CN110613791A - 一种治疗糖尿病的药物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗糖尿病的药物，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；葛根40～46重量份；苦瓜22～24重量份；黄精13～15重量份；桑叶6～9重量份。本发明的治疗糖尿病的药物，以葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴作为原料药物，40周后，糖尿病的痊愈率达到96.1％，经6个月的追踪观察，肝肾功能均为正常，未发现毒副作用。

Description

一种治疗糖尿病的药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体涉及的是一种治疗糖尿病的药物及其制备方法。
背景技术
糖尿病是常见病、多发病，多由先天禀赋不足、素体阴虚，复因饮食不节、情志不遂或劳欲过度所致，以慢性高血糖为特征的代谢紊乱性疾病，中医称消渴症，因阴虚燥热，五脏虚弱，导致多食、多饮、多尿及形体消瘦的三多一少典型症状，其全身症状腰痛、四肢酸痛、手足蚁感、麻木、皮肤瘙痒、性欲减退，严重者可并发心脏、肾脏及视网膜病变，并可产生酮症酸中毒而致昏迷、死亡。
中医理论认为：消渴症的基本病机为阴虚燥热，以阴虚为本，燥热为标，阴津亏损则燥热偏盛，两者又互为因果，阴愈虚则燥热愈盛，燥热愈盛则阴更虚。消渴的主要病位为肺、脾、胃、肾，其中肾最为关键。肺主宣发，为水上之源，阴伤肺燥，津液失于敷布，则脾胃失其濡养，肾阴失其滋润。胃为水谷之海，脾主运化，为胃行其津液，胃阴方耗，脾阴不足，则消谷而不充肌肉，津液不生而燥热内炽，又上灼肺液，下耗肾阴。肾主水藏精，为先天之本，肾阴虚则虚火内生，亦可上耗肺脾，故肺燥胃热肾虚常同时存在，互为影响，多饮、多食、多尿及消瘦常相互并见，气阴两虚，阴阳俱衰。阴阳互根互用，消渴病情迁延，阴伤及阳常见气阴两虚之症，日久则阴损及阳，出现阴阳俱虚、脾肾两虚之症。正气不足，瘀血内生，阴虚内热，损阴耗液，则血脉为之虚涩而成血瘀，气阴两虚或阴阳两虚。血液生化乏源，运行无力，亦生血瘀，又使血脉不通，脏腑失养，因此消渴常与瘀血有关，治疗上以养阴生津，清热润燥，活血化瘀为基本原则。
西医对糖尿病的治疗主要是使用二甲双胍、格列美脲、格列齐特、罗格列酮等，这些药物虽然有比较好的降低血糖的作用，但毒副作用明显，服用过程中要定期监测血糖，长期使用会导致肝肾功能的损害及产生耐受性，若剂量过大，会使血糖降低至正常值以下，造成低血糖，甚至会导致低血糖性休克、昏迷，严重者可致死亡。
目前临床上使用的治疗糖尿病的中西药制剂消渴丸，虽然加入了具有降低血糖的西药格列美脲，对减轻三多一少的症状有一定的效果，但降低血糖的效果不明显，而且有一定的副作用。
发明内容
针对上述不足之处，本发明的目的在于提供一种治疗糖尿病的药物，能有效降低血糖，消除因阴虚燥热。
本发明的技术方案概述如下：
一种治疗糖尿病的药物，其中，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
优选的是，所述的治疗糖尿病的药物，其中，还包括1～3重量份的寄生黄。
优选的是，所述的治疗糖尿病的药物，其中，还包括0.5～1重量份的半夏。
优选的是，所述的治疗糖尿病的药物，其中，还包括0.5～1重量份的槲寄生。
优选的是，所述的治疗糖尿病的药物，其中，还包括3～5重量份的厚朴。
一种治疗糖尿病的药物的制备方法，其中，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴原料设置在-15℃～-20℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，加入夹带剂进行萃取，萃取时间为2～6h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，灭菌后制成片剂或丸剂。
优选的是，所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其中，所述夹带剂选自乙醇、乙酸乙酯、己醇中的一种。
优选的是，所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其中，所述辅料包括稀释剂、吸收剂、粘合剂和崩解剂。
优选的是，所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其中，所述稀释剂选自乳糖、甘露醇、微晶纤维素中的一种；所述吸收剂选自硫酸钙、磷酸氢钙、轻质氧化镁和碳酸钙中的一种。
优选的是，所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其中，所述粘合剂选自羟丙甲纤维素、聚维酮、淀粉浆中的一种；述崩解剂选自羟甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮中的一种。
本发明的有益效果是：
(1)本发明的治疗糖尿病的药物，以葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴作为原料药物，40周后，糖尿病的痊愈率达到96.1％，经6个月的追踪观察，肝肾功能均为正常，未发现毒副作用。
(2)本发明的药物具有生津止渴，抗疲劳作用、抗氧化作用和抗病毒作用、治降血糖、血脂、抗炎等作用，理气健胃，清热利湿，解毒，促细胞分裂作用和降糖作用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
本发明公开一种治疗糖尿病的药物，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
葛根，中药名。为豆科植物野葛的干燥根，习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块；干燥。甘、辛，凉；有解肌退热，透疹，生津止渴，升阳止泻之功；常用于表证发热，项背强痛，麻疹不透，热病口渴，阴虚消渴，热泻热痢，脾虚泄泻；苦瓜苦，寒，清热解毒，明目，用于中暑发热，牙痛，泄泻，痢疾，便血；黄精对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、抗酸杆菌有抑制作用，对常见致病真菌有不同程度的抑制作用，抗疲劳作用、抗氧化作用和抗病毒作用；桑叶用于治降血糖、血脂、抗炎等作用。
作为本案又一实施例，其中，还包括1～3重量份的寄生黄。寄生黄具有理气健胃，清热利湿，解毒的作用。
作为本案又一实施例，其中，还包括0.5～1重量份的半夏。半夏具有促细胞分裂作用和降糖作用。
作为本案又一实施例，其中，还包括0.5～1重量份的槲寄生。槲寄生性平，味苦。归肝经、肾经；含三萜类：齐墩果酸、p-香树脂醇、羽扇豆醇等；甾醇类：B-谷甾醇等；黄酮类：鼠李秦素等；苷类：丁香苷等；有机酸及微量元素。另含槲寄生新苷I-Ⅵ、紫丁香苷、3’-甲基鼠李素、1，8-桉叶醇、β-乙酰基香树脂醇等成分，具有改善微循环和降压作用。
作为本案又一实施例，其中，还包括3～5重量份的厚朴。厚朴性温，味苦、辛。归脾经、胃经、肺经、大肠经，具有燥湿消痰、下气除满，具有肌肉松弛作用；小剂量兴奋肠管平滑肌，而大剂量具有抑制作用；具有抗溃疡的作用，有显著的中枢抑制作用，降血压，抗病原微生物，抗肿瘤；还有抗血小板和抑制细胞内钙流动等作用。
一种治疗糖尿病的药物的制备方法，其中，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴原料设置在-15℃～-20℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁，使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，加入夹带剂进行萃取，萃取时间为2～6h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，灭菌后制成片剂或丸剂。
作为本案又一实施例，其中，夹带剂选自乙醇、乙酸乙酯、己醇中的一种。
作为本案又一实施例，其中，辅料包括稀释剂、吸收剂、粘合剂和崩解剂。
作为本案又一实施例，其中，稀释剂选自乳糖、甘露醇、微晶纤维素中的一种；吸收剂选自硫酸钙、磷酸氢钙、轻质氧化镁和碳酸钙中的一种。稀释剂用于增强的重量和体积，以利于成型和分剂量；吸收剂使得药物保持干燥状态。
作为本案又一实施例，其中，粘合剂选自羟丙甲纤维素、聚维酮、淀粉浆中的一种；崩解剂选自羟甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮中的一种。粘合剂能使无黏性或黏性较少的物流聚集粘合成颗粒；崩解剂能促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子，使得药物易于吸收。
实施例1：
一种治疗糖尿病的药物，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
一种治疗糖尿病的药物的制备方法，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴原料设置在-15℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁，使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，以乙醇(95％食用级)为夹带剂，萃取时间为2h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，制粒压片，灭菌后制成片剂；辅料包括1％稀释剂、0.5％吸收剂、0.5％粘合剂和1.5％崩解剂，稀释剂为乳糖，吸收剂为硫酸钙，粘合剂为羟丙甲纤维素，崩解剂为羟甲基淀粉钠。
实施例2：
一种治疗糖尿病的药物，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
一种治疗糖尿病的药物的制备方法，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴原料设置在-15℃～-20℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁，使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，以乙酸乙酯为夹带剂，萃取时间为4h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，制粒压片，灭菌后制成片剂；辅料包括0.5％稀释剂、0.8％吸收剂、1.5％粘合剂和1％崩解剂；稀释剂为甘露醇；吸收剂为磷酸氢钙；粘合剂为聚维酮；崩解剂为低取代羟丙基纤维素。
实施例3：
一种治疗糖尿病的药物，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
一种治疗糖尿病的药物的制备方法，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴原料设置在-20℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁，使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，以己醇为夹带剂，萃取时间为6h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，制粒压片，灭菌后制成片剂；辅料包括1％稀释剂、1％吸收剂、1％粘合剂和1％崩解剂；稀释剂为微晶纤维素；吸收剂为碳酸钙；粘合剂为淀粉浆；崩解剂为交联聚维酮。
对比例1：
一种治疗糖尿病的药物，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
一种治疗糖尿病的药物的制备方法，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴原料设置在-15℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁，使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，以乙醇(95％食用级)为夹带剂，萃取时间为2h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，制粒压片，灭菌后制成片剂；辅料包括1％稀释剂、0.5％吸收剂、0.5％粘合剂和1.5％崩解剂，稀释剂为乳糖，吸收剂为硫酸钙，粘合剂为羟丙甲纤维素，崩解剂为羟甲基淀粉钠。
对比例2：
一种治疗糖尿病的药物，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
一种治疗糖尿病的药物的制备方法，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、半夏、槲寄生、厚朴原料设置在-15℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁，使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，以乙醇(95％食用级)为夹带剂，萃取时间为2h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，制粒压片，灭菌后制成片剂；辅料包括1％稀释剂、0.5％吸收剂、0.5％粘合剂和1.5％崩解剂，稀释剂为乳糖，吸收剂为硫酸钙，粘合剂为羟丙甲纤维素，崩解剂为羟甲基淀粉钠。
对比例3：
一种治疗糖尿病的药物，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
一种治疗糖尿病的药物的制备方法，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、槲寄生、厚朴原料设置在-15℃～-20℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁，使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，以乙酸乙酯为夹带剂，萃取时间为4h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，制粒压片，灭菌后制成片剂；辅料包括0.5％稀释剂、0.8％吸收剂、1.5％粘合剂和1％崩解剂；稀释剂为甘露醇；吸收剂为磷酸氢钙；粘合剂为聚维酮；崩解剂为低取代羟丙基纤维素。
对比例4：
一种治疗糖尿病的药物，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
一种治疗糖尿病的药物的制备方法，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、厚朴原料设置在-15℃～-20℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁，使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，以乙酸乙酯为夹带剂，萃取时间为4h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，制粒压片，灭菌后制成片剂；辅料包括0.5％稀释剂、0.8％吸收剂、1.5％粘合剂和1％崩解剂；稀释剂为甘露醇；吸收剂为磷酸氢钙；粘合剂为聚维酮；崩解剂为低取代羟丙基纤维素。
对比例5：
一种治疗糖尿病的药物，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
一种治疗糖尿病的药物的制备方法，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生原料设置在-20℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁，使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，以己醇为夹带剂，萃取时间为6h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，制粒压片，灭菌后制成片剂；辅料包括1％稀释剂、1％吸收剂、1％粘合剂和1％崩解剂；稀释剂为微晶纤维素；吸收剂为碳酸钙；粘合剂为淀粉浆；崩解剂为交联聚维酮。
一、试验例1：
为表明上述发明药物对糖尿病的治疗效果，本发明选择病史、病情、年龄、性别及原治疗方法相当的患者100例为系统临时观察，随机分为2组。治疗组60例，男38例，女22例；年龄36.4～80岁，平均(58.2±21.8)岁；糖尿病病程4.8～20年，平均(12.4±7.6)年；糖尿病病程1.2～7.4年，平均(4.3±3.1)年。对照组40例，男27例，女13例；年龄42.5～75.3岁，平均(58.9±16.4)岁；糖尿病病程6.6～19.7年，平均(13.15±6.55)年；糖尿病病程0.8～8.2年，平均(5.75±2.45)年。2组患者年龄、性别、病程、病情等方面比较，差异均无显著性意义(P＞0.05)，具有可比性，其中治疗组在原治疗基础上停止原药一周，服用本发明的药物，每日一粒，水煎服，观察3个月，2周为一个疗程；对照组为对比例1，其中降糖药物及剂量与试验组相匹配，本申请的对照组采用对比例1的降糖药。
检测方法为定期检测空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、尿糖、空腹胰岛素(Fins)、餐后2小时胰岛素(2hlns)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、三多一少现状。根据其表现的程度可分为正常(-)，轻度异常(+)，中度异常(++)，重度异常(+++)。
表1为采用2组中药配方治疗糖尿病3个月后FPG、2hPG、尿糖、三多一少的差值比较：
表2为采用2组中药配方治疗糖尿病3个月后Fins、2hlns、TG、TC的差值比较：
从表1可以看出该实施例1对血糖含量降低的差异性显著，FPG从18.56±3.15降到2.87±1.26mmol/L，2hPG从24.06±1.23降到3.87±2.14，该差异具有非常显著性意义(P＜0.01)，且实施例1配方与对比例1相比也具有显著性差异(P＜0.01)，服用上述配方的中药，血糖含量就可以降到正常水平，针对患者所述，多食、多饮、多尿的现象没有了，体重也逐渐达到正常水平。从表2可以看出，服用实施例1的中药配方，3个月后，胆固醇及甘油三酯前后含量明显降低，该差异具有非常显著性意义(P＜0.01)，而胰岛素含量，前后差异显著，其差异具有显著性意义(P＜0.01)。40周后，糖尿病的痊愈率达到96.1％，经6个月的追踪观察，肝肾功能均为正常，未发现毒副作用。
试验例2：疗效评价
早期糖尿病肾病以尿微量白蛋白排泄率为评价指标，根据患者不同检测单位分为ug/min或mg/L《(中药新药临床研究指导原则》)。尿微量白蛋白下降％＝[治疗后一治疗前〕/治疗前。的结果加水肿，失眠，便秘，夜尿增多四项临床症状。
糖尿病肾病疗效评价时间点选取治疗1个月、2个月。
疗效分为显效、有效和无效，具体如下：
显效：尿微量白蛋白下降大于50％或转为正常水肿，失眠，便秘，夜尿增多四项临床症状消失。
有效：尿微量白蛋白下降50％-30％且未转为正常；水肿，失眠，便秘，夜尿增多四项临床症状消失两项或两项以上且未消失症状好转。
无效：尿微量白蛋白下降小于30％且未转为正常。水肿，失眠，便秘，夜尿增多四项临床症状消失一项或未消失症状无好转或加重。
1、病人概况：本组根据以上诊断标准纳入观察病例100例男性82例，女性18例；年龄最大69岁，最小46岁。体型肥胖10例，体型中等54例，体型偏消瘦36例，治疗前注射不同剂量胰岛素控制血糖60例，口服降糖药物控制血糖40例。
2、用法用量：用温开水每次服用片剂12-18g，每日3次，三十天为一疗程。
3、疗效分析：一般病人用药15天即可症状明显缓解，水肿，失眠，便秘，夜尿增多四项临床症状明显减轻或三项消失。三十天为一疗程。经一至两个疗程治疗后化验综合评价：
表3
实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4 对比例5
显效 48 50 52 36 40 44 43 39
有效 44 43 42 45 45 45 46 49
无效 8 7 6 19 15 11 11 12
无效具体表现为：尿微量白蛋白下降小于30％且未转为正常。水肿，失眠，便秘，夜尿增多四项临床症状消失便秘一项2例，尿微量白蛋白下降小于30％且未转为正常。水肿，失眠，便秘，夜尿增多四项临床症状未消失2例，症状无好转或加重2例。
有效具体表现为：尿微量白蛋白下降50％一30％之间；水肿，失眠，便秘，夜尿增多四项临床症状水肿，失眠，夜尿增多三项消失8例，水肿，失眠，两项消失便秘，夜尿增多症状好转9例
显效具体表现为：微量白蛋白转为正常水肿，失眠，便秘，夜尿增多四项临床症状消失11例，微量白蛋白下降大于50％水肿，失眠，便秘，夜尿增多四项临床症状消失15例。
4、不良反应：个别患者用药后感觉胃部不适，头晕，厌食适当减量后症状可自行消失。不影响继续治疗。
5、注意事项：本发明不用于单纯控制血糖治疗，治疗期间控制血糖以原西药为主。
由上述实施例和对比例测试结果可看出，实施例1～实施例3的药物与对比例1～对比例5相比，降血糖效果显著。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (10)

1.一种治疗糖尿病的药物，其特征在于，按重量份计，包括以下重量份数计的原料药物；
2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的药物，其特征在于，还包括1～3重量份的寄生黄。
3.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的药物，其特征在于，还包括0.5～1重量份的半夏。
4.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的药物，其特征在于，还包括0.5～1重量份的槲寄生。
5.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的药物，其特征在于，还包括3～5重量份的厚朴。
6.根据权利要求1～5任一项所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
1)低温破壁：将配方中的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴原料分别设置在-15℃～-20℃的环境下，通过破壁机来破坏原料药物的细胞壁使得细胞内的有效成份暴露出来；
2)萃取提纯：将步骤1)中破壁后的葛根、苦瓜、黄精、桑叶、寄生黄、半夏、槲寄生、厚朴，置入萃取釜中，加入夹带剂进行萃取，萃取时间为2～6h；
3)将步骤2)中萃取提纯后的药液加入到密闭到循环提取仪器中，即得到最后的提取药液，提取后的药液蒸发浓缩成稠膏状浸膏，烘干粉碎，加辅料混匀，制成片剂或丸剂。
7.根据权利要求6所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其特征在于，所述夹带剂选自乙醇、乙酸乙酯、己醇中的一种。
8.根据权利要求6所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其特征在于，所述辅料包括稀释剂、吸收剂、粘合剂和崩解剂。
9.根据权利要求8所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其特征在于，所述稀释剂选自乳糖、甘露醇、微晶纤维素中的一种；所述吸收剂选自硫酸钙、磷酸氢钙、轻质氧化镁和碳酸钙中的一种。
10.根据权利要求6所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其特征在于，所述粘合剂选自羟丙甲纤维素、聚维酮、淀粉浆中的一种；所述崩解剂选自羟甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮中的一种。
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