CN110643143A - 一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料制备方法 - Google Patents
一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110643143A CN110643143A CN201910964103.2A CN201910964103A CN110643143A CN 110643143 A CN110643143 A CN 110643143A CN 201910964103 A CN201910964103 A CN 201910964103A CN 110643143 A CN110643143 A CN 110643143A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin
- parts
- fiber
- ceramic reaction
- inorganic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/04—Ingredients characterised by their shape and organic or inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/10—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08J2361/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
- C08J2361/14—Modified phenol-aldehyde condensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K2003/023—Silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
- C08K2003/0812—Aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
- C08K2003/387—Borates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料制备方法,该树脂含有以下重量份的组分:耐高温树脂50‑70份,无机微纳粉体5‑50份,稀释剂20‑40份,硅烷偶联剂0.5‑5份。本发明采用低熔点无机物和热碳反应物来实现不同温度段的可轻微陶瓷化反应,同时使用微纳颗粒并采用高能球磨的方法将无机物与耐高温树脂进行杂化,改善粉体在树脂中的沉降性,使树脂具有很好的工艺性,可实现液体模塑成型和纤维预浸料的应用。本发明的可轻微陶瓷化反应树脂可根据设计需求控制树脂陶瓷化反应程度,使其纤维增强复合材料在受到高温烧蚀时,既能发生微量烧蚀,吸收带走一部分热量,降低材料的内部温度,且表面又可发生轻微陶瓷化反应形成陶瓷保护层阻止材料的进一步烧蚀。
Description
技术领域
本发明涉及耐高温树脂材料领域,具体是涉及一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料制备方法。
背景技术
随着航天技术的飞速发展,新型空天飞行器不仅要以较高马赫数(5马赫以上)长时间在大气层内飞行,而且还需要在飞行过程中保持相对稳定的外形,保持良好的气动性能。严酷的气动热环境对航天器材及结构提出了更高的要求,一方面要求防热材料能耐更高的温度,具有良好的抗烧蚀能力,以满足气动外形的要求;另一方面要求防热材料具有低导热、大比热的等热性能要求。
可瓷化聚合物基防热材料,如中国专利文献CN 102675822 A公开了一种可陶瓷化的碳基聚合物复合材料及其制备方法,采用碳基树脂、纤维增强材料、耐高温偶联剂、铝硅酸盐矿物质粉末和非氧化物陶瓷粉末混合压制成型。这种防热材料具有工艺简单、成本低,耐烧蚀性能好等优点,但由于无机填料含量过高,填料与树脂相容性差、易沉淀,影响了树脂的综合性能。本发明所述的一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料,提出了“轻微陶瓷化”的理念,树脂在受高温时发生裂解并与热碳反应物反应形成轻微陶瓷化结构,提高树脂的耐热性,同时树脂受到的轻微烧蚀可吸收一部分热量,降低材料内部的热量传递效率。可轻微陶瓷化反应的树脂可根据设计需求控制树脂陶瓷化反应程度,打通了瓷化树脂与非瓷化树脂材料的界限,使烧蚀材料可根据瓷化程度进行设计。
本发明与中国专利文献CN 102675822 A公开的一种可陶瓷化的碳基聚合物复合材料及其制备方法具有如下区别:
1.本发明所述的可轻微陶瓷化反应的树脂,可陶瓷化反应物采用的是低熔点化合物和热碳反应物的混合物,并进行微量化设计控制瓷化反应程度,提高了耐高温树脂的耐热性,同时允许树脂存在轻微烧蚀,从而吸收一部分热量,降低材料内部的热量传递效率。这与中国专利文献CN 102675822 A公开的可陶瓷化碳基聚合物复合材料相比具有本质区别。
2.中国专利文献CN 102675822 A公开的一种可陶瓷化的碳基聚合物复合材料制备方法是直接加入陶瓷填料在高温下形成陶瓷结构;本发明是通过添加热碳反应物,在高温下段热碳反应物与部分残碳发生反应从而形成陶瓷相,与中国专利文献CN 102675822 A公开的可陶瓷化碳基聚合物复合材料相比具有本质区别。
3.中国专利文献CN 102675822 A公开的一种可陶瓷化的碳基聚合物复合材料制备方法,树脂中无机填料含量过高,填料与树脂相容性差、易沉淀,影响了树脂的综合性能;而本发明采用机械力化学法将低熔点无机物和热碳反应物与树脂杂化形成体系均一的杂化树脂,解决了粉体沉淀的问题,改善了树脂的工艺性,并可实现液体模塑成型工艺。
4.本发明与中国专利文献CN 102675822 A公开的一种可陶瓷化的碳基聚合物复合材料相比,采用的是具有微纳结构的可陶瓷化反应物,可改善树脂浸渍的工艺性,同时提高纤维增强复合材料的力学性能。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:针对现有技术提供一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料,在较高温度下形成轻微陶瓷化结构,满足很好的耐烧蚀性能的同时降低材料内部的热量传递效率。
本发明解决其技术问题采用以下的技术方案:
本发明提供的一种可轻微陶瓷化反应的树脂,含有以下重量份的组分:
耐高温树脂50-70份,无机微纳粉体5-50份,稀释剂20-40份,硅烷偶联剂0.5-5份。
所述耐高温树脂为酚醛树脂、改性酚醛树脂、聚芳基乙炔树脂等耐高温树脂的一种或多种混合物。所述可轻微陶瓷化反应的树脂具有很好的稳定性,粉体在树脂中不沉淀,可实现液体模塑工艺,同时固化后的树脂在高温下可发生轻微陶瓷化反应,具有很好的耐热性。
所述稀释剂为乙醇。
所述无机微纳粉体为低熔点无机物和热碳反应物的混合物,其中位粒径为0.1-1μm。其中低熔点无机物为熔点在350-800℃之间的无机化合物及混合物,热碳反应物为可在高温下与碳元素发生热碳反应生成碳化物的无机物。
所述硅烷偶联剂含有H2N-及H2NCONH-基团。
本发明提供的可轻微陶瓷化反应的树脂基复合材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,将部分耐高温树脂用稀释剂溶解,然后加入硅烷偶联剂和无机微纳粉体,放入高能球磨机中球磨改性3-4h,使无机微纳粉体与树脂杂化,得到体系均一的杂化树脂,然后与剩余树脂混合,搅拌均匀配制成浸胶液。
步骤2,用浸胶液浸渍纤维增强材料制备预浸料,并将晾干后的预浸料填充于模具中,置于热压机上在温度150-200℃,压力0.5-6MPa条件下模压成型3-4h即可。
上述方法中,所述步骤1是通过机械力化学法在宏观无机微纳颗粒表面接枝树脂长链,形成树脂杂化颗粒,改善无机颗粒与树脂的相容性,解决其在树脂中的易沉降的问题,使其满足液体模塑成型工艺要求。
纤维增强材料为碳纤维、石英纤维、高硅氧玻璃纤维、氧化铝纤维、氧化锆纤维中的一种或多种,纤维形式可以是纱、布、带、毡、晶须、棉、2.5D纤维编织物、3D纤维编织物中的一种或多种。
本发明提供的可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料,与现有技术相比,其创新点在于:
1.本发明提供的可轻微陶瓷化反应的树脂,是采用机械利化学法在宏观微纳米颗粒接枝树脂长链,形成树脂杂化颗粒,改善颗粒与树脂的相容性,提高杂化树脂的均一性和工艺性,使其满足液体模塑成型工艺要求,可多工艺使用。
2.本发明提供的可轻微陶瓷化反应的树脂,可瓷化物采用低熔点化合物和热碳反应物的混合物,在高温段热碳反应物和树脂裂解的残碳发生反应原位生成陶瓷相,将树脂残留物固定保留,提高了耐高温树脂的的耐热性和物质残留率。
3.本发明提供的可轻微陶瓷化反应的树脂可根据设计需求控制树脂陶瓷化反应程度,使其纤维增强复合材料在受到高温烧蚀时,既能发生微量烧蚀,吸收带走一部分热量,在一定程度上阻止了热量的传递效应,降低了防热材料在导热方面的要求,同时表面又可发生轻微陶瓷化反应形成陶瓷保护层阻止材料的进一步烧蚀。
附图说明
图1为杂化树脂示意图。
图2为微陶瓷化树脂复合材料耐烧蚀机理。
具体实施方式
本发明公开了一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料制备方法,该树脂含有以下重量份的组分:耐高温树脂50-70份,无机微纳粉体5-50份,稀释剂20-40份,硅烷偶联剂0.5-5份。本发明采用低熔点无机物和热碳反应物来实现不同温度段的可轻微陶瓷化反应,同时使用微纳颗粒并采用高能球磨的方法将无机物与耐高温树脂进行杂化,改善粉体在树脂中的沉降性,使树脂具有很好的工艺性,可实现液体模塑成型和纤维预浸料的应用。本发明的可轻微陶瓷化反应树脂可根据设计需求控制树脂陶瓷化反应程度,使其纤维增强复合材料在受到高温烧蚀时,既能发生微量烧蚀,吸收带走一部分热量,降低材料的内部温度,同时表面又可发生轻微陶瓷化反应形成陶瓷保护层阻止材料的进一步烧蚀。
下面通过具体实施例及附图对本发明作进一步阐述,但不限定本发明。
实施例1:
(1)按重量计,将50份硼酚醛树脂用40份无水乙醇溶解制备树脂溶液,然后取10份树脂溶液与硅烷偶联剂0.4份、铝粉2份、硼酸锌2份混合放入球磨机中球磨4h,取出后与剩余树脂溶液混合搅拌均匀配制成浸胶液;
(2)按重量计,用浸胶液将高硅氧玻璃纤维50份预浸制备成预浸料,将晾干后的预浸料填充于模具中,置于热压机上在温度200℃,压力4MPa条件下模压成型4h,即可得到可轻微陶瓷化反应的树脂基复合材料。
经力学性能测试、导热系数测试、热稳定性测试方法测得,所制成的复合材料的弯曲强度为121.6MPa,100℃时热传导系数为0.38W/m·K,在1200℃的残留率为89.78%,氧乙炔线烧蚀率为0.012mm/s。
实施例2:
(1)按重量计,将50份硼酚醛树脂用40份无水乙醇溶解制备树脂溶液,然后取10份树脂溶液与硅烷偶联剂0.4份、硅粉10份、硼酸锌10份混合放入球磨机中球磨4h,取出后与剩余树脂混合搅拌均匀配制成浸胶液;
(2)按重量计,用浸胶液将2.5D石英纤维编织体50份预浸制备成预浸料,将晾干后的预浸料填充于模具中,置于热压机上在温度200℃,压力4MPa条件下模压成型4h即可得到可轻微陶瓷化反应的树脂基复合材料。
经力学性能测试、导热系数测试、热稳定性测试方法测得,所制成的复合材料的弯曲强度为280.11MPa,100℃时热传导系数为0.35W/m·K,在1200℃的残留率为91.35%,氧乙炔线烧蚀率为0.010mm/s。
实施例3:
(1)按重量计,将50份硼酚醛树脂用40份无水乙醇溶解制备树脂溶液,然后取10份树脂溶液与硅烷偶联剂0.4份、硅粉5份、氧化硼5份混合放入球磨机中球磨4h,取出后与剩余树脂混合搅拌均匀配制成浸胶液;
(2)按重量计,用浸胶液将2.5D石英纤维编织体50份预浸制备成预浸料,将晾干后的预浸料填充于模具中,置于热压机上在温度200℃,压力4MPa条件下模压成型4h即可得到可轻微陶瓷化反应的树脂基复合材料。
经力学性能测试、导热系数测试、热稳定性测试方法测得,所制成的复合材料的弯曲强度为290.6MPa,100℃时热传导系数为0.37W/m·K,在1200℃的残留率为90.87%,氧乙炔线烧蚀率为0.009mm/s。
以上实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为详细具体,但并不能因此理解为对本发明专利范围的限制。
本发明提供的可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料制备方法,具有以下特点:
第一,本发明提供的可轻微陶瓷化反应的树脂,是采用机械力化学法在宏观微纳米颗粒接枝树脂长链,形成树脂杂化颗粒,改善颗粒与树脂的相容性,提高杂化树脂的均一性和工艺性,使其满足液体模塑成型工艺要求,可多工艺使用。
第二,本发明提供的可轻微陶瓷化反应的树脂,可瓷化物采用低熔点化合物和热碳反应物的混合物,在高温段热碳反应物和树脂裂解的残碳发生反应原位生成陶瓷相,将树脂残留物固定保留,提高了耐高温树脂的的耐热性和物质残留率。
第三,本发明提供的可轻微陶瓷化反应的树脂可根据设计需求控制树脂陶瓷化反应程度,使其纤维增强复合材料在受到高温烧蚀时,既能发生微量烧蚀,吸收带走一部分热量,在一定程度上阻止了热量的传递效应,降低了防热材料在导热方面的要求,同时表面又可发生轻微陶瓷化反应形成陶瓷保护层阻止材料的进一步烧蚀。
Claims (10)
1.一种可轻微陶瓷化反应的树脂,其特征在于含有以下重量份的组分:
耐高温树脂50-70份,无机微纳粉体5-50份,稀释剂20-40份,硅烷偶联剂0.5-5份。
2.根据权利要求1所述的可轻微陶瓷化反应的树脂,其特征在于所述耐高温树脂为酚醛树脂、改性酚醛树脂、聚芳基乙炔树脂中的一种或多种混合物。
3.根据权利要求1所述的可轻微陶瓷化反应的树脂,其特征在于所述稀释剂为乙醇。
4.根据权利要求1所述的可轻微陶瓷化反应的树脂,其特征在于所述无机微纳粉体为低熔点无机物和热碳反应物的混合物,其中位粒径为0.1-1μm。
5.根据权利要求4所述的低熔点无机物,其特征在于熔点在350-800℃之间的无机化合物及混合物。
6.根据权利要求4所述的热碳反应物,其特征在于可在高温下与碳元素发生热碳反应生成碳化物的一类无机物。
7.根据权利要求1所述的可轻微陶瓷化反应的树脂,其特征在于所述硅烷偶联剂含有H2N-及H2NCONH-基团。
8.一种可轻微陶瓷化反应的树脂基复合材料的制备方法,其特征是包括以下步骤:
步骤1,将部分耐高温树脂用稀释剂溶解,然后加入硅烷偶联剂和无机微纳粉体,放入高能球磨机中球磨改性3-4h,使无机微纳粉体与树脂杂化,得到体系均一的杂化树脂,然后与剩余树脂混合,搅拌均匀配制成浸胶液;通过机械力化学法在宏观无机微纳颗粒表面接枝树脂长链,形成树脂杂化颗粒,改善无机颗粒与树脂的相容性,解决其在树脂中的易沉降的问题,使其满足液体模塑成型工艺要求;
步骤2,用浸胶液浸渍纤维增强材料制备预浸料,并将晾干后的预浸料填充于模具中,置于热压机上在温度150-200℃、压力0.5-6MPa条件下模压成型3-4h,即可。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于所述纤维增强材料为碳纤维、石英纤维、高硅氧玻璃纤维、氧化铝纤维、氧化锆纤维中的一种或多种。
10.根据权利要求8所述的纤维增强材料,其特征在于采用纱、布、带、毡、晶须、棉、2.5D纤维编织物、3D纤维编织物中的一种或多种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910964103.2A CN110643143B (zh) | 2019-10-11 | 2019-10-11 | 一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910964103.2A CN110643143B (zh) | 2019-10-11 | 2019-10-11 | 一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110643143A true CN110643143A (zh) | 2020-01-03 |
CN110643143B CN110643143B (zh) | 2023-02-03 |
Family
ID=69012696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910964103.2A Active CN110643143B (zh) | 2019-10-11 | 2019-10-11 | 一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110643143B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001151984A (ja) * | 1999-11-24 | 2001-06-05 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | ブレーキピストン用成形材料 |
CN1640847A (zh) * | 2004-01-09 | 2005-07-20 | 谭毅 | 一种简单的碳/碳化硅复合材料制造方法 |
EP1634860A2 (de) * | 2004-09-08 | 2006-03-15 | Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. | Verfahren zur Herstellung eines Carbidkeramikmaterials, Carbidkeramikmaterial, Vorkörper für ein carbidkeramisches Bauteil und Verfahren zur Bereitstellung eines Ausgangsmaterials für einen Vorkörper für keramisches Material |
CN102675822A (zh) * | 2012-05-11 | 2012-09-19 | 武汉理工大学 | 可陶瓷化的碳基聚合物复合材料及其制备方法 |
CN110028754A (zh) * | 2019-04-02 | 2019-07-19 | 航天特种材料及工艺技术研究所 | 一种微烧蚀轻质酚醛树脂及其制备方法 |
CN110216930A (zh) * | 2019-04-22 | 2019-09-10 | 湖南远辉新材料研究院有限公司 | 一种高强度可陶瓷化树脂复合材料及其制备方法 |
-
2019
- 2019-10-11 CN CN201910964103.2A patent/CN110643143B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001151984A (ja) * | 1999-11-24 | 2001-06-05 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | ブレーキピストン用成形材料 |
CN1640847A (zh) * | 2004-01-09 | 2005-07-20 | 谭毅 | 一种简单的碳/碳化硅复合材料制造方法 |
EP1634860A2 (de) * | 2004-09-08 | 2006-03-15 | Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. | Verfahren zur Herstellung eines Carbidkeramikmaterials, Carbidkeramikmaterial, Vorkörper für ein carbidkeramisches Bauteil und Verfahren zur Bereitstellung eines Ausgangsmaterials für einen Vorkörper für keramisches Material |
CN102675822A (zh) * | 2012-05-11 | 2012-09-19 | 武汉理工大学 | 可陶瓷化的碳基聚合物复合材料及其制备方法 |
CN110028754A (zh) * | 2019-04-02 | 2019-07-19 | 航天特种材料及工艺技术研究所 | 一种微烧蚀轻质酚醛树脂及其制备方法 |
CN110216930A (zh) * | 2019-04-22 | 2019-09-10 | 湖南远辉新材料研究院有限公司 | 一种高强度可陶瓷化树脂复合材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MUHAMMAD AKHTAR SHARIF ET AL: "Preparation and properties of C/SiC/ZrO2 porous composites by hot isostatic pressing the pyrolyzed preforms", 《CERAMICS INTERNATIONAL》 * |
谷英治・菖蒲一久: "反応焼結による炭素繊維強化SiC/Cコンポジットの作製", 《JOURNAL OF THE CERAMIC SOCIETY OF JAPAN》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110643143B (zh) | 2023-02-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20070093587A1 (en) | Silicon carbide precursors and uses thereof | |
CN102976756B (zh) | 连续碳纤维增强的C-SiC双元基复合材料及其制备方法 | |
CN110330351B (zh) | 一种SiC纤维增强SiC陶瓷基零件的制备方法及产品 | |
CN108409347A (zh) | 一种原位生成Ti3SiC2相增韧碳化硅陶瓷基复合材料的制备方法 | |
CN109534834B (zh) | 一种可陶瓷化酚醛树脂及其制备方法和用途 | |
CN110590386B (zh) | 一种碳纤维混杂保护方法及其耐烧蚀复合材料制备 | |
CN107673763A (zh) | 采用热塑性陶瓷前驱体通过熔融沉积成型3d打印制备陶瓷结构件的方法 | |
CA2425179A1 (en) | Inorganic matrix compositions and composites incorporating the matrix composition | |
CN103288468A (zh) | 一种纤维增强碳-碳化硅-碳化锆基复合材料的制备方法 | |
CN111070726A (zh) | 纤维增强SiC基复合材料加筋承热结构的整体成型方法 | |
CN115181393B (zh) | 一种防隔热用改性树脂基复合材料及其制备方法 | |
CN114538908B (zh) | 一种耐高温烧蚀的柔性热防护涂层及其制备方法 | |
CN111574808A (zh) | 一种轻质隔热复合材料及其制备方法 | |
CN104371648A (zh) | 一种石墨烯改性的摩擦材料的制备方法 | |
CN105734720A (zh) | 一种提高碳化硅纤维强度和模量的制备方法 | |
CN109705726B (zh) | 低密度有机硅防隔热一体化涂层及其制备方法 | |
CN106882976A (zh) | 一种C/HfC-ZrC-SiC复合材料的制备方法 | |
Wielage et al. | A cost effective route for the densification of carbon–carbon composites | |
CN104311034A (zh) | 一种汽车刹车盘用碳/碳化硅复合材料的制备方法 | |
CN110643143B (zh) | 一种可轻微陶瓷化反应的树脂及其复合材料制备方法 | |
CN109096753B (zh) | 腈基树脂复合材料及其制备方法 | |
CN109370148A (zh) | 一种适用于rfi成型工艺的高致密高温可瓷化酚醛树脂渗透膜及其制备方法 | |
CN113788697A (zh) | 一种缠绕工艺适用陶瓷先驱体浆料及其制备方法 | |
Coltelli et al. | Chemical vapour infiltration of composites and their applications | |
CN115124852B (zh) | 一种炭炭复合材料用浸渍沥青及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |