CN110859989A - 一种液体创可贴及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及医用敷料领域，具体是一种液体创可贴，包括乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯、硝化纤维素、丙二醇、聚乙二醇和生育酚乙酸酯，还包括脂质体，所述脂质体包括细胞因子、抗菌纳米粒子、活性保护剂和磷脂；所述细胞因子包括EGF和FGF中的一种或两种；所述抗菌纳米粒子包括纳米银；所述活性保护剂包括四氢嘧啶和海藻糖中的一种或两种；所述磷脂包括大豆卵磷脂、氢化大豆磷脂、二月桂酰基卵磷脂和二硬脂磷脂酰甘油中的一种或多种；本发明还公开了一种制备该液体创可贴的方法；本发明的液体创可贴粘度适中，既不容易掉落，也不会在取下时撕裂伤口；具备良好的隔绝性和杀菌性，并且能够从根本上实现对皮肤损伤的快速修复。

Description

一种液体创可贴及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用敷料领域，具体是一种液体创可贴及其制备方法。
背景技术
在日常生活中，皮肤损伤的情况总是不可避免的，如日常的割伤、烧伤和擦伤等。伤口修复是一个多细胞、多细胞因子参与的复杂过程，创伤敷料的使用在治疗或修复伤口的作用十分重要，其有利于保护伤口免受外部的侵害，包括物理接触性的伤害和细菌等微生物的再次感染，然后利用机体自身的愈合修复能力，等待伤口的愈合。
传统创可贴是目前最常用的创伤敷料，广泛应用于处理人体小型创口，但其具有很多弊端，如黏贴不严实、空气通透性差、容易造成创口附近的皮肤发白等，这使得液体创可贴的出现成为必然。液体创可贴最主要的特征就是可以形成一层膜覆盖在伤口上，使得伤口与外面的空气隔绝，避免进一步感染。
但是，目前的液体创可贴存在如下问题：
1.成膜速度慢，液体创可贴喷到患者的创口时，需要等到3-5分钟；
2.对皮肤刺激性较大却无法彻底对创口杀菌消毒；
3.使用后皮肤上出现黑色素沉淀，并且皮肤修复的速度慢、效果差；
4.粘度难以控制，粘度过大时，更换时易导致机械性再损伤；粘度过小时，易脱离患处。
中国专利文献CN201710528840.9，申请日20170701，名称为：一种液体形态的创口敷料及其制备方法，公开了一种创口敷料，按重量百分数计，樟脑0-15％，苯甲醇0-23％，十四烷酸异丙酯0-30％，杀菌剂0-5％，成膜剂1-20％，增塑剂0-20％，表面活性剂0-5％，其余为溶剂。
上述专利文献采用生物相容性的高分子原料为成膜剂，涂覆于皮肤患处，溶剂快速干燥并形成透气、防水且有弹性的透明保护膜。具有隔菌、良好的持久透气性和防水性、使用方便等特点，此外，所成膜柔软、舒适，适合任何不规则形状的创面的保护，很好的避免因伤口形状的不规则而导致胶布创可贴很难贴好、贴牢的缺点。但是关于一种成膜速度快、粘度适中、杀菌性能好、以及能够选择性地快速修复皮肤损伤的液体创可贴的技术方案则尚未提出。
因此，我们亟需一种成膜速度快、粘度适中、具备良好的隔绝性和杀菌性、并且能够选择性地快速修复皮肤损伤的液体创可贴。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种粘度适中的液体创可贴及其制备方法，以达到使其具备成膜速度快、隔绝性和杀菌性优异，并且能够选择性地快速修复皮肤损伤，从而提高修复成效的效果。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：一种液体创可贴，包括乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯、硝化纤维素、丙二醇、聚乙二醇和生育酚乙酸酯。
所述乙酸丁酯和乙酸乙酯在体温条件下易挥发，将其作为溶剂，达到了快速干燥的效果；
所述硝化纤维素作为成膜剂，可以形成透气、防水、隔菌、弹性优良以及对组织液和汗液具备良好吸收特性的透明薄膜，因其可以形成任何不规则形状，达到了使所述液体创可贴不易掉落，易于去除且不会导致机械性再损伤的效果；
所述丙二醇作为增塑剂，达到了增加成膜的韧性和助溶的效果；
所述聚乙二醇作为粘合剂，达到了使所述液体创可贴不易脱落的效果；
所述苯甲醇的添加，达到了止痛和改变膜的性能的效果；
所述生育酚乙酸乙酯的添加，达到了减少细胞老化，促进新陈代谢和减少疤痕的生成的效果。
优选的，按重量份计，所述液体创可贴包括乙酸丁酯50～55份、苯甲醇17～19份、乙酸乙酯14～15份、硝化纤维素5～10份、丙二醇3～5份、聚乙二醇1～2份和生育酚乙酸酯1～2份。
优选的，所述液体创可贴还包括脂质体5～10份，所述脂质体包括细胞因子、抗菌纳米粒子、活性保护剂和磷脂；所述细胞因子包括EGF和FGF中的一种或两种；所述抗菌纳米粒子包括纳米银；所述活性保护剂包括四氢嘧啶和海藻糖中的一种或两种；所述磷脂包括大豆卵磷脂、氢化大豆磷脂、二月桂酰基卵磷脂和二硬脂磷脂酰甘油中的一种或多种。
EGF为表皮细胞生长因子，又名寡肽-1，是人体内的一种活性物质，能够促进细胞的增殖分化，从而以新生的细胞代替衰老和死亡的细胞，可修补增生肌肤表层细胞，对受伤、受损之表皮肌肤拥有绝佳之疗效；而且其稳定性能极好，在常温下不易失散流动，能与人体内各种酶形成良好的协调效应，可用于促进受损表皮的修复与再生。
FGF为成纤维细胞生长因子，是一种可以促进成纤维细胞生长的细胞因子，在血管形成、促进创伤愈合与组织修复、促进组织再生和神经组织生长发育过程中起着十分重要的作用。
优选的，所述细胞因子、抗菌纳米粒子、活性保护剂和磷脂的质量比为1:1～2:5～8:10～15。
优选的，所述脂质体的制备方法包括以下步骤：
S1.按配比称量所述磷脂，置于无水乙醇中溶解，经过旋蒸、干燥处理，得到均匀连续的脂质薄膜；
S2.按配比称量所述细胞因子、抗菌纳米粒子和活性保护剂，置于PBS溶液中溶解，得到混合液；
S3.将所述脂质薄膜和混合液混合，在室温下搅拌1～2h，得到脂质体混悬液；
S4.所述脂质体混悬液经冷冻干燥处理，得到所述脂质体。
通过上述技术方案，在所述液体创可贴中添加脂质体，所述脂质体的外层为磷脂，内部包裹有细胞因子、抗菌纳米粒子和活性保护剂。所述磷脂不溶于乙酸丁酯和乙酸乙酯，未涂抹时，所述细胞因子、抗菌纳米粒子和活性保护剂包裹在磷脂层内；当涂抹于伤口时，由于所述磷脂可溶于伤口的组织液中，所述细胞因子、抗菌纳米粒子和活性保护剂释放，使活性得到保护的细胞因子与抗菌纳米粒子直接作用于伤口，达到了高效抗菌和选择性地快速修复皮肤损伤的效果。
优选的，所述聚乙二醇的分子量为3000～6000。
通过上述技术方案，对所述聚乙二醇的分子量进行限定，达到了使所述液体创可贴具备更合适的粘度的效果。
优选的，所述液体创可贴的pH值为6.0～8.0。
优选的，在30℃的条件下，所述液体创可贴的粘度为23～28Pa.s。
通过上述技术方案，对所述液体创可贴的粘度进行限定，达到了在使其不易脱落的同时，易于去除且不易造成机械性再损伤的效果。
制备一种液体创可贴的方法，包括以下步骤：
S1.按配比称量所述乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯和丙二醇，置于容器中混合均匀，得到混合溶液A；
S2.按配比称量所述聚乙二醇和生育酚乙酸酯，加入所述混合溶液A中混合均匀，得到混合溶液B；
S3.按配比称量所述硝化纤维素，加入所述混合溶液B中混合均匀，静置至气泡消失，得到所述液体创可贴。
优选的，S2中，按配比称量所述聚乙二醇、生育酚乙酸酯和脂质体，加入所述混合溶液A中混合均匀，得到混合溶液B。
本发明的有益效果是：
1.本发明的液体创可贴，选用的溶剂中不含有乙醇，达到了减少对皮肤的刺激的效果。
2.本发明的液体创可贴，添加了具有抗氧化功能的所述生育酚乙酸乙酯，达到了保护细胞膜不被氧化、促进新陈代谢和减少疤痕生成的效果。
3.本发明的液体创可贴，选用所述乙酸丁酯和乙酸乙酯作为溶剂，因其在体温条件下易挥发，达到了使所述液体创可贴在2分钟内成膜的效果。
4.本发明的液体创可贴，在所述液体创可贴中添加了脂质体，所述磷脂不溶于乙酸丁酯和乙酸乙酯，在未涂抹时，所述细胞因子、抗菌纳米粒子和活性保护剂包裹在磷脂层内；当涂抹于伤口时，由于所述磷脂可溶于伤口的组织液中，所述细胞因子、抗菌纳米粒子和活性保护剂释放，使活性得到保护的细胞因子与抗菌纳米粒子直接作用于伤口，达到了高效抗菌和选择性地快速修复皮肤损伤的效果。
具体实施方式
下面进一步详细描述本发明的技术方案，但本发明的保护范围不局限于以下所述。
实施例1
1.一种液体创可贴，按重量份计，包括乙酸丁酯50份、苯甲醇17份、乙酸乙酯14份、硝化纤维素5份、丙二醇3份、聚乙二醇1份和生育酚乙酸酯1份；其中，聚乙二醇的分子量为3000。
2.一种液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：
S1.按配比称量乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯和丙二醇，置于容器中混合均匀，得到混合溶液A；
S2.按配比称量聚乙二醇和生育酚乙酸酯，加入所述混合溶液A中混合均匀，得到混合溶液B；
S3.按配比称量硝化纤维素，加入混合溶液B中混合均匀，静置至气泡消失，得到液体创可贴，经检测，该液体创可贴的pH为6.1，在30℃的条件下的粘度为25.3Pa.s。
实施例2
1.一种液体创可贴，按重量份计，包括乙酸丁酯55份、苯甲醇19份、乙酸乙酯15份、硝化纤维素10份、丙二醇5份、聚乙二醇2份和生育酚乙酸酯2份；其中，聚乙二醇的分子量为6000。
2.一种液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：
S1.按配比称量乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯和丙二醇，置于容器中混合均匀，得到混合溶液A；
S2.按配比称量聚乙二醇和生育酚乙酸酯，加入所述混合溶液A中混合均匀，得到混合溶液B；
S3.按配比称量硝化纤维素，加入混合溶液B中混合均匀，静置至气泡消失，得到液体创可贴，经检测，该液体创可贴的pH为6.4，在30℃的条件下的粘度为27.8Pa.s。
实施例3
1.一种液体创可贴，按重量份计，包括乙酸丁酯52份、苯甲醇18份、乙酸乙酯14.5份、硝化纤维素7份、丙二醇4份、聚乙二醇1.5份和生育酚乙酸酯1.5份；其中，聚乙二醇的分子量为4000。
2.一种液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：
S1.按配比称量乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯和丙二醇，置于容器中混合均匀，得到混合溶液A；
S2.按配比称量聚乙二醇和生育酚乙酸酯，加入所述混合溶液A中混合均匀，得到混合溶液B；
S3.按配比称量硝化纤维素，加入混合溶液B中混合均匀，静置至气泡消失，得到液体创可贴，经检测，该液体创可贴的pH为7.0，在30℃的条件下的粘度为26.4Pa.s。
实施例4
1.一种液体创可贴，按重量份计，包括乙酸丁酯50份、苯甲醇17份、乙酸乙酯14份、硝化纤维素5份、丙二醇3份、聚乙二醇1份、生育酚乙酸酯1～2份和脂质体5份；其中，聚乙二醇的分子量为3500，脂质体包括质量比为1:2:5:10的细胞因子、抗菌纳米粒子、活性保护剂和磷脂；,细胞因子为EGF，抗菌纳米粒子为纳米银，活性保护剂为四氢嘧啶，磷脂为大豆卵磷脂。
2.一种液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：
S1.按配比称量大豆卵磷脂，置于无水乙醇中短时水浴超声溶解，在水浴温度为40℃的条件下转移至旋转蒸发仪上旋蒸约2h，随后转移至干燥器内，抽真空过夜得到均匀连续的脂质薄膜；
S2.按配比称量EGF、纳米银和四氢嘧啶，置于PBS溶液中溶解，得到混合液；
S3.将脂质薄膜和混合液混合，在室温下搅拌1.2h，得到脂质体混悬液；
S4.脂质体混悬液经冷冻干燥处理，得到所述脂质体；
S5.按配比称量乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯和丙二醇，置于容器中混合均匀，得到混合溶液A；
S6.按配比称量聚乙二醇、生育酚乙酸酯和脂质体，加入混合溶液A中混合均匀，得到混合溶液B；
S7.按配比称量硝化纤维素，加入混合溶液B中混合均匀，静置至气泡消失，得到液体创可贴，经检测，该液体创可贴的pH为8.0，在30℃的条件下的粘度为24.6Pa.s。
实施例5
1.一种液体创可贴，按重量份计，包括乙酸丁酯55份、苯甲醇19份、乙酸乙酯15份、硝化纤维素10份、丙二醇5份、聚乙二醇2份、生育酚乙酸酯2份和脂质体10份；其中，聚乙二醇的分子量为6000，脂质体包括质量比为1:1:8:15的细胞因子、抗菌纳米粒子、活性保护剂和磷脂；细胞因子为EGF和FGF，抗菌纳米粒子为纳米银，活性保护剂为海藻糖，磷脂为氢化大豆磷脂。
2.一种液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：
S1.按配比称量氢化大豆磷脂，置于无水乙醇中短时水浴超声溶解，在水浴温度为40℃的条件下转移至旋转蒸发仪上旋蒸约2h，随后转移至干燥器内，抽真空过夜得到均匀连续的脂质薄膜；
S2.按配比称量EGF、FGF、纳米银和海藻糖，置于PBS溶液中溶解，得到混合液；
S3.将脂质薄膜和混合液混合，在室温下搅拌1.5h，得到脂质体混悬液；
S4.脂质体混悬液经冷冻干燥处理，得到所述脂质体；
S5.按配比称量乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯和丙二醇，置于容器中混合均匀，得到混合溶液A；
S6.按配比称量聚乙二醇、生育酚乙酸酯和脂质体，加入混合溶液A中混合均匀，得到混合溶液B；
S7.按配比称量硝化纤维素，加入混合溶液B中混合均匀，静置至气泡消失，得到液体创可贴，经检测，该液体创可贴的pH为7.6，在30℃的条件下的粘度为23.2Pa.s。
实施例6
1.一种液体创可贴，按重量份计，包括乙酸丁酯53份、苯甲醇18份、乙酸乙酯14份、硝化纤维素8份、丙二醇4份、聚乙二醇2份、生育酚乙酸酯2份和脂质体8份；其中，聚乙二醇的分子量为5000，脂质体包括质量比为1:2:6:12的细胞因子、抗菌纳米粒子、活性保护剂和磷脂；细胞因子为FGF，抗菌纳米粒子为纳米银，活性保护剂为四氢嘧啶，磷脂为二月桂酰基卵磷脂。
2.一种液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：
S1.按配比称量二月桂酰基卵磷脂，置于无水乙醇中短时水浴超声溶解，在水浴温度为40℃的条件下转移至旋转蒸发仪上旋蒸约2h，随后转移至干燥器内，抽真空过夜得到均匀连续的脂质薄膜；
S2.按配比称量FGF、纳米银和四氢嘧啶，置于PBS溶液中溶解，得到混合液；
S3.将脂质薄膜和混合液混合，在室温下搅拌2h，得到脂质体混悬液；
S4.脂质体混悬液经冷冻干燥处理，得到所述脂质体；
S5.按配比称量乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯和丙二醇，置于容器中混合均匀，得到混合溶液A；
S6.按配比称量聚乙二醇、生育酚乙酸酯和脂质体，加入混合溶液A中混合均匀，得到混合溶液B；
S7.按配比称量硝化纤维素，加入混合溶液B中混合均匀，静置至气泡消失，得到液体创可贴，经检测，该液体创可贴的pH为7.3，在30℃的条件下的粘度为24.1Pa.s。
对照例1
采用本发明实施例1中的液体创可贴与对照例1进行对比，其中对照例1的液体创可贴包括樟脑2g，苯甲醇2.4g，乙酸乙酯43.8g，乙酸戊酯20.4，十四烷酸异丙酯15g，乙醚5g，乙基纤维素6g，硝酸纤维素4g，聚乙二醇1g，苄索氯铵0.4g；其制备方法是将处方量的各液体组分加入反应釜中，启动反应釜搅拌器使其混合均匀，缓慢加入处方量的樟脑和苄索氯铵，搅拌使完全溶解，最后加入处方量的乙基纤维素和硝酸纤维素，搅拌使完全溶解既得。灌装，灭菌，包装制成成品(本对照例是与现有技术进行对比，用于证明本发明的液体创可贴的性能更好)。
对照例2
采用本发明实施例1中的液体创可贴与对照例2进行对比，其中对照例2的液体创可贴包括乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯、硝化纤维素、丙二醇和聚乙二醇，其他条件如用量、制备方法等与本发明实施例1均相同(本对照例的液体创可贴中不含生育酚乙酸酯，用于证明本方案的液体创可贴防止疤痕生成的效果更好)。
对照例3
采用本发明实施例1中的液体创可贴与对照例3进行对比，其中对照例3的液体创可贴包括乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯、硝化纤维素、丙二醇、聚乙二醇和生育酚乙酸酯，聚乙二醇的分子量为2000；其他条件如用量、制备方法等与本发明实施例1均相同(本对照例的液体创可贴中聚乙二醇的分子量较小，用于证明本方案的液体创可贴的粘度更好)。
对照例4
采用本发明实施例1中的液体创可贴与对照例4进行对比，其中对照例4的液体创可贴包括乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯、硝化纤维素、丙二醇、聚乙二醇和生育酚乙酸酯，聚乙二醇的分子量为7000；其他条件如用量、制备方法等与本发明实施例1均相同(本对照例的液体创可贴中聚乙二醇的分子量较大，用于证明本方案的液体创可贴的粘度更好)。
试验效果
1.为了验证本发明的液体创可贴的性能提升，对实施例1～6和对照例1～4中液体创可贴分别进行了成膜速度测试、防水性测试、粘度测试和修复效果测试，结果如下表所示：
Figure BDA0002248026820000081
通过上表数据可以看出，与对照例1相比，本发明的液体创可贴的成膜速度和防水率得到了明显提高；与对照例2、4相比，本发明的液体创可贴的粘度较小，不会造成机械性再损伤；与对照例3相比，本发明的液体创可贴的粘度较大，不易脱落；与对照例1～4相比，本发明的液体创可贴具备良好的修复疤痕的效果，实施例4～6中的液体创可贴几乎无明显疤痕；与对照例1～4相比，本发明的液体创可贴能够加快伤口的愈合时间，实施例4～6的效果尤为明显。
2.为了验证本发明的液体创可贴的抗菌性，对实施例1～6和对照例1～4中的液体创可贴进行了抗菌性测试，方法为：分别将各组产品涂敷于1.5cm2的玻璃表面，并以空白玻璃作为对照组，在实验组和对照组表面分别滴加0D＝0.1的菌液(包含大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌)，培养4小时后涂板，再培养24小时后计数，最后计算每组产品的抑菌率：抑菌率％＝(A-B)/A×100％。结果如下表所示：
样品 大肠杆菌％ 金黄色葡萄球菌％ 白色念珠菌％
实施例1 97.4 98.4 92.3
实施例2 98.3 98.9 94.6
实施例3 97.6 97.9 93.9
实施例4 99.8 99.7 94.5
实施例5 100 99.6 95.8
实施例6 99.7 100 95.2
对照例1 95.7 96.8 89.9
对照例2 97.2 97.4 90.1
对照例3 96.9 97.7 91.2
对照例4 97.6 97.3 90.7
通过上表数据可以看出，与对照例1～4相比，本发明的液体创可贴对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率均有提升，其中实施例4～5尤为明显。
综上所述，本发明的液体创可贴具备成膜速度快、粘度适中、杀菌性、隔绝性好和快速修复皮肤损伤的效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。

Claims (10)

1.一种液体创可贴，其特征在于：包括乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯、硝化纤维素、丙二醇、聚乙二醇和生育酚乙酸酯。
2.根据权利要求1所述的一种液体创可贴，其特征在于：按重量份计，包括乙酸丁酯50～55份、苯甲醇17～19份、乙酸乙酯14～15份、硝化纤维素5～10份、丙二醇3～5份、聚乙二醇1～2份和生育酚乙酸酯1～2份。
3.根据权利要求2所述的一种液体创可贴，其特征在于：还包括脂质体5～10份，所述脂质体包括细胞因子、抗菌纳米粒子、活性保护剂和磷脂；所述细胞因子包括EGF和FGF中的一种或两种；所述抗菌纳米粒子包括纳米银；所述活性保护剂包括四氢嘧啶和海藻糖中的一种或两种；所述磷脂包括大豆卵磷脂、氢化大豆磷脂、二月桂酰基卵磷脂和二硬脂磷脂酰甘油中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的一种液体创可贴，其特征在于：所述细胞因子、抗菌纳米粒子、活性保护剂和磷脂的质量比为1:1～2:5～8:10～15。
5.根据权利要求4所述的一种液体创可贴，其特征在于：所述脂质体的制备方法包括以下步骤：
S1.按配比称量所述磷脂，置于无水乙醇中溶解，经过旋蒸、干燥处理，得到均匀连续的脂质薄膜；
S2.按配比称量所述细胞因子、抗菌纳米粒子和活性保护剂，置于PBS溶液中溶解，得到混合液；
S3.将所述脂质薄膜和混合液混合，在室温下搅拌1～2h，得到脂质体混悬液；
S4.所述脂质体混悬液经冷冻干燥处理，得到所述脂质体。
6.根据权利要求1所述的一种液体创可贴，其特征在于：所述聚乙二醇的分子量为3000～6000。
7.根据权利要求1所述的一种液体创可贴，其特征在于：所述液体创可贴的pH值为6.0～8.0。
8.根据权利要求1所述的一种液体创可贴，其特征在于：在30℃的条件下，所述液体创可贴的粘度为23～28Pa.s。
9.制备如权利要求1～8任意一项所述的一种液体创可贴的方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1.按配比称量所述乙酸丁酯、苯甲醇、乙酸乙酯和丙二醇，置于容器中混合均匀，得到混合溶液A；
S2.按配比称量所述聚乙二醇和生育酚乙酸酯，加入所述混合溶液A中混合均匀，得到混合溶液B；
S3.按配比称量所述硝化纤维素，加入所述混合溶液B中混合均匀，静置至气泡消失，得到所述液体创可贴。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：S2中，按配比称量所述聚乙二醇、生育酚乙酸酯和脂质体，加入所述混合溶液A中混合均匀，得到混合溶液B。
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