CN110813329A - 一种CoFeOCl材料的制备方法及其应用方法 - Google Patents

一种CoFeOCl材料的制备方法及其应用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110813329A
CN110813329A CN201911034041.1A CN201911034041A CN110813329A CN 110813329 A CN110813329 A CN 110813329A CN 201911034041 A CN201911034041 A CN 201911034041A CN 110813329 A CN110813329 A CN 110813329A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cofeocl
antibiotics
drying
water
vacuum drying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201911034041.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110813329B (zh
Inventor
谈超群
崔鑫鑫
徐庆龙
吴昊天
蹇薪持
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southeast University
Original Assignee
Southeast University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southeast University filed Critical Southeast University
Priority to CN201911034041.1A priority Critical patent/CN110813329B/zh
Publication of CN110813329A publication Critical patent/CN110813329A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110813329B publication Critical patent/CN110813329B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/128Halogens; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/725Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/38Organic compounds containing nitrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种CoFeOCl材料的制备方法,步骤如下:1)将三氯化铁和无水氯化钴置于水溶液中,超声处理后烘干;2)将烘干的材料在氮气氛围下密封加热,冷却后取出研磨,经洗涤后真空干燥并冷却至室温,即得。上述材料应用于降解水体中抗生素,步骤如下:1)将乙酰苯胺类抗生素溶于水中,加入磷酸盐调节pH;2)将CoFeOCl加入有乙酰苯胺类抗生素的水溶液中得混合溶液;3)向混合溶液中加入过氧单硫酸氢钾,隔一定时间吸取一定量样品过滤,滤液进行后续分析,过滤后残留的固体清洗后真空干燥得到再生的CoFeOCl。本发明提升了FeOCl催化过氧单硫酸氢钾的效率,提高了其降解水体中抗生素的速度,降低了成本。

Description

一种CoFeOCl材料的制备方法及其应用方法
技术领域
本发明涉及一种CoFeOCl材料的制备方法及其应用方法,属于水处理技术领域。
背景技术
近年,随着社会经济的逐渐进步和科学技术水平的不断提高,工业化和城市化的发展日益加 快,水环境中的有机物种类和数量急剧增加。这些有机污染物可以从市政、农业和工业三个来源 大量排放到自然水体当中,给水环境和人类健康带来一系列的问题。抗生素及个人护理用品(PPCPs) 是一类新兴有机污染物,包括各种抗生素、激素、消炎药、抗癫痫抗生素、血脂调节剂、β受体阻 滞剂、造影剂和细胞抑制剂以及抗菌剂、合成麝香、驱虫剂、防腐剂、香料、防晒霜等个人护理 用品。早在21世纪初国外已经开始关注这类有机污染物对环境的污染,由于大部分难降解有机物 具有强极性、水溶性高且具有一定的抑菌性和生物毒性,因而难以通过传统的混凝、沉淀、过滤 等给水处理方法以及基于活性污泥法的污水处理方法去除,造成PPCPs可以持续存在于地表水、 地下水、饮用水和污水中。此外,水环境中富集的难降解有机污染物还会对人类健康及生态系统 造成长期的潜在危害。非甾体类抗生素作为已经普遍使用多年的PPCPs已在多个国家的地表水和 表水中检测到,在中国的总含量已高达毫克每升级别,严重威胁居民健康。因此,亟需寻求高效、 经济的控制方法解决水环境中日益严峻的抗生素污染问题。
高级氧化法(AOPs)以产生高活性的自由基团为特征,能降解绝大多数有机物且反应速率快。 最近研究学者一直关注产生SO4 ·-用于降解微有机微污染物,控制消毒副产物的形成和灭活微生物。 虽然·OH和SO4 ·-的氧化还原电位是相当的,但SO4 ·-比·OH更选择性地降解有机微污染底物。为 了产生SO4 ·-,通常使用加热、碱、紫外(UV)、超声波和过渡金属等去活化过二硫酸盐(PDS) 或过氧单硫酸氢盐(PMS)。相比于其他方法,过渡金属由于催化效率高、能耗较低且易于操作而 被认为是有效且可行的活化剂。通常,由于PMS的不对称结构,它总是比PDS更容易被过渡金 属活化。此外,PMS在常温下为固体,性质稳定便于运输保存,因而逐渐引起广大学者的重视。 氯氧化铁(FeOCl),在通过活化H2O2分解产生·OH方面和降解持久性有机物方面具有极高效率。 由于PMS和H2O2具有相似的过氧化物结构,FeOCl也被认为是PMS的有效活化剂。实际上,FeOCl 之前就已被报道为功能材料。它的结构的主要特征是其自堆叠晶体间隙,称为“范德华层”。由于 层间相互作用弱,FeOCl已被证明是一种优异的插层反应主体。通过在插入的有机化合物和无机 基质之间转移电荷,强氧化能力引起的结构的适当改性将改变铁的化学状态(Fe3+→Fe2+)。当客 体分子被吸附或与FeOCl相互作用时,约25%的Fe3+被证明是“原位”还原成Fe2+。但是因为铁元 素对PMS催化效率有限,因此如何进一步改性材料,构建更为高效、稳定的非均相催化系统,是 进一步提高基于PMS的高级氧化法对有机污染物去除率的关键课题,也是本发明的主要内容之一。 开发态CoFeOCl材料对过氧单硫酸盐更为高效的催化活性,这在控制水中难降解有机物、保 障饮用水安全性的研究领域将是一个全新的突破。
发明内容
技术问题:针对上述存在的问题,本发明目的在于提供一种CoFeOCl材料的制备方法及 其应用方法,提高了FeOCl催化材料在催化过氧单硫酸氢钾KHSO5的过程中催化效率,且在降 解水体中抗生素的应用过程中,CoFeOCl粉末可回收再生,在提高反应速度的同时降低了成 本。
技术方案:为了达到上述目的,本发明提供了一种CoFeOCl材料的制备方法,该方法包括 以下步骤:
1)将三氯化铁和无水氯化钴置于水溶液中,超声处理后烘干;
2)将步骤1)中烘干的材料在氮气氛围下密封加热,待冷却后取出充分研磨,经洗涤后 真空干燥并冷却至室温,得到黑色粉末状的CoFeOCl材料。
其中:
步骤1)所述的三氯化铁和无水氯化钴的质量比为1:1.5~1:1.6。
步骤1)所述的超声处理后烘干中,烘干是指在40℃~60℃烘箱中干燥10h~10.5h。
步骤2)所述的在氮气氛围下密封加热是指将在氮气氛围下密封于马弗炉中加热,马弗炉 升到250℃~270℃恒温加热80~90min,其中升温速率为2~4℃/min。
步骤2)所述的真空干燥是指置于60℃~70℃真空干燥箱中干燥10h~10.5h。
本发明还提供了一种上述方法制备得到的CoFeOCl材料的应用方法,该CoFeOCl材料应用 于降解水体中抗生素,且该方法中CoFeOCl材料可再生重复利用,具体步骤如下:
1)将乙酰苯胺类抗生素溶于水中,之后加入磷酸盐调节溶液pH=6.5~7.5,得到有乙酰 苯胺类抗生素的水溶液;
2)将粉末状的CoFeOCl与含有乙酰苯胺类抗生素的水溶液混合,得到混合溶液;
3)向混合溶液中加入过氧单硫酸氢钾KHSO5进行反应,每隔一定时间,吸取一定量的 样品过滤,滤液进行后续分析,过滤后残留的固体用蒸馏水和乙醇洗净,真空干燥得到再生 的CoFeOCl粉末。
其中:
所述的乙酰苯胺类抗生素包括非那西汀或扑热息痛。
所述的粉末状的CoFeOCl与过氧单硫酸氢钾KHSO5的质量比为1:1.4~1:1.6.
步骤3)所述的吸取一定量的样品过滤中,过滤所用滤膜为孔径≤0.45μm的滤膜。
步骤3)所述的真空干燥得到再生的CoFeOCl粉末中,真空干燥是指在60℃~70℃的烘 箱中真空干燥11h~12h。
有益效果:与现有技术相比,本发明的优点在于:
1、本发明提供的CoFeOCl制备工艺简单,原料易购买,制备条件安全温和,可批量生 产;
2、本发明提供的在降解水体中抗生素的应用方法中,CoFeOCl粉末可回收再生,在提高 反应速度的同时降低了成本,且CoFeOCl粉末的稳定性好,操作简单,易于实现;
3、采用本发明提供的CoFeOCl材料在降解水体中抗生素的应用方法,因为CoFeOCl材料 被证明是一种优异的插层反应主体,具有高效激活氧化剂产生自由集团的体征,能有效去除非那 西汀和扑热息痛,去除效率高,可用于乙酰苯胺类抗生素污染的水体的净化工作。
附图说明
图1为实施例2中不同催化剂CoFeOCl的投量条件下,CoFeOCl催化过氧单硫酸氢钾对扑 热息痛去除率与时间关系曲线图,图中
Figure RE-GDA0002356530010000031
分别表示实施 例2中催化剂CoFeOCl的投量为0g/L、0.01g/L、0.03g/L、0.05g/L、0.1g/L的情形;
图2为实施例3中不同过氧单硫酸氢钾的投量条件下,扑热息痛去除率与时间关系曲线图, 图中
Figure RE-GDA0002356530010000032
分别表示实施例3中氧化剂过氧单硫酸氢钾投加 量为0g/L、0.0075g/L、0.015g/L、0.045g/L、0.075g/L的情形。
图3所示为不同催化剂投量对水中非那西丁去除率影响。
图4所示为不同过氧单硫酸氢钾投加量对水中的非那西汀去除率影响。
具体实施方式
本发明探讨CoFeOCl材料活化PMS系统的机理及效能,并尝试将其用于降解典型乙酰 苯胺类抗生素,对于基于过氧单硫酸氢钾的高级氧化法的发展以及水中难降解有机污染物的 高效控制具有重要的学术研究和应用价值。下面结合附图说明和具体实施方式对本发明作进 一步详细的描述。
实施例1:
一种CoFeOCl材料的制备方法,该方法包括以下步骤:
1)1g三氯化铁和1.5g三水氯化钴置于坩埚中,溶于0.8mL水中,放入超声反应器中反 应10min;反应完后将溶液放在50℃烘箱中干燥10h;
2)将步骤1)中烘干的材料在氮气氛围下密封于马弗炉中,以2℃/min的速率升温至250℃ 恒温80min,自然冷却至室温后充分研磨,经洗涤后置于60℃真空干燥箱中干燥10h并冷却 至室温,得到黑色粉末状的CoFeOCl材料。
一种上述方法制备得到的CoFeOCl的应用方法,该CoFeOCl材料应用于降解水体中抗生素, 且CoFeOCl材料可再生重复利用,具体步骤如下:
1)将乙酰苯胺类抗生素扑热息痛溶于水中,之后称取磷酸盐加入调节溶液pH=6.5,定 容后转移到棕色试剂瓶中,得到有扑热息痛的水溶液;
2)将黑色粉末状的CoFeOCl与200mL含有扑热息痛的水溶液混合10min,得到混合溶 液,混合溶液中CoFeOCl的浓度为0.03g/L;
3)向混合溶液中加入过氧单硫酸氢钾KHSO5进行反应(过氧单硫酸氢钾KHSO5投量为 0.045g/L),反应开始计时后,在指定的时间间隔通过注射器吸取2mL样品并立即经过孔径 为0.22μm的玻璃纤维膜过滤,取0.8mL过滤后的滤液至已提前加入0.2mL淬灭剂乙醇的液 相进样瓶中进行后续检测分析;过滤后残留的固体用抽滤机进行分离,之后用蒸馏水和乙醇 洗净,在60℃的烘箱中真空干燥12h得到再生的CoFeOCl材料。
实施例2:作为实施例1的对比试验
其他操作步骤和实施例相同,仅仅改变CoFeOCl材料在降解水体中抗生素的应用方法中步 骤2)的CoFeOCl的投加量,使得混合溶液中CoFeOCl的浓度分别为0g/L、0.01g/L、0.03g/L、 0.05g/L、0.1g/L,不同催化剂投量对水中扑热息痛去除率影响根据图1所示,从图中可以看 到CoFeOCl催化剂投加量越小,对水中扑热息痛的去除率也越小;CoFeOCl催化剂投加量为 0.03g/L时,10分钟内扑热息痛的去除率可达到95%。故综合投量和催化效果考虑,催化剂 投加量为0.03g/L为最优工况下的催化剂投量。
实施例3:作为实施例1的对比试验
其他操作步骤和实施例相同,仅仅改变过氧单硫酸氢钾在降解水体中抗生素的应用方法中 步骤3)过氧单硫酸氢钾的投加量,分别为0g/L、0.0075g/L、0.015g/L、0.045g/L、0.075g/L, 不同过氧单硫酸氢钾对水中的扑热息痛去除率影响根据图2所示,从图中可以看到过氧单硫 酸氢钾的投加量不同,对水中扑热息痛的去除率也不一样;过氧单硫酸氢钾投加量为0.045g/L 时,10分钟内扑热息痛的去除率可达到95%,故综合投量和催化效果考虑,过氧单硫酸氢钾 投加量为0.045g/L为最优工况下的氧化剂投量。
实施例4:
作为实施例2的对比试验
其他操作步骤和实施例相同,仅仅改变CoFeOCl材料在降解水体中抗生素的应用方法中步 骤1)的乙酰苯胺类抗生素的种类,混合溶液中CoFeOCl的浓度分别为0g/L、0.01g/L、0.03 g/L、0.05g/L、0.1g/L,不同催化剂投量对水中非那西丁去除率影响根据图3所示,从图中 可以看到CoFeOCl催化剂对非那西汀也具有高效去除率,催化剂投加越多非那西丁去除率越 高;CoFeOCl催化剂投加量为0.03g/L时,10分钟内非那西丁的去除率可达到43%。故综合 投量和催化效果考虑,催化剂投加量为0.03g/L为最优工况下的催化剂投量。
实施例5:
作为实施例3的对比试验
其他操作步骤和实施例相同,仅仅改变过氧单硫酸氢钾在降解水体中抗生素的应用方法中 步骤1)的乙酰苯胺类抗生素的种类,过氧单硫酸氢钾的投加量分别为0g/L、0.0075g/L、0.015 g/L、0.045g/L、0.075g/L,不同过氧单硫酸氢钾投加量对水中的非那西汀去除率影响根据图 4所示,从图中可以看到过氧单硫酸盐的投加量不同,对水中非那西汀的去除率也不一样; 氧化剂投加量为0.045g/L时,10分钟内非那西丁的去除率可达到43%。故综合投量和催化 效果考虑,氧化剂投加量为0.045g/L为最优工况下的氧化剂投量。
实施例6:
作为实施例1的对比试验
其他操作步骤和实施例1相同,仅仅改变过氧单硫酸氢钾在降解水体中抗生素的应用方法 中步骤1)三氯化铁和三水氯化钴的投加量,将1g三氯化铁和1.53g三水氯化钴置于坩埚中。 最终实验发现,调整铁钴比后的CoFeOCl材料催化过氧单硫酸氢钾对水中的扑热息痛去除率均 可达到实验要求。
实施例7:
作为实施例6的平行试验
其他操作步骤和实施例6相同,仅仅改变过氧单硫酸氢钾在降解水体中抗生素的应用方法 中步骤1)三氯化铁和三水氯化钴的投加量,将1g三氯化铁和1.57g三水氯化钴置于坩埚中。 最终实验发现,调整铁钴比后的CoFeOCl材料催化过氧单硫酸氢钾对水中的扑热息痛去除率均 可达到实验要求。
实施例8:
作为实施例6的平行试验
其他操作步骤和实施例6相同,仅仅改变过氧单硫酸氢钾在降解水体中抗生素的应用方法 中步骤1)三氯化铁和三水氯化钴的投加量,将1g三氯化铁和1.6g三水氯化钴置于坩埚中。 最终实验发现,调整铁钴比后的CoFeOCl材料催化过氧单硫酸氢钾对水中的扑热息痛去除率均 可达到实验要求。实验6、7、8说明在各参数在取值区间范围内均可以实现。

Claims (10)

1.一种CoFeOCl材料的制备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
1)将三氯化铁和无水氯化钴置于水溶液中,超声处理后烘干;
2)将步骤1)中烘干的材料在氮气氛围下密封加热,待冷却后取出充分研磨,经洗涤后真空干燥并冷却至室温,得到黑色粉末状的CoFeOCl材料。
2.如权利要求1所述的一种CoFeOCl材料的制备方法,其特征在于:步骤1)所述的三氯化铁和无水氯化钴的质量比为1:1.5~1:1.6。
3.如权利要求1所述的一种CoFeOCl材料的制备方法,其特征在于:步骤1)所述的超声处理后烘干中,烘干是指在40℃~60℃烘箱中干燥10h~10.5h。
4.如权利要求1所述的一种CoFeOCl材料的制备方法,其特征在于:步骤2)所述的在氮气氛围下密封加热是指将在氮气氛围下密封于马弗炉中加热,马弗炉升到250℃~270℃恒温加热80~90min,其中升温速率为2~4℃/min。
5.如权利要求1所述的一种CoFeOCl材料的制备方法,其特征在于:步骤2)所述的真空干燥是指置于60℃~70℃真空干燥箱中干燥10h~10.5h。
6.一种如权利要求1制备得到的CoFeOCl材料的应用方法,其特征在于:该CoFeOCl材料应用于降解水体中抗生素,且CoFeOCl材料可再生重复利用,具体步骤如下:
1)将乙酰苯胺类抗生素溶于水中,之后加入磷酸盐调节溶液pH=6.5~7.5,得到有乙酰苯胺类抗生素的水溶液;
2)将粉末状的CoFeOCl与含有乙酰苯胺类抗生素的水溶液混合,得到混合溶液;
3)向混合溶液中加入过氧单硫酸氢钾KHSO5进行反应,每隔一定时间,吸取一定量的样品过滤,滤液进行后续分析,过滤后残留的固体用蒸馏水和乙醇洗净,真空干燥得到再生的CoFeOCl粉末。
7.如权利要求6所述的一种CoFeOCl材料的应用方法,其特征在于:所述的乙酰苯胺类抗生素包括非那西汀或扑热息痛。
8.如权利要求6所述的一种CoFeOCl材料的应用方法,其特征在于:所述的粉末状的CoFeOCl与过氧单硫酸氢钾KHSO5的质量比为1:1.4~1:1.6。
9.如权利要求6所述的一种CoFeOCl材料的应用方法,其特征在于:步骤3)所述的吸取一定量的样品过滤中,过滤所用滤膜为孔径≤0.45μm的滤膜。
10.如权利要求6所述的一种CoFeOCl材料的应用方法,其特征在于:步骤3)所述的真空干燥得到再生的CoFeOCl粉末中,真空干燥是指在60℃~70℃的烘箱中真空干燥11h~12h。
CN201911034041.1A 2019-10-28 2019-10-28 一种CoFeOCl材料的制备方法及其应用方法 Active CN110813329B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911034041.1A CN110813329B (zh) 2019-10-28 2019-10-28 一种CoFeOCl材料的制备方法及其应用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911034041.1A CN110813329B (zh) 2019-10-28 2019-10-28 一种CoFeOCl材料的制备方法及其应用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110813329A true CN110813329A (zh) 2020-02-21
CN110813329B CN110813329B (zh) 2022-03-08

Family

ID=69550933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911034041.1A Active CN110813329B (zh) 2019-10-28 2019-10-28 一种CoFeOCl材料的制备方法及其应用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110813329B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112337490A (zh) * 2020-11-10 2021-02-09 安徽舜禹水务股份有限公司 一种Mn-FeOCl材料制备及其催化降解水中孔雀石绿使用方法
CN113578340A (zh) * 2021-08-10 2021-11-02 上海应用技术大学 一种铁基金属催化材料及其制备方法与应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106517484A (zh) * 2016-12-27 2017-03-22 武汉纺织大学 利用氧基氯化铁催化活化单过硫酸盐处理有机废水的方法
CN106517485A (zh) * 2016-12-27 2017-03-22 武汉纺织大学 可见光协同FeOCl催化活化单过硫酸盐处理有机废水的方法
CN107720928A (zh) * 2017-11-09 2018-02-23 哈尔滨工业大学 一种氧基氯化铁催化臭氧化去除水中有机物的方法
CN110102319A (zh) * 2019-05-07 2019-08-09 华东理工大学 成型固体载体负载氧基氯化铁的方法及其应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106517484A (zh) * 2016-12-27 2017-03-22 武汉纺织大学 利用氧基氯化铁催化活化单过硫酸盐处理有机废水的方法
CN106517485A (zh) * 2016-12-27 2017-03-22 武汉纺织大学 可见光协同FeOCl催化活化单过硫酸盐处理有机废水的方法
CN107720928A (zh) * 2017-11-09 2018-02-23 哈尔滨工业大学 一种氧基氯化铁催化臭氧化去除水中有机物的方法
CN110102319A (zh) * 2019-05-07 2019-08-09 华东理工大学 成型固体载体负载氧基氯化铁的方法及其应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112337490A (zh) * 2020-11-10 2021-02-09 安徽舜禹水务股份有限公司 一种Mn-FeOCl材料制备及其催化降解水中孔雀石绿使用方法
CN113578340A (zh) * 2021-08-10 2021-11-02 上海应用技术大学 一种铁基金属催化材料及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN110813329B (zh) 2022-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bianco Prevot et al. Photocatalytic degradation of acid blue 80 in aqueous solutions containing TiO2 suspensions
Sayed et al. In-situ dual applications of ionic liquid coated Co2+ and Fe3+ co-doped TiO2: superior photocatalytic degradation of ofloxacin at pilot scale level and enhanced peroxidase like activity for calorimetric biosensing
Suhan et al. Sustainable pollutant removal and wastewater remediation using TiO2-based nanocomposites: A critical review
Umar et al. Titanium dioxide-mediated photocatalysed mineralization of two selected organic pollutants in aqueous suspensions
Zhang et al. One-step oxygen vacancy engineering of WO3-x/2D g-C3N4 heterostructure: Triple effects for sustaining photoactivity
Zhang et al. Photocatalytic degradation of azo dye acid red G by KNb3O8 and the role of potassium in the photocatalysis
CN1559938A (zh) 以羟基氧化铁为催化剂的催化臭氧氧化给水深度处理方法
CN110813329A (zh) 一种CoFeOCl材料的制备方法及其应用方法
Nithya et al. Chitosan based nanocomposite materials as photocatalyst–a review
CN1325156C (zh) 负载钛系催化剂的活性炭及其制备方法
Ammari et al. Elimination of a mixture of two dyes by photocatalytic degradation based on TiO2 P-25 Degussa
Martínez et al. FeIII supported on ceria as effective catalyst for the heterogeneous photo-oxidation of basic orange 2 in aqueous solution with sunlight
CN106475083A (zh) 氧化石墨烯/二氧化钛光催化复合材料前驱体的制备方法
Zeng et al. Trace Iron as single-electron shuttle for interdependent activation of peroxydisulfate and HSO3−/O2 enables accelerated generation of radicals
CN110841672A (zh) 一种利用石墨炔改性磷酸银复合光催化剂处理抗生素废水的方法
Royaee et al. Performance of a photo‐impinging streams reactor for the phenol degradation process
CN101417834A (zh) 一种处理高浓度有机工业废水的方法
Jaiswal et al. Degradation of p-cresol in the presence of UV light driven in an integrated system containing photocatalytic and packed bed biofilm reactor
Tan et al. Recent advances on TiO2 photocatalysis for wastewater degradation: Fundamentals, commercial TiO2 materials, and photocatalytic reactors
CN110605133A (zh) 一种掺氮钛炭复合型催化剂及其制备方法和应用
Divya et al. Nano-photocatalysts in the treatment of colored wastewater-a review
CN1872716A (zh) 液相等离子体联合负载型TiO2催化处理废水的方法
CN102698734A (zh) 一种降解苯系污染物的无定形钽酸光催化剂及其制备方法
CN111514894B (zh) 催化h2o2降解有机污染物的氧化铁纳米催化膜及其制备方法
CN110302786B (zh) 六方铁氧体活化过氧单硫酸盐降解水中抗癫痫药物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant