CN110850104B

CN110850104B - 用于阿尔兹海默症自身抗体检测的蛋白抗原组合及其应用

Info

Publication number: CN110850104B
Application number: CN202010039229.1A
Authority: CN
Inventors: 邹永红
Original assignee: Shanghai Zhongqi Biotechnology Co Ltd
Current assignee: Shanghai Zhongqi Biotechnology Co Ltd
Priority date: 2020-01-15
Filing date: 2020-01-15
Publication date: 2020-06-05
Anticipated expiration: 2040-01-15
Also published as: US20210396769A1; EP4071479A4; CN111426850B; WO2021142963A1; CN110850104A; CN111471095B; CN111471096B; JP7229592B2; CN111471095A; EP4071479A1; CN111426850A; CN111471096A; JP2022528194A

Abstract

本发明属于生物检测领域，具体涉及一种用于检测人血清样本中阿尔茨海默症自身抗体的蛋白抗原组合及其应用。所采用的技术方案为：所述抗原组合至少包括两种下述蛋白的蛋白片段：MAPT、ADARB1、HSP60、P21、DAG、DNAJC8、RAGE、ASXL1、JMJD2D。基于上述抗原组合物，可以制备用于诊断、尤其是早期诊断阿尔茨海默症或其相关风险的试剂盒。使用本发明提供的抗原组合物，可针对性地快速、准确诊断出早期阿尔茨海默症，具有重要的现实意义。

Description

用于阿尔兹海默症自身抗体检测的蛋白抗原组合及其应用

技术领域

本发明属于生物检测领域，具体涉及一种用于检测人血清样本中阿尔茨海默症自身抗体的蛋白抗原组合及其应用。

背景技术

阿尔茨海默症（Alzheimer＇s disease，简称AD）是以记忆和认知功能障碍为主要特征的进行性神经变性疾病，多发于老年群体，病程缓慢且不可逆。按照认知功能障碍的发展，可以将阿尔茨海默症分成早、中、晚期。在早期，患者没有明显的症状，多数只表现出健忘、焦虑，因此难以察觉或确诊；中期则会出现混乱性症状，性格、脾性都会发生改变，记忆力也出现混乱；到后期，患者完全表现为痴呆，没有自理的生活能力，最终多继发多种疾病而死亡。

目前对阿尔茨海默症的诊断方式包括如下几种：1、出现早期和显著的情景记忆障碍；2、颞中回萎缩；3、异常的脑脊液生物标记，包括β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）浓度降低，总Tau蛋白浓度升高，磷酸化Tau蛋白浓度升高，或此三者的组合；4、PET功能神经影像的特异性成像，双侧颞、顶叶葡萄糖代谢率减低；5、直系亲属中有明确的AD相关的常染色体显性突变。然而，由于早期症状不明显、中期与其他疾病难以区分等问题，阿尔茨海默症的诊断尚存在较为显著的漏诊、误诊问题，因此急需AD诊断或分期的有效工具。

自身抗体是由个体免疫系统产生的、针对个体自身蛋白抗原的抗体。正常情况下，免疫系统响应体内的外源性蛋白或物质而产生抗体，但有时也会识别机体的一种或多种内源性组分，导致产生自身抗体。已经有大量证据证实，血清中存在多种自身抗体参与神经性疾病和综合症。就阿尔茨海默症而言，有许多文献报道了患者具有高滴度的针对非脑和脑相关靶的自身抗体，包括结合神经元的自身抗体。

血清中抗体的检测已经是一种很成熟的技术，这使得阿尔茨海默症自身抗体的精确检测成为可能，进而可以以血清中阿尔茨海默症自身抗体作为检测靶标，实现诊断目的。例如，中国专利申请公布号CN103154736A公开了一系列蛋白，该文献提出，这些蛋白潜在地可用作结合阿尔茨海默症自身抗体的抗原，因此可用作阿尔茨海默症的诊断性指示剂。

然而，CN103154736A中公开的蛋白抗原的数量极其庞杂，仍需要从中选择出可以组合使用的蛋白，作为蛋白抗原组合以高特异性和灵敏度检测受试者血清中可能存在的阿尔茨海默症自身抗体，以提供切实可行的阿尔茨海默症诊断或分期手段。况且，即使就单个蛋白抗原而言，蛋白全长与可能存在的对应的阿尔茨海默症自身抗体的结合作用可能很弱，导致检测效果差，进而检测失效、甚至误诊。因此，无论是单独使用还是组合使用，筛选出特定蛋白抗原组合、或者筛选出蛋白中的特定区域或片段以有效结合、检测对应的自身抗体，是至关重要的。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于检测人血清样本中阿尔茨海默症自身抗体的蛋白抗原组合及其应用。

为实现上述发明目的，本发明所采用的技术方案是：一种抗原组合，所述抗原组合至少包括两种选自下述蛋白的蛋白片段：MAPT、ADARB1、HSP60、P21、DAG、DNAJC8、RAGE、ASXL1、JMJD2D。

优选的，所述抗原组合中，所述蛋白片段中至少包括9个氨基酸。

优选的，选用蛋白片段或选用蛋白片段与全蛋白组合时，所述蛋白片段或全蛋白的序列选自如下序列之一或其组合：

所述MAPT蛋白片段序列如SEQ ID NO.1所示；

所述ADARB1蛋白片段序列如SEQ ID NO.2所示；

所述HSP60全蛋白序列如SEQ ID NO.3所示；

所述P21蛋白片段序列如SEQ ID NO.4所示；

所述DAG全蛋白序列如SEQ ID NO.5所示；

所述DNAJC8蛋白片段序列如SEQ ID NO.6所示；

所述RAGE蛋白片段序列如SEQ ID NO.7所示；

所述ASXL1蛋白片段序列如SEQ ID NO.8所示；

所述JMJD2D蛋白片段序列如SEQ ID NO.9所示。

优选的，同时包括MAPT蛋白片段、ADARB1蛋白片段、HSP60全蛋白。

优选的，同时包括DNAJC8蛋白片段、RAGE蛋白片段、ASXL1蛋白片段。

优选的，同时包括JMJD2D蛋白片段、P21蛋白片段、DAG全蛋白。

优选的，同时包括MAPT蛋白片段、HSP60全蛋白、DNAJC8蛋白片段；或；

同时包括ADARB1蛋白片段、RAGE蛋白片段、ASXL1蛋白片段；或；

同时包括HSP60全蛋白、RAGE蛋白片段、P21蛋白片段。

相应的，利用所述抗原组合制备的检测阿尔茨海默症的试剂盒。

优选的，所述试剂盒所用样本为全血或血清。

本发明具有以下有益效果：

本发明提供了一种用于检测阿尔茨海默症自身抗体的蛋白抗原组合物，其中所涉及的蛋白抗原或其片段可利用人工合成的方法制得。例如，合成蛋白抗原或其片段的编码DNA，以合成DNA为模板，设计引物，通过PCR、酶切、连接等分子克隆手段，将所述蛋白抗原或其片段的基因片段克隆到表达质粒上。同时，还可选择性地在蛋白抗原或其片段的N-端增加HIS、c-myc等标签。

本发明提供的抗原组合具有下述用途：

（1）测试来自受试者的生物学样品中针对上述抗原组合的自身抗体的存在或存在水平，从而判断所述受试者是否患有阿尔兹海默症；预测所述受试者是否具有罹患阿尔兹海默症的风险；评估所述受试者所患有的阿尔兹海默症的进展；或者判断所述受试者是否具有阿尔兹海默症的复发风险。其中，所述生物学样品可以是血清、血浆、全血、唾液、口腔粘膜拭子、尿液、淋巴液、脑脊液等等。根据具体情况，所述生物学样品可经提取、稀释、富集等手段进行预处理。使用方法多样、简便易操作。

在将本发明提供的抗原组合用于上述测试时，通过使所述抗原组合中的蛋白或其片段与可能存在的对应自身抗体发生结合或相互作用，来测试该自身抗体的存在或存在水平。

（2）本发明提供的蛋白抗原组合还可用于制备阿尔茨海默症自身抗体检测试剂或阿尔茨海默症诊断试剂。应当理解的，所述蛋白抗原组合还可用于制备阿尔茨海默症自身抗体检测试剂盒，所述试剂盒可以参照本发明实施例中使用所述蛋白抗原组合进行阿尔茨海默症自身抗体检测时的方法和试剂制备，也可根据需要进行相应调整。

综上，本发明提供了一种蛋白抗原组合，其可用于阿尔兹海默症的检测或诊断，尤其适用于早期检测或诊断；还可用于阿尔兹海默症的患病风险预测；并可根据需要进一步制备为相关试剂或试剂盒。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本申请进行进一步阐释。如无特殊说明，下述实施例中所使用的实验方法均为常规方法；所用的材料、试剂等均可从商业途径得到；所获得的数据均为进行至少3次重复后获得的平均值，且各重复获得的均为有效数据。

实施例一：抗原的重组载体构建、表达和纯化

1、抗原的选择。选择115种与阿尔茨海默症高度相关的抗原蛋白进行构建、表达和纯化。为节省文章篇幅，本文中只体现其中具有代表性的其中50，其分别的数据库ID具体如表1所示。

表1 待测蛋白的数据库ID对应表

2、抗原重组载体的构建和表达。从表1的50种蛋白中筛选出目标蛋白抗原。以人类cDNA文库（购自Invitrogen公司）或者全基因合成DNA为模板，分别设计引物，通过PCR、酶切、连接等分子克隆手段，将所述蛋白的全长基因克隆到pET28质粒上。同时，在蛋白N-端增加HIS、c-myc等标签，形成融合蛋白。将得到的重组表达载体通过DNA测序鉴定，确认包含正确的蛋白基因片段。需要说明的是，添加的标签只是方便识别和提取蛋白，并未对蛋白作为抗原时的功能产生决定性影响，使用时，不添加标签或根据需要添加其它标签均可。

将上述包含蛋白基因片段的重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，挑取克隆接种至LB培养基中，37℃摇床培养。当菌体密度达到OD₆₀₀约为0.8时，降温至16℃，在每个LB培养基中加入0.1mM异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG），诱导表达过夜，获得菌体。

3、抗原的纯化。离心收集诱导表达的所述菌体，用PBS漂洗两遍。用裂解液（每g菌体加5～10ml裂解液）重悬并分散菌体，冰浴，超声破碎菌体（超声功率200W，破碎5S，休息5S）。破碎后13000rpm，10℃，离心20分钟，取上清，经Ni柱亲和层析和分子筛层析两步纯化后，采用SDS-PAGE电泳分析，确认蛋白的分子量、纯度，用Bradford法测定浓度后，保存在-80℃备用。即获得纯化后的待测蛋白。

实施例二：从待测蛋白中筛选获得候选抗原

1、本实施例中使用的溶液和试剂如下：

（1）包被缓冲液为PBS缓冲液，pH=7.4。其制备方法为：准确称取3.58g Na₂HPO₄·12H₂O、0.23g KH₂PO₄·2H₂O、0.2g KCl、8.0g NaCl，溶解于水中，清水定容至1L。

（2）封闭液/样本稀释液/抗体稀释液：将10g BSA（牛血清白蛋白）溶解于包被缓冲液中，清水定容至1L。

（3）洗涤液：现配现用。使用前在包被缓冲液中加入0.5% Tween20(V/V)，pH=7.4。

（4）TMB显色剂，购自KPL公司。

（5）终止液：1M盐酸。

2、固相包被待测蛋白。用包被缓冲液将实施例一获得的纯化后的待测蛋白稀释至5μg/ml，加至96孔板，每孔50μl，4℃包被过夜。次日倒掉溶液，甩干，用洗涤液洗三次，每次每孔200μl。然后每孔加入200μl封闭液，室温孵育1h后，将封闭液倒掉，甩干，再用洗涤液洗三次，每次每孔200μl，并再次甩干；获得位于96孔板中的固相包被的抗原。

3、加入待测样本。将待测人血清用样本稀释液稀释100倍后，加入所述含待测蛋白的96孔板，每孔加稀释后的待测样本50μl。随后将96孔板置于微孔板振荡仪上，室温振荡孵育1h；甩干，用洗涤液洗三次，每次每孔200μl，并再次甩干。

4、加入酶标二抗。将1.0mg/ml辣根过氧化物酶标记的重组羊抗人免疫球蛋白G抗体(购自Jackson ImmunoResearch Inc.)用抗体稀释液稀释20000倍后，加入步骤3处理后的96孔板中，每孔加50μl。随后将96孔板置于微孔板振荡仪上，室温振荡孵育0.5h，将板甩干，用洗涤液洗三次，每次每孔200μl，并再次甩干。

5、显色反应及光密度值读数。在步骤4处理后的96孔板中，每孔加50μl TMB显色剂，振荡15s，室温下避光反应15min，再加入50μl终止液；然后用酶标仪读取450nm波长的吸收值，获得每个待测样本的检测信号（S）。

6、敏感性和特异性分析。分别取180例阳性样本（确诊为阿尔兹海默症患者的血清）和180例阴性样本（健康受试者血清），按上述方法（450nm波长的吸收值）测定每个样本的检测信号(S)。以阴性样本为阴性参考样本，计算所有阴性参考样本检测信号(S)的平均值(M)及标准差(SD)，以M+3SD为Cut Off值。将检测信号(S)≥Cut Off值的样本（S≥M+3SD）定为阳性；将检测信号(S)＜Cut Off值的样本（S＜M+3SD）定为阴性。

基于样本阳性和阴性结果计算特异性和敏感性。其中，特异性是指健康受试者样本被正确地判定为阴性的比例，即在阴性样本中被正确地判定为阴性的数量除以阴性样本总数。敏感性是指阿尔兹海默症患者样本被正确地判定为阳性的比例，即在阳性样本中被判定为阳性的数量除以阳性样本总数。通过计算得出使用每个被测蛋白作为抗原进行样本检测时的敏感性和特异性，结果如表2所示。

表2 各被测蛋白作为抗原的敏感性和特异性展示表

7、从上述各被测蛋白中选择筛选出敏感性≥20%且特异性≥75%的蛋白作为候选抗原。筛选结果如表3所示。

表3 从被测蛋白中筛选出的候选抗原展示表

实施例三：候选抗原的活性位点筛选

1、对实施例二获得的所述候选抗原的氨基酸序列及其结构进行分析，经大量前期试验后，从各所述候选抗原中选择不同的序列片段和抗原表位。所选择的序列片段或全长如表4所示。

表4 各候选抗原上截取的序列片段对应表

2、按照实施例一的方法，对表4中各蛋白片段进行表达载体构建、表达和纯化，得到构建后的蛋白片段，再按实施例二的方法检测各构建后的蛋白片段作为抗原时的敏感性和特异性。与实施例一相同的是，此处虽然也在各蛋白片段中添加了一些标签，但添加标签的目的主要在于便于提取和识别，并未对蛋白片段作为抗原的功能产生实质性影响。使用添加标签前后的蛋白均可实现发明目的，实际使用时，本领域技术人员可以根据需要选择是否添加标签、及添加标签的种类。因此，本发明全文只提供了添加标签前的蛋白序列。测试结果如表5所示。

表5 各候选抗原截取片段优化后的敏感性和特异性对照表

3、根据表5结果可知，对于某些蛋白而言，与使用全蛋白相比，截取特定氨基酸序列区域并进行相应优化后获得的蛋白片段具有更优的检测效果；而对于某些抗原而言，全蛋白的检测效果优于其片段。这可能是因为，在与阿尔兹海默症相关位点结合或识别过程中，某些全蛋白中的部分蛋白片段发挥了抑制作用。

根据表5的结果，进一步筛选出9种蛋白全长或其片段，入选的蛋白全长或其片段的敏感性在33%以上，且特异性在88%以上；作为区分阿尔兹海默症患者和健康受试者的候选抗原。筛选结果如表6所示。

表6 各候选抗原的敏感性和特异性对照表

实施例四：候选抗原的检测效果展示

1、根据表6的筛选结果，从所述候选蛋白抗原中选择形成不同的抗原组合。并基于候选组1～8的候选蛋白片段对应的全蛋白，设置对应的全蛋白组合，分别为对照组1～8；根据专利CN 109738653 A中表5的组合5、6分别设置对照组9、10。具体如表7所示。需要说明的是，发明人并非只进行了表7的组合试验；发明人经过大量前期试验后才获得表7中所示的各抗原组合，因篇幅限制，只选取了部分效果较优的组合。

2、按简易精神状态检查表（Mini-Mental State Examination，MMSE）-Folstein版，对阿尔兹海默症患者和健康受试者进行评分，分数27～30的测试者为正常人，分数21～26的测试者为轻度（早期）患者，分数10～20的测试者为中度（中期）患者，分数0～9的测试者为重度（晚期）患者。

根据MMSE评分，取阿尔兹海默症患者早期180例，中期90例，晚期90例作为检测样本；取180例MMSE评分正常的健康受试者作为健康受试者的样本。参照实施例二的检测方法，分别使用表7中各组抗原组合对上述各样本进行敏感性和特异性检测（需要说明的是，对照组中所用各蛋白为未经切割的全蛋白）。本实施例中的敏感性和特异性具体为总体特异性、总体敏感性、早期敏感性、中期敏感性和晚期敏感性。

其中，早期敏感性、中期敏感性和晚期敏感性对阳性和阴性的定义方法参照实施例二。

早期敏感性是指180例早期阿尔兹海默症患者样本被该组合正确地判定为阳性的比例，即在早期阿尔兹海默症患者样本中被判定为阳性的数量除以早期阿尔兹海默症患者样本总数；中期敏感性是指90例中期阿尔兹海默症患者样本被正确地判定为阳性的比例，即在中期阿尔兹海默症患者样本中被判定为阳性的数量除以中期阿尔兹海默症患者样本总数；晚期敏感性是指90例晚期阿尔兹海默症患者样本被正确地判定为阳性的比例，即在晚期阿尔兹海默症患者样本中被判定为阳性的数量除以晚期阿尔兹海默症患者样本总数。总体敏感性是指在180例早期、90例中期、90例晚期阿尔兹海默症患者样本总共被正确地判定为阳性的比例，即在所有阿尔兹海默症患者样本中被判定为阳性的数量除以所有阿尔兹海默症患者样本总数；总体特异性是指180例健康受试者样本被正确地判定为阴性的比例，即在180例健康受试者样本中，健康受试者样本中被判定为阴性的数量除以健康受试者样本总数。

各组抗原组合检测获得结果如表8所示。

表8 各组抗原组合检测结果对照表

从表8可以看出，候选组1～8具有更高的敏感性和特异性；总体敏感性都大于85%，总体特异性都大于88%。同时，与中期和晚期样本相比，使用本发明提供的抗原组合在检测早期样本时具有更高的敏感性。因此，本发明为阿尔茨海默病的诊断、尤其是早期诊断提供了更为精确的检测方法。

在后期应用时，还可根据需要，从本发明提供的候选抗原或抗原组合中选择一种或多种，制作成AD诊断试剂盒。

序列表

<110> 上海众启生物科技有限公司

<120> 用于阿尔兹海默症自身抗体检测的蛋白抗原组合及其应用

<160> 9

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 257

<212> PRT

<213> MAPT[502-758]

<400> 1

Ser Gly Gly Pro Pro Leu Ser Gly Ala Ala Ser Gly Thr Ser Ser Pro

1 5 10 15

Gly Ser Pro Gly Thr Pro Gly Ser Ala Ser Ala Thr Pro Ser Leu Pro

20 25 30

Thr Pro Pro Thr Ala Gly Pro Leu Leu Val Ala Val Val Ala Thr Pro

35 40 45

Pro Leu Ser Pro Ser Ser Ala Leu Ser Ala Leu Gly Thr Ala Pro Val

50 55 60

Pro Met Pro Ala Leu Leu Ala Val Leu Ser Leu Ile Gly Ser Thr Gly

65 70 75 80

Ala Leu Leu His Gly Pro Gly Gly Gly Leu Val Gly Ile Ile Ala Leu

85 90 95

Leu Leu Ala Leu Ser Ala Val Gly Ser Leu Cys Gly Ser Leu Ala Ala

100 105 110

Ile Leu His Val Pro Gly Gly Gly Ser Val Gly Ile Val Thr Leu Pro

115 120 125

Val Ala Leu Ser Leu Val Thr Ser Leu Cys Gly Ser Leu Gly Ala Ile

130 135 140

His His Leu Pro Gly Gly Gly Gly Val Gly Val Leu Ser Gly Leu Leu

145 150 155 160

Ala Pro Leu Ala Ala Val Gly Ser Leu Ile Gly Ser Leu Ala Ala Ile

165 170 175

Thr His Val Pro Gly Gly Gly Ala Leu Leu Ile Gly Thr His Leu Leu

180 185 190

Thr Pro Ala Gly Ala Ala Leu Ala Leu Thr Ala His Gly Ala Gly Ile

195 200 205

Val Thr Leu Ser Pro Val Val Ser Gly Ala Thr Ser Pro Ala His Leu

210 215 220

Ser Ala Val Ser Ser Thr Gly Ser Ile Ala Met Val Ala Ser Pro Gly

225 230 235 240

Leu Ala Thr Leu Ala Ala Gly Val Ser Ala Ser Leu Ala Leu Gly Gly

245 250 255

Leu

<210> 2

<211> 64

<212> PRT

<213> ADARB1[678-741]

<400> 2

Ala Val His Gly Leu Val Pro Ser His Leu Leu Ala Ser Leu Ile Thr

1 5 10 15

Leu Pro Ala Val Thr His Gly Ser Leu Leu Ala Ala Leu Gly Thr Gly

20 25 30

Ala Ala Leu Ala Ala Leu Pro Thr Ala Pro Ile Leu Ala Gly Leu Gly

35 40 45

Ala Thr Val Gly Leu Pro Thr Gly Gly Ala Gly Pro Ser Leu Thr Pro

50 55 60

<210> 3

<211> 573

<212> PRT

<213> HSP60[1-573]

<400> 3

Met Leu Ala Leu Pro Thr Val Pro Ala Gly Met Ala Pro Val Ser Ala

1 5 10 15

Val Leu Ala Pro His Leu Thr Ala Ala Thr Ala Leu Ala Val Leu Pro

20 25 30

Gly Ala Ala Ala Ala Ala Leu Met Leu Gly Gly Val Ala Leu Leu Ala

35 40 45

Ala Ala Val Ala Val Thr Met Gly Pro Leu Gly Ala Thr Val Ile Ile

50 55 60

Gly Gly Ser Thr Gly Ser Pro Leu Val Thr Leu Ala Gly Val Thr Val

65 70 75 80

Ala Leu Ser Ile Ala Leu Leu Ala Leu Thr Leu Ala Ile Gly Ala Leu

85 90 95

Leu Val Gly Ala Val Ala Ala Ala Thr Ala Gly Gly Ala Gly Ala Gly

100 105 110

Thr Thr Thr Ala Thr Val Leu Ala Ala Ser Ile Ala Leu Gly Gly Pro

115 120 125

Gly Leu Ile Ser Leu Gly Ala Ala Pro Val Gly Ile Ala Ala Gly Val

130 135 140

Met Leu Ala Val Ala Ala Val Ile Ala Gly Leu Leu Leu Gly Ser Leu

145 150 155 160

Pro Val Thr Thr Pro Gly Gly Ile Ala Gly Val Ala Thr Ile Ser Ala

165 170 175

Ala Gly Ala Leu Gly Ile Gly Ala Ile Ile Ser Ala Ala Met Leu Leu

180 185 190

Val Gly Ala Leu Gly Val Ile Thr Val Leu Ala Gly Leu Thr Leu Ala

195 200 205

Ala Gly Leu Gly Ile Ile Gly Gly Met Leu Pro Ala Ala Gly Thr Ile

210 215 220

Ser Pro Thr Pro Ile Ala Thr Ser Leu Gly Gly Leu Cys Gly Pro Gly

225 230 235 240

Ala Ala Thr Val Leu Leu Ser Gly Leu Leu Ile Ser Ser Ile Gly Ser

245 250 255

Ile Val Pro Ala Leu Gly Ile Ala Ala Ala His Ala Leu Pro Leu Val

260 265 270

Ile Ile Ala Gly Ala Val Ala Gly Gly Ala Leu Ser Thr Leu Val Leu

275 280 285

Ala Ala Leu Leu Val Gly Leu Gly Val Val Ala Val Leu Ala Pro Gly

290 295 300

Pro Gly Ala Ala Ala Leu Ala Gly Leu Leu Ala Met Ala Ile Ala Thr

305 310 315 320

Gly Gly Ala Val Pro Gly Gly Gly Gly Leu Thr Leu Ala Leu Gly Ala

325 330 335

Val Gly Pro His Ala Leu Gly Leu Val Gly Gly Val Ile Val Thr Leu

340 345 350

Ala Ala Ala Met Leu Leu Leu Gly Leu Gly Ala Leu Ala Gly Ile Gly

355 360 365

Leu Ala Ile Gly Gly Ile Ile Gly Gly Leu Ala Val Thr Thr Ser Gly

370 375 380

Thr Gly Leu Gly Leu Leu Ala Gly Ala Leu Ala Leu Leu Ser Ala Gly

385 390 395 400

Val Ala Val Leu Leu Val Gly Gly Thr Ser Ala Val Gly Val Ala Gly

405 410 415

Leu Leu Ala Ala Val Thr Ala Ala Leu Ala Ala Thr Ala Ala Ala Val

420 425 430

Gly Gly Gly Ile Val Leu Gly Gly Gly Cys Ala Leu Leu Ala Cys Ile

435 440 445

Pro Ala Leu Ala Ser Leu Thr Pro Ala Ala Gly Ala Gly Leu Ile Gly

450 455 460

Ile Gly Ile Ile Leu Ala Thr Leu Leu Ile Pro Ala Met Thr Ile Ala

465 470 475 480

Leu Ala Ala Gly Val Gly Gly Ser Leu Ile Val Gly Leu Ile Met Gly

485 490 495

Ser Ser Ser Gly Val Gly Thr Ala Ala Met Ala Gly Ala Pro Val Ala

500 505 510

Met Val Gly Leu Gly Ile Ile Ala Pro Thr Leu Val Val Ala Thr Ala

515 520 525

Leu Leu Ala Ala Ala Gly Val Ala Ser Leu Leu Thr Thr Ala Gly Val

530 535 540

Val Val Thr Gly Ile Pro Leu Gly Gly Leu Ala Pro Gly Met Gly Ala

545 550 555 560

Met Gly Gly Met Gly Gly Gly Met Gly Gly Gly Met Pro

565 570

<210> 4

<211> 163

<212> PRT

<213> P21[2-164]

<400> 4

Ser Gly Pro Ala Gly Ala Val Ala Gly Ala Pro Cys Gly Ser Leu Ala

1 5 10 15

Cys Ala Ala Leu Pro Gly Pro Val Ala Ser Gly Gly Leu Ser Ala Ala

20 25 30

Cys Ala Ala Leu Met Ala Gly Cys Ile Gly Gly Ala Ala Gly Ala Thr

35 40 45

Ala Pro Ala Pro Val Thr Gly Thr Pro Leu Gly Gly Ala Pro Ala Thr

50 55 60

Gly Ala Val Ala Gly Leu Gly Leu Pro Leu Leu Thr Leu Pro Thr Gly

65 70 75 80

Pro Ala Ala Gly Ala Ala Gly Leu Gly Gly Gly Ala Ala Pro Gly Thr

85 90 95

Ser Pro Ala Leu Leu Gly Gly Thr Ala Gly Gly Ala His Val Ala Leu

100 105 110

Ser Leu Ser Cys Thr Leu Val Pro Ala Ser Gly Gly Gly Ala Gly Gly

115 120 125

Ser Pro Gly Gly Pro Gly Ala Ser Gly Gly Ala Leu Ala Ala Gly Thr

130 135 140

Ser Met Thr Ala Pro Thr His Ser Leu Ala Ala Leu Ile Pro Ser Leu

145 150 155 160

Ala Leu Pro

<210> 5

<211> 9

<212> PRT

<213> DAG[1-9]

<400> 5

Cys Ala Ala Gly Ala Leu Gly Leu Cys

1 5

<210> 6

<211> 140

<212> PRT

<213> DNAJC8[114-253]

<400> 6

Gly Gly Leu Leu Ala Ala Leu Ala Val Ile Gly Ala Gly Leu Gly Thr

1 5 10 15

Val Gly His Thr Val Leu Gly Ala Leu Leu Gly Leu Leu Leu Gly Gly

20 25 30

Leu Pro Thr Ile Val Gly Gly Ala Ala Pro Gly Leu Pro Leu Gly Ala

35 40 45

Val Thr Leu Gly Thr Met Leu Leu Pro Ala Gly Leu Gly Ile Leu Ala

50 55 60

Leu Gly Ala Gly Ala Leu Gly Met His Gly Ala Leu Ala Gly Ala Gly

65 70 75 80

Gly Gly Ile Gly Ala Gly Gly Leu Ala Leu Ala Gly Ala Gly Thr Gly

85 90 95

Leu Ala Pro Gly Gly Ser Ala Ala Gly Ala Val Ala Ser Thr Ala Ala

100 105 110

Pro Gly Ala Ala Thr Leu Gly Leu Leu Gly Leu Leu Ala Ala Thr Pro

115 120 125

Leu Ala Pro Pro Leu Val Leu Met Gly Gly Ala Gly

130 135 140

<210> 7

<211> 32

<212> PRT

<213> RAGE[23-54]

<400> 7

Ala Gly Ala Ile Thr Ala Ala Ile Gly Gly Pro Leu Val Leu Leu Cys

1 5 10 15

Leu Gly Ala Pro Leu Leu Pro Pro Gly Ala Leu Gly Thr Leu Leu Ala

20 25 30

<210> 8

<211> 84

<212> PRT

<213> ASXL1[1-84]

<400> 8

Met Leu Ala Leu Gly Leu Leu Leu Leu Gly Ala Thr Thr Ala Gly Ala

1 5 10 15

Ala Ala Leu Val Leu Gly Ala Thr Ser Ala Ala Pro Met Thr Pro Leu

20 25 30

Gly Ile Leu Gly Val Ile Gly Ala Gly Gly Leu Leu Gly Met Ser Gly

35 40 45

Thr Ser Pro Leu Ala Cys Leu Ala Ala Met Leu His Ser Ala Ser Ala

50 55 60

Gly Gly Gly Gly Leu Pro Thr Leu Leu Pro Gly Ala Ile Ser Leu Pro

65 70 75 80

Thr Leu Leu Ala

<210> 9

<211> 160

<212> PRT

<213> JMJD2D[1-160]

<400> 9

Met Gly Thr Met Leu Ser Leu Ala Ala Cys Ala Gly Ala Pro Ala Cys

1 5 10 15

Ala Ile Met Ile Pro His Pro Thr Leu Gly Gly Pro Ala Ala Pro Ala

20 25 30

Leu Thr Ile Ala Thr Met Gly Ser Gly Gly Ala His Ala Ala Gly Leu

35 40 45

Ala Leu Ile Ile Pro Pro Leu Gly Thr Leu Ala Ala Gly Thr Thr Ala

50 55 60

Ala Ile Ser Gly Ile Leu Ile Ala Thr Pro Leu Gly Gly Val Ala Ser

65 70 75 80

Gly Ala Ala Gly Val Pro Thr Gly Thr His Leu Leu Leu Leu Ala Met

85 90 95

Thr Val Gly Gly Thr Ala His Leu Ala Ala Ser Leu Leu Thr Gly Thr

100 105 110

Pro Pro His Gly Ala Pro Gly Ala Leu Gly Ala Leu Thr Thr Leu Ala

115 120 125

Ala Ile Thr Ala Ser Pro Ile Thr Gly Ala Ala Ile Ser Gly Ser Leu

130 135 140

Pro Ala Gly Ala Thr Leu Gly Thr Ala Leu Gly His Leu Gly Thr Ile

145 150 155 160

Claims

1.一种抗原组合，其特征在于：所述抗原组合至少包括两种选自下述蛋白的蛋白片段：MAPT、ADARB1、P21、DNAJC8、RAGE、ASXL1、JMJD2D；所述蛋白片段的序列如下：

所述MAPT蛋白片段序列如SEQ ID NO.1所示；

所述ADARB1蛋白片段序列如SEQ ID NO.2所示；

所述P21蛋白片段序列如SEQ ID NO.4所示；

所述DNAJC8蛋白片段序列如SEQ ID NO.6所示；

所述RAGE蛋白片段序列如SEQ ID NO.7所示；

所述ASXL1蛋白片段序列如SEQ ID NO.8所示；

所述JMJD2D蛋白片段序列如SEQ ID NO.9所示。

2.根据权利要求1所述的一种抗原组合，其特征在于：所述抗原组合还可以包括下述全蛋白：HSP60、DAG；

所述HSP60全蛋白序列如SEQ ID NO.3所示；

所述DAG全蛋白序列如SEQ ID NO.5所示。

3.根据权利要求2所述的一种抗原组合，其特征在于：同时包括MAPT蛋白片段、ADARB1蛋白片段、HSP60全蛋白。

4.根据权利要求2所述的一种抗原组合，其特征在于：同时包括DNAJC8蛋白片段、RAGE蛋白片段、ASXL1蛋白片段。

5.根据权利要求2所述的一种抗原组合，其特征在于：同时包括JMJD2D蛋白片段、P21蛋白片段、DAG全蛋白。

6.根据权利要求2所述的一种抗原组合，其特征在于：同时包括MAPT蛋白片段、HSP60全蛋白、DNAJC8蛋白片段；或；

同时包括ADARB1蛋白片段、RAGE蛋白片段、ASXL1蛋白片段；或；

同时包括HSP60全蛋白、RAGE蛋白片段、P21蛋白片段。

7.利用权利要求1～6任意一项所述抗原组合制备的检测阿尔茨海默症的试剂盒。

8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒所用样本为全血或血清。