质量份，更优选为0.1～0.5质量份。
在本发明中使用的组合物中，根据需要可以配合酚系抗氧化剂、亚磷酸酯系抗氧化剂、硫醚系抗氧化剂、其他的抗氧化剂、成核剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、增塑剂、填充剂、脂肪酸金属盐、抗静电剂、颜料、染料等。
这些成分可以预先配合到本发明的组合物中，也可以在配合到合成树脂中时配合到合成树脂中。优选通过配合它们而使合成树脂稳定化。
作为上述酚系抗氧化剂，可列举出例如2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6- 二叔丁基-4-乙基苯酚、2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚、苯乙烯化苯酚、2,2’-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2,2’-硫代双-(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、2,2’- 硫代二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2-甲基-4,6-双(辛基硫基甲基)苯酚、2,2’-异亚丁基双(4,6-二甲基苯酚)、异辛基-3-(3,5- 二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、N,N’-己烷-1,6-二基双[3-(3,5-二叔丁基-4- 羟基苯基)丙酰胺、2,2’-草酰胺基-双[乙基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基) 丙酸酯]、2-乙基己基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、3,5-二叔丁基-4-羟基-苯丙烷酸及C13-15烷基的酯、2,5-二叔戊基对苯二酚、受阻酚的聚合物(Adeka Palmarole公司制的商品名AO.OH.98)、2,2’-亚甲基双[6-(1-甲基环己基)-对甲酚]、2-叔丁基-6- (3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2-[1-(2-羟基-3,5- 二叔戊基苯基)乙基]-4,6-二叔戊基苯基丙烯酸酯、6-[3-(3-叔丁基-4-羟基 -5-甲基)丙氧基]-2,4,8,10-四叔丁基苯并[d,f][1,3,2]-二噁磷杂庚英、六亚甲基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、双[单乙基(3,5-二叔丁基-4- 羟基苄基)膦酸酯]钙盐、5,7-双(1,1-二甲基乙基)-3-羟基-2(3H)-苯并呋喃酮与邻二甲苯的反应产物、2,6-二叔丁基-4-(4,6-双(辛硫基)-1,3,5- 三嗪-2-基氨基)苯酚、DL-α-生育酚(维他命E)、2,6-双(α-甲基苄基)-4- 甲基苯酚、双[3,3-双-(4’-羟基-3’-叔丁基-苯基)丁烷酸]二醇酯、2,6-二叔丁基-对甲酚、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、二硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸酯、十三烷基 -3,5-叔丁基-4-羟基苄基硫代乙酸酯、硫代二亚乙基双[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4,4’-硫代双(6-叔丁基间甲酚)、2-辛硫基-4,6-二(3,5- 二叔丁基-4-羟基苯氧基)-s-三嗪、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、双[3,3-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸]二醇酯、4,4’-亚丁基双(2,6-二叔丁基苯酚)、4,4’-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、双[2-叔丁基-4- 甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基]对苯二甲酸酯、1,3,5-三(2,6- 二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,4,6-三甲基苯、 1,3,5-三[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基]异氰脲酸酯、四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、2-叔丁基-4-甲基-6-(2- 丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯酚、3,9-双[2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5- 甲基苯基)丙酰氧基]-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷、三乙二醇双[3-叔-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、硬脂基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺、棕榈基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺、肉豆蔻基-3- (3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺、月桂基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基) 丙酰胺等3-(3,5-二烷基-4-羟基苯基)丙酸衍生物等。这些酚系抗氧化剂可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些酚系抗氧化剂的使用量在阻燃性树脂组合物 100质量份中优选为0.001～5质量份，更优选为0.01～1.0质量份。
上述亚磷酸酯系抗氧化剂可列举出例如亚磷酸三苯酯、亚磷酸二异辛酯、七(二丙二醇)三亚磷酸酯、亚磷酸三异癸酯、亚磷酸二苯基异辛基酯、亚磷酸二异辛基苯基酯、亚磷酸二苯基十三烷基酯、亚磷酸三异辛基酯、亚磷酸三月桂酯、亚磷酸二苯酯、三(二丙二醇)亚磷酸酯、二异癸基季戊四醇二亚磷酸酯、二油基亚磷酸氢酯、三月桂基三硫代亚磷酸酯、双(十三烷基)亚磷酸酯、三(异癸基)亚磷酸酯、三(十三烷基)亚磷酸酯、二苯基癸基亚磷酸酯、二壬基苯基双(壬基苯基)亚磷酸酯、聚(二丙二醇)苯基亚磷酸酯、四苯基二丙二醇二亚磷酸酯、三壬基苯基亚磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三(2,4-二叔丁基-5-甲基苯基)亚磷酸酯、三〔2-叔丁基-4-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯硫基)-5-甲基苯基〕亚磷酸酯、三(癸基)亚磷酸酯、辛基二苯基亚磷酸酯、二(癸基)单苯基亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇与硬脂酸钙盐的混合物、烷基(C10)双酚A亚磷酸酯、二(十三烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基) 季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、四苯基-四(十三烷基)季戊四醇四亚磷酸酯、双(2,4- 二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷酸酯、四(十三烷基)异亚丙基二苯酚二亚磷酸酯、四(十三烷基)-4,4’-正亚丁基双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸酯、六(十三烷基)-1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷三亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)联苯撑二亚膦酸酯、9,10-二氢-9-氧杂-10- 磷杂菲-10-氧化物、(1-甲基-1-丙烯基-3-亚基)三(1,1-二甲基乙基)-5-甲基-4,1-亚苯基)六(十三烷基)亚磷酸酯、2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)-2-乙基己基亚磷酸酯、2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)-十八烷基亚磷酸酯、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯基)氟亚磷酸酯、4,4’-亚丁基双 (3-甲基-6-叔丁基苯基二(十三烷基))亚磷酸酯、三(2-〔(2,4,8,10-四叔丁基二苯并〔d,f〕〔1,3,2〕二噁磷杂庚英-6-基)氧基〕乙基)胺、3,9-双(4- 壬基苯氧基)-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5,5]十一烷、2,4,6-三叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇亚磷酸酯、4,4’-异亚丙基二苯酚C12-15醇亚磷酸酯、3,9-双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)-3,9-双-二磷杂-2,4,8,10-四氧杂-3,9- 二磷杂螺[5,5]十一烷、二苯基(异癸基)亚磷酸酯、联苯二苯基亚磷酸酯等。这些亚磷酸酯系抗氧化剂可以单独使用一种，也可以将2种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些亚磷酸酯系抗氧化剂的使用量在阻燃性树脂组合物100质量份中优选为0.001～5质量份，更优选为0.01～1.0质量份。
上述硫醚系抗氧化剂可列举出例如3,3’-硫代二丙酸、烷基(C12-14) 硫代丙酸、二(月桂基)-3,3’-硫代二丙酸酯、3,3’-硫代双丙酸二(十三烷基)酯、二(肉豆蔻基)-3,3’-硫代二丙酸酯、二(硬脂基)-3,3’-硫代二丙酸酯、二(十八烷基)-3,3’-硫代二丙酸酯、月桂基硬脂基硫代二丙酸酯、四[亚甲基-3-(十二烷基硫代)丙酸酯]甲烷、硫代双(2-叔丁基-5-甲基-4,1- 亚苯基)双(3-(十二烷基硫代)丙酸酯)、2,2’-硫代二亚乙基双(3-氨基丁烯酸酯)、4,6-双(辛硫基甲基)-邻甲酚、2,2’-硫代二亚乙基双[3-(3,5- 二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2,2’-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2’- 硫代双(6-叔丁基-对甲酚)、2-乙基己基-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫代乙酸酯、4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4,4’-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4’-[硫代双(亚甲基)]双(2-叔丁基-6-甲基-1-羟基苄基)、双(4,6- 二叔丁基苯酚-2-基)硫醚、十三烷基-3,5-二叔丁基-4-羟基苄基硫代乙酸酯、 1,4-双(辛硫基甲基)-6-甲基苯酚、2,4-双(十二烷基硫代甲基)-6-甲基苯酚、二硬脂基-二硫醚、双(甲基-4-[3-正烷基(C12/C14)硫代丙酰氧基]5- 叔丁基苯基)硫醚等。这些硫醚系抗氧化剂可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些硫醚系抗氧化剂的使用量在阻燃性树脂组合物100质量份中优选为0.001～5质量份，更优选为0.01～1.0质量份。
上述其他的抗氧化剂可列举出例如N-苄基-α-苯基硝酮、N-乙基-α-甲基硝酮、N-辛基-α-庚基硝酮、N-月桂基-α-十一烷基硝酮、N-十四烷基-α-十三烷基硝酮、N-十六烷基-α-十五烷基硝酮、N-辛基-α-十七烷基硝酮、N-十六烷基-α-十七烷基硝酮、N-十八烷基-α-十五烷基硝酮、N-十七烷基-α-十七烷基硝酮、N-十八烷基-α-十七烷基硝酮等硝酮化合物、3-芳基苯并呋喃-2(3H) -酮、3-(烷氧基苯基)苯并呋喃-2-酮、3-(酰基氧基苯基)苯并呋喃-2(3H) -酮、5,7-二叔丁基-3-(3,4-二甲基苯基)-苯并呋喃-2(3H)-酮、5,7-二叔丁基-3-(4-羟基苯基)-苯并呋喃-2(3H)-酮、5,7-二叔丁基-3-{4-(2-羟基乙氧基)苯基}-苯并呋喃-2(3H)-酮、6-(2-(4-(5,7-二叔-2-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)苯氧基)乙氧基)-6-氧代己基-6-((6-羟基己酰基)氧基)己酸酯、5-二叔丁基-3-(4-((15-羟基-3,6,9,13-四氧杂十五烷基)氧基) 苯基)苯并呋喃-2(3H)酮等苯并呋喃化合物等。这些其他的抗氧化剂可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些其他的抗氧化剂的使用量在阻燃性树脂组合物100质量份中优选为0.001～5质量份，更优选为0.01～1.0质量份。
作为上述成核剂，可列举出例如苯甲酸钠、4-叔丁基苯甲酸铝盐、己二酸钠、二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠等羧酸金属盐、双(4-叔丁基苯基) 磷酸钠、2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠、2,2’-亚甲基双(4,6- 二叔丁基苯基)磷酸锂等磷酸酯金属盐、二亚苄基山梨糖醇、双(甲基亚苄基)山梨糖醇、双(3,4-二甲基亚苄基)山梨糖醇、双(对乙基亚苄基) 山梨糖醇、双(二甲基亚苄基)山梨糖醇、1,2,3-三脱氧-4,6:5,7-双-O-((4-丙基苯基)亚甲基)-壬醇、1,3:2,4-双(对甲基亚苄基)山梨糖醇、1,3:2,4- 双-O-亚苄基-D-山梨糖醇(二亚苄基山梨糖醇)等多元醇衍生物、N,N’,N”- 三[2-甲基环己基]-1,2,3-丙烷三甲酰胺、N,N’,N”-三环己基-1,3,5-苯三甲酰胺、N,N’-二环己基-萘二甲酰胺、1,3,5-三(二甲基异丙酰基氨基)苯等酰胺化合物等。这些成核剂可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。在配合到树脂中时，这些成核剂的使用量在阻燃性树脂组合物100质量份中优选为0.001～5质量份，更优选为0.01～1.0质量份。
上述紫外线吸收剂可列举出例如2,4-二羟基二苯甲酮、5,5’-亚甲基双 (2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮等二苯甲酮系、2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羟基-3,5-二枯基苯基)苯并三唑、2,2’-亚甲基双(4-叔辛基-6-苯并三唑基苯酚)、2-(2-羟基-3-叔丁基-5-羧基苯基)苯并三唑的聚乙二醇酯、2-〔2-羟基-3-(2-丙烯酰氧基乙基)-5-甲基苯基〕苯并三唑、2-〔2-羟基-3-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)-5- 叔丁基苯基〕苯并三唑、2-〔2-羟基-3-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)-5-叔辛基苯基〕苯并三唑、2-〔2-羟基-3-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)-5-叔丁基苯基〕-5-氯苯并三唑、2-〔2-羟基-5-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基〕苯并三唑、2-〔2-羟基-3-叔丁基-5-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基〕苯并三唑、 2-〔2-羟基-3-叔戊基-5-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基〕苯并三唑、2-〔2- 羟基-3-叔丁基-5-(3-甲基丙烯酰氧基丙基)苯基〕-5-氯苯并三唑、2-〔2- 羟基-4-(2-甲基丙烯酰氧基甲基)苯基〕苯并三唑、2-〔2-羟基-4-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙基)苯基〕苯并三唑、2-〔2-羟基-4-(3-甲基丙烯酰氧基丙基)苯基〕苯并三唑等苯并三唑系、水杨酸苯酯、间苯二酚单苯甲酸酯、2,4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、辛基(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯甲酸酯、十二烷基(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯甲酸酯、十四烷基(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯甲酸酯、十六烷基(3,5-二叔丁基-4-羟基) 苯甲酸酯、十八烷基(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯甲酸酯、山萮基(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯甲酸酯等苯甲酸酯系、2-乙基-2’-乙氧基草酰替苯胺、2-乙氧基-4’-十二烷基草酰替苯胺、2-乙基-2’-乙氧基-5’-叔丁基-草酰替苯胺等取代草酰替苯胺系、乙基-α-氰基-β,β-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基-3-甲基-3- (对甲氧基苯基)丙烯酸酯、四(α-氰基-β,β-二苯基丙烯酰氧基甲基)甲烷等氰基丙烯酸酯系、2-(2-羟基-4-(2-(2-乙基己酰氧基)乙基氧基)-4,6- 二苯基-1,3,5-三嗪、2,4,6-三(2-羟基-4-己基氧基-3-甲基苯基)-1,3,5-三嗪、 2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(4,6- 二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-己基氧基苯酚、2-(4,6-二(1,1′-联苯)4-基) -1,3,5-三嗪-2-基)-5-(2-乙基己基氧基)苯酚等三嗪系。
这些紫外线吸收剂可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些紫外线吸收剂的使用量在阻燃性树脂组合物 100质量份中优选为0.001～5质量份，更优选为0.05～0.5质量份。
上述光稳定剂可列举出例如2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、 1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯、双 (2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4- 丁烷四羧酸酯、四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双 (2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)/二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双 (1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双 (1,2,2,4,4-五甲基-4-哌啶基)-2-丁基-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯、1-(2-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇/琥珀酸二乙酯缩聚物、1,6- 双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-吗啉代-s-三嗪缩聚物、 1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-叔辛基氨基-s-三嗪缩聚物、1,5,8,12-四〔2,4-双(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基) -s-三嗪-6-基〕-1,5,8,12-四氮杂十二烷、1,5,8,12-四〔2,4-双(N-丁基-N- (1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基〕-1,5,8-12-四氮杂十二烷、 1,6,11-三〔2,4-双(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6- 基〕氨基十一烷、1,6,11-三〔2,4-双(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基〕氨基十一烷、双{4-(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基) 哌啶基}癸二酸酯、双{4-(2,2,6,6-四甲基-1-十一烷基氧基)哌啶基}碳酸酯、 Ciba SpecialtyChemicals制TINUVINNOR 371、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基甲基丙烯酸酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸、与2,2-双(羟基甲基)-1,3-丙二醇及3- 羟基-2,2-二甲基丙醛的聚合物、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基酯、1,3-双(2,2,6,6- 四甲基哌啶-4-基)2,4-二(十三烷基)苯-1,2,3,4-四羧酸酯、双(1-辛基氧基-2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]-1,6-己烷二基 [(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]])等。这些光稳定剂可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些光稳定剂的使用量在阻燃性树脂组合物100 质量份中优选为0.001～5质量份，更优选为0.005～0.5质量份。
作为上述增塑剂，可列举出例如环氧化大豆油、环氧化亚麻仁油、环氧化脂肪酸辛基酯等环氧系、甲基丙烯酸酯系、二羧酸与多元醇的缩聚物、多元羧酸与多元醇的缩聚物等聚酯系、二羧酸与多元醇与亚烷基二醇的缩聚物、二羧酸与多元醇与亚芳基二醇的缩聚物、多元羧酸与多元醇与亚烷基二醇的缩聚物、多元羧酸与多元醇与亚芳基二醇的缩聚物等聚醚酯系、己二酸酯、琥珀酸酯等脂肪族酯系、邻苯二甲酸酯、对苯二甲酸酯、偏苯三酸酯、均苯四甲酸酯、苯甲酸酯等芳香族酯系等。这些增塑剂可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些增塑剂的使用量在阻燃性树脂组合物100质量份中优选为0.1～500质量份，更优选为1～100质量份。
上述填充剂可列举出例如滑石、云母、碳酸钙、氧化钙、氢氧化钙、碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁、硫酸镁、氢氧化铝、硫酸钡、玻璃粉末、玻璃纤维、粘土、白云石、云母、二氧化硅、氧化铝、钛酸钾晶须、硅灰石、纤维状硫氧化镁、蒙脱石等，可以适当选择使用粒径(在纤维状中为纤维径、纤维长及长宽比)。这些填充剂可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些填充剂的使用量在阻燃性树脂组合物100质量份中优选为1～100质量份，更优选为3～80质量份。
作为上述脂肪酸金属盐的脂肪酸，可列举出例如癸酸、2-乙基己酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、二十一烷酸、山萮酸、二十三烷酸、二十四烷酸、蜡酸、褐煤酸、三十烷酸等饱和脂肪酸、4-癸烯酸、4-十二烯酸、棕榈烯酸、α-亚麻酸、亚油酸、γ-亚麻酸、十八碳四烯酸、岩芹酸、油酸、反油酸、异油酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸等直链不饱和脂肪酸、均苯三甲酸等芳香族脂肪酸，特别优选肉豆蔻酸、硬脂酸、 12-羟基硬脂酸等饱和脂肪酸。作为脂肪酸金属盐的金属，可列举出例如碱金属、镁、钙、锶、钡、钛、锰、铁、锌、硅、锆、钇、钡或铪等，特别优选钠、锂、钾等碱金属。这些脂肪酸金属盐可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些脂肪酸金属盐的使用量在阻燃性树脂组合物 100质量份中优选为0.001～5质量份，更优选为0.05～3质量份。
上述抗静电剂可列举出例如脂肪酸季铵离子盐、季聚胺盐等阳离子系抗静电剂、高级醇磷酸酯盐、高级醇EO加成物、聚乙二醇脂肪酸酯、阴离子型的烷基磺酸盐、高级醇硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物磷酸酯盐等阴离子系抗静电剂、多元醇脂肪酸酯、聚二醇磷酸酯、聚氧乙烯烷基烯丙基醚等非离子系抗静电剂、烷基二甲基氨基醋酸甜菜碱等两性型烷基甜菜碱、咪唑啉型两性活性剂等两性抗静电剂。这些抗静电剂可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。在配合到树脂中时，这些抗静电剂的使用量在阻燃性树脂组合物100质量份中优选为0.01～20质量份，更优选为3～10质量份。
上述颜料也可以使用市售的颜料，可列举出例如颜料红1、2、3、9、 10、17、22、23、31、38、41、48、49、88、90、97、112、119、122、123、 144、149、166、168、169、170、171、177、179、180、184、185、192、 200、202、209、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、 254；颜料橙13、31、34、36、38、43、46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、65、71、颜料黄1、3、12、13、14、16、17、20、24、55、 60、73、81、83、86、93、95、97、98、100、109、110、113、114、117、 120、125、126、127、129、137、138、139、147、148、150、151、152、 153、154、166、168、175、180、185、颜料绿7、10、36、颜料蓝15、15： 1、15：2、15：3、15：4、15：5、15：6、22、24、56、60、61、62、64、颜料紫1、19、23、27、29、30、32、37、40、50等。这些颜料可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些颜料的使用量在阻燃性树脂组合物100质量份中优选为0.0001～10质量份。
上述染料也可以使用市售的染料，可列举出例如偶氮染料、蒽醌染料、靛类染料、三芳基甲烷染料、呫吨染料、茜素染料、吖啶染料、芪染料、噻唑染料、萘酚染料、喹啉染料、硝基染料、吲达胺染料、噁嗪染料、酞菁染料、花青染料等染料等。这些染料可以单独使用一种，也可以将两种以上一并使用。
在配合到树脂中时，这些染料的使用量在阻燃性树脂组合物100质量份中优选为0.0001～10质量份。
为了得到本发明的组合物，只要将必须成分的(A)～(C)成分、及根据需要添加的(D)～(E)成分、以及进一步根据需要添加的其他任意成分混合即可，对于混合可以使用各种混合机。在混合时也可以进行加热。若列举出可使用的混合机的例子，则可列举出摇摆(Turbula)混合机、亨舍尔混合机、螺条式搅拌机、V型混合机、W型混合机、高速混合机、诺塔混合机等。
本发明的组合物对树脂的阻燃化有效果，作为树脂用组合物(有时也称为“树脂用添加剂”)、特别是阻燃剂是有用的。本发明的组合物优选将其配合到树脂中而制成阻燃性树脂组合物(以下，也称为本发明的阻燃性树脂组合物)来使用。
作为通过本发明的组合物而阻燃化的树脂，可列举出热塑性树脂及热固化性树脂等合成树脂。具体而言，作为热塑性树脂，可列举出聚烯烃系树脂、含生物质的聚烯烃系树脂、含卤素树脂、芳香族聚酯树脂、直链聚酯树脂、分解性脂肪族、聚酰胺树脂、纤维素酯系树脂、聚碳酸酯树脂、聚氨酯树脂、聚苯醚系树脂、聚苯硫醚系树脂、丙烯酸系树脂等热塑性树脂及它们的共混物。另一方面，作为热固化性树脂，可列举出酚醛树脂、尿素树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂、不饱和聚酯树脂等。
作为通过本发明的组合物而阻燃化的其它的合成树脂，还可列举出烯烃系热塑性弹性体、苯乙烯系热塑性弹性体、聚酯系热塑性弹性体、腈系热塑性弹性体、尼龙系热塑性弹性体、氯乙烯系热塑性弹性体、聚酰胺系热塑性弹性体、聚氨酯系热塑性弹性体等。
这些树脂可以使用一种，也可以将两种以上并用。另外树脂也可以被合金化。
本发明中使用的树脂无论分子量、聚合度、密度、软化点、在溶剂中的不溶成分的比例、立构规整性的程度、催化剂残渣的有无、作为原料的单体的种类和配合比率、聚合催化剂的种类(例如齐格勒催化剂、茂金属催化剂等)等如何，均可以使用。
以上的各种树脂中，从能够赋予优异的阻燃性的方面出发，优选聚烯烃系树脂或聚氨酯系热塑性弹性体。作为聚烯烃系树脂，可列举出例如聚乙烯、低密度聚乙烯、直链状低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、均聚丙烯、无规共聚物聚丙烯、嵌段共聚物聚丙烯、抗冲击共聚物聚丙烯、高抗冲击共聚物聚丙烯、等规聚丙烯、间规聚丙烯、半等规聚丙烯、马来酸酐改性聚丙烯、聚丁烯、环烯烃聚合物、立构嵌段聚丙烯、聚-3-甲基-1- 丁烯、聚-3-甲基-1-戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯等α-烯烃聚合物、乙烯/丙烯嵌段或无规共聚物、乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物等α-烯烃共聚物等。
另外，作为聚氨酯系热塑性弹性体，可列举出热塑性聚氨酯树脂 (TPU)。热塑性聚氨酯树脂(TPU)为在分子结构中具有氨基甲酸酯基 (-NHCOO-)的橡胶状弹性体，包含被称为软链段的容易活动的长链部分和被称为硬链段的结晶性极强的部分，一般使用多元醇、二异氰酸酯、及扩链剂来制备。
另外，热塑性聚氨酯树脂根据其成形方法，可以大致分为以液状注入模具中并使其固化反应的浇注类型、与以往的橡胶同样在辊混炼后进行压制成形的类型及可以与一般热塑性树脂同样地加工的类型，但本发明中，并不将它们进行区别。
作为上述热塑性聚氨酯树脂的具体例子，可列举出酯(内酯)系聚氨酯共聚物、酯(己二酸酯)系聚氨酯共聚物、醚系聚氨酯共聚物、碳酸酯系聚氨酯共聚物、醚·酯系聚氨酯共聚物，这些热塑性聚氨酯树脂(TPU) 可以单独使用，也可以组合使用。
在本发明的阻燃性树脂组合物中，树脂的含量优选为50～99.9质量％，更优选为60～90质量％。另外，在阻燃性树脂组合物含有本发明的组合物作为阻燃剂组合物的情况下，相对于树脂100质量份，优选含有10质量份～ 400质量份的该阻燃剂组合物，更优选为20～80质量份。通过将阻燃剂组合物的含量设定为10质量份以上，可发挥充分的阻燃性，通过设定为400 质量份以下，树脂本来的物性变得不易受损。
本发明的阻燃性树脂组合物通过将其成形，能够得到阻燃性优异的成形品。成形方法没有特别限定，但可列举出挤出加工、压延加工、注射成形、辊轧、压缩成形、吹塑成形等，可以制造树脂板、片材、膜、异形品等各种形状的成形品。
本发明的阻燃性树脂组合物及其成形体可以用于电气·电子·通信、电子与工程、农林水产、矿业、建设、食品、纤维、衣类、医疗、煤炭、石油、橡胶、皮革、汽车、精密设备、木材、建材、土木、家具、印刷、乐器等广泛的产业领域。更具体而言，可以用于打印机、电脑、文字处理机、键盘、PDA(小型信息终端机)、电话机、复印机、传真、ECR(电子式收银机)、计算器、电子笔记本、卡、架子、文具等办公用品、OA设备、洗衣机、冰箱、吸尘器、微波炉、照明器具、游戏机、电熨斗、被炉等家电设备、TV、VTR、摄像机、收录机、录音机、微型磁盘、CD播放器、扩音器、液晶显示器等AV设备、连接器、继电器、电容器、开关、印刷基板、线圈骨架、半导体密封材料、LED密封材料、电线、电缆、变压器、偏转轭、配电盘、钟表等电气/电子部件及通信设备、OA设备等的箱体(框架、框体、外壳、外包装)或部件、汽车内外装饰材料的用途中。其中特别适宜用于电线等电子部件或汽车内外装饰构件等汽车部件。
进而，本发明的阻燃性树脂组合物及其成形体被用于座位(填充物、内饰件等)、带、顶篷、活顶车顶篷、扶手、车门内饰、后杂物箱、地毯、垫子、遮阳板、轮毂装饰罩、垫子罩、安全气囊、绝缘材料、吊环、吊环带、电线被覆材料、电绝缘材料、涂料、涂布材料、外部装潢材料、地板材料、角壁、地毯、壁纸、壁装饰材料、外装饰材料、内装饰材料、屋顶材料、甲板材料、壁材、柱材、铺板、围墙的材料、骨架及造型、窗户及门的型材、木瓦、板壁、阳台、露台、防音板、绝热板、窗户材料等的、汽车、混合动力车、电动车、车辆、船舶、航空器、建筑物、住宅及建筑用材料、或土木材料、衣料、窗帘、床单、胶合板、合成纤维板、绒毯、玄关垫、片材、桶、管、容器、眼镜、包、盒子、护目镜、滑雪板、球拍、帐篷、乐器等生活用品、运动用品等各种用途。
实施例
以下，通过实施例对本发明更详细地进行说明。但是，本发明并不受以下的实施例的任何限制。需要说明的是，以下的表1～4中的数值的单位为质量份，表5～表8中的最大放热速度的单位为kW·m-2。
<组合物的制备>
·实施例No.1～30、比较例No.1～22
将下述表1～表4记载的成分以该表中记载的比例配合，使用亨舍尔混合机进行混合，得到实施组合物No.1～30及比较组合物No.1～22。其中，在添加环氧系偶联剂、润滑剂或硅油的情况下，将其他的成分预混合后，添加环氧系偶联剂、润滑剂或硅油并使用亨舍尔混合机进行混合，得到组合物。作为环氧系偶联剂，使用了满足上述通式(5)的化合物。
需要说明的是，表1中的*1的注释也适用于表2～4，表2中的*2～*6 的注释也适用于表3～4。
表1
Figure GDA0002360525330000201
*1)Starfine(日产化学工业株式会社制)
表2
Figure GDA0002360525330000211
*2)氧化锌1等级(三井金属矿业株式会社制)
*3)KF-99(Shin-Etsu Silicone制)
*4)分子量为246.4、比重为1.07(日美商事株式会社制)
*5)DHT-4A(协和化学工业)
*6)己二酸醚酯系润滑剂(分子量为434、比重为1.020、SP值为9.2)(株式会社ADEKA制)
表3
Figure GDA0002360525330000212
*7)PX-200(大八化学制)
*8)PX-202(大八化学制)
表4
Figure GDA0002360525330000213
·实施例31～47、比较例23～44
在热塑性聚氨酯树脂(BASF制Elastollan 1185A、MFI＝8g/10min)100 质量份中配合硬脂酸钙0.1质量份、甘油单硬脂酸酯0.3质量份、四[3-(3,5- 二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯]甲烷0.1质量份、及2,2’-亚甲基双(4,6- 二叔丁基苯基)-2-乙基己基亚磷酸酯0.1质量份，利用亨舍尔混合机进行预混合而得到热塑性聚氨酯树脂组合物。相对于所得到的热塑性聚氨酯树脂组合物，配合43质量份的表5或表6中所示的组合物，用亨舍尔混合机进行混合，得到实施树脂组合物No.31～47及比较树脂组合物No.23～44。
·实施例48～59、比较例45～54
在聚丙烯(依据JIS K7210测定的载荷2.16kg、230℃下的熔体流动速率＝8g/10min)100质量份中配合硬脂酸钙(高级脂肪酸金属盐)0.1质量份、四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯]甲烷(酚系抗氧化剂)0.1质量份、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(磷系抗氧化剂)0.1质量份，利用亨舍尔混合机进行预混合而得到聚丙烯树脂组合物。相对于所得到的聚丙烯树脂组合物，配合43质量份表7或表8中所示的组合物，用亨舍尔混合机进行混合，得到实施树脂组合物No.48～59及比较树脂组合物No.45～ 54。
将上述得到的各实施树脂组合物及比较树脂组合物通过以下的方法制作粒料，由该粒料制作阻燃性评价用试验片，对于该评价片，供于以下的阻燃性评价及最大放热速度评价。
[评价]
<粒料的制作>
将含有热塑性聚氨酯树脂的实施树脂组合物No.31～47及比较树脂组合物No.23～44使用双螺杆挤出成形机(株式会社日本制钢所制；TEX-30α) 以将料筒温度设定为190～200℃、螺杆速度为150rpm的条件进行熔融混炼。将从模头喷出的股线通过冷却浴进行冷却，通过利用造粒机进行切断，制作树脂组合物的粒料。
将含有聚丙烯树脂的实施树脂组合物No.48～59及比较树脂组合物 No.45～54使用双螺杆挤出成形机(株式会社日本制钢所制；TEX-30α)以将料筒温度设定为220～230℃、螺杆速度为150rpm的条件进行熔融混炼。将从模头喷出的股线通过冷却浴进行冷却，通过利用造粒机进行切断，制作树脂组合物的粒料。
<阻燃性评价用试验片的制作>
将含有热塑性聚氨酯树脂的实施树脂组合物No.31～47及比较树脂组合物No.23～44的粒料使用NEX-80(日精树脂工业公司制)以螺杆设定温度为200℃、模具温度为40℃的条件进行注射成形，得到长度为127mm、宽度为12.7mm、厚度为1.6mm的阻燃性评价用试验片。
另外，将含有聚丙烯树脂的实施树脂组合物No.48～59及比较树脂组合物No.45～54的粒料使用NEX-80(日精树脂工业公司制)以螺杆设定温度为230℃、模具温度为40℃的条件进行注射成形，得到长度为127mm、宽度为12.7mm、厚度为1.6mm的阻燃性评价用试验片。
<最大放热速度评价用试验片的制作>
将含有热塑性聚氨酯树脂的实施树脂组合物No.31～47及比较树脂组合物No.23～44的粒料使用NEX-80(日精树脂工业公司制)以螺杆设定温度为180℃、模具温度为40℃的条件进行注射成形，得到长度为 100mm×100mm、厚度为3mm的最大放热量评价用试验片。
将含有聚丙烯树脂的实施树脂组合物No.48～59及比较树脂组合物 No.45～54的粒料使用NEX-80(日精树脂工业公司制)以螺杆设定温度为 230℃、模具温度为40℃的条件进行注射成形，得到长度为127mm、宽度为12.7mm、厚度为1.6mm的阻燃性评价用试验片。
<阻燃性评价>
将所得到的试验片依据ISO1210进行20mm垂直燃烧试验(UL-94V)。具体而言，将试验片垂直地保持，对下端用燃烧器的火接焰10秒钟后，移除火焰，测定试验片上点着的火熄灭的时间。接着，在火熄灭的同时进行 10秒钟第2次的接焰，与第1次同样地测定点着的火熄灭的时间。另外，同时还对试验片下面的棉花是否因为落下的火种而着火进行评价。根据第1 次和第2次的燃烧时间、棉花有无着火等，按照UL-94V标准来确定燃烧等级。对于燃烧等级，V-0为最高，按照V-1、V-2的顺序阻燃性降低。其中，将不符合V-0～V-2的等级中的任一者的情况设定为NR。将评价结果记载于下述表5～8中。
<最大放热速度评价>
将所得到的试验片依据ISO5660使用锥形量热仪(株式会社东洋精机制作所制CONEIII)以对试验片的热流50kW/m2进行最大放热速度(Heat Release Rate，也可称为最大热释放速度)的评价。将评价结果记载于下表 5～8中。
表5 <热塑性聚氨酯树脂组合物>
实施组合物 阻燃性 最大放热速度
实施例31 No.1 V-O 165
实施例32 No.2 V-O 140
实施例33 No.3 V-O 131
实施例34 No.4 V-O 130
实施例35 No.5 V-O 129
实施例36 No.6 V-O 128
实施例37 No.7 V-O 128
实施例38 No.8 V-O 163
实施例39 No.9 V-O 138
实施例40 No.10 V-O 129
实施例41 No.11 V-O 128
实施例42 No.12 V-O 128
实施例43 No.13 V-O 128
实施例44 No.14 V-O 128
实施例45 No.15 V-O 128
实施例46 No.23 V-O 127
实施例47 No.24 V-O 125
表6 <热塑性聚氨酯树脂组合物>
比较组合物 阻燃性 最大放热速度
比较例23 No.1 V-2 254
比较例24 No.2 V-2 287
比较例25 No.3 V-2 221
比较例26 No.4 V-2 238
比较例27 No.5 V-2 257
比较例28 No.6 V-2 211
比较例29 No.7 V-2 245
比较例30 No.8 V-2 214
比较例31 No.9 V-2 181
比较例32 No.10 V-2 203
比较例33 No.11 V-2 222
比较例34 No.12 V-2 253
比较例35 No.13 V-2 274
比较例36 No.14 V-2 282
比较例37 No.15 V-2 271
比较例38 No.16 V-2 315
比较例39 No.17 V-2 317
比较例40 No.18 NR ＞700
比较例41 No.19 NR ＞700
比较例42 No.20 NR ＞700
比较例43 No.21 NR ＞700
比较例44 No.22 NR 260
表7
<聚丙烯树脂组合物>
实施组合物 阻燃性 最大放热速度
实施例48 No.2 V-O 143
实施例49 No.3 V-O 135
实施例50 No.4 V-O 133
实施例51 No.5 V-O 132
实施例52 No.9 V-O 141
实施例53 No.10 V-O 132
实施例54 No.11 V-O 131
实施例55 No.12 V-O 131
实施例56 No.13 V-O 131
实施例57 No.14 V-O 131
实施例58 No.23 V-O 130
实施例59 No.24 V-O 128
表8
<聚丙烯树脂组合物>
比较组合物 阻燃性 最大放热速度
比较例45 No.4 V-2 142
比较例46 No.9 V-2 185
比较例47 No.14 V-2 286
比较例48 No.16 V-2 319
比较例49 No.17 V-2 321
比较例50 No.18 NR ＞700
比较例51 No.19 NR ＞700
比较例52 No.20 NR ＞700
比较例53 No.21 NR ＞700
比较例54 No.22 NR 150
如由表5及7中所示的结果表明的那样，判断在将含有(A)成分、(B) 成分及(C)成分的组合物配合到树脂中的各实施例中，UL-94V试验中的树脂的阻燃性评价提高，并且最大放热速度也提高。但是，如表6及8中所示的那样，不使用(C)成分的情况(比较例23～37、45～47)、不使用 (A)成分及(B)成分中的一者的情况(比较例40～43、50～53)、代替 (A)成分、(B)成分或(C)成分而使用磷酸酯化合物的情况(比较例 38、39、48、49)或使用不同于锌盐的氰脲酸盐的情况(比较例44、54) 均阻燃性评价差、最大放热速度也不充分。
因此，判明本发明的组合物能够对树脂赋予高的阻燃性，作为阻燃剂优异。
产业上的可利用性
根据本发明，通过混合到树脂中，能够提供可得到防滴落效果以及优异的放热抑制效果、能够对该树脂赋予优异的阻燃性的组合物、及含有该组合物和树脂且发挥优异的阻燃性的阻燃性树脂组合物。

Claims (8)

1.一种组合物，其含有下述(A)成分、下述(B)成分及下述(C)成分，
(A)成分：选自由正磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺及多磷酸三聚氰胺构成的组中的至少一种三聚氰胺盐；
(B)成分：选自由正磷酸哌嗪、焦磷酸哌嗪及多磷酸哌嗪构成的组中的至少一种哌嗪盐；
(C)成分：氰脲酸或氰脲酸锌盐，
其中，相对于所述(A)成分及所述(B)成分的合计100质量份，所述(A)成分为10～50质量份，所述(B)成分为90～50质量份，所述(C)成分为0.1～50质量份。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，相对于所述(A)成分和所述(B)成分的合计100质量份，进一步含有0.01～10质量份的(D)成分即氧化锌。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其是树脂用组合物，其中，
相对于所述(A)成分和所述(B)成分的合计100质量份，进一步含有0.01～5质量份的(E)成分即选自由硅油、环氧系偶联剂、水滑石及润滑剂构成的组中的至少一种。
4.一种阻燃剂，其包含权利要求1～3中任一项所述的组合物。
5.一种阻燃性树脂组合物，其相对于树脂100质量份，含有10～400质量份的权利要求4所述的阻燃剂。
6.一种成形品，其是权利要求5所述的阻燃性树脂组合物的成形品。
7.一种树脂的阻燃化方法，其包含：将含有下述(A)成分、下述(B)成分及下述(C)成分的组合物与树脂进行混合，
(A)成分：选自由正磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺及多磷酸三聚氰胺构成的组中的至少一种三聚氰胺盐；
(B)成分：选自由正磷酸哌嗪、焦磷酸哌嗪及多磷酸哌嗪构成的组中的至少一种哌嗪盐；
(C)成分：氰脲酸或氰脲酸锌盐，
其中，相对于所述(A)成分及所述(B)成分的合计100质量份，所述(A)成分为10～50质量份，所述(B)成分为90～50质量份，所述(C)成分为0.1～50质量份。
8.含有下述(A)成分、下述(B)成分及下述(C)成分的组合物作为阻燃剂的用途，
(A)成分：选自由正磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺及多磷酸三聚氰胺构成的组中的至少一种三聚氰胺盐；
(B)成分：选自由正磷酸哌嗪、焦磷酸哌嗪及多磷酸哌嗪构成的组中的至少一种哌嗪盐；
(C)成分：氰脲酸或氰脲酸锌盐，
其中，相对于所述(A)成分及所述(B)成分的合计100质量份，所述(A)成分为10～50质量份，所述(B)成分为90～50质量份，所述(C)成分为0.1～50质量份。
CN201880045852.9A 2017-07-24 2018-06-14 组合物及阻燃性树脂组合物 Active CN110869447B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017143108 2017-07-24
JP2017-143108 2017-07-24
PCT/JP2018/022813 WO2019021671A1 (ja) 2017-07-24 2018-06-14 組成物及び難燃性樹脂組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110869447A CN110869447A (zh) 2020-03-06
CN110869447B true CN110869447B (zh) 2021-11-05

Family

ID=65039601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880045852.9A Active CN110869447B (zh) 2017-07-24 2018-06-14 组合物及阻燃性树脂组合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11345858B2 (zh)
EP (1) EP3660103B1 (zh)
JP (1) JP7158384B2 (zh)
CN (1) CN110869447B (zh)
TW (1) TWI794247B (zh)
WO (1) WO2019021671A1 (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021117419A1 (ja) * 2019-12-12 2021-06-17 株式会社ブリヂストン 樹脂組成物、樹脂金属複合部材及びタイヤ
US20230068325A1 (en) * 2020-01-20 2023-03-02 Adeka Corporation Flame retardant agent composition, flame-retardant resin composition, and molded body
JP2023053418A (ja) * 2020-03-16 2023-04-13 株式会社Adeka 難燃剤組成物、難燃性樹脂組成物、成形品及び成形品の製造方法
WO2022215660A1 (ja) * 2021-04-08 2022-10-13 株式会社Adeka 機械物性付与剤組成物、樹脂組成物および成形品
CN115386142B (zh) * 2021-05-25 2023-07-11 金发科技股份有限公司 一种良分散的无卤阻燃剂及其制备方法和应用
CN115109316A (zh) * 2022-07-07 2022-09-27 邵阳市富森阻燃材料有限公司 一种白度化红磷阻燃剂及其制备方法
CN117534915B (zh) * 2024-01-09 2024-03-22 广东电缆厂有限公司 一种无卤低烟阻燃电缆护套及其制备方法和包含该护套的电缆

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4329381A (en) 1978-02-23 1982-05-11 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Method for providing corrosion resistance to metal objects
DE3224766A1 (de) 1982-07-02 1984-01-05 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung von blei- und zinkcyanuraten
IT1229212B (it) * 1989-03-29 1991-07-25 Vamp Srl Composizione ritardante di fiamma e antifumo per polimeri e materiali polimerici cosi' ottenuti.
US5147912A (en) * 1991-09-23 1992-09-15 Fr Polymers, Inc. Method of preparing fire retardant thermoplastic granules
JP2000290479A (ja) * 1999-04-08 2000-10-17 Kanebo Ltd 難燃性ポリエステル樹脂組成物及びそれからなる成形品
JP2002128969A (ja) 2000-10-25 2002-05-09 Calp Corp 難燃性樹脂組成物及びその成形品
US6710108B2 (en) * 2001-08-30 2004-03-23 General Electric Company Flame-retardant polyester composition, method for the preparation thereof, and articles derived therefrom
JP3964314B2 (ja) * 2002-11-28 2007-08-22 カルプ工業株式会社 難燃性樹脂組成物の製造方法
KR20060065057A (ko) * 2004-12-09 2006-06-14 주식회사 두본 시아누레이트를 같이 합성치환 시켜 제조한멜라민포스페이트계 난연제의 제조방법 및 그 응용
DE102007035417A1 (de) * 2007-07-28 2009-01-29 Chemische Fabrik Budenheim Kg Halogenfreies Flammschutzmittel
EP2342434B1 (en) 2008-09-19 2012-08-15 Renault Trucks Mixing device in an exhaust gas pipe
JP5580542B2 (ja) 2009-03-11 2014-08-27 株式会社Ａｄｅｋａ 難燃性スチレン系樹脂組成物
JP2011148936A (ja) * 2010-01-22 2011-08-04 Sakai Chem Ind Co Ltd 難燃性樹脂組成物
CN103003285B (zh) 2010-06-24 2015-07-15 日产化学工业株式会社 碱式氰尿酸锌微粒及其制造方法
WO2012043219A1 (ja) * 2010-09-28 2012-04-05 東レ株式会社 熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる成形品
JP2012236867A (ja) 2011-05-09 2012-12-06 Nissan Chem Ind Ltd 樹脂用結晶核剤の製造方法
CN103562349A (zh) 2011-05-25 2014-02-05 堺化学工业株式会社 阻燃剂以及阻燃性树脂组合物
WO2014080821A1 (ja) 2012-11-21 2014-05-30 堺化学工業株式会社 難燃剤及び難燃性樹脂組成物
WO2014097967A1 (ja) 2012-12-17 2014-06-26 株式会社Adeka 難燃剤組成物及び難燃性合成樹脂組成物
JP6160140B2 (ja) * 2013-03-13 2017-07-12 株式会社リコー 画像処理装置、画像処理システムおよびプログラム
DE102013005307A1 (de) 2013-03-25 2014-09-25 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verwendung von organischen Oxyimiden als Flammschutzmittel für Kunststoffe sowie flammgeschützte Kunststoffzusammensetzung und hieraus hergestelltem Formteil
FR3023439B1 (fr) 2014-07-04 2016-07-29 Thales Sa Procede ameliore de modulation a phase continue et emetteur mettant en oeuvre le procede
CN106660973B (zh) 2014-07-09 2019-04-23 日产化学工业株式会社 碱式氰尿酸锌粉末的制造方法及防锈颜料组合物的制造方法
JP6448370B2 (ja) * 2015-01-08 2019-01-09 株式会社Adeka 難燃剤組成物及び難燃性合成樹脂組成物
WO2016125591A1 (ja) * 2015-02-06 2016-08-11 株式会社Adeka 難燃性ポリプロピレン組成物
JP6482405B2 (ja) * 2015-06-23 2019-03-13 株式会社Adeka 難燃性合成樹脂組成物
JP6739862B2 (ja) * 2015-11-27 2020-08-12 株式会社Adeka 難燃性樹脂組成物
WO2017159161A1 (ja) * 2016-03-14 2017-09-21 株式会社Adeka 難燃性熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物
CN109415633A (zh) * 2016-07-29 2019-03-01 株式会社艾迪科 阻燃剂组合物及阻燃性合成树脂组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3660103B1 (en) 2022-01-19
CN110869447A (zh) 2020-03-06
US20200148954A1 (en) 2020-05-14
JP7158384B2 (ja) 2022-10-21
JPWO2019021671A1 (ja) 2020-05-28
TWI794247B (zh) 2023-03-01
TW201908471A (zh) 2019-03-01
US11345858B2 (en) 2022-05-31
EP3660103A4 (en) 2021-03-10
WO2019021671A1 (ja) 2019-01-31
EP3660103A1 (en) 2020-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110869447B (zh) 组合物及阻燃性树脂组合物
CN111278950B (zh) 组合物及阻燃性树脂组合物
CN111032829B (zh) 组合物及阻燃性树脂组合物
CN110785474B (zh) 阻燃剂组合物及含有该阻燃剂组合物的阻燃性树脂组合物
US20230068325A1 (en) Flame retardant agent composition, flame-retardant resin composition, and molded body
EP3683288B1 (en) Composition and flame retardant resin composition
CN110582553B (zh) 阻燃剂组合物及含有其的阻燃性树脂组合物
CN111433326B (zh) 组合物及阻燃性树脂组合物
WO2022215660A1 (ja) 機械物性付与剤組成物、樹脂組成物および成形品
TW202405143A (zh) 難燃劑組成物、難燃性樹脂組成物及成形品

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant