CN110687307A - 体外诊断试剂补充方法及系统、设备、存储介质 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种体外诊断试剂补充方法及系统、设备、存储介质。试剂补充方法包括获取所述第二储液容器内的液位，得到第一液位；若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器工作，以使所述液体输送器工作时间内，所述第一储液容器中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；获取所述第二储液容器补充试剂后的液位，得到第二液位；若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号。本申请提供的试剂补充方法及系统、设备、计算机可读存储介质可以解决传统的进行试剂补充的方法存在风险大的问题。
Description
技术领域
本申请涉及医疗设备领域，特别是涉及一种试剂补充方法及系统、设备、计算机可读存储介质。
背景技术
IVD(In-Vitro Diagnostics)体外诊断是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。IVD体外诊断设备作为IVD诊断进程中的重点工具，在进行测试工作时，IVD体外诊断设备会持续消耗试剂，例如缓冲液、稀释液等，其消耗的试剂来自于为IVD设备进行补液的储液池。若是在IVD体外诊断设备进行测试工作的过程中，IVD设备不能从储液池中获取足够的试剂量进行测试，则会导致IVD体外诊断设备的运行突然中止，这就会增加IVD体外诊断设备作废的风险。
为了储液池可以持续为IVD体外诊断设备提供试剂，传统的方案是增加一个或多个备用储液池为储液池持续提供试剂。即设置多个备用储液池，通过泵为IVD体外诊断设备使用的储液池持续输入试剂。但是传统的方案在对IVD体外诊断设备使用的储液池输入试剂的过程存在许多风险。例如，备用储液池试剂量不足、泵损坏，这就会造成不能正常为IVD体外诊断设备使用的储液池输入试剂，进而增加IVD体外诊断设备作废的风险。
因此，传统方案中进行试剂补充的方法存在风险大的问题。
发明内容
基于此，有必要针对传统方案中进行试剂补充的方法存在风险大的问题，提供一种体外诊断试剂补充方法及系统、设备、存储介质。
一种体外诊断试剂补充方法，应用于试剂补充系统，所述试剂补充系统包括第一储液容器、第二储液容器和液体输送器，所述液体输送器用于将所述第一储液容器内的试剂输送至所述第二储液容器，所述第二储液容器用于向体外诊断设备补充试剂，其特征在于，所述方法包括：
获取所述第二储液容器内的液位，得到第一液位；
若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器工作，以使所述液体输送器工作时间内，所述第一储液容器中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；
获取所述第二储液容器补充试剂后的液位，得到第二液位；
若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，所述报警信号用于提醒所述第一储液容器中的试剂没有以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器。
其中一项实施例中，所述控制所述液体输送器工作，以使所述液体输送器工作时间内，所述第一储液容器中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器，包括：
控制所述液体输送器的工作时长为预设时长，所述液体输送器在所述预设时长释放的试剂量为所述预设的试剂释放量。
其中一项实施例中，所述方法还包括：
获取所述液体输送器的平均出液速度；
根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度，获取所述预设时长；
其中一项实施例中，所述根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度，获取所述预设时长，包括：
根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度的比值，获取初始预设时长；
获取安全系数和所述初始预设时长的乘积，得到所述预设时长，所述安全系数用于使所述预设时长适应实际需求。
其中一项实施例中，所述获取所述第二储液容器内的液位，得到第一液位，包括：
获取第一初始液位，所述第一初始液位为任意时刻获取的所述储液容器内的液位；
若所述第一初始液位为固定值，则确定所述第一初始液位为所述第一液位。
其中一项实施例中，所述方法还包括：
若任意时刻所述第二储液容器内的液位小于预设最低液位，则生成预警信号，所述预警信号用于提示所述体外诊断设备停止增加样品检测任务。
本申请提供一种试剂补充方法，在所述第二储液容器中的液位，即所述第一液位未达到预设液位时，向所述第二储液容器中持续引入所述第一储液容器中的试剂。在所述液体输送器工作时间内，所述第一储液容器中的试剂可以以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器。所述液体输送器工作结束后，再次获取所述第二储液容器中的液位量，即所述第二液位量。若所述第二液位量仍然没有达到预设液位量，则生成报警信号，以提醒工作人员所述第一储液容器中的试剂没有以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器。本申请提供的体外诊断试剂补充方法，可以使工作人员在获知所述报警信号后，可以对所述第一储液容器或对液体输送器进行检查，以避免在IVD体外诊断设备工作时因试剂补充中断而造成IVD体外诊断设备作废。因此，本申请提供的所述体外诊断试剂补充方法可以解决传统方案中进行试剂补充的方法存在风险大的问题。
一种试剂补充系统，包括：
第一储液容器；
第二储液容器；
液体输送器，用于将所述第一储液容器内的试剂输送至所述第二储液容器；
第一液位传感器，设置于所述第二储液容器中，用于测量所述第二储液容器中的液位；
控制器，与所述第一液位传感器电连接和信号连接，和所述液体输送器电连接，所述控制器用于获取所述第二储液容器内的液位，得到第一液位；若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器工作，以使所述第一储液容器中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；获取所述第二储液容器补充试剂后的液位，得到第二液位；若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，所述报警信号用于提醒所述第一储液容器中的试剂未以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器。
其中一项实施例中，所述第一储液容器和所述第二储液容器的放置存在高度差，所述液体输送器包括：
液体输送通管，用于将所述第一储液容器内的试剂输送至所述第二储液容器；
电磁阀，安装于所述液体输送通管，用于控制所述液体输送通管内试剂的流动或停止。
一种计算机设备，包括存储器及处理器，所述存储器中储存有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如上所述的体外诊断试剂补充方法的步骤。
一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如上所述的体外诊断试剂补充方法的步骤。
附图说明
图1为本申请的一个实施例提供的试剂补充方法的流程图。
图2为本申请的另一个实施例提供的试剂补充方法的流程图。
图3为本申请的又一个实施例提供的试剂补充方法的流程图。
图4为本申请的另一个实施例提供的试剂补充方法的流程图。
图5为本申请的一个实施例提供的试剂补充系统的结构示意图。
图6为本申请的一个实施例提供的计算机设备的结构示意图。
附图标记说明：
试剂补充系统 10
第一储液容器 100
第二储液容器 200
液体输送器 300
第一液位传感器 400
第二液位传感器 500
控制器 600
具体实施方式
IVD(In-Vitro Diagnostics)体外诊断设备是IVD诊断进程中的重点工具，在进行测试工作时，IVD体外诊断设备会持续消耗试剂，其消耗的试剂来自于为IVD设备进行补液的储液池。为了可以持续为IVD体外诊断设备提供试剂，传统的方案是增加一个或多个备用储液池为储液池持续提供试剂。但是传统的方案在对IVD体外诊断设备使用的储液池输入试剂的过程存在许多风险。例如，备用储液池试剂量不足、泵损坏都会增加IVD体外诊断设备作废的风险。基于此，本申请提供一种体外诊断试剂补充方法及系统、设备、存储介质。
为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下通过实施例，并结合附图，对本申请的体外诊断试剂补充方法及系统、设备、存储介质进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。在本申请的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。
在本申请中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
在以下实施例的描述中，体外诊断试剂补充方法的执行主体均为计算机。
请参见图1，本申请提供一种体外诊断试剂补充方法，应用于试剂补充系统10，所述试剂补充系统10包括第一储液容器100、第二储液容器200和液体输送器300，所述液体输送器300用于将所述第一储液容器100内的试剂输送至所述第二储液容器200，所述第二储液容器200用于向体外诊断设备补充试剂。所述体外诊断试剂补充方法包括：
S100，获取所述第二储液容器200内的液位，得到第一液位。
在一个实施例中，所述试剂补充系统10还包括液位传感器，所述液位传感器可以放置在所述第二储液容器200的内部，以测量所述第二储液容器200的内部试剂的液位。此时所述第二储液容器200内部还没有加入试剂，所述液位传感器测量到的所述第二储液容器200内的液位为初始液位，即本实施例中的所述第一液位。计算机与所述液位传感器信号连接，以获取所述第一液位。
S200，若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器300工作，以使所述液体输送器(300)工作时间内，所述第一储液容器100中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器200，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位。
所述预设液位是工作人员根据实际情况预设的液位，当所述第二储液容器200内的液位达到所述预设液位之后，所述第二储液容器内的试剂量是足够所述体外诊断设备使用的。所述计算机可以控制所述液体输送器300工作，以使所述第一储液容器100中的试剂流入所述第二储液容器200。所述第一储液容器100流入所述第二储液容器200的试剂量应该为所述预设的试剂释放量，这样才可以使所述第二储液容器200内的液位达到所述预设液位。
S300，获取所述第二储液容器200补充试剂后的液位，得到第二液位。
所述第一储液容器100在通过所述液体输送器300对所述第二储液容器200进行试剂补充后，所述计算机通过所述液位传感器再获取一次所述第二储液容器200内的液位，即第二液位。
S400，若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，所述报警信号用于提醒所述第一储液容器100中的试剂没有以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器200。
在所述第一储液容器100内试剂没有用完或者所述液体输送器300正常工作情况下，所述第一储液容器100内的试剂应该以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器200。此时所述第二储液容器200内试剂的液位，即所述第二液位应该达到所述预设液位。若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，以提醒工作人员所述第一储液容器100内试剂已经用完，或者是所述液体输送器300出现运行故障。工作人员在获知所述报警信号后，可以对所述第一储液容器100或对液体输送器300进行检查，以避免在IVD体外诊断设备工作时因试剂补充中断而造成IVD体外诊断设备作废。
综上所述，本实施例提供一种体外诊断试剂补充方法，在所述第二储液容器200中的液位，即所述第一液位未达到预设液位时，向所述第二储液容器200中持续引入所述第一储液容器100中的试剂。在所述液体输送器300工作时间内，所述第一储液容器100中的试剂可以以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器200。所述液体输送器300工作结束后，再次获取所述第二储液容器200中的液位量，即所述第二液位量。若所述第二液位量仍然没有达到预设液位量，则生成报警信号，以提醒工作人员所述第一储液容器100中的试剂没有以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器200。本申请提供的体外诊断试剂补充方法，可以使工作人员在获知所述报警信号后，可以对所述第一储液容器100或对液体输送器300进行检查，以避免在IVD体外诊断设备工作时因试剂补充中断而造成IVD体外诊断设备作废。因此，本申请提供的所述体外诊断试剂补充方法可以解决传统方案中进行试剂补充的方法存在风险大的问题。
在本申请的一个实施例中，S200包括：
S210，控制所述液体输送器300的工作时长为预设时长，所述液体输送器300在所述预设时长释放的试剂量为所述预设的试剂释放量。
在所述预设时长内，所述第一储液容器100中的试剂流入所述第二储液容器200的试剂量应该为所述预设的试剂释放量。
请参见图2，在本申请的一个实施例中，所述方法还包括：
S220，获取所述液体输送器300的平均出液速度；
S230，根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度，获取所述预设时长。
所述液体输送器300的平均出液速度和所述液体输送器300的型号、以及所述第一储液容器100和所述第二储液容器200之间的布置方式有关。工作人员可以提前对所述液体输送器300的平均出液速度进行测量，并输入至所述计算机中。所述计算机可以根据所述平均出液速度和所述预设的试剂释放量计算出所述预设时长，进而控制所述液体输送器300的工作时长为所述预设时长。所述液体输送器300在所述预设时长内，所述第一储液容器100流入所述第二储液容器200的试剂量应该为所述预设的试剂释放量。
请参见图3，在本申请的一个实施例中，S230包括：
S231，根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度的比值，获取初始预设时长；
S232，获取安全系数和所述初始预设时长的乘积，得到所述预设时长，所述安全系统用于使所述预设时长适应实际需要。
所述安全系数可以根据实际需要设置，例如，设置所述安全系数为2，则所述预设时长，即所述液体输送器300的工作时长为所述预设时长的2倍。设置所述安全系数是为了避免因试剂外溅的情况导致在预设时间内，从所述第一储液容器100流入所述第二储液容器200的试剂量不能在所述初始预设时间内达到所述预设的试剂释放量。也可以理解为，所述安全系数的设置是为了避免试剂外溅等情况的发生，给出一个缓冲时间，让所述第一储液容器100的试剂释放量可以达到所述预设释放量。
请参见图4，在本申请的一个实施例中，S100包括：
S110，获取第一初始液位，所述第一初始液位为任意时刻获取的所述储液容器200内的液位；
S120，若所述第一初始液位为固定值，则确定所述第一初始液位为所述第一液位。
若所述第一初始液位为固定值，则表明所述液位传感器测量到所述第二储液容器200内的试剂量不再变化，所述液位稳定。当液位稳定后，所述液位传感器测量到的所述第一初始液位就可以作为所述第一液位，用来计算所述预设的试剂释放量。
在本申请的一个实施例中，所述方法还包括：
S500，若任意时刻所述第二储液容器200内的液位小于预设最低液位，则生成预警信号，所述预警信号用于提示所述体外诊断设备停止增加样品检测任务。
在IVD体外诊断设备使用所述第二储液容器200中的试剂时，若所述第二储液容器200内的液位小于所述预设最低液位，则所述计算机生成所述预警信号。可以理解的是，IVD体外诊断设备与所述计算机通信连接，所述计算机可以将所述预警信号发送至IVD体外诊断设备，IVD体外诊断设备在接收到所述预警信号之后，可以停止增加样品检测任务。例如IVD体外诊断设备如果在进行血液检测，则可以在接收到所述预警信号后停止增加血液检测任务。
请参见图5，本实施例还提供一种试剂补充系统，包括第一储液容器100、第二储液容器200、液体输送器300、第一液位传感器400和控制器600。
所述第一储液容器100和所述第二储液容器200的大小可以根据实际需要选择，本申请不做限定。所述第一储液容器100和所述第二储液容器200的布置方式可以根据实际需要选择，本申请不做限定。
所述液体输送器300用于将所述第一储液容器100内的试剂输送至所述第二储液容器200。所述液体输送器300一端连通所述第一储液容器100，另一端连通所述第二储液容器200。所述液体输送器300可以为泵，只要能将所述第一储液容器100内的溶液传输给所述第二储液容器200即可。
所述第一液位传感器400设置于所述第二储液容器210中，用于测量所述第二储液容器210中的液位。在一个实施例中，所述第一液位传感器400为浮子液位计。
所述控制器600与所述第一液位传感器400电连接和信号连接，和所述液体输送器300电连接，所述控制器600用于获取所述第二储液容器200内的液位，得到第一液位；若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器300工作，以使所述第一储液容器100中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器200，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；获取所述第二储液容器200的补充试剂后的液位，得到第二液位；若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，所述报警信号用于提醒所述第一储液容器100中的试剂未以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器200。在一个实施例中，所述控制器600可以为计算机。
在本申请的一个实施例中，所述第一储液容器100和所述第二储液容器200的放置存在高度差，所述液体输送器300包括液体输送通管310和电磁阀320。所述液体输送通管310用于将所述第一储液容器100内的试剂输送至所述第二储液容器200。所述电磁阀320安装于所述液体输送通管310，用于控制所述液体输送通管310内试剂的流动或停止。所述电磁阀320的型号、管径大小都可以根据实际需要选择，本申请不做限定。
在一个实施例中，提供了一种计算机设备，包括存储器及处理器，所述存储器中存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如上所述的体外诊断试剂补充方法的步骤。
该计算机设备可以是终端，其内部结构图可以如图6所示。该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器、网络接口、显示屏和输入装置。其中，该计算机设备的处理器用于提供计算和控制能力。该计算机设备的存储器包括非易失性存储介质、内存储器。该非易失性存储介质存储有操作系统和计算机程序。该内存储器为非易失性存储介质中的操作系统和计算机程序的运行提供环境。该计算机设备的网络接口用于与外部的终端通过网络连接通信。该计算机程序被处理器执行时以实现一种体外诊断试剂补充方法。该计算机设备的显示屏可以是液晶显示屏或者电子墨水显示屏，该计算机设备的输入装置可以是显示屏上覆盖的触摸层，也可以是设备外壳上设置的按键、轨迹球或触控板，还可以是外接的键盘、触控板或鼠标等。
在一个实施例中，提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现如上所述的体外诊断试剂补充方法的步骤。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种体外诊断试剂补充方法，应用于试剂补充系统(10)，所述试剂补充系统(10)包括第一储液容器(100)、第二储液容器(200)和液体输送器(300)，所述液体输送器(300)用于将所述第一储液容器(100)内的试剂输送至所述第二储液容器(200)，所述第二储液容器(200)用于向体外诊断设备补充试剂，其特征在于，所述方法包括：
获取所述第二储液容器(200)内的液位，得到第一液位；
若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器(300)工作，以使所述液体输送器(300)工作时间内，所述第一储液容器(100)中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器(200)，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；
获取所述第二储液容器(200)补充试剂后的液位，得到第二液位；
若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，所述报警信号用于提醒所述第一储液容器(100)中的试剂没有以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器(200)。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述控制所述液体输送器(300)工作，以使所述液体输送器(300)工作时间内，所述第一储液容器(100)中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器(200)，包括：
控制所述液体输送器(300)的工作时长为预设时长，所述液体输送器(300)在所述预设时长释放的试剂量为所述预设的试剂释放量。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
获取所述液体输送器(300)的平均出液速度；
根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度，获取所述预设时长。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度，获取所述预设时长，包括：
根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度的比值，获取初始预设时长；
获取安全系数和所述初始预设时长的乘积，得到所述预设时长，所述安全系数用于使所述预设时长适应实际需求。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述第二储液容器(200)内的液位，得到第一液位，包括：
获取第一初始液位，所述第一初始液位为任意时刻获取的所述储液容器(200)内的液位；
若所述第一初始液位为固定值，则确定所述第一初始液位为所述第一液位。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
若任意时刻所述第二储液容器(200)内的液位小于预设最低液位，则生成预警信号，所述预警信号用于提示所述体外诊断设备停止增加样品检测任务。
7.一种试剂补充系统，其特征在于，包括：
第一储液容器(100)；
第二储液容器(200)；
液体输送器(300)，用于将所述第一储液容器(100)内的试剂输送至所述第二储液容器(200)；
第一液位传感器(400)，设置于所述第二储液容器(200)中，用于测量所述第二储液容器(200)中的液位；
控制器(600)，与所述第一液位传感器(400)电连接和信号连接，和所述液体输送器(300)电连接，所述控制器(600)用于获取所述第二储液容器(200)内的液位，得到第一液位；若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器(300)工作，以使所述第一储液容器(100)中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器(200)，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；获取所述第二储液容器(200)补充试剂后的液位，得到第二液位；若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，所述报警信号用于提醒所述第一储液容器(100)中的试剂未以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器(200)。
8.如权利要求7所述的系统，其特征在于，所述第一储液容器(100)和所述第二储液容器(200)的放置存在高度差，所述液体输送器(300)包括：
液体输送通管(310)，用于将所述第一储液容器(100)内的试剂输送至所述第二储液容器(200)；
电磁阀(320)，安装于所述液体输送通管(310)，用于控制所述液体输送通管(310)内试剂的流动或停止。
9.一种计算机设备，其特征在于，包括存储器及处理器，所述存储器中储存有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1至6中任一项所述的体外诊断试剂补充方法的步骤。
10.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至6中任一项所述的体外诊断试剂补充方法的步骤。
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|---|---|---|---|
| CN201910906051.3A CN110687307A (zh) | 2019-09-24 | 2019-09-24 | 体外诊断试剂补充方法及系统、设备、存储介质 |
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