CN110423997B - 一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液及镁或镁合金的磷化处理方法 - Google Patents

一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液及镁或镁合金的磷化处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110423997B
CN110423997B CN201910756693.XA CN201910756693A CN110423997B CN 110423997 B CN110423997 B CN 110423997B CN 201910756693 A CN201910756693 A CN 201910756693A CN 110423997 B CN110423997 B CN 110423997B
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnesium
phosphating
magnesium alloy
drying
hydroxyapatite particles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910756693.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN110423997A (zh
Inventor
毛祖莉
杨丽
邓彬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Institute of Technology
Original Assignee
Hunan Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Institute of Technology filed Critical Hunan Institute of Technology
Priority to CN201910756693.XA priority Critical patent/CN110423997B/zh
Publication of CN110423997A publication Critical patent/CN110423997A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110423997B publication Critical patent/CN110423997B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/07—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/73—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals characterised by the process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/78—Pretreatment of the material to be coated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液，包括以下组分：硝酸锌、磷酸二氢锌、磷酸、0.001‑1g/L的纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒，磷化液由以下方法制备得到：S1、将纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒超声清洗，烘干；S2、将硝酸锌、磷酸二氢锌溶于水中，混合后加入磷酸溶液，再加入纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒，置于超声波环境下混合4‑6min后即得。一种镁或镁合金的磷化处理方法，包括以下步骤：预处理；将镁或镁合金浸入磷化液中，开启超声波，沉积时间为1‑20min，温度为40‑80℃；用水清洗干净后吹干。该磷化液用于对镁或镁合金进行磷化处理可有效提高形核率、促进磷化膜晶粒细化，生成的磷化膜具有极佳的耐腐蚀性能和耐磨性能。

Description

一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液及镁或 镁合金的磷化处理方法
技术领域
本发明涉及金属表面处理技术领域，具体涉及到一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液及镁或镁合金的磷化处理方法。
背景技术
镁是地壳中三种最丰富的金属元素之一，仅次于铝和铁。镁合金是工业实用金属中最轻的有色金属材料之一，在航天航空、汽车工业、电子信息、民用家电等领域均已得到广泛的应用，具有广阔的开发潜力。镁或镁合金在多数常见介质中都不稳定，不耐蚀亦不耐磨。因此，为了使镁或镁合金可以满足耐蚀耐磨的要求，必须对其进行表面处理。目前的镁或镁合金的磷化处理工艺都是由钢铁或铝合金的磷化处理工艺改进得到，所用的磷化液一般选用锌系磷化液，其基本组分如下：Zn2+、H2PO3 -、NO3 -、H3PO4。
对镁或镁合金表面进行磷化处理时，所生成的磷化膜存在晶粒较为粗大的缺陷，腐蚀介质很容易进入并腐蚀基体。为了改善以上情况，目前较为常规的做法为向磷化液中加入氟化钠，氟化钠不仅可以调节酸度，还能促进金属腐蚀，使金属表面呈现有利于磷化膜晶核形成的活性区，从而加速磷化膜的形成，提高膜的致密性。公开号为100519840C的中国专利公开了一种镁合金表面磷化处理方法，该方法中所用磷化液包括以下组分：磷酸20mL/L、氧化锌5g/L、氟化钠3g/L、硝酸钠0.4g/L，该专利通过氟化钠和双氧水的促进作用，改善了磷化膜的致密性，但是却仍存在两个显著的缺陷：1、氟化钠属于剧毒物，人体吸入后会引起剧烈恶心、呕吐、腹痛、腹泻，严重时甚至可能导致呼吸困难、休克，皮肤接触到氟化钠也会造成严重灼伤；2、磷化处理后所得磷化膜的耐腐蚀性和耐磨性仍不佳，亟待进一步改进。
发明内容
本发明的目的在于提供一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液，该磷化液无需加入毒性物氟化钠，用于对镁合金表面进行磷化处理可提高磷化膜的成核率、细化磷化膜晶粒，得到耐腐蚀性能和耐磨性能极佳的磷化膜。
为了解决该技术问题，本发明采用以下技术方案：一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液，包括以下组分：硝酸锌、磷酸二氢锌、磷酸、纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒，基于所述磷化液的体积，所述纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的加入量为0.001-1g/L。
所述磷化液由以下方法制备得到：
S1、将纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒依次放入丙酮和乙醇中进行超声清洗，然后置入干燥箱中烘干；
S2、将硝酸锌、磷酸二氢锌溶于水中，然后置于超声波环境下混合20-40min，再混合后加入磷酸溶液并加热至40-80℃，最后加入步骤S1中烘干后的纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒并再次置于超声波环境下混合4-6min后即得。
优选地，所述碳化硅颗粒的尺寸为10-200nm，所述羟基磷灰石颗粒的尺寸为0.01-200μm。
优选地，所述纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的加入量为0.4g/L。
其中，所述硝酸锌的加入量为10-100g/L，所述磷酸二氢锌的加入量为10-80g/L，所述磷酸的加入量为0.01-20g/L。
优选地，步骤S2中两次超声波混合的功率均为50-500W。
其中，步骤S2中所述磷酸溶液的浓度为0.001-0.1mol/L。
一种镁或镁合金的磷化处理方法，包括以下步骤：
步骤一、对镁或镁合金进行预处理；
步骤二、将预处理后的镁或镁合金浸入磷化液中，然后置于超声波环境下使镁或镁合金的表面沉积磷化膜，沉积时间为1-20min，温度为40-80℃；
步骤三、取出镁或镁合金，用水清洗干净后吹干。
其中，步骤一中预处理采用以下方法：将镁或镁合金表面进行打磨，然后依次放入NaOH溶液、丙酮、乙醇和去离子水中进行超声清洗，所述NaOH溶液的浓度为0.01mol/L，超声清洗后放入干燥箱中烘干，烘干后放入15%的硝酸中浸泡10-20min，然后用去离子水洗涤，洗涤完成后放入干燥箱中烘干。
优选地，步骤二中采用的超声波功率为50-500W。
优选地，步骤二中的沉积时间为10min，温度为60℃。
和现有技术相比，本发明具有以下有益效果：该磷化液加入纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒作为异质形核的核心，提高了形核率，使生成的磷化膜晶粒细化，还在制备过程中用超声波改善了纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的分散情况，使得作为异质形核的核心的纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒均匀的分布在磷化液之中，促进了磷化膜晶粒的进一步细化，制成磷化液后进行磷化处理时以超声波辅助将粗大的磷化膜晶粒打破，使得磷化膜重新结晶并更加细化。因此，使用本发明中的磷化液对镁或者镁合金进行磷化处理后生成的磷化膜非常致密，具有极佳的耐腐蚀性能和耐磨性能，而且加入的纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒均无毒性，降低了工业生产过程中的危险性，较为安全环保。
附图说明
图1为实施例1中磷化膜的XRD图。
图2为实施例1中磷化膜的扫描电镜图。
图3为实施例1中磷化膜的极化曲线图。
图4为实施例4中磷化膜的XRD图。
图5为实施例4中磷化膜的扫描电镜图。
图6为实施例4中磷化膜的极化曲线图。
具体实施方式
下面给出实施例以对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的普通技术人员根据该实施例对本发明所做出的一些非本质的改进或调整仍属于本发明的保护范围。
一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液，包括以下组分：硝酸锌10-100g/L、磷酸二氢锌10-80g/L、磷酸0.01-20g/L、纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒0.001-1g/L。硝酸锌、磷酸二氢锌和磷酸均为现有锌系磷化液的常规组分，其加入量并不属于本发明的改进点，参照现有的锌系磷化液配比实施即可。实施例1-6中硝酸锌、磷酸二氢锌和磷酸的含量均相同且如下所示：硝酸锌80g/L、磷酸二氢锌35g/L、磷酸5g/L，但本领域的技术人员也应该清楚，硝酸锌、磷酸二氢锌和磷酸并不受限于以下实施例中给出的浓度值，实施例仅是给出了其中的一种实施方式，而选用其它合理范围内的硝酸锌、磷酸二氢锌和磷酸浓度值也不会对本发明的实施造成影响。此外，以下实施例均是对镁合金进行磷化处理，但是本领域技术人员亦应清楚，本发明中的磷化液和磷化处理方法同样适用于金属镁并可取得相同的有益效果。
本发明的关键改进点在于：该磷化液加入纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒作为异质形核的核心，提高了形核率，使生成的磷化膜晶粒细化，还在制备过程中用超声波改善了纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的分散情况，使得作为异质形核的核心的纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒均匀的分布在磷化液之中，促进了磷化膜晶粒的进一步细化，制成磷化液后进行磷化处理时以超声波辅助将粗大的磷化膜晶粒打破，使得磷化膜重新结晶并更加细化。与此同时，碳化硅还是一种无毒性、耐腐蚀性极强的无机非金属材料，其本身还具有良好的耐磨性；羟基磷灰石是一种与人体硬组织中主要矿物质有着相似组织结构的物质，同样无毒，且耐腐蚀性的优点较为突出。因此，加入的纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒不仅可作为异质形核的核心而促进晶粒细化，影响磷化膜的生成，而且纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒自身的物理性质对于磷化膜性能也具有一定的增强作用。
实施例1
一种掺杂纳米碳化硅颗粒的磷化液，包括以下组分：硝酸锌80g/L、磷酸二氢锌35g/L、磷酸5g/L、纳米碳化硅颗粒0.4g/L，其由以下方法制备而成：
S1、将尺寸为100nm的纳米碳化硅颗粒依次放入丙酮和乙醇中进行超声清洗，然后置入干燥箱中烘干；
S2、将硝酸锌、磷酸二氢锌溶于水中，然后置于超声波环境下混合30min，混合后加入磷酸溶液并加热至60℃，最后加入步骤S1中烘干后的纳米碳化硅颗粒并再次置于超声波环境下混合5min后即得。
其中，步骤S2中两次超声波混合的功率均为200W，用于提供超声波环境的仪器可选用超声波清洗器；磷酸溶液的浓度为0.1mol/L。
一种镁合金的磷化处理方法，包括以下步骤：
步骤一、将镁合金试样的表面进行打磨，然后依次放入NaOH溶液、丙酮、乙醇和去离子水中进行超声清洗，NaOH溶液的浓度为0.01mol/L，超声清洗后放入干燥箱中烘干，烘干后放入15%的硝酸中浸泡15min，然后用去离子水洗涤，洗涤完成后放入干燥箱中烘干；
步骤二、将镁合金浸入磷化液中，开启功率为200W的超声波使镁合金的表面沉积磷化膜，沉积时间为10min，温度为60℃；
步骤三、取出镁合金，用水清洗干净后吹干。
实施例2
一种掺杂纳米碳化硅颗粒的磷化液，包括以下组分：硝酸锌80g/L、磷酸二氢锌35g/L、磷酸5g/L、纳米碳化硅颗粒0.001g/L，其由以下方法制备而成：
磷化液由以下方法制备得到：
S1、将尺寸为10nm的纳米碳化硅颗粒依次放入丙酮和乙醇中进行超声清洗，然后置入干燥箱中烘干；
S2、将硝酸锌、磷酸二氢锌溶于水中，然后置于超声波环境下混合20min，混合后加入磷酸溶液并加热至40℃，最后加入步骤S1中烘干后的纳米碳化硅颗粒并再次置于超声波环境下混合4min后即得。
其中，步骤S2中两次超声波混合的功率均为50W，用于提供超声波环境的仪器可选用超声波清洗器，磷酸溶液的浓度为0.1mol/L。
一种镁合金的磷化处理方法，包括以下步骤：
步骤一、将镁合金试样的表面进行打磨，然后依次放入NaOH溶液、丙酮、乙醇和去离子水中进行超声清洗，NaOH溶液的浓度为0.01mol/L，超声清洗后放入干燥箱中烘干，烘干后放入15%的硝酸中浸泡10min，然后用去离子水洗涤，洗涤完成后放入干燥箱中烘干；
步骤二、将镁合金浸入磷化液中，开启功率为50W的超声波使镁合金的表面沉积磷化膜，沉积时间为1min，温度为40℃；
步骤三、取出镁合金，用水清洗干净后吹干。
实施例3
一种掺杂纳米碳化硅颗粒的磷化液，包括以下组分：硝酸锌80g/L、磷酸二氢锌35g/L、磷酸5g/L、纳米碳化硅颗粒1g/L，其由以下方法制备而成：
磷化液由以下方法制备得到：
S1、将尺寸为200nm纳米碳化硅颗粒依次放入丙酮和乙醇中进行超声清洗，然后置入干燥箱中烘干；
S2、将硝酸锌、磷酸二氢锌溶于水中，然后置于超声波环境下混合40min，混合后加入磷酸溶液并加热至80℃，最后加入步骤S1中烘干后的纳米碳化硅颗粒并再次置于超声波环境下混合6min后即得。
其中，步骤S2中两次超声波混合的功率均为500W，用于提供超声波环境的仪器可选用超声波清洗器，磷酸溶液的浓度为0.1mol/L。
一种镁合金的磷化处理方法，包括以下步骤：
步骤一、将镁合金试样的表面进行打磨，然后依次放入NaOH溶液、丙酮、乙醇和去离子水中进行超声清洗，NaOH溶液的浓度为0.01mol/L，超声清洗后放入干燥箱中烘干，烘干后放入15%的硝酸中浸泡20min，然后用去离子水洗涤，洗涤完成后放入干燥箱中烘干；
步骤二、将镁合金浸入磷化液中，开启功率为500W的超声波使镁合金的表面沉积磷化膜，沉积时间为20min，温度为80℃；
步骤三、取出镁合金，用水清洗干净后吹干。
实施例4
一种掺杂羟基磷灰石颗粒的磷化液，包括以下组分：硝酸锌80g/L、磷酸二氢锌35g/L、磷酸5g/L、羟基磷灰石颗粒0.4g/L，其由以下方法制备而成：
S1、将尺寸为100μm的羟基磷灰石颗粒依次放入丙酮和乙醇中进行超声清洗，然后置入干燥箱中烘干；
S2、将硝酸锌、磷酸二氢锌溶于水中，然后置于超声波环境下混合30min，混合后加入磷酸溶液并加热至60℃，最后加入步骤S1中烘干后的羟基磷灰石颗粒并再次置于超声波环境下混合5min后即得。
其中，步骤S2中两次超声波混合的功率均为200W，用于提供超声波环境的仪器可选用超声波清洗器；磷酸溶液的浓度为0.1mol/L。
一种镁合金的磷化处理方法，包括以下步骤：
步骤一、将镁合金试样的表面进行打磨，然后依次放入NaOH溶液、丙酮、乙醇和去离子水中进行超声清洗，NaOH溶液的浓度为0.01mol/L，超声清洗后放入干燥箱中烘干，烘干后放入15%的硝酸中浸泡15min，然后用去离子水洗涤，洗涤完成后放入干燥箱中烘干；
步骤二、将镁合金浸入磷化液中，开启功率为200W的超声波使镁合金的表面沉积磷化膜，沉积时间为10min，温度为60℃；
步骤三、取出镁合金，用水清洗干净后吹干。
实施例5
一种掺杂羟基磷灰石颗粒的磷化液，包括以下组分：硝酸锌80g/L、磷酸二氢锌35g/L、磷酸5g/L、羟基磷灰石颗粒0.001g/L，其由以下方法制备而成：
磷化液由以下方法制备得到：
S1、将尺寸为0.01μm的羟基磷灰石颗粒依次放入丙酮和乙醇中进行超声清洗，然后置入干燥箱中烘干；
S2、将硝酸锌、磷酸二氢锌溶于水中，然后置于超声波环境下混合20min，混合后加入磷酸溶液并加热至40℃，最后加入步骤S1中烘干后的羟基磷灰石颗粒并再次置于超声波环境下混合4min后即得。
其中，步骤S2中两次超声波混合的功率均为50W，用于提供超声波环境的仪器可选用超声波清洗器；磷酸溶液的浓度为0.1mol/L。
一种镁合金的磷化处理方法，包括以下步骤：
步骤一、将镁合金试样的表面进行打磨，然后依次放入NaOH溶液、丙酮、乙醇和去离子水中进行超声清洗，NaOH溶液的浓度为0.01mol/L，超声清洗后放入干燥箱中烘干，烘干后放入15%的硝酸中浸泡10min，然后用去离子水洗涤，洗涤完成后放入干燥箱中烘干；
步骤二、将镁合金浸入磷化液中，开启功率为50W的超声波使镁合金的表面沉积磷化膜，沉积时间为1min，温度为40℃；
步骤三、取出镁合金，用水清洗干净后吹干。
实施例6
一种掺杂羟基磷灰石颗粒的磷化液，包括以下组分：硝酸锌80g/L、磷酸二氢锌35g/L、磷酸5g/L、羟基磷灰石颗粒1g/L，其由以下方法制备而成：
磷化液由以下方法制备得到：
S1、将尺寸为200μm的羟基磷灰石颗粒依次放入丙酮和乙醇中进行超声清洗，然后置入干燥箱中烘干；
S2、将硝酸锌、磷酸二氢锌溶于水中，然后置于超声波环境下混合40min，混合后加入磷酸溶液并加热至80℃，最后加入步骤S1中烘干后羟基磷灰石颗粒并再次置于超声波环境下混合6min后即得。
其中，步骤S2中两次超声波混合的功率均为500W，用于提供超声波环境的仪器可选用超声波清洗器；磷酸溶液的浓度为0.1mol/L。
一种镁合金的磷化处理方法，包括以下步骤：
步骤一、将镁合金试样的表面进行打磨，然后依次放入NaOH溶液、丙酮、乙醇和去离子水中进行超声清洗，NaOH溶液的浓度为0.01mol/L，超声清洗后放入干燥箱中烘干，烘干后放入15%的硝酸中浸泡20min，然后用去离子水洗涤，洗涤完成后放入干燥箱中烘干；
步骤二、将镁合金浸入磷化液中，开启功率为500W的超声波使镁合金的表面沉积磷化膜，沉积时间为20min，温度为80℃；
步骤三、取出镁合金，用水清洗干净后吹干。
对比例1
参照背景技术中提到的公开号为100519840C的中国专利的实施例1得到，磷化液成分为：85%磷酸10mL/L，氧化锌1g/L、氟化钠1g/L、硝酸钠0.1g/L、双氧水0.5g/L，磷化处理方法包括机械预处理、脱脂、酸洗、活化、成膜和后处理。
图1和图4示出了本发明表面磷化处理后所得磷化膜的XRD图。
图2和图5示出了磷化膜的扫描电镜图，从图中可以看出，磷化膜的晶粒较细，致密程度较高。
图3和图6示出了磷化膜的极化曲线图，电势越高，表明磷化膜的耐腐蚀性越好，腐蚀电流密度可以更直观地看出样品的耐蚀性，其值越小，磷化膜的耐腐蚀性能越好。从图中可以看出，本发明中生成的磷化膜的电势较高、腐蚀电流密度较小，耐腐蚀性明显优于添加了氟化钠的对比例1。
使用纳米压痕仪对实施例1-6和对比例1中得到的磷化膜进行膜基结合强度的测试，测试得到的临界载荷值见下表1。
Figure DEST_PATH_IMAGE001
由表1可知：实施例1-6向磷化液中加入了纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒，得到磷化膜的临界载荷可达到1660 mN以上，即证明反应生成的磷化膜具有极佳的耐磨性。而对比例1中的磷化液由于未加入纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒而是加入了氟化钠，测试得到的临界载荷数值仅有978mN，其耐磨性远不如实施例。由上可知，本发明相对于对比例1中加入氟化钠的磷化液，不仅无毒环保的优势非常明显，而且还能得到耐腐蚀性和耐磨性明显更优的磷化膜。
另外，由表1可知，实施例1-3中生成磷化膜的临界载荷稍大于实施例4-6，这是因为实施例1-3的磷化液掺杂的是纳米碳化硅颗粒，而实施例4-6的磷化液掺杂的是羟基磷灰石颗粒，纳米碳化硅颗粒相对于羟基磷灰石颗粒而言具有一定的耐磨性。但是相比于加入纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒临界载荷几乎翻倍的效果而言，纳米碳化硅颗粒自身耐磨性所带来的增益效果并不显著，由此可以看出，磷化膜耐磨性的提高主要还是因为纳米碳化硅颗粒和羟基磷灰石颗粒可作为异质形核的核心，改变了磷化膜的结晶过程，从而极大提高了形核率并有效促进了磷化膜晶粒细化。

Claims (10)

1.一种羟基磷灰石颗粒的磷化液，包括以下组分：硝酸锌、磷酸二氢锌、磷酸、羟基磷灰石颗粒，所述羟基磷灰石颗粒的加入量为0.001-1g/L；
所述磷化液由以下方法制备得到：
S1、将羟基磷灰石颗粒依次放入丙酮和乙醇中进行超声清洗，然后置入干燥箱中烘干；
S2、将硝酸锌、磷酸二氢锌溶于水中，然后置于超声波环境下混合20-40min，再加入磷酸溶液并加热至40-80℃，最后加入步骤S1中烘干后的羟基磷灰石颗粒并再次置于超声波环境下混合4-6min后即得。
2.根据权利要求1所述的磷化液，其特征在于：所述羟基磷灰石颗粒的尺寸为0.01-200μm。
3.根据权利要求2所述的磷化液，其特征在于：所述羟基磷灰石颗粒的加入量为0.4g/L。
4.根据权利要求1-3任一项所述的磷化液，其特征在于：所述硝酸锌的加入量为10-100g/L，所述磷酸二氢锌的加入量为10-80g/L，所述磷酸的加入量为0.01-20g/L。
5.根据权利要求4所述的磷化液，其特征在于：步骤S2中两次超声波混合的功率均为50-500W。
6.根据权利要求5所述的磷化液，其特征在于：步骤S2中所述磷酸溶液的浓度为0.001-0.1mol/L。
7.一种镁或镁合金的磷化处理方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤一、对镁或镁合金进行预处理；
步骤二、将预处理后的镁或镁合金浸入权利要求1-6任一项所述的磷化液中，然后置于超声波环境下使镁或镁合金的表面沉积磷化膜，沉积时间为1-20min，温度为40-80℃；
步骤三、取出镁或镁合金，用水清洗干净后吹干。
8.根据权利要求7所述的镁或镁合金的磷化处理方法，其特征在于：步骤一中预处理采用以下方法：将镁或镁合金表面进行打磨，然后依次放入NaOH溶液、丙酮、乙醇和去离子水中进行超声清洗，所述NaOH溶液的浓度为0.01mol/L，超声清洗后放入干燥箱中烘干，烘干后放入15％的硝酸中浸泡10-20min，然后用去离子水洗涤，洗涤完成后放入干燥箱中烘干。
9.根据权利要求7所述的镁或镁合金的磷化处理方法，其特征在于：步骤二中采用的超声波功率为50-500W。
10.根据权利要求7所述的镁或镁合金的磷化处理方法，其特征在于：步骤二中的沉积时间为10min，温度为60℃。
CN201910756693.XA 2019-08-16 2019-08-16 一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液及镁或镁合金的磷化处理方法 Active CN110423997B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910756693.XA CN110423997B (zh) 2019-08-16 2019-08-16 一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液及镁或镁合金的磷化处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910756693.XA CN110423997B (zh) 2019-08-16 2019-08-16 一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液及镁或镁合金的磷化处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110423997A CN110423997A (zh) 2019-11-08
CN110423997B true CN110423997B (zh) 2021-05-25

Family

ID=68414918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910756693.XA Active CN110423997B (zh) 2019-08-16 2019-08-16 一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液及镁或镁合金的磷化处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110423997B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111733408A (zh) * 2020-05-29 2020-10-02 贵州水钢同鑫晟金属制品有限公司 一种钢绞线磷化促进剂及其制备方法
CN112323052A (zh) * 2020-10-20 2021-02-05 安徽华飞机械铸锻有限公司 一种提高船用碳钢耐腐蚀性能的方法
CN115725964B (zh) * 2022-09-01 2023-06-02 东莞市颖兴金属表面处理材料有限公司 一种低温少渣磷化液及其制备方法
CN115926748B (zh) * 2022-12-21 2024-07-12 广东红日星实业有限公司 一种研磨液及其制备方法和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1520145A1 (ru) * 1988-02-01 1989-11-07 Буйский Химический Завод Раствор дл фосфатировани металлической поверхности
CN101851755B (zh) * 2010-06-21 2013-01-09 山东省科学院新材料研究所 一种镁合金无铬无氟磷化溶液及磷化方法
CN105200413B (zh) * 2015-09-14 2017-08-18 山东科技大学 一种镁合金表面钙‑磷‑锡复合涂层的制备方法
CN107695626A (zh) * 2017-10-09 2018-02-16 苏州宝新无缝钢管有限公司 一种高强度无缝钢管的施工工艺及其产品与应用
CN109609937B (zh) * 2018-12-06 2020-05-22 华南理工大学 一种掺杂无机纳米粒子制备复合磷化膜的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110423997A (zh) 2019-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110423997B (zh) 一种掺杂纳米碳化硅颗粒或羟基磷灰石颗粒的磷化液及镁或镁合金的磷化处理方法
Lian et al. Electroless Ni–P deposition plus zinc phosphate coating on AZ91D magnesium alloy
AU2020101822A4 (en) Mn-Cu-based damping alloy powder for use in selective laser melting process and preparation method thereof
CN109207834B (zh) 一种改性MXenes粉体及其制备方法和应用
CN109161941B (zh) 一种烧结钕铁硼磁体铜复合石墨烯镀层打底以提高耐蚀性的方法及产品
Sabzi et al. Crystalline texture evolution, control of the tribocorrosion behavior, and significant enhancement of the abrasion properties of a Ni-P nanocomposite coating enhanced by zirconia nanoparticles
Xu et al. Preparation of nickel-coated graphite by electroless plating under mechanical or ultrasonic agitation
CN105040071A (zh) 微弧氧化电解液及应用该电解液镁合金表面处理方法
CN109338168B (zh) 一种复相增强铝基复合材料的制备方法
CN110699676A (zh) 一种高强度高电导率的金属玻璃复合材料及其制备方法
Kang et al. A protocol for fast electroless Ni-P on Al alloy at medium-low temperature accelerated by hierarchically structured Cu immersion layer
Eidivandi et al. The effect of surface mechanical attrition treatment (SMAT) time on the crystal structure and electrochemical behavior of phosphate coatings
CN113061945A (zh) 一种脉冲电沉积Ni-B/B4C纳米复合镀层的制备方法
Ma et al. Microstructure and properties of Ni-SiC nanocomposites fabricated by ultrasonic-assisted electrodeposition
CN105256296B (zh) 一种35CrMnSi钢用常低温化学转化液及其制备方法
CN108411350B (zh) 一种石墨烯增强铁基复合材料的制备方法
CN110423996B (zh) 一种掺杂乙酸锆的磷化液及镁或镁合金的磷化处理方法
Jia et al. Effect of rare earth on the corrosion resistance of electroless Ni-Mo-P composite coatings
Liu et al. Effect of pretreatment and annealing on aluminum coating prepared by physical vapor deposition on AZ91D magnesium alloys
CN111243846B (zh) 一种可同时提高NdFeB粉末和磁体的抗氧化腐蚀性的方法
Yongfeng et al. Ni-P TiO2 nanoparticle composite formed by chemical plating: deposition rate and corrosion resistance
CN1301881A (zh) 化学镀镍溶液及其制备和使用方法
Chen et al. Magnesium: engineering the surface
Elhaloui et al. Investigation of ammonium acetate effect on electroless Ni-P deposits
CN106801239B (zh) 一种超疏水镁合金涂层的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant