CN110582267A - 含天然植物体的化妆品组合物的制备方法以及通过其制成的化妆品组合物 - Google Patents

含天然植物体的化妆品组合物的制备方法以及通过其制成的化妆品组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种含天然植物体的化妆品组合物的制备方法以及通过其制成的化妆品组合物。化妆品组合物制备方法包括:天然植物体准备步骤;将天然植物体浸渍于包括碱基(base)或酸基(acid)和纯净水在内的水溶液的步骤;以及加温所述水溶液并实施软化的步骤。

Description

含天然植物体的化妆品组合物的制备方法以及通过其制成的 化妆品组合物
技术领域
本发明涉及一种含天然植物体的化妆品组合物的制备方法以及通过其制成的化妆品组合物。
背景技术
化妆品是一种清洁、装扮人体的产品,对于相关产业的流行或时尚的反应敏感。最近,随着经济的发展和消费水平的提高,进一步细化了化妆品产品群,使用更安全的原料和选择更有效的原料成了一种趋势。
化妆品具有基本的保湿、增强弹力等原始功能,但最近,除了化妆品的基本功效之外,还要求具备香味、使用感、性状等附带功能。
并且,最近,选择对人体更安全的纯天然环保型材料和未知天然材料作为化妆品的材料或原料,成了行业的主流趋势,特别是,这种趋势在植物材料体现得更加明显。使用植物材料的过程中,正在通过持续研究,在有机农业、无农药、亚马逊、非洲、南极、海底等寻找更安全的纯天然材料。
另外,偶尔会依据最近趋势,将提取植物体有效成分制成的提取物用于化妆品的材料,但在提取植物体有效成分的过程中,大部分有效成分会消失,其效果极低。
因此,最近,需要研究使用植物等材料的同时,最大限度维持其形状,最大限度应用其有效成分。
发明内容
技术课题
为了解决传统技术的上述弊端,本发明提供一种可以维持天然植物体的形状,并最大限度应用其有效成分的化妆品组合物制备方法。
另外,本发明还提供一种通过上述化妆品组合物制备方法制成的化妆品组合物。
本发明的技术问题不受上述内容的限定。本说明书的整篇内容可以有助于理解本发明的技术问题,只要是本发明所属技术领域的通常技术人员,会很容易理解本发明的附加技术问题。
课题解决方案
为了达到本发明的上述目的,本发明一实施例的化妆品组合物制备方法包括:天然植物体准备步骤;将所述天然植物体浸渍于包括碱基(base)或酸基(acid)和纯净水在内的水溶液的步骤;以及加温所述水溶液并实施软化的步骤。
并且,所述酸基(acid)包括:羧基(carboxyl group)或磺酸(Sulfonic acid)的官能基。
并且,所述酸包括:有机酸,其包括柠檬酸、酒石酸、乳酸、羟基乙酸、甲酸、苹果酸、草酸、水杨酸、抗坏血酸、和葡萄糖酸内酯中至少一种以上;或者,无机酸,其包括盐酸、硫酸、硝酸、磷酸和碳酸中至少一种以上。
并且,所述酸在所述水溶液总重量中的浓度配比是0.1重量%至4重量%。
并且,所述碱基(base)末端包括羟基或胺基的官能基。
并且,所述碱基包括:氢氧化钾、氢氧化铵和氢氧化钠中至少一种以上,或者三羟乙基胺、氨基甲基丙醇和氨丁三醇中至少一种以上。
并且,所述软化步骤将所述水溶液,在40℃以上至95℃以下温度范围,软化30分钟以上至240分钟以下。
并且,所述软化步骤在70℃以上至90℃以下温度范围,软化60分钟以上至180分钟以下。
并且,所述软化步骤在超过90℃至95℃以下温度范围,软化30分钟以上至150分钟以下。
并且,在浸渍于所述水溶液的步骤之前,还包括干燥所述天然植物体的步骤。
并且,所述干燥步骤干燥所述天然植物体之后的含水量是已经干燥的天然植物体的总重量的5%至15%。
并且,所述天然植物体准备步骤还包括:将天然植物体粉碎成50μm以上、10,000μm以下大小的步骤。
并且,在所述软化步骤之后,还包括确认所述天然植物体是否被软化的步骤,所述确认步骤经过确认,认为软化不够时,反复实施15分钟以上至45分钟以下的所述软化步骤。
并且,还可以包括:利用纯净水清洗通过所述软化步骤得到软化的天然植物体的步骤。
并且,所述清洗步骤利用所述纯净水反复实施3次至6次左右。
并且,实施所述清洗步骤,以使通过所述清洗步骤完成清洗的纯净水的PH达到2.5以上至4.5以下。
并且,所述天然植物体可以包括:玫瑰、向日葵、菊花、金盏花、矢车菊、甘菊、牵牛花、半枝莲、凤仙花、樱花、绿茶、木槿、胡椒薄荷、积雪草、马齿苋、艾草、北美圣草、蒲公英、车前草、鱼腥草、芦荟、刺梨仙人掌花、白柳或仙人镜。
为了达到本发明的上述目的,本发明一实施例的化妆品组合物包括软化的天然植物体及纯净水。所述被软化的天然植物体是通过所述化妆品组合物制备方法制造而成。
并且,所述被软化的天然植物体和所述纯净水以1:1至1:10的重量比进行混合。
发明效果
本发明的化妆品组合物制备方法以及通过其制成的化妆品组合物可以继续维持被软化的天然植物体的形状,并软化天然植物体。
并且,本发明的化妆品制备方法可以使被软化的天然植物体材料包含于化妆品内时,继续维持其形状,用户使用化妆品时,施加适当力度就可以进行分解。由此,在制备化妆品的过程中,天然植物体的大部分有效成分不会遭到破坏,并在用户使用时,渗透到皮肤内。
附图说明
图1示出了包含本发明一实施例制成的被软化的天然植物体的化妆品组合物的照片。
图2示出了包含本发明一实施例制成的被软化的天然植物体的化妆品的照片。
图3示出了用户通过本发明一实施例制成的化妆品的照片。
图4的照片示出了如图3,用户使用本发明一实施例制成的化妆品之后,被软化的花瓣在皮肤上融化的效果。
图5至图16的照片示出了本发明实施例和比较例的成品。
具体实施方式
以下,详细说明本发明的最佳实施方式。但是,本发明的实施方式可以变形为多种不同形态,本发明的范围不受以下描述的实施方式的限定。并且,本发明的实施形态用于向该技术领域的通常技术人员更全面地描述本发明。
本发明人为了寻找到天然植物体含在化妆品内时维持其形状,只有用户使用时,在皮肤表皮上融化,使天然植物体的成分渗透到皮肤内侧的制备方法,长久以来反复进行研究,最终完成了本发明。
本发明一实施例的化妆品组合物制备方法包括:天然植物体准备步骤;将所述天然植物体浸渍于包括碱基(base)或酸基(acid)和纯净水在内的水溶液中的步骤;以及加温所述水溶液并实施软化的步骤。
并且,在将所述天然植物体浸渍于所述水溶液的步骤之前,还可以包括:干燥所述天然植物体的步骤,例如,干燥所述天然植物体之后的含水量是已经干燥的天然植物体的总重量的5%至15%。在以上范围内,可以更精准地软化天然植物体。
通过上述制备过程制成的化妆品组合物包括被软化的天然植物体。比起合成材料,天然植物体是对人体更安全、更接近于纯天然和环保的材料。因此,将天然植物体本身用于制备化妆品的化妆品组合物时,成品会具有以上材料带来的效果。
并且,通过上述过程制成的化妆品组合物将软化天然植物体,并维持其形状,从而得到优异的视觉效果。并且,传统技术即使将天然植物体用于化妆品的材料,也会由于用作提取物而难以观察到其形状,或者由于精细粉碎而使用,以至于不能观察到其形态。但是,通过本发明的制备方法制造时,由于软化天然植物体并维持其形状,可以达到从视觉上,依据其形状,就可以观察到是何种天然植物体的效果。因此,天然植物体中,对人体产生有益效果的成分不仅可以继续保存在被软化的天然植物体内部,还可以在下述成品化妆品内维持形状,得到更优异的视觉效果。即,消费者可以从视觉上感觉到化妆品内确实存在天然植物体。
并且,所述天然植物体可以是大自然里存在的任何天然植物体,例如,可以包括:玫瑰、向日葵、菊花、金盏花、矢车菊、甘菊、牵牛花、半枝莲、凤仙花、樱花、绿茶、木槿、胡椒薄荷、积雪草、马齿苋、艾草、北美圣草、蒲公英、车前草、鱼腥草、芦荟、刺梨仙人掌花、白柳或仙人镜。
例如,玫瑰花瓣由于大量包含具有优异抗氧化效果的多酚及其衍生物,还大量包含精油,用在人们皮肤时,对于维持皮肤弹力和健康,具有极其优异的效果。并且,本发明使上述有效成分大部分保存在玫瑰花瓣内部,在维持其形态的前提下,存在于化妆品组合物以及包括其的化妆品里,因此,不仅视觉效果优异,还可以使有效成分的应用达到最多。
本发明的化妆品组合物制备方法实施将所述天然植物体浸渍于包括碱基(base)或酸基(acid)和纯净水在内的水溶液的步骤。如非限定性的例子,所述天然植物体可以完全浸渍在包括所述碱基(base)或酸基(acid)和纯净水在内的水溶液里。
并且,所述酸基(acid)可以包括羧基(carboxyl group)或磺酸(Sulfonic acid)的官能基。所述酸(acid)可以包括有机酸或无机酸。如具体例子,所述酸包括:有机酸,其包括柠檬酸、酒石酸、乳酸、羟基乙酸、甲酸、苹果酸、草酸、水杨酸、抗坏血酸、和葡萄糖酸内酯中至少一种以上;或者,无机酸,其包括盐酸、硫酸、硝酸、磷酸和碳酸中至少一种以上。但是,并不受其的限定。
所述酸(acid)可以通过包含在所述酸中的羧基(carboxyl group)或磺酸(Sulfonic acid)等的酸性官能基,部分阻断存在于天然植物体的纤维素之间的结合,从而软化天然植物体。由此,天然植物体维持其形状的同时,被软化,以至于用户使用化妆品时,只通过用手指按压的力量,也可以使纤维素解体。最终,天然植物体以被软化的状态维持形状的同时,用户使用时,稍微用力也可以被完全解体,天然植物体的大部分有效成分将渗透到用户的皮肤里。
所述酸在所述水溶液总重量中的浓度配比是0.1重量%至4重量%。例如,所述酸的浓度是0.5重量%至2重量%。在所述范围内,可以使天然植物体被妥当软化。
并且,所述碱基(base)末端包括羟基或胺基的官能基。并且,所述碱基包括:氢氧化钾、氢氧化铵和氢氧化钠中至少一种以上,或者三羟乙基胺、氨基甲基丙醇和氨丁三醇中至少一种以上。
传统技术中,利用天然植物体的化妆品采用加热、压榨、蒸馏或提取植物体而使用的方式,或者只是精细粉碎天然植物体而含在化妆品内部的方式,采用第一种方式的弊端在于,只可以提取极少量的所需有效成分,只可以采用提取液的形态使用;采用第二种方式的弊端在于,即使包含天然植物体,也不能得到除了添加之外的另外视觉效果或利用包含植物体的有效成分。或者,除了上述方式之外,传统技术即使只为了将天然植物体用作化妆品的一成分,实施简单软化的方式,但其只不过是为了便于将天然植物体用作化妆品组合物,使其变柔软或进行预处理的方式,并没有像本发明一样,继续维持天然植物体的形状的同时,用户使用时,仅用手指施加的力量,就可以使其从用户的皮肤上消失。
本发明的化妆品组合物制备方法可以使成品化妆品内天然植物体维持其形状,视觉效果极其优异,具有较高的商业价值,并且,用户将包含着维持其形状的被软化的天然植物体的化妆品成分放在本人皮肤上,稍微用力(涂抹),就可以使其完全解体而消失,致使残留在天然植物体的大部分有效成分被用户的皮肤吸收,具有极其优异的效果。换言之,传统技术只是使天然植物体变软而用作化妆品原料之一,或者完全分解天然植物体,使其失去形态后,仅利用部分成分,与此相比,本发明制备的化妆品组合物内的被软化的天然植物体不仅可以维持其形状,还可以在使用时,使几乎所有成分渗透到用户的皮肤内,或者融入到或残留在皮肤上,使天然植物体本身的使用效果达到最高。
并且,所述软化步骤将所述水溶液,在40℃以上至95℃以下温度范围,软化30分钟以上至240分钟以下。
实施所述天然植物体将浸渍于纯净水和酸的水溶液,在40℃以上至95℃以下温度范围,软化30分钟以上至240分钟以下的步骤。如非限定性的例子,所述软化步骤可以实施:将天然植物体浸渍于预先制备成符合于所述温度范围的纯净水和混合酸的水溶液之后,软化所述时间段的步骤,或者,将天然植物体浸渍于水溶液,加温至所述温度范围之后,软化所述时间段的步骤。另外,本说明书虽然使用了“软化”术语,但另一示例中,所述软化可以解释成烂熟、变柔软、适当分解组织等含义。为方便起见,本说明书虽然使用“软化”术语,但可以包括以上含义。
所述水溶液的温度低于40℃时,软化过程的效果不明显,会降低软化度,因此,用户在使用过程中,或许无法完全分解。并且,所述水溶液的温度超过95℃时,可能会完全分解所述天然植物体,导致其形状不能得到维持。并且,实施在所述温度范围软化30分钟的步骤时,由于软化程度不明显,用户使用时,天然植物体不能完全分解乃至解体而降低使用感。软化过程超过240分钟时,所述天然植物体会被完全分解,导致其形状不能得到维持。例如,软化所述水溶液的步骤可以将所述水溶液的温度设置成50℃以上至90℃以下的范围,或者可以设置成70℃以上至90℃以下的范围。并且,如最佳例子,软化所述水溶液的步骤在70℃以上至90℃以下范围的温度,软化60分钟以上至180分钟以下,或者120分钟以上至150分钟以下。并且,在75℃以上至85℃以下范围的温度,软化60分钟以上至180分钟以下,或者120分钟以上至150分钟以下。在所述范围,可以适当软化花瓣,也可以防止出现被软化的部分花瓣由于散开或解体而消失的现象。并且,可以提高天然植物体在所述范围被软化的概率。即,不仅可以阻止在所述范围被软化的天然植物体被解体或分解,还可以在用户使用被软化的天然植物体时,易于分解(被用户的皮肤融化,被吸收到皮肤内,以被分解的状态存在于皮肤表皮)。
并且,软化所述水溶液的步骤在超过90℃至95℃以下范围的温度,软化30分钟以上至150分钟以下,或者30分钟以上至120分钟以下。不仅可以阻止在所述范围被软化的天然植物体被解体或分解,还可以在用户使用被软化的天然植物体时,易于分解。
超过本发明的所述温度范围和所述软化时间时,不能取得本发明要达到的,维持被软化天然植物体的形状,用户使用时,天然植物体被完全分解,其有效成分渗透到用户皮肤的效果。
并且,在所述软化步骤之后,还可以包括:确认所述天然植物体是否被软化成所愿状态的步骤。如非限定性的例子,确认软化的步骤在实施所述软化步骤之后,取出被软化的天然植物体放在手背上,一边施加一定力量涂抹一边确认。并且,还可以应用抗拉强度检测仪,与干燥的天然植物体的抗拉强度进行对比而进行确认。如非限定性的例子,依据使用的天然植物体的种类,所述抗拉强度也会有所相同,最佳地,被软化的天然植物体的抗拉强度是早期干燥的天然植物体的25%至80%。
并且,确认所述天然植物体是否被软化的步骤从实施过所述软化步骤的天然植物体的硬度(Hardness)、粘附力(Adhesiveness)、弹性(Springiness)、凝聚力(Cohesiveness)、胶粘性(Gumminess)、咀嚼性(Chewiness)和还原能力(Resilience)中选择之一进行检测而得到实施。所述硬度以重力单位置于10g至100g的范围,例如,其确认是否以重力单位置于15g至70g的范围。另外,这里,所述重力单位的1g意指9.8m/s2
并且,所述粘附力(Adhesiveness)可以置于-0.2g.sec至-1.2g.sec的范围,例如,确认是否置于-0.3g.sec至-1.0g.sec的范围。
并且,所述弹性(Springiness)可以置于0.03至0.22的范围,例如,确认是否置于0.04至0.11的范围。
并且,所述凝聚力(Cohesiveness)可以置于0.2至0.5的范围,例如,确认是否置于0.35至0.45的范围。
并且,所述胶粘性(Gumminess)可以置于1至100的范围,例如,确认是否置于5至40的范围。
并且,所述咀嚼性(Gumminess)可以置于0.1至4的范围,例如,确认是否置于0.5至2.5的范围。
并且,所述还原能力(Resilience)可以置于0.1至1.8的范围,例如,确认是否置于0.3至1的范围。
采用Texture Analyser(Model TAXT Express:法国Lamy rheology公司)装备检测所述硬度(Hardness)、粘附力(Adhesiveness)、弹性(Springiness)、凝聚力(Cohesiveness)、胶粘性(Gumminess)、咀嚼性(Chewiness)和还原能力(Resilience),检测速度为1㎜/sec,Texture Analyzer的探测器(probe)和试剂之间的距离保持5㎜的状态下,使用(直径)2㎜的探测器直杆检测5sec。并且,所述重力单位的范围是将所述天然植物体检测10次以上取得的结果的平均值。
并且,如非限定性的例子,所述确认步骤软化不够时,可以包括:反复实施所述软化步骤15分钟以上至45分钟以下的步骤。即,软化不够时,可以反复实施重新软化的步骤。
反复实施所述软化步骤的温度可以比以前软化步骤的温度高出5℃以上至10℃以下范围的温度,非限定性地,在反复实施时,在5分钟以上至10分钟以下范围内,时间变短。由此,可以精准地调节天然植物体的软化程度。
其次,可以实施利用纯净水清洗经过所述软化步骤得到软化的天然植物体的步骤。所述清洗步骤的实施目的在于,去除完成软化过程之后残留的碱或酸,以防止残留的碱或酸继续软化天然植物体而产生不希望形成的被软化的天然植物体。
并且,如非限定性的例子,所述清洗步骤利用所述纯净水反复实施3次至6次左右。这是为了取得被软化的天然植物体的所愿PH。
可以实施所述清洗步骤,以使在所述清洗步骤完成清洗的纯净水的PH置于2.5以上至4.5以下范围。即,其目的在于,去除残留在天然植物体的碱或酸,碱或酸被去除一定程度时,完成清洗的纯净水里会混入局部残留在被软化的天然植物体的碱或酸,纯净水的PH范围符合于所述PH范围时,所述被软化的天然植物体的PH实际上也会与纯净水的PH相同。因此,所述被软化的天然植物体的PH达到2.5以上至4.5以下,即,完成清洗的纯净水的PH达到2.5以上至4.5以下范围时,可以结束清洗步骤。
并且,如非限定性的例子,准备所述干燥天然植物体的步骤还可以包括将天然植物体粉碎成50μm以上至10,000μm以下大小的步骤。其目的在于,本发明中,将通过所述制备过程制成的化妆品组合物软化成希望达到的妥当程度。
本发明的另一方面提供一种通过所述化妆品制备方法制成的化妆品组合物,化妆品组合物包括被软化的天然植物体和纯净水,所述被软化的天然植物体可以通过所述化妆品组合物的制备方法制造而成。
并且,所述被软化的天然植物体和所述纯净水以1:1至1:10的重量比进行混合。在所述组合物中,可以防止被软化的天然植物体添加到化妆品组合物的过程中出现过量分解的现象以及在纯净水去除过程中的分解和存放阶段,被软化的天然植物体被干燥而再次变硬的现象。
以下,通过具体实施例,更具体描述本发明。但是,以下实施例仅用于帮助理解所述说明书,本发明的内容不受以下内容的限定。
实施例1至3
准备平均大小为2,000μm的玫瑰花瓣作为干燥的天然植物体,并依据表1记载的含量,制备包含纯净水和酸性成分的水溶液。准备包含羧基官能基的柠檬酸作为所述酸性成分。然后,将干燥的天然植物体浸渍于所述水溶液上并搅拌均匀,以使其完全浸渍。然后,将完全浸渍干燥的天然植物体的水溶液,在80℃加温2小时。完成软化之后,利用滤网过滤包含酸性成分的水溶液,利用另外的纯净水清洗和过滤3次至6次,然后检测pH。依据要添加的化妆品剂型,检测到的清洗水pH值达到2.5至4.5范围时,结束清洗。
【表1】
图1示出了所述实施例1至3中之一化妆品组合物的照片。如图1示出的化妆品组合物的照片,本发明的化妆品组合物是被软化的天然植物体在化妆品组合物内部维持着其形态。
并且,图2示出了包含利用所述化妆品组合物制成的被软化的天然植物体的化妆品的照片。如图2所示,化妆品内,被软化的天然植物体在维持着其形态。如此,本发明的化妆品中,被软化的天然植物体在化妆品内维持着其形态,因此,使用本发明的化妆品的用户可以得到极其优异的视觉效果。
图3示出了用户将以上图2中化妆品直接放在用户手背上并使用的照片。
更具体地,图3的使用照片示出了与其他剂型同时提取化妆品内的被软化的天然植物体,放在用户手背的状态。经过确认发现,被软化的天然植物体放置于手背上的状态下,也可以维持其形态。
图4的照片示出了如图3,用户使用本发明一实施例制成的化妆品之后,被软化的花瓣在皮肤上融化的效果。
更具体地,经过确认发现,手背上放置被软化的花瓣的状态下,通过用户的手指施加适当力量而涂抹,最终,被软化的花瓣全部被分解。由此,花瓣的主要成分中大部分不消失而融入到用户的皮肤里,从而使大部分有效成分得到应用,取得优异的效果。
实施例4至15
准备金盏花花瓣,如本发明的一实施例,浸渍于包含柠檬酸的水溶液,在50℃的温度条件下进行加温,将其软化特定时间段之后,完成软化过程。实施例4至15的具体条件如以下表2。
【表2】
温度(℃) 软化时间(min) 酸的浓度(重量%)
实施例4 50 30 0.5
实施例5 50 30 1.0
实施例6 50 30 2.0
实施例7 50 60 0.5
实施例8 50 60 1.0
实施例9 50 60 2.0
实施例10 50 90 0.5
实施例11 50 90 1.0
实施例12 50 90 2.0
实施例13 50 120 0.5
实施例14 50 120 1.0
实施例15 50 120 2.0
比较例1至4
设定与实施例4至15相同的温度条件和软化条件的同时,以不包含酸的状态软化金盏花,其具体条件如以下表3。
【表3】
温度(℃) 软化时间(min) 酸的浓度(重量%)
比较例1 50 30 0.0
比较例2 50 60 0.0
比较例3 50 90 0.0
比较例4 50 120 0.0
图5至图8的照片示出了所述实施例4至15的成品和所述比较例1至4的成品,各实施例和比较例的条件标识在照片之中。为了便于描述,对于实施例和比较例的结果,固定温度和时间之后,在各照片中,最左侧安排了比较例的成品,并安排了越走向右侧,酸的浓度也随之变高的成品。即,图5中,从左侧向右侧,依次安排了比较例1、实施例4、实施例5和实施例6。图6从左侧向右侧依次安排了比较例2、实施例7、实施例8、实施例9,图7从左侧向右侧依次安排了比较例3、实施例10、实施例11、实施例12,图8从左侧向右侧依次安排了比较例4、实施例13、实施例14、实施例15。
如图5至图8所示,比起不包含酸的情况,包含酸并符合本发明的温度条件时,酸会渗入金盏花花瓣内部,变更内部组织,一定程度上改变金盏花花瓣的比例。
实验例1至16
并且,为了检测作为所述实施例4至15的成品和所述比较例1至4的成品的金盏花花瓣的软化度,将金盏花花瓣放置于手背上的状态下,通过用户的手指施加适当力量并涂抹之后,观察花瓣是否被软化,并将其结果记入以下表4之中。
【表4】
分类 被软化的程度
实施例4
实施例5 △△
实施例6 △△
实施例7
实施例8 △△
实施例9 △△
实施例10 △△
实施例11
实施例12
实施例13 △△
实施例14 △△
实施例15 △△
比较例1 X
比较例2 X
比较例3 X
比较例4 X
X:没有被软化,手背上继续存在残留物。
△:被软化,但是长时间涂抹或施加相对大的力量时,残留物从手背上消失。
△△:被软化,比起△,即使施加相对小的力量,残留物也会从手背上消失。
○:被软化,比起△△,即使施加相对小的力量,残留物也会从手背上消失。
◎:软化程度极高,比起○,即使施加相对小的力量,残留物也会从手背上消失。
如以上表3所示,本发明的实施例虽然在软化度上存在差异,但可以确认到金盏花花瓣被软化。与此相反,比较例全然没有被软化,或者只可以使金盏花花瓣被烂熟,经过确认得知,即使利用强大的力量涂抹较长时间,也仍然存在残留物。
实施例16至27
准备金盏花花瓣之后,如本发明的一实施例,浸渍于包含柠檬酸等的水溶液,在70℃的温度条件下进行加温,并将其软化给定时间段之后,完成软化过程。实施例16至27的具体条件如以下表5。
【表5】
温度(℃) 软化时间(min) 酸的浓度(重量%)
实施例16 70 30 0.5
实施例17 70 30 1.0
实施例18 70 30 2.0
实施例19 70 60 0.5
实施例20 70 60 1.0
实施例21 70 60 2.0
实施例22 70 90 0.5
实施例23 70 90 1.0
实施例24 70 90 2.0
实施例25 70 120 0.5
实施例26 70 120 1.0
实施例27 70 120 2.0
比较例5至8
设定与实施例16至27相同的温度条件和软化时间,以未包含酸的状态软化金盏花,其具体条件如以下表6。
【表6】
以下图9至图12的照片示出了所述实施例16至27的成品和所述比较例5至8的成品。为了便于描述,对于实施例和比较例的结果,固定温度和时间之后,在各照片中,最左侧安排了比较例的成品,并安排了越走向右侧,酸的浓度也随之变高的成品。即,图9从左侧向右侧依次安排了比较例5、实施例16、实施例17、实施例18,图10从左侧向右侧依次安排了比较例6、实施例19、实施例20、实施例21,图11从左侧向右侧依次安排了比较例7、实施例22、实施例23、实施例24,图12从左侧向右侧依次安排了比较例8、实施例25、实施例26、实施例27。
如图9至图12所示,比起不包含酸的情况,包含酸并符合本发明的温度条件时,酸会渗入金盏花花瓣内部,变更内部组织,一定程度上改变金盏花花瓣的比例。这与图5至图8相似。
实验例17至32
并且,为了检测作为所述实施例16至27的成品和所述比较例5至8的成品的金盏花花瓣的软化度,将金盏花花瓣放置于手背上的状态下,通过用户的手指施加适当力量并涂抹之后,观察花瓣是否被软化,并将其结果记入以下表7之中。
【表7】
X:没有被软化,手背上继续存在残留物。
△:被软化,但是长时间涂抹或施加相对大的力量时,残留物从手背上消失。
△△:被软化,比起△,即使施加相对小的力量,残留物也会从手背上消失。
○:被软化,比起△△,即使施加相对小的力量,残留物也会从手背上消失。
◎:软化程度极高,比起○,即使施加相对小的力量,残留物也会从手背上消失。
如以上表7所示,本发明的实施例虽然在软化度上存在差异,但可以确认到金盏花花瓣被软化。与此相反,比较例全然没有被软化,或者只可以使金盏花花瓣被烂熟,经过确认得知,即使利用强大的力量涂抹较长时间,也仍然存在残留物。
实施例28至39
准备金盏花花瓣之后,如本发明的一实施例,浸渍于包含柠檬酸等的水溶液,在90℃的温度条件下进行加温,并将其软化给定时间段之后,完成软化过程。实施例28至39的具体条件如以下表8。
【表8】
比较例9至12
设定与实施例28至39相同的温度条件和软化时间,以未包含酸的状态软化金盏花,其具体条件如以下表9。
【表9】
温度(℃) 软化时间(min) 酸的浓度(重量%)
比较例9 90 30 0.0
比较例10 90 60 0.0
比较例11 90 90 0.0
比较例12 90 120 0.0
以下图13至图16的照片示出了所述实施例28至39的成品和所述比较例9至12的成品,各实施例和比较例的条件标识在照片之中。为了便于描述,对于实施例和比较例的结果,固定温度和时间之后,在各照片中,最左侧安排了比较例的成品,并安排了越走向右侧,酸的浓度也随之变高的成品。即,图13从左侧向右侧依次安排了比较例9、实施例28、实施例29、实施例30,图14从左侧向右侧依次安排了比较例10、实施例31、实施例32、实施例33,图15从左侧向右侧依次安排了比较例11、实施例34、实施例35、实施例36,图16从左侧向右侧依次安排了比较例12、
实施例37、实施例38、实施例39。
如图13至图16所示,比起不包含酸的情况,包含酸并符合本发明的温度条件时,酸会渗入金盏花花瓣内部,变更内部组织,一定程度上改变金盏花花瓣的比例。这与图5至图12相似。
实验例33至48
并且,为了检测作为所述实施例28至39的成品和所述比较例9至12的成品的金盏花花瓣的软化度,将金盏花花瓣放置于手背上的状态下,通过用户的手指施加适当力量并涂抹之后,观察花瓣是否被软化,并将其结果记入以下表10之中。
【表10】
X:没有被软化,手背上继续存在残留物。
△:被软化,但是长时间涂抹或施加相对大的力量时,残留物从手背上消失。
△△:被软化,比起△,即使施加相对小的力量,残留物也会从手背上消失。
○:被软化,比起△△,即使施加相对小的力量,残留物也会从手背上消失。
◎:软化程度极高,比起○,即使施加相对小的力量,残留物也会从手背上消失。
如以上表9所示,本发明的实施例虽然在软化度上存在差异,但可以确认到金盏花花瓣被软化。与此相反,比较例全然没有被软化,或者只可以使金盏花花瓣被烂熟,经过确认得知,即使利用强大的力量涂抹较长时间,也仍然存在残留物。
以上详细说明了本发明的实施例,但本发明的权利要求书不受其限定,对于该技术领域的通常技术人员应当显而易见,在不脱离权利要求书里记载的本发明的技术思想的范围内,可以进行多种修改和变形。

Claims (19)

1.一种化妆品组合物制备方法,其包括:
天然植物体准备步骤;
将所述天然植物体浸渍于包括碱基(base)或酸基(acid)和纯净水在内的水溶液的步骤;以及
加温所述水溶液并实施软化的步骤。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述酸基(acid)包括:羧基(carboxyl group)或磺酸(Sulfonic acid)的官能基。
3.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述酸包括:有机酸,其包括柠檬酸、酒石酸、乳酸、羟基乙酸、甲酸、苹果酸、草酸、水杨酸、抗坏血酸、和葡萄糖酸内酯中至少一种以上;或者,无机酸,其包括盐酸、硫酸、硝酸、磷酸和碳酸中至少一种以上。
4.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述酸在所述水溶液总重量中的浓度配比是0.1重量%至4重量%。
5.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述碱基(base)末端包括羟基或胺基的官能基。
6.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述碱基包括:氢氧化钾、氢氧化铵和氢氧化钠中至少一种以上,或者三羟乙基胺、氨基甲基丙醇和氨丁三醇中至少一种以上。
7.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述软化步骤将所述水溶液,在40℃以上至95℃以下温度范围,软化30分钟以上至240分钟以下。
8.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述软化步骤在70℃以上至90℃以下温度范围,软化60分钟以上至180分钟以下。
9.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述软化步骤在超过90℃至95℃以下温度范围,软化30分钟以上至150分钟以下。
10.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:在浸渍于所述水溶液的步骤之前,还包括干燥所述天然植物体的步骤。
11.根据权利要求10所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述干燥步骤干燥所述天然植物体之后的含水量是已经干燥的天然植物体的总重量的5%至15%。
12.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述天然植物体准备步骤还包括:将天然植物体粉碎成50μm以上、10,000μm以下大小的步骤。
13.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:在所述软化步骤之后,还包括确认所述天然植物体是否被软化的步骤,所述确认步骤经过确认,认为软化不够时,反复实施15分钟以上至45分钟以下的所述软化步骤。
14.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:利用纯净水清洗通过所述软化步骤得到软化的天然植物体的步骤。
15.根据权利要求14所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述清洗步骤利用所述纯净水反复实施3次至6次左右。
16.根据权利要求14所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:实施所述清洗步骤,以使通过所述清洗步骤完成清洗的纯净水的PH达到2.5以上至4.5以下。
17.根据权利要求1所述的化妆品组合物制备方法,其特征在于:所述天然植物体可以包括:玫瑰、向日葵、菊花、金盏花、矢车菊、甘菊、牵牛花、半枝莲、凤仙花、樱花、绿茶、木槿、胡椒薄荷、积雪草、马齿苋、艾草、北美圣草、蒲公英、车前草、鱼腥草、芦荟、刺梨仙人掌花、白柳或仙人镜。
18.一种化妆品组合物,其包括:
被软化的天然植物体;以及
纯净水,
所述被软化的天然植物体是通过所述权利要求1至权利要求17中之一的化妆品组合物制备方法制成。
19.根据权利要求18所述的化妆品组合物,其特征在于:所述被软化的天然植物体和所述纯净水以1:1至1:10的重量比进行混合。
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