CN110746918A - 一种低光衰led环氧封装胶 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种低光衰LED环氧封装胶,LED的性能除了其本身的性质外,还受封装材料的影响,LED热量的积累会使得封装材料的温度上升,从而影响封装材料本身的强度、耐热性、抗光衰等物化性能,LED的封装材料主要有环氧树脂材料、有机硅树脂材料、改性环氧树脂材料,其中随着改性环氧树脂的发展,改性环氧树脂能够兼顾环氧树脂材料及有机硅树脂材料的优异性能,但常规的改性环氧树脂的热稳定性仍无法使其能够应用在大功率LED上,其在长期使用下存在光衰大的缺点。本发明由组分A与组分B组成,组分A与组分B混合固化形成的固化物应用在LED封装时,能够大幅度减少LED的光衰程度,同时具备优良的耐候性、透光性、耐冷热冲击和抗回流焊能力。

Description

一种低光衰LED环氧封装胶
技术领域
本发明属于LED封装胶技术领域,具体涉及一种低光衰LED环氧封装胶。
背景技术
LED的性能除了其本身的性质外,还受封装材料的影响,LED热量的积累会使得封装材料的温度上升,从而影响封装材料本身的强度、耐热性、抗光衰等物化性能,LED的封装材料主要有环氧树脂材料、有机硅树脂材料、改性环氧树脂材料,其中随着改性环氧树脂的发展,改性环氧树脂能够兼顾环氧树脂材料及有机硅树脂材料的优异性能,但常规的改性环氧树脂的热稳定性仍无法使其能够应用在大功率LED上,其在长期使用下存在光衰大的缺点。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供一种低光衰LED环氧封装胶。
本发明为达到上述目的所采用的技术方案是:
一种低光衰LED环氧封装胶,包括由组分A及组分B,其中,所述组分A包含有以下成分:双酚A型环氧树脂50~98份、液体脂环族环氧树脂1~50份,有机硅消泡剂0.05~1份、蓝色膏体0.05~1份。
所述组分B包含有以下成分:固化剂70~95份、促进剂1~5份、硬脂酸盐0.1~1份、流平剂2~5份、抗光衰剂10~20份。
其中,所述双酚A型环氧树脂采用平均环氧值为44/100的E44型环氧树脂,或采用平均环氧值为51/100的E51型环氧树脂。
进一步说明的是,所述液体脂环族环氧树脂为3,4-环氧环乙基甲酸酯或六氢邻苯二甲酸缩水甘油酯中的一种或两种。
进一步说明的是,所述蓝色膏体为2%重量份的咔唑二恶嗪与98%重量份的E44环氧树脂混合而成的蓝色透明液体。
进一步说明的是,所述固化剂为甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐、甲基六氢苯酐和六氢苯酐中的一种或两种以上。
进一步说明的是,所述促进剂为四丁基溴化铵、四乙基溴化铵、四丁基氯化铵中的一种。
进一步说明的是,所述抗氧剂为亚磷酸三乙酯、2,6-二叔丁基对甲酚中的一种。
进一步说明的是,所述流平剂为丁二醇、乙二醇、新戊二醇中的一种。
进一步说明的是,所述抗光衰剂为水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丙酯、水杨酸丁酯中的一种。
所述低光衰LED环氧封装胶通过以下步骤制取:
S1.将双酚A型环氧树脂、液体脂环族环氧树脂、有机硅消泡剂依次加入反应釜,以50~80rpm的转速搅拌,同时开启抽真空,待釜内环境压力维持在-0.1Mpa后,开始加热升温至90~100℃保温,持续搅拌60~80分钟后,过滤封装保存,获得组分A。
S2.将固化剂、促进剂、硬脂酸盐、流平剂、抗光衰剂依次加入反应釜,以50~80rpm的转速搅拌,同时开启抽真空,待釜内环境压力维持在-0.1Mpa后,开始加热升温至90~100℃保温,持续搅拌60~80分钟后,过滤封装保存,获得组分B。
S3.需封装使用时,将组分A放入烘箱以70℃的环境温度预热4~6小时后,组分A与组分比按重量比为1:1的比例混合搅拌均匀,真空脱泡5~10分钟,灌胶于待封装工件上,将待封装工件放置于烘箱以125℃烘烤50~60分钟,而后升温至135℃烘烤8小时,组分A与组分B的共混物即完全固化。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
本发明由组分A与组分B组成,组分A与组分B混合固化形成的固化物应用在LED封装时,能够大幅度减少LED的光衰程度,同时具备优良的耐候性、透光性、耐冷热冲击和抗回流焊能力。
具体实施方式
为能进一步了解本发明的发明内容、特点及功效,兹列举以下实施例说明。
实施例1
组分A的制备:准确称取E44型环氧树脂76g、3,4-环氧环乙基甲酸酯32g、有机硅消泡剂0.56g、蓝色膏体0.64g,依次加入反应釜,以65rpm的转速搅拌,同时开启抽真空,待釜内环境压力维持在-0.1Mpa后,开始加热升温至100℃保温,持续搅拌60分钟后,过滤封装保存,获得组分A。
组分B的制备:准确称取甲基六氢苯酐43g、甲基四氢苯酐52g、四丁基溴化铵3.2g、硬脂酸盐0.56g、丁二醇3.5g、水杨酸丙酯14g,依次加入反应釜,以65rpm的转速搅拌,同时开启抽真空,待釜内环境压力维持在-0.1Mpa后,开始加热升温至100℃保温,持续搅拌60分钟后,过滤封装保存,获得组分B。
所制得组分A与组分B的物理性能如下表:
项目 A组份 B组份 参考标准
颜色 淡紫色粘稠体 无色透明液体 目视
粘度25℃/cps 8753 312 ISO 3219-1995
密度/g·cm-3 1.13 1.12 ISO 1675-1998
封装使用时,将组分A放入烘箱以70℃的环境温度预热6小时后,组分A与组分比按重量比为1:1的比例混合搅拌均匀,真空脱泡5分钟,灌胶于待封装工件上,将待封装工件放置于烘箱以125℃烘烤60分钟,而后升温至135℃烘烤8小时,组分A与组分B的共混物即完全固化,固化后的性能参数如下:
项目 单位 数值 参考标准
体积电阻25℃ Ω·cm 6.4123×10<sup>15</sup> GB/T-1410-1989
表面电阻25℃ Ω 2.8223×10<sup>15</sup> GB/T-1410-1989
耐电压25℃ kV/mm 20 GB 1408-1989
硬度 SHORE D 85 ISO 7619-1-2008
吸水率25℃ <0.3
热膨胀系数 1/K &lt;80×10<sup>-6</sup> ISO 11359-2-1999
玻璃化转移温度 >130 ISO 11357-2-1999
实施例2
组分A的制备:准确称取E44型环氧树脂72g、六氢邻苯二甲酸缩水甘油酯35g、有机硅消泡剂0.76g、蓝色膏体0.63g,依次加入反应釜,以65rpm的转速搅拌,同时开启抽真空,待釜内环境压力维持在-0.1Mpa后,开始加热升温至100℃保温,持续搅拌60分钟后,过滤封装保存,获得组分A。
组分B的制备:准确称取甲基四氢苯酐36g、甲基六氢苯酐41g、四乙基溴化铵3.5g、硬脂酸盐0.62g、丁二醇3.9g、水杨酸乙酯15g,依次加入反应釜,以65rpm的转速搅拌,同时开启抽真空,待釜内环境压力维持在-0.1Mpa后,开始加热升温至100℃保温,持续搅拌60分钟后,过滤封装保存,获得组分B。
所制得组分A与组分B的物理性能如下表:
项目 A组份 B组份 参考标准
颜色 淡紫色粘稠体 无色透明液体 目视
粘度25℃/cps 8937 324 ISO 3219-1995
密度/g·cm-3 1.12 1.14 ISO 1675-1998
封装使用时,将组分A放入烘箱以70℃的环境温度预热6小时后,组分A与组分比按重量比为1:1的比例混合搅拌均匀,真空脱泡5分钟,灌胶于待封装工件上,将待封装工件放置于烘箱以125℃烘烤60分钟,而后升温至135℃烘烤8小时,组分A与组分B的共混物即完全固化,固化后的性能参数如下:
项目 单位 数值 参考标准
体积电阻25℃ Ω·cm 6.4453×10<sup>15</sup> GB/T-1410-1989
表面电阻25℃ Ω 2.8021×10<sup>15</sup> GB/T-1410-1989
耐电压25℃ kV/mm 20 GB 1408-1989
硬度 SHORE D 87 ISO 7619-1-2008
吸水率25℃ <0.3
热膨胀系数 1/K &lt;80×10<sup>-6</sup> ISO 11359-2-1999
玻璃化转移温度 >130 ISO 11357-2-1999
实施例3
组分A的制备:准确称取E51型环氧树脂71g、3,4-环氧环乙基甲酸酯29g、有机硅消泡剂0.73g、蓝色膏体0.64g,依次加入反应釜,以65rpm的转速搅拌,同时开启抽真空,待釜内环境压力维持在-0.1Mpa后,开始加热升温至100℃保温,持续搅拌60分钟后,过滤封装保存,获得组分A。
组分B的制备:准确称取甲基六氢苯酐44g、甲基四氢苯酐49g、四丁基溴化铵3.8g、硬脂酸盐0.72g、丁二醇4.2g、水杨酸乙酯14g,依次加入反应釜,以65rpm的转速搅拌,同时开启抽真空,待釜内环境压力维持在-0.1Mpa后,开始加热升温至100℃保温,持续搅拌60分钟后,过滤封装保存,获得组分B。
所制得组分A与组分B的物理性能如下表:
项目 A组份 B组份 参考标准
颜色 淡紫色粘稠体 无色透明液体 目视
粘度25℃/cps 9325 316 ISO 3219-1995
密度/g·cm-3 1.16 1.11 ISO 1675-1998
封装使用时,将组分A放入烘箱以70℃的环境温度预热6小时后,组分A与组分比按重量比为1:1的比例混合搅拌均匀,真空脱泡5分钟,灌胶于待封装工件上,将待封装工件放置于烘箱以125℃烘烤60分钟,而后升温至135℃烘烤8小时,组分A与组分B的共混物即完全固化,固化后的性能参数如下:
Figure BDA0002253270610000051
将上述实施例1至实施例3中所得组分A、组分B应用于2835灯珠,在85℃的环境下3000小时,监测2835灯珠的光衰程度,均在3000h内仅达到3%以内的光衰。
以上所述仅是对本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改,等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的范围。

Claims (9)

1.一种低光衰LED环氧封装胶,包括由组分A及组分B,其特征在于:
所述组分A包含有以下重量份的成分:双酚A型环氧树脂50~98份、液体脂环族环氧树脂1~50份,有机硅消泡剂0.05~1份、蓝色膏体0.05~1份;
所述组分B包含有以下重量份的成分:固化剂70~95份、促进剂1~5份、硬脂酸盐0.1~1份、流平剂2~5份、抗光衰剂10~20份。
2.根据权利要求1所述的一种低光衰LED环氧封装胶,其特征在于:所述液体脂环族环氧树脂为3,4-环氧环乙基甲酸酯或六氢邻苯二甲酸缩水甘油酯中的一种或两种。
3.根据权利要求1所述的一种低光衰LED环氧封装胶,其特征在于:所述蓝色膏体为2%重量份的咔唑二恶嗪与98%重量份的E44环氧树脂混合而成的蓝色透明液体。
4.根据权利要求1所述的一种低光衰LED环氧封装胶,其特征在于:所述固化剂为甲基六氢苯酐、甲基四氢苯酐、甲基六氢苯酐和六氢苯酐中的一种或两种以上。
5.根据权利要求1所述的一种低光衰LED环氧封装胶,其特在于:所述促进剂为四丁基溴化铵、四乙基溴化铵、四丁基氯化铵中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种低光衰LED环氧封装胶,其特征在于:所述抗氧剂为亚磷酸三乙酯、2,6-二叔丁基对甲酚中的一种。
7.根据权利要求1所述的一种低光衰LED环氧封装胶,其特征在于:所述流平剂为丁二醇、乙二醇、新戊二醇中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种低光衰LED环氧封装胶,其特征在于:所述抗光衰剂为水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丙酯、水杨酸丁酯中的一种。
9.根据权利要求1所述的一种低光衰LED环氧封装胶,其特征在于,所述低光衰LED环氧封装胶通过以下步骤制取:
S1.将双酚A型环氧树脂、液体脂环族环氧树脂、有机硅消泡剂依次加入反应釜,以50~80rpm的转速搅拌,同时开启抽真空,待釜内环境压力维持在-0.1Mpa后,开始加热升温至90~100℃保温,持续搅拌60~80分钟后,过滤封装保存,获得组分A。
S2.将固化剂、促进剂、硬脂酸盐、流平剂、抗光衰剂依次加入反应釜,以50~80rpm的转速搅拌,同时开启抽真空,待釜内环境压力维持在-0.1Mpa后,开始加热升温至90~100℃保温,持续搅拌60~80分钟后,过滤封装保存,获得组分B。
S3.需封装使用时,将组分A放入烘箱以70℃的环境温度预热4~6小时后,组分A与组分比按重量比为1:1的比例混合搅拌均匀,真空脱泡5~10分钟,灌胶于待封装工件上,将待封装工件放置于烘箱以125℃烘烤50~60分钟,而后升温至135℃烘烤8小时,组分A与组分B的共混物即完全固化。
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Application publication date: 20200204

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