CN110600199A - 一种AgNWs柔性透明导电薄膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种AgNWs柔性透明导电薄膜及其制备方法,利用旋涂法及热转印机制备的AgNWs透明导电薄膜与衬底具有超强的粘附性,性能优良,成本低廉,工艺简单,可重复性高。所制备的AgNWs与衬底具有超强粘附性的透明导电薄膜在波长为550nm时的透过率为86%左右,方块电阻为13Ω/sq左右。
Description
技术领域
本发明属于功能薄膜材料及薄膜光学领域,具体来说是一种AgNWs(银纳米线)柔性透明导电薄膜及其制备方法。
背景技术
随着光电产业的不断发展,越来越多的新型光电材料进入人们的视野中,而在这些光电材料中,透明导电薄膜是十分重要的一部分。目前应用的透明导电膜主要有铟锡氧化物(ITO)和薄膜和铝掺杂氧化锌(AZO)薄膜,但是它们都有自身的缺陷。ITO薄膜的主要成分是铟,铟是稀有金属,价格昂贵。而AZO制备源靶材有毒,在制备的过程中无法解决中毒的问题,并且其制备过程不易重复。所以,市场上急需一种成本较低,同时性能优异的导电薄膜的出现。
银纳米线具有出色的导电性和机械强度,同时银储存量巨大。含银纳米线的导电薄膜具有诸多优点:制备工艺较为简单、成本低廉、可重复性好等等。这些优点使得含银纳米线的导电薄膜被广泛研究,成为最有希望替代ITO导电薄膜的材料。但是用银纳米线制备成的透明导电薄膜存在与衬底粘附性差、薄层电阻较大等缺点,这大大限制了其应用领域,所以急需一种银纳米线与衬底具有超强粘附性,性能优异的透明导电薄膜。
发明内容
为了解决现有技术中的问题,本发明提供一种AgNWs柔性透明导电薄膜及其制备方法,解决现有技术中ITO薄膜成本较高且银纳米线透明导电薄膜存在与衬底粘附性差、薄层电阻较高等问题。
本发明的技术方案为:
一种AgNWs柔性透明导电薄膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)准备银纳米线溶液、衬底及石英片;
(2)待步骤(1)完成之后,使用匀胶机在衬底上旋涂AgNWs/无水乙醇混合溶液,并自然风干;
(3)待步骤(2)完成之后,使用热转印机将银纳米线嵌入衬底。
所述步骤(1)银纳米线溶液指银纳米线与无水乙醇混合均匀,制成浓度为1.5~1.8mg/ml的溶液。
所述步骤(1)衬底为PET、PC、PVC柔性透明衬底,使用前用无水乙醇和去离子水超声洗涤,并用高纯氮气吹干;所述石英片用无水乙醇和去离子水超声洗涤,并用高纯氮气吹干备用。
所述步骤(2)AgNWs混合溶液需均匀涂抹在衬底表面。
所述步骤(2)中匀胶机转速为650rpm~1500rpm,时间为10s~30s。
所述步骤(3)包括如下步骤:
(a)将风干后的银纳米线导电薄膜夹在两片洗干净备用的石英片之间,石英片可以完全覆盖银纳米线导电薄膜;
(b)热转印机设置温度为160℃~200℃,设置加热时间为40s~120s,将银纳米线嵌入衬底;
(c)加热完成取出后自然降至室温。
根据AgNWs柔性透明导电薄膜的制备方法制备得到的AgNWs柔性透明导电薄膜。
本发明有益效果:
本发明利用旋涂法及热转印机制备的AgNWs透明导电薄膜与衬底具有超强的粘附性,性能优良,成本低廉,工艺简单,可重复性高。所制备的AgNWs与衬底具有超强粘附性的透明导电薄膜在波长为550nm时的透过率为86%左右,方块电阻为13Ω/sq左右。
附图说明
图1为在PC衬底上AgNWs与衬底具有超强粘附性的透明导电薄膜样品在方块电阻为12.5Ω/sq时的光学透过性能(紫外-可见光谱)图谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步阐述本发明,应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。
实施例1
1.将PC衬底两边的保护膜撕下,然后先后用无水乙醇和去离子水超声清洗PC衬底及石英片,并用高纯氮气吹干,备用。
2.将银纳米线与无水乙醇混合均匀,制成浓度为1.7mg/ml的混合溶液。
3.将PC衬底吸附在匀胶机上,设置参数为750rpm,时间为15s,旋涂AgNWs混合溶液,旋涂结束后自然风干。
4.步骤3结束后,将银纳米薄膜夹在两片备用的能够完全覆盖该膜的石英片中间,用热转印机加热加压,热转印机温度设置为175℃,加热时间为60s。
5.步骤4完成后,取出自然降至室温。
所在PC衬底上AgNWs与衬底具有超强粘附性的透明导电薄膜样品在波长为550nm时光学透过率为85.6%,方块电阻为12.5Ω/sq。
实施例2
1.将PC衬底两边的保护膜撕下,然后先后用无水乙醇和去离子水超声清洗PC衬底及石英片,并用高纯氮气吹干,备用。
2.将银纳米线与无水乙醇混合均匀,制成浓度为1.6mg/ml的混合溶液。
3.将PC衬底吸附在匀胶机上,设置参数为1000rpm,时间为20s,旋涂AgNWs混合溶液,旋涂结束后自然风干。
4.步骤3结束后,将银纳米薄膜夹在两片备用的能够完全覆盖该膜的石英片中间,用热转印机加热加压,热转印机温度设置为165℃,加热时间为120s。
5.步骤4完成后,取出自然降至室温。
所在PC衬底上AgNWs与衬底具有超强粘附性的透明导电薄膜样品在波长为550nm时光学透过率为89.5%,方块电阻为20.8Ω/sq。
实施例3
1.将PC衬底两边的保护膜撕下,然后先后用无水乙醇和去离子水超声清洗PC衬底及石英片,并用高纯氮气吹干,备用。
2.将银纳米线与无水乙醇混合均匀,制成浓度为1.8mg/ml的混合溶液。
3.将PC衬底吸附在匀胶机上,设置参数为800rpm,时间为10s,旋涂AgNWs混合溶液,旋涂结束后自然风干。
4.步骤3结束后,将银纳米薄膜夹在两片备用的能够完全覆盖该膜的石英片中间,用热转印机加热加压,热转印机温度设置为180℃,加热时间为50s。
5.步骤4完成后,取出自然降至室温。
所在PC衬底上AgNWs与衬底具有超强粘附性的透明导电薄膜样品在波长为550nm时光学透过率为87%,方块电阻为13.5Ω/sq。
实施例4
1.将PET衬底两边的保护膜撕下,然后先后用无水乙醇和去离子水超声清洗PET衬底及石英片,并用高纯氮气吹干,备用。
2.将银纳米线与无水乙醇混合均匀,制成浓度为1.7mg/ml的混合溶液。
3.将PET衬底吸附在匀胶机上,设置参数为750rpm,时间为20s,旋涂AgNWs混合溶液,旋涂结束后自然风干。
4.步骤3结束后,将银纳米薄膜夹在两片备用的能够完全覆盖该膜的石英片中间,用热转印机加热加压,热转印机温度设置为195℃,加热时间为100s。
5.步骤4完成后,取出自然降至室温。
所在PET衬底上AgNWs与衬底具有超强粘附性的透明导电薄膜样品在波长为550nm时光学透过率为88%,方块电阻为14Ω/sq。
实施例5
1.将PVC衬底两边的保护膜撕下,然后先后用无水乙醇和去离子水超声清洗PVC衬底及石英片,并用高纯氮气吹干,备用。
2.将银纳米线与无水乙醇混合均匀,制成浓度为1.7mg/ml的混合溶液。
3.将PVC衬底吸附在匀胶机上,设置参数为750rpm,时间为20s,旋涂AgNWs混合溶液,旋涂结束后自然风干。
4.步骤3结束后,将银纳米薄膜夹在两片备用的能够完全覆盖该膜的石英片中间,用热转印机加热加压,热转印机温度设置为150℃,加热时间为100s。
步骤4完成后,取出自然降至室温。
所在PVC衬底上AgNWs与衬底具有超强粘附性的透明导电薄膜样品在波长为550nm时光学透过率为87%,方块电阻为14.5Ω/sq。
经检测所得的AgNWs与衬底具有超强粘附性的透明导电薄膜的导电性能如表1所示。
表1:
本发明并不局限于上述实施例,很多细节的变化是可能的,但这并不因此违背本发明的范围和精神。
Claims (7)
1.一种AgNWs柔性透明导电薄膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)准备银纳米线溶液、衬底及石英片;
(2)待步骤(1)完成之后,使用匀胶机在衬底上旋涂AgNWs/无水乙醇混合溶液,并自然风干;
(3)待步骤(2)完成之后,使用热转印机将银纳米线嵌入衬底。
2.根据权利要求1所述AgNWs柔性透明导电薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)银纳米线溶液指银纳米线与无水乙醇混合均匀,制成浓度为1.5~1.8mg/ml的溶液。
3.根据权利要求1所述AgNWs柔性透明导电薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)衬底为PET、PC、PVC柔性透明衬底,使用前用无水乙醇和去离子水超声洗涤,并用高纯氮气吹干;所述石英片用无水乙醇和去离子水超声洗涤,并用高纯氮气吹干备用。
4.根据权利要求1所述AgNWs柔性透明导电薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)AgNWs混合溶液需均匀涂抹在衬底表面。
5.根据权利要求1所述AgNWs柔性透明导电薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中匀胶机转速为650rpm~1500rpm,时间为10s~30s。
6.根据权利要求1所述AgNWs柔性透明导电薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)包括如下步骤:
(a)将风干后的银纳米线导电薄膜夹在两片洗干净备用的石英片之间,石英片可以完全覆盖银纳米线导电薄膜;
(b)热转印机设置温度为160℃~200℃,设置加热时间为40s~120s,将银纳米线嵌入衬底;
(c)加热完成取出后自然降至室温。
7.根据权利要求1-6任意一项权利要求所述AgNWs柔性透明导电薄膜的制备方法制备得到的AgNWs柔性透明导电薄膜。
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