CN110724823A - 一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法 - Google Patents
一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110724823A CN110724823A CN201911187945.8A CN201911187945A CN110724823A CN 110724823 A CN110724823 A CN 110724823A CN 201911187945 A CN201911187945 A CN 201911187945A CN 110724823 A CN110724823 A CN 110724823A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkaline leaching
- mixed solution
- leaching
- debromination
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
- C22B7/006—Wet processes
- C22B7/008—Wet processes by an alkaline or ammoniacal leaching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B13/00—Obtaining lead
- C22B13/04—Obtaining lead by wet processes
- C22B13/045—Recovery from waste materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B19/00—Obtaining zinc or zinc oxide
- C22B19/20—Obtaining zinc otherwise than by distilling
- C22B19/24—Obtaining zinc otherwise than by distilling with leaching with alkaline solutions, e.g. ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B19/00—Obtaining zinc or zinc oxide
- C22B19/30—Obtaining zinc or zinc oxide from metallic residues or scraps
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法,属于含溴熔炼烟灰的溴化物全湿法高效、绿色脱除领域,特别涉及采用强化碱浸将废线路熔池熔炼烟灰中溴化亚铜转化脱溴并分离的方法。其主要步骤如下:强化碱浸、中和除杂、浓缩‑冷冻结晶脱硫、冷水洗涤和蒸发结晶。与传统的碱浸技术相比,由于本发明采用了电场/超声/微波等强化手段,进一步破坏CuBr的晶体结构,加快了化学键断裂,加速了传质效果,降低了反应活化能,缩短了反应时间,降低了能耗,提高了脱溴率。本发明具有工艺简单易行,回收过程绿色无污染、高效节能及无尾气、尾液排放等特点。
Description
技术领域
本发明涉及熔炼烟灰中溴化物全湿法高效、绿色脱除领域,特别涉及废线路熔池熔炼烟灰溴化亚铜强化碱浸脱溴的方法。
背景技术
废线路板是废电子电器中价值最高、最难处置的部件,其处置是电子电器高值化利用的核心。“废线路板机械破碎-重力分选”、“多金属粉末熔炼及电解”等废线路板处置的主流技术在全国范围得到了推广应用,技术非常成熟,但存在树脂粉末二次危废利用率低、金属回收率不高(≤95%)等问题。近年来,利用熔池熔炼在协同处置有机物的优势,欧美、日本等发达国家已作为处理废线路板的主流技术,典型的如优美科采用艾萨顶吹熔炼技术处理废线路板和铜精矿,波立登采用卡尔多炉和奥斯麦特顶吹熔炼技术处理手机和计算机线路板等整体利用的成功案例。
由于线路板中大量的溴化阻燃剂,使得在线路板熔炼烟灰中存在大量的溴,通过XRD分析得知,线路板熔炼烟灰中溴主要以可溶性溴化物和不溶性溴化亚铜形式存下。研究表明采用普通碱浸,即使在氧化剂存在的条件下,也无法对溴化亚铜进行有效处理,造成溴回收率低。
微波辅助强化浸出,能够使混合液发生独特的离子反应特性,使CuBr发生高频振动,加快了传质,破坏反应物的晶体结构,降低了反应活化能,缩短了反应时间,且微波加热节能环保,几乎无其他能耗;采用超声辅助强化浸出,能使混合液产生空化现象、化学效应及机械效应,改善反应条件,加快溶液中CuBr结构解离,促进化学键断裂,加快反应速度;采用电场强化浸出,可使反应介质在电场作用下被氧化成强氧化性的羟基自由基,一部分附着在合金电极表面,另一部分游离在反应介质中,溶液中CuBr被氧化成高价Cu2+溶出,进而实现脱溴目的,同时与H2O2耦合使用,大幅度降低铜浸出反应表观活化能,提高溴的脱除率。该回收工艺可实现溴化物高效分离回收,同时无尾气、尾液排放,不带来二次污染,具有显著的环境效益。
发明内容
本发明的目的主要解决废线路板熔炼烟灰中溴化物的高效绿色回收问题,提出一种利用微波/超声/电场强化辅助废线路板熔炼烟灰强化碱浸、中和除杂、浓缩-冷冻结晶脱硫及蒸发结晶的方法。该方法采用全湿法工艺流程,处理工艺流程短、设备简单、环境友好且无尾液排放。
本发明所述的一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法按如下步骤进行:
(1)强化碱浸:将废线路板熔炼烟灰放入氢氧化钠溶液中,得到混合液,其中氢氧化钠溶液质量百分比浓度10~50%(全文的氢氧化钠溶液均为质量百分比浓度,以下同),烟灰与氢氧化钠溶液的固液比1:2g/mL~1:6g/mL,所得混合液采用微波或超声或电场处理,反应结束后过滤得到碱浸液和碱浸渣,碱浸渣集中处理;
(2)中和除杂:将步骤(1)得到的碱浸液进行中和除杂,得到中和渣和除杂后液,中和渣集中处理,中和除杂过程中添加工业浓硫酸调pH为7.5~8.5,反应温度为25~75℃,反应时间为45~120min;
(3)浓缩-冷冻结晶脱硫:将步骤(2)得到的除杂后液进行浓缩-冷冻结晶脱硫,冷冻温度为5~10℃,冷冻结晶时间为2~3h,得到脱硫后液和结晶物。
(4)冷水洗涤:将步骤(3)得到的结晶物用5~10℃冷水按液固比2:1~5:1mL/g进行洗涤,得到硫酸钠和洗水;
(5)蒸发结晶:将步骤(3)得到脱硫后液进行蒸发结晶,得到粗溴盐和结晶母液,结晶母液与步骤(4)得到的洗水混合后返步骤(1)强化碱浸工序。
按上述方案,步骤(1)所述的微波处理方法是:将混合液置于微波反应器中,每升混合液加入过氧化氢5~10mL,采用1000MHz~2500MHz的微波进行加热,微波功率为每升混合液200~950W,微波浸出时间为10~35min。
按上述方案,步骤(1)所述的超声波处理方法是:将混合液置于超声反应器中,每升混合液加入过氧化氢5~10mL,采用20kHz~50kHz的超声波处理,超声波功率为每升混合液250~1250W,超声浸出时间为15~45min。
按上述方案,步骤(1)所述的电场处理方法是:将混合液置于恒温水浴锅中,每升混合液加入过氧化氢5~10mL,将四元合金电极(Pb-Ag-Ca-Sr)作为阴阳极极板插入混合液中,其中阴阳极板间距4~10cm,接通电源并机械搅拌,电流密度300~1000A/m2,反应温度为60~90℃,反应时间为100~180min。
与现有技术相比,由于本发明采用微波/超声/电场强化辅助浸出,能够使混合液发生独特的离子反应特性,使CuBr发生高频振动,加快了传质,促进化学键断裂,破坏反应物的晶体结构,同时与H2O2耦合使用,大幅度降低铜浸出反应表观活化能,促使溶液中CuBr被氧化成高价Cu2+溶出,提高溴的脱除率,缩短了反应时间,具有节能环保特点;同时,本发明利用硫酸钠与溴化钠在低温下溶解度不同,采用低温冷冻结晶法可实现溴化钠与硫酸钠的有效分离,且具有不引进其他杂质的优势。本发明采用的工艺方法流程短,设备简单,无尾气、尾液排放,且溴化物分离效果绿色高效。
附图说明
图1表示一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法工艺流程图
具体实施方式
以下结合实例旨在进一步说明本发明,而非限制本发明。
实施例1
按照如下步骤进行回收:
(1)强化碱浸:将废线路板熔炼烟灰放入氢氧化钠溶液中,得到混合溶液,其中氢氧化钠溶液浓度10%,烟灰与氢氧化钠溶液的固液比1:2g/mL,所得混合液置于微波反应器中,每升混合液加入过氧化氢5mL,采用1000MHz的微波加热,微波功率为每升混合液200W,微波浸出时间为35min,反应结束后过滤得到碱浸液和碱浸渣,碱浸渣集中处理;
(2)中和除杂:将步骤(1)得到的碱浸液进行中和除杂,得到中和渣和除杂后液,添加工业浓硫酸调pH为7.5,反应温度为25℃,反应时间为45min,中和渣集中处理;
(3)浓缩-冷冻结晶脱硫:将步骤(2)得到的除杂后液进行浓缩-冷冻结晶脱硫,得到脱硫后液和结晶物,将除杂后液降温至5℃,冷冻结晶时间为2.0h;
(4)冷水洗涤:将步骤(3)得到的结晶物用5℃冷水按液固比2:1mL/g进行洗涤,得到硫酸钠和洗水;
(5)蒸发结晶:将步骤(3)得到脱硫后液进行蒸发结晶,得到粗溴盐和结晶母液,结晶母液与步骤(4)得到的洗水混合后返步骤(1)强化碱浸工序。
溴的脱除率为92.6%,铅的浸出率为98.5%,锌的浸出率为95.6%。
实施例2
按照如下步骤进行回收:
(1)强化碱浸:将废线路板熔炼烟灰放入氢氧化钠溶液中,得到混合液,其中氢氧化钠溶液浓度50%,烟灰与氢氧化钠溶液的固液比1:6g/mL,所得混合液置于超声反应器中,每升混合液加入过氧化氢10mL,采用20kHz的超声波处理,超声波功率为每升混合液1250W,超声浸出时间为45min,反应结束后过滤得到碱浸液和碱浸渣,碱浸渣集中处理;
(2)中和除杂:将步骤(1)得到的碱浸液进行中和除杂,得到中和渣和除杂后液,添加工业浓硫酸调pH为8.5,反应温度为40℃,反应时间为55min,中和渣集中处理;
(3)浓缩-冷冻结晶脱硫:将步骤(2)得到的除杂后液进行浓缩-冷冻结晶脱硫,得到脱硫后液和结晶物,将除杂后液降温至10℃,冷却结晶时间为3.0h;
(4)冷水洗涤:将步骤(3)得到的结晶物用10℃冷水按液固比5:1mL/g进行洗涤,得到硫酸钠和洗水;
(5)蒸发结晶:将步骤(3)得到脱硫后液进行蒸发结晶,得到粗溴盐和结晶母液,结晶母液与步骤(4)得到的洗水混合后返步骤(1)强化碱浸工序。
溴的脱除率为99.4%,铅的浸出率为97.8%,锌的浸出率为98.4%。
实施例3
按照如下步骤进行回收:
(1)强化碱浸:将废线路板熔炼烟灰放入氢氧化钠溶液中,得到混合液,其中氢氧化钠溶液浓度20%,烟灰与氢氧化钠溶液的固液比1:3g/mL,所得混合液置于恒温水浴锅中,每升混合液加入过氧化氢6mL,将四元合金电极(Pb-Ag-Ca-Sr)作为阴阳极极板插入混合液中,其中阴阳极板间距为4cm,接通电源并机械搅拌,电流密度为300A/m2搅拌,反应温度为90℃,反应时间为100min,反应结束后过滤得到碱浸液和碱浸渣,碱浸渣集中处理;
(2)中和除杂:将步骤(1)得到的碱浸液进行中和除杂,得到中和渣和除杂后液,添加工业浓硫酸调pH为8.0,反应温度为45℃,反应时间为60min,中和渣集中处理;
(3)浓缩-冷冻结晶脱硫:将步骤(2)得到的除杂后液进行浓缩-冷冻结晶脱硫,得到脱硫后液和结晶物,将除杂后液降温至6℃,冷却结晶时间为2.5h;
(4)冷水洗涤:将步骤(3)得到的结晶物用6℃冷水按液固比3:1mL/g进行洗涤,得到硫酸钠和洗水;
(5)蒸发结晶:将步骤(3)得到脱硫后液进行蒸发结晶,得到粗溴盐和结晶母液,结晶母液与步骤(4)得到的洗水混合后返步骤(1)强化碱浸工序。
溴的脱除率为95.5%,铅的浸出率为97.3%,锌的浸出率为94.8%。
实施例4
按照如下步骤进行回收:
(1)强化碱浸:将废线路板熔炼烟灰放入氢氧化钠溶液中,得到混合液,其中氢氧化钠溶液浓度40%,烟灰与氢氧化钠溶液的固液比1:5g/mL,所得混合液置于微波反应器中,每升混合液加入过氧化氢9mL,采用2500MHz的微波加热,微波功率为每升混合液950W,微波浸出时间为10min,反应结束后过滤得到碱浸液和碱浸渣,碱浸渣集中处理;
(2)中和除杂:将步骤(1)得到的碱浸液进行中和除杂,得到中和渣和除杂后液,添加工业浓硫酸调pH为8.3,反应温度为55℃,反应时间为80min,中和渣集中处理;
(3)浓缩-冷冻结晶脱硫:将步骤(2)得到的除杂后液进行浓缩-冷冻结晶脱硫,得到脱硫后液和结晶物,将除杂后液降温至9℃,冷却结晶时间为3.0h;
(4)冷水洗涤:将步骤(3)得到的结晶物用9℃冷水按液固比4:1mL/g进行洗涤,得到硫酸钠和洗水;
(5)蒸发结晶:将步骤(3)得到脱硫后液进行蒸发结晶,得到粗溴盐和结晶母液,结晶母液与步骤(4)得到的洗水混合后返步骤(1)强化碱浸工序。
溴的脱除率为98.0%,铅的浸出率为97.9%,锌的浸出率为95.9%。
实施例5
按照如下步骤进行回收:
(1)强化碱浸:将废线路板熔炼烟灰放入氢氧化钠溶液中,得到混合液,其中氢氧化钠溶液浓度为30%,烟灰与氢氧化钠溶液的固液比1:4g/mL,所得混合液置于超声反应器中,每升混合液加入过氧化氢7mL,采用50kHz的超声波处理,超声波功率为每升混合液1250W,超声浸出时间为15min,反应结束后过滤得到碱浸液和碱浸渣,碱浸渣集中处理;
(2)中和除杂:将步骤(1)得到的碱浸液进行中和除杂,得到中和渣和除杂后液,添加工业浓硫酸调pH为7.8,反应温度为65℃,反应时间为100min,中和渣集中处理;
(3)浓缩-冷冻结晶脱硫:将步骤(2)得到的除杂后液进行浓缩-冷冻结晶脱硫,得到脱硫后液和结晶物,将除杂后液降温至7℃,冷冻结晶时间为2.0h;
(4)冷水洗涤:将步骤(3)得到的结晶物用7℃冷水按液固比4:1mL/g进行洗涤,得到硫酸钠和洗水;
(5)蒸发结晶:将步骤(3)得到脱硫后液进行蒸发结晶,得到粗溴盐和结晶母液,结晶母液与步骤(4)得到的洗水混合后返步骤(1)强化碱浸工序。
溴的脱除率为96.8%,铅的浸出率为98.3%,锌的浸出率为94.3%。
实施例6
按照如下步骤进行回收:
(1)强化碱浸:将废线路板熔炼烟灰放入氢氧化钠溶液中,得到混合液,其中氢氧化钠溶液浓度为35%,烟灰与氢氧化钠溶液的固液比1:3.5g/mL,所得混合液置于恒温水浴锅中,每升混合液加入过氧化氢8mL,将四元合金电极(Pb-Ag-Ca-Sr)插入混合液中,阴阳极板间距为10cm,接通电源并机械搅拌,电流密度为1000A/m2,反应温度为60℃,反应时间为180min,反应结束后过滤得到碱浸液和碱浸渣,碱浸渣集中处理;
(2)中和除杂:将步骤(1)得到的碱浸液进行中和除杂,得到中和渣和除杂后液,添加工业浓硫酸调pH为8.0,反应温度为75℃,反应时间为120min,中和渣集中处理;
(3)浓缩-冷冻结晶脱硫:将步骤(2)得到的除杂后液进行浓缩-冷冻结晶脱硫,得到脱硫后液和结晶物,将除杂后液降温至8℃,冷冻结晶时间为2.5h;
(4)冷水洗涤:将步骤(3)得到的结晶物用8℃冷水按液固比3:1mL/g进行洗涤,得到硫酸钠和洗水;
(5)蒸发结晶:将步骤(3)得到脱硫后液进行蒸发结晶,得到粗溴盐和结晶母液,结晶母液与步骤(4)得到的洗水混合后返步骤(1)强化碱浸工序。
溴的脱除率为94.9%,铅的浸出率为98.3%,锌的浸出率为99.3%。
以上实施例仅用于说明本发明的优选实施方式,但本发明并不限于上述实施方式,在所述领域技术人员所具备的知识范围,在不违背科学及本发明思想情况下,在本发明的精神和原则之内所作的修改、等同替代及改进等,均应视为本申请的保护范围。
Claims (4)
1.一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)强化碱浸:将废线路板熔炼烟灰放入氢氧化钠溶液中得到混合液,其中氢氧化钠溶液质量百分比浓度10~50%,烟灰与氢氧化钠溶液的固液比1:2~1:6g/mL;所得混合液采用超声或微波或电场处理,反应结束后过滤得到碱浸液和碱浸渣,碱浸渣集中处理;
(2)中和除杂:将步骤(1)得到的碱浸液进行中和除杂,得到中和渣和除杂后液,中和渣集中处理,中和除杂过程中添加硫酸调pH为7.5~8.5,反应温度为25~75℃,反应时间为45~120min,中和渣集中处理;
(3)浓缩-冷冻结晶脱硫:将步骤(2)得到的除杂后液进行浓缩-冷冻结晶脱硫,温度为5~10℃,结晶时间为2~3h,得到脱硫后液和结晶物;
(4)冷水洗涤:将步骤(3)得到的结晶物用5~10℃冷水按液固比2:1~5:1mL/g进行洗涤,得到硫酸钠和洗水;
(5)蒸发结晶:将步骤(3)得到脱硫后液进行蒸发结晶,得到粗溴盐和结晶母液,结晶母液与步骤(4)得到的洗水混合后返步骤(1)强化碱浸工序。
2.如权利要求1所述的一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法,其特征在于,步骤(1)所述的微波处理方法:将混合液置于微波反应器中,每升混合液加入过氧化氢5~10mL,采用1000MHz~2500MHz的微波进行加热,微波功率为每升混合液200~950W,微波浸出时间为10~35min。
3.如权利要求1所述的一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法,其特征在于,步骤(1)所述的超声波处理方法:将混合液置于超声反应器中,每升混合液加入过氧化氢5~10mL,采用20kHz~50kHz的超声波处理,超声波功率为每升混合液250~1250W,超声浸出时间为15~45min。
4.如权利要求1所述的一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法,其特征在于,步骤(1)所述的电场处理方法:将混合液置于恒温水浴锅中,每升混合液加入过氧化氢5~10mL,将四元合金电极Pb-Ag-Ca-Sr作为阴阳极极板插入混合液中,其中阴阳极板间距4~10cm,接通电源并机械搅拌,电流密度为300~1000A/m2,反应温度为60~90℃,反应时间为100~180min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911187945.8A CN110724823B (zh) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911187945.8A CN110724823B (zh) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110724823A true CN110724823A (zh) | 2020-01-24 |
CN110724823B CN110724823B (zh) | 2021-06-11 |
Family
ID=69225679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911187945.8A Active CN110724823B (zh) | 2019-11-28 | 2019-11-28 | 一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110724823B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111172402A (zh) * | 2020-02-09 | 2020-05-19 | 北京工业大学 | 一种线路板冶炼烟灰机械强化浸出的脱溴方法和装置 |
CN116140340A (zh) * | 2023-02-17 | 2023-05-23 | 上海交通大学 | 一种高含溴ps塑料碱热脱溴和共混再生的装置与方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5933317A (ja) * | 1982-08-18 | 1984-02-23 | Yuka Shell Epoxy Kk | 臭素化ポリエポキシ化合物の製造方法 |
CN104624611A (zh) * | 2015-01-23 | 2015-05-20 | 长沙紫宸科技开发有限公司 | 一种废弃电器电路板能源化无害化处理方法 |
CN108118157A (zh) * | 2017-12-30 | 2018-06-05 | 北京工业大学 | 线路板焚烧烟灰预处理及溴的回收方法 |
CN109055722A (zh) * | 2018-09-17 | 2018-12-21 | 北京工业大学 | 一种线路板协同冶炼烟灰硝酸钠焙烧分离溴的方法 |
CN109112313A (zh) * | 2018-09-17 | 2019-01-01 | 北京工业大学 | 两步法分离回收线路板焚烧烟灰中溴的方法 |
-
2019
- 2019-11-28 CN CN201911187945.8A patent/CN110724823B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5933317A (ja) * | 1982-08-18 | 1984-02-23 | Yuka Shell Epoxy Kk | 臭素化ポリエポキシ化合物の製造方法 |
CN104624611A (zh) * | 2015-01-23 | 2015-05-20 | 长沙紫宸科技开发有限公司 | 一种废弃电器电路板能源化无害化处理方法 |
CN108118157A (zh) * | 2017-12-30 | 2018-06-05 | 北京工业大学 | 线路板焚烧烟灰预处理及溴的回收方法 |
CN109055722A (zh) * | 2018-09-17 | 2018-12-21 | 北京工业大学 | 一种线路板协同冶炼烟灰硝酸钠焙烧分离溴的方法 |
CN109112313A (zh) * | 2018-09-17 | 2019-01-01 | 北京工业大学 | 两步法分离回收线路板焚烧烟灰中溴的方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111172402A (zh) * | 2020-02-09 | 2020-05-19 | 北京工业大学 | 一种线路板冶炼烟灰机械强化浸出的脱溴方法和装置 |
CN116140340A (zh) * | 2023-02-17 | 2023-05-23 | 上海交通大学 | 一种高含溴ps塑料碱热脱溴和共混再生的装置与方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110724823B (zh) | 2021-06-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106848471B (zh) | 一种废旧锂离子电池正极材料的混酸浸出及回收方法 | |
CN110724823B (zh) | 一种废线路板熔炼烟灰强化碱浸脱溴的回收方法 | |
US11692238B2 (en) | Method for disposal of waste printed circuit board thermal cracking slag and smelting soot | |
CN115215368B (zh) | 一种基于溶剂萃取的废镉镍电池再生原料的方法 | |
CN105779770A (zh) | 一种回收废电路板中有价金属的方法 | |
CN100412212C (zh) | 超声波活化浸取分离重金属污泥中各金属组分的方法 | |
CN111172400B (zh) | 废线路板全组分微波快速消解与贵金属离子液体萃取方法 | |
CN114394610A (zh) | 一种废旧磷酸铁锂电池的回收方法 | |
CN115161491A (zh) | 一种超声协同臭氧氧化浸出铜镉渣的方法 | |
CN112323097A (zh) | 一种锌氨络合耦合过硫酸盐高级氧化技术脱除烟气中二氧化硫的方法及系统 | |
CN106673048A (zh) | 一种碱式氯化铜转化碱式碳酸铜方法 | |
CN108987839B (zh) | 一种对锂电池正极失效钴酸锂结构重整修复的方法 | |
CN111653846B (zh) | 一种废旧磷酸铁锂电池的处理方法 | |
CN113502398A (zh) | 一种退役电池正极极片剥离和浸出的方法与装置 | |
CN109921126B (zh) | 一种从废旧含钴锂离子电池正极材料回收活性材料的方法 | |
CN115627366B (zh) | 一种退役新能源器件热解残渣稀贵金属回收的方法 | |
CN115893355A (zh) | 一种从提锂后的磷铁渣中回收磷酸铁、碳的方法 | |
CN115976335A (zh) | 一种pcb碱性蚀刻废液回收制备微细铜粉的方法 | |
CN116119636A (zh) | 废旧磷酸铁锂电池正极材料的再生方法 | |
CN110980771A (zh) | 一种废线路板裂解焦炭提纯溴化钠的方法 | |
CN115821033A (zh) | 一种用于回收锂电池正极材料的低共熔溶剂及方法 | |
CN115637326A (zh) | 一种废磷酸蚀刻液与退役LiFePO4动力电池协同处置的方法 | |
CN115159549A (zh) | 一种苛化法制备氢氧化锂的工艺及其应用 | |
CN112010390B (zh) | 一种污酸中通过超声波自清洁除砷的方法 | |
CN112126791A (zh) | 一种从金属废料中回收再生高纯铜的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |