CN110463590A - 一种多花黄精生根苗促芽的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种多花黄精生根苗促芽的方法，在多花黄精组培苗生根完成后，生根苗留在培养瓶中，用灭菌过的芽诱导剂喷施生根苗的叶片和芽，还加入到培养基上；生根苗留在瓶中继续培养，从而获得多芽的黄精组培苗。本发明在多花黄精组培环节进行多芽诱导，减少了外界因素干扰，为实验提供了可控性；虽然在时间上增加了一个月，可该组培苗的产量是一般组培苗的产量的n倍，且促芽培养的这个月在大棚里培养，不占用培养室的空间；操作简单易行，高效稳定，减少投入，提高产量，降低成本，节约人力物力等资源。
Description
技术领域
本发明涉及植物组织培养领域，具体是一种多花黄精生根苗促芽的方法。
背景技术
多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)为百合科黄精属多年生草本植物，是我国大宗中药材，也是药食两用植物资源。多花黄精分布于浙江、江苏、湖南、安徽、广西、江西等地，分布范围广，野生蕴藏量大。目前药用资源仍以野生资源为主，由于乱采滥挖现象严重，野生资源的出产量在逐年下降。
多花黄精的根状茎为药用部位，也是多花黄精产量的组成，一个根状茎每年只长一个主芽，侧芽少，每个芽每年只长一小节，根状茎节数随年数增加而増多，达到高产需要种植年份多，周期长。因此，多芽的种苗是多花黄精高产的关键，因为只有多花黄精的侧芽多，根状茎才会多，产量才能提高。
本申请发明人曾在多花黄精的根状茎上喷施植物生长调节剂进行实验，目的是促进根状茎上侧芽的萌发，但效果不佳。在多花黄精组织培养技术研究过程中，在继代增殖培养环节可以诱导出丛生芽，但生根诱导培养环节需要切分成单芽进行生根，这样才能保证获得足够数量的种苗，降低种苗成本；因此，多花黄精组培苗出瓶移栽时基本上是只有一个主芽，鲜有侧芽。
发明内容
本发明的目的针对多花黄精芽少导致的产量不高等问题，提出一种多花黄精生根苗促芽的方法。在多花黄精组培苗生根完成后，生根苗留在培养瓶中，用灭菌过的芽诱导剂喷施生根苗的叶片和芽，还加入到培养基上；生根苗留在瓶中继续培养，从而获得多芽的黄精组培苗。使用此项技术, 多花黄精的芽多、根状茎多，生长快、产量高；操作简单，安全性高，稳定性好，易控制，重复性好，提高产量，降低成本，节约人力物力等资源。
实现本发明目的的技术方案是：
一种多花黄精生根苗促芽的方法，包括以下步骤：
（1）芽诱导剂的使用：在超净工作台上，将多花黄精生根瓶苗的瓶子表面用75%的乙醇灭菌，打开瓶盖，用灭菌过的芽诱导剂喷施在苗的叶片和芽上，同时在培养基表面加入2 ml的芽诱导剂，摇晃一下瓶子，让芽诱导剂均匀铺在培养基上，盖上瓶盖；
所述的芽诱导剂由0.05-0.2mg/L噻重氮苯基脲、0.1-0.5 mg/L玉米素、0.1-0.5 mg/L萘乙酸组成；
（2）芽诱导的培养：将步骤（1）中处理过的多花黄精生根瓶苗放在培养室里培养，培养7天，移出到室外，在大棚的架子上继续培养；培养30天左右，每株多花黄精生根苗上长出侧芽的数量为2-10个，可以出瓶移栽；
所述培养室的培养条件是：培养温度为25±3℃, 光照时间为12 h/d, 光照强度为2000 lx。
上述方法中，步骤（1）所述的芽诱导剂优选由0.1 mg/L噻重氮苯基脲、 0.3 mg/L玉米素、0.3 mg/L萘乙酸组成。
所述芽诱导剂中的噻重氮苯基脲具有生长素和细胞分裂素双重作用的特殊功能,能调节细胞膜结构、能量水平、营养吸收和同化作用，把组织细胞分裂素依赖型转化为自主型，促进芽(侧芽)萌发和不定芽产生，有效的刺激植株再生；玉米素是从玉米未成熟的种子中分离出来的原始天然细胞分裂素，促进核糖核苷形成核苷酸，核苷酸是ATP、核糖核酸及脱氧核糖核酸合成的前身物，参与生物的能量代谢、遗传、发育、生长等生命活动，具有诱导芽的分化、抑制衰老和脱落、促进细胞的分裂和扩大、促进生长、解除顶端优势、促进叶绿素的生物合成等作用；萘乙酸具有促进细胞分裂与扩大，诱导形成不定根，促进植物生长。植物的生长发育过程，是受多种激素的相互作用所控制的。因此，在利用多种植物生长调节剂对黄精生根苗进行促芽实验中发现，噻重氮苯基脲与玉米素、萘乙酸这三种植物生长调节剂共同对多花黄精细胞起作用,不仅促进多花黄精侧芽的萌发和生长，还增加根的数量，大大提高多花黄精组培苗的移栽成活率。
本发明在多花黄精组培环节进行多芽诱导，减少了外界因素干扰，为实验提供了可控性；虽然在生产时间上比普通的多花黄精组培苗增加了一个月，可该组培苗的产量是普通组培苗产量的n倍，且多芽诱导的这个月在大棚里培养，不占用培养室的空间，节约电费开支。使用此项技术, 多花黄精的芽多、根状茎多，生长快、产量高；操作简单，安全性高，稳定性好，易控制，重复性好，提高产量，降低成本，节约人力物力等资源。
具体实施方式
实施例1：
一种多花黄精生根苗促芽的方法，包括以下步骤：
（1）芽诱导剂的使用：在超净工作台上，将多花黄精生根瓶苗的瓶子表面用75%的乙醇灭菌，打开瓶盖，用灭菌过的芽诱导剂喷施在苗的叶片和芽上，同时在培养基表面加入2 ml的芽诱导剂，轻轻地摇晃一下瓶子，让芽诱导剂均匀铺在培养基上，盖上瓶盖；
所述的芽诱导剂由0.05 mg/L噻重氮苯基脲、0.1 mg/L玉米素、0.1 mg/L萘乙酸组成；
（2）芽诱导培养：将步骤（1）中处理过的多花黄精生根瓶苗放在培养室里培养7天，移出到室外，在大棚的架子上继续培养；培养至12天时，在生根苗的根状茎上开始长出侧芽，培养至30天时，每株多花黄精生根苗的根状茎上长出侧芽的数量为3.4个，芽一般壮，叶片青色，平均根数26.1条，可以出瓶移栽；
所述培养室内培养条件是：培养温度为25±3℃, 光照时间为12 h/d, 光照强度为2000 lx。
实施例2：
一种多花黄精生根苗促芽的方法，包括以下步骤：
（1）芽诱导剂的使用：在超净工作台上，将多花黄精生根瓶苗的瓶子表面用75%的乙醇灭菌，打开瓶盖，用灭菌过的芽诱导剂喷施在苗的叶片和芽上，同时在培养基表面加入2 ml的芽诱导剂，轻轻地摇晃一下瓶子，让芽诱导剂均匀铺在培养基上，盖上瓶盖；
所述的芽诱导剂由0.2 mg/L噻重氮苯基脲、0.5 mg/L玉米素、0.5 mg/L萘乙酸组成；
（2）芽诱导的培养：将步骤（1）中处理过的多花黄精生根瓶苗放在培养室里培养7天，移出到室外，在大棚的架子上继续培养；培养至10天时，在生根苗的根状茎上开始长出侧芽，培养至30天时，每株多花黄精生根苗的根状茎上长出侧芽的数量为7.1个，芽很细弱，叶片卷曲变形，平均根数24.9条，可以出瓶移栽；
所述培养室内培养条件是：培养温度为25±3℃, 光照时间为12 h/d, 光照强度为2000 lx。
实施例3：
一种多花黄精生根苗促芽的方法，包括以下步骤：
（1）芽诱导剂的使用：在超净工作台上，将多花黄精生根瓶苗的瓶子表面用75%的乙醇灭菌，打开瓶盖，用灭菌过的芽诱导剂喷施在苗的叶片和芽上，同时在培养基表面加入2 ml的芽诱导剂，轻轻地摇晃一下瓶子，让芽诱导剂均匀铺在培养基上，盖上瓶盖；
所述的芽诱导剂由0.1 mg/L噻重氮苯基脲、 0.3 mg/L玉米素、0.3 mg/L萘乙酸组成；
（2）芽诱导的培养：将步骤（1）中处理过的多花黄精生根瓶苗放在培养室里培养7天，移出到室外，在大棚的架子上继续培养；培养至6天时，在生根苗的根状茎上开始长出侧芽；培养至30天时，每株多花黄精生根苗的根状茎上长出侧芽的数量为6.3个，芽壮，叶片青绿，平均根数38.6条，可以出瓶移栽；
所述培养室内培养条件是：培养温度为25±3℃, 光照时间为12 h/d, 光照强度为2000 lx。
上述三个实施例，实施例3的效果最好。
Claims (2)
1.一种多花黄精生根苗促芽的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）芽诱导剂的使用：在超净工作台上，将多花黄精生根瓶苗的瓶子表面用75%的乙醇灭菌，打开瓶盖，用灭菌过的芽诱导剂喷施在苗的叶片和芽上，同时在培养基表面加入2 ml的芽诱导剂，摇晃一下瓶子，让芽诱导剂均匀铺在培养基上，盖上瓶盖；
所述的芽诱导剂由0.05-0.2 mg/L噻重氮苯基脲、0.1-0.5 mg/L玉米素、0.1-0.5 mg/L萘乙酸组成；
（2）芽诱导的培养：将步骤（1）中处理过的多花黄精生根瓶苗放在培养室里培养，培养7天，移出到室外，在大棚的架子上继续培养；培养30天左右，每株多花黄精生根苗上长出侧芽的数量为2-10个，可以出瓶移栽；
所述培养室的培养条件是：培养温度为25±3℃, 光照时间为12 h/d, 光照强度为2000 lx。
2.根据权利要求1所述的一种多花黄精生根苗促芽的方法，其特征在于：
步骤（1）所述的芽诱导剂由0.1 mg/L噻重氮苯基脲、 0.3 mg/L玉米素、0.3 mg/L萘乙酸组成。
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Application publication date: 20191119 Assignee: Guangxi Nanning Nongxinda Agricultural Technology Co.,Ltd. Assignor: GUANGXI ACADEMY OF AGRICULTURAL SCIENCES Contract record no.: X2023980046041 Denomination of invention: A Method for Promoting Buding of Polygonum multiflorum Root Seedlings Granted publication date: 20210406 License type: Common License Record date: 20231108 |
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