CN110656519A - 无纺布用固色剂 - Google Patents

无纺布用固色剂 Download PDF

Info

Publication number
CN110656519A
CN110656519A CN201911037741.6A CN201911037741A CN110656519A CN 110656519 A CN110656519 A CN 110656519A CN 201911037741 A CN201911037741 A CN 201911037741A CN 110656519 A CN110656519 A CN 110656519A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fixing agent
reaction
woven fabric
parts
woven fabrics
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911037741.6A
Other languages
English (en)
Inventor
李娇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Jinrongtai New Material Technology Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Jinrongtai New Material Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Jinrongtai New Material Technology Co Ltd filed Critical Jiangsu Jinrongtai New Material Technology Co Ltd
Priority to CN201911037741.6A priority Critical patent/CN110656519A/zh
Publication of CN110656519A publication Critical patent/CN110656519A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02After-treatment
    • D06P5/04After-treatment with organic compounds
    • D06P5/06After-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02After-treatment
    • D06P5/04After-treatment with organic compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02After-treatment
    • D06P5/04After-treatment with organic compounds
    • D06P5/08After-treatment with organic compounds macromolecular

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

本发明涉及固色剂技术领域,且公开了一种无纺布用固色剂,按份量数计包括如下组分:乙二醇双缩水甘油醚15份,含氮原子季铵盐18份,十二烷基二甲基苄基氯化铵18份,蒸馏水50份。该无纺布用固色剂,通过固色剂内设置有十二烷基二甲基苄基氯化铵,使得无纺布用固色剂内含有较多的阳离子基团,并使得无纺布用固色剂较易于与染料的阴离子相结合并形成不溶性色淀,通过固色剂内设置有含氮原子季铵盐,使得无纺布用固色剂对酸性物质具有较高的缓冲能力,提高了无纺布的汗渍牢度,通过氯化苄和N‑二甲基月桂胺进行化学反应的反应釜为搪瓷釜或搪玻璃塔式反应器,提高了固色剂内阳离子的含量,提高了固色剂形成色淀的能力。

Description

无纺布用固色剂
技术领域
本发明涉及固色剂技术领域,具体为一种无纺布用固色剂。
背景技术
固色剂是印染行业中的重要助剂之一,它可以提高染料在无纺布上颜色耐湿处理牢度所用的助剂,在无纺布上可与染料形成不溶性有色物而提高了颜色的洗涤、汗渍牢度,有时还可提高其日晒牢度。一般的无纺布用固色剂采用单一的阳离子中和效应或采用单一的反应性基团进行交联反应。目前市场上的无纺布用固色剂的摩擦牢度和汗渍牢度均强度较低,长时间使用后较易于造成染色剂的脱料。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种无纺布用固色剂,具备使用固色剂后无纺布的摩擦牢度和汗渍牢度均较高,且无纺布在长时间使用和涮洗后不易于脱色等优点,解决了目前市场上的无纺布用固色剂的摩擦牢度和汗渍牢度均强度较低,长时间使用后较易于造成染色剂的脱料的问题。
(二)技术方案
为实现上述使用固色剂后无纺布的摩擦牢度和汗渍牢度均较高,且无纺布在长时间使用和涮洗后不易于脱色目的,本发明提供如下技术方案:一种无纺布用固色剂,按份量数计包括如下组分:乙二醇双缩水甘油醚12份-25份,含氮原子季铵盐15份-30份,十二烷基二甲基苄基氯化铵15份-30份,蒸馏水50份。
优选的,乙二醇双缩水甘油醚的制备原料包括聚乙二醇、环氧氯丙烷、浓度为30%的液碱和三氟化硼乙醚,在反应釜中加入聚乙二醇,并使用三氟化硼乙醚作为催化剂进行催化反应,进而得到环氧氯丙烷,将降温后的环氧氯丙烷加入浓度为30%的液碱进行闭环反应,将反应完成并冷却降温的反应物进行过滤、中和,并蒸馏出溶剂,进而得到乙二醇双缩水甘油醚。
优选的,十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备原料包括氯化苄和N-二甲基月桂胺,通过氯化苄和N-二甲基月桂胺在温度为80℃-90℃的反应釜反应三小时,进而得到十二烷基二甲基苄基氯化铵。
优选的,含氮原子季铵盐的制备原料包括乙二胺四乙酸和含氯的烷烃,通过乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中非均相反应96小时得到含氮原子的季铵盐。
优选的,将乙二醇双缩水甘油醚水溶液和十二烷基二甲基苄基氯化铵水溶液加入反应釜中进行加温搅拌,然后在反应釜中放入含氮原子季铵盐,进而搅拌成透明粘稠液体即为无纺布用固色剂成品。
优选的,氯化苄和N-二甲基月桂胺进行化学反应的反应釜为搪瓷釜或搪玻璃塔式反应器,进而避免了苯环上的氯化。
优选的,乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中进行非均相反应时,对反应釜内施加2-3MPa的压力,进而增大反应溶剂的接触面积。
(三)有益效果
与现有技术相比,本发明提供了一种无纺布用固色剂,具备以下有益效果:
1、该无纺布用固色剂,通过固色剂内设置有十二烷基二甲基苄基氯化铵,使得无纺布用固色剂内含有较多的阳离子基团,并使得无纺布用固色剂较易于与染料的阴离子相结合并形成不溶性色淀,通过固色剂内设置有含氮原子季铵盐,使得无纺布用固色剂对酸性物质具有较高的缓冲能力,提高了无纺布的汗渍牢度,通过氯化苄和N-二甲基月桂胺进行化学反应的反应釜为搪瓷釜或搪玻璃塔式反应器,提高了固色剂内阳离子的含量,提高了固色剂形成色淀的能力。
2、该无纺布用固色剂,通过固色剂内设置有乙二醇双缩水甘油醚,使得无纺布用固色剂内含有大量的环氧基,并使得无纺布用固色剂较易于与染料和纤维素的轻基发生交联反应,降低了染料的水溶性并提高了染料的湿烫牢度,通过乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中进行非均相反应时加压,提高了含氮原子的季铵盐的制取速度。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种无纺布用固色剂,按份量数计包括如下组分:乙二醇双缩水甘油醚15份,含氮原子季铵盐18份,十二烷基二甲基苄基氯化铵18份,蒸馏水50份。
具体的,乙二醇双缩水甘油醚的制备原料包括聚乙二醇、环氧氯丙烷、浓度为30%的液碱和三氟化硼乙醚,在反应釜中加入聚乙二醇,并使用三氟化硼乙醚作为催化剂进行催化反应,进而得到环氧氯丙烷,将降温后的环氧氯丙烷加入浓度为30%的液碱进行闭环反应,将反应完成并冷却降温的反应物进行过滤、中和,并蒸馏出溶剂,进而得到乙二醇双缩水甘油醚,通过固色剂内设置有乙二醇双缩水甘油醚,使得无纺布用固色剂内含有大量的环氧基,并使得无纺布用固色剂较易于与染料和纤维素的轻基发生交联反应,降低了染料的水溶性并提高了染料的湿烫牢度。
具体的,十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备原料包括氯化苄和N-二甲基月桂胺,通过氯化苄和N-二甲基月桂胺在温度为80℃-90℃的反应釜反应三小时,进而得到十二烷基二甲基苄基氯化铵,通过固色剂内设置有十二烷基二甲基苄基氯化铵,使得无纺布用固色剂内含有较多的阳离子基团,并使得无纺布用固色剂较易于与染料的阴离子相结合并形成不溶性色淀。
具体的,含氮原子季铵盐的制备原料包括乙二胺四乙酸和含氯的烷烃,通过乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中非均相反应96小时得到含氮原子的季铵盐,通过固色剂内设置有含氮原子季铵盐,使得无纺布用固色剂对酸性物质具有较高的缓冲能力,提高了无纺布的汗渍牢度。
具体的,将乙二醇双缩水甘油醚水溶液和十二烷基二甲基苄基氯化铵水溶液加入反应釜中进行加温搅拌,然后在反应釜中放入含氮原子季铵盐,进而搅拌成透明粘稠液体即为无纺布用固色剂成品。
具体的,氯化苄和N-二甲基月桂胺进行化学反应的反应釜为搪瓷釜或搪玻璃塔式反应器,进而避免了苯环上的氯化,通过避免苯环上的氯化,进而提高了固色剂内阳离子的含量,提高了固色剂形成色淀的能力。
具体的,乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中进行非均相反应时,对反应釜内施加2-3MPa的压力,进而增大反应溶剂的接触面积,通过乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中进行非均相反应时加压,提高了含氮原子的季铵盐的制取速度。
实施例2
一种无纺布用固色剂,按份量数计包括如下组分:乙二醇双缩水甘油醚18份,含氮原子季铵盐20份,十二烷基二甲基苄基氯化铵22份,蒸馏水50份。
具体的,乙二醇双缩水甘油醚的制备原料包括聚乙二醇、环氧氯丙烷、浓度为30%的液碱和三氟化硼乙醚,在反应釜中加入聚乙二醇,并使用三氟化硼乙醚作为催化剂进行催化反应,进而得到环氧氯丙烷,将降温后的环氧氯丙烷加入浓度为30%的液碱进行闭环反应,将反应完成并冷却降温的反应物进行过滤、中和,并蒸馏出溶剂,进而得到乙二醇双缩水甘油醚。
具体的,十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备原料包括氯化苄和N-二甲基月桂胺,通过氯化苄和N-二甲基月桂胺在温度为80℃-90℃的反应釜反应三小时,进而得到十二烷基二甲基苄基氯化铵。
具体的,含氮原子季铵盐的制备原料包括乙二胺四乙酸和含氯的烷烃,通过乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中非均相反应96小时得到含氮原子的季铵盐。
具体的,将乙二醇双缩水甘油醚水溶液和十二烷基二甲基苄基氯化铵水溶液加入反应釜中进行加温搅拌,然后在反应釜中放入含氮原子季铵盐,进而搅拌成透明粘稠液体即为无纺布用固色剂成品。
具体的,氯化苄和N-二甲基月桂胺进行化学反应的反应釜为搪瓷釜或搪玻璃塔式反应器,进而避免了苯环上的氯化。
具体的,乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中进行非均相反应时,对反应釜内施加2-3MPa的压力,进而增大反应溶剂的接触面积。
实施例3
一种无纺布用固色剂,按份量数计包括如下组分:乙二醇双缩水甘油醚20份,含氮原子季铵盐22份,十二烷基二甲基苄基氯化铵25份,蒸馏水50份。
具体的,乙二醇双缩水甘油醚的制备原料包括聚乙二醇、环氧氯丙烷、浓度为30%的液碱和三氟化硼乙醚,在反应釜中加入聚乙二醇,并使用三氟化硼乙醚作为催化剂进行催化反应,进而得到环氧氯丙烷,将降温后的环氧氯丙烷加入浓度为30%的液碱进行闭环反应,将反应完成并冷却降温的反应物进行过滤、中和,并蒸馏出溶剂,进而得到乙二醇双缩水甘油醚。
具体的,十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备原料包括氯化苄和N-二甲基月桂胺,通过氯化苄和N-二甲基月桂胺在温度为80℃-90℃的反应釜反应三小时,进而得到十二烷基二甲基苄基氯化铵。
具体的,含氮原子季铵盐的制备原料包括乙二胺四乙酸和含氯的烷烃,通过乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中非均相反应96小时得到含氮原子的季铵盐。
具体的,将乙二醇双缩水甘油醚水溶液和十二烷基二甲基苄基氯化铵水溶液加入反应釜中进行加温搅拌,然后在反应釜中放入含氮原子季铵盐,进而搅拌成透明粘稠液体即为无纺布用固色剂成品。
具体的,氯化苄和N-二甲基月桂胺进行化学反应的反应釜为搪瓷釜或搪玻璃塔式反应器,进而避免了苯环上的氯化。
具体的,乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中进行非均相反应时,对反应釜内施加2-3MPa的压力,进而增大反应溶剂的接触面积。
分别将上述实施例制得无纺布用固色剂进行性能测试,其中皂洗牢度按GB/T3921-2008测定;摩擦牢度:按GB/T3920-2008测定;汗渍牢度:按GB/T3922-1995测定;手感测试:闭目触摸无纺布,以5人为一组,进行评级,根据不同的手感将无纺布进行手感评定,具体评定方法为:从柔软性、滑爽感两方面进行手感评级,共分5级,1级最差,织物手感较硬,滑糯感差。5级最好,织物手感柔软、滑糯。测试结果见表1。
Figure DEST_PATH_IMAGE002
表1 无纺布测试结果表
综上所述,该无纺布用固色剂,通过固色剂内设置有十二烷基二甲基苄基氯化铵,使得无纺布用固色剂内含有较多的阳离子基团,并使得无纺布用固色剂较易于与染料的阴离子相结合并形成不溶性色淀,通过固色剂内设置有含氮原子季铵盐,使得无纺布用固色剂对酸性物质具有较高的缓冲能力,提高了无纺布的汗渍牢度,通过固色剂内设置有乙二醇双缩水甘油醚,使得无纺布用固色剂内含有大量的环氧基,并使得无纺布用固色剂较易于与染料和纤维素的轻基发生交联反应,降低了染料的水溶性并提高了染料的湿烫牢度,通过乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中进行非均相反应时加压,提高了含氮原子的季铵盐的制取速度。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (7)

1.一种无纺布用固色剂,其特征在于:按份量数计包括如下组分:乙二醇双缩水甘油醚12份-25份,含氮原子季铵盐15份-30份,十二烷基二甲基苄基氯化铵15份-30份,蒸馏水50份。
2.根据权利要求1所述的无纺布用固色剂,其特征在于:乙二醇双缩水甘油醚的制备原料包括聚乙二醇、环氧氯丙烷、浓度为30%的液碱和三氟化硼乙醚,在反应釜中加入聚乙二醇,并使用三氟化硼乙醚作为催化剂进行催化反应,进而得到环氧氯丙烷,将降温后的环氧氯丙烷加入浓度为30%的液碱进行闭环反应,将反应完成并冷却降温的反应物进行过滤、中和,并蒸馏出溶剂,进而得到乙二醇双缩水甘油醚。
3.根据权利要求1所述的无纺布用固色剂,其特征在于:十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备原料包括氯化苄和N-二甲基月桂胺,通过氯化苄和N-二甲基月桂胺在温度为80℃-90℃的反应釜反应三小时,进而得到十二烷基二甲基苄基氯化铵。
4.根据权利要求1所述的无纺布用固色剂,其特征在于:含氮原子季铵盐的制备原料包括乙二胺四乙酸和含氯的烷烃,通过乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中非均相反应96小时得到含氮原子的季铵盐。
5.根据权利要求1所述的无纺布用固色剂,其特征在于:将乙二醇双缩水甘油醚水溶液和十二烷基二甲基苄基氯化铵水溶液加入反应釜中进行加温搅拌,然后在反应釜中放入含氮原子季铵盐,进而搅拌成透明粘稠液体即为无纺布用固色剂成品。
6.根据权利要求3所述的无纺布用固色剂,其特征在于:氯化苄和N-二甲基月桂胺进行化学反应的反应釜为搪瓷釜或搪玻璃塔式反应器,进而避免了苯环上的氯化。
7.根据权利要求4所述的无纺布用固色剂,其特征在于:乙二胺四乙酸和含氯的烷烃在乙腈溶液中进行非均相反应时,对反应釜内施加2-3MPa的压力,进而增大反应溶剂的接触面积。
CN201911037741.6A 2019-10-29 2019-10-29 无纺布用固色剂 Pending CN110656519A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911037741.6A CN110656519A (zh) 2019-10-29 2019-10-29 无纺布用固色剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911037741.6A CN110656519A (zh) 2019-10-29 2019-10-29 无纺布用固色剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110656519A true CN110656519A (zh) 2020-01-07

Family

ID=69042061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911037741.6A Pending CN110656519A (zh) 2019-10-29 2019-10-29 无纺布用固色剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110656519A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112553927A (zh) * 2020-12-08 2021-03-26 那坡同益新丝绸科技实业有限公司 一种甲壳素丝绸面料及其加工工艺
CN112981990A (zh) * 2021-03-04 2021-06-18 吉安迅达科技有限公司 一种固色剂及其制备工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102995471A (zh) * 2012-11-30 2013-03-27 王正泽 一种织物固色剂
CN107858843A (zh) * 2017-11-27 2018-03-30 浙江丝绸科技有限公司 一种含壳聚糖季铵盐的纺织品固色剂及其制备方法
CN108797163A (zh) * 2018-07-06 2018-11-13 李美琴 一种织物固色剂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102995471A (zh) * 2012-11-30 2013-03-27 王正泽 一种织物固色剂
CN107858843A (zh) * 2017-11-27 2018-03-30 浙江丝绸科技有限公司 一种含壳聚糖季铵盐的纺织品固色剂及其制备方法
CN108797163A (zh) * 2018-07-06 2018-11-13 李美琴 一种织物固色剂及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112553927A (zh) * 2020-12-08 2021-03-26 那坡同益新丝绸科技实业有限公司 一种甲壳素丝绸面料及其加工工艺
CN112981990A (zh) * 2021-03-04 2021-06-18 吉安迅达科技有限公司 一种固色剂及其制备工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103922944B (zh) 一种可交联的季铵盐类水溶性阳离子单体及其制备方法和应用
CN110656519A (zh) 无纺布用固色剂
CN106758371B (zh) 全色系活性染料用无醛固色剂及其制备方法、使用方法
CN103061148B (zh) 有机硅改性壳聚糖季铵盐湿摩擦牢度提升剂及其制备方法
CN105419958B (zh) 一种用于酸性染料的防沾色皂洗剂、其制备方法及应用
CN105568722B (zh) 阳离子固色剂乳液的制备方法
CN105568695B (zh) 一种织物浴中柔软剂及其制备方法和应用
CN107938399A (zh) 一种用于布料的固色剂及其制备方法
CN108660810A (zh) 一种多胺类无醛固色剂及其制备和使用方法
CN108219162A (zh) 一种显著提高皮革抗撕裂强度的复鞣剂及其制备方法
CN105862476B (zh) 一种无甲醛活性染料固色剂及其制备方法
NO744295L (zh)
CN108384906A (zh) 一种显著增加染料吸收和固定的皮革复鞣剂及其制备方法
CN103603217A (zh) 固色剂及其制备方法
CN105648778A (zh) 一种非离子型亲水性脂肪酰胺有机硅共聚物柔软剂的制备方法
CN108530635B (zh) 一种季铵盐封端的亲水嵌段硅油的制造方法
CN105040489A (zh) 一种新型固色剂的制备方法及其产品
CN104452368B (zh) 一种活性染料用无醛固色剂及其制备方法
CN117646345A (zh) 一种无醛固色剂及其制备方法
KR102077625B1 (ko) 섬유염색용 수세절감 고착제 및 그 처리방법
CN104141243B (zh) 立体印花浆
CN103724562A (zh) 一种阳离子亲水改性氨基硅油的制备方法
CN108797163A (zh) 一种织物固色剂及其制备方法
CN108084343B (zh) 一种无甲醛固色剂的制备方法
CN105603791A (zh) 一种耐湿摩擦无醛固色剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200107