CN110665503B - 一种可降解co2半导体光催化剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及可降解CO2半导体光催化剂的制备方法,以高纯度Cu(NO3)·3H2O为原料,采用微波法,通过对原料称量、搅拌,微波生长,离心,干燥等步骤,最终制备得到可降解CO2半导体光催化剂,制备方法简单周期短,合成成本低廉且易于大量生产,在常温下可将CO2分解为CO和CH4等清洁可燃烧能源,因而具有较好的应用前景。

Description

一种可降解CO2半导体光催化剂的制备方法
技术领域
本发明涉及可降解CO2半导体光催化剂的制备方法,属于无机金属功能材料领域。
背景技术
由于现代化工业社会过多燃烧煤炭、石油和天然气等化石燃料,大量排放尾气,这些燃料燃烧后放出大量的二氧化碳气体进入大气,从而使全球气候变暖,造成了温室效应。温室效应有诸多危害,例如会使全球降水量重新分配、冰川和冻土消融、海平面上升等。这些不仅危害自然生态系统的平衡,还威胁人类的生存。故而寻找一种可以降解二氧化碳的催化剂迫在眉睫。与此同时,太阳能是一种清洁的可再生能源,如果我们能通过太阳能驱动二氧化碳的降解,那么理论上温室效应就可以得到一定的遏制。目前各国都已经开始对光驱动二氧化碳降解进行研究,近期报道的g-C3N4,α-Zn-Ge,CdS掺杂Co元素,团簇Au掺杂Co元素等对CO2降解都有一定的效果。现在考察这种光催化剂的主要因素有以下几点:(1)要有合适的禁带宽度,使该催化剂对可见光有较强的吸收;(2)在光照条件下要能产生很多氧空位,利用氧空位对CO2进行降解;(3)该催化剂要方便循环使用等等。
Cu在地球上的储量丰富而且没有毒性。其氧化物CuO不溶于水和乙醇,在太阳光下具有优秀的催化活性和选择性。基于以上的背景,我们通过微波法制备了可降解CO2半导体光催化剂。实验证明,我们制备的样品表现出了优秀的降解CO2的性能,在常温下可将CO2分解为CO和CH4等清洁可燃烧能源,从而表明该材料在降解CO2方面有着良好的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于拓宽降解CO2材料的范围,为提高CO2的降解效率,缓解温室效应提供一种具有优秀稳定性能、合成成本低、制备工艺简单的一种可降解CO2半导体光催化剂的制备方法。
本发明的目的是这样实现的,一种可降解CO2半导体光催化剂的制备方法,其特征是,包括如下步骤:
(1)将烧杯、烧瓶、量筒用超声清洗机清洗干净;
(2)用电子天平称量1.165g原料Cu(NO3)·3H2O,用量筒量取40mL去离子水,在Cu(NO3)·3H2O加入40mL去离子水搅拌至完全溶解,得到第一溶液;
(3)用移液枪在搅拌均匀的第一溶液中加入2ml NH3,搅拌均匀,得到反应溶液;
(4)将反应溶液转移至100mL的烧瓶中,然后将装有反应溶液的烧瓶移至微波反应炉中,在微波反应炉中进行反应,200W 功率下90℃微波反应3小时,反应溶液在烧瓶中形成样品;
(5)将烧瓶从微波反应炉中取出,待烧瓶冷却至室温将样品从烧瓶中取出,并将样品用离心机6000r/s离心5min,重复3-5次;
(6)收集离心好的样品放在干燥箱中烘干,得到可降解CO2半导体光催化剂,即光催化剂CuO。
步骤(6),光催化剂CuO降解CO2的方法,包括如下步骤:
1)将光催化剂CuO置于光催化评价装置中,在光催化评价装置中,以300W氙灯为光源,反应体系的体积为230毫升,0.1g CuO粉均匀分散在光催化评价装置中玻璃反应器上;
2)在光催化评价装置中加入水,然后抽真空,接着对光催化评价装置中的光催化剂CuO进行光照预处理4-12小时,使其产生更多的氧空位;
3)再次对光催化评价装置抽真空,通入高纯度CO2气体,黑暗吸附10-15小时后,在光照条件下进行光催化反应,每隔1小时我们抽取光催化评价装置中的气体进行检测,直至气体产生量趋于平衡,催化完成,完成CO2的降解。
所述玻璃反应器的面积为4.2平方厘米。
采用X射线衍射仪(XRD)对样品进行物相结构分析;采用扫描电子显微镜(SEM)观察制备化合物样品的表面形貌进行性能表征;用光催化评价装置对单位时间产CO和CH4的量进行测算。
通过本发明,将本发明制备的一种可降解CO2半导体光催化剂CuO置于光催化评价装置中,加入水,先抽真空,预光照4h,使其产生更多的氧空位,再次抽真空,通入CO2气体,吸附12h后,在光照条件下进行光催化反应,每隔1小时抽取装置中的气体进行检测。本发明的方法采用光催化剂CuO,将空气中大量的CO2直接还原为可燃烧能源CO及CH4。该方法既能够有效遏制温室效应,还可对产物作为清洁能源加以利用。
本发明与现有技术相比,其显著优点是:
以高纯度Cu(NO3)·3H2O为原料,采用微波法,通过对原料称量、搅拌,微波生长,离心,干燥等步骤,最终制备得到可降解CO2半导体光催化剂,制备方法简单周期短,合成成本低廉且易于大量生产,在常温条件下可将CO2分解为CO和CH4等清洁能源,因而具有较好的应用前景。
本发明与现有技术相比,制备得到可降解CO2半导体光催化剂,在常温与H2接触的条件下可将CO2分解为CO和CH4等清洁能源,太阳能是一种清洁的可再生能源,通过太阳能驱动二氧化碳的降解,可具有较好的应用前景。
附图说明
图1为本发明一种可降解CO2半导体光催化剂的XRD图谱。
图2为本发明一种可降解CO2半导体光催化剂的SEM图谱。
图3为本发明一种可降解CO2半导体光催化剂的UV图谱。
图4为本发明一种可降解CO2半导体光催化剂单位时间产CO和CH4的量。
具体实施方式
本实验所用原料为:Cu(NO3)·3H2O(分析纯)和 NH3
微波法制备一种可降解CO2半导体光催化剂,下面结合实例对本发明作进一步的描述。
实施例1
(1)将实验中所用到的烧杯,烧瓶、量筒用超声清洗机清洗干净;
(2)用电子天平称量1.165g原料Cu(NO3)·3H2O,用量筒量取40mL去离子水,将Cu(NO3)·3H2O放入去离子水中搅拌至完全溶解;
(3)用移液枪在搅拌均匀的溶液中加入2ml NH3,搅拌均匀;
(4)将反应溶液转移至100mL的烧瓶中,在微波反应炉中进行反应,200W 功率下70℃微波反应3小时;
(5)待烧瓶冷却至室温将样品取出,并用离心机,6000r/s离心5min,重复3-5次;
(6)收集离心好的样品放在干燥箱中烘干,得到粉末样可降解CO2半导体光催化剂。
实施例2
(1)将实验中所用到的烧杯,烧瓶、量筒用超声清洗机清洗干净;
(2)用电子天平称量1.165g原料Cu(NO3)·3H2O,用量筒量取40mL去离子水,将Cu(NO3)·3H2O放入去离子水中搅拌至完全溶解;
(3)用移液枪在搅拌均匀的溶液中加入2ml NH3,搅拌均匀;
(4)将反应溶液转移至100mL的烧瓶中,在微波反应炉中进行反应,200W 功率下80℃微波反应3小时;
(5)待烧瓶冷却至室温将样品取出,并用离心机,6000r/s离心5min,重复3-5次;
(6)收集离心好的样品放在干燥箱中烘干,得到粉末样可降解CO2半导体光催化剂。
实施例3
(1)将实验中所用到的烧杯、量筒用超声清洗机清洗干净;
(2)用电子天平称量1.165g原料Cu(NO3)·3H2O,用量筒量取40mL去离子水,将Cu(NO3)·3H2O放入去离子水中搅拌至完全溶解;
(3)用移液枪在搅拌均匀的溶液中加入2ml NH3,搅拌均匀;
(4)将反应溶液转移至100mL的烧瓶中,在微波反应炉中进行反应,200W 功率下90℃微波反应3小时;
(5)待烧瓶冷却至室温将样品取出,并用离心机,6000r/s离心5min,重复3-5次;
(6)收集离心好的样品放在干燥箱中烘干,得到粉末样可降解CO2半导体光催化剂。
对于实施例1、2、3中得到的可降解CO2半导体光催化剂(光催化剂CuO),在降解CO2时,可以按照以下步骤:
1)将光催化剂CuO置于光催化评价装置中,在光催化评价装置中,以300W氙灯为光源,反应体系的体积为230毫升,0.1g CuO粉均匀分散在光催化评价装置中玻璃反应器上;
2)在光催化评价装置中加入水,然后抽真空,接着对光催化评价装置中的光催化剂CuO进行光照预处理4-12小时,使其产生更多的氧空位;
3)再次对光催化评价装置抽真空,通入高纯度CO2气体,黑暗吸附10-15小时后,在光照条件下进行光催化反应,每隔1小时我们抽取光催化评价装置中的气体进行检测,直至气体产生量趋于平衡,催化完成,完成CO2的降解。

Claims (2)

1.一种可降解CO2半导体光催化剂的制备方法,其特征是,包括如下步骤:
(1)将烧杯、烧瓶、量筒用超声清洗机清洗干净;
(2)用电子天平称量1.165g原料Cu(NO3)·3H2O,用量筒量取40mL去离子水,Cu(NO3)·3H2O加入40mL去离子水搅拌至完全溶解,得到第一溶液;
(3)用移液枪在搅拌均匀的第一溶液中加入2ml NH3,搅拌均匀,得到反应溶液;
(4)将反应溶液转移至100mL的烧瓶中,然后将装有反应溶液的烧瓶移至微波反应炉中,在微波反应炉中进行反应,200W 功率下90℃微波反应3小时,反应溶液在烧瓶中形成样品;
(5)将烧瓶从微波反应炉中取出,待烧瓶冷却至室温将样品从烧瓶中取出,并将样品用离心机6000r/s离心5min,重复3-5次;
(6)收集离心好的样品放在干燥箱中烘干,得到可降解CO2半导体光催化剂,即光催化剂CuO;光催化剂CuO降解CO2的方法,包括如下步骤:
1)将光催化剂CuO置于光催化评价装置中,在光催化评价装置中,以300W氙灯为光源,反应体系的体积为230毫升,0.1g CuO粉均匀分散在光催化评价装置中玻璃反应器上;
2)在光催化评价装置中加入水,然后抽真空,接着对光催化评价装置中的光催化剂CuO进行光照预处理4-12小时,使其产生更多的氧空位;
3)再次对光催化评价装置抽真空,通入高纯度CO2气体,黑暗吸附10-15小时后,在光照条件下进行光催化反应,每隔1小时我们抽取光催化评价装置中的气体进行检测,直至气体产生量趋于平衡,催化完成,完成CO2的降解。
2.根据权利要求1所述的一种可降解CO2半导体光催化剂的制备方法,其特征是,所述玻璃反应器的面积为4.2平方厘米。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111644173A (zh) * 2020-04-30 2020-09-11 东源广工大现代产业协同创新研究院 一种提高氧化铜的光催化活性的方法
CN111495365A (zh) * 2020-05-29 2020-08-07 扬州大学 一种新型n-Cu2O/CuO半导体光催化剂的制备方法
CN112093816A (zh) * 2020-08-28 2020-12-18 江苏理工学院 一种纳米氧化铜的制备方法及其在光催化降解有机物的应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102284293A (zh) * 2011-06-24 2011-12-21 余颖 用于催化还原CO2为有机燃料的Cu/Cu2O薄膜材料
CN104588025A (zh) * 2015-01-19 2015-05-06 陕西科技大学 一种自组装类球状 Sm2O3/CuO 纳米复合物的方法
CN106629609A (zh) * 2016-11-30 2017-05-10 南京大学 一种基于光致缺陷反应的二氧化碳全分解方法
CN106884144A (zh) * 2017-03-20 2017-06-23 广东工业大学 n型CuO薄膜的制备方法、反型异质结
CN108091732A (zh) * 2018-01-31 2018-05-29 扬州大学 一种FTO衬底上自组装CuO纳米片的可见光电探测器的制备方法
CN108993550A (zh) * 2018-08-06 2018-12-14 宁夏大学 一种表面氧空位改性的溴氧铋光催化剂及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102284293A (zh) * 2011-06-24 2011-12-21 余颖 用于催化还原CO2为有机燃料的Cu/Cu2O薄膜材料
CN104588025A (zh) * 2015-01-19 2015-05-06 陕西科技大学 一种自组装类球状 Sm2O3/CuO 纳米复合物的方法
CN106629609A (zh) * 2016-11-30 2017-05-10 南京大学 一种基于光致缺陷反应的二氧化碳全分解方法
CN106884144A (zh) * 2017-03-20 2017-06-23 广东工业大学 n型CuO薄膜的制备方法、反型异质结
CN108091732A (zh) * 2018-01-31 2018-05-29 扬州大学 一种FTO衬底上自组装CuO纳米片的可见光电探测器的制备方法
CN108993550A (zh) * 2018-08-06 2018-12-14 宁夏大学 一种表面氧空位改性的溴氧铋光催化剂及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Photocatalytic CO2 reduction highly enhanced by oxygen vacancies on Pt-nanoparticle-dispersed gallium oxide";Yun-Xiang Pan et al.;《Nano Research》;20160428;第9卷(第6期);1689-1700页 *
"Synthesis, Characterization and its Photocatalytic of Copper Oxide (CuO) Powder";Pusit Pookmanee et al.;《Materials Science Forum》;20190712;第962卷;第70-76页 *
"微波法制备纳米氧化铜及其性质研究";付育才等;《中国化学会第28届学术年会第4分会场摘要集》;20120412;第1页 *
Manuel Alejandro Ávila-López et al.."CO2 adsorption and its visible-light-driven reduction using CuO synthesized".《Journal of Photochemistry & Photobiology A: Chemistry》.2019,第382卷 *

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