CN110785200A - 具有与胸部按压相配的引出导通件的复苏袋 - Google Patents

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Abstract

一种人工复苏袋(5)，包括：可变形袋(54)，该可变形袋包括气体入口(54a)和气体出口(54b)，与该可变形袋(54)的气体出口(54b)处于流体连通的气体导管(47)，以及气动阀(50)，该气动阀包括排气端口(50c)，该排气端口与膜元件(50b)配合以用于控制气流通过所述排气端口(50c)离开到大气中，所述膜元件(50b)被布置到该气动阀(50)的内隔室(50f)中。

Description

具有与胸部按压相配的引出导通件的复苏袋
相关申请的交叉引用
本申请要求2017年6月27日提交的美国临时专利申请62/525,421的优先权，该专利申请的全部内容通过引用结合于此。
背景技术
本发明涉及一种人工呼吸装置、即可以用于使处于心脏骤停状态的人(即患者)复苏的人工复苏袋，以及包括这种用于使处于心脏骤停状态的人复苏的人工复苏袋的设备。
心脏骤停是一种预后不良的每年影响数十万人的病症。
主要的挽救生命的行动之一是应用胸部按压或“TC”以及利用复苏袋进行短暂间隔的肺部通气。TC是在心脏骤停时施加在人(即患者)胸廓上的连续的按压和减压。TC旨在部分地恢复吸气和呼气阶段并因此恢复肺部中的气体交换，以及促进或恢复朝向患者的器官(尤其是大脑)的血液循环。
由于这些按压和减压仅动员少量气体进入或离开患者的气道，因此主张定期进行进一步的气体吹入，以将含O2的新鲜气体带入肺部，从而增强气体交换。
通常，含O2的新鲜气体通过与氧气源相联的复苏袋来递送，并且通过呼吸接口(通常是面罩、喉罩或气管内插管)连接到患者。
迄今为止，建议每30次胸部按压插入两次吹入，而根据国际指南的理想的按压速率为在每分钟100次至120次按压(c/min)之间。
然而，几项研究表明，救援人员难以正确地执行复苏顺序，并且TC中断以利用复苏袋开始吹入通常太长并且对患者的愈后结果有害，这是因为会迅速影响血液动力学，即，换句话说，抵消TC本身的益处。
本发明的主要目的是解决当前复苏袋遇到的问题，特别是提供一种改进的复苏袋，该复苏袋允许进行连续TC，并且当需要时能够吹入给定体积的含O2的新鲜气体。
发明内容
根据本发明的解决方案涉及一种人工复苏袋，该人工复苏袋包括：
-可变形袋，该可变形袋包括气体入口和气体出口，
-与该可变形袋的气体出口处于流体连通的气体导管，以及
-气动阀，该气动阀包括排气端口，该排气端口与膜元件配合以用于控制气流通过所述排气端口离开到大气中，所述膜元件被布置到该气动阀的内隔室中，
并且进一步包括：
-过压阀，该过压阀被布置在该气体导管中，
-第一单向阀，该第一单向阀被布置在该过压阀与该气动阀之间的气体导管中，以及
-引出导通件，该引出导通件具有：
i)第一端部，该第一端部在该可变形袋的气体出口与该过压阀之间流体连接到该气体导管，以及
ii)第二端部，该第二端部流体连接到该气动阀的内隔室。
根据实施例，根据本发明的人工复苏袋可以包括以下附加特征中的一个或几个：
-该人工复苏袋包括气体递送导管，该气体递送导管与该气体导管处于流体连通以用于将循环到该气体导管中的气体的至少一部分输送到患者接口。
-该患者接口包括呼吸面罩或气管插管。
-气体导管输送通过该气体出口离开该可变形袋的气体中的至少一部分。
-该过压阀被配置为当该气体导管中的气体压力超过给定阈值时将存在于该气体导管中的气体的至少一部分排出到大气中。
-该第一单向阀被配置用于仅允许该气体导管中的气体在从该可变形袋朝向该气动阀的方向上循环。
-该人工复苏袋进一步第二单向阀，该第二单向阀被布置在与该可变形袋的气体入口处于流体连通的导管中。
-该气动阀进一步包括弹簧元件，该弹簧元件作用在该膜元件上以用于控制通过所述排出端口离开到大气中的气流。
-该弹簧元件被布置到该气动阀的内隔室中。
-该气动阀被布置在该气体导管中。
-该气动阀被布置在患者接口中。
-该人工复苏袋进一步包括第二单向阀，该第二单向阀被布置在与该可变形袋的气体入口处于流体连通的第一导管中。
-该气动阀进一步包括弹簧元件，该弹簧元件作用在该膜元件上以用于控制通过所述排气端口离开到大气中的气流。
-该弹簧元件被布置到该气动阀的内隔室中。
-该人工复苏袋进一步包括与该可变形袋的气体入口处于流体连通的第一导管以及流体连接到所述第一导管的氧气管线。
-该人工复苏袋进一步包括氧气分配系统，该氧气分配系统包括气体分配器以及连接到所述气体分配器的旁路管线。
-该气体分配器被布置在该氧气管线上。
-该旁路管线流体连接到该气体分配器并连接到该患者接口。
进一步地，本发明还涉及一种用于使处于心脏骤停状态的人复苏的设备，该设备包括：
-根据本发明的人工复苏袋，以及
-O2源，该O2源通过氧气管线流体连接到该人工复苏袋，用于向所述人工复苏袋提供氧气。
附图说明
为了进一步理解本发明的本质和目的，应结合附图来参考以下详细说明，在附图中类似的元件被赋予相同或类似的参考号，并且其中：
-图1表示根据现有技术的复苏袋的实施例。
-图2展示了根据现有技术的复苏袋的实施例。
-图3A展示了根据现有技术的复苏袋的实施例。
-图3B展示了根据现有技术的复苏袋的实施例。
-图4展示了根据现有技术的复苏袋的实施例。
-图5展示了根据现有技术的复苏袋的实施例。
-图6展示了根据现有技术的复苏袋的实施例。
-图7A展示了根据本发明的复苏袋的实施例。
-图7B展示了根据本发明的复苏袋的实施例。
-图7C展示了根据本发明的复苏袋的实施例。
-图8展示了根据本发明的复苏袋的实施例。
-图9展示了根据本发明的复苏袋的实施例。
-图10展示了根据本发明的复苏袋的实施例。
-图11展示了根据本发明的复苏袋的实施例。
-图12是根据本发明的复苏袋的另一实施例。
具体实施方式
图1和图2示出了可商购获得的复苏袋5，该复苏袋包括：用于向患者供送呼吸气体的呼吸接口6(典型地为呼吸面罩)，柔性袋54，用于在吹入和呼出阶段使气体移入和移出患者的比如PEP阀等阀元件50，以及在吹入阶段被递送的比如或包括含氧气的气瓶20等含氧气体源2。
柔性袋54充有由氧气和周围空气的混合物形成的新鲜气体，该氧气是由连接到氧气源2、通常是医用级氧气瓶20)(参见图2)的氧气管线21提供的，该周围空气是由与周围大气处于流体连通的进气阀57提供的。
可以添加辅助气体储存器59来增加氧气的可用性。
在图2中，患者1经由呼吸接口6(例如面罩、喉罩或类似物)连接到复苏袋5。
氧气源2(通常是医用级氧气的钢瓶20)经由氧气管线或管件21和第一导管元件56流体连接到柔性袋54，管件21流体连接到第一导管元件56。第一导管元件56进一步与柔性袋54的入口孔54a处于流体连通。第一导管元件56被布置在辅助气体储存器59与柔性袋54之间。
进一步地，第一排气阀58被布置在第一导管元件56中以用于在第一导管元件56中过压的情况下排出气体。
当操作者挤压柔性袋54以向患者1执行吹入时，通过柔性袋54的出口孔54b离开该柔性袋的气流向患者1行进，进入流体连接到比如面罩等呼吸接口6的第二导管51的腔内。同时，离开柔性袋54的气流阻塞第二排气阀53的呼气端口52，该第二排气阀被布置在第二导管51中，即，布置在气袋54的下游，如图2所示。
这样产生正压，结果是其迫使被布置在袋54上游的第二单向阀55关闭，从而防止袋54的气体向后流动，即，在第一导管56中流动，并且经由第一排气阀58逸出。同时，在管件21中行进的氧气流进入第一导管56元件，并且填充与第一导管元件56流体连接的辅助储存器59。
由于第一导管元件56中的轻微正压，空气进气阀57关闭。在通过进入的气流而使储存器59过度扩张的情况下，第一导管元件56中将会出现压力增加，并且过量的气体将通过第一排气阀58排放到周围大气中。第一排气阀58的开启压力接近0，但是由于机械摩擦而略微为正。
图3A示出了图1和图2的可商购获得的复苏袋5的呼气阶段，此时操作者已经停止对袋54进行挤压，由于负压阻止第二排气阀53而使该袋54进入膨胀阶段，从而打开呼气端口52。在前一吸气阶段期间积聚在患者的气道中的气体的体积将在通过呼气端口52排放到周围大气中之前行进穿过接口6和第二导管51。
复苏袋5包括阀元件50或PEP阀50(PEP＝正呼气压力)，该阀元件或PEP阀在呼气阶段期间产生正呼气压力，从而有助于保持患者1的肺部的肺泡打开。
如图3B所示，这种PEP阀50通常包括被布置在壳体50e中的弹簧50d，该弹簧在膜50b上施加恒定力。PEP阀入口端口50a中与呼气端口52处于流体连通并施加在所述膜50b上的气体压力必须足够高，以用于施加大于弹簧50d的负载的力，用于使膜50b向后移位并且使PEP阀的入口端口50a与出口端口50c之间的流体路径打开。流体路径允许气体压力通过出口端口50c逸出，从而允许患者1呼出气体。可以将弹簧50d的负载设定为比如对应于5cmH2O、10cm H2O或20cm H2O的呼气压力等不同的呼气压力。
同时，袋54中生成的负压将会打开第二单向阀55，将使得：i)将气流从管件21经由导管56导入袋54中，ii)使储存器59经由导管56清空到袋54中，以及iii)打开进气阀57，从而允许环境空气连续进入导管56和袋54，如图3A所示。
此外，图4-6示出了与图1、图2和图3A的复苏袋5相关的胸部按压(TC)的顺序。
在图4中，复苏袋5表示为处于其“静止”状态，即，非活动状态，例如在其使用前的状态。气袋54和储存器59充有气体并且准备好吹入。从钢瓶20和管件21流出的氧气进入导管56，并且通过充当安全阀的第一排气阀58排放到大气中。
当袋54处于其“静止”状态时，操作者通常开始对患者1施加胸部按压或TC。由于TC，向后推动(即，关闭)第二排气阀53，从而阻塞气袋54与第二导管51之间的流体通道52。事实上，TC从患者气道排出少量气体，该少量气体通过第二导管51、排气端口52和PEP阀50向后行进。实际上，PEP阀50对呼出气体产生阻力，这样将促进或恢复患者体内的血液循环。
当TC放松时，患者1进入减压，并且气道压力变为负，如图5所示。负压关闭PEP阀50，即阻塞端口50a与端口50c之间的流体通道(参见图3B)，并且通过袋54递送空气，从而将第二排气阀53推向排气端口52，以用于在所述气袋54与第二导管51之间形成流体通道。
同时，第二单向阀55允许：i)第一气体流(例如氧气流)在管件21和第一导管元件56中流动，以及ii)第二气体流离开储存器59并且在第一导管元件56中行进。
此外，允许第三气流(即，空气流)经由进气阀57(即，另一单向阀)透入导管56。这三个气流进入袋54中，从而填充所述袋54。
然而，在这种架构的情况下可能存在危险情况，如图6所示：当操作者如前所述执行吹入时，如果TC发生在这个吹入阶段，则排气阀53和第二单向阀55将阻止任何气体排出。这对患者1构成风险，这是因为将会出现过压，这可能对患者1的肺部有害。
如图1-6所示，现有技术的人工复苏袋不允许同时进行安全有效的TC和使用复苏袋进行气体吹入。事实上，使用这种已知的复苏袋，不可能在吹入阶段提供TC而不存在肺内过压的风险，这样将对患者愈合结果具有负面影响。这就是为什么在需要吹入时TC必须中断的原因。
本发明提出了一种能够克服上述问题的人工复苏袋5。
在图7-11中示出了根据本发明的人工复苏袋5的第一实施例，而在图12中示出了根据本发明的人工复苏袋5的第二实施例。
图7A示出了根据本发明的复苏袋5的第一实施例，允许在吹入气体的同时进行TC。
在图7A中，在胸部按压的情况下，复苏袋5处于初始状态或“静止”状态。储存器59充有氧气，氧气由O2源2提供，即钢瓶20经由管件21和第一导管56将氧气递送到储存器59。第一排气阀58打开并且将过多的氧气排到大气中。第一导管56中的轻微正压使单向进气阀57保持关闭。通过机械传动，这个压力将在第二单向阀55后面的所有零件中平均分配，即平均分配到袋54中以及比如导管47、51和52等随后的部件中。
图7B/7C的控制阀50以差动模式工作。可变形膜50b通过其唇缘50b1紧密附接到刚性结构50e中的凹槽50e1，该刚性结构是控制阀50壳体。膜50b的可变形部分50b2有助于此膜50b向前或向后移动，这取决于条件。在静止时，此膜50b防止入口导管50a与出口导管50c之间的流体连接，如图7B所示。这是由于由负载弹簧50d施加在膜50b上的力所引起的，如前所述。由负载弹簧所施加的力可以是可变的，并且例如被设定为入口50a中的5cm H2O的压力对于使膜50b向后移动以执行入口50a与出口50c之间的流体连接是必要的，如图7C所示。
然而，图7B/7C的控制阀50具有流体连接到引出导通件49的腔室50f，该引出导通件包括在可变形袋54的气体出口54b与过压阀48之间流体连接到气体导管47的第一端部49a、以及流体连接到气动阀50的内隔室50f的第二端部49b，如图7A所示。假定引出导通件49提供正压，这个压力将会在负载弹簧50d的顶部上增加力，这样进而将使得更难以使入口50a与出口50c之间的流体连接打开，除非入口50a处的压力跟随腔室50f中压力增加，从而抵消其影响。
如图7A所示，在TC开始之初，导管47和51中的压力、引出导通件49中的压力以及因此控制阀50的腔室50f中的压力相等。这意味着只有负载弹簧50d将抵抗由TC引起的压力升高。按照以上设定的实例，只要第二导管51中的压力超过5cm H2O、因此关闭第一单向阀53(也称为第二呼气阀53)，控制阀50将会打开以在入口50a与出口50c之间形成流体连接，从而允许患者1排出的体积行进穿过接口6、导管51和52、入口50a和排气端口或出口50c。
在TC之后，跟随减压阶段，如图8所示。患者的气道中的压力突然下降到可能低于大气压的压力。结果，来自管件21的第一导管56中的氧气流将被引导到患者1以抵消这种压力降低，从而打开第二单向阀55和第二呼气阀53，并且行进穿过袋54和导管47、51以及接口6。此外，在引出导通件49(因此是腔室50f)与导管52(因此是入口50a)之间的控制阀50上的压力将会接近0，并且因此将关闭控制阀50。
结果，在管件21中的氧气供应与患者1之间将产生直接流体路径。
在图9中，操作者通过挤压袋54开始吹入，该袋将进而打开第一单向阀53。通过相同的机构，在引出导通件49(因此是腔室50f)与导管52(因此是入口50a)之间的控制阀50上的压力将会接近0。因此，控制阀50将保持关闭，尽管吹入将在控制阀50两侧均产生压力增加。结果，离开袋54的所有气体将会行进到导管47和51中并且经由接口6递送给患者1。
在袋的另一端，袋54中的这种正压将会迫使第二单向阀55关闭，并且来自管件21并进入导管56的氧气将填充储存器59或通过排气阀58排放到大气中。
在吹入期间的某个时刻，压力可能会变得过高。如图10所示，本发明的复苏袋提供了控制这种压力的手段。通过与如上所述的PEP阀50具有相同构造的PPEAK阀48来实现这个功能(参见图3B)，尽管其负载弹簧被设定成例如仅大于20cm H2O的压力使其打开并且将进入导管47、51和患者的气道的压力限制于这个设定值。
在参照图9和图10描述的吹入期间，控制阀50帮助操作者。事实上，在胸部按压的情况下，如果我们认为按压是在PPEAK阀48限制压力时发生，则患者1侧的压力将会增加，例如高于20cm H2O，并且关闭第一单向阀53。这将在导管51、52和入口50a与它们的对应部分(例如导管47、引出导通件49和腔室50f)之间的压力方面产生不平衡。只要这种不平衡超过弹簧负载50d从而导致5cm H2O的压差，则控制阀50将会打开并且在入口50a与出口50c之间形成流体连接，从而允许患者1排出的体积行进穿过接口6、导管51和52、入口50a以及排气端口或出口50c。
图11示出了当操作者停止挤压袋54时的呼气阶段，该袋进入膨胀阶段。这产生了负压，这样将会打开第二单向阀55，这样进而将会：i)经由第一导管56将气流从管件21导入袋54中；ii)经由第一导管56将储存器59排空到袋54中；以及iii)打开单向进气阀57，这样将会让环境空气经由导管56流入袋54中。
相同的负压将会阻止第一单向阀53，关闭PPEAK阀48并且降低引出导通件49中的压力，这样将会进而显著降低控制阀50的腔室50f中的压力。由于过去吹入而导致患者的气道中的压力较高，控制阀50打开以在入口50a与出口50c之间形成流体连接，从而允许患者1呼出的体积行进穿过接口6、导管51和52、入口50a以及排气端口或出口50c。控制阀50将保持打开，直到导管51中的压力与控制阀50的打开压力之间达到平衡，由弹簧负载50d限定，根据以上描述，该弹簧负载应该为大约5cm H2O。如图7A中所述，患者1已经返回到可以进行后续胸部按压的低压水平。
本发明的复苏袋5能够在批准按压阶段的同时通过限制患者气道处的压力而允许安全吹入，因此优化了患者的血液动力学。
图7-11的复苏袋5构成了优于现有技术的复苏袋的极大改进。
图12示出了根据本发明的进一步增强TC的复苏袋5的第二实施例。
如图7所示，在TC之后，在如图8所示的胸部减压阶段期间，流入患者1体内的气体将部分地由在TC期间从患者1体内排出的气体组成并且存在于接口6和导管51和52中。
这种气体含有“高”水平CO2，其取代了宝贵的氧气并且进一步阻止从肺部中清除CO2。
在许多情况下，以下是有利的：
-尽可能降低CO2可能存在的空间，例如接口6和导管51和52，以及
-在复苏过程期间“冲洗”出最多的富含CO2的气体。
为此，根据图12所示的第二实施例，控制阀50被直接布置在接口6的区域中，以便经由导管52流体连接到接口6。因此，控制阀50可以更有效地将由患者1呼出的富含CO2的气体排到大气中，从而避免CO2在导管51中积聚。进一步地，提供了包括旁通管线83和气体分配器81的氧气分配系统8。旁路管线83被布置在由氧气源2供送的气体分配器81与接口6之间。
气体分配器81的入口通过氧气管线或管件21流体连接到氧气源2。换句话说，气体分配器81被布置在氧气管线21上，如图12所示。
当由操作者手动操作时，分配器81将总输入氧气流的一部分转移到经由第一导管56与复苏袋5连接的氧气管线21的下游部分82，或者转移到经由进气端口84与接口6流体连接的旁路管线83。
通过作用于气体分配器81(例如比例转移阀)，操作者可以选择/分配流入旁通管83并进一步流入氧气管线21的下游部分82的相应氧气量。通过氧气管线21的下游部分82输送的第一氧气流进入第一导管56中，并且如已经解释过的(参见图7和8)当没有执行气体吹入时，由于排气阀58而有助于保持袋54中的以及随后的导管47、引出导通件49和腔室50f中的最小正压。
进一步地，通过旁通管83输送的第二氧气流经由进气端口84进入比如呼吸面罩等接口6。由于氧气流是连续的，在接口6和导管52中发生压力累积，并且进一步的控制阀50上的压力不平衡形成了入口导管50a与出口导管50c之间的流体连接，以向大气中排出过量气流，如上文结合图7-11所述。这种气体排出还将会使任何残留CO2从接口6和导管52拖到大气中。排出的CO2被通过旁路管线83递送的新鲜氧气替代。
实际上，根据本发明的改进的复苏袋带来了在复苏过程期间限制CO2水平和促进肺部氧合的益处。
虽然已经结合本发明的具体实施例描述了本发明，但显然，鉴于前述说明，许多替代方案、修改、和变化对于本领域技术人员将是清楚的。因此，旨在包含落入所附权利要求的精神和广泛范围内的所有此类替代方案、修改和变化。本发明可以适当地包含所披露的要素、由所披露的要素组成或基本上由所披露的要素组成，并且可以在不存在未披露的要素下实践。此外，如果存在涉及顺序的语言，例如第一和第二，应在示例性意义上、而不是在限制性意义上进行理解。例如，本领域技术人员可以认识到，可以将某些步骤组合成单一步骤。
单数形式“一个/种(a/an)”和“该”包括复数个指示物，除非上下文另外清楚地指出。
权利要求中的“包括”是开放式过渡术语，其是指随后确定的权利要求要素是无排他性的清单(即，其他任何事物可以另外地被包括并且保持在“包括”的范围内)。除非在此另有说明，否则如在此使用的“包括”可以由更受限制的过渡术语“基本上由……组成”和“由……组成”代替。
权利要求中的“提供”被定义为是指供给、供应、使可获得或制备某物。该步骤可以相反地由任何行动者在权利要求中没有明确的语言的情况下执行。
任选的或任选地是指随后描述的事件或情况可能发生或可能不发生。本说明包括其中所述事件或情况发生的实例以及其中所述事件或情况不发生的实例。
在本文中范围可以表述为从大约一个具体值和/或到大约另一个具体值。当表述此范围时，应理解，另一个实施例是从所述一个具体值和/或到所述另一个具体值，以及在所述范围内的所有组合。
本文中标识的所有参考文献均通过引用以其全文并入本申请，并且均针对被引用的具体信息。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种人工复苏袋(5)，该人工复苏袋包括：
-可变形袋(54)，该可变形袋包括气体入口(54a)和气体出口(54b)，
-与该可变形袋(54)的气体出口(54b)处于流体连通的气体导管(47)，以及
-气动阀(50)，该气动阀包括排气端口(50c)，该排气端口与膜元件(50b)配合以用于控制气流通过所述排气端口(50c)离开到大气中，所述膜元件(50b)被布置到该气动阀(50)的内隔室(50f)中，
并且进一步包括：
-过压阀(48)，该过压阀被布置在该气体导管(47)中，
-第一单向阀(53)，该第一单向阀被布置在该过压阀(48)与该气动阀(50)之间的气体导管(47)中，
-引出导通件(49)，该引出导通件具有：
i)第一端部(49a)，该第一端部在该可变形袋(54)的气体出口(54b)与该过压阀(48)之间流体连接到该气体导管(47)，以及
ii)第二端部(49b)，该第二端部流体连接到该气动阀(50)的内隔室(50f)，
并且进一步包括：
-与该可变形袋(54)的气体入口(54a)处于流体连通的第一导管(56)以及流体连接到所述第一导管(56)的氧气管线(21)，以及
-经由该第一导管元件(56)与该柔性袋(54)的气体入口(54a)处于流体连通的辅助气体储存器(59)，该氧气管线(21)在该辅助气体储存器(59)与该可变形袋(54)的气体入口(54a)之间流体连接到该第一导管(56)。
2.根据权利要求1所述的人工复苏袋，进一步包括：气体递送导管(51)，该气体递送导管与该气体导管(47)处于流体连通以用于将循环到该气体导管(47)中的气体的至少一部分输送到患者接口(6)。
3.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该气体导管(47)输送通过该气体出口(54b)离开该可变形袋(54)的气体中的至少一部分。
4.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该过压阀(48)被配置为当该气体导管(47)中的气体压力超过给定阈值时将存在于该气体导管(47)中的气体的至少一部分排出到大气中。
5.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该第一单向阀(53)被配置用于仅允许该气体导管(47)中的气体在从该可变形袋(54)朝向该气动阀(50)的方向上循环。
6.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该气动阀(50)被布置在该气体导管(47)中。
7.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该气动阀(50)被布置在患者接口(6)中。
8.根据权利要求1所述的人工复苏袋，进一步包括：第二单向阀(55)，该第二单向阀被布置在与该可变形袋(54)的气体入口(54a)处于流体连通的第一导管(56)中。
9.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该气动阀(50)进一步包括弹簧元件(50d)，该弹簧元件作用在该膜元件(50b)上以用于控制通过所述排气端口(50c)离开到大气中的气流。
10.根据权利要求9所述的人工复苏袋，其中，该弹簧元件(50d)被布置到该气动阀(50)的内隔室(50f)中。
11.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该人工复苏袋进一步包括氧气分配系统(8)，该氧气分配系统包括气体分配器(81)以及连接到所述气体分配器(81)的旁路管线(83)。
12.根据权利要求11所述的人工复苏袋，其中，该气体分配器(81)被布置在该氧气管线(21)上。
13.根据权利要求11所述的人工复苏袋，其中，该旁路管线(83)流体连接到该气体分配器(81)并连接到患者接口(6)。
14.一种用于使处于心脏骤停状态的人复苏的设备，该设备包括：
-根据权利要求1所述的人工复苏袋(5)，以及
-O2源(2)，该O2源通过氧气管线(21)流体连接到该人工复苏袋(5)，用于向所述人工复苏袋(5)提供氧气。

Claims (15)

1.一种人工复苏袋(5)，该人工复苏袋包括：
-可变形袋(54)，该可变形袋包括气体入口(54a)和气体出口(54b)，
-与该可变形袋(54)的气体出口(54b)处于流体连通的气体导管(47)，以及
-气动阀(50)，该气动阀包括排气端口(50c)，该排气端口与膜元件(50b)配合以用于控制气流通过所述排气端口(50c)离开到大气中，所述膜元件(50b)被布置到该气动阀(50)的内隔室(50f)中，
并且进一步包括：
-过压阀(48)，该过压阀被布置在该气体导管(47)中，
-第一单向阀(53)，该第一单向阀被布置在该过压阀(48)与该气动阀(50)之间的气体导管(47)中，
-引出导通件(49)，该引出导通件具有：
i)第一端部(49a)，该第一端部在该可变形袋(54)的气体出口(54b)与该过压阀(48)之间流体连接到该气体导管(47)，以及
ii)第二端部(49b)，该第二端部流体连接到该气动阀(50)的内隔室(50f)。
2.根据权利要求1所述的人工复苏袋，进一步包括：气体递送导管(51)，该气体递送导管与该气体导管(47)处于流体连通以用于将循环到该气体导管(47)中的气体的至少一部分输送到患者接口(6)。
3.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该气体导管(47)输送通过该气体出口(54b)离开该可变形袋(54)的气体中的至少一部分。
4.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该过压阀(48)被配置为当该气体导管(47)中的气体压力超过给定阈值时将存在于该气体导管(47)中的气体的至少一部分排出到大气中。
5.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该第一单向阀(53)被配置用于仅允许该气体导管(47)中的气体在从该可变形袋(54)朝向该气动阀(50)的方向上循环。
6.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该气动阀(50)被布置在该气体导管(47)中。
7.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该气动阀(50)被布置在患者接口(6)中。
8.根据权利要求1所述的人工复苏袋，进一步包括：第二单向阀(55)，该第二单向阀被布置在与该可变形袋(54)的气体入口(54a)处于流体连通的第一导管(56)中。
9.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该气动阀(50)进一步包括弹簧元件(50d)，该弹簧元件作用在该膜元件(50b)上以用于控制通过所述排气端口(50c)离开到大气中的气流。
10.根据权利要求9所述的人工复苏袋，其中，该弹簧元件(50d)被布置到该气动阀(50)的内隔室(50f)中。
11.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该人工复苏袋进一步包括与该可变形袋(54)的气体入口(54a)处于流体连通的第一导管(56)以及流体连接到所述第一导管(56)的氧气管线(21)。
12.根据权利要求1所述的人工复苏袋，其中，该人工复苏袋进一步包括氧气分配系统(8)，该氧气分配系统包括气体分配器(81)以及连接到所述气体分配器(81)的旁路管线(83)。
13.根据权利要求12所述的人工复苏袋，其中，该气体分配器(81)被布置在该氧气管线(21)上。
14.根据权利要求12所述的人工复苏袋，其中，该旁路管线(83)流体连接到该气体分配器(81)并连接到该患者接口(6)。
15.一种用于使处于心脏骤停状态的人复苏的设备，该设备包括：
-根据权利要求1所述的人工复苏袋(5)，以及
-O2源(2)，该O2源通过氧气管线(21)流体连接到该人工复苏袋(5)，用于向所述人工复苏袋(5)提供氧气。
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