CN110628164A - 一种麻醉机用材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、含氟三唑聚酰胺类缩聚物的制备，步骤S2、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物，步骤S3、麻醉机用材料成型。本发明还公开了根据所述一种采用上述麻醉机用材料的制备方法制备而成的麻醉机用材料。本发明公开的麻醉机用材料机械力学性能优异，耐候性和耐紫外老化性能佳，耐麻醉药物腐蚀性能好，成型加工方便，具有较高的社会价值、经济价值和生态价值。

Description

一种麻醉机用材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及麻醉机制造技术领域，尤其涉及一种麻醉机用材料及其制备方法。
背景技术
随着科学技术和医学行业的发展，麻醉机的使用逐渐普及，给麻醉科医务人员术前麻醉带来了诸多方便，减轻了麻醉师的压力。这种医疗设备是通过机械回路将麻醉药送入患者的肺泡，形成麻醉药气体分压，弥散到血液后，对中枢神经系统直接发生抑制作用，从而产生全身麻醉的效果。它属于半开放式麻醉装置。它主要由蒸发罐、流量计、呼吸机、呼吸回路、波纹管路等部件组成。
目前市场上的麻醉机的顶板、工作台、抽屉等一般由PC/ABS材料或PBT塑料制成，PC/ABS是聚碳酸酯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯合金，其使用普遍及容易加工的特性也使其价格极其低廉，然而其不耐麻醉药物的腐蚀，如若医务人员工作不慎，将麻醉药液倒到工作台面等处，会将工作台面腐蚀，形成凹坑。PBT塑料耐麻醉药物腐蚀，但是价格昂贵，成型时X/Y异性，容易产生制品翘曲变形不易控制。
申请公布号为CN106928677A的中国发明专利公开了一种用于麻醉机的组合材料，所述组合材料包括以下质量百分比的组分：聚碳酸酯55％-60％、聚对苯二甲酸丁二醇酯20％-25％和玻璃纤维20％-25％。此发明的组合材料既耐麻醉药物腐蚀又成型容易，且价格低廉强度高，但玻璃纤维为无机材料范畴，聚碳酸酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯为有机高分子范畴，这些不同种类的材料之间存在相容性较差，易出现相分离，耐候性和产品性能稳定性有待进一步提高。
因此，开发一种既耐麻醉药物腐蚀又成型容易，且价格低廉强度高，耐候性好的麻醉机用材料符合市场需求，具有广泛的市场价值和应用前景，对促进医疗麻醉事业的发展具有非常重要的意义。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种麻醉机用材料，该材料机械力学性能优异，耐候性和耐紫外老化性能佳，耐麻醉药物腐蚀性能好，成型加工方便，具有较高的社会价值、经济价值和生态价值；同时，本发明还提供了一种所述麻醉机用材料的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、含氟三唑聚酰胺类缩聚物的制备：将1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺、催化剂加入到高压反应釜中，向高压反应釜中充入氮气或惰性气体，升温至200-210℃，在压力2.0-2.5MPa下维持恒定压力进行排水1-2小时，后升温至255-275℃，在30-130Pa下进行缩聚反应10-15小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，在水中沉出，用乙醇洗涤产物3-5次，再旋蒸除去乙醇，得到含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S2、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物：将经过步骤S1制成的含氟三唑聚酰胺类缩聚物加入到高沸点溶剂中搅拌20-30分钟形成溶液，再向其中加入烯丙基(氯甲基)二甲硅烷、阻聚剂和碱性催化剂，在60-80℃下搅拌反应4-6小时，后在水中沉出，用质量分数为0.3-0.7wt％的氢氧化钠溶液洗涤3-5次，后用乙醇洗涤4-6次，再旋蒸除去乙醇，得到烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S3、麻醉机用材料成型：将经过步骤S2制成的烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物、碳酸烯丙基苯酯、聚酰亚胺纤维、海藻酸纤维、引发剂、偶联剂、无机填料加入到双螺杆挤出机中挤出成型，得到麻醉机用材料。
进一步地，步骤S1中所述1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺、催化剂的质量比为1:1.33:(0.5-0.8)。
进一步地，所述催化剂选自磷酸、亚磷酸、次磷酸、苯磷酸、苯次磷酸、磷酸三苯酯、亚磷酸三苯酯和亚磷酸三苯酯中的至少一种。
优选地，所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。
进一步地，步骤S2中所述含氟三唑聚酰胺类缩聚物、高沸点溶剂、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷、阻聚剂、碱性催化剂的质量比为1:(3-5):(0.2-0.4):0.1:(0.1-0.3)。
优选地，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。
优选地，所述碱性催化剂选自氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸钾中的至少一种。
优选地，所述阻聚剂选自四氯苯醌、l,4-萘醌中的至少一种。
进一步地，步骤S3中所述烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物、碳酸烯丙基苯酯、聚酰亚胺纤维、海藻酸纤维、引发剂、偶联剂、无机填料的质量比为1:(0.1-0.2):0.1:0.05:0.01:(0.03-0.05):0.1。
优选地，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。
优选地，所述偶联剂选自硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570中的至少一种。
优选地，所述无机填料选自蒙脱土、滑石粉、沸石中的至少一种。
本发明的另一个目的在于提供一种采用上述麻醉机用材料的制备方法制备而成的麻醉机用材料。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
(1)本发明提供的一种麻醉机用材料的制备方法，工艺简单易操作，产品合格率高，制备效率好，制备过程绿色环保，临床实用性强。
(2)本发明提供的一种麻醉机用材料，克服了传统麻醉机用材料或多或少存在的不耐麻醉药物的腐蚀，价格昂贵，成型时X/Y异性，容易产生制品翘曲变形不易控制的缺陷，具有机械力学性能优异，耐候性和耐紫外老化性能佳，耐麻醉药物腐蚀性能好，成型加工方便的优点，具有较高的社会价值、经济价值和生态价值。
(3)本发明提供的一种麻醉机用材料，首先通过1,2,3-三唑-4,5-二羧酸和2,3,5,6-四氟对苯二甲胺缩聚制成含氟三唑聚酰胺类缩聚物，然后用烯丙基(氯甲基)二甲硅烷与得到的缩聚物上的三唑基发生离子化反应，在缩聚物上引入含硅的烯丙基，后在材料成型阶段，与碳酸烯丙基苯酯发生交联共聚，形成三维网络结构，提高材料的综合性能；在聚合物分子结构中引入氟硅结构，改善了材料的耐候性，引入三唑结构，提高了其抗紫外老化性和阻燃性，还可赋予材料优异的抗菌性，并能为接枝反应提供反应位点；添加聚酰亚胺纤维、海藻酸纤维两种有机纤维材料的加入能改善材料的机械力学性能，聚酰亚胺结构与聚合物主体聚酰胺结构相似，海藻酸纤维上的羧基易于聚合物基体上的三唑盐阳离子发生离子交换连接在一起，使得它们相容性好，能有效改善材料的性能稳定性；加入的无机填料能进一步改善强度，通过偶联剂的作用能改善其分散性和与材料基体的相容性。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例中所述原料均为商业购买。
实施例1
一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、含氟三唑聚酰胺类缩聚物的制备：将1,2,3-三唑-4,5-二羧酸1kg、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺1.33kg、磷酸0.5kg加入到高压反应釜中，向高压反应釜中充入氮气，升温至200℃，在压力2.0MPa下维持恒定压力进行排水1小时，后升温至255℃，在30Pa下进行缩聚反应10小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，在水中沉出，用乙醇洗涤产物3次，再旋蒸除去乙醇，得到含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S2、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物：将经过步骤S1制成的含氟三唑聚酰胺类缩聚物1kg加入到二甲亚砜3kg中搅拌20分钟形成溶液，再向其中加入烯丙基(氯甲基)二甲硅烷0.2kg、四氯苯醌0.1kg和氢氧化钠0.1kg，在60℃下搅拌反应4小时，后在水中沉出，用质量分数为0.3wt％的氢氧化钠溶液洗涤3次，后用乙醇洗涤4次，再旋蒸除去乙醇，得到烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S3、麻醉机用材料成型：将经过步骤S2制成的烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物1kg、碳酸烯丙基苯酯0.1kg、聚酰亚胺纤维0.1kg、海藻酸纤维0.05kg、偶氮二异丁腈0.01kg、硅烷偶联剂KH5500.03kg、蒙脱土0.1kg加入到双螺杆挤出机中挤出成型，得到麻醉机用材料。
一种采用上述麻醉机用材料的制备方法制备而成的麻醉机用材料。
实施例2
一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、含氟三唑聚酰胺类缩聚物的制备：将1,2,3-三唑-4,5-二羧酸1kg、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺1.33kg、亚磷酸0.6kg加入到高压反应釜中，向高压反应釜中充入氦气，升温至202℃，在压力2.1MPa下维持恒定压力进行排水1.2小时，后升温至260℃，在50Pa下进行缩聚反应11小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，在水中沉出，用乙醇洗涤产物4次，再旋蒸除去乙醇，得到含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S2、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物：将经过步骤S1制成的含氟三唑聚酰胺类缩聚物1kg加入到N,N-二甲基甲酰胺3.5kg中搅拌22分钟形成溶液，再向其中加入烯丙基(氯甲基)二甲硅烷0.25kg、l,4-萘醌0.1kg和碳酸钠0.15kg，在65℃下搅拌反应4.5小时，后在水中沉出，用质量分数为0.45wt％的氢氧化钠溶液洗涤4次，后用乙醇洗涤4次，再旋蒸除去乙醇，得到烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S3、麻醉机用材料成型：将经过步骤S2制成的烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物1kg、碳酸烯丙基苯酯0.13kg、聚酰亚胺纤维0.1kg、海藻酸纤维0.05kg、偶氮二异庚腈0.01kg、硅烷偶联剂KH5600.035kg、滑石粉0.1kg加入到双螺杆挤出机中挤出成型，得到麻醉机用材料。
一种采用上述麻醉机用材料的制备方法制备而成的麻醉机用材料。
实施例3
一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、含氟三唑聚酰胺类缩聚物的制备：将1,2,3-三唑-4,5-二羧酸1kg、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺1.33kg、亚磷酸三苯酯0.65kg加入到高压反应釜中，向高压反应釜中充入氖气，升温至205℃，在压力2.3MPa下维持恒定压力进行排水1.5小时，后升温至265℃，在80Pa下进行缩聚反应13小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，在水中沉出，用乙醇洗涤产物4次，再旋蒸除去乙醇，得到含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S2、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物：将经过步骤S1制成的含氟三唑聚酰胺类缩聚物1kg加入到N-甲基吡咯烷酮4kg中搅拌25分钟形成溶液，再向其中加入烯丙基(氯甲基)二甲硅烷0.3kg、四氯苯醌0.1kg和氢氧化钾0.2kg，在70℃下搅拌反应5小时，后在水中沉出，用质量分数为0.5wt％的氢氧化钠溶液洗涤4次，后用乙醇洗涤5次，再旋蒸除去乙醇，得到烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S3、麻醉机用材料成型：将经过步骤S2制成的烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物1kg、碳酸烯丙基苯酯0.15kg、聚酰亚胺纤维0.1kg、海藻酸纤维0.05kg、偶氮二异丁腈0.01kg、硅烷偶联剂KH5500.04kg、沸石0.1kg加入到双螺杆挤出机中挤出成型，得到麻醉机用材料。
一种采用上述麻醉机用材料的制备方法制备而成的麻醉机用材料。
实施例4
一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、含氟三唑聚酰胺类缩聚物的制备：将1,2,3-三唑-4,5-二羧酸1kg、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺1.33kg、催化剂0.75kg加入到高压反应釜中，向高压反应釜中充入氩气，升温至208℃，在压力2.4MPa下维持恒定压力进行排水1.9小时，后升温至272℃，在120Pa下进行缩聚反应14.5小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，在水中沉出，用乙醇洗涤产物5次，再旋蒸除去乙醇，得到含氟三唑聚酰胺类缩聚物；所述催化剂是次磷酸、苯磷酸、苯次磷酸、磷酸三苯酯、亚磷酸三苯酯按质量比1:1:2:3:2混合而成；
步骤S2、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物：将经过步骤S1制成的含氟三唑聚酰胺类缩聚物1kg加入到高沸点溶剂4.5kg中搅拌29分钟形成溶液，再向其中加入烯丙基(氯甲基)二甲硅烷0.35kg、阻聚剂0.1kg和碱性催化剂0.28kg，在78℃下搅拌反应5.8小时，后在水中沉出，用质量分数为0.65wt％的氢氧化钠溶液洗涤5次，后用乙醇洗涤6次，再旋蒸除去乙醇，得到烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物；所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮按质量比1:2:3混合而成；所述碱性催化剂为氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸钾按质量比1:2:2:3混合而成的混合物；所述阻聚剂为四氯苯醌、l,4-萘醌按质量比3:5混合而成；
步骤S3、麻醉机用材料成型：将经过步骤S2制成的烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物1kg、碳酸烯丙基苯酯0.19kg、聚酰亚胺纤维0.1kg、海藻酸纤维0.05kg、引发剂0.01kg、偶联剂0.045kg、无机填料0.1kg加入到双螺杆挤出机中挤出成型，得到麻醉机用材料；所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈按质量比2:3混合而成；所述偶联剂为硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570按质量比1:2:4混合而成；所述无机填料为蒙脱土、滑石粉、沸石按质量比1:2:5混合而成。
一种采用上述麻醉机用材料的制备方法制备而成的麻醉机用材料。
实施例5
一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、含氟三唑聚酰胺类缩聚物的制备：将1,2,3-三唑-4,5-二羧酸1kg、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺1.33kg、亚磷酸三苯酯0.8kg加入到高压反应釜中，向高压反应釜中充入氮气，升温至210℃，在压力2.5MPa下维持恒定压力进行排水2小时，后升温至275℃，在130Pa下进行缩聚反应15小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，在水中沉出，用乙醇洗涤产物5次，再旋蒸除去乙醇，得到含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S2、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物：将经过步骤S1制成的含氟三唑聚酰胺类缩聚物1kg加入到N,N-二甲基甲酰胺5kg中搅拌30分钟形成溶液，再向其中加入烯丙基(氯甲基)二甲硅烷0.4kg、l,4-萘醌0.1kg和碳酸钾0.3kg，在80℃下搅拌反应6小时，后在水中沉出，用质量分数为0.7wt％的氢氧化钠溶液洗涤5次，后用乙醇洗涤6次，再旋蒸除去乙醇，得到烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S3、麻醉机用材料成型：将经过步骤S2制成的烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物1kg、碳酸烯丙基苯酯0.2kg、聚酰亚胺纤维0.1kg、海藻酸纤维0.05kg、偶氮二异庚腈0.01kg、硅烷偶联剂KH5600.05kg、蒙脱土0.1kg加入到双螺杆挤出机中挤出成型，得到麻醉机用材料。
一种采用上述麻醉机用材料的制备方法制备而成的麻醉机用材料。
对比例1
本例提供一种麻醉机用材料，其配方与实施例1基本相同，不同的是没有步骤S2、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物步骤。
对比例2
本例提供一种麻醉机用材料，其配方与实施例1基本相同，不同的是在材料成型阶段没有添加碳酸烯丙基苯酯。
对比例3
本例提供一种麻醉机用材料，其配方与实施例1基本相同，不同的是在材料成型阶段没有添加聚酰亚胺纤维。
对比例4
本例提供一种麻醉机用材料，其配方与实施例1基本相同，不同的是在材料成型阶段没有添加海藻酸纤维。
对比例5
本例提供一种麻醉机用材料，其配方与实施例1基本相同，不同的是在材料成型阶段没有添加蒙脱土。
为了进一步说明本发明实施例的有益技术效果，分别就本发明实施例1-5及对比例1-5的各麻醉机用材料进行性能测试，测试方法和测试结果见表1，其中，所述腐蚀度的腐蚀介质为常见麻醉药。
表1
从表1可以看出，本发明实施例公开的麻醉机用材料具有更加优异的抗菌性、机械力学性能和耐腐蚀性。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (8)

1.一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、含氟三唑聚酰胺类缩聚物的制备：将1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺、催化剂加入到高压反应釜中，向高压反应釜中充入氮气或惰性气体，升温至200-210℃，在压力2.0-2.5MPa下维持恒定压力进行排水1-2小时，后升温至255-275℃，在30-130Pa下进行缩聚反应10-15小时，反应结束后，冷却至室温，调至常压，在水中沉出，用乙醇洗涤产物3-5次，再旋蒸除去乙醇，得到含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S2、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物：将经过步骤S1制成的含氟三唑聚酰胺类缩聚物加入到高沸点溶剂中搅拌20-30分钟形成溶液，再向其中加入烯丙基(氯甲基)二甲硅烷、阻聚剂和碱性催化剂，在60-80℃下搅拌反应4-6小时，后在水中沉出，用质量分数为0.3-0.7wt％的氢氧化钠溶液洗涤3-5次，后用乙醇洗涤4-6次，再旋蒸除去乙醇，得到烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物；
步骤S3、麻醉机用材料成型：将经过步骤S2制成的烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物、碳酸烯丙基苯酯、聚酰亚胺纤维、海藻酸纤维、引发剂、偶联剂、无机填料加入到双螺杆挤出机中挤出成型，得到麻醉机用材料。
2.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺、催化剂的质量比为1:1.33:(0.5-0.8)。
3.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂选自磷酸、亚磷酸、次磷酸、苯磷酸、苯次磷酸、磷酸三苯酯、亚磷酸三苯酯和亚磷酸三苯酯中的至少一种；所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述含氟三唑聚酰胺类缩聚物、高沸点溶剂、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷、阻聚剂、碱性催化剂的质量比为1:(3-5):(0.2-0.4):0.1:(0.1-0.3)。
5.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种；所述碱性催化剂选自氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸钾中的至少一种；所述阻聚剂选自四氯苯醌、l,4-萘醌中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物、碳酸烯丙基苯酯、聚酰亚胺纤维、海藻酸纤维、引发剂、偶联剂、无机填料的质量比为1:(0.1-0.2):0.1:0.05:0.01:(0.03-0.05):0.1。
7.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法，其特征在于，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种；所述偶联剂选自硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570中的至少一种；所述无机填料选自蒙脱土、滑石粉、沸石中的至少一种。
8.一种采用权利要求1-7任一项所述的麻醉机用材料的制备方法制备而成的麻醉机用材料。
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