CN110694046A - 治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法 - Google Patents

治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110694046A
CN110694046A CN201911024535.1A CN201911024535A CN110694046A CN 110694046 A CN110694046 A CN 110694046A CN 201911024535 A CN201911024535 A CN 201911024535A CN 110694046 A CN110694046 A CN 110694046A
Authority
CN
China
Prior art keywords
enzymolysis
parts
weight
powder
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911024535.1A
Other languages
English (en)
Inventor
何静仁
李玉保
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yunhong Group Co Ltd
Guozhong Xinghe Biomedical Technology Co Ltd
Original Assignee
Yunhong Group Co Ltd
Guozhong Xinghe Biomedical Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yunhong Group Co Ltd, Guozhong Xinghe Biomedical Technology Co Ltd filed Critical Yunhong Group Co Ltd
Priority to CN201911024535.1A priority Critical patent/CN110694046A/zh
Publication of CN110694046A publication Critical patent/CN110694046A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
    • A61K38/011—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02—Algae
    • A61K36/03—Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
    • A61K36/258—Panax (ginseng)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A61K36/481—Astragalus (milkvetch)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/60—Moraceae (Mulberry family), e.g. breadfruit or fig
    • A61K36/605—Morus (mulberry)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/71—Ranunculaceae (Buttercup family), e.g. larkspur, hepatica, hydrastis, columbine or goldenseal
    • A61K36/718—Coptis (goldthread)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
    • A61K36/734—Crataegus (hawthorn)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/74—Rubiaceae (Madder family)
    • A61K36/744—Gardenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/81—Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
    • A61K36/815—Lycium (desert-thorn)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
    • A61K36/8968—Ophiopogon (Lilyturf)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
    • A61K36/8969—Polygonatum (Solomon's seal)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
    • A61K2236/19—Preparation or pretreatment of starting material involving fermentation using yeast, bacteria or both; enzymatic treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法，按重量份计，其包括：燕麦葡聚糖25‑35份、魔芋葡甘聚糖15‑25份、小麦粉15‑20份、燕麦糠5‑8份、海带粉10‑15份、可可粉8‑10份、苦瓜肽粉25‑30份、黄连15‑20份、黄精提取物5‑10份、栀子果油8‑10份，枸杞5‑10份、桑叶提取物12‑15份、麦冬10‑12份、人参提取物2‑3份、低聚甘露糖5‑8份、黑木耳3‑5份、黄芪5‑8份、山楂5‑10份。本发明通过各组分的合理组分复配使用后，其具有明显的降血糖、降血脂等功效，并且可使得使用者摆脱使用化学药物降糖所带来的副作用。

Description

治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法
技术领域
本发明涉及药品开发与生物发酵领域。更具体地说，本发明涉及一种治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法。
背景技术
糖尿病，高脂血症和肥胖症是近年来发病率较高的几种疾病，随着人们生活水平的提高，其发病率成上升趋势，且不但老年人易得上述疾病，年轻人发病率也在增长。虽然近年来预防上述疾病的中、西药以及保健食品纷纷面市，但仍有许多疑难问题需要人们去解决，不断开发防治糖尿病，高脂血症和肥胖症的新型药物、保健食品仍是摆在人们面前的重大课题。
现有技术中，用于治疗糖尿病的药物主要为西药和一些中西药复方制剂。这些药物虽然能有效降低血糖，但由于持久使用会导致药物对机体的损害，因而其使用被严格限制。目前也出现用于治疗糖尿病的中药制剂，虽然能一定程度降低血糖，但其治疗价值仍然有限。
因此，如何提供一种能更有效调控血糖、降低血脂血压的药品显得尤为重要。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法，其通过特殊的苦瓜肽提取工艺来提高苦瓜肽活性成分的含量，且通过与其他天然植物组分的配合使用来达到更好的降血糖、尿糖以及血脂的效果。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种治疗糖尿病及高血脂症的植物药品，按重量份计，其包括：燕麦葡聚糖25-35份、魔芋葡甘聚糖15-25份、小麦粉15-20份、燕麦糠5-8份、海带粉10-15份、可可粉8-10份、苦瓜肽粉25-30份、黄连15-20份、黄精提取物5-10份、栀子果油8-10份，枸杞5-10份、桑叶提取物12-15份、麦冬10-12份、人参提取物2-3份、低聚甘露糖5-8份、黑木耳3-5份、黄芪5-8份、山楂5-10份。
优选的，所述营养酵母包括富硒酵母和/或富铬酵母。
优选的，所述胰酶包括胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶，且按重量份计，胰蛋白酶：胰淀粉酶：胰脂肪酶＝1:2:2。
优选的，所述苦瓜肽粉的制备方法包括如下步骤：
S11、取新鲜苦瓜、干燥苦瓜、苦瓜籽中的一项或几项作为苦瓜原料，加入苦瓜原料重量5倍的去离子水，并在25℃水温下浸泡10-12h，取出再用去离子水冲洗2-3遍；
S12、将冲洗后的苦瓜原料进行干燥，打碎磨浆，得到苦瓜浆液；
S13、取苦瓜浆液以及缓冲液进行混合，以获得混合体系，按重量比计，按照苦瓜浆液：缓冲液＝1:(3-5)；记录混合体系总体积数值，将pH值调节为6.8-7后对混合体系进行温度处理，以获得浸提物；
所述温度处理过程包括：
升温至45-55℃，保温45-60min，再降温至20-25℃，保温25-30min，并记录此时混合体系整体的第一体积数值；按照(总体积-第一体积)*60％补入含有去离子水和缓冲液的第一混合液，且按照重量比计，去离子水：缓冲液＝4：1；补入第一混合液后，升温至60-75℃，保温60-75min，再降温至45-55℃，保温30-35min，并记录此时混合体系整体的第二体积数值；按照(总体积-第二体积)*75％补入含有去离子水和缓冲液的第二混合液，且按照重量比计，去离子水：缓冲液＝3：1；补入第二混合液后，升温至80-90℃，保温75-85min，再降温至60-75℃，保温35-45min；
S14、将浸提物温度降至20-25℃后对所述浸提物进行酶解，以获得苦瓜肽酶解体系；其中，所述酶解过程包括：
第一次酶解：将浸提物的pH值调节至7.5-8.5，按浸提物重量的5％加入胰蛋白酶，80-100转/min条件下搅拌，且搅拌的同时升温至35-40℃，保温45-60min后得到第一酶解体系；
第二次酶解：待第一酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至3.0-4.0，按第一第一酶解体系重量的3％加入果胶酶，80-100转/min条件下搅拌，且搅拌的同时升温至45-55℃，保温40-60min后得到第二酶解体系；
第三次酶解：待第二酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至4.5-5.0，按第二酶解体系重量的2％加入纤维素酶，80-100转/min条件下搅拌，且搅拌的同时升温至55-60℃，保温30-45min后得到第三酶解体系；
S15、待步骤S14中的酶解过程完成后，对获得的第三酶解体系升温至90℃，维持10min，以完成灭酶活过程，获得苦瓜肽粗提体系；再在所述苦瓜肽粗提体系中按其重量的4-5％加入活性炭，搅拌均匀，在65℃下保温60-90min后离心，去沉渣后获得苦瓜肽粗提液；
将所述苦瓜肽粗提液经硅藻土过滤，以得到苦瓜肽清液，且过滤压力为0.2-0.3MPa；再在所述苦瓜肽清液中按其重量加入4-5％的活性炭，静置45-50min后离心，去沉渣；
S16、将去沉渣后的苦瓜肽清液经过滤孔径为0.5-0.8μm的微滤陶瓷膜进行过滤，过滤温度为55-65℃，以获得微滤膜透过液；
再将所述微滤膜透过液经截留分子量为100-200kDa卷式超滤膜进行过滤，过滤温度为45-50℃，以获得超滤膜透过液；
再将所述超滤膜截留液经截留分子量为150-1000Da的卷式高压反渗透膜进行浓缩，以除去水分及部分残留无机盐和小分子杂质，浓缩温度为35-40℃以下，以得到苦瓜肽浓缩液；
S17、通过真空冷冻干燥方法对所述苦瓜肽浓缩液进行干燥，以获得苦瓜多肽蛋白含量不低于30％的苦瓜肽粉。
5、如权利要求4所述的植物药品，其特征在于，所述缓冲液为磷酸盐缓冲液。
6、如权利要求1所述的植物药品，其特征在于，所述可可粉的制备方法包括：
S21、取无霉变的可可豆进行清洗，沥干后送入干燥箱中，于60-75℃下干燥30-45min，随后进行粉碎，过60目筛后获得可可豆粉备用；
S22、对可可豆粉进行剂量为8-12kGy的60Co-γ射线辐照处理，且处理时间为30-55min；
S23、配制防氧化液，且按重量份计，所述防氧化液包括：茶多酚类物质1-2份、柠檬酸1-1.5份、蔗糖2-2.5份、磷酸二氢钾0.05-0.1份、硝酸钙0.05-0.1份、硝酸铵0.05-0.08份、水50-80份；在所述可可豆粉中加入其重量5-8倍的防氧化液，浸泡12-18小时后干燥；
S24、取步骤S23中干燥后的可可豆粉，并在其中加入其重量5-10倍的去离子水，以获得酶解原料，并对所述酶解原料进行酶解，以获得酶解体系；其中，所述酶解过程包括：
第一次酶解：按步骤S23中干燥后的可可豆粉重量的5％加入胰酶以及按步骤S23中干燥后的可可豆粉重量的25％加入用于调节细胞膜和/或细胞壁通透性的透性调节液，调节pH值至6.5-7.5，充分搅拌，且搅拌的同时升温至42-45℃，保温30-45min后得到第一酶解体系；所述透性调节液由酸溶液、甘油、氯化钠和溶菌酶组成，且按重量比计，酸溶液：甘油：氯化钠：溶菌酶＝1：(0.5-0.8)：(0.02-0.03)：(0.02-0.03)；
第二次酶解：待第一次酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至3.5-4.5，按第一次酶解体系重量的4％加入果胶酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-60℃，保温30-35min后得到第二酶解体系；
第三次酶解：待第二次酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至4.0-5.5，按第二次酶解体系重量的3.5％加入纤维素酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-65℃，保温25-35min后得到第三酶解体系；
S25、待酶解完成后，对获得的第三酶解体系升温至85℃，维持10min，以完成灭酶活过程，获得可可豆粉酶解液；
S26、在可可豆粉酶解液中按其重量的3％加入活性炭，搅拌均匀，在65℃下保温65-85min后离心，去沉渣；再将去沉渣后的可可豆粉酶解液经硅藻土过滤，得到可可豆粉提取液，且过滤压力控制在0.3-0.4MPa；
S27、对可可豆粉提取液进行浓缩干燥，以获得所述可可粉。
优选的，所述栀子果油的提取方法包括：
S31、取新鲜栀子果放入水中，于25℃水温下浸泡24-36h后取出，用水冲洗2-3遍，烘干后磨碎，过100目筛，以获得栀子果粉；
S32、取栀子果粉，并加入其重量5-10倍的去离子水，以获得酶解原料，并对所述酶解原料进行酶解；其中，所述酶解过程包括：
第一次酶解：在所述酶解原料中按栀子果粉重量的5％加入胰蛋白酶以及按栀子果粉重量的45-55％加入用于调节细胞膜和/或细胞壁通透性的透性调节液，调节pH值至6.5-7.5，充分搅拌，且搅拌的同时升温至42-45℃，保温30-45min后得到第一酶解体系；所述透性调节液由酸溶液、甘油、氯化钠和溶菌酶组成，且按重量比计，酸溶液：甘油：氯化钠：溶菌酶＝1：(0.7-1.0)：(0.02-0.05)：(0.03-0.06)；
第二次酶解：待第一酶解体系降至20-25℃后，再调整其pH值至3.5-4.5，按第一体系重量的4％加入果胶酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-60℃，保温30-35min后得到第二酶解体系；
第三次酶解：待第二次酶解体系降至20-25℃后，再调整其pH值至4.0-5.5，按第二次酶解体系重量的3.5％加入纤维素酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-65℃，保温25-35min后得到第三酶解体系；
S33、待步骤S22中的酶解过程完成后，对获得的第三酶解体系升温至85℃，维持10min，以完成灭酶活过程，获得栀子果酶解体系；
S34、在所述栀子果酶解体系中按其重量的3％加入活性炭，搅拌均匀，在65℃下保温65-85min后离心，去沉渣后获得栀子果油粗提液；再将所述栀子果油粗提液经硅藻土过滤，得到栀子果油提取液，且过滤压力为0.3-0.4MPa；再在所述栀子果油提取液中按其重量加入3％的活性炭，静置45-50min后离心，去沉渣；再静置2-3h后取上层油层，即得到所述栀子果油。
还提供一种治疗糖尿病及高血脂症的植物药品的制备方法，其包括：
S100、制备苦瓜多肽粉、栀子果油、可可粉以及桑叶提取物；
S200、将如权利要求1所述重量份的各原料充分混合，以获得原料混合物，再将所述原料混合物置于一级发酵罐中，加入所述原料混合物重量5-8倍的去离子水以及所述原料混合物重量0.1-0.3倍的黑曲霉菌种，调节pH为6.5-7，且调节至45-65℃进行一级发酵，发酵36-48h后分离出液态的第一发酵液；
分离出所述第一发酵液后，向一级发酵罐内的残留物中加入所述一级发酵罐内的残留物重量3-5倍的去离子水以及所述一级发酵罐内的残留物重量0.1-0.3倍的黑曲霉菌种，调节pH为6.5-7，且调节至45-65℃再次进行一级发酵，发酵24-36h后分离出液态的第二发酵液；
S300、将所述第一发酵液、第二发酵液合并转移至二级发酵罐中，加入所述第一发酵液与第二发酵液重量总和2-3倍的去离子水以及所述第一发酵液与第二发酵液重量总和0.2-0.3倍的生孢噬纤维菌菌种，调节pH为6.8-7，且调节至30-40℃进行二级发酵，发酵24-36h后获得分离出液态的第三发酵液；
S400、分离出所述第三发酵液后，将所述二级发酵罐中的残留物与一级发酵罐中再次进行一级发酵、且分离出液态的第二发酵液后的残留物合并，加入合并后残留物重量总和1-2倍的去离子水、合并后残留物重量总和0.05-0.15倍的黑曲霉菌种以及0.05-0.20倍的生孢噬纤维菌菌种，调节pH为6.8-7，且调节至30-40℃进行再次发酵，发酵24-36h后分离出液态的第四发酵液；
S500、将第三发酵液以及第四发酵液置于减压浓缩罐中，加热至45-65℃进行真空减压浓缩，以获得浓缩液；
S600、通过真空冷冻干燥方法对浓缩液进行干燥，以获得所述治疗糖尿病及高血脂症的植物药。
优选的，所述桑叶提取物的制备方法包括：
(1)将桑叶原料在水中浸泡12-15h，且用于浸泡的水的重量为桑叶原料总重量的8-10倍，然后加热至煮沸，煮沸状态持续1-2h后过滤，以获得第一过滤液以及第一过滤渣；
(2)对所述第一过滤渣进行干燥，干燥后的第一过滤渣中加入其重量6-9倍的体积分数60％的乙醇，浸泡1-2h后加热至65℃-75℃，浸提1.5-2h，浸提过程中每10min搅拌一次，搅拌速率为200-300转/min；然后在8℃条件下静置24h，通过过滤分离获得第二过滤液和第二过滤渣；
(3)在第二过滤渣中加入其重量8-10倍的体积分数60％的乙醇浸泡6-7h，加热至65℃-75℃，浸提2.5-3h，每次1-2小时，然后在6-9℃条件下静置24h，通过过滤分离获得第三过滤液和第三过滤渣；合并第一过滤液、第二过滤液以及第三过滤液，以获得桑叶提取物。
优选的，取黑木耳原料、黄芪原料以及山楂原料，粉碎后过80目筛，以此获得权利要求1中所述重量份的黑木耳、黄芪和山楂。
本发明至少包括以下有益效果：
本发明通过阶段性升温、反复酶解以及多重过滤的提取工艺，使得苦瓜肽中苦瓜多肽蛋白含量不低于30％，且同时采用反复酶解等特殊工艺制备可可粉以及栀子果油，使其活性成分能更充分的发挥降血糖血脂的功效。进一步的，苦瓜肽、可可粉以及栀子果油与其他富含纤维的组分(如小麦粉、燕麦糠等)以及其他中药成分(如黄芪、枸杞、麦冬、人参提取物、黑木耳等)复配使用后，进一步增强降血糖、降血脂等功效，并且可使得使用者摆脱使用化学药物降糖所带来的副作用。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
需要说明的是，下述实施方案中所述试验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
<实施例1>
按重量份计，本实施例中的治疗糖尿病及高血脂症的植物药品包括：燕麦葡聚糖25份、魔芋葡甘聚糖15份、小麦粉15份、燕麦糠5份、海带粉10份、可可粉8份、苦瓜肽粉25份、黄连15份、黄精提取物5份、栀子果油8份，枸杞5份、桑叶提取物12份、麦冬10份、人参提取物2份、低聚甘露糖5份、黑木耳3份、黄芪5份、山楂5份。其中，所述营养酵母包括富硒酵母和/或富铬酵母；所述胰酶包括胰酶含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶，且按重量份计，胰蛋白酶：胰淀粉酶：胰脂肪酶＝1:2:2。
进一步的，所述苦瓜肽粉的制备方法包括如下步骤：
S11、取新鲜苦瓜、干燥苦瓜、苦瓜籽中的一项或几项作为苦瓜原料，加入苦瓜原料重量5倍的去离子水，并在25℃水温下浸泡10-12h(优选10.5h)，取出再用去离子水冲洗2-3遍，以去除农残药残以及杂质；
S12、将冲洗后的苦瓜原料风干干燥，取出打碎磨浆，得到苦瓜浆液；
S13、取苦瓜浆液以及缓冲液(所述缓冲液为包含有酸、碱、盐等试剂的缓冲体系，如磷酸盐缓冲液)进行混合，以获得混合体系，按重量比计，按照苦瓜浆液：缓冲液＝1:(3-5)(优选为1:4)；记录混合体系总体积数值，将pH值调节为6.8-7后对混合体系进行温度处理，以获得浸提物；
其中，所述温度处理过程包括：
升温至45-55℃(优选为50℃)，保温45-60min(优选为55min)，降温至20-25℃(优选为22℃)，保温25-30min(优选为28min)，并记录此时混合体系整体的第一体积数值；因在前述升温、保温过程中，其反应体系内的水、酸等会被蒸发，有可能会导致其中酸、碱以及无机离子的溶解度产生变化，从而影响浸提效果，因此，在前述升温、保温过程后，需按照(总体积-第一体积)*60％补入含有去离子水和所述缓冲液的第一混合液，且按照重量比计，去离子水：缓冲液＝4：1，由此对水、酸等蒸发后的反应体系进行补偿，使反应体系始终处于较优的浸提环境中；补入第一混合液后，升温至60-75℃(优选为65℃)，保温60-75min(优选为65min)，降温至45-55℃(优选为50℃)，保温30-35min(优选为32℃)，并记录此时混合体系整体的第二体积数值；按照(总体积-第二体积)*75％补入含有去离子水和缓冲液的第二混合液，且按照重量比计，去离子水：缓冲液＝3：1，该次升温、保温的温度相较第一次而言有所提高，因此，反应体系内的水、酸等的蒸发效果更为明显，因此此次补入的第二混合液的比例要有所上升(增加到75％)，且第二混合液中缓冲液的比例有所增加；补入第二混合液后，升温至80-90℃(优选为85℃)，保温75-85min(优选为80min)，降温至60-75℃(优选为70℃)，保温35-45min(优选为40min)；
本步骤中，通过阶段性的升温、保温，可使得组分的细胞结构(如细胞壁等)组成在不同的温度变化环境下被反复冲击、破坏，同时，每一升温、保温阶段结束后补充相应比例的水以及缓冲液，由此对水、酸等蒸发后的反应体系进行补偿，使反应体系始终处于较优的浸提环境中，以达到最佳的浸提效果；
S14、将浸提物温度降至20-25℃后对所述浸提物进行酶解，以获得苦瓜肽酶解体系；其中，所述酶解过程包括：
第一次酶解：将浸提物的pH值调节至7.5-8.5(优选为7.0)，按浸提物重量的5％加入胰蛋白酶，80-100转/min条件下搅拌，且搅拌的同时升温至35-40℃(优选为37℃)，保温45-60min(优选55min)后得到第一酶解体系；
第二次酶解：待第一酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至3.0-4.0(优选为3.5)，按第一第一酶解体系重量的3％加入果胶酶，80-100转/min条件下搅拌，且搅拌的同时升温至45-55℃(优选为50℃)，保温40-60min(优选50min)后得到第二酶解体系；
第三次酶解：待第二酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至4.5-5.0(优选为4.7)，按第二酶解体系重量的2％加入纤维素酶，80-100转/min条件下搅拌，且搅拌的同时升温至55-60℃(优选为58℃)，保温30-45min(优选35min)后得到第三酶解体系；
由于本发明中的组分多为植物组分，其细胞结构中包含有细胞壁，因此，本步骤中，通过在不同阶段采用不用的酶及酶解条件对细胞壁进行充分酶解，使细胞壁中的纤维素、果胶等成分破坏殆尽，可使得细胞壁内包含的有效成分(如苦瓜多肽蛋白)得以充分释放，以提高其提取效率；
S15、待步骤S14中的酶解过程完成后，对获得的第三酶解体系升温至90℃，维持10min，以完成灭酶活过程，获得苦瓜肽粗提体系；再在所述苦瓜肽粗提体系中按其重量的4-5％加入活性炭，搅拌均匀，在65℃下保温60-90min(优选75min)后离心，去沉渣后获得苦瓜肽粗提液；
将所述苦瓜肽粗提液经硅藻土过滤，以得到苦瓜肽清液，且过滤压力为0.2-0.3MPa(优选0.25MPa)；再在所述苦瓜肽清液中按其重量加入4-5％的活性炭，静置45-50min后离心，去沉渣；
通过上述活性炭、硅藻土的吸附处理，苦瓜肽酶解液中的色素、悬浮颗粒以及胶体等杂质，使最后获得的成品纯度更高；
S16、将去沉渣后的苦瓜肽清液经过滤孔径为0.5-0.8μm的微滤陶瓷膜进行过滤，过滤温度为55-65℃(优选为60℃)，以获得微滤膜透过液；进一步的，所述微滤陶瓷膜采用三支膜并联使用；
再将所述微滤膜透过液经截留分子量为100-200kDa卷式超滤膜进行过滤，除去大分子杂质，操作温度控制在55-65℃，以获得超滤膜透过液；其中，卷式超滤膜为能截留分子量为100-200kDa的卷式超滤膜，且所述卷式超滤膜采用两支膜并联使用；
再将所述超滤膜截留液经截留分子量为150-1000Da的卷式高压反渗透膜进行浓缩，以除去水分及部分残留无机盐和小分子杂质，浓缩温度在40℃以下，以得到苦瓜肽浓缩液，且苦瓜肽浓缩液的固形物含量≥40％；其中，卷式高压反渗透膜系统为高压浓缩膜，具体由聚砜(PS)或聚醚砜(PFS)材料等复合材料膜制成，且采用四支膜串联使用；
该步骤中采用多层次的膜分离纯化技术分离纯化苦瓜多肽蛋白，其浓缩温度低，有效保证苦瓜蛋白多肽的天然活性及其高含量；
S17、通过真空冷冻干燥方法对所述苦瓜肽浓缩液进行干燥，以获得苦瓜多肽蛋白含量不低于30％的苦瓜肽粉。
此外，可可粉含有大量的蛋白质、膳食纤维、多酚，以及多种维生素和矿物质。其中的亚油酸可以产生γ-次亚麻油酸，最终转化为1型前列腺素，有助于胰岛素稳定血糖，同时，其含有的类黄酮物质也具有降脂、降糖作用。因此，本发明中还提供了一种可可粉的提取方法，其具体包括：
S21、取无霉变的可可豆进行清洗，沥干后送入干燥箱中，于60-75℃(优选为70℃)下干燥30-45min，随后进行粉碎，过60目筛后获得可可豆粉备用；
S22、对可可豆粉进行剂量为8-12kGy(优选10kGy)的60Co-γ射线辐照处理，且处理时间为30-55min(优选为45min)；
S23、配制防氧化液，且按重量份计，所述防氧化液包括：茶多酚类物质1-2份(优选1.5份)、柠檬酸1-1.5份(优选1.2份)、蔗糖2-2.5份(优选2.3份)、磷酸二氢钾0.05-0.1份(优选0.08份)、硝酸钙0.05-0.1份(优选0.08份)、硝酸铵0.05-0.08份(优选0.07份)、水50-80份(优选65份)；在所述可可豆粉中加入其重量5-8倍的防氧化液，浸泡12-18小时(优选15小时)后干燥；
S24、取干燥后的可可豆粉，并在其中加入其重量5-10倍(优选8倍)的去离子水，以获得酶解原料，并对所述酶解原料进行酶解，以获得酶解体系；其中，所述酶解过程包括：
第一次酶解：按可可豆粉重量的5％加入胰酶(优选的，所述胰酶包括胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶，且按重量份计，胰蛋白酶：胰淀粉酶：胰脂肪酶＝1:1:2)以及按步骤S23中干燥后的可可豆粉重量的5％加入用于调节细胞膜和/或细胞壁通透性的透性调节液，调节pH值至6.5-7.5(优选为7.0)，充分搅拌，且搅拌的同时升温至42-45℃，保温30-45min(优选40min)后得到第一酶解体系；所述透性调节液由酸溶液、甘油、氯化钠和溶菌酶组成，且按重量比计，酸溶液：甘油：氯化钠：溶菌酶＝1：(0.5-0.8)：(0.02-0.03)：(0.02-0.03)(优选为酸溶液：甘油：氯化钠：溶菌酶＝1：0.6：0.025：0.025，且所述酸溶液为柠檬酸溶液)；
第二次酶解：待第一次酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至3.5-4.5(优选为4.0)，按第一次酶解体系重量的4％加入果胶酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-60℃(优选为55℃)，保温30-35min后得到第二酶解体系；
第三次酶解：待第二次酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至4.0-5.5(优选为5.0)，按第二次酶解体系重量的3.5％加入纤维素酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-65℃(优选为60℃)，保温25-35min(优选为30min)后得到第三酶解体系；
S25、待酶解完成后，对获得的第三酶解体系升温至85℃，维持10min，以完成灭酶活过程，获得可可豆粉酶解液；
S26、在可可豆粉酶解液中按其重量的3％加入活性炭，搅拌均匀，在65℃下保温65-85min(优选为75min)后离心后离心，去沉渣；再将去沉渣后的可可豆粉酶解液经硅藻土过滤，得到可可豆粉提取液，且过滤压力控制在0.3-0.4MPa(优选为0.35Mpa)；
S27、对可可豆粉提取液进行浓缩干燥，以获得所述可可粉。
此外，栀子果资源丰富、价廉易得、且含有多种功效，已在现代食品工业中发挥越来越重要的中作用、具体的，栀子果中主要含有黄酮类、环烯醚菇类、环烯米酮类等化合物，以及含有藏红花素、果胶、鞣质、多糖、藏红花酸、挥发油等成分，其中，黄酮类物质对高血压等疾病具有辅助治疗作用，可实现降血压、血糖等作用。因此，本实施例中还提供一种栀子果油的提取方法，其包括：
S31、取新鲜栀子果放入水中，于25℃水温下浸泡24-36h后取出，用水冲洗2-3遍，烘干后磨碎，过100目筛，以获得栀子果粉；
S32、取栀子果粉，并加入其重量5-10倍(优选8倍)的去离子水，以获得酶解原料，并对所述酶解原料进行酶解；其中，所述酶解过程包括：
第一次酶解：在所述酶解原料中按栀子果粉重量的5％加入胰蛋白酶以及按栀子果粉重量的45-55％(优选50％)加入用于调节细胞膜和/或细胞壁通透性的透性调节液，调节pH值至6.5-7.5(优选为7.0)，充分搅拌，且搅拌的同时升温至42-45℃(优选为43.5℃)，保温30-45min(优选为35min)后得到第一酶解体系；所述透性调节液由酸溶液、甘油、氯化钠和溶菌酶组成，且按重量比计，酸溶液：甘油：氯化钠：溶菌酶＝1：(0.7-1.0)：(0.02-0.05)：(0.03-0.06)(优选为酸溶液：甘油：氯化钠：溶菌酶＝1：0.8：0.03：0.04，且所述酸溶液为柠檬酸溶液)；
第二次酶解：待第一酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至3.5-4.5(优选为4.0)，按第一体系重量的4％加入果胶酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-60℃(优选为55℃)，保温30-35min(优选为32min)后得到第二酶解体系；
第三次酶解：待第二次酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至4.0-5.5(优选为5.0)，按第二次酶解体系重量的3.5％加入纤维素酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-65℃(优选为60℃)，保温25-35min(优选为30min)后得到第三酶解体系；
S33、待步骤S22中的酶解过程完成后，对获得的第三酶解体系升温至85℃，维持10min，以完成灭酶活过程，获得栀子果酶解体系；
S34、在所述栀子果酶解体系中按其重量的3％加入活性炭，搅拌均匀，在65℃下保温65-85min(优选为75min)后离心，去沉渣后获得栀子果油粗提液；再将所述栀子果油粗提液经硅藻土过滤，得到栀子果油提取液，且过滤压力为0.3-0.4MPa(优选为0.35Mpa)；再在所述栀子果油提取液中按其重量加入3％的活性炭，静置45-50min后离心，去沉渣；再静置2-3h(优选2.5h)后取上层油层，即得到所述栀子果油。
<实施例2>
本实施例与实施例1的不同之处仅在于，按重量份计，本实施例中的治疗糖尿病及高血脂症的植物药品由以下组分组成：燕麦葡聚糖35份、魔芋葡甘聚糖25份、小麦粉20份、燕麦糠8份、海带粉15份、可可粉10份、苦瓜肽粉30份、黄连20份、黄精提取物10份、栀子果油10份，枸杞10份、桑叶提取物15份、麦冬12份、人参提取物3份、低聚甘露糖8份、黑木耳5份、黄芪8份、山楂10份。
<实施例3>
本实施例与实施例1的不同之处仅在于，按重量份计，本实施例中的治疗糖尿病及高血脂症的植物药品由以下组分组成：燕麦葡聚糖30份、魔芋葡甘聚糖22份、小麦粉18份、燕麦糠7份、海带粉12份、可可粉9份、苦瓜肽粉28份、黄连17份、黄精提取物8份、栀子果油9份，枸杞6份、桑叶提取物14份、麦冬11份、人参提取物2.5份、低聚甘露糖7份、黑木耳4份、黄芪6份、山楂7份。
<苦瓜肽分子量检测结果>
采用申请号201710832199.8(“一种全程低温生产苦瓜多肽蛋白提取物的新方法、苦瓜多肽蛋白提取物及其应用”)的专利申请中实施例1所述的方法提取苦瓜肽，以作为对比例1，将其与通过本发明实施例1-3中的苦瓜肽粉制备方法制备获得的苦瓜肽粉进行高效凝胶过滤色谱法检测，以获得苦瓜肽分子量大小及分布范围，其结果如表1所示。
表1苦瓜肽分子量大小及分布范围
Figure BDA0002248266200000121
由此可见，本发明的苦瓜肽粉制备方法中，首先通过阶段性的升温、保温，可使得组分的细胞结构(如细胞壁等)组成在不同的温度变化环境下被反复冲击、破坏，同时，每一升温、保温阶段结束后补充相应比例的水以及缓冲液，由此对水、酸等蒸发后的反应体系进行补偿，使反应体系始终处于较优的浸提环境中，进一步再进行阶段性升温、反复酶解以及多层次的膜分离纯化技术提取工艺来制备苦瓜多肽蛋白，使得到的苦瓜多肽提取物中苦瓜多肽蛋白的含量高于30％，且提取物产品中不含大豆蛋白多肽等其他非苦瓜来源的多肽蛋白。从表1中可以看出，本发明制备获得的5000-7000Da范围内的苦瓜多肽片段占比接近30％，而5000-7000Da范围内的苦瓜多肽片段正是具有调节血糖功能、片段大小最接近胰岛素分子量的片段，因此得到的苦瓜多肽提取物具有非常好的调控血糖代谢效果，尤其是可大幅度提高胰岛素受体的结合能力及降血糖的效果。
<可可粉营养成分检测结果>
向天然可可粉中按重量加入0.1％的淀粉酶，在pH为7，温度为50℃的水中发酵12小时，得到可可粉酶发酵液，在对所述发酵液过滤，去滤渣后浓缩干燥，以获得作为对比例2的可可粉。将其与本发明实施例1-3中制备获得的可可粉进行检测，以获取其淀粉、黄酮、脂肪以及可溶性膳食纤维含量，检测结果如表2所示。
表2可可粉中淀粉、黄酮、脂肪以及可溶性膳食纤维含量
淀粉(g/100g) 黄酮(mg/g) 脂肪(％) 可溶性膳食纤维(％)
对比例1 5.64±1.21 4.68±0.34 10.21±1.33 9.57±0.78
实施例1 2.46±1.21 7.65±0.77 5.62±0.49 15.86±1.22
实施例2 2.33±0.99 8.11±1.12 5.74±0.87 14.83±0.95
实施例3 2.49±0.53 7.85±0.71 5.83±0.27 14.95±1.37
从表2中可以看出，相对于对比例2而言，本发明中由于采用了60Co-γ射线对可可大豆粉进行辐照处理，可引起细胞超微结构变化，使细胞出现了细胞质壁分离、细胞膜破损、细胞壁和细胞膜断裂等现象，使得其内含物(如黄酮类物质等)外流。进一步的，通过防氧化液浸泡处理，可以防止黄酮类物质被氧化而失去效力，同时，通过采用调节细胞膜和/或细胞壁通透性的透性调节液来调节细胞膜和/或细胞壁透性，可使得细胞壁和/或细胞壁结构被破坏，使其内容的有效成分(如黄酮类物质等)得以充分释放，搭配胰酶、果胶酶以及纤维素酶反复酶解，可显著降低可可粉中淀粉、脂肪含量以及提高可溶性膳食纤维的含量，使其可适用于糖尿病人服用，有助于降低血糖。
<栀子果油检测结果>
采用申请号201110321487.X(“水酶法提取栀子油的方法”)的专利申请中实施例1所述的方法提取栀子果油，以作为对比例3，将其与通过本发明实施例1-3中的栀子果油提取方法获得的栀子果油进行检测，以获得藏花素、绿原酸、黄酮及栀子苷这几种主要降血糖、血脂有效成分的含量，其结果如表3所示。
表3藏花素、绿原酸、黄酮以及栀子苷含量
藏花素(mg/g) 黄酮(mg/g) 绿原酸(mg/g) 栀子苷(mg/g)
对比例2 1.24±0.31 3.51±0.25 3.14±0.25 3.42±0.37
实施例1 2.24±0.41 6.58±0.44 4.15±0.58 3.92±0.21
实施例2 2.39±0.29 7.25±0.38 4.21±0.13 3.82±0.35
实施例3 2.18±0.11 6.95±0.57 4.23±0.34 4.12±0.50
类似的，本发明中通过在不同阶段采用不用的酶及酶解条件对栀子果细胞壁进行充分酶解，使细胞壁中的纤维素、果胶等成分破坏殆尽，同时，酸溶液、甘油、氯化钠、溶菌酶可通过改变细胞壁或细胞膜结构来改变两者的通透性，因此本发明中通过采用调节细胞膜和/或细胞壁通透性的透性调节液来调节细胞膜和/或细胞壁透性，可使得细胞壁和/或细胞壁结构被破坏，使其内容的有效成分(如藏花素、黄酮类物质等)得以充分释放，进一步发挥其降血糖功效。
<实施例4>
本实施例还提供了一种实施例1-3任一项所述治疗糖尿病及高血脂症的植物药品的制备方法，其包括：
S100、按照实施例1-3任一项中的制备方法分别制备所述苦瓜多肽粉、可可粉以及栀子果油，以及制备桑叶提取物；且取黑木耳原料、黄芪原料以及山楂原料，粉碎后过80目筛，以此获得实施例1-3任一项中所述重量份的黑木耳、黄芪和山楂；
S200、将如实施例1-3中任一项所述重量份的各原料充分混合，以获得原料混合物，再将所述原料混合物置于一级发酵罐中，加入所述原料混合物重量5-8倍(优选为7倍)的去离子水以及所述原料混合物重量0.1-0.3倍(优选0.2倍)的黑曲霉菌种，调节pH为6.5-7，且调节至45-65℃(优选为55℃)进行一级发酵，发酵36-48h(优选42h)后分离出液态的第一发酵液；
分离出所述第一发酵液后，向一级发酵罐内的残留物中加入所述一级发酵罐内的残留物重量3-5倍的去离子水以及所述一级发酵罐内的残留物重量0.1-0.3倍(优选0.2倍)的黑曲霉菌种，调节pH为6.5-7，且调节至45-65℃(优选为55℃)再次进行一级发酵，发酵24-36h(优选30h)后分离出液态的第二发酵液；
S300、将所述第一发酵液、第二发酵液合并转移至二级发酵罐中，加入所述第一发酵液与第二发酵液重量总和2-3倍的去离子水以及所述第一发酵液与第二发酵液重量总和0.2-0.3倍(优选0.25倍)的生孢噬纤维菌菌种，调节pH为6.8-7，且调节至30-40℃(优选为35℃)进行二级发酵，发酵24-36h(优选30h)后获得分离出液态的第三发酵液；
S400、分离出所述第三发酵液后，将所述二级发酵罐中的残留物与一级发酵罐中再次进行一级发酵、且分离出液态的第二发酵液后的残留物合并，加入合并后残留物重量总和1-2倍的去离子水、合并后残留物重量总和0.05-0.15倍(优选0.1倍)的黑曲霉菌种以及0.05-0.20倍(优选0.15倍)的生孢噬纤维菌菌种，调节pH为6.8-7，且调节至30-40℃(优选为35℃)进行再次发酵，发酵24-36h后分离出液态的第四发酵液；
S500、将第三发酵液以及第四发酵液置于减压浓缩罐中，加热至45-65℃(优选为55℃)进行真空减压浓缩，以获得浓缩液；
S600、通过真空冷冻干燥方法对浓缩液进行干燥，以获得所述治疗糖尿病及高血脂症的植物药。
进一步的，所述桑叶提取物的制备方法包括：
(1)将桑叶原料在水中浸泡12-15h(优选14h)，且用于浸泡的水的重量为桑叶原料总重量的8-10倍(优选9倍)，然后加热至煮沸，煮沸状态持续1-2h(优选1.5h)后过滤，以获得第一过滤液以及第一过滤渣；
(2)对所述第一过滤渣进行干燥，干燥后的第一过滤渣中加入其重量6-9倍(优选8倍)的体积分数为60％的乙醇，浸泡1-2h后加热至65-75℃(优选70℃)，浸提1.5-2h，浸提过程中每10min搅拌一次，搅拌速率为200-300转/min；然后在8℃条件下静置24h，通过过滤分离获得第二过滤液和第二过滤渣；
(3)在第二过滤渣中加入其重量8-10倍(优选9倍)的体积分数为60％的乙醇浸泡6-7h，加热至65℃-75℃(优选70℃)，浸提2.5-3h，每次1-2小时，然后在6-9℃条件下静置24h，通过过滤分离获得第三过滤液和第三过滤渣；合并第一过滤液、第二过滤液以及第三过滤液，以获得桑叶提取物。
由此，通过对桑叶原料进行反复水提醇提，可使得其内部的活性成分(如桑叶多糖、桑叶生物碱、桑叶黄酮等)充分释放，并且在第一次提取后对滤渣进行再次醇提，以最大限度提高对于原料的利用率，以此获得纯度更高的配比原料，使其活性成分能高效的发挥降血糖功效。进一步通过生孢噬纤维菌菌种、黑曲霉菌种充分发酵，以此充分破坏细胞壁等结构，促使细胞内部的活性成分充分释放，使其充分发挥其降血糖、血脂的功效。
<降血糖、尿糖功效评价试验>
选取体重为185～225g、健康的SD雄性大鼠，适应性喂养一周。将适应性喂养后的大鼠随机分为6组，每组20只。其中1组作为空白对照组，饲喂普通饲料，其余5组大鼠给予灌胃高脂乳剂10mL/kg，每天1次，连续1个月，末次灌胃后大鼠禁食不禁水12h，灌胃高脂乳剂的大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素STZ溶液25mg/kg建立糖尿病大鼠模型，注射链脲佐菌素72h后，大鼠禁食不禁水12h，尾部取血，检测空腹血糖，空腹血糖≥10.0mmol/L为造模成功的大鼠。空白对照组腹腔注射等剂量柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液。。
将造模成功的大鼠按血糖和体质量随机分为模型组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，每组20只大鼠。将实施例1-3中的治疗糖尿病及高血脂症的植物药(以下均为“植物药”)用水稀释成灌胃药液，分别按照低剂量组给药量1.5g/kg、中剂量组给药量2.5g/kg和高剂量组给药量4.0g/kg灌胃，阳性对照组灌胃盐酸二甲双胍。每组每天灌胃1次，连续8周。检测前禁食不禁水12h，末次给药2h后，收集尿液，检测空腹血糖值、尿糖含量，其结果如表4所示。以上各组动物除饲料配方有别外，自由饮水，不受限制。
表4植物药对大鼠空腹血糖值和尿糖含量变化
Figure BDA0002248266200000161
Figure BDA0002248266200000171
由表4可知，相比于空白对照组，模型组的空腹血糖值、尿糖含量均大幅升高，说明糖尿病大鼠造模成功。与模型组相比，阳性对照组和给药组(高、中、低剂量组)的空腹血糖值、尿糖的含量均有所下降，呈现显著性差异，其中，中剂量组空腹血糖值和尿糖含量分别下降30.4％、23.3％，高剂量组更是下降明显，其空腹血糖值和尿糖含量分别下降50.2％、51.2％。表明本发明的植物药能够有效降低血糖、尿糖含量，有助于治疗糖尿病。
<降血脂功效评价试验>
选取健康的雄性大鼠120只，编号后在正常环境中适应性饲养2周，自由进食饮水。适应性饲养结束后，随机分为6组，每组10只，分别为空白对照组、高脂模型组、阳性治疗组、高剂量组、中剂量组、低剂量组。除空白对照组外，其余各组均采用高脂饲料。将本发明的植物药以及辛伐他汀配制成相应浓度的溶液，阳性对照组按照50mg/kgbw·d灌胃辛伐他汀溶液，高、中、低剂量组分别按照100mg/kg bw·d、50mg/kg bw·d和25mg/kgbw·d灌胃植物药溶液。其他组灌胃相应体积蒸馏水。治疗期为4周，连续喂养10周后，末次喂养后。禁食不禁水10h，主动脉取血测总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)指标其结果如表5所示。
表5植物药对大鼠TC和TG含量影响
Figure BDA0002248266200000172
Figure BDA0002248266200000181
注：与空白组对照比较，＊p<0.05；与高脂组相比，#p<0.05，##p<0.01。
由表5可知，与高脂组相比，给药组(高、中、低剂量组)的大鼠总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量均显著下降，因此本发明中的植物药具有良好的降血脂效果。
<缓解排尿功效评价试验>
按照<降血糖、血脂功效评价试验>部分造模。将造模成功的大鼠按血糖和体质量随机分为模型组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，每组20只大鼠，且均置于代谢笼中。将实施例1-3中的治疗糖尿病及高血脂症的植物药用水稀释成灌胃药液，分别按照低剂量组给药量1.5g/kg、中剂量组给药量2.5g/kg和高剂量组给药量4.0g/kg灌胃，阳性对照组灌胃盐酸二甲双胍。每组每天灌胃1次，且同时灌胃等体积的水，连续8周。末次给药前禁食不禁水12h，收集24h尿液，测定小鼠尿量，其结果如表6所示。
表6植物药对大鼠排尿影响
Figure BDA0002248266200000182
糖尿病肾病是糖尿病最常发生的并发症，其显著表现是排尿量增多。从表6中可以看出，通过给予本发明中的植物药，相对于模型组，高、中、低剂量组大鼠排尿量均有减少，尤其是高剂量组中减少了40％，说明本发明中的植物药有明显缓解糖尿病并发症、减少排尿量的作用。
<润肠通便功效评价试验>
实验选用健康小鼠240只，体重18-22g，雄性，随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组20只。适应性喂养7d，开始造模。除空白组外，其余各组小鼠第1，4，7，10天皮下注射乙酰苯肼60mg/kg，第10，11，12，13，14天腹腔注射环磷酰胺40mg/kg，同时开始灌胃复方地芬诺酯片混悬液(5d为1个给药周期，周期间停药2d，共给药4个周期)25mg/kg。
造模成功后，第14天起，高、中、低剂量组分别按4.0g/kg、2.0g/kg、1.0g/kg的本发明的植物药用量，用等体积生理盐水配成混悬液给药灌胃，正常对照组和模型对照组等体积生理盐水灌胃，阳性对照组用多潘立酮片磨粉后与等体积生理盐水配制成0.25mg/ml混悬液，进行灌胃连续28d，每天一次。
28天后，按以下方法进行饲喂：空白对照组：灌胃小鼠体重的1.5％生理盐水；阳性对照组：将多潘立酮片磨粉后与等体积生理盐水配制成0.25mg/ml混悬液，进行灌胃；高剂量组：按4.0g/kg将本发明的植物药与等体积生理盐水配成混悬液，灌胃给药；中剂量组：按2.0g/kg将本发明的植物药与等体积生理盐水配成混悬液，灌胃给药；低剂量组：按1.0g/kg将本发明的植物药与等体积生理盐水配成混悬液，灌胃给药。
0.5h后，各小鼠别给予2ml的墨汁(含5％的活性炭、10％阿拉伯树脂)，30min后立即脱颈椎处死小鼠，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门，下端至回盲部的肠管，测量肠管长度为小肠总长度，从幽门至墨汁前沿为墨汁推进长度，观察结果，其结果如表7所示。
表7植物药对小肠运动的影响
Figure BDA0002248266200000201
从表7中可以看出，模型对照组相对空白对照组减少了墨汁推进率，说明构建模型成功。低、中、高剂量组的墨汁推进率均显著高于模型对照组，且与空白对照组无明显差异，说明本发明中的植物药可以显著改善胃肠动力的效果，由此缓解糖尿病带来的肥胖问题。
需要说明的是，上述实施例1至4中的技术方案可进行任意组合，且组合后获得的技术方案均属于本发明的保护范围。
本发明通过阶段性升温、反复酶解以及多重过滤的提取工艺，使得苦瓜肽中苦瓜多肽蛋白含量不低于30％，且同时采用反复酶解等特殊工艺制备可可粉以及栀子果油，使其活性成分能更充分的发挥降血糖血脂的功效。进一步的，苦瓜肽、可可粉以及栀子果油与其他富含纤维的组分(如小麦粉、燕麦糠等)以及其他中药成分(如黄芪、枸杞、麦冬、人参提取物、黑木耳等)复配使用后，进一步增强降血糖、降血脂等功效，并且可使得使用者摆脱使用化学药物降糖所带来的副作用。
这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本发明的说明的。对本发明的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实例。

Claims (10)

1.治疗糖尿病及高血脂症的植物药品，其特征在于，按重量份计，其包括：燕麦葡聚糖25-35份、魔芋葡甘聚糖15-25份、小麦粉15-20份、燕麦糠5-8份、海带粉10-15份、可可粉8-10份、苦瓜肽粉25-30份、黄连15-20份、黄精提取物5-10份、栀子果油8-10份，枸杞5-10份、桑叶提取物12-15份、麦冬10-12份、人参提取物2-3份、低聚甘露糖5-8份、黑木耳3-5份、黄芪5-8份、山楂5-10份。
2.如权利要求1所述的植物药品，其特征在于，所述营养酵母包括富硒酵母和/或富铬酵母。
3.如权利要求1所述的植物药品，其特征在于，所述胰酶包括胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶，且按重量份计，胰蛋白酶：胰淀粉酶：胰脂肪酶＝1:2:2。
4.如权利要求1所述的植物药品，其特征在于，所述苦瓜肽粉的制备方法包括如下步骤：
S11、取新鲜苦瓜、干燥苦瓜、苦瓜籽中的一项或几项作为苦瓜原料，加入苦瓜原料重量5倍的去离子水，并在25℃水温下浸泡10-12h，取出再用去离子水冲洗2-3遍；
S12、将冲洗后的苦瓜原料进行干燥，打碎磨浆，得到苦瓜浆液；
S13、取苦瓜浆液以及缓冲液进行混合，以获得混合体系，按重量比计，按照苦瓜浆液：缓冲液＝1:(3-5)；记录混合体系总体积数值，将pH值调节为6.8-7后对混合体系进行温度处理，以获得浸提物；
所述温度处理过程包括：
升温至45-55℃，保温45-60min，再降温至20-25℃，保温25-30min，并记录此时混合体系整体的第一体积数值；按照(总体积-第一体积)*60％补入含有去离子水和缓冲液的第一混合液，且按照重量比计，去离子水：缓冲液＝4：1；补入第一混合液后，升温至60-75℃，保温60-75min，再降温至45-55℃，保温30-35min，并记录此时混合体系整体的第二体积数值；按照(总体积-第二体积)*75％补入含有去离子水和缓冲液的第二混合液，且按照重量比计，去离子水：缓冲液＝3：1；补入第二混合液后，升温至80-90℃，保温75-85min，再降温至60-75℃，保温35-45min；
S14、将浸提物温度降至20-25℃后对所述浸提物进行酶解，以获得苦瓜肽酶解体系；其中，所述酶解过程包括：
第一次酶解：将浸提物的pH值调节至7.5-8.5，按浸提物重量的5％加入胰蛋白酶，80-100转/min条件下搅拌，且搅拌的同时升温至35-40℃，保温45-60min后得到第一酶解体系；
第二次酶解：待第一酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至3.0-4.0，按第一第一酶解体系重量的3％加入果胶酶，80-100转/min条件下搅拌，且搅拌的同时升温至45-55℃，保温40-60min后得到第二酶解体系；
第三次酶解：待第二酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至4.5-5.0，按第二酶解体系重量的2％加入纤维素酶，80-100转/min条件下搅拌，且搅拌的同时升温至55-60℃，保温30-45min后得到第三酶解体系；
S15、待步骤S14中的酶解过程完成后，对获得的第三酶解体系升温至90℃，维持10min，以完成灭酶活过程，获得苦瓜肽粗提体系；再在所述苦瓜肽粗提体系中按其重量的4-5％加入活性炭，搅拌均匀，在65℃下保温60-90min后离心，去沉渣后获得苦瓜肽粗提液；
将所述苦瓜肽粗提液经硅藻土过滤，以得到苦瓜肽清液，且过滤压力为0.2-0.3MPa；再在所述苦瓜肽清液中按其重量加入4-5％的活性炭，静置45-50min后离心，去沉渣；
S16、将去沉渣后的苦瓜肽清液经过滤孔径为0.5-0.8μm的微滤陶瓷膜进行过滤，过滤温度为55-65℃，以获得微滤膜透过液；
再将所述微滤膜透过液经截留分子量为100-200kDa卷式超滤膜进行过滤，过滤温度为45-50℃，以获得超滤膜透过液；
再将所述超滤膜截留液经截留分子量为150-1000Da的卷式高压反渗透膜进行浓缩，以除去水分及部分残留无机盐和小分子杂质，浓缩温度为35-40℃以下，以得到苦瓜肽浓缩液；
S17、通过真空冷冻干燥方法对所述苦瓜肽浓缩液进行干燥，以获得苦瓜多肽蛋白含量不低于30％的苦瓜肽粉。
5.如权利要求4所述的植物药品，其特征在于，所述缓冲液为磷酸盐缓冲液。
6.如权利要求1所述的植物药品，其特征在于，所述可可粉的制备方法包括：
S21、取无霉变的可可豆进行清洗，沥干后送入干燥箱中，于60-75℃下干燥30-45min，随后进行粉碎，过60目筛后获得可可豆粉备用；
S22、对可可豆粉进行剂量为8-12kGy的60Co-γ射线辐照处理，且处理时间为30-55min；
S23、配制防氧化液，且按重量份计，所述防氧化液包括：茶多酚类物质1-2份、柠檬酸1-1.5份、蔗糖2-2.5份、磷酸二氢钾0.05-0.1份、硝酸钙0.05-0.1份、硝酸铵0.05-0.08份、水50-80份；在所述可可豆粉中加入其重量5-8倍的防氧化液，浸泡12-18小时后干燥；
S24、取步骤S23中干燥后的可可豆粉，并在其中加入其重量5-10倍的去离子水，以获得酶解原料，并对所述酶解原料进行酶解，以获得酶解体系；其中，所述酶解过程包括：
第一次酶解：按步骤S23中干燥后的可可豆粉重量的5％加入胰酶以及按步骤S23中干燥后的可可豆粉重量的25％加入用于调节细胞膜和/或细胞壁通透性的透性调节液，调节pH值至6.5-7.5，充分搅拌，且搅拌的同时升温至42-45℃，保温30-45min后得到第一酶解体系；所述透性调节液由酸溶液、甘油、氯化钠和溶菌酶组成，且按重量比计，酸溶液：甘油：氯化钠：溶菌酶＝1：(0.5-0.8)：(0.02-0.03)：(0.02-0.03)；
第二次酶解：待第一次酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至3.5-4.5，按第一次酶解体系重量的4％加入果胶酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-60℃，保温30-35min后得到第二酶解体系；
第三次酶解：待第二次酶解体系温度降至20-25℃后，再调整其pH值至4.0-5.5，按第二次酶解体系重量的3.5％加入纤维素酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-65℃，保温25-35min后得到第三酶解体系；
S25、待酶解完成后，对获得的第三酶解体系升温至85℃，维持10min，以完成灭酶活过程，获得可可豆粉酶解液；
S26、在可可豆粉酶解液中按其重量的3％加入活性炭，搅拌均匀，在65℃下保温65-85min后离心，去沉渣；再将去沉渣后的可可豆粉酶解液经硅藻土过滤，得到可可豆粉提取液，且过滤压力控制在0.3-0.4MPa；
S27、对可可豆粉提取液进行浓缩干燥，以获得所述可可粉。
7.如权利要求1所述的植物药品，其特征在于，所述栀子果油的提取方法包括：
S31、取新鲜栀子果放入水中，于25℃水温下浸泡24-36h后取出，用水冲洗2-3遍，烘干后磨碎，过100目筛，以获得栀子果粉；
S32、取栀子果粉，并加入其重量5-10倍的去离子水，以获得酶解原料，并对所述酶解原料进行酶解；其中，所述酶解过程包括：
第一次酶解：在所述酶解原料中按栀子果粉重量的5％加入胰蛋白酶以及按栀子果粉重量的45-55％加入用于调节细胞膜和/或细胞壁通透性的透性调节液，调节pH值至6.5-7.5，充分搅拌，且搅拌的同时升温至42-45℃，保温30-45min后得到第一酶解体系；所述透性调节液由酸溶液、甘油、氯化钠和溶菌酶组成，且按重量比计，酸溶液：甘油：氯化钠：溶菌酶＝1：(0.7-1.0)：(0.02-0.05)：(0.03-0.06)；
第二次酶解：待第一酶解体系降至20-25℃后，再调整其pH值至3.5-4.5，按第一体系重量的4％加入果胶酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-60℃，保温30-35min后得到第二酶解体系；
第三次酶解：待第二次酶解体系降至20-25℃后，再调整其pH值至4.0-5.5，按第二次酶解体系重量的3.5％加入纤维素酶，充分搅拌，且搅拌的同时升温至50-65℃，保温25-35min后得到第三酶解体系；
S33、待步骤S22中的酶解过程完成后，对获得的第三酶解体系升温至85℃，维持10min，以完成灭酶活过程，获得栀子果酶解体系；
S34、在所述栀子果酶解体系中按其重量的3％加入活性炭，搅拌均匀，在65℃下保温65-85min后离心，去沉渣后获得栀子果油粗提液；再将所述栀子果油粗提液经硅藻土过滤，得到栀子果油提取液，且过滤压力为0.3-0.4MPa；再在所述栀子果油提取液中按其重量加入3％的活性炭，静置45-50min后离心，去沉渣；再静置2-3h后取上层油层，即得到所述栀子果油。
8.一种治疗糖尿病及高血脂症的植物药品的制备方法，其特征在于，包括：
S100、制备苦瓜多肽粉、栀子果油、可可粉以及桑叶提取物；
S200、将如权利要求1所述重量份的各原料充分混合，以获得原料混合物，再将所述原料混合物置于一级发酵罐中，加入所述原料混合物重量5-8倍的去离子水以及所述原料混合物重量0.1-0.3倍的黑曲霉菌种，调节pH为6.5-7，且调节至45-65℃进行一级发酵，发酵36-48h后分离出液态的第一发酵液；
分离出所述第一发酵液后，向一级发酵罐内的残留物中加入所述一级发酵罐内的残留物重量3-5倍的去离子水以及所述一级发酵罐内的残留物重量0.1-0.3倍的黑曲霉菌种，调节pH为6.5-7，且调节至45-65℃再次进行一级发酵，发酵24-36h后分离出液态的第二发酵液；
S300、将所述第一发酵液、第二发酵液合并转移至二级发酵罐中，加入所述第一发酵液与第二发酵液重量总和2-3倍的去离子水以及所述第一发酵液与第二发酵液重量总和0.2-0.3倍的生孢噬纤维菌菌种，调节pH为6.8-7，且调节至30-40℃进行二级发酵，发酵24-36h后获得分离出液态的第三发酵液；
S400、分离出所述第三发酵液后，将所述二级发酵罐中的残留物与一级发酵罐中再次进行一级发酵、且分离出液态的第二发酵液后的残留物合并，加入合并后残留物重量总和1-2倍的去离子水、合并后残留物重量总和0.05-0.15倍的黑曲霉菌种以及0.05-0.20倍的生孢噬纤维菌菌种，调节pH为6.8-7，且调节至30-40℃进行再次发酵，发酵24-36h后分离出液态的第四发酵液；
S500、将第三发酵液以及第四发酵液置于减压浓缩罐中，加热至45-65℃进行真空减压浓缩，以获得浓缩液；
S600、通过真空冷冻干燥方法对浓缩液进行干燥，以获得所述治疗糖尿病及高血脂症的植物药。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述桑叶提取物的制备方法包括：
(1)将桑叶原料在水中浸泡12-15h，且用于浸泡的水的重量为桑叶原料总重量的8-10倍，然后加热至煮沸，煮沸状态持续1-2h后过滤，以获得第一过滤液以及第一过滤渣；
(2)对所述第一过滤渣进行干燥，干燥后的第一过滤渣中加入其重量6-9倍的体积分数60％的乙醇，浸泡1-2h后加热至65℃-75℃，浸提1.5-2h，浸提过程中每10min搅拌一次，搅拌速率为200-300转/min；然后在8℃条件下静置24h，通过过滤分离获得第二过滤液和第二过滤渣；
(3)在第二过滤渣中加入其重量8-10倍的体积分数60％的乙醇浸泡6-7h，加热至65℃-75℃，浸提2.5-3h，每次1-2小时，然后在6-9℃条件下静置24h，通过过滤分离获得第三过滤液和第三过滤渣；合并第一过滤液、第二过滤液以及第三过滤液，以获得桑叶提取物。
10.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，取黑木耳原料、黄芪原料以及山楂原料，粉碎后过80目筛，以此获得权利要求1中所述重量份的黑木耳、黄芪和山楂。
CN201911024535.1A 2019-10-25 2019-10-25 治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法 Pending CN110694046A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911024535.1A CN110694046A (zh) 2019-10-25 2019-10-25 治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911024535.1A CN110694046A (zh) 2019-10-25 2019-10-25 治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110694046A true CN110694046A (zh) 2020-01-17

Family

ID=69203484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911024535.1A Pending CN110694046A (zh) 2019-10-25 2019-10-25 治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110694046A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021078295A1 (zh) * 2019-10-25 2021-04-29 国众兴合生物医药科技有限公司 治疗高脂血症及冠心病的植物药及其制备方法
CN114712481A (zh) * 2022-04-13 2022-07-08 河南城建学院 一种复合植物源多肽及其制备方法与应用
CN115530373A (zh) * 2022-10-11 2022-12-30 重庆深山生物科技有限公司 一种适用于糖尿病患者的保健食品及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101461514A (zh) * 2009-01-22 2009-06-24 韩金光 苦瓜提取物及其制备方法
CN102687838A (zh) * 2011-03-21 2012-09-26 广州市名花香料有限公司 一种制备可可提取物的方法
CN103060077A (zh) * 2011-10-20 2013-04-24 中国科学院兰州化学物理研究所 同步反应制备栀子油、栀子绿和栀子蓝的方法
CN105079465A (zh) * 2015-10-09 2015-11-25 邓院子 一种降低血糖的组合物
CN107412720A (zh) * 2017-09-15 2017-12-01 李玉保 一种治疗糖尿病的苦瓜多肽复方植物药及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101461514A (zh) * 2009-01-22 2009-06-24 韩金光 苦瓜提取物及其制备方法
CN102687838A (zh) * 2011-03-21 2012-09-26 广州市名花香料有限公司 一种制备可可提取物的方法
CN103060077A (zh) * 2011-10-20 2013-04-24 中国科学院兰州化学物理研究所 同步反应制备栀子油、栀子绿和栀子蓝的方法
CN105079465A (zh) * 2015-10-09 2015-11-25 邓院子 一种降低血糖的组合物
CN107412720A (zh) * 2017-09-15 2017-12-01 李玉保 一种治疗糖尿病的苦瓜多肽复方植物药及其制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021078295A1 (zh) * 2019-10-25 2021-04-29 国众兴合生物医药科技有限公司 治疗高脂血症及冠心病的植物药及其制备方法
CN114712481A (zh) * 2022-04-13 2022-07-08 河南城建学院 一种复合植物源多肽及其制备方法与应用
CN114712481B (zh) * 2022-04-13 2024-03-01 河南城建学院 一种复合植物源多肽及其制备方法与应用
CN115530373A (zh) * 2022-10-11 2022-12-30 重庆深山生物科技有限公司 一种适用于糖尿病患者的保健食品及其制备方法
CN115530373B (zh) * 2022-10-11 2023-08-15 重庆深山生物科技有限公司 一种适用于糖尿病患者的保健食品及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110694046A (zh) 治疗糖尿病及高血脂症的植物药品及制备方法
CN104432084A (zh) 一种调理粉及其制备方法和用途
CN110801024A (zh) 降低血糖血脂及糖化血红蛋白的多糖复合多肽及制备方法
CN107412721B (zh) 一种降血糖苦瓜多肽复方胶囊及其制备方法
CN110772630A (zh) 活化胰岛素受体及调控血糖的复合苦瓜肽口服液及制备方法
WO2021078288A1 (zh) 活化胰岛素及治疗糖尿病的复合苦瓜肽口服药及制备方法
CN109601795A (zh) 以赶黄草为主要原料的组合物解酒饮料及其制备方法
US10434148B2 (en) Preparation method of albumin peptide combination having the action of inhibiting the proliferation of cancer cells
CN107625095A (zh) 一种具有排毒去湿功效的龟苓膏及其制备工艺
CN110801016A (zh) 润肠通便及促进消化吸收的益生元多肽复合益生菌及制备方法
CN112877173B (zh) 一种黑茶复合茯苓液态发酵菌丝保健醋及其制备方法
CN101755953A (zh) 具有降血糖作用的绿茶提取物及其制备方法
WO2021078295A1 (zh) 治疗高脂血症及冠心病的植物药及其制备方法
CN110710675A (zh) 治疗胃肠紊乱及腹胀腹泻的益生元多肽复合益生菌及制备方法
CN110800994A (zh) 降低血糖尿糖及糖化血红蛋白值的复合营养素及制备方法
CN106581166A (zh) 一种具有抗疲劳功效的食品、保健品或药物组合物
CN110624091B (zh) 具有降脂溶栓效果的银杏叶复合多酚胶囊及其制备方法
CN107670002A (zh) 一种降血糖组合物及其制备方法和应用
KR100849660B1 (ko) 바실러스 나토 균을 이용한 인삼 사포게닌 고농도 함유인삼제제 및 이의 제조방법
CN110693008A (zh) 治疗便秘及消化不良的益生元多肽复合益生菌及制备方法
CN106190758A (zh) 一种哈密瓜复合营养粉及其应用
KR20090098254A (ko) 발효를 이용한 쑥 농축액의 제조 방법
CN110694047A (zh) 治疗肥胖及高血脂症的苦瓜多肽复方植物药及制备方法
CN114668797B (zh) 一种抗氧化降血脂护肝的植物发酵液及其制备方法和应用
CN108938693A (zh) 一种忧遁草发酵液提取物及其在制备ii型糖尿病药物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200117