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一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法,包括:将去除剂加入次磷酸废水中;向上述废水中加入碱性物质,调节pH值形成混合液;对混合液进行曝气得到总磷含量降低的次磷酸废水。本发明的一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法,通过简单的三步工艺,实现总磷含量的降低,同时节约治理成本;通过加入碱性物质调整废水的pH值和反应条件,加入铁氧体、双氧水以及铁粉等去除剂使得废水的总磷含量大大降低,从而符合国家行业标准的规定。

Description

一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法
技术领域
本发明涉及一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法,属于废水处理技术领域。
背景技术
磷是生物体必不可少的元素,当水体中含磷量较低时,不会对人体及水生生物的生命造成威胁。然而要是水体中的磷含量超过一定量时,不仅会对人体健康造成威胁、同时也会对水生生物造成危害。有研究表明,当水体中TP含量超过0.2mg/L,可促进藻类过度繁殖,破坏原有水体的平衡,引起富营养化污染,造成水生生物因缺少氧气而窒息死亡,最终致使湖泊等水体生态系统失衡;大量生物死亡后,其尸体经氧化分解产生一些有毒有害气体,如硫化氢等导致水质恶化。再者,藻类分泌出的有机物经分解生成难以降解的腐殖酸等物质会释放有毒有害物质。更值得注意的是,人长期饮用含磷的水会造成人体骨质疏松,发生下颌骨坏死等病变。
水体中的磷主要来源于人类活动生产生活产生的生活污水,工业废水,农田径流及农业排水。其生活污水中,每人每天磷排放量大约在1400mg到3200mg之间,其中,造成水体富营养化的主要原因之一是含磷合成的洗涤剂,占60%左右。工业废水大多数是磷化工生产及相关企业等产生的含磷污水。由于还原剂次亚磷酸盐的使用,会产生次磷酸废水,根据次磷酸根的特性,次磷酸盐的溶解度都较高,正常条件下,次磷酸根很难与重金属直接沉淀,故这类次磷废水较难处理。随着工业的发展,对于现有废水排放的要求也越来越高,对于废水的排放在要求重金属含量满足要求的同时,废水中的磷排放也越来越受到关注。目前,大部分电镀厂除磷的工艺是通过氧化技术的原理把次磷酸根氧化为正磷酸根然后再进行加碱沉淀处理,但是效果不佳,因为芬顿氧化效率有限,只能氧化一部分次磷酸根,废水中仍然含有大量的次磷酸根离子无法去除。使用次亚磷去除剂,采用均相共沉淀技术,能将次磷离子直接处理沉淀达标。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的废水中总磷含量高、不易处理的缺陷,提供一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法,通过简单的工艺,实现总磷含量的降低。
为解决上述技术问题,本发明提供一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法,包括以下步骤:
(1)将去除剂加入次磷酸废水中;
(2)向步骤(1)得到的废水中加入碱性物质,调节pH值形成混合液;
(3)对混合液进行曝气得到总磷含量降低的次磷酸废水。
优选地,所述碱性物质为氢氧化钠、氢氧化钙或氢氧化钡中的至少一种。
优选地,所述调节后的pH为1~8。
优选地,所述去除剂为铁氧体、OTK、双氧水或铁粉中的至少一种。
优选地,所述铁氧体浓度为5-30g/L,OTK浓度为0.5-5g/L,铁粉浓度为2-20g/L,双氧水浓度为6-30g/L。
所述OTK为过氧化氢、过氧乙酸、表面活性剂、络合剂和附着剂的混合物。
优选地,所述曝气的时间为2-24h。
本发明所达到的有益效果:
1、本发明的一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法,通过简单的三步工艺,实现总磷含量的降低,同时节约治理成本;
2、本发明的一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法,通过加入碱性物质调整废水的pH值和反应条件,加入铁氧体、双氧水以及铁粉等去除剂使得废水的总磷含量大大降低,从而符合国家行业标准的规定;
3、本发明的一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法,通过加入去除剂将废水中的磷分离出来,降低废水中总磷含量,降低危废处理成本,减少环境危害增加经济和环境效益。
具体实施方式
下面对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
OTK,广州市欧替克消毒剂生产有限公司。
实施例1
取1L次磷酸原水(pH=3.0),加入0.5gOTK,再加入2g铁粉,连续曝气3h后,取样检测原水总磷(TP)=58.4mg/L;加石灰中和至pH=8.0,实验后TP=41.04mg/L。
实施例2
取0.9L次磷酸原水(pH=3.0),加27g铁氧体和0.5gOTK,连续曝气15h,取样加石灰中和至pH=8.0(三十分钟污泥沉降比SV30=15%);中和前TP=22.24mg/L,中和后TP=16.96mg/L,继续曝气2h,取样加石灰调pH=8.0,TP=14.72mg/L,30分钟污泥沉降比SV30=17%。
实施例3
取1L次磷酸原水(pH=3.0),加入30g铁氧体和1gOTK,连续曝气3h,取样过滤,加石灰中和至pH=8.0,TP=11.52mg/L。
实施例4
次磷酸原水(TP=20.80mg/L)取样加石灰中和至pH=8.0,TP=18.40mg/L;取1L次磷酸原水加入30g铁氧体、1gOTK和2g铁粉,连续曝气15h后,取样pH=4.5,TP=15.52mg/L,加石灰中和至pH=8.0,此时TP=14.40mg/L;再加入4gOTK曝气2h,TP=13.84,mg/L,中和至pH=8.0,TP=14.16mg/L;(1L次磷酸废水,加5gOTK继续曝气,TP=8.16mg/L)
实施例5
取1L次磷酸原水(pH=1.0,TP=246.4mg/L),加入5g铁氧体和6g双氧水,曝气4h后,取样测得pH=1.0,TP=221.18mg/L。
实施例6
取1L次磷酸原水(pH=1.0,TP=246.4mg/L),加入石灰中和pH=7.0,此时TP=219.14mg/L。
取水样850ml(pH=7.0),加5g铁氧体、15g双氧水,曝气15h,取样检测得pH=6.5,TP=182.27mg/L,加5gOTK和20g铁粉继续曝气2h,取样中和至pH=8.5(SV30=10.5%),取样测得TP=11.46mg/L,中和TP=15.04mg/L。继续曝气15h,取样得TP=6.08mg/L;继续曝气2h取样调pH=8.0,SV30=7%,TP=5.664mg/L,继续曝气24h,取样测得pH=6.5,TP=4.32mg/L。
实施例7
取2L原水(PH=1.0)加石灰中和调pH=7.0,取样TP=217.09mg/L,沉淀取上清液1L,加入5g铁氧体,20g双氧水,20g铁粉,曝气2h;再加5g双氧水,继续曝气4h后停曝气,取样测得pH=6.5;继续曝气8h,测得pH=6.0,TP=119.68mg/L;加2gOTK,继续曝气4h,pH=6.0,TP=79.36mg/L
取上述pH=6.5的废水200ml与上清液800ml混合曝气8h,测得pH=6.0,TP=91.52mg/L;
加2gOTK,继续曝气4h,测得pH=6.0,TP=95.68mg/L;
实施例8
取1L次磷酸原水(pH=1.0,TP=246.4mg/L),加入5g铁氧体和6g双氧水,曝气4h后,取样测得pH=1.0,TP=221.18mg/L
实施例9
取1L次磷酸原水调pH=4.0,测得TP=262.4mg/L;加入20g铁粉,25g双氧水,5g铁氧体曝气6h,沉降取样测得pH=6.0,TP=14.32mg/L,继续曝气12h,取样测得pH=6.0,TP=12.24。mg/L
实施例10
取1L次磷酸原水调节pH=4.0,TP=245.76mg/L;加20g铁粉,30g双氧水,5g铁氧体,进行曝气6h,沉降取样测得pH=6.0,TP=26.80mg/L;继续曝气12h,取样pH=6.0,TP=21.60mg/L。
实施例11
取1L次磷酸原水调节pH=4.0,TP=252.8mg/L;加30g双氧水,25g铁氧体进行曝气12h,沉降取样测得pH=6.0,TP=99.20mg/L;继续曝气12h,取样pH=6.0,TP=62.88mg/L,继续曝气12h,取样测得pH=6.0,TP=45.60mg/L。
实施例12
取1L次磷酸原水调pH=4.0,TP=265.6mg/L;加10g铁粉,30g双氧水,15g铁氧体曝气12h,沉降取样测得pH=6.0,TP=19.2mg/L。
比较上述实施例,各实施例中次磷酸废水的pH值变化,及不同铁氧体,双氧水和铁粉的添加量,曝气时间的长短等会不同程度的影响废水的TP,适当的添加量及曝气时间会在控制成本的同时大大降低废水的TP,TP最高可以降低95%,效果显著,从而达到国家规定的排放标准。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变形,这些改进和变形也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种降低次磷酸废水中总磷含量的方法,其特征是,包括以下步骤:
(1)将去除剂加入次磷酸废水中;
(2)向步骤(1)得到的废水中加入碱性物质,调节pH值形成混合液;
(3)对混合液进行曝气得到总磷含量降低的次磷酸废水。
2.根据权利要求1所述的降低次磷酸废水中总磷含量的方法,其特征是,所述碱性物质为氢氧化钠、氢氧化钙或氢氧化钡中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的降低次磷酸废水中总磷含量的方法,其特征是,所述调节后的pH为1~8。
4.根据权利要求1~3任一项所述的降低次磷酸废水中总磷含量的方法,其特征是,所述去除剂为铁氧体、OTK、双氧水或铁粉中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的降低次磷酸废水中总磷含量的方法,其特征是,所述铁氧体浓度为5-30g/L,OTK浓度为0.5-5g/L,铁粉浓度为2-20g/L,双氧水浓度为6-30g/L。
6.根据权利要求5所述的降低次磷酸废水中总磷含量的方法,其特征是,所述OTK为过氧化氢、过氧乙酸、表面活性剂、络合剂和附着剂的混合物。
7.根据权利要求1~6任一项所述的降低次磷酸废水中总磷含量的方法,其特征是,所述曝气的时间为2-24h。
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