CN110643875A - 一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法 - Google Patents
一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110643875A CN110643875A CN201911071889.1A CN201911071889A CN110643875A CN 110643875 A CN110643875 A CN 110643875A CN 201911071889 A CN201911071889 A CN 201911071889A CN 110643875 A CN110643875 A CN 110643875A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pure niobium
- smelting
- electrode
- yttrium
- ingot
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 74
- 239000010955 niobium Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 73
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 title claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title abstract description 14
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 12
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 9
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N carbon tetrachloride Substances ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 241001062472 Stokellia anisodon Species 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 10
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 5
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001257 Nb alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C27/00—Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
- C22C27/02—Alloys based on vanadium, niobium, or tantalum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D7/00—Casting ingots, e.g. from ferrous metals
- B22D7/005—Casting ingots, e.g. from ferrous metals from non-ferrous metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法,采用真空电子束冷床炉熔炼制备纯铌锭;所述熔炼过程中,添加0.01~0.06wt%的钇元素。采用本方法制备的纯铌铸锭材具有晶粒细小和组织均匀性好的特点,可获得晶粒尺寸为5‑15mm、剩余电阻比率(RRR值>300)的均匀全等轴成品铸锭。采用熔炼过程中添加0.01~0.06wt%的钇元素,在电子束冷床熔炼过程中,保持溶液置于冷床中10‑600S,并通过电子束不断搅拌。然后浇注入结晶器中,可获得铸态晶粒尺寸为5‑15mm的均匀全等轴成品铸锭。
Description
技术领域
本发明属于有色金属冶炼技术领域,涉及一种采用添加细晶形核元素制备细晶纯铌锭的方法。
背景技术
公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
细晶纯铌锭是生产高质量纯铌产品所需的原材料。近年来全球能源危机逐渐严重,开发新一代核能转化装置对于满足发展需求显得越来越急迫,高纯铌棒及腔体是开发新型超导磁体及加速器装置的重要基础材料。具不完全统计,2008年全球对于此类纯铌铸锭的需求超过1000吨,而且这种需求呈现出逐年上升的趋势。此类特殊用途的纯铌产品对于熔炼工艺及其铸锭质量有极高的要求:首先铸锭须有高的纯度以保证剩余电阻比率(RRR值>300)满足超导性能的需求(参考文献:任军帅,张英明,郭学鹏,席恩平,王娟.射频超导腔用高纯铌材制备,稀有金属材料与工程,48(2),2019,688-692)。再次,纯铌锭的晶粒尺寸应细小且较为均匀,有利于其后续塑性成型以保证获得微观组织均匀和力学性能优良的纯铌产品。目前,采用的电子束冷床熔炼方式生产的铸锭普遍存在晶粒粗大、边心部差异大或铌锭纯度不足、剩余电阻比率较小的问题,两方面性能难以兼顾。
发明内容
为了克服上述问题,本发明提供了一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法,解决了现有熔炼技术中存在的铸态晶粒粗大、边心部差异大或铌锭纯度不足、剩余电阻比率较小的问题。
为实现上述技术目的,本发明采用的技术方案如下:
一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法,采用真空电子束冷床炉熔炼制备纯铌锭;
所述熔炼过程中,添加0.01~0.06wt%的钇元素。
为了使铸锭既具有较高的纯度以保证剩余电阻比率(RRR值>300)满足超导性能的需求,又具有细小、均匀的晶粒尺寸以利于后续塑性成型获得微观组织均匀和力学性能优良的纯铌产品。本申请经过系统研究和实验摸索发现:在真空电子束冷床炉熔炼制备纯铌锭过程中,添加微量金属钇既可控制铸态晶粒尺寸,又可限制杂质含量保障最终纯铌产品的RRR值满足要求,实现了两方面性能的平衡。
在一些实施例中,所述钇元素为溶解在有机溶剂中的金属钇粉。本发明的目的是要解决通过添加Y元素来细化纯Nb合金铸锭组织,添加量过少达不到细化效果而添加量过多导致RRR值降低。
本申请中对于溶解钇的有机溶剂并不作特殊的限定,在一些实施例中,所述有机溶剂为CCl4或甲苯,以溶解钇,使其在纯铌电极分布更均匀。
本申请研究发现:钇粉添加方式的不同,会对铸态晶粒尺寸、形态有所影响。因此,在一些实施例中,所述钇粉的添加方法为:将含有钇元素的有机溶剂涂覆在熔炼用的纯铌电极上,烘干;
或纯铌电极四周围绕多圈金属钇丝,所获得纯铌铸锭材具有晶粒细小和组织均匀性好、RRR值(>300)的细晶纯铌锭。
烘干温度过低、溶剂蒸发缓慢;烘干温度过高,钇在铌电极上分布不均匀,因此,在一些实施例中,所述烘干的条件为60~65℃烘干25~30min,以保证钇在铌电极上均匀分布的同时,提高烘干效率。
在一些实施例中,所述钇元素为通过焊接在纯铌电极表面的金属钇丝,使金属钇丝在铌电极上分布均匀、稳定。
在一些实施例中,所述添加的钇丝直径为0.75mm,氩弧焊焊接,在钇添加量尽可能小的情况下,细化晶粒、提高其组织均匀性。
在一些实施例中,所述熔炼的具体步骤包括:
将电极装入电子束冷床炉,抽真空,当真空度≤10-3Pa后,开始熔炼;
熔炼过程中保持真空度≤10-2Pa,待溶液进入冷床后保持10-600S后浇注。
在一些实施例中,所述熔炼速度选择为25-40kg/h,结晶器冷却水压力应大于0.35MPa。采用较小熔炼速度和较大水压,有利于加快熔池的冷却速度,控制熔池深度,限制金属元素在凝固中的扩散距离,从而提升纯铌铸锭中晶粒的均匀细小程度。
在一些实施例中,所述的电子枪功率(即熔炼功率)为100kW~150kW。电压选用20000~30000V,熔炼电流为5A左右。电极Z向行进速度(即拉锭速度)6~10mm/min。
本发明还提供了任一上述的方法制备的细晶纯铌锭。
本发明还提供了上述的细晶纯铌锭在制备超导材料、原子能结构材料和超耐热合金中的应用。
本发明的有益效果在于:
(1)本申请制备的纯铌铸锭材具有晶粒细小和组织均匀性好、剩余电阻比率高(RRR值>300)的特点,可获得平均晶粒尺寸为5-15mm的均匀全等轴成品铸锭。采用熔炼过程中添加0.01~0.06wt%的钇元素,在电子束冷床熔炼过程中,保持溶液置于冷床中10-600S,并通过电子束不断搅拌。然后浇注入结晶器中,可获得铸态晶粒尺寸为4-10mm的全等轴成品铸锭。
(2)本申请的操作方法简单、成本低、具有普适性,易于规模化生产。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解,本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请,并不构成对本申请的不当限定。
图1为未添加元素钇的纯铌铸锭组织,最大晶粒尺寸约为40mm。
图2为采用喷涂钇粉添加0.01wt%元素钇的纯铌铸锭组织,最大晶粒尺寸约为20mm,平均晶粒尺寸约为15mm。
图3为氩弧焊焊接法添加金属钇丝的示意图。
图4为采用焊接钇丝添加0.01wt%元素钇的纯铌铸锭组织,铸锭晶粒尺寸分布不均匀,边部晶粒平均尺寸为10mm,心部最大晶粒尺寸约为30mm。
图5为采用喷涂钇粉添加0.04wt%元素钇的纯铌铸锭组织,最大晶粒尺寸约为12mm,平均晶粒尺寸为10mm。
图6为采用喷涂钇粉添加0.06wt%元素钇的纯铌铸锭组织,最大晶粒尺寸约为8mm,平均晶粒尺寸为5mm。
具体实施方式
应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明,本申请使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
需要注意的是,这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式,而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式也意图包括复数形式,此外,还应当理解的是,当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时,其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
正如背景技术所介绍的,针对目前采用的电子束冷床熔炼方式生产的铸锭普遍存在晶粒粗大、边心部差异大的问题。因此,本发明提出一种细晶纯铌铸锭的熔炼方法,具体包括以下工艺过程:
⑴将按照比例计算好的0.01-0.06%的金属钇粉用CCl4或甲苯等溶剂溶解后,均匀地涂覆在熔炼用的纯铌电极上。之后将电极放入烘箱中,40~100℃烘干20~60min,检查金属钇粉在电极上的粘附情况,确定无误后装入电子束冷床炉准备熔炼。
⑵将准备好的电极装入电子束冷床炉中抽真空,当真空度≤10-3Pa后,开始熔炼。
⑶熔炼过程中保持真空度≤10-2Pa,待溶液进入冷床后保持10-600S后浇注,浇注过程中不断搅拌,起到细化晶粒的作用。
⑷熔炼速度选择为25-40kg/h,结晶器冷却水压力应大于0.35MPa。
下面结合具体的实施例,对本发明做进一步的详细说明,应该指出,所述具体实施例是对本发明的解释而不是限定。
实施例1
Φ100mm纯铌电极一支(已经过两次提纯熔炼,有效去除O、N等杂志元素,电极纯度≥99.90%),装入真空电子束冷床炉,抽真空至10-3Pa后,开始熔炼,采用20kW/min的速率将熔炼功率升至150kW,电压选用30000V,熔炼电流为5A左右。熔炼过程保持真空度≤10-2Pa,电极Z向行进速度(即拉锭速度)6~10mm/min,熔炼速度基本保持为30kg/h左右,待溶液进入冷床后保持10-600S后浇注入Ф120mm的圆形水冷铜坩埚内,结晶器(水冷铜坩埚)内冷却水压力保持大于0.35MPa,浇注过程中不断搅拌。制备的Ф120mm纯铌铸锭最大晶粒尺寸约为40mm,见附图1。对于铸锭头、中、尾三个部位取样检测RRR值分别为401、399和404,均>300。
实施例2
Φ100mm纯铌电极一支(已经过两次提纯熔炼,有效去除O、N等杂志元素,电极纯度≥99.90%),用工业喷涂设备在电极表面均匀涂覆添加比例为0.01wt%的金属钇粉溶液,放入烘箱中,60℃烘干30min。将已经添加过金属钇粉的纯铌电极装入真空电子束冷床炉,抽真空至10-3Pa后,开始熔炼,采用20kW/min的速率将熔炼功率升至150kW,电压选用30000V,熔炼电流为5A左右。熔炼过程保持真空度≤10-2Pa,电极Z向行进速度(即拉锭速度)6~10mm/min,熔炼速度基本保持为30kg/h左右,待溶液进入冷床后保持10-600S后浇注入Ф120mm的圆形水冷铜坩埚内,结晶器(水冷铜坩埚)内冷却水压力保持大于0.35MPa,浇注过程中不断搅拌。制备的Ф120mm纯铌铸锭最大晶粒尺寸约为20mm,平均晶粒尺寸约为15mm,见附图2。对于铸锭头、中、尾三个部位取样检测RRR值分别为374、369和374,均>300。
实施例3
Φ100mm纯铌电极一支(已经过两次提纯熔炼,有效去除O、N等杂志元素,电极纯度≥99.90%),用氩弧焊将钇丝焊接在电极圆周的方式添加元素钇,如附图3将金属钇丝沿轴向螺旋缠绕并焊接固定在纯铌电极表面,金属钇丝的直径为0.75mm,加入元素钇的比例为0.01wt%。将已经添加过金属钇丝的纯铌电极装入真空电子束冷床炉,抽真空至10-3Pa后,开始熔炼,采用20kW/min的速率将熔炼功率升至150kW,电压选用30000V,熔炼电流为5A左右。熔炼过程保持真空度≤10-2Pa,电极Z向行进速度(即拉锭速度)6~10mm/min,熔炼速度基本保持为30kg/h左右,待溶液进入冷床后保持10-600S后浇注入Ф120mm的圆形水冷铜坩埚内,结晶器(水冷铜坩埚)内冷却水压力保持大于0.35MPa,浇注过程中不断搅拌。对于铸锭头、中、尾三个部位取样检测RRR值分别为390、385和384,均>300。制备的Ф120mm纯铌铸锭最大晶粒尺寸约为30mm,最大晶粒出现在铸锭中心,边部晶粒尺寸较小(平均为10mm),可见采用此方案添加元素钇使得铸锭晶粒尺寸分布不均匀。见附图4。
实施例4
Φ100mm纯铌电极一支(已经过两次提纯熔炼,有效去除O、N等杂志元素,电极纯度≥99.90%),用工业喷涂设备在电极表面均匀涂覆添加比例为0.04wt%的金属钇粉溶液,放入烘箱中,60℃烘干30min。将已经添加过金属钇粉的纯铌电极装入真空电子束冷床炉,抽真空至10-3Pa后,开始熔炼,采用20kW/min的速率将熔炼功率升至150kW,电压选用30000V,熔炼电流为5A左右。熔炼过程保持真空度≤10-2Pa,电极Z向行进速度(即拉锭速度)6~10mm/min,熔炼速度基本保持为30kg/h左右,待溶液进入冷床后保持10-600S后浇注入Ф120mm的圆形水冷铜坩埚内,结晶器(水冷铜坩埚)内冷却水压力保持大于0.35MPa,浇注过程中不断搅拌。制备的Ф120mm纯铌铸锭最大晶粒尺寸约为12mm,平均晶粒尺寸为10mm,见附图5。对于铸锭头、中、尾三个部位取样检测RRR值分别为353、367和362,均>300。
实施例5
Φ100mm纯铌电极一支(已经过两次提纯熔炼,有效去除O、N等杂志元素,电极纯度≥99.90%),用工业喷涂设备在电极表面均匀涂覆添加比例为0.06wt%的金属钇粉溶液,放入烘箱中,60℃烘干30min。将已经添加过金属钇粉的纯铌电极装入真空电子束冷床炉,抽真空至10-3Pa后,开始熔炼,采用20kW/min的速率将熔炼功率升至150kW,电压选用30000V,熔炼电流为5A左右。熔炼过程保持真空度≤10-2Pa,电极Z向行进速度(即拉锭速度)6~10mm/min,熔炼速度基本保持为30kg/h左右,待溶液进入冷床后保持10-600S后浇注入Ф120mm的圆形水冷铜坩埚内,结晶器(水冷铜坩埚)内冷却水压力保持大于0.35MPa,浇注过程中不断搅拌。制备的Ф120mm纯铌铸锭最大晶粒尺寸约为8mm,平均晶粒尺寸为5mm,见附图6。对于铸锭头、中、尾三个部位取样检测RRR值分别为342、341和358,均>300。
最后应该说明的是,以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。上述虽然结合附图对本发明的具体实施方式进行了描述,但并非对本发明保护范围的限制,所属领域技术人员应该明白,在本发明的技术方案的基础上,本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。
Claims (10)
1.一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法,其特征在于,采用真空电子束冷床炉熔炼制备纯铌锭;
所述熔炼过程中,添加0.01~0.06wt%的钇元素。
2.如权利要求1所述的制备细晶纯铌锭的熔炼方法,其特征在于,所述钇元素为溶解在有机溶剂中的金属钇粉。
3.如权利要求2所述的制备细晶纯铌锭的熔炼方法,其特征在于,所述有机溶剂为CCl4或甲苯。
4.如权利要求1所述的制备细晶纯铌锭的熔炼方法,其特征在于,所述钇元素的添加方法为:将含有钇元素的有机溶剂涂覆在熔炼用的纯铌电极上,烘干;
或纯铌电极四周围绕多圈金属钇丝。
5.如权利要求4所述的制备细晶纯铌锭的熔炼方法,其特征在于,所述烘干的条件为40~100℃烘干20~60min。
6.如权利要求1所述的制备细晶纯铌锭的熔炼方法,其特征在于,所述熔炼的具体步骤包括:
将电极装入电子束冷床炉,抽真空,当真空度≤10-3Pa后,开始熔炼;
熔炼过程中保持真空度≤10-2Pa,待溶液进入冷床后保持10-600S后浇注。
7.如权利要求1所述的制备细晶纯铌锭的熔炼方法,其特征在于,所述熔炼速度选择为25-40kg/h,结晶器冷却水压力应大于0.35MPa。
8.如权利要求1所述的制备细晶纯铌锭的熔炼方法,其特征在于,所述熔炼速度选择为25-40kg/h,结晶器冷却水压力应大于0.35MPa;电子枪功率为100kW~150kW。电压选用20000~30000V,熔炼电流为5A左右。电极Z向行进速度6~10mm/min。
9.权利要求1-8任一项所述的方法制备的细晶纯铌锭。
10.权利要求9所述的细晶纯铌锭在制备超导材料、原子能结构材料和超耐热合金中的应用。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911071889.1A CN110643875B (zh) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | 一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法 |
PCT/CN2020/120943 WO2021088608A1 (zh) | 2019-11-05 | 2020-10-14 | 一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911071889.1A CN110643875B (zh) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | 一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110643875A true CN110643875A (zh) | 2020-01-03 |
CN110643875B CN110643875B (zh) | 2020-12-25 |
Family
ID=68995530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911071889.1A Expired - Fee Related CN110643875B (zh) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | 一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110643875B (zh) |
WO (1) | WO2021088608A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021088608A1 (zh) * | 2019-11-05 | 2021-05-14 | 青岛理工大学 | 一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD157868A3 (de) * | 1980-09-05 | 1982-12-15 | Hans Juergen Creutz Dr Rer Nat | Verfahren zur herstellung von halbzeug aus nbzr 1 |
CN102400216A (zh) * | 2011-12-07 | 2012-04-04 | 宁夏东方钽业股份有限公司 | 射频超导腔用单晶粒铌材制造方法 |
CN102660705A (zh) * | 2012-04-06 | 2012-09-12 | 宁夏东方钽业股份有限公司 | 一种高Zr含量的Nb合金及其熔铸制造方法 |
CN102660692A (zh) * | 2012-04-06 | 2012-09-12 | 宁夏东方钽业股份有限公司 | 超导NbTi合金的熔铸制造方法 |
CN102676899A (zh) * | 2012-04-06 | 2012-09-19 | 宁夏东方钽业股份有限公司 | 一种高温高比强度铌合金及其制备方法 |
CN102965529A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-13 | 上海大学 | 一种短流程钛合金Ti-Ni-Nb的制备方法 |
CN103397236A (zh) * | 2013-08-12 | 2013-11-20 | 赵夔 | 用于射频超导腔的稀土掺杂铌材及其制备方法 |
CN104131165A (zh) * | 2014-07-03 | 2014-11-05 | 大连理工大学 | 一种电子束熔炼装置及利用该装置制备铌基超高温合金的方法 |
CN104451175A (zh) * | 2014-12-07 | 2015-03-25 | 金川集团股份有限公司 | 一种高纯金属铸锭的制造方法 |
CN104480319A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-04-01 | 西北有色金属研究院 | 一种射频超导腔用高纯铌铸锭的制备方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU689364A1 (ru) * | 1978-04-06 | 1990-11-07 | Предприятие П/Я Р-6209 | Сплав на основе ниоби |
US5411611A (en) * | 1993-08-05 | 1995-05-02 | Cabot Corporation | Consumable electrode method for forming micro-alloyed products |
JPH08325666A (ja) * | 1995-05-30 | 1996-12-10 | Daido Steel Co Ltd | Nb−Al系焼結体およびその製造方法 |
CN106391747B (zh) * | 2016-11-28 | 2018-03-16 | 西安诺博尔稀贵金属材料有限公司 | 以一般工业用铌条为原料制备核燃料用高纯铌丝的方法 |
CN110643875B (zh) * | 2019-11-05 | 2020-12-25 | 青岛理工大学 | 一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法 |
-
2019
- 2019-11-05 CN CN201911071889.1A patent/CN110643875B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2020
- 2020-10-14 WO PCT/CN2020/120943 patent/WO2021088608A1/zh active Application Filing
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD157868A3 (de) * | 1980-09-05 | 1982-12-15 | Hans Juergen Creutz Dr Rer Nat | Verfahren zur herstellung von halbzeug aus nbzr 1 |
CN102400216A (zh) * | 2011-12-07 | 2012-04-04 | 宁夏东方钽业股份有限公司 | 射频超导腔用单晶粒铌材制造方法 |
CN102660705A (zh) * | 2012-04-06 | 2012-09-12 | 宁夏东方钽业股份有限公司 | 一种高Zr含量的Nb合金及其熔铸制造方法 |
CN102660692A (zh) * | 2012-04-06 | 2012-09-12 | 宁夏东方钽业股份有限公司 | 超导NbTi合金的熔铸制造方法 |
CN102676899A (zh) * | 2012-04-06 | 2012-09-19 | 宁夏东方钽业股份有限公司 | 一种高温高比强度铌合金及其制备方法 |
CN102965529A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-13 | 上海大学 | 一种短流程钛合金Ti-Ni-Nb的制备方法 |
CN103397236A (zh) * | 2013-08-12 | 2013-11-20 | 赵夔 | 用于射频超导腔的稀土掺杂铌材及其制备方法 |
CN104131165A (zh) * | 2014-07-03 | 2014-11-05 | 大连理工大学 | 一种电子束熔炼装置及利用该装置制备铌基超高温合金的方法 |
CN104451175A (zh) * | 2014-12-07 | 2015-03-25 | 金川集团股份有限公司 | 一种高纯金属铸锭的制造方法 |
CN104480319A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-04-01 | 西北有色金属研究院 | 一种射频超导腔用高纯铌铸锭的制备方法 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
任军帅等: ""射频超导腔用高纯铌材制备"", 《稀有金属材料与工程》 * |
姚修楠等: ""工业射频超导腔用高纯铌锭制备工艺综述"", 《宁夏工程技术》 * |
田世藩等: ""电子束冷炉床熔炼(EBCHM)"", 《材料工程》 * |
贾国斌等: ""电子束技术在难熔金属行业的应用"", 《稀有金属材料与工程》 * |
陈锋等: ""电子束冷床熔炼的优与劣"", 《中国有色金属学报》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021088608A1 (zh) * | 2019-11-05 | 2021-05-14 | 青岛理工大学 | 一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110643875B (zh) | 2020-12-25 |
WO2021088608A1 (zh) | 2021-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109371271B (zh) | 铜铁合金的非真空熔炼及连铸工艺 | |
CN110592506B (zh) | 一种gh4780合金坯料和锻件及其制备方法 | |
CN110629076B (zh) | 一种高导电率铝合金杆材及其制备方法 | |
CN114058888B (zh) | 一种FeCrCoNiAl高熵合金的冶炼方法 | |
CN115558814B (zh) | 一种多元、高活、难熔高熵合金的冷坩埚感应熔炼方法 | |
CN112011704B (zh) | 稀土铝钛硼晶粒细化剂的制备方法 | |
CN115852267B (zh) | 一种高强高导电率低膨胀铁镍钼合金丝材及其生产方法 | |
CN115094263B (zh) | 铜铬锆系合金用变质剂合金、其制备方法及应用 | |
CN110643875B (zh) | 一种制备细晶纯铌锭的熔炼方法 | |
CN108796304A (zh) | 一种γ-TiAl预合金气雾化制粉电极棒及其制备方法 | |
CN108866365A (zh) | 一种高品质钛铝预合金粉末用电极制备方法 | |
CN111593244A (zh) | 一种新型多元耐蚀镁合金及其制备方法 | |
CN108118171A (zh) | 一种利用非晶合金孕育细化铝合金的搅拌分散工艺 | |
CN111286638B (zh) | 一种(ScAl3+Al2O3+ Sc2O3)/Al基复合孕育剂、其制备方法和应用 | |
CN110484742B (zh) | 一种电子束熔炼高纯化制备Fe-W中间合金的方法 | |
CN111364066B (zh) | 一种稀土镁合金的短流程制备方法 | |
CN109182810B (zh) | 一种低成本高室温塑性变形镁合金及其制备方法 | |
CN112553486A (zh) | 一种提升镍锭质量的熔炼工艺 | |
CN111334683A (zh) | 一种提高Cu-Fe合金综合力学性能的微合金化方法 | |
CN110482563B (zh) | 一种制备结晶态硼粉的方法 | |
CN115747606B (zh) | 一种单晶高熵合金NiCoCrFeTaAl及其制备方法 | |
CN113369473B (zh) | 一种高强度高导电铜合金粉末及其制备方法 | |
CN115338389B (zh) | 一种改善中锰钢铸态组织和高温塑性的方法和中锰钢 | |
CN109518035B (zh) | 无带状组织的定向凝固Cu-Cr合金的制备方法和应用 | |
CN112609088A (zh) | 一种利用搅拌磁场改善钛铸锭组织和性能的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20201225 |