CN110560101B - 一步合成Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4光催化剂的方法 - Google Patents
一步合成Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4光催化剂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110560101B CN110560101B CN201910760536.6A CN201910760536A CN110560101B CN 110560101 B CN110560101 B CN 110560101B CN 201910760536 A CN201910760536 A CN 201910760536A CN 110560101 B CN110560101 B CN 110560101B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- agbr
- beta
- solution
- silver nitrate
- photocatalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 36
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 14
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 35
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 17
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 8
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 8
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 abstract description 8
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004298 light response Effects 0.000 abstract 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N chembl454950 Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H]([NH+](C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- QEKREONBSFPWTQ-UHFFFAOYSA-N disilver dioxido(dioxo)tungsten Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-][W]([O-])(=O)=O QEKREONBSFPWTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- 229960004989 tetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000001453 impedance spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 description 1
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/132—Halogens; Compounds thereof with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一步合成可见光响应的直接Z‑Scheme AgBr/β‑Ag2WO4光催化剂的方法。该光催化剂在微观上为纳米颗粒和微米棒构成的复合结构,在光催化降解罗丹明B方面表现出良好的催化活性。
Description
技术领域
本发明涉及一步合成Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4光催化剂的方法,属于纳米材料制备领域。
背景技术
环境污染和能源短缺是当今世界的两大焦点问题,光催化技术是解决能源短缺和环境问题的理想技术,利用半导体光催化材料将太阳能转化为化学能,得到包括氢和碳氢化合物等有效益的产物,去除污染物和细菌等使得半导体光催化技术受到广泛关注。
钨酸银(Ag2WO4)由于其禁带宽度较大,对紫外光有很强的响应,而对于可见光的响应较弱,而紫外光在太阳光谱仅占极低的比例(~5%),这极大的限制了其对于太阳光谱的利用。此外,钨酸银(Ag2WO4)有三种晶型(α-,β-,γ-),研究表明β-Ag2WO4比α-Ag2WO4具有更高的光催化性能,然而目前大多数关于Ag2WO4的研究都集中α-Ag2WO4。为了提高Ag2WO4的光催化性能,Shijie Li等使用KBr作为Br源,通过离子交换法制备了Ag/AgBr/Ag2WO4光催化剂用于RhB和盐酸四环素降解,表现出比纯 Ag2WO4高效的光催化性能[Shijie Li,et al.(2018).“Construction of a novel ternary Ag/AgBr/Ag2WO4composite for efficientphotocatalytic removal of Rhodamine B dye and tetracycline hydrochlorideantibiotic”Materials Letters 224:29-32.]。Jingjing Li等使用NaCl, KBr,KI作为卤源,制备了Ag2WO4/AgX(X=Cl,Br,I)光催化剂用于甲基橙降解,表现出比纯Ag2WO4高效的光催化性能[Jingjing Li,et al.(2015).“Facile formation of Ag2WO4/AgX(X=Cl,Br,I)hybrid nanorods with enhanced visible-light-driven photoelectrochemicalproperties”Materials Research Bulletin 61:315-320]。上述对于 Ag2WO4光催化性能的改性均通过两步离子交换法,且制备的Ag2WO4均为α-Ag2WO4。
发明内容
本发明的目的在于提供一步合成Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4光催化剂的方法。
实现本发明目的的技术解决方案为:构建直接Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4体系光催化剂,AgBr/β-Ag2WO4以5%-30%的质量比实现光生电子和空穴的空间分离,从而提高光催化性能。
上述一步合成Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4光催化剂的制备方法,包括以下步骤:
第一步,将十六烷基三甲基溴化铵加入硝酸银溶液中,磁力搅拌2h以形成AgBr溶胶和银离子共存的混合溶液;
第二步,将钨酸钠溶于与步骤一中硝酸银溶液等体积的水中;
第三步,第一步所得溶液液逐滴加入第二步所得溶液中,室温避光条件下磁力搅拌6h;
第四步,第三步所得样品离心洗涤,烘干,制得AgBr/β-Ag2WO4复合材料。
进一步的,第一步中,硝酸银的浓度为20mM,十六烷基三甲基溴化铵的浓度为硝酸银浓度的7.5%-27%。
进一步的,第二步中,钨酸钠溶液的浓度为第一步中硝酸银溶液浓度的0.5倍。
进一步的,第四步中,离心机转速为9000r/min,离心时间为3min,烘箱温度为60℃。
本发明与现有技术相比,其优点在于:(1)采用一步法制得AgBr/β-Ag2WO4复合材料,反应条件温和,操作简单;(2)该材料用于光催化降解罗丹明B,表现出优异的催化性能。
附图说明
图1是本发明的合成流程图。
图2(a)是本发明对比例1,2,(b)是实施例1-4,所制备材料的XRD衍射谱图。
图3(a)是本发明对比例1,(b)是对比例2,(c)是实施例4所制备材料的扫描电镜图, (d)是对比例1,(e)是对比例2,(f)和(g)是实施例4所制备材料的透射电镜图。
图4是本发明实施例1-4,和对比例1,2制备的材料用于光催化降解RhB的(a)RhB浓度随时间变化曲线,(b)光催化速率曲线。
图5(a)是本发明实施例4(I)和对比例1(III),2(II)制备的材料的光电流图谱,(b)是电化学阻抗图谱。
图6是本发明实施例制备材料的光催化机理图。
具体实施方式
图1是本发明的合成流程图,将十六烷基三甲基溴化铵加入硝酸银溶液中,磁力搅拌2h以形成AgBr溶胶和银离子共存的混合溶液;将钨酸钠溶于与硝酸银溶液等体积的水中。将含有十六烷基三甲基溴化铵的硝酸银溶液逐滴加入钨酸钠溶液中,室温避光搅拌6h,离心洗涤干燥得到AgBr/β-Ag2WO4复合材料。
本发明制备的AgBr/β-Ag2WO4复合材料作为光催化剂有优异的光催化性能,这主要归因于AgBr和β-Ag2WO4之间构成Z-scheme异质结,实现了光生电子和空穴的空间分离,降低了载流子复合效率,从而使得光催化性能得到大幅提升。
本发明的AgBr/β-Ag2WO4复合材料光催化剂通过以下步骤制备:
第一步,将十六烷基三甲基溴化铵加入硝酸银溶液中,磁力搅拌2h以形成AgBr溶胶和银离子共存的混合溶液;
第二步,将钨酸钠溶于与步骤一中硝酸银溶液等体积的水中;
第三步,第一步所得溶液逐滴加入第二步所得溶液中,室温避光搅拌6h;
第四步,第三步所的样品离心洗涤,烘箱烘干,制得AgBr/β-Ag2WO4复合材料。
实施例1
第一步,将14.0mg十六烷基三甲基溴化铵加入33ml 20mM硝酸银溶液中,磁力搅拌2 h以形成AgBr溶胶和银离子共存的混合溶液;
第二步,将109mg钨酸钠溶于33mL水中;
第三步,第一步所得溶液逐滴加入第二步所得溶液中,室温避光搅拌6h;
第四步,第三步所的样品离心洗涤,烘箱烘干,制得AgBr/β-Ag2WO4-5%复合材料。
实施例2
第一步,将26.4mg十六烷基三甲基溴化铵加入33ml 20mM硝酸银溶液中,磁力搅拌2 h以形成AgBr溶胶和银离子共存的混合溶液;
第二步,将109mg钨酸钠溶于33mL水中;
第三步,第一步所得溶液逐滴加入第二步所得溶液中,室温避光搅拌6h;
第四步,第三步所的样品离心洗涤,烘箱烘干,制得AgBr/β-Ag2WO4-10%复合材料。
实施例3:
第一步,将47.6mg十六烷基三甲基溴化铵加入33ml 20mM硝酸银溶液中,磁力搅拌2 h以形成AgBr溶胶和银离子共存的混合溶液;
第二步,将109mg钨酸钠溶于33mL水中;
第三步,第一步所得溶液逐滴加入第二步所得溶液中,室温避光搅拌6h;
第四步,第三步所的样品离心洗涤,烘箱烘干,制得AgBr/β-Ag2WO4-20%复合材料。
实施例4:
第一步,将65.0mg十六烷基三甲基溴化铵加入33ml 20mM硝酸银溶液中,磁力搅拌2 h以形成AgBr溶胶和银离子共存的混合溶液;
第二步,将109mg钨酸钠溶于33mL水中;
第三步,第一步所得溶液逐滴加入第二步所得溶液中,室温避光搅拌6h;
第四步,第三步所的样品离心洗涤,烘箱烘干,制得AgBr/β-Ag2WO4-30%复合材料。对比例1:
第一步,将33ml 20mM硝酸银溶液逐滴加入33mL溶有109mg钨酸钠的水溶液中;第二步,第一步所得混合溶液室温避光搅拌6h;
第三步,第二步所得样品离心洗涤,烘干,制得纯β-Ag2WO4样品。
对比例2:
第一步,将112mg硝酸银溶于33mL水中;
第二步,向第一步所得溶液中加入33mL含有241mg十六烷基三甲基溴化铵的水溶液;第三步,第二步所得混合溶液室温避光搅拌6h;
第三步,第三步所得样品离心洗涤,烘干,制得纯AgBr样品。
当AgBr与β-Ag2WO4的质量比为30%的时候,所制备的光催化剂在60分钟内对罗丹明B(RhB)的降解率达到97.5%,其性能分别是纯AgBr和纯的β-Ag2WO4的1.7倍和 135.9倍。光催化性能的提升,得益于AgBr和β-Ag2WO4之间所形成的Z-scheme异质结,促进了光生电子和空穴的分离和迁移,延长了载流子的寿命,从而使得其光催化性能得到大幅提升。
以上所述实施例的各参数可以做出若干变形和改进,为使描述简洁,未对上述实施例中的所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些参数的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
Claims (2)
1.一种一步合成Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4光催化剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,将十六烷基三甲基溴化铵加入硝酸银溶液中,磁力搅拌2 h以形成AgBr溶胶和银离子共存的混合溶液;
第二步,将钨酸钠溶于与步骤一中硝酸银溶液等体积的水中;
第三步,第一步所得溶液逐滴加入第二步所得溶液中,室温避光条件下磁力搅拌6h;
第四步,第三步所得样品离心洗涤,烘干,制得AgBr/β-Ag2WO4复合材料;
第一步中,硝酸银的浓度为20 mM, 十六烷基三甲基溴化铵的浓度为硝酸银浓度的7.5%-27%;
第二步中,钨酸钠溶液的浓度为第一步中硝酸银溶液浓度的0.5倍;
第四步中,离心机转速为9000 r/min,离心时间为3 min,烘箱温度为60 ℃。
2.一种基于权利要求1所述的方法制得的AgBr/β-Ag2WO4光催化剂,其特征在于,该催化剂由AgBr与β-Ag2WO4以5%-30%的质量比在室温下制备得到。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910760536.6A CN110560101B (zh) | 2019-08-16 | 2019-08-16 | 一步合成Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4光催化剂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910760536.6A CN110560101B (zh) | 2019-08-16 | 2019-08-16 | 一步合成Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4光催化剂的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110560101A CN110560101A (zh) | 2019-12-13 |
CN110560101B true CN110560101B (zh) | 2022-12-02 |
Family
ID=68775596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910760536.6A Active CN110560101B (zh) | 2019-08-16 | 2019-08-16 | 一步合成Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4光催化剂的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110560101B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105944741A (zh) * | 2016-05-19 | 2016-09-21 | 南京理工大学 | 一种GO/Ag3PO4/AgBr三元复合光催化剂及其制备方法 |
CN106669744A (zh) * | 2016-12-17 | 2017-05-17 | 南京理工大学 | 一种Ag2Mo2O7@AgBr复合光催化剂及其制备方法 |
CN106732713A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-05-31 | 江苏大学 | 一种三元磁性复合光催化纳米材料及其制备方法和用途 |
CN107096549A (zh) * | 2017-03-30 | 2017-08-29 | 常州大学 | 一种钨酸银复合溴化银光催化剂的制备方法 |
CN107233904A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-10-10 | 南京理工大学 | 一种铬酸银/溴化银复合光催化剂的制备方法 |
-
2019
- 2019-08-16 CN CN201910760536.6A patent/CN110560101B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105944741A (zh) * | 2016-05-19 | 2016-09-21 | 南京理工大学 | 一种GO/Ag3PO4/AgBr三元复合光催化剂及其制备方法 |
CN106732713A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-05-31 | 江苏大学 | 一种三元磁性复合光催化纳米材料及其制备方法和用途 |
CN106669744A (zh) * | 2016-12-17 | 2017-05-17 | 南京理工大学 | 一种Ag2Mo2O7@AgBr复合光催化剂及其制备方法 |
CN107096549A (zh) * | 2017-03-30 | 2017-08-29 | 常州大学 | 一种钨酸银复合溴化银光催化剂的制备方法 |
CN107233904A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-10-10 | 南京理工大学 | 一种铬酸银/溴化银复合光催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Facile formation of Ag2WO4/AgX (X = Cl, Br, I) hybrid nanorods with enhanced visible-light-driven photoelectrochemical properties;Jingjing Li,等;《Materials Research Bulletin》;20151025;第315-320页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110560101A (zh) | 2019-12-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107008467B (zh) | 一种异质结光催化剂的制备方法和用途 | |
WO2021068570A1 (zh) | 用于降解四环素的复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN106669744B (zh) | 一种Ag2Mo2O7@AgBr复合光催化剂及其制备方法 | |
CN109622013B (zh) | 一种类石墨相氮化碳-(110)晶面钒酸铋z型异质结光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN108355669B (zh) | 一种磁性纳米洋葱碳负载Bi2WO6的光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN105032418B (zh) | 不同微观形貌Ag/ZnO‑碳球三元壳核异质结光催化剂的制备方法 | |
CN112756000A (zh) | 一种硫空位缺陷制备硫化物半导体/金属纳米粒子的方法及其应用 | |
CN106693996B (zh) | 硫化铋-铁酸铋复合可见光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN113368883A (zh) | 一种0D/3D Fe2O3 QDs/g-C3N4杂化光芬顿催化剂的制备方法 | |
CN114768841B (zh) | 过渡金属磷化物修饰的氧掺杂ZnIn2S4极化光催化材料及其制备方法和用途 | |
WO2023108950A1 (zh) | 一种Z型α-Fe2O3/ZnIn2S4复合光催化剂的制备方法和应用 | |
Li et al. | Hierarchical heterostructures of Bi2MoO6 microflowers decorated with Ag2CO3 nanoparticles for efficient visible-light-driven photocatalytic removal of toxic pollutants | |
CN113713813B (zh) | Ag NWs@BaTiO3芯鞘复合压电光催化材料及其制备方法和应用 | |
CN114768881A (zh) | 一种Z型Bi4O5Br2/MIL-88B(Fe)异质结光催化剂的制备方法 | |
CN111589460B (zh) | 一种W18O49/BiOX复合光催化材料及其制备方法 | |
CN111203245B (zh) | 一种高效降解环丙沙星的复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN110560101B (zh) | 一步合成Z-Scheme AgBr/β-Ag2WO4光催化剂的方法 | |
CN109433244B (zh) | 一种Ag8W4O8/C3N4可见光催化复合材料的制备方法及其应用 | |
CN109794269B (zh) | 一种MoSe2-CdS/CdSe复合光催化剂及其制备方法 | |
CN112079410A (zh) | 一种Ag/Ag2Mo2O7/WS2异质结光催化材料在降解有机污染物中的应用 | |
CN110560100B (zh) | 一种Z-Scheme AgBr/Ag8W4O16光催化剂的合成方法 | |
CN103041772A (zh) | 一维氧化锌/石墨化碳核壳结构异质结及其制备方法 | |
CN114192143B (zh) | 一种钨酸银/偏钒酸银复合光催化剂的制备及其应用 | |
CN114904521B (zh) | 一种Au/Bi2WO6/矿物三元复合材料及其制备方法和应用 | |
CN111569909B (zh) | 氧化/还原-双助催化剂复合的CdS基多元光催化复合材料的制备方法及其产氢应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |