CN110540361B - 一种全息成像玻璃组合物、玻璃基片及制备方法 - Google Patents
一种全息成像玻璃组合物、玻璃基片及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110540361B CN110540361B CN201910778098.6A CN201910778098A CN110540361B CN 110540361 B CN110540361 B CN 110540361B CN 201910778098 A CN201910778098 A CN 201910778098A CN 110540361 B CN110540361 B CN 110540361B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glass
- holographic imaging
- glass substrate
- rare earth
- sio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 110
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N gadolinium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Gd+3].[Gd+3] CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N oxo(oxolanthaniooxy)lanthanum Chemical group O=[La]O[La]=O KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 claims abstract description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 15
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 13
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 13
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000006124 Pilkington process Methods 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 13
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 13
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229910052661 anorthite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000003426 chemical strengthening reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000004031 devitrification Methods 0.000 description 1
- GWWPLLOVYSCJIO-UHFFFAOYSA-N dialuminum;calcium;disilicate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GWWPLLOVYSCJIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005329 float glass Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000001093 holography Methods 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/095—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing rare earths
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/0005—Adaptation of holography to specific applications
Abstract
本发明公开了一种全息成像玻璃组合物、玻璃基片及制备方法,玻璃组合物包含按质量百分比计的下述组分:SiO2:50~60%;Al2O3:3~8%;CaO:5~8%;MgO:1~5%;Na2O:10~15%;K2O:1~3%;B2O3:0~5%;稀土金属氧化物:1~10%;所述稀土金属氧化物选自La2O3、Y2O3或Gd2O3中的至少一种,将原料混合、熔化得到玻璃熔液,并对玻璃熔液进行澄清、均化、成型、退火,得到全息成像玻璃基片。本发明生产出的成像玻璃基片具有粘度适中,析晶现象明显减少,热成型难度低等特性。
Description
技术领域
本发明属于全息成像领域,尤其涉及一种全息成像玻璃组合物、玻璃基片及制备方法。
背景技术
全息技术是利用干涉和衍射原理来记录并再现物体真实的三维图像的技术。全息摄影采用激光作为照明光源,并将光源发出的光分为两束,一束直接射向感光片,另一束经被摄物的反射后再射向感光片。两束光在感光片上叠加产生干涉,最后利用数字图像基本原理再现的全息图进行进一步处理,去除数字干扰,得到清晰的全息图像。
全息成像技术的发展和其配套仪器的发展是密不可分的。全息成像技术新的革新往往向其配套仪器提出新的要求,因而推动了全息成像玻璃的发展,同样,新品种玻璃的试制成功也往往反过来促进了全息成像技术的发展。研发一种具有显著的反射、折射性能的成像玻璃基片,运用于各种全息影像技术中,是具有显著效益的。
现有的全息成像玻璃基片在成型过程中由于玻璃粘度小,导致成型难度大,存在析晶严重情况,生产成本高,而且生产工艺繁琐、效率低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,克服以上背景技术中提到的不足和缺陷,提供一种玻璃粘度适中,易成型加工的全息成像玻璃组合物、玻璃基片及制备方法。
为解决上述技术问题,本发明提出的技术方案为:
一种全息成像玻璃组合物,包含按质量百分比计的下述组分:SiO2:50~60%;Al2O3:3~8%;CaO:5~8%;MgO:1~5%;Na2O:10~15%;K2O:1~3%;B2O3:0~5%;稀土金属氧化物:1~10%;所述稀土金属氧化物选自La2O3、Y2O3或Gd2O3中的至少一种。
优选的,SiO2、B2O3和稀土金属氧化物的含量满足下式:8.5>SiO2/(稀土金属氧化物+B2O3)>3.3。
优选的,SiO2含量为55~60%。
优选的,稀土金属氧化物含量为4~6%。
优选的,B2O3含量为2~5%。
本发明还提供一种全息成像玻璃基片,该全息成像玻璃基片采用上述的全息成像玻璃组合物制备而成。
本发明还提供一种全息成像玻璃基片的制备方法,该制备方法包括:按上述全息成像玻璃组合物各组分的质量百分含量将原料混合、熔化得到玻璃熔液,并对玻璃熔液进行澄清、均化、成型、退火,得到全息成像玻璃基片。
优选的,所述熔化温度为1450~1580℃,澄清温度为1400℃~1450℃。
优选的,所述成型采用浮法成型,锡液温度为590~790℃,锡槽空间温度为570~950℃。
优选的,所述退火是先后在500~550℃、420~490℃、270~320℃温度下退火。
本发明在原浮法玻璃原料中添加适量的La2O3、Y2O3、Gd2O3等稀土金属氧化物,研究其对玻璃透明性、折射率、色散系数等光学性能的影响,及其对玻璃化学稳定性、热学稳定性、机械强度等性能的影响,做了大量的实验研究。
本发明通过在玻璃成分中引入适量的La2O3、Y2O3、Gd2O3等稀土金属氧化物,可以令玻璃具有一定的折射率,令玻璃具有光学性能,可用于全息成像元件的生产制作中。但是,由于La2O3、Y2O3、Gd2O3等是离子半径大的网络外体氧化物,加之La3+、Y3+、Gd3+等的场强较大有强烈的积聚作用,促使玻璃分相和析晶,所以La2O3、Y2O3、Gd2O3成分含量过高时,玻璃粘度会减小,导致玻璃产品析晶严重,而且成本也相应增高。
一般全息成像玻璃中SiO2含量较低,玻璃粘度小,导致玻璃产品析晶严重。本发明通过调节La2O3、Y2O3、Gd2O3与SiO2比例,SiO2含量较高,La2O3、Y2O3、Gd2O3成分含量较低,使得成像玻璃基片的粘度适中,降低了玻璃热成型难度,减少玻璃析晶现象的发生,降低了成像玻璃基片生产成本。在此基础上,又通过引入Al2O3及B2O3成分,成像玻璃基片热稳定度高,机械强度高。
针对本发明的新玻璃原料配方,确定特定的玻璃新的熔制、成型、退火等生产工艺,减少了成像玻璃基片内应力,生产出稳定性高的优质成像玻璃基片。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下文将结合较佳的实施例对本发明做更全面、细致地描述,但本发明的保护范围并不限于以下具体实施例。
除非另有定义,下文中所使用的所有专业术语与本领域技术人员通常理解含义相同。本文中所使用的专业术语只是为了描述具体实施例的目的,并不是旨在限制本发明的保护范围。
除非另有特别说明,本发明中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
本发明一个具体实施方式的全息成像玻璃组合物配方如下(wt%):SiO2:50~60%;Al2O3:3~8%;CaO:5~8%;MgO:1~5%;Na2O:10~15%;K2O:1~3%;B2O3:0~5%;(La2O3+Y2O3+Gd2O3):1~10%。
SiO2是构成玻璃骨架的成分,若含量低于50%,玻璃粘度小,导致全息成像玻璃基片产品析晶严重,成型难度大。但其含量太高,玻璃的粘度太大,不利于玻璃的熔解,现有的窑炉工艺难以满足,故SiO2含量选择50~60%,更优选55~60%。
Al2O3用以提高玻璃结构的强度,提高玻璃的抗划伤性、抗跌落性。但Al2O3含量过高,难以熔制。相反地,Al2O3含量过低,玻璃容易析晶,机械强度较低不利于成型,故Al2O3含量选择3~8%,更优选4~6%。
CaO是降低高温粘性并显著提高熔融性而不使应变点降低的成分。而且,CaO具有抑制含Mg的失透结晶的析出的效果。CaO的含量为5~8%。若CaO的含量少,则难以有上述效果。另一方面,若CaO的含量多,则钙长石的失透结晶容易析出且密度容易上升。
MgO可以降低玻璃熔化温度,有利于玻璃的熔制,提高玻璃的稳定性,抑制玻璃析晶倾向,促进离子交换,提高玻璃强化后应力强度及深度,但是MgO超过一定量会使玻璃发生失透,故MgO的含量选择1~5%。
Na2O、K2O是化学强化处理过程中的发生离子交换的成分。其含量较高时,会增加玻璃的膨胀系数,降低玻璃的机械性能。随着K2O的量增加,通过离子交换获得的压缩应力降低。综合考虑加入10~15%的Na2O、1~3%的K2O。
B2O3能降低玻璃粘度,改善玻璃脆性、韧性的和光透过率。B2O3降低了玻璃的脆性,使玻璃不易发生失透且易于玻璃化。经过调试,B2O3含量为0~5%,更优选2~5%。
稀土金属氧化物La2O3、Y2O3、Gd2O3可以令玻璃具有一定的折射率,令玻璃具有光学性能,La2O3、Y2O3、Gd2O3成分含量过高时,玻璃粘度会减小,导致玻璃产品析晶严重,而且成本也相应增高,故其含量共计1~10%,更优选4~6%。
经大量实验数据拟合,若SiO2、B2O3和稀土金属氧化物的含量满足下式:8.5>SiO2/(稀土金属氧化物+B2O3)>3.3,全息成像玻璃的黏度,及透明性、折射率、色散系数等光学性能,及其化学稳定性、热学稳定性、机械强度等性能均达到最佳,用于全息成像效果最好。
本发明的全息成像玻璃基片的制备方法,按全息成像玻璃组合物各组分的质量百分含量将原料混合并熔化得到玻璃熔液,并对玻璃熔液进行澄清、均化、成型、退火,得到全息成像玻璃基片。
一个具体实施方式的全息成像玻璃基片制备方法如下:将原料组分送入熔窑中发生熔化反应,熔化温度为1450~1580℃,澄清温度1400℃~1450℃,经冷却部冷却后经过流道送入锡槽成型。锡液温度为590~790℃,锡槽空间温度为570~950℃,通过锡槽冷却装置、拉边机等设备减少玻璃横向温差,将玻璃加工成需要的厚度、宽度,玻璃拉引速度为650~780m/h。
半成型的玻璃带从过渡辊台进入退火窑,玻璃带在500~550℃、420~490℃、270~320℃温度下退火,退火完成后在横切工段切裁出不同规格的全息成像玻璃基片,进一步加工成各种光学全息玻璃元件。退火窑的作用是在玻璃液冷却至室温的过程中逐渐控制温度以防止热冲击(玻璃断裂),本发明中玻璃主要在500~550℃释放95%永久应力,420~490℃释放5%永久应力,低于此温度后,玻璃永久应力固定。所以在此两温度区间先均热慢冷,消除玻璃内部温差,充分释放内部应力。待内部应力释放完全,永久应力固定后,再快速冷却,中间270~320℃作为缓冲过渡阶段,防止过于快速冷却产生的临时应力过大从而导致玻璃炸裂。一般玻璃的退火温度受成分影响会有差别,退火需根据实际情况进行调整。
实施例1
成分 | SiO<sub>2</sub> | Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | CaO | MgO | Na<sub>2</sub>O | K<sub>2</sub>O | B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | Ln<sub>2</sub>O<sub>3</sub> |
比例wt% | 60 | 5 | 8 | 3 | 10 | 2 | 2 | 10 |
注:Ln2O3为La2O3+Y2O3+Gd2O3总量。
制备方法:原料进入熔窑后,在1540~1560℃下熔化反应,1435~1445℃澄清,经冷却部进入锡槽,拉引速度740~760m/h,经拉边机工作成型,玻璃带进入退火窑退火。经510~530℃,440~480℃,280~300℃退火工序后,经裁切可得到4.5mm厚度成像玻璃基片。
经检测该成像玻璃基片产品具有如下性质:
光学性能:透过率:88%,色散系数(阿贝数)64.06;
内部性质:密度2.8t/m3,无条纹、气泡、杂质等;
机械强度:耐压、抗折、抗张、抗冲击;
化学稳定性:耐潮、耐腐、耐酸、耐碱;
热稳定性:热膨胀系数(80~100)×10-7/℃。
粘度:420Pa·s(1100℃),析晶温度上限1070℃。
热膨胀系数根据ASTME228-1985《用透明石英膨胀仪测定固体材料线性热膨胀的试验方法》测定得到。
实施例2
成分 | SiO<sub>2</sub> | Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | CaO | MgO | Na<sub>2</sub>O | K<sub>2</sub>O | B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | Ln<sub>2</sub>O<sub>3</sub> |
比例wt% | 50 | 8 | 8 | 4 | 12 | 3 | 5 | 10 |
制备方法与实施例1相同。
经检测该成像玻璃基片产品具有如下性质:
光学性能:透过率:85%,色散系数(阿贝数)62.70;
内部性质:密度2.7t/m3,无条纹、气泡、杂质等;
机械强度:耐压、抗折、抗张、抗冲击;
化学稳定性:耐潮、耐腐、耐酸、耐碱;
热稳定性:热膨胀系数(80~100)×10-7/℃。
粘度:390Pa·s(1100℃),析晶温度上限1090℃。
实施例3
成分 | SiO<sub>2</sub> | Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | CaO | MgO | Na<sub>2</sub>O | K<sub>2</sub>O | B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | Ln<sub>2</sub>O<sub>3</sub> |
比例wt% | 58 | 3 | 6 | 1 | 12 | 3 | 5 | 4 |
制备方法与实施例1相同。
经检测该成像玻璃基片产品具有如下性质:
光学性能:透过率:87%,色散系数(阿贝数)63.80;
内部性质:密度2.7t/m3,无条纹、气泡、杂质等;
机械强度:耐压、抗折、抗张、抗冲击;
化学稳定性:耐潮、耐腐、耐酸、耐碱;
热稳定性:热膨胀系数(80~100)×10-7/℃。
粘度:400Pa·s(1100℃),析晶温度上限1070℃。
实施例4
成分 | SiO<sub>2</sub> | Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | CaO | MgO | Na<sub>2</sub>O | K<sub>2</sub>O | B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | Ln<sub>2</sub>O<sub>3</sub> |
比例wt% | 55 | 8 | 5 | 4 | 10 | 1 | 3 | 6 |
制备方法与实施例1相同。
经检测该成像玻璃基片产品具有如下性质:
光学性能:透过率:87%,色散系数(阿贝数)63.15;
内部性质:密度2.7t/m3,无条纹、气泡、杂质等;
机械强度:耐压、抗折、抗张、抗冲击;
化学稳定性:耐潮、耐腐、耐酸、耐碱;
热稳定性:热膨胀系数(80~100)×10-7/℃。
粘度:395Pa·s(1100℃),析晶温度上限1080℃。
实施例5
成分 | SiO<sub>2</sub> | Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | CaO | MgO | Na<sub>2</sub>O | K<sub>2</sub>O | B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | Ln<sub>2</sub>O<sub>3</sub> |
比例wt% | 50 | 6 | 5 | 5 | 15 | 3 | 5 | 1 |
制备方法与实施例1相同。
经检测该成像玻璃基片产品具有如下性质:
光学性能:透过率:85%,色散系数(阿贝数)62.10;
内部性质:密度2.65t/m3,无条纹、气泡、杂质等;
机械强度:耐压、抗折、抗张、抗冲击;
化学稳定性:耐潮、耐腐、耐酸、耐碱;
热稳定性:热膨胀系数(80~100)×10-7/℃。
粘度:390Pa·s(1100℃),析晶温度上限1090℃。
上述只是本发明的较佳实施例,并非对本发明作任何形式上的限制。因此,凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化及修饰,均应落在本发明技术方案保护的范围内。
Claims (9)
1.一种全息成像玻璃组合物,其特征在于,包含按质量百分比计的下述组分:SiO2:50~60%;Al2O3:3~8%;CaO:5~8%;MgO:1~5%;Na2O:10~15%;K2O:1~3%;B2O3:0~5%;稀土金属氧化物:1~10%;所述稀土金属氧化物选自La2O3、Y2O3或Gd2O3中的至少一种;
所述SiO2、B2O3和稀土金属氧化物的含量满足:8.5>SiO2/(稀土金属氧化物+B2O3)>3.3。
2.根据权利要求1所述的全息成像玻璃组合物,其特征在于,SiO2含量为55~60%。
3.根据权利要求1所述的全息成像玻璃组合物,其特征在于,稀土金属氧化物含量为4~6%。
4.根据权利要求1所述的全息成像玻璃组合物,其特征在于,B2O3含量为2~5%。
5.一种全息成像玻璃基片,其特征在于,采用权利要求1~4任一项所述的全息成像玻璃组合物制备而成。
6.一种全息成像玻璃基片的制备方法,其特征在于,按权利要求1~4任一项所述全息成像玻璃组合物各组分的质量百分含量将原料混合、熔化得到玻璃熔液,并对玻璃熔液进行澄清、均化、成型、退火,得到全息成像玻璃基片。
7.根据权利要求6所述的全息成像玻璃基片的制备方法,其特征在于,所述熔化温度为1450~1580℃,澄清温度为1400℃~1450℃。
8.根据权利要求6所述的全息成像玻璃基片的制备方法,其特征在于,所述成型采用浮法成型,锡液温度为590~790℃,锡槽空间温度为570~950℃。
9.根据权利要求6所述的全息成像玻璃基片的制备方法,其特征在于,所述退火是先后在500~550℃、420~490℃、270~320℃温度下退火。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910778098.6A CN110540361B (zh) | 2019-08-22 | 2019-08-22 | 一种全息成像玻璃组合物、玻璃基片及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910778098.6A CN110540361B (zh) | 2019-08-22 | 2019-08-22 | 一种全息成像玻璃组合物、玻璃基片及制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110540361A CN110540361A (zh) | 2019-12-06 |
CN110540361B true CN110540361B (zh) | 2022-03-15 |
Family
ID=68711802
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910778098.6A Active CN110540361B (zh) | 2019-08-22 | 2019-08-22 | 一种全息成像玻璃组合物、玻璃基片及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110540361B (zh) |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63139079A (ja) * | 1986-11-29 | 1988-06-10 | イビデン株式会社 | 電子部品製造用治具 |
JP2535407B2 (ja) * | 1989-05-31 | 1996-09-18 | ホーヤ株式会社 | 光学ガラス |
JP2003031566A (ja) * | 2001-07-16 | 2003-01-31 | Fujitsu Ltd | 低誘電率絶縁膜形成用組成物、これを用いる絶縁膜形成方法、及びそれにより得られた絶縁膜を有する電子部品 |
DE10225366B3 (de) * | 2002-06-06 | 2004-03-11 | Schott Glas | Blei- und arsenfreies Kurzflint-Sonderglas |
CN100383070C (zh) * | 2006-02-24 | 2008-04-23 | 浙江大学 | 一种应用于内部激光着色并形成三维黑色图案的玻璃 |
CN101062834A (zh) * | 2007-05-15 | 2007-10-31 | 中国建筑材料科学研究总院 | 液晶显示器基板玻璃 |
KR101231520B1 (ko) * | 2007-10-25 | 2013-02-07 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | 기판용 유리 조성물 및 그 제조 방법 |
WO2009096120A1 (ja) * | 2008-01-28 | 2009-08-06 | Asahi Glass Company, Limited | データ記憶媒体基板用ガラス、データ記憶媒体用ガラス基板および磁気ディスク |
CN102455560A (zh) * | 2010-10-26 | 2012-05-16 | 介面光电股份有限公司 | 电致变色模块及具有该模块的立体成像显示装置 |
CN107111008A (zh) * | 2015-01-15 | 2017-08-29 | 柯尼卡美能达株式会社 | 光学元件以及光学元件的制造方法 |
CN105271715B (zh) * | 2015-10-14 | 2018-05-25 | 成都光明光电股份有限公司 | 光学玻璃 |
CN107721155A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-02-23 | 株洲醴陵旗滨玻璃有限公司 | 高强度厚玻璃基片及其制备方法 |
CN109320071B (zh) * | 2018-10-16 | 2021-07-20 | 东旭光电科技股份有限公司 | 铝硅酸盐玻璃组合物、铝硅酸盐玻璃及其制备方法和应用 |
-
2019
- 2019-08-22 CN CN201910778098.6A patent/CN110540361B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110540361A (zh) | 2019-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2022048377A1 (zh) | 一种高强度、低脆性的铝硅酸盐玻璃及其强化方法和应用 | |
WO2019167850A1 (ja) | 3次元形状の結晶化ガラス、3次元形状の化学強化ガラスおよびそれらの製造方法 | |
KR102609966B1 (ko) | 전자기기 커버판 용 결정화 유리 제품 및 결정화 유리 | |
US3833388A (en) | Method of manufacturing sheet and float glass at high production rates | |
US9688565B2 (en) | Glass composition, glass composition for chemical strengthening, strengthened glass article, and cover glass for display | |
CN110627365B (zh) | 一种透明的强化玻璃陶瓷及其制备方法 | |
JP3187321B2 (ja) | 化学強化用ガラス組成物および化学強化ガラス物品 | |
JP2017509575A (ja) | 化学強化可能なガラス板 | |
JP2018513828A (ja) | 化学強化可能なガラス板 | |
WO2019150654A1 (ja) | 化学強化用ガラス | |
TW202037572A (zh) | 具有葉長石及矽酸鋰結構的高強度玻璃陶瓷 | |
DE102008053173A1 (de) | Glas für ein Informations-Aufzeichnungsmedien, Substrat, Glassubstrat für Magnet-Disk und Magnet-Disk | |
EP0220829A1 (en) | Barium and/or strontium aluminosilicate crystal-containing glasses for flat panel display devices | |
TW201630839A (zh) | 玻璃及化學強化玻璃 | |
WO2023125015A1 (zh) | 玻璃组合物、微晶玻璃及其制备方法和应用 | |
JP2004075441A (ja) | Li2O−Al2O3−SiO2系結晶性ガラス及び結晶化ガラス、ならびに該結晶性ガラス及び結晶化ガラスの製造方法 | |
CN109336380A (zh) | 一种超白玻璃及其生产方法与专用设备 | |
JP6075714B2 (ja) | 光学ガラス | |
TW202216626A (zh) | 結晶化玻璃以及強化結晶化玻璃 | |
CN110540361B (zh) | 一种全息成像玻璃组合物、玻璃基片及制备方法 | |
JP3702360B2 (ja) | 化学強化用のガラス素板の製造方法 | |
US20230357070A1 (en) | Crystallized glass | |
JP2018505117A (ja) | 化学強化可能なガラス板 | |
WO2023127306A1 (ja) | 結晶化ガラス及び結晶性ガラス | |
TWI838347B (zh) | 化學強化用玻璃 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |