CN110537491A

CN110537491A - 一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法

Info

Publication number: CN110537491A
Application number: CN201910892312.0A
Authority: CN
Inventors: 申瑞雪; 李秋静; 林丹; 卿霞; 周天宇; 唐忠炳; 张文昊; 庞玉华; 秦祥
Original assignee: SHANGHAI SHANGFANG GARDEN PLANT RESEARCH INSTITUTE Co Ltd; Gardening Co Ltd Shanghai Never Ending
Current assignee: SHANGHAI SHANGFANG GARDEN PLANT RESEARCH INSTITUTE Co Ltd; Gardening Co Ltd Shanghai Never Ending
Priority date: 2019-09-20
Filing date: 2019-09-20
Publication date: 2019-12-06

Abstract

本发明涉及一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，包括：(1)无菌材料的获得；(2)芽的分化和增殖；(3)生根培养；(4)炼苗与移栽。与现有技术相比，本发明采用组培快速繁育的方法，可以在短时间内获得大量株型整齐，性状优良的植株，以满足市场的大量需求。

Description

一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法

技术领域

本发明涉及一种植物组培繁育方法，尤其是涉及一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法。

背景技术

非洲双色野鸢尾(学名：Dietes bicolor(Steud.)Sweet ex Klatt)为鸢尾科鸢尾属多年生宿根草本。株高1-1.5m左右，植株丛生，具根茎；叶基生，剑形，革质，浅绿色，具明显的中肋，长100-150cm。春夏季开花，花葶自叶丛中抽生，细长，具分枝。花鸢尾状，淡黄色；花被片6枚，外3枚宽大，基部嵌有褐色斑块，每个斑块有橙色晕镶边，底部还洒落橙色斑点，为昆虫的蜜标，以吸引昆虫前来授粉。花朵仅开一天，但花序不断萌发花蕾，使花开花谢不断，观赏期较长。

中国专利CN102239805A公开了一种莺尾的组培快繁方法，包括：步骤一：培养基的配制，包括基本培养基；芽诱导培养基；继代增殖培养基；壮苗培养基；生根培养基；步骤二：莺尾脱毒组培苗的培养，包括外植体的选择与灭菌；芽诱导培养；芽增殖培养；壮苗培养；生根培养；步骤三：组培苗的炼苗与移栽，包括炼苗；移栽与培养。该方法通过对培养基激素种类、含量的调整与添加抗生素等技术手段，显著降低了莺尾外植体的污染率，使接种成活率达到90％以上，也明显提高了外植体的诱导分化率，由已有技术的70-80％上升到90％，且提高了莺尾组培的壮苗率。

中国专利CN109588318A涉及一种组织培养快速繁育朱蕉的方法，包括(1)无菌材料的获得；(2)芽的分化和增殖；(3)生根培养；(4)炼苗与移栽。该方法可以在短时间内获得大量株型整齐，性状优良的植株，以满足市场的大量需求。其材料类别选择植物茎尖，培养条件为：茎尖诱导培养基：①大量元素+铁盐+肌醇+有机+微量元素+6-BA2.0+NAA0.2；不定芽增殖培养基：②大量元素+铁盐+肌醇+有机+微量元素+6-BA0.2+NAA0.1；生根培养基：③大量元素+铁盐+肌醇+有机+微量元素+NAA0.1。

非洲双色野鸢尾原产南非，在半荫蔽至向阳的条件下生长，耐旱性强，可在公园、商业楼宇和路旁的绿化有较多应用，市场需求量大。非洲野鸢尾采用分株等繁殖方式，繁殖系数和成活率都很低。采用组培快速繁育的方法，可以在短时间内获得大量株型整齐，性状优良的植株，以满足市场的大量需求。

《江西农业学报》2015年第27期的5篇文章“鸢尾组织培养快速繁殖技术研究”(作者祝剑峰，李芬，袁宇明，王丽珍，来自湖北生态工程职业技术学院)介绍了：以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种“金娃娃”当年新萌发幼芽的茎尖为外植体，进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明：使用0.1％HgCl2对外植体消毒7min的效果最佳；初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.2mg/L、MS+6-BA2.0mg/L+IAA 0.5mg/L、1/2MS+6-BA 0.2mg/L+IAA 1.5mg/L；采用含4～5个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高；试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1:1:1)，移栽成活率达到91.6％。

发明内容

本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：

一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，包括以下步骤：

(1)无菌材料的获得

在春季3月采集非洲双色野鸢尾母本上带茎尖的幼嫩茎段，洗涤干净后，用75％的酒精和1‰氯化汞相继浸泡，无菌水冲洗，将茎尖切成小段，接种于茎尖诱导培养基上；

(2)芽的分化和增殖

小芽接种于茎尖诱导培养基上15天后，小芽基部开始膨大，25天可见明显的愈伤组织，培养30天，切带小芽的愈伤组织放入不定芽增殖培养基培养；

(3)生根培养

取不定芽增殖培养基中幼苗，切取生长健壮的小植株，转接入生根培养基中诱导生根，25天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，35天后长至2-3.5cm，生根率为95％；

(4)炼苗与移栽

根系长至2-3cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，在温度15℃、自然光照和湿度的室内放置一周后，取出小苗洗净根部琼脂，移栽到苗床上，种好的小苗浇透水，大棚每天要打开，保持足够通风，注意土壤干时适当浇水，移栽成活率可达95％。

步骤(1)中，选择品种纯正、植株粗壮、长势良好、无病虫害的优良非洲双色野鸢尾植株作为母体。

步骤(1)中，洗涤的方法为：将采集的外植体在流水下进行冲洗，清洁外植体表面的灰尘，冲洗时间为10min；再用肥皂水进行洗涤15min，洗涤时晃动瓶子，使外植体充分接触肥皂水；洗涤完成后用流水冲洗干净。

步骤(1)中，所述茎尖诱导培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元素、6-BA、NAA，

所述大量元素含量为0.4423g/L、铁盐含量为0.0651g/L、肌醇含量为0.01g/L、有机物质含量为0.031g/L、微量元素含量为0.2708g/1000L、6-BA含量为2.0mg/L、NAA含量为0.1mg/L。

所述大量元素包括以下物质中的一种或几种：KNO₃、NH₄NO₃、MgSO₄、CaCl₂、KH₂PO₄；所述铁盐是FeSO₄·7H₂O；所述有机物质包括以下物质中的一种或几种：盐酸吡哆辛、盐酸硫胺素、甘氨酸、烟酸；所述微量元素包括以下物质中的一种或几种：MnSO₄·4H₂O、ZnSO₄·7H₂O、H₃BO₃、KI、Na₂MoO₄·2H₂O、CuSO₄·5H₂O、CoCl₂·5H₂O；

所述茎尖诱导培养基pH为5.8，所述茎尖诱导培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述茎尖诱导培养基培养温度为21-23℃，光照为1800-2200，优选为2000Lx。

步骤(2)中，所述不定芽增殖培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元素、6-BA、NAA，

所述大量元素含量为0.4423g/L、铁盐含量为0.0651g/L、肌醇含量为0.01g/L、有机物质含量为0.031g/L、微量元素含量为0.2708g/1000L、6-BA含量为1.0mg/L、NAA含量为0.1mg/L，

所述不定芽增殖培养基pH为5.8，所述不定芽增殖培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述茎尖诱导培养基培养温度为21-23℃，光照为1800-2200，优选为2000Lx。

步骤(3)中，所述生根培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元素、IBA、NAA，

所述大量元素含量为0.2212g/L、铁盐含量为0.0651g/L、肌醇含量为0.01g/L、有机物质含量为0.031g/L、微量元素含量为0.2708g/1000L、IBA含量为3.0mg/L、NAA含量为0.3mg/L；

所述生根培养基pH为5.8，所述生根培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述茎尖诱导培养基培养温度为21-23℃，光照为1800-2200，优选为2000Lx。

步骤(4)中，苗床上的基质为草炭与珍珠岩体积比1:1的混合物，

基质搅拌均匀后平铺在苗床，平铺厚度为20cm左右，铺好的基质上撒上500倍液的敌磺钠药水消毒。

步骤(4)中，移植时用工具插孔，然后用镊子将小苗舒展根系后植入，种植深度以基质盖住幼苗基部不露根为宜。

步骤(4)中，由于下雨天土壤潮湿，小苗容易发霉死亡，所以每星期要打一次药水，多菌灵和陶氏益农-大生M45交替使用，以防止出现抗药性，晴天酌情减少次数。

本发明所提供的组织培养快速繁育鸢尾的方法，尤其适应于繁育非洲双色野鸢尾品种。

由于繁育的植物不同，不同植物培养对于组织培养条件不同，对于培养基的要求不同，因此，如中国专利CN109588318A涉及的组织培养快速繁育朱蕉的方法并不适用于本申请的非洲双色野鸢尾，针对于非洲双色野鸢尾的培养，本申请进行培养条件的改变，尤其是对于培养基中元素配比进行研究，找出最适于非洲双色野鸢尾培养的培养基组成。

与背景技术中“一种鸢尾的组培快繁方法”相比，本申请中增殖培养基和生根培养基不同，环境条件不同，所述生根培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，温度范围缩小到21-23℃，给出了光照条件为2000Lx左右。培养出来的非洲双色野鸢尾小苗健壮，移栽成活率95％。本发明采用组培快速繁育的方法，可以在短时间内获得大量株型整齐，性状优良的植株，以满足市场的大量需求。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。

(1)无菌材料的获得

(2)芽的分化和增殖

(3)生根培养

(4)炼苗与移栽

所述茎尖诱导培养基pH为5.8，所述茎尖诱导培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述茎尖诱导培养基培养温度为21-23℃，光照为2000Lx。

所述不定芽增殖培养基pH为5.8，所述不定芽增殖培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述茎尖诱导培养基培养温度为21-23℃，光照为2000Lx。

所述生根培养基pH为5.8，所述生根培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述茎尖诱导培养基培养温度为21-23℃，光照为2000Lx。

本发明所提供的植物组织培养快速繁育的方法，尤其适应于繁育非洲双色野鸢尾品种。

上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用本发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)无菌材料的获得

(2)芽的分化和增殖

(3)生根培养

(4)炼苗与移栽

根系长至2-3cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，在温度14-16℃、自然光照和湿度的室内放置一周后，取出小苗洗净根部琼脂，移栽到苗床上，种好的小苗浇透水，大棚每天要打开，保持足够通风，注意土壤干时浇水，移栽成活率可达95％。

2.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，其特征在于，步骤(1)中，选择品种纯正、植株粗壮、长势良好、无病虫害的优良非洲双色野鸢尾植株为非洲双色野鸢尾母体。

3.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，其特征在于，步骤(1)中，洗涤的方法为：将采集的外植体在流水下进行冲洗，清洁外植体表面的灰尘；再用肥皂水进行洗涤，洗涤时晃动瓶子，使外植体充分接触肥皂水；洗涤完成后用流水冲洗干净。

4.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述茎尖诱导培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元素、6-BA、NAA，

所述大量元素含量为0.4423g/L、铁盐含量为0.0651g/L、肌醇含量为0.01g/L、有机物质含量为0.031g/L、微量元素含量为0.2708g/1000L、6-BA含量为2.0mg/L、NAA含量为0.1mg/L；

所述茎尖诱导培养基pH为5.8，所述茎尖诱导培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述茎尖诱导培养基培养温度为21-23℃，光照为1800-2200Lx。

5.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述不定芽增殖培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元素、6-BA、NAA，

所述不定芽增殖培养基pH为5.8，所述不定芽增殖培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述不定芽增殖培养基培养温度为21-23℃，光照为1800-2200Lx。

6.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述生根培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元素、IBA、NAA，

所述生根培养基pH为5.8，所述生根培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述生根培养基培养温度为21-23℃，光照为1800-2200Lx。

7.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，其特征在于，步骤(4)中，苗床上的基质为草炭与珍珠岩体积比1:1的混合物，

基质搅拌均匀后平铺在苗床，平铺厚度为20cm，铺好的基质上撒上500倍液的敌磺钠药水消毒。

8.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，其特征在于，步骤(4)中，移植时用工具插孔，然后用镊子将小苗舒展根系后植入，种植深度以基质盖住幼苗基部不露根为宜。

9.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育非洲双色野鸢尾的方法，其特征在于，步骤(4)中，每星期要打一次药水，多菌灵和陶氏益农-大生M45交替使用，以防止出现抗药性，晴天减少次数。