CN110464866A - 一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于伤口敷料技术领域，尤其涉及一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法。本发明提供了一种核壳载药纳米纤维敷料，核壳载药纳米纤维敷料经同轴静电纺丝得到，能够实现药物持续释放，核层组成为蜂蜜和聚乙烯醇，壳层组成为ε‑聚赖氨酸和聚己内酯，核壳结构可以有效保护天然活性物质蜂蜜，避免有机溶剂对其活性成分的影响，通过包裹疏水性壳层聚己内酯，可以避免使用有毒有机溶剂戊二醛交联聚乙烯醇；在壳层负载ε‑聚赖氨酸，不仅具有良好的抑菌作用，并且，ε‑聚赖氨酸还可以增强细胞与材料的相互作用，有利于细胞黏附和增殖，具有良好的生物相容性。

Description

一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法
技术领域
本发明属于伤口敷料技术领域，尤其涉及一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，可以保护人体内部组织免受细菌的危害，由外科手术、创伤和浅表烧伤等引起的伤口需要用敷料进行包扎以阻止细菌的入侵，避免伤口发炎从而加速伤口愈合过程。然而，传统敷料如纱布虽然廉价，但是其高吸收能力会导致伤口脱水和细菌生长促进，以及在去除纱布时可能会造成二次损伤。近年来，已经开发了各种新型的伤口敷料，例如薄膜、水胶体、水凝胶和微/纳米纤维。其中，静电纺丝纳米纤维膜由于其内在特性如高比表面积、高孔隙率以及与皮肤细胞外基质的结构相似，在伤口敷料的应用领域具有广阔的前景。
为了防止细菌感染以及促进伤口愈合，常常在纳米纤维中负载具有抑菌效果的活性成分。蜂蜜，作为一种古老的用于伤口治愈的天然活性物质，除了具有抑菌活性，还具有抗炎、抗氧化等作用，有利于伤口愈合。然而，蜂蜜易溶于水，与疏水性聚合物的相容性较差，可能会发生暴释，并且在有机溶剂中其活性成分会失活，所以蜂蜜常常与亲水性聚合物如聚乙烯醇进行混合电纺。但是，亲水性聚合物需要通过化学方法如使用有毒有机溶剂如戊二醛进行交联以增强耐水性，而且电纺溶液中蜂蜜含量过高会使得电纺溶液可纺性降低。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法，用于解决蜂蜜与亲水性聚合物混合电纺需要通过化学方法如使用有毒有机溶剂如戊二醛进行交联增加耐水性，电纺溶液中蜂蜜含量过高会使得电纺溶液可纺性降低的问题。
本发明的具体技术方案如下：
一种核壳载药纳米纤维敷料，所述核壳载药纳米纤维敷料经同轴静电纺丝得到；
所述核壳载药纳米纤维敷料具有核壳结构，所述核壳结构包括核层和设置于所述核层外的壳层，所述核层包括蜂蜜和聚乙烯醇，所述壳层包括ε-聚赖氨酸和聚己内酯。
亲水性聚合物聚乙烯醇具有生物相容性、生物降解性的特性，本发明中，将蜂蜜与聚乙烯醇混合作为同轴纳米纤维的核层，采用同轴静电纺丝将亲水性物质与疏水性物质分别分装在核层和壳层，可以保护活性成分蜂蜜免受有机溶剂的破坏，也避免使用有毒有机溶剂交联聚乙烯醇，并且有利于提高蜂蜜在纳米纤维敷料的负载量。聚己内酯作为一种疏水性聚合物，具有合适的机械性能和生物相容性，广泛用于组织工程领域，本发明将聚己内酯作为同轴静电纺丝的壳层主体材料，保护核层活性成分以及避免交联过程。然而，聚己内酯过于疏水，会影响细胞黏附和生长，本发明在壳层中负载亲水性聚合多肽ε-聚赖氨酸，以增强聚己内酯亲水性从而有利于细胞黏附，促进伤口愈合。并且，ε-聚赖氨酸是一种阳离子多肽，具有优异的抑菌活性，可生物降解，对人体无毒，本发明将ε-聚赖氨酸负载进纳米纤维中，还可以增强纳米纤维敷料的抑菌性能。
本发明能够克服聚乙烯醇易溶于水需要使用有毒溶剂的缺点，增强纳米纤维敷料的抑菌性能，可促进细胞黏附，同时提高蜂蜜在纳米纤维敷料中的负载量，本发明采用同轴静电纺丝制备得到的双重载药核壳纳米纤维敷料，可防止伤口感染，有效促进伤口愈合。
本发明中，聚乙烯醇的分子量为60000～200000，优选为120000～150000，更优选为140000～145000；
聚己内酯的分子量为50000～120000，优选为60000～100000，更优选为70000～90000；
ε-聚赖氨酸的分子量为3000～5000，优选为3000～4500，更优选为3600～4300。
优选的，所述核层与所述壳层的质量比为(1～2)：(1～3)，更优选为(1～2)：(2～3)，进一步优选为(1～2)：(2～2.5)；
所述蜂蜜与所述聚乙烯醇的质量比为(1～9)：(1～9)，更优选为(1～8)：(2～9)，进一步优选为(1～7)：(3～9)；
所述ε-聚赖氨酸和所述聚己内酯的质量比为(1～3)：(5～9)，更优选为(1～3)：(5～8)，进一步优选为(1～3)：(5～7)。
优选的，所述核壳结构的直径为500nm～800nm，更优选为600nm～650nm；
所述核层的直径为100nm～200nm，更优选为100nm～150nm；
所述壳层的厚度为200nm～300nm，更优选为200nm～250nm。
本发明还提供了一种核壳载药纳米纤维敷料的制备方法，包括以下步骤：
a)将聚乙烯醇与水加热混合，得到聚乙烯醇溶液；
b)将所述聚乙烯醇溶液与蜂蜜混合，得到内管溶液；
c)将ε-聚赖氨酸和聚己内酯加入有机溶剂混合均匀，得到外管溶液；
d)将所述内管溶液和所述外管溶液进行同轴静电纺丝，得到具有核壳结构的核壳载药纳米纤维敷料。
优选的，步骤a)中，聚乙烯醇溶液的质量浓度为1％～20％，更优选为3％～15％；
所述加热混合的温度为80℃～90℃，更优选为90℃；
所述加热混合的时间为1h～4h，更优选为2h～3h；
所述加热混合的搅拌速度为400rpm～500rpm，优选采用磁力搅拌；
加热混合优选采用硅油浴加热。
本发明中，蜂蜜可为洋槐花蜜，此处对于蜂蜜的种类不做具体限定。
优选的，步骤b)中，所述聚乙烯醇溶液与所述蜂蜜的体积比为(1～90)：(10～99)。
蜂蜜在内管溶液中含量优选为1％～90％(v/v)，更优选为5％～80％(w/v)；
混合优选在常温下进行，混合的时间优选为12～24h。
优选的，步骤c)中，所述ε-聚赖氨酸在所述外管溶液的浓度为1％～5％(w/v)，更优选为2％～5％(w/v)；
所述聚己内酯在所述外管溶液的浓度为5％～20％(w/v)，更优选为6％～15％(w/v)。
优选的，步骤c)中，所述有机溶剂为二元体系；
所述有机溶剂选自氯仿/N,N-二甲基甲酰胺、氯仿/甲醇、二氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺或二氯甲烷/甲醇，更优选为氯仿/N,N-二甲基甲酰胺，氯仿与N,N-二甲基甲酰胺的体积比优选为(40～90)：(10～60)，更优选为(40～50)：(50～60)。
本发明步骤c)中，采用搅拌进行混合，优选采用磁力搅拌，搅拌的转速优选为400rpm～500rpm，搅拌的时间优选为12h～24h。
优选的，步骤d)中，所述同轴静电纺丝的温度为20℃～30℃；
所述同轴静电纺丝的湿度为30％～80％，更优选为30％～60％；
所述同轴静电纺丝的纺丝电压为15kV～28kV，更优选为18kV～25kV；
所述同轴静电纺丝的针头与收集器的距离为10cm～25cm，更优选为10cm～20cm，进一步优选为10cm～15cm。
本发明中，收集器采用滚筒收集器，滚筒收集器的直径优选为5～20cm，更优选为10～15cm；滚筒收集器的表面优选包裹有金属层，更优选为铝箔。
优选的，所述内管溶液的流速为0.1mL/h～0.8mL/h，更优选为0.1mL/h～0.6mL/h；
所述外管溶液的流速为1mL/h～1.5mL/h，更优选为1mL/h～1.2mL/h。
本发明中，内管溶液和外管溶液分别注入由两台注射泵连接的注射器进行同轴静电纺丝。同轴针头的内针头型号为20～23G，外针头型号为15～18G。
综上所述，本发明提供了一种核壳载药纳米纤维敷料，所述核壳载药纳米纤维敷料经同轴静电纺丝得到；所述核壳载药纳米纤维敷料具有核壳结构，所述核壳结构包括核层和设置于所述核层外的壳层，所述核层包括蜂蜜和聚乙烯醇，所述壳层包括ε-聚赖氨酸和聚己内酯。本发明中，通过同轴静电纺丝制备具有双重载药能力的核壳载药纳米纤维敷料，实现药物持续释放，其中核层组成为蜂蜜和聚乙烯醇，以ε-聚赖氨酸和聚己内酯为壳层，核壳结构可以有效保护天然活性物质蜂蜜，避免有机溶剂对其活性成分的影响，通过包裹疏水性壳层聚己内酯，可以避免使用有毒有机溶剂戊二醛交联聚乙烯醇；在壳层负载ε-聚赖氨酸，不仅具有良好的抑菌作用，并且，ε-聚赖氨酸还可以增强细胞与材料的相互作用，有利于细胞黏附和增殖，具有良好的生物相容性，本发明核壳载药纳米纤维敷料具有优异的抑菌效果，在伤口敷料领域具有广阔前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为本发明实施例1核壳载药纳米纤维敷料的扫描电镜图，其中，(a)为整体形貌图，(b)为局部放大图；
图2为本发明实施例1核壳载药纳米纤维敷料和ε-聚赖氨酸的红外光谱图，其中，(a)为ε-聚赖氨酸的红外光谱图，(b)为实施例1核壳载药纳米纤维敷料的红外光谱图；
图3为本发明实施例1核壳载药纳米纤维敷料和未负载ε-聚赖氨酸的核壳载药纳米纤维敷料的水接触角图，其中，(a)为未负载ε-聚赖氨酸的核壳载药纳米纤维敷料的水接触角图，(b)为实施例1核壳载药纳米纤维敷料的水接触角图；
图4为本发明实施例1核壳载药纳米纤维敷料对大肠杆菌的抑菌效果图，(a)为空白抑菌效果图(对照组)，(b)为实施例1核壳载药纳米纤维敷料的抑菌效果图(实验组)。
具体实施方式
本发明提供了一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法，用于解决蜂蜜与亲水性聚合物混合电纺需要通过化学方法如使用有毒有机溶剂如戊二醛进行交联增加耐水性，电纺溶液中蜂蜜含量过高会使得电纺溶液可纺性降低的问题。
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
首先配制内管溶液：取分子量为140000的聚乙烯醇颗粒与蒸馏水进行混合，配成的混合溶液中聚乙烯醇含量为15％(w/v)，将混合溶液置于圆底烧瓶中，再将混合溶液放入硅油浴磁力搅拌锅中进行搅拌，得到聚乙烯醇溶液。硅油浴磁力搅拌锅的设定温度为90℃，搅拌时间为3h，搅拌速度设定为300～500rpm；用注射器取1mL蜂蜜于试剂瓶中，接着加入19mL聚乙烯醇溶液，在400rpm下磁力搅拌12～24h，充分混合成为均一溶液即内管溶液，蜂蜜在内管溶液中的体积分数为5％(v/v)。
接着配制外管溶液：将分子量为3600～4300的ε-聚赖氨酸与分子量为70000～90000的聚己内酯加入至氯仿/N,N-二甲基甲酰胺二元体系中，氯仿与N,N-二甲基甲酰胺体积比为50：50，在磁力搅拌的条件下进行搅拌，搅拌的转速为400～500rpm，搅拌的时间为12～24h，得到外管溶液，ε-聚赖氨酸在外管溶液的浓度为3％(w/v)，聚己内酯在外管溶液的浓度为15％(w/v)。
将内管溶液和外管溶液进行同轴静电纺丝，得到具有核壳结构的核壳载药纳米纤维敷料，同轴静电纺丝的过程如下：
第一步：调节操作室内环境温湿度，确保同轴静电纺丝环境温度在20℃～30℃，湿度在30％～80％的范围内。
第二步：取铝箔一块，将铝箔粘贴在滚筒收集器上，完全覆盖滚筒收集器，滚筒收集器的直径为10cm。
第三步：取内径型号为22G，外径型号为17G的同轴针头，用10mL注射器吸取10mL内管溶液，用20mL注射器吸取20mL外管溶液，分别连接两台注射泵，用手慢慢推动注射器，直到有少许的纺丝液从针头溢出即可。
第四步：将滚筒注射器置于注射泵和高压直流电源之间，无底座的针头距离铝箔15cm。高压直接电源的正极接同轴针头，负极接滚筒收集器。
第五步：打开注射泵电源，调节内管溶液的流速为0.6mL/h，外管溶液的流速为1mL/h。
第六步：打开高压直流电源，旋转调压旋钮，调节电压15kV。
第七步：同轴静电纺丝5h。
第八步：同轴静电纺丝结束时，先将高压直流电源的电压调到零，然后关闭高压直流电源，接着关闭注射泵，拔下二者电源插头，取下纺有核壳载药纳米纤维敷料的铝箔，得到核壳载药纳米纤维敷料。其中，核壳结构的直径为800nm，核层的直径为200nm，壳层的厚度为300nm。
实施例2
首先配制内管溶液：取分子量为140000的聚乙烯醇颗粒与蒸馏水进行混合，配成的混合溶液中聚乙烯醇含量为15％(w/v)，将混合溶液置于圆底烧瓶中，再将混合溶液放入硅油浴磁力搅拌锅中进行搅拌，得到聚乙烯醇溶液。硅油浴磁力搅拌锅的设定温度为90℃，搅拌时间为3h，搅拌速度设定为300～500rpm；用注射器取4mL蜂蜜于试剂瓶中，接着加入16mL聚乙烯醇溶液，在400rpm下磁力搅拌12～24h，充分混合成为均一溶液即内管溶液，蜂蜜在内管溶液中的体积分数为20％(v/v)。
接着配制外管溶液：将分子量为3600～4300的ε-聚赖氨酸与分子量为70000～90000的聚己内酯加入至氯仿/N,N-二甲基甲酰胺二元体系中，氯仿与N,N-二甲基甲酰胺体积比为50：50，在磁力搅拌的条件下进行搅拌，搅拌的转速为400～500rpm，搅拌的时间为12～24h，得到外管溶液，ε-聚赖氨酸在外管溶液的浓度为6％(w/v)，聚己内酯在外管溶液的浓度为13％(w/v)。
将内管溶液和外管溶液进行同轴静电纺丝，得到具有核壳结构的核壳载药纳米纤维敷料，同轴静电纺丝的过程如下：
第一步：调节操作室内环境温湿度，确保同轴静电纺丝环境温度在20℃～30℃，湿度在30％～80％的范围内。
第二步：取铝箔一块，将铝箔粘贴在滚筒收集器上，完全覆盖滚筒收集器，滚筒收集器的直径为10cm。
第三步：取内径型号为22G，外径型号为17G的同轴针头，用10mL注射器吸取10mL内管溶液，用20mL注射器吸取20mL外管溶液，分别连接两台注射泵，用手慢慢推动注射器，直到有少许的纺丝液从针头溢出即可。
第四步：将滚筒注射器置于注射泵和高压直流电源之间，无底座的针头距离铝箔15cm。高压直接电源的正极接同轴针头，负极接滚筒收集器。
第五步：打开注射泵电源，调节内管溶液的流速为0.6mL/h，外管溶液的流速为1.2mL/h。
第六步：打开高压直流电源，旋转调压旋钮，调节电压17kV。
第七步：同轴静电纺丝5h。
第八步：同轴静电纺丝结束时，先将高压直流电源的电压调到零，然后关闭高压直流电源，接着关闭注射泵，拔下二者电源插头，取下纺有核壳载药纳米纤维敷料的铝箔，得到核壳载药纳米纤维敷料。其中，核壳结构的直径为700nm，核层的直径为100nm，壳层的厚度为300nm。
实施例3
首先配制内管溶液：取分子量为140000的聚乙烯醇颗粒与蒸馏水进行混合，配成的混合溶液中聚乙烯醇含量为10％(w/v)，将混合溶液置于圆底烧瓶中，再将混合溶液放入硅油浴磁力搅拌锅中进行搅拌，得到聚乙烯醇溶液。硅油浴磁力搅拌锅的设定温度为90℃，搅拌时间为3h，搅拌速度设定为300～500rpm；用注射器取6mL蜂蜜于试剂瓶中，接着加入14mL聚乙烯醇溶液，在400rpm下磁力搅拌12～24h，充分混合成为均一溶液即内管溶液，蜂蜜在内管溶液中的体积分数为30％(v/v)。
接着配制外管溶液：将分子量为3600～4300的ε-聚赖氨酸与分子量为70000～90000的聚己内酯加入至氯仿/N,N-二甲基甲酰胺二元体系中，氯仿与N,N-二甲基甲酰胺体积比为50：50，在磁力搅拌的条件下进行搅拌，搅拌的转速为400～500rpm，搅拌的时间为12～24h，得到外管溶液，ε-聚赖氨酸在外管溶液的浓度为8％(w/v)，聚己内酯在外管溶液的浓度为13％(w/v)。
将内管溶液和外管溶液进行同轴静电纺丝，得到具有核壳结构的核壳载药纳米纤维敷料，同轴静电纺丝的过程如下：
第一步：调节操作室内环境温湿度，确保同轴静电纺丝环境温度在20℃～30℃，湿度在30％～80％的范围内。
第二步：取铝箔一块，将铝箔粘贴在滚筒收集器上，完全覆盖滚筒收集器，滚筒收集器的直径为10cm。
第三步：取内径型号为22G，外径型号为17G的同轴针头，用10mL注射器吸取10mL内管溶液，用20mL注射器吸取20mL外管溶液，分别连接两台注射泵，用手慢慢推动注射器，直到有少许的纺丝液从针头溢出即可。
第四步：将滚筒注射器置于注射泵和高压直流电源之间，无底座的针头距离铝箔15cm。高压直接电源的正极接同轴针头，负极接滚筒收集器。
第五步：打开注射泵电源，调节内管溶液的流速为0.4mL/h，外管溶液的流速为1.2mL/h。
第六步：打开高压直流电源，旋转调压旋钮，调节电压18kV。
第七步：同轴静电纺丝5h。
第八步：同轴静电纺丝结束时，先将高压直流电源的电压调到零，然后关闭高压直流电源，接着关闭注射泵，拔下二者电源插头，取下纺有核壳载药纳米纤维敷料的铝箔，得到核壳载药纳米纤维敷料。其中，核壳结构的直径为750nm，核层的直径为150nm，壳层的厚度为300nm。
实施例4
采用扫描电镜对实施例1中得到的核壳载药纳米纤维敷料进行分析，结果请参阅图1，图1为本发明实施例1核壳载药纳米纤维敷料的扫描电镜图，其中，(a)为整体形貌图，(b)为局部放大图，结果表明本发明核壳载药纳米纤维敷料纤维尺寸均匀，并且具有同轴结构。
采用红外光谱仪对实施例1中得到的核壳载药纳米纤维敷料进行分析，结果请参阅图2，图2为本发明实施例1核壳载药纳米纤维敷料和ε-聚赖氨酸的红外光谱图，其中，(a)为ε-聚赖氨酸的红外光谱图，(b)为实施例1核壳载药纳米纤维敷料的红外光谱图，结果表明核壳载药纳米纤维敷料具有ε-聚赖氨酸的特征峰，表明ε-聚赖氨酸成功负载进核壳载药纳米纤维敷料中。
采用视频光学接触角测量仪对实施例1中得到的纳米纤维敷料进行分析，结果请参阅图3，图3为本发明实施例1核壳载药纳米纤维敷料和未负载ε-聚赖氨酸的核壳载药纳米纤维敷料的水接触角图，其中，(a)为未负载ε-聚赖氨酸的核壳载药纳米纤维敷料的水接触角图，(b)为实施例1核壳载药纳米纤维敷料的水接触角图，结果表明负载ε-聚赖氨酸后，本发明核壳载药纳米纤维敷料的亲水性增强。
实施例5
通过平板涂布法对实施例1中得到的核壳载药纳米纤维敷料进行分析，具体步骤为：
第一步：在水解酪蛋白培养基培养细菌过夜。
第二步：取2根试管，在1根试管中加入5mL水解酪蛋白培养基和100μL上述细菌悬液，作为对照组；在另1根试管中加入5mL水解酪蛋白培养基和100μL上述细菌悬液，再加入50mg核壳载药纳米纤维膜作为实验组，放入摇床培养过夜，得到含细菌的培养液。
第三步：将上述对照组和实验组的培养液分别进行梯度稀释至103，分别取100μL稀释培养液涂布在营养琼脂上，倒置放入37℃恒温培养箱培养过夜。
第四步：观察对照组和实验组的营养琼脂上菌落。
结果请参阅图4，图4为本发明实施例1核壳载药纳米纤维敷料对大肠杆菌的抑菌效果图，(a)为空白抑菌效果图(对照组)，(b)为实施例1核壳载药纳米纤维敷料的抑菌效果图(实验组)，图4中，加有实施例1核壳载药纳米纤维敷料的平板上没有细菌生长，而空白组菌落数较多，结果表明本发明核壳载药纳米纤维敷料对大肠杆菌具有优异的抑菌效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种核壳载药纳米纤维敷料，其特征在于，所述核壳载药纳米纤维敷料经同轴静电纺丝得到；
所述核壳载药纳米纤维敷料具有核壳结构，所述核壳结构包括核层和设置于所述核层外的壳层，所述核层包括蜂蜜和聚乙烯醇，所述壳层包括ε-聚赖氨酸和聚己内酯。
2.根据权利要求1所述的核壳载药纳米纤维敷料，其特征在于，所述核层与所述壳层的质量比为(1～2)：(1～3)；
所述蜂蜜与所述聚乙烯醇的质量比为(1～9)：(1～9)；
所述ε-聚赖氨酸和所述聚己内酯的质量比为(1～3)：(5～9)。
3.根据权利要求1所述的核壳载药纳米纤维敷料，其特征在于，所述核壳结构的直径为500nm～800nm；
所述核层的直径为100nm～200nm；
所述壳层的厚度为200nm～300nm。
4.一种核壳载药纳米纤维敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a)将聚乙烯醇与水加热混合，得到聚乙烯醇溶液；
b)将所述聚乙烯醇溶液与蜂蜜混合，得到内管溶液；
c)将ε-聚赖氨酸和聚己内酯加入有机溶剂混合均匀，得到外管溶液；
d)将所述内管溶液和所述外管溶液进行同轴静电纺丝，得到具有核壳结构的核壳载药纳米纤维敷料。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中，聚乙烯醇溶液的质量浓度为1％～20％；
所述加热混合的温度为80℃～90℃；
所述加热混合的时间为1h～4h；
所述加热混合的搅拌速度为400rpm～500rpm。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中，所述聚乙烯醇溶液与所述蜂蜜的体积比为(1～90)：(10～99)。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤c)中，所述ε-聚赖氨酸在所述外管溶液的浓度为1％～5％(w/v)；
所述聚己内酯在所述外管溶液的浓度为5％～20％(w/v)。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤c)中，所述有机溶剂为二元体系；
所述有机溶剂选自氯仿/N,N-二甲基甲酰胺、氯仿/甲醇、二氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺或二氯甲烷/甲醇。
9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤d)中，所述同轴静电纺丝的温度为20℃～30℃；
所述同轴静电纺丝的湿度为30％～80％；
所述同轴静电纺丝的纺丝电压为15kV～28kV；
所述同轴静电纺丝的针头与收集器的距离为10cm～25cm。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述内管溶液的流速为0.1mL/h～0.8mL/h；
所述外管溶液的流速为1mL/h～1.5mL/h。
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