CN110603255A - Jak抑制剂化合物的结晶型式 - Google Patents

Abstract

本发明提供5‑乙基‑2‑氟‑4‑(3‑(5‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑2‑基)‑1H‑吲唑‑6‑基)苯酚的草酸盐和琥珀酸盐结晶水合物。本发明还提供包含所述结晶水合物的药物组合物、使用所述结晶水合物治疗呼吸道疾病和其它疾病的方法以及可用于制备所述结晶草酸盐和琥珀酸盐水合物的方法。

Description

JAK抑制剂化合物的结晶型式

技术领域

本发明涉及适用于治疗呼吸道疾病和其它疾病的JAK抑制剂化合物的结晶盐型式。本发明还涉及包含这类化合物的药物组合物、使用所述盐型式治疗例如呼吸道疾病和眼部疾病的方法，以及适用于制备这类结晶盐型式的方法和中间物。

背景技术

细胞因子是细胞间信号传导分子，其包括趋化因子、干扰素、白介素、淋巴介质和肿瘤坏死因子。细胞因子对于正常细胞生长和免疫性调节是关键的，并且还驱动免疫介导的疾病并且有助于恶性细胞生长。许多细胞因子的较高含量已涉及大量疾病或病况，确切地说，表征为炎症的那些疾病的病变。涉及疾病的多种细胞因子依赖于酪胺酸激酶(JAK)的杰纳斯(Janus)家族而在整个信号传导路径起作用，所述酪胺酸激酶经由转录因子的信号转导子和转录活化因子(STAT)家族来传导信号。

JAK家族包含四个成员JAK1、JAK2、JAK3和酪胺酸激酶2(TYK2)。细胞因子结合于JAK依赖性细胞因子受体诱导受体二聚合，其使得JAK激酶上的酪胺酸残基磷酸化，从而影响JAK活化。磷酸化JAK转而结合各种STAT蛋白质并使其磷酸化，所述蛋白质在细胞核中二聚合、内化并且直接调节基因转录，在其它作用中，导致与发炎疾病相关的下游作用。JAK通常与细胞因子受体成对缔合作为均二聚体或杂二聚体。特定细胞因子与特定JAK配对相关。JAK家族的四个成员中的每一个涉及与发炎相关的细胞因子中的至少一种的信号传导。

哮喘是气管的慢性疾病，其无预防或治愈方法。所述疾病表征为气管发炎、纤维化、高反应性和重塑，其皆促成气流限制。全世界估计有3亿人罹患哮喘，并且据估计，截至2025年，患有哮喘的人数将增长超过1亿。虽然大多数患者可使用吸入皮质类固醇实现对哮喘症状的控制，所述吸入皮质类固醇可与白三烯修饰剂和/或长效β促效剂组合，但仍有一部分患有重度哮喘的患者的疾病不受常规疗法控制。涉及经由JAK-STAT路径传导信号的哮喘发炎的细胞因子包括IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、IL-23、IL-31、IL-27、胸腺基质淋巴生成素(TSLP)、干扰素-γ(IFNγ)和颗粒球-巨噬细胞群落刺激因子(GM-CSF)。气管发炎是除哮喘以外的其它呼吸疾病所特有的。慢性阻塞性肺病(COPD)、囊肿性纤维化症(CF)、肺炎、间质性肺病(包括特发性肺纤维化)、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合症、支气管炎、气肿和阻塞性细支气管炎也是呼吸道疾病，相信其中的病理生理学与JAK信号传导细胞因子相关。

炎症在许多眼部疾病中起重要作用，包括眼色素层炎、糖尿病性视网膜病变、糖尿病性黄斑水肿、干眼病、年龄相关黄斑变性和异位性角膜结膜炎。眼色素层炎涵盖多种眼内发炎病况并且通常是自体免疫性的，在无已知感染性触发的情况下出现。估计所述病况在美国影响约2百万患者。在一些患者中，与眼色素层炎相关的慢性发炎引起组织破坏，并且在美国，其为失明的第五个主要原因。在眼色素层炎患者的眼睛中较高的经由JAK-STAT路径传导信号的细胞因子包括IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-23和IFN-γ。(宝来(Horai)和卡斯皮(Caspi),干扰素和细胞因子研究杂志(J Interferon Cytokine Res),2011,31,733-744；黄(Ooi)等人,临床医学与研究(Clinical Medicine and Research),2006,4,294-309)。用于眼色素层炎的现有疗法通常是次佳的，并且许多患者控制不良。类固醇尽管通常有效，但却与白内障和眼内压增加/青光眼相关。

糖尿病性视网膜病变(DR)由视网膜中的血管损伤引起。在患有糖尿病的人群中，其为最常见的视力丧失原因。血管生成路径以及发炎路径在疾病中起重要作用。通常，DR将发展为糖尿病性黄斑水肿(DME)，患有糖尿病的患者中视力丧失的最常见原因。估计所述病况仅在美国就影响约一百五十万患者，其中约20％患有影响双眼的疾病。相信，经由JAK-STAT路径传导信号的细胞因子(如IL-6)以及其产生部分地通过JAK-STAT路径信号传导驱动的其它细胞因子(如IP-10和MCP-1(或者称为CCL2))在与DR/DME相关的炎症中起作用(阿布科沃尔(Abcouwer),临床与细胞免疫学杂志(J Clin Cell Immunol),2013,增刊1,1-12；索恩(Sohn)等人,美国眼科杂志(American Journal of Opthalmology),2011,152,686-694；欧文(Owen)和哈奈特(Hartnett),最新糖尿病报告(Curr Diab Rep),2013,13,476-480；张(Cheung)等人,分子视角(Molecular Vision),2012,18,830-837；董(Dong)等人,分子视角,2013,19,1734-1746；船津(Funatsu)等人,眼科学(Ophthalmology),2009,116,73-79)。针对DME的现有疗法是次佳的：玻璃体内抗VEGF治疗仅在一部分患者中有效，并且类固醇与白内障和眼内压增加相关。

干眼病(DED)是影响美国约5百万患者的多因素病症。相信眼表面炎症在这种疾病的发展和传播中起重要作用。已注意到在患有DED的患者眼液中较高含量的细胞因子，如IL-1、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6和IFN-γ。(史蒂文森(Stevenson)等人,眼科学文献(ArchOphthalmol),2012,130,90-100)，并且含量通常与疾病严重程度相关。还认为年龄相关黄斑变性和异位性角膜结膜炎与JAK依赖性细胞因子相关。

2016年11月02日申请的共同受让美国申请第15/341,226号公开适用作JAK抑制剂的二胺化合物。确切地说，化合物5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(化合物1)

在申请中尤其公开为强力泛JAK抑制剂。

为了有效地将这一化合物用作治疗剂，将需要具有结晶固态盐型式。举例来说，其极宜具有在适当高温下热稳定的物理型式，从而促进材料的加工和储存。结晶固体通常优于非晶型式以提高制品的纯度和稳定性。然而，有机化合物的结晶型式的形成高度不可预测。尚不存在可靠方法来预测有机化合物的何种型式(若存在)将结晶。此外，尚不存在方法来预测何种结晶型式(若存在)具有用作药剂所需的物理特性。

先前未曾报导化合物1的结晶盐型式。因此需要化合物1的结晶盐型式。

发明内容

本发明提供5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(1)的草酸盐和琥珀酸盐结晶水合物。

已发现5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的草酸盐结晶水合物的熔化温度在约266℃至约276℃的范围内，并且在室温下暴露于约30％与约90％之间的相对湿度范围时呈现约1％的总水分吸收率。

已发现5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的琥珀酸盐结晶水合物的熔化温度在约180℃至约190℃的范围内，并且在室温下暴露于约5％与约90％之间的相对湿度范围时呈现约2％的总水分吸收率。

在其它用途当中，预期本发明的结晶固体型式适用于制备供治疗或改善能够用JAK抑制剂治疗的疾病，确切地说，呼吸道疾病用的药物组合物。因此，在其组合物方面的另一方面，本发明提供一种包含药学上可接受的载剂以及选自以下的活性剂的药物组合物：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的草酸盐结晶水合物和5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的琥珀酸盐结晶水合物。

本发明还提供一种治疗哺乳动物呼吸道疾病，确切地说，哮喘的方法，所述方法包含向所述哺乳动物投与本发明的结晶固体型式或药物组合物。在单独并且不同的方面，本发明还提供适用于制备本发明结晶型式的合成方法。

本发明进一步提供一种治疗哺乳动物眼部发炎疾病的方法，所述方法包含向所述哺乳动物眼部投与本发明的结晶固体型式或药物组合物。

本发明还提供一种如本文所描述用于医学治疗中的本发明结晶固体型式，以及本发明的结晶固体型式在制造供治疗哺乳动物呼吸道疾病用的配制物或药剂中的用途。

附图说明

本发明的各种方面通过参考附图说明。

图1展示5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的草酸盐结晶水合物(以下称作‘草酸盐水合物’)的粉末x射线衍射(PXRD)图案。

图2展示本发明草酸盐水合物的差示扫描热量测定(DSC)温谱图。

图3展示本发明草酸盐水合物的热解重量分析(TGA)曲线图。

图4展示在约25℃的温度下观察到的本发明草酸盐水合物的动态湿气吸附(DMS)等温线。

图5展示5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的结晶琥珀酸盐水合物(以下称作‘琥珀酸盐水合物’)的粉末x射线衍射(PXRD)图案。

图6展示本发明琥珀酸盐水合物的差示扫描热量测定(DSC)温谱图。

图7展示本发明琥珀酸盐水合物的热解重量分析(TGA)曲线图。

图8展示在约25℃的温度下观察到的本发明琥珀酸盐水合物的动态湿气吸附(DMS)等温线。

具体实施方式

定义

除非另外指明，否则当描述本发明(包括其各个方面和实施例)时，以下术语具有以下含义。

术语“治疗有效量”意味着当向需要治疗的患者投与时足以实现治疗的量。

术语“治疗(treating/treatment)”意味着预防、改善或遏制患者(确切地说，人类)正在治疗的医学病况、疾病或病症(例如呼吸道疾病)；或减轻医学病况、疾病或病症的症状。

术语“水合物”意味着由水分子和本发明化合物的分子形成的通常呈结晶型式的复合物或聚集物，其中水分子与化合物分子的比率可小于1:1或大于1:1。

术语“约”意味着指定值的±5％。

必须注意，如本说明书和所附权利要求书中所使用，除非内容另外明确指示，否则单数型式“一(a/an)”、“一个”和“所述”可包括复数个参考物。

命名规则

化合物1根据如实施于ChemDraw软件(马萨诸塞州剑桥的珀金埃尔默公司(PerkinElmer,Inc.,Cambridge,MA))中的IUPAC规则命名为5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚。

此外，在化合物1结构中的四氢咪唑并吡啶部分的咪唑并部分以互变异构型式存在，如下文针对实例1的化合物片段所说明。

根据IUPAC规则，这些图示产生咪唑部分的原子的不同编号：2-(1H-吲唑-3-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶(结构A)与2-(1H-吲唑-3-基)-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶(结构B)。应了解，虽然结构是以具体型式展示或命名，但本发明还包括其互变异构体。

本发明的结晶型式

在一个方面，本发明提供5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(1)的草酸盐结晶水合物。

在一个方面，结晶草酸盐水合物表征为在以下2θ值处具有显著衍射峰(在其它峰中)的粉末X射线衍射(PXRD)图案：6.77±0.20、12.13±0.20、13.54±0.20、17.23±0.20和18.00±0.20。结晶草酸盐水合物可进一步表征为在选自以下的2θ值处具有两个或更多个额外衍射峰，包括三个或更多个额外衍射峰的PXRD图案：11.56±0.20、14.29±0.20、19.51±0.20、21.38±0.20和23.63±0.20。在另一方面，结晶草酸盐水合物表征为在以下2θ值处具有衍射峰的PXRD图案：6.77±0.20、11.56±0.20、12.13±0.20、13.54±0.20、14.29±0.20、17.23±0.20、18.00±0.20、19.51±0.20、21.38±0.20和23.63±0.20。

如粉末X射线衍射的领域中所熟知，与相对峰高度相比，PXRD光谱的峰位置对实验细节(如样品制备和仪器几何结构的细节)相对更不敏感。因此，在一个方面，结晶草酸盐水合物表征为以下粉末x射线衍射图案，其中峰位置大体上与图1中所示的那些峰位置一致。

在另一方面，当暴露于高温时，结晶草酸盐水合物通过其行为表征。如图2中所表明，在每分钟10℃的加热速率下记录的差示扫描热量测定(DSC)迹线呈现在约59℃下起始并且在约97℃下达到峰值的去溶剂化吸热和以及在约266℃至约276℃范围内，包括在约268℃与约273℃之间的吸热热流峰值(鉴别为熔融转化)。图3的热解重量分析(TGA)迹线展示在去溶剂化约26℃的温度下起始，并且分解在约250℃的温度下起始。综合而言，DSC和TGA迹线表明熔融转化伴随着分解。TGA特征曲线展示在约25℃与约75℃之间重量损失约5.5％。

本发明结晶草酸盐水合物已表明具有可逆的吸附/解吸附型态，其具有轻微吸湿性倾向。草酸盐水合物在室温下暴露于约30％与约90％之间的相对湿度范围时呈现约1％的总水分吸收率，如图4中所示。在约0％与15％相对湿度之间观察到可逆的水合作用/脱水转化。在吸附和解吸附的两个循环中未观察到滞后。

在另一方面，本发明提供5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(1)的琥珀酸盐结晶水合物。

在一个方面，结晶琥珀酸盐水合物表征为在以下2θ值处具有显著衍射峰(在其它峰中)的粉末X射线衍射(PXRD)图案：4.81±0.20、9.66±0.20、14.93±0.20和16.78±0.20。结晶琥珀酸盐水合物可进一步表征为在选自以下的2θ值处具有两个或更多个额外衍射峰，包括三个或更多个额外衍射峰的PXRD图案：10.46±0.20、16.21±0.20、17.45±0.20、22.87±0.20和24.77±0.20。在另一方面，结晶草酸盐水合物表征为在以下2θ值处具有衍射峰的PXRD图案：4.81±0.20、9.66±0.20、10.46±0.20、14.93±0.20、16.21±0.20、16.78±0.20、17.45±0.20、22.87±0.20和24.77±0.20。在又一方面，结晶琥珀酸盐水合物表征为以下粉末x射线衍射图案，其中峰位置大体上与图5中所示的那些峰位置一致。

当暴露于高温时，结晶琥珀酸盐水合物也通过其行为表征。如图6中所表明，在每分钟10℃的加热速率下记录的差示扫描热量测定(DSC)迹线呈现两种去溶剂化吸热：一种在约20℃下起始并且在约50℃下达到峰值，第二种去溶剂化吸热在约103℃下起始并且在约129℃下达到峰值。DSC迹线进一步呈现在约180℃至约190℃范围内，包括在约183℃与约188℃之间的吸热热流峰值(鉴别为熔融转化)。图7的热解重量分析(TGA)迹线展示分解在约200℃的温度下起始。

结晶琥珀酸盐水合物已表明具有可逆的吸附/解吸附型态，其具有轻微吸湿性倾向。琥珀酸盐水合物在室温下暴露于约5％与约90％之间的相对湿度范围时呈现约2％的总水分吸收率，如图8中所示。在吸附和解吸附的两个循环中未观察到滞后。

合成程序

化合物1可由易于得到的起始物质使用以下实例中所描述的程序或使用本申请先前技术章节中所列的共同受让美国申请中所描述的程序来制备。

本发明的结晶草酸盐水合物宜通过以下来制备：在室温下将化合物1与草酸的等摩尔混合物溶解于四氢呋喃与水的1:1混合物中，接着添加四氢呋喃:水:乙腈的1:1:2混合物作为反溶剂以产生悬浮液。在室温下将所得反应混合物搅拌约一天，用乙腈洗涤，并干燥以得到结晶水合物型式。

本发明结晶琥珀酸盐水合物可通过三阶段方法制备。第一，在室温下将化合物1与琥珀酸的等摩尔混合物悬浮于异丙醇中并搅拌约一天。将所得固体过滤，用异丙醇洗涤，并干燥以得到第一中间物结晶固体。第二，在约150℃下将分离的第一中间物结晶固体干燥约30分钟以得到第二中间物结晶固体。第三，在室温下使第二中间物固体在约80％至90％相对湿度下平衡约一天以得到结晶琥珀酸盐水合物型式。

因此在一方法方面，本发明提供一种制备5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的草酸盐结晶水合物的方法，所述方法包含：(a)在室温下将5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚:草酸的1:1混合物溶解于四氢呋喃:水的1:1混合物中，(b)添加四氢呋喃:水:乙腈的1:1:2混合物以产生悬浮液，(c)搅拌所述悬浮液约一天，和(d)将结晶草酸盐水合物与悬浮液分离。

药物组合物

本发明的结晶固体型式通常以药物组合物或配制物型式使用。这类药物组合物可有利地通过吸入向患者投与。另外，可通过任何可接受的投与途径投与药物组合物，包括但不限于口服、局部(包括经皮)、经直肠、经鼻和非经肠投与模式。

因此，在本发明组合物方面中的一个中，本发明涉及一种包含药学上可接受的载剂或赋形剂和化合物1的结晶草酸盐水合物或结晶琥珀酸盐水合物的药物组合物。任选地，必要时这些药物组合物可含有其它治疗剂和/或配制剂。当讨论组合物和其用途时，本发明的结晶固体型式在本文中也可称作“活性剂”。

本发明的药物组合物通常含有治疗有效量的本发明结晶型式。然而，所属领域的技术人员将认识到，药物组合物可含有大于治疗有效量(即，主体成分)或小于治疗有效量(即，被设计成用于多次投与以获得治疗有效量的单个单位剂量)。

通常，这类药物组合物将含有约0.01至约95重量％的活性剂；包括例如约0.05至约30重量％；和约0.1重量％至约10重量％的活性剂。

任何常规载剂或赋形剂可用于本发明的药物组合物中。选择特定载剂或赋形剂，或载剂或赋形剂的组合将取决于用于治疗特定患者或特定类型的医学病状或疾病病况的投药模式而定。就此而言，对于特定投药模式，合适的药物组合物的制备完全在药学领域的技术人员的范围内。另外，本发明的药物组合物中所使用的载剂或赋形剂是可商购的。作为进一步说明，常规配制技术描述于雷明顿：药学科学与实践(Remington:The Science andPractice of Pharmacy),第20版,马里兰州巴尔的摩的利平科特、威廉姆斯与怀特出版社(Lippincott Williams&White,Baltimore,Maryland)(2000)；和H.C.安塞尔(Ansel)等人,药物剂型和药物递送系统(Pharmaceutical Dosage Forms and Drug DeliverySystems),第7版,马里兰州巴尔的摩的利平科特、威廉姆斯与怀特出版社(1999)中。

可充当药学上可接受的载剂的材料的代表性实例包括但不限于以下：糖，如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素，如微晶纤维素和其衍生物，如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和乙酸纤维素；粉末状黄蓍；麦芽；明胶；滑石；赋形剂，如可可脂和栓剂蜡；油，如花生油、棉籽油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油；二醇，如丙二醇；多元醇，如丙三醇、山梨糖醇、甘露糖醇和聚乙二醇；酯，如油酸乙酯和月桂酸乙酯；琼脂；缓冲剂，如氢氧化镁和氢氧化铝；褐藻酸；无热原质水；等张盐水；林格氏溶液(Ringer'ssolution)；乙醇；磷酸盐缓冲溶液；以及其它用于药物组合物中的无毒相容物质。

典型地通过将活性剂与药学上可接受的载剂和一或多种任选的成分充分并紧密地混合或掺合来制备药物组合物。接着可使用常规程序和设备将所得均匀掺合的混合物成形为片剂、胶囊、丸剂等或装载到其中。

在一个方面，药物组合物适用于吸入投与。用于吸入投与的药物组合物典型地呈气雾剂或粉剂型式。这类组合物一般使用吸入剂递送装置投与，如干粉吸入器(DPI)、定量吸入器(MDI)、喷雾器吸入器或类似递送装置。

在一特定实施例中，药物组合物通过用干粉吸入器吸入来投与。这类干粉吸入器通常以在吸气期间分散于患者气流中的自由流动粉剂型式投与药物组合物。为了获得自由流动粉剂组合物，治疗剂典型地与如乳糖、淀粉、甘露糖醇、右旋糖、聚乳酸(PLA)、聚乳酸交酯-共-乙交酯(PLGA)或其组合的合适的赋形剂一起配制。典型地，使治疗剂微粉化并与合适的载剂组合以形成适用于吸入的组合物。

适用于干粉吸入器的代表性药物组合物包含乳糖和呈微粉化型式的本发明的结晶固体型式。这类干粉组合物可例如通过将干燥研磨乳糖与治疗剂组合，并且接着干掺合所述组分来制得。接着典型地将组合物装载到干粉施配器中或与干粉递送装置一起使用的吸入套筒或胶囊中。

适用于通过吸入投与治疗剂的干粉吸入器递送装置描述于所属领域中，并且这类装置的实例是可商购的。举例来说，代表性干粉吸入器递送装置或产品包括Aeolizer(诺华公司(Novartis))；Airmax(安维世公司(IVAX))；ClickHaler(创新生物医药公司(InnovataBiomed))；Diskhaler(葛兰素史克股份有限公司(GlaxoSmithKline))；Diskus/Accuhaler(葛兰素史克股份有限公司)；Ellipta(葛兰素史克股份有限公司)；Easyhaler(奥里昂制药公司(Orion Pharma))；Eclipse(安内特公司(Aventis))；FlowCaps(好利安制药公司(Hovione))；Handihaler(德国勃林格殷格翰制药公司(Boehringer Ingelheim))；Pulvinal(凯西制药公司(Chiesi))；Rotahaler(葛兰素史克股份有限公司)；SkyeHaler/Certihaler(斯基制药公司(SkyePharma))；Twisthaler(先灵葆雅公司(Schering-Plough))；Turbuhaler(阿斯利康公司(AstraZeneca))；Ultrahaler(安内特公司)；等。

在另一特定实施例中，药物组合物使用定量吸入器通过吸入来投与。这类定量吸入器典型地使用压缩推进剂气体，排出测量量的治疗剂。因此，使用定量吸入器投与的药物组合物典型地包含治疗剂于液化推进剂中的溶液或悬浮液。可采用任何合适的液化推进剂，包括氢氟烷烃(HFA)，如1,1,1,2-四氟乙烷(HFA 134a)和1,1,1,2,3,3,3-七氟-正丙烷(HFA 227)；和氯氟碳化物，如CCl₃F。在一特定实施例中，推进剂是氢氟烷烃。在一些实施例中，氢氟烷烃配制物含有共溶剂，如乙醇或戊烷；和/或表面活性剂，如脱水山梨糖醇三油酸酯、油酸、卵磷脂和丙三醇。

适用于定量吸入器的代表性药物组合物包含约0.01重量％至约5重量％本发明化合物；约0重量％至约20重量％乙醇；和约0重量％至约5重量％表面活性剂；其中剩余部分为HFA推进剂。这类组合物典型地通过向含有治疗剂、乙醇(如果存在)和表面活性剂(如果存在)的合适容器中添加经过冷却或经过加压的氢氟烷烃来加以制备。为了制备悬浮液，将治疗剂微粉化，并且接着与推进剂组合。接着将组合物装载到典型地形成定量吸入器装置一部分的气雾剂罐中。

适用于通过吸入投与治疗剂的定量吸入器装置描述于所属领域中，并且这类装置的实例是可商购的。举例来说，代表性定量吸入器装置或产品包括AeroBid吸入器系统(森林制药公司(Forest Pharmaceuticals))；Atrovent吸入气雾剂(德国勃林格殷格翰制药公司)；Flovent(葛兰素史克股份有限公司)；Maxair吸入器(3M公司)；Proventil吸入器(先灵公司(Schering))；Serevent吸入气雾剂(葛兰素史克股份有限公司)；等。

在另一特定方面，药物组合物使用喷雾器吸入器通过吸入来投与。这类喷雾器装置典型地产生使药物组合物喷雾为进入患者呼吸道的雾状物的高速空气流。因此，当适用于喷雾器吸入器配制时，可使治疗剂溶解于合适的载剂中以形成溶液。或者，治疗剂可被微粉化或纳米研磨并且与合适的载剂组合以形成悬浮液。

适用于喷雾器吸入器的代表性药物组合物包含溶液或悬浮液，其包含约0.05μg/mL至约20mg/mL本发明化合物和与雾化配制物相容的赋形剂。在一个实施例中，溶液的pH为约3至约8。

适用于通过吸入投与治疗剂的喷雾器装置描述于所属领域中，并且这类装置的实例是可商购的。举例来说，代表性喷雾器装置或产品包括Respimat Softmist吸入器(德国勃林格殷格翰制药公司)；AERx肺部递送系统(阿拉迪姆公司(Aradigm Corp.))；PARI LCPlus可再用喷雾器(德国百瑞公司(Pari GmbH))；等。

在又一方面，本发明的药物组合物可替代地以打算用于口服投与的剂量型式制备。用于口服投与的合适的药物组合物可呈胶囊、片剂、丸剂、口含片、扁囊剂、糖衣药丸、散剂、颗粒型式；或呈于水性或非水性液体中的溶液或悬浮液型式；或呈水包油或油包水液体乳液型式；或呈酏剂或糖浆型式；等；各自含有预定量的本发明化合物作为活性成份。

当打算以固体剂量型式用于口服投与时，本发明的药物组合物将典型地包含活性剂和一或多种药学上可接受的载剂，如柠檬酸钠或磷酸二钙。任选地或替代地，这类固体剂量型式还可包含：填充剂或增量剂、粘合剂、保湿剂、溶液阻滞剂、吸收加速剂、湿润剂、吸附剂、润滑剂、着色剂和缓冲剂。释放剂、湿润剂、包衣剂、甜味剂、调味剂和芳香剂、防腐剂和抗氧化剂也可存在于本发明的药物组合物中。

结晶固体型式还可配制为用于眼部注射的无菌水性悬浮液或水溶液。可包括于这类水性配制物中的适用赋形剂包括聚山梨醇酯80、羧基甲基纤维素、氯化钾、氯化钙、氯化镁、醋酸钠、柠檬酸钠、组胺酸、α-α-二水合海藻糖、蔗糖、聚山梨醇酯20、羟基丙基-β-环糊精和磷酸钠。苯甲醇可充当防腐剂，并且可包括氯化钠以调节张力。另外，可将盐酸和/或氢氧化钠添加到溶液中以供pH调节。用于眼部注射的水性配制物可制备成无防腐剂。

替代配制物还可包括控制释放配制物、用于口服投与的液体剂量型式、经皮贴片和非经肠配制物。制备这类替代配制物的常规赋形剂和方法描述于例如上文雷明顿的参考文献中。

以下非限制性实例说明了本发明的代表性药物组合物。

干粉组合物

将本发明的微粉化固体型式(1g)与经过研磨的乳糖(25g)掺合。接着将这一掺合混合物以每剂量足以提供约0.1mg至约4mg之间的式I化合物的量装载到可剥离泡壳包装的单独泡壳中。使用干粉吸入器投与泡壳的内含物。

干粉组合物

将本发明的微粉化固体型式(1g)与经过研磨的乳糖(20g)掺合以形成化合物与经过研磨的乳糖的重量比为1:20的主体成分。将掺合组合物包装于每剂量能够递送约0.1mg至约4mg式I化合物之间的干粉吸入装置中。

定量吸入器组合物

将本发明的微粉化固体型式(10g)分散于通过将卵磷脂(0.2g)溶解于去矿物质水(200mL)中而制备的溶液中。喷雾干燥所得悬浮液，并且接着被微粉化以形成包含平均直径小于约1.5μm的粒子的微粉化组合物。接着将微粉化组合物以在通过定量吸入器投与时每剂量足以提供约0.1mg至约4mg式I化合物的量装载到含有加压1,1,1,2-四氟乙烷的定量吸入器套筒中。

喷雾器组合物

将本发明的固体型式(25mg)溶解于含有1.5-2.5当量盐酸的溶液中，接着添加氢氧化钠(用以将pH调节到3.5至5.5)和3重量％甘油。充分搅拌溶液直到所有组分溶解为止。使用每剂量提供约0.1mg至约4mg式I化合物的喷雾器装置投与溶液。

用于眼部注射的水性配制物

每mL无菌水性悬浮液包括5mg至50mg本发明的固体型式、用于张力的氯化钠、作为防腐剂的0.99％(w/v)苯甲醇、0.75％羧甲基纤维素钠和0.04％聚山梨醇酯。可包括氢氧化钠或盐酸以将pH调节到5至7.5。

用于眼部注射的水性配制物

无菌无防腐剂水性悬浮液包括含5mg/mL至50mg/mL本发明固体型式的10mM磷酸钠、40mM氯化钠、0.03％聚山梨醇酯20和5％蔗糖。

效用

本发明化合物5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(化合物1)已展示为酶类JAK家族：JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的强力抑制剂。

呼吸道疾病

另外，如以下分析中所述，已证明化合物1对涉及哮喘和其它呼吸道疾病的促炎性和促纤维变性细胞因子的强力抑制。化合物的吸收率和分布已描绘于临床前分析中。在小鼠中，化合物呈现在肺脏中的暴露量比在血浆中的暴露量高约55倍。重要的是，已展示小鼠肺脏中的化合物1的浓度与所预测的JAK酶抑制的药效动力学作用相关。确切地说，已展示化合物抑制小鼠肺脏组织中的促炎性细胞因子IL-13的作用。特定来说，证明化合物对肺脏组织中IL-13诱导的STAT6磷酸化的抑制，所述抑制提供局部肺脏JAK靶标活体内参与的证据。当在投与测试化合物之后4小时投与促炎性细胞因子IL-13时观察到这一作用，从而提供肺脏中的显著滞留的其它证据。

JAK抑制剂的消炎剂活性已稳定地表明于哮喘的临床前模型中(马拉维亚(Malaviya)等人,国际免疫药理学(Int Immunopharmacol),2010,10,829,-836；松永(Matsunaga)等人,生物化学与生物物理学研究通讯(Biochem and Biophys Res Commun),2011,404,261-267；库德拉克兹(Kudlacz)等人,欧洲药理学杂志(Eur J Pharmacol),2008,582,154-161)。因此，预期本发明化合物适用于治疗发炎性呼吸道病症、确切地说哮喘。肺脏的发炎和纤维化是除哮喘以外的其它呼吸疾病所特有的，如慢性阻塞性肺病(COPD)、囊肿性纤维化症(CF)、肺炎、间质性肺病(包括特发性肺纤维化)、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合症、支气管炎、气肿和阻塞性细支气管炎。因此，还预期本发明化合物适用于治疗慢性阻塞性肺病、囊肿性纤维化症、肺炎、间质性肺病(包括特发性肺纤维化)、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合症、支气管炎、气肿和阻塞性细支气管炎。如上文所述，对于呼吸道疾病的治疗，固体型式特别适用于通过吸入投与。

因此，在一个方面，本发明提供一种治疗哺乳动物(例如人类)呼吸道疾病的方法，所述方法包含向所述哺乳动物投与治疗有效量的本发明化合物或包含药学上可接受的载剂和本发明的固体型式的药物组合物。

在一个方面，呼吸疾病是哮喘、慢性阻塞性肺病、囊肿性纤维化症、肺炎、慢性阻塞性肺病(COPD)、囊肿性纤维化(CF)、肺炎、间质性肺病(包括特发性肺纤维化)、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合症、支气管炎、气肿或阻塞性细支气管炎。在另一方面，呼吸疾病是哮喘或慢性阻塞性肺病。在另一方面，本发明的固体型式通过吸入投与。

本发明进一步提供一种治疗哺乳动物哮喘的方法，所述方法包含向所述哺乳动物投与本发明的固体型式或包含药学上可接受的载剂和本发明的固体型式的药物组合物。

当用于治疗哮喘时，虽然本发明化合物通常将以单次日剂量或每天多剂量型式投与，但可使用其它投与型式。每剂量投与的活性剂的量或每天投与的总量通常将由医师鉴于相关情形确定，包括待治疗的病况、所选投与途径、投与的实际化合物和其相对活性、个体患者的年龄、体重和反应、患者症状的严重程度等。

除了已证明对与炎症相关的细胞因子的强力抑制以外，还已证明化合物1对T细胞活化的抑制以及啮齿动物肺脏嗜酸性球增多症和嗜中性球增多症检定中的活性。因此，相信本发明的固体型式适用于治疗其它呼吸道病况。

其它呼吸道病况包括肺部感染、蠕虫感染、肺部动脉高血压、类肉瘤病、肺淋巴血管平滑肌增生症、支气管扩张症和浸润性肺病。相信固体型式还适用于治疗药物诱发的肺炎、真菌诱发的肺炎、过敏性支气管肺曲菌病、过敏性肺炎、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎、特发性急性嗜酸性肺炎、特发性慢性嗜酸性肺炎、嗜伊红白血球增多综合症、吕弗勒综合症(syndrome)、阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎和免疫检查点抑制剂诱发的肺炎。

JAK信号传导细胞因子也在T细胞活化中起主要作用，T细胞是对许多免疫过程重要的免疫细胞亚类。病理性T细胞活化对于多种呼吸道疾病的病因具有决定性。自体反应性T细胞在阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎(也称为COS)中起作用。类似于COS，肺移植排斥反应的病因与受体T细胞因为移植供体肺所致的异常T细胞活化相关。肺移植排斥反应可早期以原发性移植物功能障碍(PGD)、机化性肺炎(OP)、急性排斥反应(AR)或淋巴细胞性细支气管炎(LB)型式发生，或其可在肺移植后数年以慢性肺同种异体移植物功能障碍(CLAD)型式发生。CLAD先前已知为阻塞性细支气管炎(BO)，但现在视为可具有不同病理学表现的综合征，包括BO、限制性CLAD(rCLAD或RAS)和嗜中性球同种异体移植物功能障碍。慢性肺同种异体移植物功能障碍(CLAD)是肺移植受体长期管理中的主要挑战，这是由于其导致移植肺逐渐失去功能(高蒂耶(Gauthier)等人,最新移植报告(Curr Transplant Rep.),2016,3(3),185-191)。CLAD对治疗的反应不佳，并且因此，仍需要能够预防或治疗这一病况的有效化合物。如IFNγ和IL-5的若干JAK依赖性细胞因子在CLAD和肺移植排斥反应中上调(贝拉斯特吉(Berastegui)等人,临床移植(Clin Transplant).2017,31,e12898)。此外，在JAK依赖性IFN信号传导下游的CXCR3趋化因子(如CXCL9和CXCL10)的高肺含量与肺移植患者的恶化结果相关(志野(Shino)等人,公共科学图书馆·综合(PLOS One),2017,12(7),e0180281)。全身性JAK抑制已展示为在肾脏移植排斥反应中有效(维琴提(Vicenti)等人,美国移植杂志(American Journal of Transplantation),2012,12,2446-56)。因此，JAK抑制剂具有有效治疗或预防肺移植排斥反应和CLAD的潜力。如描述为肺移植排斥反应基础的类似T细胞活化事件也视为造血干细胞移植后可能发生的肺移植物抗宿主病(GVHD)的主要驱动因素。类似于CLAD，肺GVHD是一种具有极其不良后果的慢性进行性病况，并且目前尚无批准的治疗。对95位接受全身性JAK抑制剂卢佐替尼(ruxolitinib)作为补救治疗的患有类固醇难治性急性或慢性GVHD的患者进行的回溯性多中心调查研究表明，大多数患者(包括患有肺GVHD的患者)对卢佐替尼完全或部分反应(蔡瑟(Zeiser)等人,白血病(Leukemia),2015,29,10,2062-68)。由于全身性JAK抑制与严重不良事件和小治疗指数相关，因此需要吸入肺部定向的非全身性JAK抑制剂以预防和/或治疗肺移植排斥反应或肺GVHD。

因此，本发明进一步提供一种治疗哺乳动物上述其它呼吸道病况的方法，所述方法包含向所述哺乳动物投与本发明的固体型式或包含药学上可接受的载剂和本发明的固体型式的药物组合物。

眼部疾病

许多眼部疾病已显示与依赖于JAK-STAT路径的促炎性细胞因子升高相关。由于本发明化合物在所有四种JAK酶下呈现强力抑制，因此预期本发明化合物强力抑制经由JAK传导信号的多种细胞因子(如IL-6、IL-2和IFN-γ)的信号传导和致病作用，以及防止其产生通过JAK-STAT路径信号传导驱动的其它细胞因子(如MCP-1和IP-10)增加。

确切地说，化合物1在检定3至7中所描述的细胞检定中呈现6.7或更大的pIC₅₀值(IC₅₀值为200nM或更小)以用于抑制IL-2、IL-4、IL-6和IFNγ信号传导，所述检定包括记录抑制细胞因子升高的下游作用的检定。

检定12的药物动力学研究证明在单次玻璃体内注射实例2结晶化合物1的悬浮液之后持续暴露于家兔眼睛中和血浆浓度比玻璃体组织中观察到的低至少三个数量级。检定13和14表明化合物在大鼠和家兔中的药效动力学作用。

因此，预期本发明的固体型式有益于多种眼部疾病，包括但不限于眼色素层炎、糖尿病性视网膜病变、糖尿病性黄斑水肿、干眼病、年龄相关黄斑变性和异位性角膜结膜炎。

确切地说，眼色素层炎(宝来和卡斯皮,干扰素和细胞因子研究杂志,2011,31,733-744)、糖尿病性视网膜病变(阿布科沃尔,临床与细胞免疫学杂志,2013,增刊1,1-12)、糖尿病性黄斑水肿(索恩等人,美国眼科杂志,2011,152,686-694)、干眼病(史蒂文森等人,眼科学文献,2012,130,90-100)和年龄相关黄斑变性(尼克贝因(Knickelbein)等人,国际眼科与临床研究杂志(Int Ophthalmol Clin),2015,55(3),63-78)表征为经由JAK-STAT路径传导信号的特定促炎性细胞因子升高。因此，本发明的固体型式可能能够减轻相关眼部炎症并逆转疾病进程或缓解症状。

视网膜静脉栓塞(RVO)是非常盛行的视觉致残性疾病。视网膜血流堵塞可导致视网膜血管结构损伤、出血和组织局部缺血。尽管RVO的原因是多因素的，但血管以及炎性介质两者皆显示出重要性(多哈塔(Deobhakta)等人,国际炎症杂志(International Journalof Inflammation),2013,文章ID 438412)。已检测到经由JAK-STAT路径传导信号的细胞因子(如IL-6和IL-13)以及其产生部分地通过JAK-STAT路径信号传导驱动的其它细胞因子(如MCP-1)在患有RVO的患者眼部组织中的含量较高(修库(Shchuko)等人,印度眼科杂志(Indian Journal of Ophthalmology),2015,63(12),905-911)。因此，本发明的固体型式可能能够减轻相关眼部炎症并逆转疾病进程或缓解此疾病的症状。虽然患有RVO的许多患者通过光致凝固治疗，但这在本质上是破坏性治疗。还使用抗VEGF剂，但其仅在一部分患者中有效。降低眼部炎症水平的类固醇药品(曲安奈德(Triamcinolone acetonide)和地塞米松(dexamethasone)植入物)也已展示对患有特定型式的RVO的患者提供有益结果，但其也已展示导致白内障和眼内压增加/青光眼。

因此，在一个方面，本发明提供一种治疗哺乳动物眼部疾病的方法，所述方法包含向所述哺乳动物眼部投与本发明的固体型式。在一个方面，眼部疾病是眼色素层炎、糖尿病性视网膜病变、糖尿病性黄斑水肿、干眼病、年龄相关黄斑变性或异位性角膜结膜炎。在一个方面，眼部疾病是视网膜静脉栓塞。

实例

提供以下合成和生物实例以说明本发明，并且不以任何方式解释为限制本发明的范围。除非另外指示，否则在以下实例中，以下缩写具有以下含义。以下未定义的缩写具有其一般可接受的含义。

CAN＝ 乙腈

CPME＝ 环戊基甲醚

DCM＝ 二氯甲烷

DIPEA＝ N,N-二异丙基乙胺

DMAc＝ 二甲基乙酰胺

DMF＝ N,N-二甲基甲酰胺

EtOAc＝ 乙酸乙酯

h＝ 小时

IPAc＝ 乙酸异丙酯

KOAc＝ 乙酸钾

MeOH＝ 甲醇

MeTHF＝ 2-甲基四氢呋喃

min＝ 分钟

MTBE＝ 甲基叔丁基醚

NMP＝ N-甲基-2-吡咯啶酮

Pd(amphos)₂Cl₂＝ 双(二-叔丁基(4-二甲胺基苯基)-膦)二氯钯(II)

Pd(dppf)Cl₂＝ 二氯(1,1'-双(二苯膦基)-二茂铁)二钯(II)

Pd(PPh₃)₄＝ 四(三苯膦)钯(0)

Pd(t-Bu₃P)₂＝ 双(三-叔丁基膦)钯(0)

RT＝ 室温

TEA＝ 三乙胺

TFA＝ 三氟乙酸

THF＝ 四氢呋喃

双(频哪醇根基)二硼＝4,4,5,5,4',4',5',5'-八甲基-[2,2']联[[1,3,2]二氧杂环戊硼烷基]

试剂和溶剂购自商业供应商(奥尔德里奇公司(Aldrich)、弗卢卡公司(Fluka)、西格玛公司(Sigma)等)并且未经进一步纯化即使用。通过薄层色谱(TLC)、分析型高效液相色谱(anal.HPLC)和质谱分析监测反应混合物的进展。如在各反应中具体描述来处理反应混合物；通常通过萃取和其它纯化方法(如温度依赖性和溶剂依赖性结晶和沉淀)来纯化反应混合物。另外，通过柱色谱或通过制备型HPLC，通常地使用C18或BDS柱填充和常规洗脱剂来常规纯化反应混合物。下文描述典型的制备型HPLC条件。

通过质谱和¹H-NMR光谱常规地进行反应产物的表征。对于NMR分析，将样品溶解于氘化溶剂(如CD₃OD、CDCl₃或d₆-DMSO)中，并且在标准观察条件下用瓦里安(Varian)Gemini2000仪器(400MHz)获得¹H-NMR光谱。通过电喷雾电离法(ESMS)用耦接到自动纯化系统的应用生物系统(Applied Biosystems)(加利福尼亚州福斯特城(Foster City,CA))型号API150EX仪器或沃特世(Waters)(马萨诸塞州米尔福德(Milford,MA))3100仪器，来进行化合物的质谱鉴定。

制备型HPLC条件

柱：C18，5μm 21.2×150mm或C18，5μm 21×250或C14，5μm 21×150mm

柱温度：室温

流动速率：20.0mL/min

移动相：A＝水+0.05％TFA

B＝ACN+0.05％TFA,

注射体积：(100-1500μL)

检测器波长：214nm

将粗制化合物以约50mg/mL溶解于1:1水:乙酸中。使用2.1×50mm C18柱进行4分钟分析规模的测试操作，接着使用100μL注射液用基于分析规模的测试操作的B滞留％进行15或20分钟制备型规模操作。准确梯度依赖于样品。用21×250mm C18柱和/或21×150mmC14柱检测具有紧密操作杂质的样品以进行最佳分离。通过质谱分析鉴定含有所期望产物的洗脱份。

分析型HPLC条件

方法A

柱：安捷伦(Agilent)Zorbax Bonus-RP C18，150×4.60nm，3.5微米

柱温度：40℃

流动速率：1.5mL/min

注射体积：5μL

样品制备：溶解于1:1ACN:1M HCl中

移动相：A＝水:TFA(99.95:0.05)

B＝ACN:TFA(99.95:0.05)

检测器波长：254nm和214nm

梯度：总共26分钟(时间(分钟)/B％)：0/5、18/90、22/90、22.5/90、26/5

方法B

柱：安捷伦Poroshell 120Bonus-RP，4.6×150mm，2.7μm

柱温度：30℃

流动速率：1.5mL/min

注射体积：10μL

移动相：A＝ACN:水:TFA(2:98:0.1)

B＝ACN:水:TFA(90:10:0.1)

样品制备：溶解于移动相B中

检测器波长：254nm和214nm

梯度：总共60分钟(时间(分钟)/B％)：0/0、50/100、55/100、55.1/0、60/0

方法C

柱：Agilent Poroshell 120Bonus-RP，4.6×150mm，2.7μm

柱温度：30℃

流动速率：1.5mL/min

注射体积：10μL

移动相：A＝ACN:水:TFA(2:98:0.1)

B＝ACN:水:TFA(90:10:0.1)

样品制备：溶解于移动相B(0.15mL)中接着用移动相A(0.85mL)稀释

检测器波长：245nm

梯度：总共46分钟(时间(分钟)/％B)：0/0、25/50、35/100、40/100、40.1/0、46/0

制备1：1-苯甲基-4-亚胺基-1,4-二氢吡啶-3-胺

在25℃至15℃下，将吡啶-3,4-二胺(445g，4.078mol)与ACN(11.0L)的混合物搅拌80min。在20min内添加苯甲基溴(485mL，4.078mol)，并在20℃下将反应混合物搅拌隔夜。将反应混合物冷却到10℃并过滤。向反应器中添加冷却到10℃的ACN(3L)。用反应器清洗液洗涤滤饼，并且用升温到25℃的ACN(3L)再次洗涤。在过滤器上将固体在氮气下干燥24h，在55℃下在真空下干燥2h，并且接着在RT下干燥隔夜和4天，以得到标题化合物的HBr盐(1102.2g，3.934mol，96％产率)。HPLC方法A滞留时间4.12min。

制备2：5-苯甲基-2-(6-溴-1H-吲唑-3-基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶

(a)5-苯甲基-2-(6-溴-1H-吲唑-3-基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶

将6-溴-1H-吲唑-3-甲醛(550g，2.444mol)、1-苯甲基-4-亚胺基-1,4-二氢吡啶-3-胺HBr(721g，2.333mol)和DMAc(2.65L)的溶液搅拌60min，并且添加亚硫酸氢钠(257g，2.468mol)。将反应混合物加热到135℃并保持3h，并且使其冷却到20℃并在20℃下保持隔夜。添加乙腈(8L)，并且在15℃下搅拌反应混合物4h。在压力过滤器上以中等过滤速率过滤浆液。向反应器中添加ACN(1L)，用ACN反应器洗液洗涤滤饼并在氮气下干燥隔夜，并且接着在真空下在50℃下干燥24h以得到呈致密湿润米色/棕色固体状的标题化合物的HBr盐(1264g，2.444mol，100％产率，94％纯度)。HPLC方法A滞留时间8.77min。

将先前步骤的产物(1264g，2.444mol)、MeTHF(6L)与水(2.75L)的混合物加热到65℃，并且历经5min添加氢氧化钠50wt％(254g，3.177mol)，并且在65℃下搅拌反应混合物1h，冷却到室温，接着冷却到5℃并保持2h。过滤浆液并用MeTHF(1L)洗涤反应器和滤饼。在过滤器上在氮气下干燥所得米色至黄色固体3天以得到呈米色/黄色固体状的标题化合物(475g，1.175mmol，48％产率)。将母液(约8L)浓缩到约2L，于是固体开始沉淀。将浆液加热到50℃，保持2h，在2h内冷却到5℃，搅拌隔夜，并过滤。用MeTHF(100mL)洗涤滤饼并在真空下在40℃下干燥隔夜以得到额外标题化合物(140g，0.346mol，14％产率)。

在20℃下搅拌先前步骤的总产物与相同规模的第二批产物(1500g，3.710mol)和MeTHF(4L)组合的混合物2h并过滤。用MeTHF(1.5L)洗涤反应器和滤饼。在氮气下干燥所得米色至黄色固体3天以得到呈米黄色固体状的标题化合物(1325g，3.184mol，86％产率(68％总产率)，97％纯度)。HPLC方法A滞留时间8.77min。

制备3：5-苯甲基-2-(6-溴-1H-吲唑-3-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶

向15L烧瓶中添加5-苯甲基-2-(6-溴-1H-吲唑-3-基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶(440g，1.088mol)，接着添加MeTHF(4.5L)、甲醇(2.25L)和水(1.125L)。将浆液冷却到20℃，搅拌1h，并添加NaBH₄(247g，6.530mol)。在25℃下搅拌反应混合物18h。添加水(1.125L)，接着添加20wt％氯化钠溶液(1.125L)，并且搅拌混合物30min，并使各层分离。排出水层。添加NaOH(522g)与水(5L)的预混合溶液并搅拌反应混合物60min；使各层分离并排出水层。以相同规模制备两个额外批料。

在减压下于夹套设定在50℃下、内部温度为20℃的15L夹套反应器中浓缩一个批料的有机层。将额外批料添加到反应器中并且一次浓缩一个批料，产生体积约6L的浆液。将浆液加热到50℃，添加IPAc(6L)并使混合物在60℃下保持1.5h，冷却到20℃持续10h，加热到60℃持续50h，在5h内冷却到20℃，接着冷却到5℃并保持3h。过滤混合物，并且用预冷却到5℃的IPAc(1L)与MeTHF(1L)的预混合溶液洗涤反应器和滤饼。在氮气下在过滤器上在40℃下干燥固体3天以得到呈灰白色固体状的标题化合物(1059g，2.589mol，79％产率)。材料在真空烘箱中在50-60℃下进一步干燥8h并在27℃下干燥2天以得到标题化合物(1043g，2.526mol，77％产率，99％纯度)。HPLC方法A滞留时间6.73min。

制备4：(4-(苯甲氧基)-2-乙基-5-氟苯基)三氟硼酸钾

(a)2-(4-(苯甲氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷

用氮气吹扫1-(苯甲氧基)-4-溴-5-乙基-2-氟苯(520g，1682mmol)与二噁烷(5193mL)的混合物，并且接着添加双(频哪醇根基)二硼(641g，2523mmol)，接着添加乙酸钾(495g，5046mmol)。用氮气吹扫反应混合物；添加Pd(dppf)Cl₂(41.2g，50.5mmol)；用氮气吹扫反应混合物，在氮气下在103℃下加热5h；并冷却到室温。通过真空蒸馏浓缩反应混合物，并且分配于乙酸乙酯(5204mL)与水(5212mL)之间。经由硅藻土过滤反应混合物；用盐水(2606mL)洗涤有机层，接着通过真空蒸馏去除溶剂以得到呈粘稠黑色油状的粗产物(约800g)。

使粗产物溶解于DCM(1289mL)中，并且通过硅胶色谱(于己烷中预浆化的2627g氧化硅，用20％乙酸乙酯/己烷(10.35L)洗脱)纯化。通过真空蒸馏去除溶剂，得到淡黄色油状物(600g)。HPLC方法B滞留时间33.74min。

(b)(4-(苯甲氧基)-2-乙基-5-氟苯基)三氟硼酸钾

将先前步骤的产物(200g，561mmol)与丙酮(1011mL)混合直到完全溶解为止，并且添加甲醇(999mL)，接着添加溶解于水(1310mL)中的3M二氟化氢钾(307g，3930mmol)。搅拌反应混合物3.5h。通过真空蒸馏去除大部分有机溶剂。添加水(759mL)，并且搅拌所得粘稠浆液30min并过滤。用水(506mL)洗涤滤饼并在过滤器上干燥固体30min。固体于丙酮(1237mL)中浆化并搅拌1h。过滤所得浆液并用丙酮(247mL)洗涤固体。通过真空蒸馏浓缩丙酮溶液，并且通过缓慢添加甲苯(2983mL)保持恒定体积(2L)直到蒸馏出所有丙酮和水为止。通过旋转蒸发将甲苯溶液蒸馏成粘稠黄色浆液，在此期间产物沉淀为白色固体。将甲苯的额外部分(477mL)添加到混合物中并搅拌1h。接着过滤混合物并用甲苯(179mL)冲洗，并在真空下在50℃下干燥24h以得到呈自由流动的蓬松浅灰白色固体状的标题化合物(104g，310mmol，55％产率)。HPLC方法B滞留时间27.71min。

制备5：5-苯甲基-2-(6-(4-(苯甲氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶

(a)5-苯甲基-2-(6-(4-(苯甲氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶

将双(频哪醇)二硼(250g，984mmol)与IPA(1.88L)的混合物搅拌至溶解，并且接着在10min内逐份添加二氟化氢钾(538g，6.891mol)于水(2.31L)中的溶液。搅拌反应混合物1h并过滤。用水(1.33L)浆化凝胶类固体直到混合物形成澄清水凝胶为止，并且接着再浆化45min。过滤所得固体/凝胶，接着于丙酮(1.08L)中再浆化，过滤，在过滤器上风干30min，并且干燥隔夜以得到蓬松的白色固体(196.7g)。

向5L烧瓶中添加5-苯甲基-2-(6-溴-1H-吲唑-3-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶(135g，331mmol)、(4-(苯甲氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-三氟硼酸钾(133g，397mmol)和先前步骤的白色固体产物(40.5g)，接着添加MeTHF(1.23L)和MeOH(1.75L)。所得浆液用氮气脱气三次。向浆液中添加碳酸铯(431g，1.323mol)于水(1.35L)中的脱气溶液。将浆液脱气两次，添加Pd(amphos)₂Cl₂(11.71g，16.53mmol)，再次将浆液脱气两次，并且在67℃下搅拌反应混合物隔夜并冷却到20℃。分离各层并用MeTHF(550mL)反萃取。合并有机层，并且通过旋转蒸发浓缩直到固体沉淀为止。添加MeTHF(700mL)并在65℃下搅拌反应混合物。分离各层并用MeTHF(135mL)反萃取水相。合并有机相，并且浓缩到约300mL，产生粘稠橙色浆液。向浆液中添加MeOH(270mL)，接着在20℃下在快速搅拌下添加1M HCl(1.325L)。搅拌反应混合物5min并添加水(1L)，并且搅拌所得浆液1h。过滤固体，用水(150mL)洗涤，在过滤器上干燥10min并在45℃下在氮气下干燥16h以得到呈淡黄色固体状的标题化合物的2HCl盐(221.1g，351mmol，92.2％纯度)。HPLC方法B滞留时间23.41min。

制备6：5-乙基-2-氟-4-(3-(4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚

向1L烧瓶中添加呈乙醇(348mL)中浆液型式的5-苯甲基-2-(6-(4-(苯甲氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶2HCl(40g，63.4mmol)和含1.25M HCl的MeOH(101mL)和水(17.14mL)。反应混合物用氮气脱气5min并添加10wt％Pd/C、50wt％H₂O(4.05g，1.903mmol)。密封反应器，用H₂吹扫，加压到1-2psi.，升温到50℃，并且搅拌反应混合物隔夜并经由硅藻土过滤。用甲醇(100mL)洗涤反应器和过滤器。

将过滤的溶液与第二批产品在98mmol规模下组合，并且浓缩到390g。在搅拌下缓慢添加EtOAc(2.04L)，并且接着在搅拌下将溶液冷却到5℃。过滤固体，用EtOAc(510mL)洗涤，并且在45℃下在氮气下干燥隔夜以得到呈灰白色固体状的标题化合物的2HCl盐(58g，80％产率)。HPLC方法B滞留时间12.83min。

实例1：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚水合物

在搅拌下向125mL烧瓶中添加NMP(19.23mL)和5-乙基-2-氟-4-(3-(4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚2HCl(6g，13.32mmol)，接着添加NMP(19.23mL)。添加乙酸(2.52mL)，并且接着一次性添加1-甲基哌啶-4-酮(3.28mL，26.6mmol)，在25℃下搅拌反应混合物30min并冷却到15℃。添加三乙酰氧基硼氢化钠(7.91g，37.3mmol)，并且在20min之后将外部夹套设定为20℃。3.5h之后，总溶液体积为35mL。用甲醇(5mL)洗涤反应器。依序将一半溶液(17.5mL)和一半甲醇洗液(2.5mL)添加到甲醇(28mL)、氢氧化铵(17mL，270mmol)与水(9mL)的预混合溶液中，保持温度低于5℃。10min之后固体沉淀。搅拌浆液30min，在30min内缓慢添加ACN(60mL)，并且在0℃下搅拌浆液2h，过滤并用ACN冲洗。在50℃下干燥固体12h以得到呈灰白色固体状的标题化合物(2.95g，93.2％产率，(85.2％产率，校正含水量))。HPLC方法C滞留时间12.11min。

实例2：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的结晶水合物

向如实例A中所制备的5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(10g，21.07mmol)于DMSO(19.99mL)中的溶液中添加乙醇(19.93mL)。通过过滤移除未溶解的固体，并且将一半DMSO溶液添加到20％水于甲醇(30mL)中的已搅拌溶液中。10min之后形成浆液，在RT下搅拌所述浆液4h并过滤。在50℃在氮气下干燥所得黄色固体3h。在45℃下在搅拌下将固体浆化于含20％水的丙酮(110mL)中35h，过滤，并用含15％水的丙酮洗涤，并且干燥隔夜以得到呈淡黄色固体状的标题化合物(4.40g，88％产率)。

实例3：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的结晶草酸盐水合物

在20mL玻璃瓶中，将化合物1结晶水合物(248.5mg)、实例2的产物和草酸无水物(48.0mg)溶解于1:1四氢呋喃:水(5mL)中。添加乙腈(5mL)，从而产生悬浮液。在RT下搅拌所得反应混合物一天，过滤，用乙腈(2mL)洗涤，并在环境条件下干燥隔夜以得到标题化合物。

实例4：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的结晶琥珀酸盐水合物

在4mL玻璃瓶中，将化合物1结晶水合物(40mg)和琥珀酸(10mg)悬浮于异丙醇(1mL)中。在RT下搅拌反应混合物悬浮液七天。过滤固体，用异丙醇(0.5mL)洗涤，并在环境条件下干燥隔夜以得到结晶琥珀酸盐溶剂合物。在150℃下在真空烘箱下干燥分离的琥珀酸盐溶剂合物固体30min以得到第二固体型式，将其在RT下在80％至90％相对湿度平衡一天以得到标题化合物。

实例5-7：本发明的固体型式的特性

通过粉末X射线衍射(PXRD)、差示扫描热量测定(DSC)、热解重量分析(TGA)和动态湿气吸附(DMS)分析实例3的5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的草酸盐结晶水合物和实例4的5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的琥珀酸盐结晶水合物的样品。

实例5粉末X射线衍射

用布鲁克(Bruker)D8-Advance X射线衍射仪，使用Cu-Kα辐射在45kV的输出电压和40mA的电流下，获得图1的粉末X射线衍射图案。于布喇格-布伦塔诺几何(Bragg-Brentano geometry)中操作仪器，其中设定入射、发散度和散射狭缝以使样品处的强度最大化。对于测量，将少量粉末(5-25mg)轻缓地按压于样品固持器上以形成光滑表面，并且经历X射线暴露。以2θ-2θ模式从2°至40°以2θ扫描样品，其中步长为0.02°并且扫描速度为每步0.30秒。通过布鲁克DiffracSuite测量软件控制资料获取，并且通过Jade软件(7.5.1版)分析。用刚玉标准物在±0.02°2θ角内校准仪器。针对本发明的结晶草酸盐水合物和结晶琥珀酸盐水合物观察到的PXRD 2θ峰位置和d-间距分别展示于表1和2中。

表1：结晶草酸盐水合物的PXRD资料

表2：结晶琥珀酸盐水合物的PXRD资料

实例6：热分析

使用具有热分析(Thermal Analyst)控制器的TA仪器公司(TA Instruments)型号Q-100模块进行差示扫描热量测定(DSC)。收集资料并使用TA仪器公司热分析软件分析。将各结晶型式的样品精确称量到带盖铝盘中。在5℃下进行5min等温平衡阶段后，使用10℃/min的线性加热匀变将样品从0℃加热到250℃。本发明的结晶草酸盐水合物和结晶琥珀酸盐水合物的代表性DSC温谱图分别展示于图2和图6中。

使用具备高解析度能力的TA仪器公司型号Q-50模块进行热解重量分析(TGA)测量。使用TA仪器公司热分析控制器收集资料并使用TA仪器公司通用分析(UniversalAnalysis)软件分析。将称量的样品放置于铂盘上，并且以10℃的加热速率从环境温度扫描到300℃。在使用期间用氮气流吹扫其余部分和熔炉室。本发明的结晶草酸盐水合物和结晶琥珀酸盐水合物的代表性TGA迹线分别展示于图3和图7中。

实例7：动态湿气吸附评估

使用VTI常压微量天平SGA-100系统(佛罗里达州海厄利亚的VTI公司(VTI Corp.,Hialeah,FL)33016)进行动态湿气吸附(DMS)测量。使用称取的样品，并且湿度在开始分析时为最低可能值(接近0％RH)。DMS分析由以下组成：进行初始干燥步骤(约0％RH)120min，接着在5％RH/步骤的扫描速率下在5％RH至90％RH的湿度范围内，进行吸附和解吸附的两个循环。在25℃下以等温方式进行DMS操作。本发明的结晶草酸盐水合物和结晶琥珀酸盐水合物的代表性DMS迹线分别展示于图4和图8中。

生物检定

5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(化合物1)已表征于以下生物检定中。

检定1：生物化学JAK激酶检定

将四种LanthaScreen JAK生物化学分析的组(JAK1、2、3和Tyk2)载于常见激酶反应缓冲液(50mM HEPES，pH 7.5，0.01％Brij-35，10mM MgCl₂，和1mM EGTA)中。重组GST标记的JAK酶和GFP标记的STAT1肽底物获自生命技术公司(Life Technologies)。

在环境温度下在白色384孔微量培养板(康宁公司(Corning))中，使连续稀释的化合物与四种JAK酶中的每一种和底物一起预培育1h。接着添加总体积为10μl、具有1％DMSO的ATP以引发激酶反应。JAK1、2、3和Tyk2的最终酶浓度分别为4.2nM、0.1nM、1nM和0.25nM；所使用的相应Km ATP浓度为25μM、3μM、1.6μM和10μM；而对于所有四种检定，底物浓度均为200nM。在环境温度下使激酶反应进行1h，之后添加EDTA(10mM最终浓度)和Tb抗pSTAT1(pTyr701)抗体(生命技术公司，2nM最终浓度)于TR-FRET稀释缓冲液(生命技术公司)中的10μl制备液。在环境温度下将培养板培育1h，之后在EnVision读取器(珀金埃尔默公司(Perkin Elmer))上读取。记录发射比信号(520nm/495nm)，并将其用以基于DMSO和背景对照计算抑制百分比值。

对于剂量反应分析，相较于化合物浓度绘制抑制百分比数据，并且用Prism软件(格拉夫派德软件公司(GraphPad Software))由4参数稳固拟合模型测定IC₅₀值。结果表示为pIC₅₀(IC₅₀的负对数)，并且接着使用程-普鲁萨福方程(Cheng-Prusoff equation)变换为pK_i(解离常数Ki的负对数)。

化合物1呈现以下酶效能。

表2

检定2：细胞JAK效能检定：抑制IL-13

通过测量BEAS-2B人类肺上皮细胞(ATCC)中的白介素-13(IL-13，安迪系统公司(R&D Systems))诱导的STAT6磷酸化，来进行AlphaScreen JAKI细胞效能检定。将抗STAT6抗体(细胞信号传导技术公司(Cell Signaling Technologies))结合于AlphaScreen受体珠粒(珀金埃尔默公司)，同时使用EZ-Link Sulfo-NHS-生物素(赛默科技公司(ThermoScientific))对抗pSTAT6(pTyr641)抗体(细胞信号转导技术公司)进行生物素标记。

在37℃下在5％CO₂含湿气培育箱中，在补充有10％FBS(Hyclone)、100U/mL青霉素、100μg/mL链霉素(生命技术公司)和2mM GlutaMAX(生命技术公司)的50％DMEM/50％F-12培养基(生命技术公司)中，使BEAS-2B细胞生长。在检定第1天，在具有25μL培养基的白色聚D离胺酸涂布的384孔培养板(康宁公司)中，以7,500个细胞/孔的密度接种细胞，并且在培育箱中使其黏附隔夜。在检定第2天，将培养基去除，并且用含有测试化合物的剂量反应的12μL分析缓冲液(汉克氏平衡盐溶液(Hank's Balanced Salt Solution)/HBSS，25mMHEPES和1mg/ml牛血清白蛋白/BSA)替换。将化合物连续稀释于DMSO中，并且接着在培养基中再稀释1000倍，以使最终DMSO浓度达到0.1％。在37℃下将细胞与测试化合物一起培育1h，并且接着添加12μL预温热的IL-13(80ng/mL于分析缓冲液中)以用于刺激。在37℃下培育30min后，去除分析缓冲液(含有化合物和IL-13)，和10μL细胞溶解缓冲液(25mM HEPES、0.1％SDS、1％NP-40、5mM MgCl₂、1.3mM EDTA、1mM EGTA，并且补充有Complete Ultra微蛋白酶抑制剂和来自罗氏诊断公司(Roche Diagnostics)的PhosSTOP)。在环境温度下振荡培养板30min，之后添加检测试剂。首先添加生物素抗pSTAT6和抗STAT6结合的受体珠粒的混合物，并且在环境温度下培育2h，接着添加抗生蛋白链菌素结合的供体珠粒(珀金埃尔默公司)。培育最少2h后，在EnVision板式读取器上读取检定培养板。记录AlphaScreen荧光信号，并将其用以基于DMSO和背景对照计算抑制百分比值。

对于剂量反应分析，相较于化合物浓度绘制抑制百分比数据，并且用Prism软件由4参数稳固拟合模型测定IC₅₀值。结果也可表示为IC₅₀值的负对数，pIC₅₀。化合物1在这一检定中呈现8.2的pIC₅₀值。

检定3：细胞JAK效能检定：抑制人类PBMC中IL-2/抗CD3刺激的IFNγ

在从人类全血分离的人类周边血液单核细胞(PBMC)(斯坦福血液中心(StanfordBlood Center))中测量测试化合物抑制白介素-2(IL-2)/抗CD3刺激的干扰素γ(IFNγ)的效能。由于IL-2经由JAK传导信号，因此这一检定提供JAK细胞效能的测量。

(1)使用Ficoll梯度从健康供体的人类全血分离人类周边血液单核细胞(PBMC)。在37℃，5％CO₂含湿气培育箱中在补充有10％热灭活胎牛血清(FBS，生命技术公司)、2mMGlutamax(生命技术公司)、25mM HEPES(生命技术公司)和1X Pen/Strep(生命技术公司)的RPMI(生命技术公司)中培养细胞。细胞以200,000个细胞/孔接种于培养基(50μL)中并且培养1h。将化合物连续稀释于DMSO中，并且接着在培养基中再稀释500倍(达到2×最终分析浓度)。将测试化合物(100μL/孔)添加到细胞中，并且在37℃，5％CO₂下培育1h，接着在预温热的分析培养基(50μL)中添加IL-2(安迪系统公司；最终浓度100ng/mL)和抗CD3(BD生物科学公司(BD Biosciences)；最终浓度1μg/mL)持续24h。

(2)细胞因子刺激之后，细胞在500g下离心5min，并且去除上澄液并在-80℃下冷冻。为了测定测试化合物回应于IL-2/抗CD3的抑制效能，经由ELISA(安迪系统公司)测量上澄液IFNγ浓度。通过分析IFNγ浓度对比化合物浓度的抑制曲线来测定IC₅₀值。数据表示为pIC₅₀(负十进制对数IC₅₀)值。化合物1在这一检定中呈现约7.3的pIC₅₀值。

检定4：细胞JAK效能检定：抑制CD4+T细胞中IL-2刺激的pSTAT5

使用流式细胞测量术在从人类全血(斯坦福血液中心)分离的人类周边血液单核细胞(PBMC)中的CD4阳性(CD4+)T细胞中测量测试化合物抑制白介素-2(IL-2)/抗CD3刺激的STAT5磷酸化的效能。由于IL-2经由JAK传导信号，因此这一检定提供JAK细胞效能的测量。

使用藻红素(PE)结合的抗CD4抗体(Clone RPA-T4，BD生物科学公司)鉴别CD4+T细胞，同时使用Alexa Fluor 647结合的抗pSTAT5抗体(pY694，Clone 47，BD生物科学公司)检测STAT5磷酸化。

(1)遵循检定3段落(1)的方法，不同之处在于用抗CD3刺激细胞因子30min而非24h。

(2)细胞因子刺激之后，将细胞用预温热的固定溶液(200μL；BD生物科学公司)在37℃，5％CO₂下固定10min，用DPBS缓冲液(1mL，生命技术公司)洗涤两次，并且在4℃下再悬浮于冰冷的Perm Buffer III(1000μL，BD生物科学公司)中30min。细胞用含2％FBS的DPBS(FACS缓冲液)洗涤两次，并且接着在室温下在暗处再悬浮于含有抗CD4 PE(1:50稀释)和抗CD3抗CD3 Alexa Fluor 647(1:5稀释)的FACS缓冲液(100μL)中60min。培育之后，细胞在FACS缓冲液中洗涤两次，接着使用LSRII流式细胞仪(BD生物科学公司)分析。为了测定测试化合物回应于IL-2/抗CD3的抑制效能，在CD4+T细胞中测量pSTAT5的中位荧光强度(MFI)。通过分析MFI对比化合物浓度的抑制曲线测定IC₅₀值。数据表示为pIC₅₀(负十进制对数IC₅₀)值。化合物1在这一检定中呈现约7.7的pIC₅₀值。

检定5：细胞JAK效能检定：抑制CD3+T细胞中IL-4刺激的pSTAT6

使用流式细胞测量术在从人类全血(斯坦福血液中心)分离的人类周边血液单核细胞(PBMC)中的CD3阳性(CD3+)T细胞中测量测试化合物抑制白介素-4(IL-4)刺激的STAT6磷酸化的效能。由于IL-4经由JAK传导信号，因此这一检定提供JAK细胞效能的测量。

使用藻红素(PE)结合的抗CD3抗体(Clone UCHT1，BD生物科学公司)鉴别CD3+T细胞，同时使用Alexa Fluor 647结合的抗pSTAT6抗体(pY641，Clone 18/P，BD生物科学公司)检测STAT6磷酸化。

如检定3和4中从健康供体的人类全血分离人类周边血液单核细胞(PBMC)。将细胞以250,000个细胞/孔接种于培养基(200μL)中，培养1h，并且接着再悬浮于含有各种浓度的测试化合物的分析培养基(50μL)(补充有0.1％牛血清白蛋白(西格玛公司)、2mMGlutamax、25mM HEPES和1X Penstrep的RPMI)中。将化合物连续稀释于DMSO中，并且接着在分析培养基中再稀释500倍(达到2×最终分析浓度)。在37℃，5％CO₂下将测试化合物(50μL)与细胞一起培育1h，接着在预温热的分析培养基中添加IL-4(50μL)(安迪系统公司；最终浓度20ng/mL)持续30min。细胞因子刺激之后，将细胞用预温热的固定溶液(100μL)(BD生物科学公司)在37℃，5％CO₂下固定10min，用FACS缓冲液(1mL)(含2％FBS之DPBS)洗涤两次，并且在4℃下再悬浮于冰冷的Perm Buffer III(1000μL)(BD生物科学公司)中30min。细胞用FACS缓冲液洗涤两次，并且接着在室温下在暗处再悬浮于含有抗-CD3 PE(1:50稀释)和抗pSTAT6 Alexa Fluor 647(1:5稀释)的FACS缓冲液(100μL)中60min。培育之后，细胞在FACS缓冲液中洗涤两次，接着使用LSRII流式细胞仪(BD生物科学公司)分析。

为了测定测试化合物回应于IL-4的抑制效能，在CD3+T细胞中测量pSTAT6的中位荧光强度(MFI)。通过分析MFI对比化合物浓度的抑制曲线测定IC₅₀值。数据表示为pIC₅₀(负十进制对数IC₅₀)。化合物1在这一检定中呈现8.1的pIC₅₀值。

检定6：细胞JAK效能检定：抑制CD3+T细胞中IL-6刺激的pSTAT3

使用类似于检定5的方法来测定测试化合物抑制白介素-6(IL-6)刺激的STAT3磷酸化的效能。使用Alexa Fluor 647结合的抗pSTAT3抗体(pY705，Clone 4/P，BD生物科学公司)检测STAT3磷酸化。

化合物1在这一检定中呈现7.4的pIC₅₀值。

检定7：细胞JAK效能检定：抑制IFNγ诱导的pSTAT1

使用流式细胞测量术在源自人类全血(斯坦福血液中心)的CD14阳性(CD14+)单核球中测量测试化合物抑制干扰素γ(IFNγ)刺激的STAT1磷酸化的效能。由于IFNγ经由JAK传导信号，因此这一检定提供JAK细胞效能的测量。

使用异硫氰酸荧光素(FITC)结合的抗CD14抗体(Clone RM052，贝克曼库尔特公司(Beckman Coulter))鉴别单核球，并且使用Alexa Fluor 647结合的抗pSTAT1抗体(pY701，Clone 4a，BD生物科学公司)检测STAT1磷酸化。

使用Ficoll梯度从健康供体的人类全血分离人类周边血液单核细胞(PBMC)。在37℃，5％CO₂含湿气培育箱中在补充有10％胎牛血清(FBS，生命技术公司)、2mM Glutamax(生命技术公司)、25mM HEPES(生命技术公司)和1X Pen/Strep(生命技术公司)的RPMI(生命技术公司)中培养细胞。将细胞以250,000个细胞/孔接种于培养基(200μL)中，培养2h，并且接着再悬浮于含有各种浓度的测试化合物的分析培养基(50μL)(补充有0.1％牛血清白蛋白(西格玛公司)、2mM Glutamax、25mM HEPES和1X Penstrep的RPMI)中。将化合物连续稀释于DMSO中，并且接着在培养基中再稀释1000倍，以使最终DMSO浓度达到0.1％。在37℃，5％CO₂下将测试化合物稀释液与细胞一起培育1h，接着在培养基(50μL)中添加预温热的IFNγ(安迪系统公司)持续30min，最终浓度为0.6ng/mL。细胞因子刺激之后，在37℃，5％CO₂下将细胞用预温热的固定溶液(100μL)(BD生物科学公司)固定10分钟，用FACS缓冲液(1mL)(含1％BSA的PBS)洗涤两次，再悬浮于1:10抗CD14 FITC:FACS缓冲液(100μL)中，并且在4℃下培育15min。将细胞洗涤一次，并且接着在4℃下再悬浮于冰冷的Perm Buffer III(BD生物科学公司)(100μL)中30min。细胞用FACS缓冲液洗涤两次，并且接着在RT下在暗处再悬浮于1:10抗pSTAT1 Alexa氟647:FACS缓冲液(100μL)中30min，在FACS缓冲液中洗涤两次，并且使用LSRII流式细胞仪(BD生物科学公司)分析。

为了测定测试化合物的抑制效能，在CD14+单核球中测量pSTAT1的中位荧光强度(MFI)。通过分析MFI对比化合物浓度的抑制曲线测定IC₅₀值。数据表示为pIC₅₀(负十进制对数IC₅₀)值。化合物1在这一检定中呈现约7.5的pIC₅₀值。

检定8：小鼠的血浆和肺中的药物动力学

以以下方式测定测试化合物的血浆和肺脏水平以及其比率。在检定中使用来自查尔斯河实验室(Charles River Laboratories)的BALB/c小鼠。测试化合物以0.2mg/mL的浓度单独地配制于含20％丙二醇的pH 4柠檬酸盐缓冲液中，并且通过经口抽吸将50μL的给药溶液引入小鼠气管中。在给药后的多个时间点(典型地0.167、2、6、24小时)，经由心脏穿刺取出血液样品，并且从小鼠切除完整肺脏。在4℃下以约12,000rpm使血液样品离心(艾本德(Eppendorf)离心机，5804R)4分钟以收集血浆。肺脏经填塞干燥、称取并以1:3的稀释度于无菌水中均质化。通过LC-MS分析，对照在测试基质中构建成标准曲线的分析型标准品，来确定测试化合物的血浆和肺脏水平。肺与血浆比率测定为肺AUC(以μg hr/g为单位)与血浆AUC(以μg hr/mL为单位)的比率，其中AUC常规地定义为测试化合物浓度对比时间的曲线下面积。

在小鼠中，化合物1在肺脏中的暴露量比在血浆中的暴露量高约55倍。

检定9：肺组织中IL-13诱导的pSTAT6诱导的鼠类(小鼠)模型

Il-13是哮喘的病理生理学潜在的重要细胞因子(库德拉克兹(Kudlacz)等人欧洲药理学杂志(Eur.J.Pharmacol),2008,582,154-161)。IL-13与细胞表面受体结合，使激酶的杰纳斯家族(JAK)的成员活化，其接着使STAT6磷酸化并接着进一步活化转录路径。在所描述的模型中，将一定剂量的IL-13局部递送到小鼠肺脏中以诱导STAT6的磷酸化(pSTAT6)，接着作为终点来测量。

在分析中使用来自哈兰公司(Harlan)的成年balb/c小鼠。在研究当天，轻轻地用异氟醚麻醉动物，并且经由经口抽吸投与媒剂或测试化合物(0.5mg/mL，50μL总体积，经由若干次呼吸)。在给药后，将动物侧卧放置，并且在返回其饲养笼之前监测到从麻醉完整恢复。四小时后，再次简单麻醉动物，并且在监测到从麻醉恢复和返回到其饲养笼之前经由经口抽吸用媒剂或IL-13(0.03μg总递送剂量，50μL总体积)进行刺激。在媒剂或IL-13投与之后一小时，收集肺脏以用于使用抗pSTAT6 ELISA进行的两个pSTAT6检测(兔单抗捕获/包被抗体；小鼠单抗检测/报导抗体：抗pSTAT6-pY641；二级抗体：抗小鼠IgG-HRP)，并且如上文检定12中所描述分析总药物浓度。

相比于经过媒剂处理、IL-13刺激的对照动物，在5小时时经过处理的动物的肺脏中存在的pSTAT6水平降低证明所述模型中的活性。经过媒剂处理、IL-13刺激的对照动物与经过媒剂处理、媒剂刺激的对照动物之间的差异在任何给定实验中分别指示0％和100％抑制性作用。化合物1在IL-13刺激后4小时呈现对STAT6磷酸化约60％的抑制。

检定10：互隔交链孢霉(Alternaria alternata)诱发的肺脏嗜酸性炎症的鼠类模型

呼吸道嗜酸性球增多症是人类哮喘的标志。互隔交链孢霉是可能加重人类哮喘并且在小鼠肺脏中诱发嗜酸性球性炎症的真菌气源性致敏原(哈瓦克斯(Havaux)等人临床与实验免疫学(Clin Exp Immunol.)2005,139(2):179-88)。在小鼠中已证明，交链孢霉间接活化肺脏中的组织驻留2型先天性淋巴细胞，其对JAK依赖性细胞因子(例如IL-2和IL-7)作出反应并且释放JAK依赖性细胞因子(例如IL-5和IL-13)并调和嗜酸性球性炎症(巴特梅斯(Bartemes)等人免疫学杂志(J Immunol.)2012,188(3):1503-13)。

在所述研究中使用来自泰康利公司(Taconic)的七至九周龄雄性C57小鼠。在研究当天，轻轻地用异氟醚麻醉动物，并且经由口咽抽吸投与媒剂或测试化合物(0.1-1.0mg/mL，50μL总体积，经由若干次呼吸)。在给药后，将动物侧卧放置，并且在返回其饲养笼之前监测到从麻醉完整恢复。一小时后，再次简单麻醉动物，并且在监测到从麻醉恢复和返回到其饲养笼之前经由口咽抽吸用媒剂或交链孢霉萃取物(200μg总递送萃取物，50μL总体积)进行刺激。在交链孢霉投与四十八小时之后，收集支气管肺泡灌洗液(BALF)并使用Advia120血液学系统(西门子公司(Siemens))对BALF中的嗜酸性球进行计数。

通过相比于经过媒剂处理、交链孢霉刺激的对照动物，四十八小时时经过处理动物的BALF中存在的嗜酸性球水平降低证明所述模型中的活性。数据表示为经过媒剂处理、交链孢霉刺激的BALF嗜酸性球反应的抑制百分比。为了计算抑制百分比，将每一条件的BALF嗜酸性球的数目转化成平均经过媒剂处理、交链孢霉刺激的BALF嗜酸性球的百分比并且从百分之百中减去。化合物1在交链孢霉刺激后四十八小时呈现对BALF嗜酸性球数约88％的抑制。

检定11：肺脏模型的LPS/G-CSF/IL-6/IFNγ混合物诱导的呼吸道嗜中性球炎症的鼠类模型

呼吸道嗜中性球增多症是一系列人类呼吸道疾病的标志。使用诱发呼吸道嗜中性球增多症的LPS/G-CSF/IL-6/IFNγ混合物在嗜中性球性呼吸道炎症的模型中测试化合物1。

在所述研究中使用来自杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的七至九周龄雄性Balb/C(野生型)小鼠。在研究当天，轻轻地用异氟醚麻醉动物，并且经由口咽抽吸投与媒剂或测试化合物(1.0mg/mL，50μL总体积，经由若干次呼吸)。在给药后，将动物侧卧放置，并且在返回其饲养笼之前监测到从麻醉完整恢复。一小时后，再次简单麻醉动物，并且经由口咽抽吸(OA)用媒剂或LPS；0.01mg/kg/G-CSF；5μg/IL-6；5μg/IFNγ；5μg(100μL总体积)进行刺激。投与LPS/G-CSF/IL-6/IFNγ混合物后二十四小时，收集支气管肺泡灌洗液(BALF)并对嗜中性球计数。

在用化合物1进行OA处理后，呼吸道嗜中性球在统计学上显著降低(与经过媒剂处理的小鼠相比，84％)，证实阻断JAK依赖性信号传导对嗜中性呼吸道炎症有效。

检定12：家兔眼睛中的眼部药物动力学

这一检定的目标为测定化合物1在家兔眼部组织中的药物动力学。

溶液配制物

将本发明化合物5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(1)溶解于10％2-羟基丙基-β-环糊精中以获得4mg/mL的目标浓度，或溶解于纯化水中以获得1mg/mL的目标浓度。将测试化合物溶液的双侧玻璃体内注射液(50μL/眼)分别以两个剂量组(针对环糊精和水媒剂配制物分别为200μg/眼和50μg/眼)投与纽西兰白兔。在注射后预定时间点(30分钟、4小时、1天、3天、7天、14天)在以下眼部组织中测量测试化合物浓度：玻璃体、房水(aqueous)、视网膜/脉络膜和虹膜-睫状体。在每一时间点给药两只家兔(四只眼睛)。在玻璃体组织中，化合物1呈现浓度的二阶段降低，表征为半衰期为约12小时的浓度初始降低和终半衰期为约3.6天的最终降低。还发现化合物快速分布于视网膜和脉络膜区域中，并且展示与玻璃体组织中类似的药物动力学概况。

悬浮液配制物

通过使实例2的结晶化合物1与0.5％羟丙基甲基纤维素(HPMC E5)+0.02％Tween80组合以获得10mg/mL的目标浓度来制备悬浮液配制物。向纽西兰白兔(500μg/眼)投与测试化合物的悬浮液的双侧玻璃体内注射液(50μL/眼)。在注射后30分钟、2周、4周、6周和8周，在如悬浮液配制物检定中的眼部组织中测量测试化合物浓度。化合物展示玻璃体中的药物浓度从30分钟至6周线性降低，其中清除速率为约3μg/mL/天。所述行为与媒剂中化合物1的溶解度和溶液配制物的眼部药物动力学行为一致。测量血浆中的药物浓度，并且发现其比玻璃体组织中的浓度低至少3个数量级。

检定13：药效动力学检定：抑制大鼠中IL6诱导的pSTAT3

在大鼠视网膜/脉络膜匀浆中测量单次玻璃体内投与测试化合物抑制IL-6诱导的pSTAT3的能力。

通过使实例2的结晶化合物1与含0.5％羟丙基甲基纤维素(HPMC E5 LV)、0.02％Tween 80和0.9％氯化钠的纯化水组合以获得3mg/mL和10mg/mL的目标浓度来制备悬浮液配制物。

雌性路易士(Lewis)大鼠用悬浮液配制物或用药物媒剂玻璃体内(IVT)给药(5μL/眼)。三天后，玻璃体内投与IL-6(派普泰克公司(Peprotech)；0.1mg/mL；5μL/眼)或媒剂以诱导pSTAT3。用IL-6第二次IVT注射一小时后剥离眼部组织。使视网膜/脉络膜组织均质化，并且使用ELISA(细胞信号传导技术公司y)来测量pSTAT3水平。相较于媒剂/媒剂组和媒剂/IL-6组计算IL-6诱导的pSTAT3的抑制百分比。大于100％的抑制反映pSTAT3水平降低到低于媒剂/媒剂组中所观察到的那些水平。

在IL-6刺激之前进行3天预处理的情况下，通过悬浮液配制物投与的15μg剂量和50μg剂量的本发明化合物在视网膜/脉络膜组织中将IL-6诱导的pSTAT3分别抑制33％和109％。

检定14：药效动力学检定：抑制家兔中IFNγ诱导的IP-10

在家兔玻璃体和视网膜/脉络膜组织中测量单次玻璃体内投与测试化合物抑制干扰素γ(IFNγ)诱导的IP-10蛋白质水平的能力。

如检定12中制备实例2的化合物1的浓度为1mg/mL和4mg/mL的溶液配制物。通过使实例2的结晶化合物1与含0.5％羟丙基甲基纤维素(HPMC E5)、0.02％Tween 80和9mg/mL氯化钠的纯化水组合以获得20mg/mL的目标浓度来制备悬浮液配制物。

将雄性纽西兰白兔(印度利旺生物学实验室(Liveon Biolabs，India))用于研究。使动物在到达研究机构(印度祖比伦生物合成公司(Jubilant Biosys Ltd.，India))后适应环境。以50μL/眼的总剂量体积为每只家兔提供总共两次玻璃体内(IVT)注射。第一次IVT注射(45μL/眼)在规定时间点(即，针对溶液配制物为24小时，或针对悬浮液配制物为1周)递送测试化合物或媒剂。第二次IVT注射(5μL/眼)递送用于诱导IP-10的IFNγ(1μg/眼；储备溶液1mg/mL；翠鸟生物技术公司(Kingfisher Biotech))或媒剂。简言之，在注射当天，通过肌肉内注射氯胺酮(35mg/kg)和甲苯噻嗪(5mg/kg)麻醉家兔。一旦深入麻醉，则用无菌盐水冲洗各眼，并且使用具有31号规格的针的0.5mL胰岛素注射器(50个单位＝0.5mL)在双眼的鼻侧上通过布朗斯坦(Braunstein)固定卡尺(2 3/4”)标记而在距直肌3.5mm并距角膜缘4mm的位置进行IVT注射。

用IFNγ进行第二次IVT注射后24小时收集组织。收集玻璃体液(VH)和视网膜/脉络膜组织(R/C)并均质化，并且使用家兔CXCL10(IP-10)ELISA试剂盒(翠鸟生物技术公司)来测量IP-10蛋白质水平。相较于媒剂/媒剂组和媒剂/IFNγ组计算IFNγ诱导的IP-10的抑制百分比。

当以溶液型式给药时，在IFNγ刺激之前进行24小时预处理的情况下，45μg化合物1在玻璃体液和视网膜/脉络膜组织中将IFNγ诱导的IP-10分别抑制70％和86％，而180μg化合物在玻璃体液和视网膜/脉络膜组织中将IFNγ诱导的IP-10分别抑制91％和100％。

在IFNγ刺激之前进行1周预处理的情况下，化合物1的结晶悬浮液配制物在玻璃体液和视网膜/脉络膜组织两者中皆将IFNγ诱导的IP-10抑制100％。

检定15：抑制人类3D呼吸道培养物中IFNγ和IL-27诱导的趋化因子CXCL9和CXCL10

EpiAirway组织培养物获自马泰克公司(Mattek)(AIR-100)。培养物来源于哮喘供体。在细胞培养插入物中，人类来源的气管/支气管上皮细胞在多孔膜载体上生长和分化，使得气液界面具有细胞下方的温热培养基和上述气态测试氛围。在维持培养基(马泰克公司，AIR-100-MM)中在37℃，5％CO₂含湿气培育箱中培养组织。测试四个供体。在第0天，组织培养物用10μM、1μM和/或0.1μM测试化合物处理。化合物在二甲亚砜(DMSO，西格玛公司)中稀释至最终浓度0.1％。0.1％DMSO用作媒剂对照。在37℃，5％CO₂下将测试化合物与培养物一起培育1小时，接着添加含有IFNγ(安迪系统公司)或IL-27(安迪系统公司)的预温热培养基，最终浓度为100ng/ml。组织培养物保留8天。培养基每2天用含有化合物和IFNγ或IL-27的新鲜培养基替换。在第8天，收集组织培养物和上澄液用于分析。使用流式荧光检测术(luminex)分析(EMD密理博公司(EMD Millipore))检定上澄液样品的CXCL10(IP-10)和CXCL9(MIG)。数据表示为抑制％+/-标准差(±STDV)。抑制百分比由化合物针对IFNγ或IL-27诱导的CXCL10或CXCL9分泌的抑制效能与经过媒剂处理的细胞相比来确定。数据为来自3或4个供体的平均值。与媒剂对照组相比，化合物1能够将IFNγ诱导的CXCL10分泌抑制99％±2.0(在10μM下)、71％±19(在μM下)和17％±12(在0.1μM下)。与媒剂对照组相比，化合物1能够将IFNγ诱导的CXCL9分泌抑制100％±0.3(在10μM下)、99％±0.9(在1μM下)和74％±17(在0.1μM下)。与媒剂对照组相比，化合物1能够将IL-27诱导的CXCL10分泌抑制108％±11(在10μM下)、98％±10(在1μM下)和73％±8.5(在0.1μM下)。与媒剂对照相比，化合物1能够将IL-27诱导的CXCL9分泌抑制100％±0(在10μM下)、95％±3.7(在1μM下)和75％±3.5(在0.1μM下)。

检定16：IL-5介导的嗜酸性球存活率检定

在从人类全血(AllCells)分离的人类嗜酸性球中测量测试化合物对IL-5介导的嗜酸性球存活率的效能。由于IL-5经由JAK传导信号，因此这一检定提供JAK细胞效能的测量。

从健康供体的新鲜人类全血(AllCells)分离人类嗜酸性球。将血液与4.5％聚葡萄糖(西格玛-奥尔德里奇公司)混合于0.9％氯化钠溶液(西格玛-奥尔德里奇公司)中。将红血球沉降35分钟。去除富含白血球的上层并在Ficoll-Paque(GE Healthcare)上分层，并且在600g下离心30分钟。在用水溶解颗粒球层之前去除血浆和单核细胞层，以去除任何污染的红血球。使用人类嗜酸性球分离试剂盒(Miltenyi Biotec)进一步纯化嗜酸性球。在4℃下在暗处将一部分纯化的嗜酸性球与抗CD16 FITC(Miltenyi Biotec)一起培育10分钟。使用LSRII流式细胞仪(BD生物科学公司)分析纯度。

在37℃，5％CO₂含湿气培育箱中在补充有10％热灭活胎牛血清(FBS，生命技术公司)、2mM Glutamax(生命技术公司)、25mM HEPES(生命技术公司)和1X Pen/Strep(生命技术公司)的RPMI 1640(生命技术公司)中培养细胞。将细胞以10,000个细胞/孔接种于培养基(50μL)中。培养板在300g下离心5分钟，并且去除上澄液。将化合物连续稀释于DMSO中，并且接着在培养基中再稀释500倍达到2×最终分析浓度。将测试化合物(50μL/孔)添加到细胞中，并且在37℃，5％CO₂下培育1小时，接着在预温热的分析培养基(50μL)中添加IL-5(安迪系统公司；最终浓度1ng/mL和10pg/ml)持续72小时。

细胞因子刺激之后，细胞在300g下离心5min，并且用冷DPBS(生命技术公司)洗涤两次。为了达到存活和细胞凋亡，将细胞与碘化丙啶(赛默飞世尔科技公司(Thermo FisherScientific))和APC Annexin V(BD生物科学公司)一起培育，并且使用LSRII流式细胞仪(BD生物科学公司)进行分析。通过分析细胞存活率％对比化合物浓度的存活率曲线来测定IC₅₀值。数据表示为pIC₅₀(负十进制对数IC₅₀)值。化合物1的pIC₅₀值在10pg/ml IL-5存在下为7.9±0.5，并且在1ng/ml IL-5存在下pIC₅₀值为6.5±0.2。

虽然本发明已参考其特定方面或实施例进行描述，但所属领域的一般技术人员应了解，可进行各种变化或可代入等效物，而不偏离本发明的真实精神和范围。另外，在由适用的专利状况和规定允许的程度上，本文中所引用的所有公开案、专利和专利申请以全文引用的方式并入本文中，所述引用的程度如同将每一文件单独地以引用的方式并入本文中一般。

Claims (27)

1.一种5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的草酸盐结晶水合物。

2.根据权利要求1所述的结晶草酸盐水合物，其中所述结晶草酸盐水合物的特征在于在以下2θ值处包含衍射峰的粉末X射线衍射图案：6.77±0.20、12.13±0.20、13.54±0.20、17.23±0.20和18.00±0.20。

3.根据权利要求2所述的结晶草酸盐水合物，其中所述粉末X射线衍射图案的特征进一步在于在选自以下的2θ值处具有两个或更多个额外衍射峰：11.56±0.20、14.29±0.20、19.51±0.20、21.38±0.20和23.63±0.20。

4.根据权利要求1所述的结晶草酸盐水合物，其中所述结晶草酸盐水合物的特征在于以下粉末X射线衍射图案：其中峰位置大体上与图1中所示图案的峰位置一致。

5.根据权利要求1所述的结晶草酸盐水合物，其中所述结晶草酸盐水合物的特征在于在每分钟10℃的加热速率下记录的差示扫描热量测定迹线，所述差示扫描热量测定迹线在266℃与276℃之间的温度下展示吸热热流最大值。

6.根据权利要求1所述的结晶草酸盐水合物，其中所述结晶草酸盐水合物的特征在于大体上与图2中所示差示扫描热量测定迹线一致的差示扫描热量测定迹线。

7.一种5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的琥珀酸盐结晶水合物。

8.根据权利要求7所述的结晶琥珀酸盐水合物，其中所述结晶琥珀酸盐水合物的特征在于在以下2θ值处包含衍射峰的粉末X射线衍射图案：4.81±0.20、9.66±0.20、14.93±0.20和16.78±0.20。

9.根据权利要求8所述的结晶琥珀酸盐水合物，其中所述粉末X射线衍射图案的特征进一步在于在选自以下的2θ值处具有两个或更多个额外衍射峰：10.46±0.20、16.21±0.20、17.45±0.20、22.87±0.20和24.77±0.20。

10.根据权利要求7所述的结晶琥珀酸盐水合物，其中所述结晶琥珀酸盐水合物的特征在于以下粉末X射线衍射图案：其中峰位置大体上与图5中所示图案的峰位置一致。

11.根据权利要求7所述的结晶琥珀酸盐水合物，其中所述结晶琥珀酸盐水合物的特征在于在每分钟10℃的加热速率下记录的差示扫描热量测定迹线，所述差示扫描热量测定迹线在180℃与190℃之间的温度下展示吸热热流最大值。

12.根据权利要求7所述的结晶琥珀酸盐水合物，其中所述结晶琥珀酸盐水合物的特征在于大体上与图6中所示差示扫描热量测定迹线一致的差示扫描热量测定迹线。

13.一种药物组合物，其包含根据权利要求1至6中任一权利要求所述的结晶草酸盐水合物或根据权利要求7至12中任一权利要求所述的结晶琥珀酸盐水合物和药学上可接受的载剂。

14.一种制备5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚的草酸盐结晶水合物的方法，所述方法包含：

(a)在室温下将5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚:草酸的1:1混合物溶解于四氢呋喃:水的1:1混合物中，

(b)添加四氢呋喃:水:乙腈的1:1:2混合物以产生悬浮液，

(c)搅拌所述悬浮液约一天，和

(d)从所述悬浮液分离所述草酸盐结晶水合物。

15.一种治疗哺乳动物呼吸道疾病的方法，所述方法包含向所述哺乳动物投与包含根据权利要求1至6中任一权利要求所述的结晶草酸盐水合物或根据权利要求7至12中任一权利要求所述的结晶琥珀酸盐水合物和药学上可接受的载剂的药物组合物。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述呼吸道疾病是哮喘、慢性阻塞性肺病、囊肿性纤维化症、肺炎、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合症、支气管炎、气肿或阻塞性细支气管炎。

17.根据权利要求15所述的方法，其中所述呼吸道疾病是阻塞性细支气管炎。

18.根据权利要求15所述的方法，其中所述呼吸道疾病是哮喘或慢性阻塞性肺病。

19.根据权利要求18所述的方法，其中所述呼吸道疾病是哮喘。

20.根据权利要求15所述的方法，其中所述药物组合物通过吸入投与。

21.根据权利要求15所述的方法，其中所述呼吸道疾病是肺部感染、蠕虫感染、肺部动脉高血压、类肉瘤病、肺淋巴血管平滑肌增生症、支气管扩张症或浸润性肺病。

22.根据权利要求15所述的方法，其中所述呼吸道疾病是药物诱发的肺炎、真菌诱发的肺炎、过敏性支气管肺曲菌病、过敏性肺炎、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎、特发性急性嗜酸性肺炎、特发性慢性嗜酸性肺炎、嗜伊红白血球增多综合症、吕弗勒综合症、阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎和免疫检查点抑制剂诱发的肺炎。

23.根据权利要求1至6中任一权利要求所述的结晶草酸盐水合物或根据权利要求7至12中任一权利要求所述的结晶琥珀酸盐水合物，其用于治疗哺乳动物呼吸道疾病。

24.一种根据权利要求1至6中任一权利要求所述的结晶草酸盐水合物或根据权利要求7至12中任一权利要求所述的结晶琥珀酸盐水合物的用途，其用于制造供治疗哺乳动物呼吸道疾病用的药剂。

25.一种治疗哺乳动物眼部疾病的方法，所述方法包含向所述哺乳动物眼部投与包含根据权利要求1至6中任一权利要求所述的结晶草酸盐水合物或根据权利要求7至12中任一权利要求所述的结晶琥珀酸盐水合物和药学上可接受的载剂的药物组合物。

26.根据权利要求1至6中任一权利要求所述的结晶草酸盐水合物或根据权利要求7至12中任一权利要求所述的结晶琥珀酸盐水合物，其用于治疗哺乳动物眼部疾病。

27.一种根据权利要求1至6中任一权利要求所述的结晶草酸盐水合物或根据权利要求7至12中任一权利要求所述的结晶琥珀酸盐水合物的用途，其用于制造供治疗哺乳动物眼部疾病用的药剂。