CN110448527A - 一种秋水仙碱口服溶液及其处方组成 - Google Patents

一种秋水仙碱口服溶液及其处方组成 Download PDF

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Abstract

本发明具体涉及一种秋水仙碱口服溶液及其处方组成。它含有：秋水仙碱、增稠剂、pH调节剂、抑菌剂、溶剂、矫味剂、色素、香精和水。各组分占溶液总体积的重量体积百分比分别(w/v％)为：秋水仙碱0.005％～0.02％，增稠剂0.1％～2％，pH调节剂0.1％～2％，抑菌剂0.02％～0.2％，溶剂2％～10％，矫味剂0.1％～0.2％，色素0.005％～0.02％，香精0.01％～0.2％。本发明提供的秋水仙碱口服溶液在保证秋水仙碱稳定性的情况下，解决了生产过程中除菌过滤的问题。

Description

一种秋水仙碱口服溶液及其处方组成
技术领域
本发明提供一种秋水仙碱口服溶液及其制备方法
背景技术：
秋水仙碱，一种生物碱，因最初从百合科植物秋水仙中提取出来，故名，也称秋水仙素。纯秋水仙碱呈黄色针状结晶，熔点157℃。易溶于水、乙醇和氯仿。味苦，有毒。秋水仙碱能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙碱引起的不正常分裂，称为秋水仙碱有丝分裂。在这样的有丝分裂中，染色体虽然纵裂，但细胞不分裂，不能形成两个子细胞，因而使染色体加倍。自1937年美国学者布莱克斯利(A.F.Blakeslee)等，用秋水仙碱加倍曼陀罗等植物的染色体数获得成功以后，秋水仙碱就被广泛应用于细胞学、遗传学的研究和植物育种中。
在药物应用中，秋水仙碱通过抑制局部细胞产生白细胞介素6等，从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱针对于痛风症状的药理作用主要是通过降低白细胞活动和吞噬作用及减少乳酸形成，从而减少尿酸结晶的沉积，减轻患者痛风炎症的炎性反应从而起到止痛作用。
秋水仙碱制剂从上世纪60年代在国际上就有销售，目前均是以固体形式如片剂、胶囊等形式存在。然而，对于痛风患者来说，痛风发作以及其它原因导致的吞咽困难使得部分患者并不能从固体制剂马上获得疗效。
苯甲醇时有微弱芳香气息的无色透明粘稠液体，有时苯甲醇久置后，会因为氧化微带苯甲醛苦杏仁气息；具有麻醉作用，对眼部、皮肤和呼吸系统有强烈的刺激作用，吞食、吸入或皮肤接触均对身体有害。摄入后引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷、严重时可导致死亡。大鼠的半数致死量为1230mg/kg。苯甲醇进入人体后，首先被氧化为苯甲酸，然后与肝脏中的甘氨酸缩合，以马尿酸的形式排出体外。肌肉注射使用苯甲醇为溶剂可导致臀肌挛缩。
现有技术US9907751B2通过在处方中加入增稠剂黄原胶，缓解了秋水仙碱在水溶液中不稳定易水解的问题。但黄原胶分子量大(相对分子质量大于100万)，在工业生产中药液无法通过0.45um以及0.22um的滤膜或者滤芯进行除菌过滤，导致其制剂在微生物限度的控制上需要依靠原辅料、生产设备的控制，以及抑菌剂；产品质量不能得到充分保障。且抑菌剂使用苯甲醇，对于部分肝脏受损患者不宜服用。
发明内容：
本发明的一个目的是提高了秋水仙碱在水溶液中的稳定性。
本发明的另一个目的是解决现有技术中生产过程中无法除菌过滤的问题。
本发明的另一个目的是降低现有技术中抑菌剂用量。
本发明的目的是通过下列技术方案来实现的：
本发明涉及的一种秋水仙碱口服溶液，其处方组成包括秋水仙碱，增稠剂，pH缓冲对，抑菌剂，溶剂，矫味剂，色素和香精和水。其特征在于：
进一步的增稠剂为纤维素醚类衍生物的一种或多种，其纤维素醚类衍生物指甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素或上述存在的盐形式；其中优选羟丙基甲基纤维素。
进一步的抑菌剂为尼泊金酯类及其可溶性盐、苯甲酸及其可溶性盐、山梨酸及其可溶性盐、苯甲醇的一种或多种；其中优选羟苯甲酯、羟苯丙酯联合使用作为抑菌剂。
进一步的溶剂为丙二醇、甘油、甘油缩甲醛的一种或多种；其中优选丙二醇。
进一步的pH调节剂为枸橼酸、枸橼酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、醋酸、醋酸钠及其上述化合物的水合物中的一种或多种，其中优选无水枸橼酸和十二水磷酸氢二钠。
进一步的矫味剂为糖精钠、乙酰磺胺酸钾、甜菊素、三氯蔗糖、蔗糖、果糖、甘油、山梨醇中的一种或多种，其中优选三氯蔗糖。
进一步的色素为柠檬黄、喹啉黄、日落黄、诱惑红、胭脂红胭脂虫红中一种或多种，其中优选诱惑红。
进一步的香精为苹果香精、草莓香精、甜橙香精、薄荷香精、香蕉香精中的一种或多种，其中优选为草莓香精。
进一步的，所述制剂的粘度为2～20mPa·s。
具体实施方法
下面基于实施例对于本发明进行进一步的说明，但并非限制本发明的范围。根据本领域普通技术知识或常用的手段做出的各种替换和变更的修改均可认为在本发明的技术范围之内。
如非特殊说明，下列实施例中所用的配置方法相同，均按照如下操作过程进行配制：(1)称取抑菌剂溶解于溶剂(丙二醇)中；(2)向(1)步骤中加入少量纯化水，控制温度在55～65℃，加入增稠剂；(3)控制溶液温度在45～50℃，加入pH调节剂、矫味剂、色素，搅拌至溶液呈澄清状态；(4)加入秋水仙碱、香精，并用纯化水进行定容。
实施例1：
秋水仙碱 0.005％
羟丙基甲基纤维素 2％
羟苯甲酯 0.18％
羟苯丙酯 0.02％
丙二醇 10％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·十二水合物 1.6％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
草莓香精 0.15％
实施例2：
实施例3：
秋水仙碱 0.012％
羟丙基甲基纤维素 0.35％
羟苯甲酯 0.18％
羟苯丙酯 0.02％
丙二醇 10％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·十二水合物 1.6％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
草莓香精 0.15％
实施例4：
秋水仙碱 0.012％
羟丙基甲基纤维素 0.35％
羟苯甲酯 0.18％
羟苯丙酯 0.02％
丙二醇 5％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·十二水合物 1.6％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
草莓香精 0.15％
实施例5：
秋水仙碱 0.012％
羟丙基甲基纤维素 0.15％
羟苯甲酯 0.18％
羟苯丙酯 0.02％
丙二醇 5％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·十二水合物 1.6％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
草莓香精 0.15％
实施例6：
实施例7：
秋水仙碱 0.02％
羟丙基甲基纤维素 0.15％
羟苯甲酯 0.18％
羟苯丙酯 0.02％
丙二醇 2％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·十二水合物 1.6％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
草莓香精 0.15％
实施例8：
秋水仙碱 0.02％
羟丙基纤维素 0.15％
羟苯甲酯 0.18％
羟苯丙酯 0.02％
丙二醇 2％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·十二水合物 1.6％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
草莓香精 0.15％
实施例9：
秋水仙碱 0.02％
羟丙基纤维素 0.50％
羟苯甲酯 0.18％
羟苯丙酯 0.02％
丙二醇 10％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·十二水合物 1.6％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
草莓香精 0.15％
实施例10：
秋水仙碱 0.02％
甲基纤维素 1.00％
羟苯甲酯 0.18％
羟苯丙酯 0.02％
丙二醇 2％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·十二水合物 1.6％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
草莓香精 0.15％
实施例11：
秋水仙碱 0.02％
羟乙基纤维素 0.15％
羟苯甲酯 0.18％
羟苯丙酯 0.02％
丙二醇 5％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·十二水合物 1.6％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
草莓香精 0.15％
实施例12：
秋水仙碱 0.02％
羧甲基纤维素钠 0.20％
羟苯甲酯 0.18％
羟苯丙酯 0.02％
丙二醇 5％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·十二水合物 1.6％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
草莓香精 0.15％
对比实施例1：
对比实施例2：
秋水仙碱 0.012％
黄原胶 0.15％
苯甲醇 0.30％
甘油 5％
丙二醇 5％
无水枸橼酸 0.2％
磷酸氢二钠·七水合物 1.2％
三氯蔗糖 0.15％
诱惑红色素 0.01％
樱桃香精 0.125％
该处方配制过程如下：(1)先称取抑菌剂溶解于丙二醇中；(2)向(1)步骤中加入适量纯化水，加入黄原胶，搅拌溶解；(3)加入pH调节剂、矫味剂、色素，搅拌至溶液呈澄清状态；(4)加入秋水仙碱、甘油、香精，并用纯化水进行定容。
按上述实施例及对比实施例处方制备样品溶液，用口服液体高密度聚乙烯瓶灌装后放置于加速条件下(40℃±2℃，75％RH±5％)放置6个月。溶液制备时间见表1，样品稳定性考察结果详见表2～3：
表1：样品制备时间
表2：稳定性考察含量测定结果
表3：稳定性考察有关物质(总杂)测定结果
0天 1月 2月 3月 6月
实施例1 0.014％ 0.033％ 0.249％ 0.251％ 1.387％
实施例2 0.011％ 0.197％ 0.254％ 0.260％ 1.541％
实施例3 0.007％ 0.041％ 0.089％ 0.176％ 0.871％
实施例4 0.009％ 0.061％ 0.102％ 0.203％ 1.001％
实施例5 0.251％ 1.627％ 2.436％ 3.456％ 5.662％
实施例6 0.260％ 1.589％ 2.511％ 3.521％ 5.731％
实施例7 0.247％ 1.714％ 2.792％ 3.684％ 5.707％
实施例8 0.283％ 1.897％ 2.997％ 3.823％ 6.549％
实施例10 0.050％ 0.280％ 0.607％ 1.058％ 2.587％
实施例12 0.264％ 1.206％ 2.498％ 3.708％ 5.903％
对比实施例1 5.432％ 9.543％ / / /
对比实施例2 0.275％ 1.712％ 2.318％ 2.995％ 6.103％
从稳定性考察结果可见，对比实施例1样品中不含有增稠剂，在加速考察条件下，随放置时间延长，含量显著下降，有关物质显著增加；实施例1～8、10、12样品及对比实施例2样品中均含有增稠剂，在加速考察条件下相对稳定，主成分秋水仙碱较对比实施例1样品降解少，表明处方中增加增稠剂可明显改善药液中秋水仙碱的稳定性。
实施例5～8、实施例12、对比实施例2样品稳定性相当，表明所选用的纤维素醚类衍生物效用相当，均能够增强药液中秋水仙碱的稳定性。
实施例1～4样品稳定性优于实施例5～7，表明处方中增稠剂用量对药液中秋水仙碱的稳定性有明显影响，随处方中增稠剂用量的增加，药液中秋水仙碱的稳定性增加，但增稠剂用量超过0.35％后，再增加增稠剂用量，药液中秋水仙碱的稳定性无明显差异。
分别对实施例3、实施例4、对比实施例2进行抑菌效力检测，结果见表4：
表4：抑菌效力检测结果
NI：未增加，是指对上一个测试时间，试验菌增加的数量不超过0.5lg。
抑菌效力试验结果表明，实施例3、实施例4所选用羟苯甲酯(0.18％)、羟苯丙酯(0.02％)能够达到与对比实施例2处方中0.3％苯甲醇一样的抑菌效果，满足口服溶液剂型产品的微生物限度保障要求。

Claims (10)

1.一种秋水仙碱口服溶液，其处方组成包括秋水仙碱，增稠剂，pH缓冲对，抑菌剂，溶剂，矫味剂，色素和香精和水。其特征在于：
2.根据权利要求1所述的一种秋水仙碱口服溶液，其特征在于所述的增稠剂为纤维素醚类衍生物的一种或多种，其纤维素醚类衍生物指甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素或上述存在的盐形式；其中优选羟丙基甲基纤维素。
3.根据权利要求1所述一种的秋水仙碱口服溶液，其特征在于抑菌剂为尼泊金酯类及其可溶性盐、苯甲酸及其可溶性盐、山梨酸及其可溶性盐、苯甲醇的一种或多种；其中优选羟苯甲酯、羟苯丙酯联合使用作为抑菌剂。
4.根据权利要求1所述的一种秋水仙碱口服溶液，其溶剂为丙二醇、甘油、甘油缩甲醛的一种或多种；其中优选丙二醇。
5.根据权利要求1所述的一种秋水仙碱口服溶液，其特征在于pH调节剂为枸橼酸、枸橼酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、醋酸、醋酸钠及其上述化合物的水合物中的一种或多种，其中优选无水枸橼酸和十二水磷酸氢二钠。
6.根据权利要求1所述的一种秋水仙碱口服溶液，其特征在于矫味剂为糖精钠、乙酰磺胺酸钾、甜菊素、三氯蔗糖、蔗糖、果糖、甘油、山梨醇中的一种或多种，其中优选三氯蔗糖。
7.根据权利要求1所述的一种秋水仙碱口服溶液，其特征在于色素为柠檬黄、喹啉黄、日落黄、诱惑红、胭脂红胭脂虫红中一种或多种，其中优选诱惑红。
8.根据权利要求1所述的一种秋水仙碱口服溶液，其特征在于香精为苹果香精、草莓香精、甜橙香精、薄荷香精、香蕉香精中的一种或多种，其中优选为草莓香精。
9.根据权利要求1-8任一项所述的一种秋水仙碱口服溶液，其特征在于制剂的粘度为2～20mPa·s。
10.一种制备秋水仙碱口服溶液的方法，包括如下工艺步骤：(1)称取抑菌剂溶解于溶剂中；(2)向(1)步骤中加入少量纯化水，控制温度在55～65℃，加入增稠剂；(3)控制溶液温度在45～50℃，加入pH调节剂、矫味剂、色素，搅拌至溶液呈澄清状态；(4)加入秋水仙碱、香精，并用纯化水进行定容。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023012374A1 (en) 2021-08-06 2023-02-09 Pharma-Data S.A. Colchicine solution
NL2028937B1 (en) 2021-08-06 2023-02-21 Pharma Data S A Colchicine solution

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105307643A (zh) * 2013-04-16 2016-02-03 默里和普尔企业有限公司 秋水仙碱的缓释制剂及其使用方法
CN106046102A (zh) * 2016-05-31 2016-10-26 蒋灵锟 秋水仙碱的药物组合物及其在生物医药中的应用
WO2017156392A1 (en) * 2016-03-10 2017-09-14 RxOMEG Therapeutics LLC Composition and method of use of colchicine oral liquid
CN108904442A (zh) * 2018-08-09 2018-11-30 山西瑞象生物药业有限公司 一种氟苯尼考溶液剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105307643A (zh) * 2013-04-16 2016-02-03 默里和普尔企业有限公司 秋水仙碱的缓释制剂及其使用方法
WO2017156392A1 (en) * 2016-03-10 2017-09-14 RxOMEG Therapeutics LLC Composition and method of use of colchicine oral liquid
CN106046102A (zh) * 2016-05-31 2016-10-26 蒋灵锟 秋水仙碱的药物组合物及其在生物医药中的应用
CN108904442A (zh) * 2018-08-09 2018-11-30 山西瑞象生物药业有限公司 一种氟苯尼考溶液剂及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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