CN110679788A - 一种黄颡鱼用膨化配合饲料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种黄颡鱼用膨化配合饲料及其制备方法,本发明可以有效降低养殖过程中抗生素使用,减少环境污染,减少药物残留,功能包中的配料可以有效促进机体免疫机能发育,提高机体本身抵抗力,功能包中的紫苏提取物可以散寒解表,理气宽中,此外,番红花具有独特的香味,可以用于诱食;粗老茶叶提取物中含有茶多糖和茶多酚,它是抑制血糖升高的最佳天然药物,能使血糖稳定在正常范围,紫苏提取物、粗老茶叶提取物和番红花提取物三者配合使用,对黄颡鱼机体进行多系统、多途径、多层次、多靶点的综合调节,启动黄颡鱼机体的整体抗病能力和自我康复潜力,进而提高了黄颡鱼机体的免疫力。
Description
技术领域
本发明涉及动物饲料生产技术领域,尤其涉及一种黄颡鱼用膨化配合饲料及其制备方法。
背景技术
随着近几年人们生活水平的提高,对高档水产品的需求量逐年增大。黄颡鱼富含蛋白质,钙、磷、钾、钠、镁等矿物元素,营养含量丰富近几年,适应能力强等优点,肉质鲜美、营养丰富,是一种优质的淡水养殖品种。近年来,随着市场需求量逐年上升,人工养殖规模不断扩大,黄颡鱼病害已成为制约规模化养殖生产的重要因素之一。抗生素虽然可以起到治疗作用,但是同时也带来了药物残留、免疫力下降、环境污染等不容忽视的毒副作用。
发明内容
本发明的目的在于开发一种黄颡鱼用膨化配合饲料及其制备方法,杜绝抗生素的使用,避免机体抵抗力下降,环境污染等一些列因使用抗生素带来的问题,同时提高黄颡鱼的生长速度,改善体色,改善整体均匀度,保持水环境稳定。
本发明为实现上述目的,采用以下技术方案:一种黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,按重量由下述组分组成:
功能包由氨基酸、复合多维、复合多矿、植物提取物和益生菌制剂组成。
复合多维由维生素A、维生素D、维生素E、维生素K、VB1、VB2、VB6、VB12、烟酰胺、泛酸钙、生物素和肌醇组成。
复合多矿由硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰和亚希酸钠组成。
植物提取物由紫苏提取物、粗老茶叶提取物和番红花提取物组成。
氨基酸、复合多维、复合多矿、植物提取物和益生菌制剂的重量份数比为1:1:1:1:1。
紫苏提取物、粗老茶叶提取物和番红花提取物的重量份数比为5:1:2。
维生素A、维生素D、维生素E、维生素K、VB1、VB2、VB6、VB12、烟酰胺、泛酸钙、生物素和肌醇的重量份数比为3:1:4:1:1:1:2:1:1:1:1:1:1:1。
硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰和亚希酸钠的重量份数比为3:2:2:1:3:1。
本发明还提供一种上述黄颡鱼用膨化配合饲料的制备方法,包括以下步骤:
(1)除功能包原料外按着配比称取各原料,按着技术指标要求粉碎,大宗原料要求2次粉碎,且97%过80目标准筛;
(2)加入功能包混合均匀,调制、制粒。
本发明的有益效果是:本发明可以有效降低养殖过程中抗生素使用,减少环境污染,减少药物残留,功能包中的配料可以有效促进机体免疫机能发育,提高机体本身抵抗力,功能包中的紫苏提取物可以散寒解表,理气宽中,主治感冒发热,怕冷,无汗,胸闷,咳嗽,解蟹中毒引起的腹痛,腹泻,呕吐等症;功能包中的番红花提取物能活血化瘀,散郁开结,止痛,此外,番红花具有独特的香味,可以用于诱食;粗老茶叶提取物中含有茶多糖和茶多酚,它是抑制血糖升高的最佳天然药物,能使血糖稳定在正常范围,紫苏提取物、粗老茶叶提取物和番红花提取物三者配合使用,对黄颡鱼机体进行多系统、多途径、多层次、多靶点的综合调节,启动黄颡鱼机体的整体抗病能力和自我康复潜力,进而提高了黄颡鱼机体的免疫力。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明:
一种黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,按重量由下述组分组成:
功能包由氨基酸、复合多维、复合多矿、植物提取物和益生菌制剂组成。
复合多维由维生素A、维生素D、维生素E、维生素K、VB1、VB2、VB6、VB12、烟酰胺、泛酸钙、生物素和肌醇组成。
复合多矿由硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰和亚希酸钠组成。
植物提取物由紫苏提取物、粗老茶叶提取物和番红花提取物组成。
氨基酸、复合多维、复合多矿、植物提取物和益生菌制剂的重量份数比为1:1:1:1:1。
紫苏提取物、粗老茶叶提取物和番红花提取物的重量份数比为5:1:2。
维生素A、维生素D、维生素E、维生素K、VB1、VB2、VB6、VB12、烟酰胺、泛酸钙、生物素和肌醇的重量份数比为3:1:4:1:1:1:2:1:1:1:1:1:1:1。
硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰和亚希酸钠的重量份数比为3:2:2:1:3:1。
本发明还提供一种上述黄颡鱼用膨化配合饲料的制备方法,包括以下步骤:
(1)除功能包原料外按着配比称取各原料,按着技术指标要求粉碎,大宗原料要求2次粉碎,且97%过80目标准筛;
(2)加入功能包混合均匀,调制、制粒。
实施例1
一种黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,按重量由下述组分组成:
功能包由氨基酸、复合多维、复合多矿、植物提取物和益生菌制剂组成。
复合多维由维生素A、维生素D、维生素E、维生素K、VB1、VB2、VB6、VB12、烟酰胺、泛酸钙、生物素和肌醇组成。
复合多矿由硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰和亚希酸钠组成。
植物提取物由紫苏提取物、粗老茶叶提取物和番红花提取物组成。
氨基酸、复合多维、复合多矿、植物提取物和益生菌制剂的重量份数比为1:1:1:1:1。
紫苏提取物、粗老茶叶提取物和番红花提取物的重量份数比为5:1:2。
维生素A、维生素D、维生素E、维生素K、VB1、VB2、VB6、VB12、烟酰胺、泛酸钙、生物素和肌醇的重量份数比为3:1:4:1:1:1:2:1:1:1:1:1:1:1。
硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰和亚希酸钠的重量份数比为3:2:2:1:3:1。
本发明还提供一种上述黄颡鱼用膨化配合饲料的制备方法,包括以下步骤:
(1)除功能包原料外按着配比称取各原料,按着技术指标要求粉碎,大宗原料要求2次粉碎,且97%过80目标准筛;
(2)加入功能包混合均匀,调制、制粒。
对照试验
选取600尾体型均匀,体色正常,生命力良好,体重60g左右,日龄和体重类似的黄颡鱼作为实验对象,将600尾黄颡鱼随机分成3组,分别为实验1组、实验2组和对照组,分别将3组黄颡鱼放养到3个水质、地形、光照、温度等相同的水池中,分别在2个月检测存活率和3个月检测体重,检测结果见表1,试验阶段,实验1组采用本发明实施例1中所述饲料,实验2组采用不具有功能包添加剂的实施例1所述的饲料,对照组采用普通市面购买饲料,其饲养过程中,投料次数、投料量和投料时间均相同。
组号 | 存活数量 | 存活率 | 平均体重 | 体重增长率 | 饲料系数 |
实验1组 | 199 | 99.5% | 86 | 43.3 | 2.6 |
实验2组 | 170 | 85% | 70 | 16.7 | 3.5 |
对照组 | 159 | 79.5% | 66 | 10 | 3.9 |
体重增长率(%)=(鱼体末重-鱼体初重)/鱼体初重*100%;饲料系数(%)=投饲料量/增重量。
由上表可知,采用本发明饲料有效提高了黄颡鱼的存活率,降低了饲料系数。
实验结束后,分别检测实验1组、实验2组和对照组的水质,实验1组水质质量高于实验2组的水质质量,实验2组水质质量高于对照组的水质质量,由此可知,本发明可以减少水环境污染。
上面对本发明进行了示例性描述,显然本发明具体实现并不受上述方式的限制,只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进,或未经改进直接应用于其它场合的,均在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,按重量由下述组分组成:
2.根据权利要求1所述的黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,功能包由氨基酸、复合多维、复合多矿、植物提取物和益生菌制剂组成。
3.根据权利要求2所述的黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,复合多维由维生素A、维生素D、维生素E、维生素K、VB1、VB2、VB6、VB12、烟酰胺、泛酸钙、生物素和肌醇组成。
4.根据权利要求2所述的黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,复合多矿由硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰和亚希酸钠组成。
5.根据权利要求2所述的黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,植物提取物由紫苏提取物、粗老茶叶提取物和番红花提取物组成。
6.根据权利要求2所述的黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,氨基酸、复合多维、复合多矿、植物提取物和益生菌制剂的重量份数比为1:1:1:1:1。
7.根据权利要求5所述的黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,紫苏提取物、粗老茶叶提取物和番红花提取物的重量份数比为5:1:2。
8.根据权利要求3所述的黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,维生素A、维生素D、维生素E、维生素K、VB1、VB2、VB6、VB12、烟酰胺、泛酸钙、生物素和肌醇的重量份数比为3:1:4:1:1:1:2:1:1:1:1:1:1:1。
9.根据权利要求4所述的黄颡鱼用膨化配合饲料,其特征在于,硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰和亚希酸钠的重量份数比为3:2:2:1:3:1。
10.一种权利要求1所述的黄颡鱼用膨化配合饲料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)除功能包原料外按着配比称取各原料,按着技术指标要求粉碎,大宗原料要求2次粉碎,且97%过80目标准筛;
(2)加入功能包混合均匀,调制、制粒。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20200114 |