CN110662529A

CN110662529A - 用于角蛋白纤维的组合物

Info

Publication number: CN110662529A
Application number: CN201880034795.4A
Authority: CN
Inventors: 川上一光; 中岛析臣
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2017-05-31
Filing date: 2018-05-11
Publication date: 2020-01-07
Also published as: JP7442953B2; US20210128448A1; KR20190139304A; KR102356178B1; US11602499B2; WO2018221257A1; JP2018203638A; EP3630053A1; JP2024009209A; US20230072395A1

Abstract

本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维、优选头发的组合物，所述组合物包含：(a)相对于所述组合物的总重量计20重量%或更多的量的至少一种硅油；(b)水；以及(c)相对于所述组合物的总重量计10重量%或更多的量的至少一种多元醇，其中所述(b)水的量/所述(c)多元醇的量的比率为3或更低。根据本发明的组合物还可提供给诸如头发的角蛋白纤维改进的美容效果，诸如顺滑性(例如，即使所述角蛋白纤维湿时顺滑的梳理，以及所述角蛋白纤维干时顺滑的触感)，即使所述角蛋白纤维湿时手指容易穿过所述角蛋白纤维，即使所述角蛋白纤维干时的湿润感，所述角蛋白纤维干时头发上的粘着性更低(或油腻性更低)，以及丰盈度减少控制(因此，由于根据本发明的组合物的防卷曲性质，可容易地定型角蛋白纤维的形状)。

Description

用于角蛋白纤维的组合物

技术领域

本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维、优选头发的组合物。

背景技术

在头发美容处理领域中，免洗(leave-on)型和冲洗(leave-off)型头发用化妆品是护发品类里重要的部分，并且消费者使用这些头发用化妆品以提供给头发顺滑性、湿润感、丰盈度(volume)控制等等。近来，消费者受透明的头发用化妆品吸引，因为它们的外观洁净。

JP-A-2009-132625公开了一种透明的头发用化妆品组合物，其包括特定的阳离子表面活性剂、1,2-十二烷二醇的氧化乙烯加合物以及水，其中这些成分的量被限于一定范围。JP-A-2009-132625中所公开的头发用化妆品组合物可包括硅酮。但硅酮的量被限于相对于组合物的总重量计至多5重量％。

JP-T-2008-546807也公开了一种透明或半透明的头发用化妆品组合物，其包括稠化剂、阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂、疏水化酰胺硅酮共聚醇，其中这些成分的量被限于一定范围。疏水化酰胺硅酮共聚醇的量被限于相对于组合物的总重量计至多约10％重量％。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于诸如头发的角蛋白纤维的组合物，所述组合物是透明且稳定的，并且可提供给角蛋白纤维改进的调理和易管理的美容效果，诸如顺滑性、手指容易穿过头发、湿润感、头发上的粘着性更低和丰盈度减少(volume down)控制。术语“丰盈度减少”意指角蛋白纤维的伸展被减少或控制，并因此可较好地控制角蛋白纤维的型。

上述目的可通过一种用于处理角蛋白纤维、优选头发的组合物来实现，所述组合物包含：

(a)相对于组合物的总重量计20重量％或更多的量的至少一种硅油；

(b)水；以及

(c)相对于组合物的总重量计10重量％或更多的量的至少一种多元醇，

其中

(b)水的量/(c)多元醇的量的重量比为3或更低。

在组合物中(a)硅油的量可为相对于组合物的总重量计50重量％或更少，优选40重量％或更少，且更优选35重量％或更少。

(a)硅油可包含至少一种挥发性硅油或至少一种非挥发性硅油，或者至少一种挥发性硅油和至少一种非挥发性硅油两者。

(a)硅油可包含至少一种挥发性硅油和至少一种非挥发性硅油两者，并且非挥发性硅油的量为相对于组合物的总重量计0.1至15重量％，优选0.5至10％，且更优选1至5重量％。

挥发性硅油可选自环状硅酮。

非挥发性硅油可选自聚二甲基硅氧烷和有机改性的聚二甲基硅氧烷。

有机改性的聚二甲基硅氧烷可选自氨端聚二甲基硅氧烷。

在组合物中(b)水的量可相对于组合物的总重量计在1重量％至40重量％，优选5重量％至35重量％，且更优选10重量％至30重量％的范围内。

(c)多元醇可选自由甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇和它们的混合物组成的组。

在组合物中(c)多元醇的量可为相对于组合物的总重量计50重量％或更少，优选45重量％或更少，且更优选40重量％或更少。

(b)水的量/(c)多元醇的量的重量比可为0.1或更高，更优选0.2或更高，且更优选0.3或更高。

根据本发明的组合物还可包含(d)至少一种阳离子聚合物。

根据本发明的组合物还可包含(e)至少一种阳离子表面活性剂。

根据本发明的组合物可为免洗型或冲洗型。

本发明还涉及一种用于角蛋白纤维、优选头发的美容方法，所述方法包括将根据本发明的组合物施用于角蛋白纤维的步骤。

具体实施方式

在经过不懈的研究后，本发明人已发现可能提供一种用于诸如头发的角蛋白纤维的组合物，所述组合物是透明且稳定的，并且可提供给角蛋白纤维改进的调理和易管理的美容效果，诸如顺滑性、手指容易穿过头发、湿润感、头发上的粘着性更低和丰盈度减少控制。

因此，本发明主要涉及一种用于处理角蛋白纤维、优选头发的组合物，所述组合物包含：

(b)水；以及

其中

(b)水的量/(c)多元醇的量的重量比为3或更低。

与常规头发用化妆品组合物相比，根据本发明的组合物包括相对更多量的硅油和多元醇。

根据本发明的组合物是透明的，并且本发明的透明外观随时间变化稳定，并因此根据本发明的组合物可吸引消费者。

根据本发明的组合物还可提供给诸如头发的角蛋白纤维改进的调理和易管理的美容效果，诸如顺滑性(例如，即使角蛋白纤维湿时顺滑的梳理，以及角蛋白纤维干时顺滑的触感)，即使角蛋白纤维湿时手指容易穿过角蛋白纤维，即使角蛋白纤维干时的湿润感，角蛋白纤维干时头发上的粘着性更低(或油腻性更低)，以及丰盈度减少控制(因此，由于根据本发明的组合物的防卷曲性质，可容易地定型角蛋白纤维的形状)。

下文将以详细的方式描述本发明。

[组合物]

本发明的一个方面涉及一种用于处理角蛋白纤维、优选头发的组合物，所述组合物包含：

(b)水；以及

其中

(b)水的量/(c)多元醇的量的重量比为3或更低。

(硅油)

根据本发明的组合物包含至少一种(a)硅油。可使用单一类型的硅油，或可组合使用两种或更多种不同类型的硅油。

本文中“硅油”意指在室温(25℃)、大气压(760mmHg)下为液体或糊膏形式的硅酮化合物或物质。通常用于化妆品中的那些硅油可单独或以它们的组合来使用。

硅酮或有机聚硅氧烷例如由Walter NOLL在“Chemistry and Technology ofSilicones”(1968)，Academic Press中定义。它们可为挥发性或非挥发性的。

因此，(a)硅油可选自挥发性硅酮、非挥发性硅酮和它们的混合物。

因此，(a)硅油可包含至少一种挥发性硅油或至少一种非挥发性硅油，或者至少一种挥发性硅油和至少一种非挥发性硅油两者。

挥发性或非挥发性硅酮可选自直链、支链或环状硅酮，任选地用至少一个有机官能部分或基团改性。

例如，(a)硅油可选自由以下组成的组：聚二烷基硅氧烷，诸如聚二甲基硅氧烷(PDMS)；聚烷芳基硅氧烷，诸如苯基聚三甲基硅氧烷，聚二芳基硅氧烷；以及包含至少一个有机官能部分或基团的有机改性的聚硅氧烷，所述有机官能部分或基团选自聚(氧化烯)部分或基团、胺或酰胺部分或基团、烷氧基或烷氧基烷基部分或基团、羟基或羟基化部分或基团、酰氧基或酰氧基烷基部分或基团、羧酸或羧酸酯部分或基团、羟酰氨基部分或基团、丙烯酸部分或基团、聚胺或聚酰胺部分或基团以及噁唑啉部分。

如果(a)硅油是挥发性的，则(a)硅油可选自具有60℃至260℃范围内的沸点的那些，例如：

(i)包含3至7个、例如4至6个硅原子的环状硅酮、诸如聚二烷基硅氧烷。这类硅氧烷的非限制性实例包括：八甲基环四硅氧烷，例如以商品名VOLATILE

7207由UNION CARBIDE销售，和以商品名

70045 V2由RHODIA销售；十甲基环五硅氧烷，以商品名VOLATILE

7158由UNION CARBIDE销售，和以商品名

70045 V5由RHODIA销售，以商品名KF-995由SHIN ETSU销售；和十二甲基环六硅氧烷(INCI名：环己硅氧烷)，例如以商品名

PMX-246和商品名DC246Fluid由Dow Corning销售；以及它们的混合物。还可使用环聚二甲基硅氧烷，例如以参考名DC 244、DC 245、DC 344、DC 345和DC 246由DOW CORNING销售的那些。还可使用二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物，诸如由UNION CARBIDE销售的SILICONE

FZ 3109，具有下式：

其中：

D"为

并且

D'为

还可使用诸如聚二烷基硅氧烷的环状硅酮与硅衍生的有机化合物的组合，诸如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇(50/50)混合物，以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1'-(六-2,2,2',2',3,3'-三甲基甲硅烷基氧基)双新戊烷混合物；和

(ii)包含2至9个硅原子的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。这种化合物的非限制性实例是十甲基四硅氧烷，例如以商品名“SH-200”由TORAY SILICONE销售。属于该类的硅酮还描述于例如Cosmetics and Toiletries，第91卷，76年1月，第27-32页，TODD&BYERS，“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”中。

如果(a)硅油是挥发性的，则(a)硅油可选自环状硅酮。

另一方面，(a)硅油可选自非挥发性硅酮，诸如聚二烷基硅氧烷，聚烷芳基硅氧烷，聚二芳基硅氧烷和有机改性的聚硅氧烷，如上文说明的。

根据一个实施方案，(a)硅油可选自非挥发性聚二烷基硅氧烷，例如，具有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷，以商品名聚二甲基硅氧烷(dimethicones)周知。

对应于这类聚二烷基硅氧烷的商品的非限制性实例包括：

由RHODIA销售的47和70 047系列的流体和

流体，例如70 047流体V 500 000；

由RHODIA销售的系列的流体；

由DOW CORNING销售的200系列的流体，诸如DC200，具有60,000mm²/s的粘度；

由Dow Corning销售的PMX-200 SILICONE FLUID60000CS；

GENERAL ELECTRIC的流体和GENERAL ELECTRIC的SF系列的一些流体(例如，SF 96和SF 18)；以及

由DOW CORNING以参考名DC 1664销售的流体。

还可使用由GOLDSCHMIDT以商品名“ABIL

9800和9801”销售的产品，所述产品属于该类聚二烷基硅氧烷，是聚二烷基(C₁-C₂₀)硅氧烷。

聚烷芳基硅氧烷可选自聚二甲基/甲基苯基硅氧烷，直链和/或支链聚二甲基/二苯基硅氧烷。

这类聚烷芳基硅氧烷的非限制性实例包括以下列商品名销售的产品：

RHODIA的70 641系列的

流体；RHODIA的70 633和763系列的

流体；

由DOW CORNING以参考名DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID销售的苯基聚三甲基硅氧烷流体；

BAYER的PK系列硅酮，例如PK20产品；

BAYER的PN、PH系列硅酮，例如PN1000和PH1000产品；以及

GENERAL ELECTRIC的一些SF系列流体，诸如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF1265。

可根据本发明使用的有机改性的硅酮包括但不限于诸如前文定义的那些硅酮，并且在其结构内包含直接连接或借助烃基连接的至少一个有机官能部分或基团。

有机改性的硅酮可包括例如聚有机硅氧烷，聚有机硅氧烷包含：

任选地包含C₆-C₂₄烷基部分的聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基部分，诸如被称为聚二甲基硅氧烷共聚醇的产品，由DOW CORNING以商品名DC 1248和DC Q2-5220销售，并且由UNION CARBIDE以商品名

L 722、L 7500、L 77和L 711流体销售；以及PEG12聚二甲基硅氧烷，由DOW CORNING以商品名

OFX-0193流体销售，和(C₁₂)烷基聚甲基硅氧烷共聚醇，由DOW CORNING以商品名Q2 5200销售；

任选取代的胺部分，例如，由GENESEE以商品名GP 4硅油和GP 7100销售的产品，和由DOW CORNING以商品名Q2 8220以及DOW CORNING929和939销售的产品。取代的胺部分可选自例如氨基C₁-C₄烷基部分。氨基硅酮或氨端聚二甲基硅氧烷可具有另外的C₁-C₄烷氧基官能团，诸如对应于WACKER BELSIL ADM LOG 1产品的那些。氨基硅酮或氨端聚二甲基硅氧烷可优选在其分子链的末端处具有至少一个、优选两个另外的烷基，诸如C₁₂-C₂₀、优选C₁₄-C₁₈、且更优选C₁₆-C₁₈烷基，诸如双鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷，由MomentivePerformance Materials以商品名“Silsoft Ax”销售；

烷氧基化部分，诸如由SWS SILICONES以商品名“SILICONE COPOLYMER F-755”以及由GOLDSCHMIDT以商品名ABIL2428、2434和2440销售的产品；

羟基化部分，诸如含羟烷基官能的聚有机硅氧烷，描述于例如法国专利申请号FR-A-85 163 34中；

酰氧基烷基部分，例如美国专利号4,957,732中描述的聚有机硅氧烷；

羧酸类型的阴离子部分，例如欧洲专利号0 186 507中描述的产品，由CHISSO公司销售；和羧基烷基阴离子部分，诸如由SHIN-ETSU销售的X-22-3701E产品中存在的那些；2-羟烷基磺酸盐和2-羟烷基硫代硫酸盐，诸如由GOLDSCHMIDT以商品名<<

S201>>和<<

S255>>销售的产品；

羟酰氨基部分，诸如欧洲专利申请号0 342 834中描述的聚有机硅氧烷。对应市售产品的非限制性实例是由DOW CORNING销售的Q2-8413产品；

丙烯酸部分，诸如由3M以名称VS80和VS70销售的产品；

聚胺部分，和

噁唑啉部分

可根据本发明使用的硅酮可包含1或2个噁唑啉基团；例如，聚(2-甲基噁唑啉-b-二甲基硅氧烷-b-2-甲基噁唑啉)和聚(2-乙基-2-噁唑啉-二甲基硅氧烷)。还可使用由KAO以参考名OX-40、OS-51、OS-96和OS-88销售的产品。

还可使用具有二甲基甲硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，例如以商品名聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)出售的那些，诸如由RHODIA销售的48系列的流体。

如果(a)硅油是非挥发性的，则(a)硅油可选自聚二甲基硅氧烷和有机改性的聚二甲基硅氧烷。有机改性的聚二甲基硅氧烷可选自氨端聚二甲基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷或有机改性的聚二甲基硅氧烷的粘度可为1,000,000cst至20,000,000cst。

可优选(a)硅油选自挥发性或非挥发性硅油，诸如挥发性或非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)，含有直链或环状硅酮链，在环境温度下为液态或糊状，特别是环聚二甲基硅氧烷(环甲硅油)，诸如环戊硅氧烷和环己硅氧烷；含有烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷，所述基团是侧基和/或在硅酮链的末端、所述基团具有1至24个碳原子；苯基硅酮，诸如苯基聚三甲基硅氧烷，苯基聚二甲基硅氧烷，苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷，二苯基聚二甲基硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷，2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，和聚甲基苯基硅氧烷；以及有机改性的硅酮，诸如聚二甲基硅氧烷醇，聚二甲基硅氧烷共聚醇(例如，PEG12聚二甲基硅氧烷)和氨端聚二甲基硅氧烷(例如，双鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷)。

可能将至少一种挥发性硅酮和至少一种非挥发性硅酮的组合用作(a)硅油。这类组合的非限制性实例包括环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇的混合物，例如由Dow Corning以商品名Xiameter PMX-1501流体销售。

在根据本发明的组合物中(a)硅油的量为相对于组合物的总重量计20重量％或更多，优选23重量％或更多，且更优选25重量％或更多。

另一方面，在根据本发明的组合物中(a)硅油的量可为相对于组合物的总重量计50重量％或更少，优选40重量％或更少，且更优选35重量％或更少。

因此，在根据本发明的组合物中(a)硅酮的量可在相对于组合物的总重量计20重量％至50重量％，优选23重量％至40重量％，且更优选25重量％至35重量％的范围内。

如果(a)硅油包含至少一种挥发性硅油和至少一种非挥发性硅油两者，则非挥发性硅油的量可为相对于组合物的总重量计0.1重量％至15重量％，优选0.5％至10％，且更优选1重量％至5重量％。

(水)

根据本发明的组合物包含(b)水。

在根据本发明的组合物中(b)水的量可为相对于组合物的总重量计1重量％或更多，优选5重量％或更多，且更优选10重量％或更多。

在根据本发明的组合物中(b)水的量可为相对于组合物的总重量计40重量％或更少，优选35重量％或更少，且更优选30重量％或更少。

因此，在根据本发明的组合物中(b)水的量可在相对于组合物的总重量计1重量％至40重量％，优选5重量％至35重量％，且更优选10重量％至30重量％的范围内。

(多元醇)

根据本发明的组合物包含(c)至少一种多元醇。可使用单一类型的多元醇，或可组合使用两种或更多种不同类型的多元醇。

本文中术语“多元醇”意指具有两个或更多个羟基的醇，并且不涵盖糖或其衍生物。糖的衍生物包括通过还原糖的一个或更多个羰基获得的糖醇，以及其中在其一个或更多个羟基中的氢原子已被诸如烷基、羟烷基、烷氧基、酰基或羰基的至少一种取代基代替的糖或糖醇。

(c)多元醇可为C_2-12多元醇，优选C_2-9多元醇，包含至少2个羟基，且优选2至5个羟基。

(c)多元醇可为天然或合成的多元醇。(c)多元醇可具有直链、支链或环状分子结构。

(c)多元醇可选自甘油和其衍生物，以及二醇和其衍生物。多元醇可选自由以下组成的组：甘油，二甘油，聚甘油，乙二醇，二乙二醇，聚乙二醇，丙二醇，二丙二醇，聚丙二醇，丁二醇，戊二醇，己二醇，1,2-丙二醇，1,3-丙二醇，和1,5-戊二醇。

可优选(c)多元醇具有3或更多个碳原子，并且选自由甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇和它们的混合物组成的组。

可更优选(c)多元醇具有1.4或更高的折射率。

多元醇可为由下式(I)表示的氧化烯衍生物：

Z-{O(AO)_l(EO)_m-(BO)_nH}_a (I)

其中

Z表示通过从具有3至9个羟基的化合物中去除羟基获得的残基；

AO表示具有3至4个碳原子的氧化烯基；

EO表示氧化乙烯基；

BO表示具有4个碳原子的氧化烯基；

a表示3至9；

l、m和n分别表示AO、EO和BO的平均加成摩尔数，并且1≤l≤50、1≤m≤50且0.5≤n≤5；

AO与EO的重量比(AO/EO)在1/5至5/1的范围内；并且

AO和EO可被无规地或以嵌段形式添加。

上述氧化烯衍生物可为其单一类型，或其多个类型的混合物。

在由式(I)表示的氧化烯衍生物中，Z表示通过从具有3至9个羟基的化合物中去除羟基获得的残基，并且a表示化合物的羟基数且为3至9。作为具有3至9个羟基的化合物的实例，可提及例如，在a＝3的情况下，甘油和三羟甲基丙烷；在a＝4的情况下，赤藓醇、季戊四醇、山梨醇、烷基糖苷和二甘油；在a＝5的情况下，木糖醇；在a＝6的情况下，二季戊四醇、山梨醇和肌醇；在a＝8的情况下，蔗糖和海藻糖；在a＝9的情况下，麦芽糖醇；它们的混合物；等等。优选地，Z表示通过从具有3至6个羟基的化合物中去除羟基获得的残基，并且a满足3≤a≤6。作为具有3至9个羟基的化合物，优选甘油或三羟甲基丙烷，并且特别优选甘油。在a≤2的情况下，可能展现与诸如脂肪和油的油组分的差的相容性，并且在油基制剂中共混稳定性可能趋向于受损。在10≤a的情况下，可能出现粘着性。

AO表示具有3至4个碳原子的氧化烯基。作为其实例，可提及例如氧化丙烯基，氧化丁烯基(氧化正丁烯基，氧化异丁烯基或氧化叔丁烯基)，氧三亚甲基，氧四亚甲基，等等。优选氧化丙烯基和氧化丁烯基，且更优选氧化丙烯基。

l表示AO的平均加成摩尔数，并且满足1≤l≤50，且优选2≤l≤20。m表示EO的平均加成摩尔数，并且满足1≤m≤50，且优选2≤m≤20。如果l为0，可能出现粘着性。另一方面，如果l超过50，保湿效果可能降低。另外，如果m为0，保湿效果可能降低。另一方面，如果m超过50，可能出现粘着性。

AO与EO的重量比(AO/EO)在1/5至5/1，并且优选1/4至4/1的范围内。如果AO/EO低于1/5，可能出现粘着性。另一方面，如果AO/EO超过5/1，保湿感可能降低。添加AO和EO的次序并不特别指定。AO和EO可被无规地或以嵌段形式添加。为了获得防止皮肤粗糙的优异效果，优选无规地添加AO和EO。

BO表示具有4个碳原子的氧化烯基。作为其实例，可提及例如，氧化丁烯基(氧化正丁烯基，氧化异丁烯基或氧化叔丁烯基)，氧化四亚甲基，等等。优选氧化丁烯基。

n表示BO的平均加成摩尔数，并且满足0.5<n≤5，优选0.8≤n≤3，且更优选1≤n≤3。如果n低于0.5，可能出现粘着性。另一方面，如果n超过5，保湿效果可能降低。在式(I)中，(BO)_n键合至末端氢原子是必需的。

由式(I)表示的氧化烯衍生物可通过已知方法来产生。例如，由式(I)表示的氧化烯衍生物可通过使氧化乙烯和具有3至4个碳原子的氧化烯加成聚合至具有3至9个羟基的化合物，并随后与具有4个碳原子的氧化烯反应来获得。当使氧化乙烯和具有3至4个碳原子的氧化烯加成聚合至具有3至9个羟基的化合物时，氧化乙烯和氧化烯可被无规地或以嵌段形式聚合。

在由式(I)表示的氧化烯衍生物之中，上述氧化烯衍生物的优选实例包括例如由下方所示式(II)表示的氧化烯衍生物(聚氧丁烯聚氧乙烯聚氧丙烯甘油)：

Gly-[O(PO)_s(EO)_t-(BO)_uH]₃ (II)

其中

Gly表示通过从甘油中去除羟基获得的残基；

PO表示氧化丙烯基；

EO表示氧化乙烯基；

s和t分别表示PO和EO的平均加成摩尔数，并且具有1至50范围内的值；

PO与EO的重量比(PO/EO)在1/5至5/1的范围内；

BO表示具有4个碳原子的氧化烯基；并且

u表示BO的平均加成摩尔数，并且在0.5至5的范围内。

由式(II)表示的上述氧化烯衍生物可通过以氧化丙烯和氧化乙烯的每一者相对于甘油3至150摩尔当量的比率将氧化丙烯和氧化乙烯添加至甘油，并且随后，以其相对于甘油1.5至15摩尔当量的比率添加具有4个碳原子的氧化烯来获得。

在将上述氧化烯添加至甘油的情况下，利用碱催化剂、相转移催化剂、路易斯酸催化剂等来进行加成反应。大体而言，优选采用诸如氢氧化钾的碱催化剂。

在由式(I)表示的氧化烯衍生物之中，更优选的衍生物是通过将6至10mol的氧化乙烯和3至7mol的氧化丙烯添加至甘油，并且随后添加2至4mol的氧化丁烯来获得的。

在由式(I)表示的氧化烯衍生物之中，另一种更优选的衍生物是聚氧丁烯聚氧乙烯聚氧丙烯甘油，其通过将8mol的氧化乙烯和5mol的氧化丙烯添加至甘油，并且随后添加3mol的氧化丁烯来获得，并且其具有INCI名PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油。PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油是可由NOF公司以商品名WILBRIDE S-753商购的。

在根据本发明的组合物中(c)多元醇的量可为相对于组合物的总重量计50重量％或更少，优选45重量％或更少，且更优选40重量％或更少。

另一方面，在根据本发明的组合物中(c)多元醇的量为相对于组合物的总重量计10重量％或更多，优选20重量％或更多，且更优选30重量％或更多。

因此，在根据本发明的组合物中(c)多元醇的量可在相对于组合物的总重量计10重量％至50重量％，优选20重量％至45重量％，且更优选30重量％至40重量％的范围内。

根据本发明，(b)水的量/(c)多元醇的量的重量比为3或更低，优选2或更低，更优选1或更低，且甚至更优选0.8或更低。

另一方面，(b)水的量/(c)多元醇的量的重量比可为0.1或更高，更优选0.2或更高，更优选0.3或更高，且甚至更优选0.4或更高。

因此，(b)水的量/(c)多元醇的量的重量比可为0.1至3，优选0.2至2，更优选0.3至1，且甚至更优选0.4至0.8。

(阳离子聚合物)

根据本发明的组合物可包含(d)至少一种阳离子聚合物。可使用单一类型的阳离子聚合物，但可组合使用两种或更多种不同类型的阳离子聚合物。

应注意，出于本发明的目的，术语“阳离子聚合物”表示含有阳离子基团和/或可离子化成阳离子基团的基团的任何聚合物。

这类聚合物可选自本身已知用作改进头发的美容性质的那些，即，尤其是专利申请EP-A-337 354以及法国专利FR-2 270 846、2 383 660、2 598 611、2 470 596和2 519863中描述的那些。

优选的阳离子聚合物选自含有包含伯、仲、叔和/或季胺基团的单元的那些，所述者可形成主聚合物链的部分或可由直接连接至主链的取代侧基携带。

所用阳离子聚合物通常具有介于大约500与大约5×10⁶之间且优选介于大约10³与大约3×10⁶之间的数均分子质量。

在可提及的阳离子聚合物之中，更具体而言是聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。

这些是已知的产品。它们被具体描述于法国专利2 505 348和2 542 997中。在所述聚合物之中，可提及以下者：

(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺，且包含下式(I)、(II)、(III)或(IV)的单元中至少一者的均聚物或共聚物：

其中

R₃可相同或不同，表示氢原子或CH₃基团；

A可相同或不同，表示1至6个碳原子、优选2或3个碳原子的直链或支链烷基，或1至4个碳原子的羟烷基；

R₄、R₅和R₆可相同或不同，表示含有1至18个碳原子的烷基或者苄基，并且优选含有1至6个碳原子的烷基；

R₁和R₂可相同或不同，表示氢或含有1至6个碳原子的烷基，且优选甲基或乙基；并且

X表示衍生自无机或有机酸的阴离子，诸如甲基硫酸根阴离子；或卤离子，诸如氯离子或溴离子。

家族(1)的聚合物还可含有衍生自可选自以下家族的共聚单体的一个或更多个单元：丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，双丙酮丙烯酰胺，氮上被低级(C₁-C₄)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的酯，乙烯基内酰胺、诸如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，和乙烯基酯。

因此，在家族(1)的这些聚合物之中，可提及：

-丙烯酰胺和被硫酸二甲酯或二甲基卤化物季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨乙酯的共聚物，诸如由Hercules公司以名称Hercofloc出售的产品，

-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的共聚物，描述于例如专利申请EP-A-080 976中并由BASF公司以名称Bina Quat P 100出售，

-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵甲基硫酸盐的共聚物，由Hercules公司以名称Reten出售，

-季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物，诸如由ISP公司以名称“Gafquat”出售的产品，例如“Gafquat734”或“Gafquat 755”，或替代地被称为“Copolymer 845、958和937”的产品。这些聚合物详细描述于法国专利2 077 143和2 393 573中，

-甲基丙烯酸二甲基氨乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，诸如由ISP公司以名称Gaffix VC 713出售的产品，以及

-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲基胺共聚物，特别是由ISP以名称Styleze CC 10出售的，和季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺共聚物，诸如由ISP公司以名称“Gafquat HS 100”出售的产品。

(2)包含季铵基团的纤维素醚衍生物，描述于法国专利1 492 597中，并且特别是由Amerchol公司以名称“JR”(JR 400、JR 125、JR 30M)或“LR”(LR400、LR 30M)出售的聚合物。这些聚合物在CTFA词典中也被定义为已与被三甲基铵基取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素季铵。

(3)阳离子纤维素衍生物，诸如纤维素或接枝有水溶性季铵单体的纤维素衍生物的共聚物，尤其描述于美国专利4 131 576中，诸如羟烷基纤维素，例如羟甲基-、羟乙基-或羟丙基-纤维素，尤其接枝有甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐。

对应于该定义的商品更具体而言是由Akzo Nobel公司以名称Celquat L200和Celquat H 100出售的产品。

(4)阳离子瓜尔胶，更具体而言描述于美国专利3 589 578和4 031 307中，诸如含有三烷基铵阳离子基团的瓜尔胶。例如使用被2,3-环氧丙基三甲基铵的盐(例如，氯化物)改性的瓜尔胶。可提及瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，诸如尤其由Solvay公司以商品名Jaguar C13S、Jaguar C14S、Jaguar C17和Jaguar C162出售的那些。

(5)由哌嗪基单元和含有直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基组成的聚合物，任选地被氧、硫或氮原子或者芳族或杂环环中断，以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。这类聚合物具体而言描述于法国专利2 162 025和2 280 361中。

(6)水溶性聚氨基酰胺，特别是通过酸性化合物与聚胺的缩聚制备的；这些聚氨基酰胺可与表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双吖丁啶鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物或替代地与由二官能化合物的反应产生的低聚物交联，所述二官能化合物能与双卤代醇、双吖丁啶鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物、表卤代醇、二环氧化物或双不饱和衍生物反应；交联剂以聚氨基酰胺的每个胺基0.025至0.35mol的比例来使用；这些聚氨基酰胺可被烷基化，或在其含有一个或更多个叔胺官能的情况下，可被季铵化。这类聚合物具体而言描述于法国专利2 252 840和2 368 508中。

(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物，诸如含有对应于式(V)或(VI)的单元作为链的主要组成部分的均聚物或共聚物：

在所述式中

k和t等于0或1，k+t和等于1；R₉表示氢原子或甲基；R₇和R₈彼此独立地表示具有1至6个碳原子的烷基、其中烷基优选具有1至5个碳原子的羟烷基、低级(C₁-C₄)酰胺基烷基，或者R₇和R₈可与它们所连接的氮原子一起表示诸如哌啶基或吗啉基的杂环基；R₇和R₈彼此独立地优选表示具有1至4个碳原子的烷基；并且Y^-是阴离子，诸如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。这些聚合物具体而言描述于法国专利2 080 759和其增补证书2 190 406中。

在上文定义的聚合物之中，可更特别地提及二甲基二烯丙基氯化铵均聚物，由Nalco公司以名称“Merquat 100”出售(和具有低重均分子质量的其同系物)，以及二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，以名称“Merquat550”出售。

(8)含有对应于下式的重复单元的季二铵聚合物：

在所述式(VII)中：

R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃可相同或不同，表示含有1至20个碳原子的脂族、脂环族或芳基脂族基团或者低级羟烷基脂族基团，或者替代地，R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃与它们所连接的氮原子一起或单独地构成任选含有不同于氮的第二杂原子的杂环，或者替代地，R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃表示被腈、酯、酰基或酰胺基或者基团-CO-O-R₁₄-D或-CO-NH-R₁₄-D取代的直链或支链C₁-C₆烷基，其中R₁₄是亚烷基且D是季铵基；

A₁和B₁表示含有2至20个碳原子的聚亚甲基，可为直链或支链、饱和或不饱和的，并且可含有连接至或插入主链的一个或更多个芳族环或者一个或更多个氧或硫原子或者亚砜、砜、二硫、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基，并且

X^-表示衍生自无机或有机酸的阴离子；

A₁、R₁₀和R₁₂可与它们所连接的两个氮原子形成哌嗪环；另外，在A₁表示直链或支链、饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基的情况下，B₁还可表示基团-(CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n-，其中D表示：

i)式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z表示直链或支链的烃基基团或对应于下式中的一者的基团：

-(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂-；和

-[CH₂-CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃)-

其中x和y表示1至4的整数，表示限定和独特的聚合度，或表示平均聚合度的1至4的任意数字；

ii)双仲二胺残基，诸如哌嗪衍生物；

iii)具有式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基，其中Y表示直链或支链的烃基基团，或者替代地，二价基团-CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-；或

iv)具有式-NH-CO-NH-的亚脲基。

优选地，X^-是诸如氯离子或溴离子的阴离子。

这些聚合物通常具有介于1000与100 000之间的数均分子质量。

这种类型的聚合物具体而言描述于法国专利2 320 330、2 270 846、2 316 271、2336 434和2 413 907，以及美国专利2 273 780、2 375 853、2 388 614、2 454 547、3 206462、2 261 002、2 271 378、3 874 870、4 001 432、3 929 990、3 966 904、4 005 193、4025 617、4 025 627、4 025 653、4 026 945和4 027 020中。

更具体而言可能使用由对应于下式(VIII)的重复单元组成的聚合物：

其中

R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃可相同或不同，表示含有大约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是大约2至20范围内的整数，并且X^-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。

具有式(VIII)的一种特别优选的化合物是R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃表示甲基，n＝3、p＝6且X＝Cl，根据INCI(CTFA)命名法被称为海美氯铵的化合物。

(9)聚胺，诸如由Cognis出售的Polyquart H，在CTFA词典中以参考名“聚乙二醇(15)牛脂聚胺”给出。

(10)交联甲基丙烯酰基氧基(C₁-C₄)烷基三(C₁-C₄)烷基铵盐聚合物，诸如通过用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨乙酯的均聚，或通过丙烯酰胺与用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨乙酯的共聚获得的聚合物，均聚或共聚之后为与含有烯键不饱和的化合物、特别是亚甲基双丙烯酰胺交联。更具体而言可使用于矿物油中含有50重量％的所述共聚物的分散体形式的交联丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物(20/80按重量计)。这种分散体由BASF公司以名称“

SC 92”出售。还可使用于矿物油或液态酯中含有约50重量％均聚物的交联甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散体由Allied Colloids公司以名称“

SC 95”和“SC96”出售。

(11)可在本发明的情形下使用的其他阳离子聚合物是聚亚烷基亚胺、特别是聚乙烯亚胺，含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合物，季聚亚脲基和几丁质衍生物。

优选阳离子聚合物是聚季铵盐聚合物或聚合季铵盐。

聚合季铵盐是包含至少一个季铵化氮原子的阳离子聚合物。作为聚合季铵盐，可特别提及聚季铵盐产品(CTFA名)，其主要促进泡沫的品质和使用后皮肤的感觉，特别是使用后皮肤的感觉。这些聚合物可优选选自以下聚合物：

聚季铵盐-5，诸如由Nalco出售的产品Merquat 5；

聚季铵盐-6，诸如由BASF出售的产品Salcare SC 30和Nalco出售的产品Merquat100；

聚季铵盐-7，诸如由Nalco出售的产品Merquat S、Merquat 2200、Merquat7SPR和Merquat 550，以及由BASF出售的产品Salcare SC 10；

聚季铵盐-10，诸如由Amerchol出售的产品Polymer JR400；

聚季铵盐-11，诸如由ISP出售的产品Gafquat 755、Gafquat 755N和Gafquat 734；

聚季铵盐-15，诸如由

出售的产品Rohagit KF 720F；

聚季铵盐-16，诸如由BASF出售的产品Luviquat FC905、Luviquat FC370、Luviquat HM552和Luviquat FC550；

聚季铵盐-22，诸如由Nalco出售的产品Merquat 295；

聚季铵盐-28，诸如由ISP出售的产品Styleze CC10；

聚季铵盐-44，诸如由BASF出售的产品Luviquat Care；

聚季铵盐-46，诸如由BASF出售的产品Luviquat Hold；以及

聚季铵盐-47，诸如由Nalco出售的产品Merquat 2001。

优选地，(d)阳离子聚合物可选自聚季铵盐-22、聚季铵盐-47和它们的混合物。

(d)阳离子聚合物的量可为相对于根据本发明的组合物的总重量计20重量％或更少，优选10重量％或更少，且更优选5重量％或更少，条件是(d)阳离子聚合物的量不为零。(d)阳离子聚合物的量可为相对于根据本发明的组合物的总重量计0.01重量％或更多，优选0.1重量％或更多，且更优选1重量％或更多。

根据本发明的组合物可含有相对于组合物的总重量计0.01重量％至20重量％、优选0.1重量％至10重量％、且更优选1至5重量％的量的(d)阳离子聚合物。

(阳离子表面活性剂)

根据本发明的组合物可包含(e)至少一种阳离子表面活性剂。可使用单一类型的阳离子表面活性剂，但可组合使用两种或更多种不同类型的阳离子表面活性剂。

(e)阳离子表面活性剂可选自由任选聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐和它们的混合物组成的组。

可提及的季铵盐的实例包括但不限于：

具有下方通式(V)的那些：

其中

R₁、R₂、R₃和R₄可相同或不同，选自包含1至30个碳原子并且任选地包含诸如氧、氮、硫和卤素的杂原子的直链和支链脂族基团。脂族基团可例如选自烷基、烷氧基、C₂-C₆聚氧化烯、烷基酰胺、(C₁₂-C₂₂)烷基酰胺基(C₂-C₆)烷基、(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯和羟烷基；以及芳族基团，诸如芳基和烷芳基；并且X^-选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C₂-C₆)烷基硫酸根和烷基-或烷芳基-磺酸根；

咪唑啉的季铵盐，例如具有下式(VI)的那些：

其中：

R₅选自包含8至30个碳原子的烯基和烷基，例如牛脂或椰子的脂肪酸衍生物；

R₆选自氢、C₁-C₄烷基以及包含8至30个碳原子的烯基和烷基；

R₇选自C₁-C₄烷基；

R₈选自氢和C₁-C₄烷基；并且

X^-选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和烷芳基磺酸根。在一个实施方案中，R₅和R₆为例如选自包含12至21个碳原子的烯基和烷基的基团的混合物，诸如牛脂的脂肪酸衍生物，R₇为甲基并且R₈为氢。这类产品的实例包括但不限于季铵盐-27(CTFA 1997)和季铵盐-83(CTFA 1997)，由Witco公司以名称

W75、W90、W75PG和W75HPG出售；

具有式(VII)的二季铵盐：

其中：

R₉选自包含16至30个碳原子的脂族基团；

R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃和R₁₄可相同或不同，选自氢和包含1至4个碳原子的烷基；并且

X^-选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、乙基硫酸根和甲基硫酸根。一个这类二季铵盐的实例是丙烷牛脂二铵二氯化物；以及

包含至少一个酯官能的季铵盐，诸如具有下式(VIII)的那些：

其中：

R₁₅选自C₁-C₆烷基和C₁-C₆羟烷基和二羟烷基；

R₁₆选自：

下方的基团：

直链和支链、饱和和不饱和的C₁-C₂₂烃基基团R₂₀，和氢，

R₁₈选自：

下方的基团：

直链和支链、饱和和不饱和的C₁-C₆烃基基团R₂₂，和氢，

R₁₇、R₁₉和R₂₁可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的C₇-C₂₁烃基基团；

r、n和p可相同或不同，选自2至6范围内的整数；

y选自1至10范围内的整数；

x和z可相同或不同，选自0至10范围内的整数；

X^-选自简单和络合、有机和无机的阴离子；条件是x+y+z和在1至15的范围内，当x为0时，R₁₆表示R₂₀，并且当z为0时，R₁₈表示R₂₂。R₁₅可选自直链和支链烷基。在一个实施方案中，R₁₅选自直链烷基。在另一个实施方案中，R₁₅选自甲基、乙基、羟乙基和二羟丙基，例如甲基和乙基。在一个实施方案中，x+y+z和在1至10的范围内。当R₁₆为烃基基团R₂₀时，其可为长的并包含12至22个碳原子，或短的并包含1至3个碳原子。当R₁₈为烃基基团R₂₂时，其可包含例如1至3个碳原子。以非限制性实例的方式，在一个实施方案中，R₁₇、R₁₉和R₂₁可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的C₁₁-C₂₁烃基基团，例如直链和支链、饱和和不饱和的C₁₁-C₂₁烷基和烯基。在另一个实施方案中，x和z可相同或不同，为0或1。在一个实施方案中，y等于1。在另一个实施方案中，r、n和p可相同或不同，等于2或3，例如等于2。阴离子X^-可选自例如卤离子，诸如氯离子、溴离子和碘离子；和C1-C4烷基硫酸根，诸如甲基硫酸根。然而，甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根，衍生自有机酸的阴离子、诸如乙酸根和乳酸根，和可与包含酯官能的铵相容的任何其他阴离子都是可根据本发明使用的阴离子的其他非限制性实例。在一个实施方案中，阴离子X^-选自氯离子和甲基硫酸根。

在另一个实施方案中，可使用式(VIII)的铵盐，其中：

R₁₅选自甲基和乙基，

x和y等于1；

z等于0或1；

r、n和p等于2；

R₁₆选自：

下方的基团：

甲基，乙基，和C₁₄-C₂₂烃基基团，

氢；

R₁₈选自：

下方的基团：

氢；

R₁₇、R₁₉和R₂₁可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的C₁₃-C₁₇烃基基团，例如直链和支链、饱和和不饱和的C₁₃-C₁₇烷基和烯基。

在一个实施方案中，烃基基团是直链的。

可提及的式(VIII)的化合物的非限制性实例包括以下者的盐、例如氯化物和甲基硫酸盐：二酰氧基乙基二甲铵，二酰氧基乙基羟乙基甲铵，单酰氧基乙基二羟乙基甲铵，三酰氧基乙基甲铵，单酰氧基乙基羟乙基二甲铵，以及它们的混合物。在一个实施方案中，酰基可包含14至18个碳原子，并且可来源于例如植物油，如棕榈油和葵花油。当化合物包含几个酰基时，这些基团可为相同或不同的。

这些产品可例如通过任选氧化烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺于脂肪酸或者植物或动物来源的脂肪酸的混合物上直接酯化，或者通过它们的甲酯的酯交换来获得。这种酯化可接着是使用烷基化剂的季铵化，所述烷基化剂选自烷基卤、例如甲基和乙基卤，硫酸二烷基酯、例如硫酸二甲酯和二乙酯，甲磺酸甲酯，对甲苯磺酸甲酯，氯乙二醇和氯甘油。

这类化合物例如由Cognis公司以名称由Stepan公司以名称

由Ceca公司以名称

和由Rewo-Goldschmidt公司以名称“WE 18”出售。

根据本发明的组合物可包含例如季铵单、二和三酯盐的混合物，其中大多数重量为二酯盐。

可在根据本发明的组合物中使用的铵盐的混合物的非限制性实例是包含15重量％至30重量％的酰氧基乙基二羟乙基甲基铵甲基硫酸盐、45重量％至60重量％的二酰氧基乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐和15重量％至30重量％的三酰氧基乙基甲基铵甲基硫酸盐的这种，所有这些化合物的酰基包含14至18个碳原子并且衍生自任选部分氢化的棕榈油。

可在根据本发明的组合物中使用的铵盐的其他非限制性实例包括包含至少一个酯官能的铵盐，描述于美国专利号4,874,554和4,137,180中。

在上文提及的可在根据本发明的组合物中使用的季铵盐之中，包括但不限于对应于式(V)的那些，例如四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基氯化铵和烷基三甲基氯化铵，其中烷基包含约12至22个碳原子，诸如山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂酰二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵和苄基二甲基硬脂酰氯化铵；棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵；和硬脂酰胺丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵，由Van Dyk公司以名称“

70”出售。

根据一个实施方案，可在本发明的组合物中使用的至少一种阳离子表面活性剂选自季铵盐，例如山嵛基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵(十六烷基三甲基氯化铵(cetrimonium chloride))、季铵盐-83、季铵盐-87、季铵盐-22、山嵛基酰胺基丙基-2,3-二羟丙基二甲基氯化铵、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵、和硬脂酰胺丙基二甲胺。

(e)阳离子表面活性剂的量可为相对于根据本发明的组合物的总重量计20重量％或更少，优选15重量％或更少，且更优选10重量％或更少，条件是(e)阳离子表面活性剂的量不为零。(e)阳离子表面活性剂的量可为相对于根据本发明的组合物的总重量计0.01重量％或更多，优选0.1重量％或更多，且更优选1重量％或更多。

根据本发明的组合物可含有相对于组合物的总重量计0.01重量％至20重量％、优选0.1重量％至15重量％、且更优选1至10重量％的量的(e)阳离子表面活性剂。

(其他成分)

根据本发明的组合物还可包括至少一种任选或另外的成分。

任选或另外的成分可选自由以下组成的组：阴离子、非离子或两性聚合物；阴离子、非离子或两性表面活性剂；有机或无机UV过滤剂；肽和其衍生物；蛋白质水解产物；溶胀剂和渗透剂；抗脱发剂；抗皮屑剂；用于水或油的天然或合成稠化剂；悬浮剂；多价螯合剂；染料；遮光剂；维生素或维生素原；香料；防腐剂，共防腐剂，稳定剂；以及它们的混合物。

任选或另外的成分的量不受限，但可为相对于根据本发明的组合物的总重量计0.01重量％至30重量％，优选0.1重量％至20重量％，且更优选1重量％至10重量％。

[制备]

根据本发明的组合物可通过混合如上文说明的必要成分和如上文说明的任选成分(在需要时)来制备。

混合上述必要和任选成分的方法和设备不受限。任何常规方法和设备均可用来混合上述必要和任选成分，以制备根据本发明的组合物。

[形式]

根据本发明的组合物可为免洗型或冲洗型，优选免洗型。

[方法]

根据本发明的组合物可优选被用作化妆品组合物。化妆品组合物可用于处理角蛋白纤维。角蛋白纤维可为头发、眉毛、睫毛等等。

具体而言，根据本发明的组合物可被用来施用于诸如头发的角蛋白纤维上。因此，根据本发明的组合物可用于针对角蛋白纤维的美容方法。

本发明还涉及一种用于角蛋白纤维、优选头发的方法，所述方法包括将根据本发明的组合物施用于角蛋白纤维的步骤。

已向其施用根据本发明的组合物的角蛋白纤维可保持处理角蛋白纤维所需的合适时间。每次处理的时间长度不受限，但可为1分钟至10分钟，优选1分钟至5分钟，且更优选1分钟至3分钟。因此，例如，用于根据本发明的处理的总时间可为3至30分钟，优选3至15分钟，且更优选3分钟至10分钟。

角蛋白纤维可在室温下处理。替代地，可在将根据本发明的组合物施用于角蛋白纤维上的步骤之前和/或期间和/或之后，在15℃至45℃、优选20℃至40℃、更优选25℃至35℃、且甚至更优选27℃至35℃下加热角蛋白纤维。

已向其施用根据本发明的组合物的角蛋白纤维可或可不被冲洗掉。

根据本发明的方法、优选美容方法可提供给诸如头发的角蛋白纤维改进的调理和易管理的美容效果，诸如顺滑性(例如，即使角蛋白纤维湿时顺滑的梳理，以及角蛋白纤维干时顺滑的触感)，即使角蛋白纤维湿时手指容易穿过角蛋白纤维，即使角蛋白纤维干时的湿润感，角蛋白纤维干时头发上的粘着性更低(或油腻性更低)，以及丰盈度减少控制(因此，由于根据本发明的组合物的防卷曲性质，可容易地定型角蛋白纤维的形状)。术语“丰盈度减少”意指角蛋白纤维的伸展被减少或控制，并因此可较好地控制角蛋白纤维的型。

具体而言，根据本发明的方法可提供给诸如头发的角蛋白纤维更高水平的顺滑性、保湿、丰盈度控制等等，以及更低的粘着性，而不过度油腻。

实施例

将以举例方式以更详细的方式来描述本发明。然而，这些实施例不应被解释为限制本发明的范围。

实施例1和比较例1至6

[制备]

通过混合表1中所示的成分来制备根据实施例1和比较例1至6的用于头发的组合物的每一者。成分的量的数值均基于活性原料的“重量％”。

表1

[评估]

(外观)

在制备根据实施例1和比较例1至6的组合物后，立即在室温下视觉上观察每种组合物的外观并根据以下标准分类。结果示于表1中的“室温下的外观”行中。

良好：透明

差：半透明

很差：不透明

(稳定性)

在制备根据实施例1和比较例1至6的组合物后24小时，在室温下视觉上观察每种组合物的外观并根据以下标准分类。结果示于表1中的“室温下24小时后的稳定性”行中。

良好：稳定(未分离)

差：不稳定(分离)

(湿梳理性)

将已向其施用了相同量的根据实施例1和比较例1至6的组合物的每一者的湿头发样本(1g，27cm)置于梳理机(Dia-Stron Limited UK的Diastron MTT 175)上，并且将带有传感器的梳放入头发纤维。通过从根部至尖端扫描头发样本来进行梳理并测量摩擦力。每个湿头发样本进行3次测量。对另两个湿头发样本重复相同的操作。总体来说，对三个头发样本进行测量。最大力选自每个头发样本的测量数据。计算三个最大力的平均值并根据以下标准分类。结果示于表1中的“湿梳理的力”行中。

良好：≤0.12

差：>0.12

§施用规程

在施用前用洗发剂洗头发样本。将头发样本置于热板(30℃)上，并且然后将组合物施用于头发样本上并在流水下冲洗掉。

(丰盈度变化)

将已向其施用相同量的根据实施例1和比较例1至6的组合物的每一者的头发样本(1g，27cm)干燥，并且在干燥后立即测量头发样本长度的中间处头发样本的宽度。根据以下标准对测量值分类。结果示于表1中的“T₀丰盈度/cm宽度”行中。然后，在30℃、80％湿度下保持头发样本24小时。再次测量头发样本长度的中间处头发样本的宽度。根据以下标准对测量值分类。结果示于表1中的“T₂₄丰盈度/cm宽度”行中。

良好：<4.5

差：≥4.5

§施用规程

(感觉评估)

使用日本人的轻微漂白头发样本，在施用根据实施例1和比较例1至6的组合物的每一者之后，根据以下标准由4名小组成员评估湿时手指穿过头发、干时头发的顺滑性、干时头发的湿润感和干时头发的粘着性的项目。

5：明显更高

4：更高

3：基准

2：更低

1：明显更低

根据以下标准对小组成员为每个感觉评估的得分平均值分类。结果示于表1中的“湿时手指穿过头发”、“干时头发的顺滑性”、“干时头发的湿润感”和“干时头发的粘着性”行中。

良好：≥4

差：<4

§施用规程

在施用前用洗发剂洗头发样本。将头发样本置于热板(30℃)上，并且然后将组合物施用于头发样本上并在流水下冲洗掉。关于“干时头发的顺滑性”、“干时头发的湿润感”和“干时头发的粘着性”的评估，在环境温度下使头发样本干燥。

表1显示出根据实施例1的组合物是透明的且长时间稳定。根据实施例1的组合物还可提供低湿梳理力而产生顺滑的梳理。表1还显示出甚至在高温和潮湿条件下，根据实施例1的组合物可在施用后立即和施用后24小时提供极佳的丰盈度控制效果。表1还显示出根据实施例1的组合物可在湿和干条件下提供给头发更好的美容效果。

根据比较例1的组合物不包括水，并且不透明。根据比较例1的组合物提供高湿梳理力而产生较不顺滑的梳理。在高温和潮湿条件下，根据比较例1的组合物在施用后立即和施用后24小时提供差的丰盈度控制效果。根据比较例1的组合物在干条件时提供非常粘着的触感。

根据比较例2的组合物包括相对于组合物的总重量计少于20重量％的量的硅油，并且半透明且不稳定。根据比较例2的组合物提供高湿梳理力而产生较不顺滑的梳理。在高温和潮湿条件下，根据比较例2的组合物在施用后立即和施用后24小时提供差的丰盈度控制效果。根据比较例2的组合物在湿和干条件下提供给头发差的美容效果。

根据比较例3的组合物不包括硅酮，并且是透明且稳定的。然而，根据比较例3的组合物提供高湿梳理力而产生较不顺滑的梳理。在高温和潮湿条件下，根据比较例3的组合物在施用后立即和施用后24小时提供差的丰盈度控制效果。根据比较例3的组合物在湿和干条件下提供给头发差的美容效果。

根据比较例4的组合物不包括多元醇，并且是不透明且不稳定的。比较例4的组合物提供低湿梳理力而产生顺滑的梳理。然而，在高温和潮湿条件下，根据比较例4的组合物在施用后立即和施用后24小时提供差的丰盈度控制效果。根据比较例4的组合物在湿时手指穿过头发和干时头发的粘着性方面提供差的美容效果。

根据比较例5的组合物包括多元醇，但水/多元醇的重量比高于3，并且是不透明且不稳定的。根据比较例5的组合物提供高湿梳理力而产生较不顺滑的梳理。在高温和潮湿条件下，根据比较例5的组合物在施用后立即和施用后24小时提供差的丰盈度控制效果。根据比较例5的组合物在湿时手指穿过和干时头发的粘着性方面提供差的美容效果。

根据比较例6的组合物包括多元醇，但多元醇的量为相对于组合物的总重量计少于10重量％，并且是不透明且不稳定的。根据比较例6的组合物提供低湿梳理力而产生顺滑的梳理。然而，在高温和潮湿条件下，根据比较例6的组合物在施用后立即和施用后24小时提供差的丰盈度控制效果。根据比较例6的组合物在湿时手指穿过头发和干时头发的粘着性方面提供差的美容效果。

Claims

1.一种用于处理角蛋白纤维、优选头发的组合物，所述组合物包含：

(a) 相对于所述组合物的总重量计20重量%或更多的量的至少一种硅油；

(b) 水；以及

(c) 相对于所述组合物的总重量计10重量%或更多的量的至少一种多元醇，

其中

所述(b)水的量/所述(c)多元醇的量的重量比为3或更低。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中在所述组合物中所述(a)硅油的量为相对于所述组合物的总重量计50重量%或更少，优选40重量%或更少，且更优选35重量%或更少。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述(a)硅油包含至少一种挥发性硅油或至少一种非挥发性硅油，或者至少一种挥发性硅油和至少一种非挥发性硅油两者。

4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述(a)硅油包含至少一种挥发性硅油和至少一种非挥发性硅油两者，并且所述非挥发性硅油的量为相对于所述组合物的总重量计0.1至15重量%，优选0.5至10重量%，且更优选1至5重量%。

5.根据权利要求3或4所述的组合物，其中所述挥发性硅油选自环状硅酮。

6.根据权利要求3或4所述的组合物，其中所述非挥发性硅油选自聚二甲基硅氧烷和有机改性的聚二甲基硅氧烷。

7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述有机改性的聚二甲基硅氧烷选自氨端聚二甲基硅氧烷。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中在所述组合物中所述(b)水的量相对于所述组合物的总重量计在1重量%至40重量%，优选5重量%至35重量%，且更优选10重量%至30重量%的范围内。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中所述(c)多元醇选自由甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇和它们的混合物组成的组。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中在所述组合物中所述(c)多元醇的量为相对于所述组合物的总重量计50重量%或更少，优选45重量%或更少，且更优选40重量%或更少。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中所述(b)水的量/所述(c)多元醇的量的重量比为0.1或更高，更优选0.2或更高，且更优选0.3或更高。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的组合物，其还包含(d)至少一种阳离子聚合物。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物，其还包含(e)至少一种阳离子表面活性剂。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述组合物是免洗型或冲洗型。

15.一种用于角蛋白纤维、优选头发的美容方法，所述方法包括将根据权利要求1至14中任一项所述的组合物施用于所述角蛋白纤维的步骤。