CN110723980A - 一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，包括以下步骤：S1、陶瓷粉料的制备：将氧化铝粉末与碳纳米管混合，加入液体球磨介质、固体球磨介质和烧结助剂，球磨后制得陶瓷料浆；S2、造粒：将陶瓷料浆进行烘干，然后采用聚乙烯醇水溶液对陶瓷粉体进行造粒，制得陶瓷粉体；S3、成型：将造粒好的陶瓷粉体进行模压成型，烘干；S4、烧结：将成型后的陶瓷体，以15‑25℃/min速率升温到150‑250℃，再以3‑8℃/min速率升温到1400‑1600℃，保温2～5h后随炉冷却，制得成品。本发明制得多孔陶瓷材料，具有良好的吸音效果，而且能够承受800℃以上高温，保持不变形，而且吸音效果保持良好，为优质的耐高温吸音材料，能够较好应用于高温环境。

Description

一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法
技术领域
本发明涉及吸音材料领域，特别涉及一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法。
背景技术
吸音降噪材料是一种新型环保材料，要求材料具有良好的吸音效果，能够显著降低噪音对环境的影响。传统的吸音材料主要以岩棉纤维组成的多孔材料为主，岩棉使用硅酸盐材质拉丝而成的纤维，具有良好的强度和一定的耐火性。但是，当温度高于600℃后，岩棉会分解成球珠状，从而破坏了吸音材料的吸音效果。高分子材料具有高的孔隙率，吸音效果较好，但是高分子材料耐高温性能不好。故急需一种吸音材料，能够承受高温不变形，高温环境保持良好的吸音效果。
为了能够保持材料良好的吸音效果和较高的耐高温性能，本发明制备一款耐高温吸音材料，能够承受800℃以上高温，保持不变形，吸音效果保持良好。多孔陶瓷材料具有良好的孔隙率，对于声波的传输有着良好的阻碍和吸收作用。传统的多孔陶瓷气孔尺寸粗大，通常为微米级别，对于声波的阻碍和吸收效率较低。本发明涉及一种介孔尺度多孔陶瓷的制备工艺。
发明内容
鉴以此，本发明提出一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，高温环境能保持良好的吸音效果。
本发明的技术方案是这样实现的：
一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，包括以下步骤：S1、陶瓷粉料的制备：将氧化铝粉末与碳纳米管混合，加入液体球磨介质、固体球磨介质和烧结助剂，球磨后制得陶瓷料浆；氧化铝粉末的纯度96％以上，优选99％以上；
S2、造粒：将陶瓷料浆进行烘干，然后采用聚乙烯醇水溶液对陶瓷粉体进行造粒，制得陶瓷粉体；
S3、成型：将造粒好的陶瓷粉体进行模压成型，烘干；
S4、烧结：将成型后的陶瓷体，以15-25℃/min速率升温到150-250℃，再以3-8℃/min速率升温到1400-1600℃，保温2～5h后随炉冷却，制得成品。
进一步的，所述S1步骤中，所述碳纳米管的添加量为氧化铝粉末质量的5～20％。
进一步的，将造粒制得碳纳米管含量不同的陶瓷粉体，按碳纳米管添加量从低到高依次叠加陶瓷粉体，后整体模压成型，整体烧结制得梯度多孔陶瓷。
进一步的，所述S1步骤中，所述液体球磨介质为乙醇溶液，优选无水乙醇；所述固体球磨介质为刚玉球，所述烧结助剂为氧化钇。
进一步的，所述S1步骤中，所述液体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量2-3倍，所述固体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量2-3倍，所述烧结助剂的添加量为氧化铝粉末质量的0.03～0.08％，优选0.05％。
进一步的，所述S1步骤中，所述球磨时间为36-60h，优选48h。
进一步的，所述S2步骤中，所述烘干温度为70-90℃；所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为3～8％，所述聚乙烯醇水溶液的添加量为氧化铝粉末质量的5-10％。
进一步的，所述S3步骤中，所述模压成型压力为0.3-2MPa；所述为烘干温度150-200℃，烘干时间为3-8h。
进一步的，所述S4步骤中，烧结温度从室温开始升温，升温速率为20℃/min；当温度达到200℃时，升温速率为5℃/min，直到1500℃保温4h后随炉冷却。
进一步的，将碳纳米管添加量为5％的陶瓷粉料放置在第一层，碳纳米管添加量为10％的陶瓷粉料放在第二层，碳纳米管添加量为15％的陶瓷粉料放在第三层，整体模压成型，然后整体烧结，制得梯度多孔陶瓷。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明使用碳纳米管作为造孔剂，碳纳米管具有细小的体积和良好的分散性，采用本发明的工艺，使得碳纳米管弥散均匀分布在氧化铝陶瓷颗粒之间，明显减小陶瓷中气孔的尺寸；碳纳米管与氧化铝粉末一起球磨，并加入液体球磨介质、固体球磨介质和烧结助剂，既能保证对氧化铝粉体的进一步细小化，又能保证氧化铝与碳纳米管充分的混合，从而保证了最终多孔陶瓷的气孔均匀性；设置特定烧结程序，碳纳米管被氧化，形成具有细小的孔洞的多孔氧化铝；制得多孔陶瓷材料，具有良好的孔隙率，对于声波的传输有着良好的阻碍和吸收作用，具有良好的消音效果；而且能够承受800℃以上高温，保持不变形，而且吸音效果保持良好，为优质的耐高温吸音材料，能够较好应用于高温环境。
而且，本发明采用梯度设置，从表面到内部是一个连续梯度密度变化的过程，形成多层隔音屏障，使得材料具有更好的消音隔音效果。
附图说明
图1为本发明实施例3制得介孔吸音多孔陶瓷的微观结构图，由图可知多孔结构细小均匀，当声波与多孔结构内壁接触的时候，细小的孔壁可以有效地对声波震动进行阻碍，实现对声能的耗散，显著提高吸音效果。
图2为本发明实施例4制得梯度介孔吸音多孔陶瓷的密度变化图，由图可见从表面到内部的密度分布是一个连续变化的。
图3为本发明实施例1、2、3、4所制备的不同气孔率的多孔氧化铝陶瓷与吸音系数之间的关系图，其中从下往上看曲线，依次为实施例1、2、3、4。由图可知，随着气孔率的增加，吸音系数逐渐增大。
具体实施方式
为了更好理解本发明技术内容，下面提供具体实施例，对本发明做进一步的说明。
本发明实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
本发明实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1
一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，包括以下步骤：
S1、陶瓷粉料的制备：将纯度≥99％的氧化铝粉末与碳纳米管混合，加入无水乙醇作为液体球磨介质，加入刚玉球作为固体球磨介质，加入氧化钇作为烧结助剂，碳纳米管的添加量为氧化铝粉末质量的5％，液体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量的2倍，固体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量的2倍，烧结助剂的添加量为氧化铝粉末质量的0.03％；混合球磨36h，制得陶瓷料浆；
S2、造粒：将陶瓷料浆置于70℃烘箱中烘干，制得陶瓷粉体，然后采用3wt％聚乙烯醇水溶液对陶瓷粉体进行造粒，聚乙烯醇水溶液的添加量为氧化铝粉末质量的10％；
S3、成型：将造粒好的陶瓷粉体进行模压成型，模压成型压力为0.3MPa，置于150℃烘箱烘干8h；
S4、烧结：将成型后的陶瓷体，从室温开始升温，以15℃/min速率升温到150℃，再以3℃/min速率升温到1400℃，保温5h后随炉冷却，制得多孔陶瓷成品。
实施例2
一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，包括以下步骤：
S1、陶瓷粉料的制备：将纯度≥99％的氧化铝粉末与碳纳米管混合，加入无水乙醇作为液体球磨介质，加入刚玉球作为固体球磨介质，加入氧化钇作为烧结助剂，碳纳米管的添加量为氧化铝粉末质量的20％，液体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量的3倍，固体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量的3倍，烧结助剂的添加量为氧化铝粉末质量的0.08％；混合球磨60h，制得陶瓷料浆；
S2、造粒：将陶瓷料浆置于90℃烘箱中烘干，制得陶瓷粉体，然后采用8wt％聚乙烯醇水溶液对陶瓷粉体进行造粒，聚乙烯醇水溶液的添加量为氧化铝粉末质量的5％；
S3、成型：将造粒好的陶瓷粉体进行模压成型，模压成型压力为2MPa，置于200℃烘箱烘干3h；
S4、烧结：将成型后的陶瓷体，从室温开始升温，以25℃/min速率升温到250℃，再以8℃/min速率升温到1600℃，保温2h后随炉冷却，制得多孔陶瓷成品。
实施例3
一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，包括以下步骤：
S1、陶瓷粉料的制备：将纯度≥99％的氧化铝粉末与碳纳米管混合，加入无水乙醇作为液体球磨介质，加入刚玉球作为固体球磨介质，加入氧化钇作为烧结助剂，碳纳米管的添加量为氧化铝粉末质量的10％，液体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量的3倍，固体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量的2倍，烧结助剂的添加量为氧化铝粉末质量的0.05％；混合球磨48h，制得陶瓷料浆；
S2、造粒：将陶瓷料浆置于80℃烘箱中烘干，制得陶瓷粉体，然后采用5wt％聚乙烯醇水溶液对陶瓷粉体进行造粒，聚乙烯醇水溶液的添加量为氧化铝粉末质量的8％；
S3、成型：将造粒好的陶瓷粉体进行模压成型，模压成型压力为0.5MPa，置于150℃烘箱烘干5h；
S4、烧结：将成型后的陶瓷体，从室温开始升温，以20℃/min速率升温到200℃，再以5℃/min速率升温到1500℃，保温4h后随炉冷却，制得多孔陶瓷成品。
实施例4
一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，包括以下步骤：
S1、陶瓷粉料的制备：将纯度≥99％的氧化铝粉末与碳纳米管混合，加入无水乙醇作为液体球磨介质，加入刚玉球作为固体球磨介质，加入氧化钇作为烧结助剂，碳纳米管的添加量为氧化铝粉末质量的5％，液体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量3倍，固体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量2倍，烧结助剂的添加量为氧化铝粉末质量的0.05％；混合球磨48h，制得陶瓷料浆A；同时，分别调整碳纳米管的添加量为氧化铝粉末质量的10％和20％，其他操作一致，依次制得陶瓷料浆B和陶瓷料浆C；
S2、造粒：将陶瓷料浆A、B、C分别置于80℃烘箱中烘干，然后采用5wt％聚乙烯醇水溶液对陶瓷粉体进行造粒，聚乙烯醇水溶液的添加量为氧化铝粉末质量的8％，制得陶瓷粉体A、B、C；
S3、成型：取造粒好的陶瓷粉体A、B、C依次叠放，即陶瓷粉料A放置在第一层，陶瓷粉料B放在第二层，陶瓷粉体C放在第三层，整体进行模压成型，模压成型压力为0.5MPa，置于150℃烘箱烘干5h，制得梯度陶瓷体；
S4、烧结：将成型后的梯度陶瓷体，整体烧结，从室温开始升温，以20℃/min速率升温到200℃，再以5℃/min速率升温到1500℃，保温4h后随炉冷却，制得梯度多孔陶瓷成品。
对比例1
本对比例与实施例3的区别在于，S4步骤中，以10℃/min速率升温到300℃，再以10℃/min速率升温到1800℃，保温4h后随炉冷却。
对比例2
本对比例与实施例3的区别在于，S1步骤中，未加入固体球磨介质刚玉球。
对比例3
本对比例与实施例3的区别在于，S1步骤中，未加入烧结助剂氧化钇。
对比例4
本对比例与实施例3的区别在于，S1步骤中，碳纳米管的添加量为氧化铝粉末质量的30％。
对比例5
本对比例与实施例3的区别在于，S2步骤中，所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为10％，所述聚乙烯醇水溶液的添加量为氧化铝粉末质量的3％。
上述实施例1～4以及对比例1～5制得的多孔陶瓷进行性能测试，
其中，孔隙率(气孔率)采用阿基米德排水法检测，具体步骤如下：
(1)将待测试样进行清洗并干燥之后，在空气中进行称重，所得结果记为M0；
(2)将待测试样用水进行浸渍或表面覆盖处理之后，在空气称得结果记为M1；
(3)将待测试样完全浸在水中，进行悬挂称重，所得结果记为M水；
则孔隙率P的计算公式为：
Figure BDA0002247236250000061
吸音系数(吸声系数)采用传递函数法检测，分别置于常温环境以及800℃环境高温条件下进行检测，声频为800HZ，常温条件测得吸音系数记为α0，800℃条件测得吸音系数记为αt，高温吸音系数保持率A＝(αt/α0)*100％
结果如下：
Figure BDA0002247236250000071
上述结果表明，本发明制得多孔陶瓷，孔隙率高，吸音系数佳，消音效果良好，而且高温环境保持良好的消音效果。其中，对比例1-3制得多孔陶瓷品质相对差，表明采用本发明制备工艺，显著改善多孔陶瓷性能，尤其高温条件消音性能保持佳。与实施例3相比，实施例4的产品品质更佳，表明采用梯度设置，消音隔音效果以及高温保持效果更佳。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、陶瓷粉料的制备：将氧化铝粉末与碳纳米管混合，加入液体球磨介质、固体球磨介质和烧结助剂，球磨后制得陶瓷料浆；
S2、造粒：将陶瓷料浆进行烘干，然后采用聚乙烯醇水溶液对陶瓷粉体进行造粒，制得陶瓷粉体；
S3、成型：将造粒好的陶瓷粉体进行模压成型，烘干；
S4、烧结：将成型后的陶瓷体，以15-25℃/min速率升温到150-250℃，再以3-8℃/min速率升温到1400-1600℃，保温2～5h后随炉冷却，制得成品。
2.如权利要求1所述的一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，其特征在于，所述S1步骤中，所述碳纳米管的添加量为氧化铝粉末质量的5～20％。
3.如权利要求1或2所述的一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，其特征在于，将造粒制得碳纳米管含量不同的陶瓷粉体，按碳纳米管添加量从低到高依次叠加陶瓷粉体，后整体模压成型，整体烧结制得梯度多孔陶瓷。
4.如权利要求1所述的一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，其特征在于，所述S1步骤中，所述液体球磨介质为乙醇溶液，所述固体球磨介质为刚玉球，所述烧结助剂为氧化钇。
5.如权利要求1或4所述的一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，其特征在于，所述S1步骤中，所述液体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量2-3倍，所述固体球磨介质的添加量为氧化铝粉末质量2-3倍，所述烧结助剂的添加量为氧化铝粉末质量的0.03～0.08％。
6.如权利要求1所述的一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，其特征在于，所述S1步骤中，所述球磨时间为36-60h。
7.如权利要求1所述的一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，其特征在于，所述S2步骤中，所述烘干温度为70-90℃；所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为3～8％，所述聚乙烯醇水溶液的添加量为氧化铝粉末质量的5-10％。
8.如权利要求1所述的一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，其特征在于，所述S3步骤中，所述模压成型压力为0.3-2MPa；所述为烘干温度150-200℃，烘干时间为3-8h。
9.如权利要求1所述的一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，其特征在于，所述S4步骤中，烧结温度从室温开始升温，升温速率为20℃/min；当温度达到200℃时，升温速率为5℃/min，直到1500℃保温4h后随炉冷却。
10.如权利要求3所述的一种介孔吸音多孔陶瓷的制备方法，其特征在于，将碳纳米管添加量为5％的陶瓷粉料放置在第一层，碳纳米管添加量为10％的陶瓷粉料放在第二层，碳纳米管添加量为15％的陶瓷粉料放在第三层，整体模压成型，然后整体烧结，制得梯度多孔陶瓷。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111470790A (zh) * 2020-04-03 2020-07-31 桂林理工大学 一种吸音陶粒及其制备方法和应用
CN114133221A (zh) * 2021-12-21 2022-03-04 八龙应用材料科技(海南)有限公司 一种碳陶复合隔热材料及其制备方法
CN114315410A (zh) * 2021-12-31 2022-04-12 八龙应用材料科技(海南)有限公司 一种具有闭孔结构的多孔隔热陶瓷材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103232228A (zh) * 2013-04-26 2013-08-07 山东大学 一种多孔氧化铝复合陶瓷的制备方法
CN104058404A (zh) * 2013-03-19 2014-09-24 瓦克化学股份公司 作为锂离子电池的负极材料的Si/C复合物
CN105565815A (zh) * 2015-11-27 2016-05-11 陕西环珂生物科技有限公司 一种多孔氮化钛陶瓷制备方法
CN108840661A (zh) * 2018-08-13 2018-11-20 合肥汉甲陶瓷科技有限公司 一种高透气性环保陶瓷

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104058404A (zh) * 2013-03-19 2014-09-24 瓦克化学股份公司 作为锂离子电池的负极材料的Si/C复合物
CN103232228A (zh) * 2013-04-26 2013-08-07 山东大学 一种多孔氧化铝复合陶瓷的制备方法
CN105565815A (zh) * 2015-11-27 2016-05-11 陕西环珂生物科技有限公司 一种多孔氮化钛陶瓷制备方法
CN108840661A (zh) * 2018-08-13 2018-11-20 合肥汉甲陶瓷科技有限公司 一种高透气性环保陶瓷

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111470790A (zh) * 2020-04-03 2020-07-31 桂林理工大学 一种吸音陶粒及其制备方法和应用
CN111470790B (zh) * 2020-04-03 2021-11-12 桂林理工大学 一种吸音陶粒及其制备方法和应用
CN114133221A (zh) * 2021-12-21 2022-03-04 八龙应用材料科技(海南)有限公司 一种碳陶复合隔热材料及其制备方法
CN114315410A (zh) * 2021-12-31 2022-04-12 八龙应用材料科技(海南)有限公司 一种具有闭孔结构的多孔隔热陶瓷材料及其制备方法

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