CN110420312A - 一种治疗精液量少的复合制剂及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗精液量少的复合制剂及制备方法，通过将桑葚、枸杞、人参、肉桂、蛹虫草冷冻干燥，粉碎成粉，然后用乙醇溶液提取，合并滤液后经过滤、减压浓缩得到浸膏；再将得到的浸膏经过干燥、粉碎、与配方剩余的原料充分混合，过10‑20目筛，整粒得到治疗精液量少的复合制剂，最后将得到的复合制剂进行包装，检验，入库。本发明制备的复合制剂为颗粒剂，方便患者食用，且口味易接受，原料副作用小，效果好。
Description
技术领域
本发明涉及复合制剂制备领域，更具体的说是涉及一种治疗精液量少的复 合制剂及制备方法。
背景技术
目前，在不孕不育门诊中，男性精液量少是常见病，据上海科学技术出版 社出版的《不孕不育治疗学》一书：男子每次射精的正常精液量为2～6ml，如 果少于2ml，可认为精液量过少，如果三次以上重复检查精液量都少于2ml就可 确立诊断。男性精液量过少能影响生育。
根据临床观察与研究，发现精液量少的原因主要由以下几点：(1)自身免 疫因素抗精子抗体可影响精子的产生和运送；(2)精索静脉曲张，睾丸鞘膜积 液：由于静脉回流受阻睾丸温度升高影响生精工那个；(3)生殖道的炎症；(4) 睾丸发育不良或隐睾；(5)染色体异常；(6)内分泌异常；(7)理化因素：高 温、辐射、接触化学物品等；(8)输精管道部分梗阻有任一不正常就会影响受 孕。
而对于精液量少的治疗方法主要为中药调理，由于中药需要经过煎熬才能 充分发挥药效，所以病人每天需要固定时间来煎中药，影响正常的工作生活休 息时间；同时，中药苦涩难闻，多数患者难以接受，且“是药三分毒”，中药调 理对于身体也有一定副作用。
因此，如何提供一种方便食用，治疗效果好复合制剂，是本领域技术人员 亟需解决的问题。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种治疗精液量少的复合制剂，该复合制剂为颗 粒剂，方便患者食用，且口味易接受，原料副作用小，效果好。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种治疗精液量少的复合制剂，包括以下重量分数的原料：
优选的，还包括辅料5-10份，矫味剂5-10份。
优选的，所述辅料包括淀粉糖、乳糖、麦芽糊精、硬脂酸镁、异麦芽酮糖 醇、高麦芽糖粉、山梨糖醇中的一种或多种混合物。
优选的，所述矫味剂包括一水柠檬酸、甜菊糖苷、芝士粉、牛磺酸中的一 种或多种混合物。
一种治疗精液量少的复合制剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：称取上述所述的各原料备用；
步骤二：将所述步骤一称取的桑葚、枸杞、人参、肉桂、蛹虫草冷冻干燥， 粉碎成粉，混合均匀备用；
步骤三：将所述步骤二的混合物用乙醇溶液提取，合并滤液后经过滤、减 压浓缩得到浸膏；
步骤四：将所述步骤三得到的浸膏经过干燥、粉碎、与配方剩余的原料充 分混合，过10-20目筛，整粒得到治疗精液量少的复合制剂；
步骤五：将步骤四得到的复合制剂进行包装，检验，入库。
优选的，所述步骤二粉碎至60-200目数。
优选的，所述步骤三中的混合物和乙醇的质量比为1∶8-9。
优选的，所述步骤三中的提取条件为：在50-58℃下提取3次，每次提取时 间1-1.5h，所述的乙醇溶液为体积分数为60-80％的乙醇水溶液。
经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明有益效果如下：
1、配方来源于临床，经得起重复，疗效可靠，配方中的原料互相作用，组 方科学合理，调补身体，可有效治疗精液量少的症状；
2、生产工艺成熟，且加工方便，经济成本低，消费者方便使用，消费意愿 高，服用方便无副作用；
3、本发明中的米糠脂肪烷醇是从米糠蜡中提取，主要成分为二十八烷醇， 具有缓解疲劳、改善由于压力导致的睡眠失调等功效；
4、桑椹中的脂肪酸具有分解脂肪、降低血脂，防止血管硬化，同时，桑椹 具有免疫促进作用，善滋阴养血、生津润燥，适于肝肾阴血不足；
5、肉桂有温中补肾、散寒止痛功能，治腰膝冷痛，虚寒胃痛，慢性消化不 良，腹痛吐泻，受寒经闭；
6、蛹虫草既能补肺阴，又能补肾阳，主治肾虚，阳痿遗精，腰膝酸痛，病 后虚弱，久咳虚弱，劳咳痰血，自汗盗汗等，是一种能同时平衡、调节阴阳的 中药。
7、本发明采用的租房科学合理，各原料复配效果好，可有效治疗精液量少 的症状。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基 于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获 得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
步骤一：称取各原料备用：
步骤二：将所述步骤一称取的桑葚、枸杞、人参、肉桂、蛹虫草冷冻干燥， 粉碎至60-200目数，混合均匀备用；
步骤三：将所述步骤二的混合物用乙醇溶液提取，合并滤液后经过滤、减 压浓缩得到浸膏，混合物和乙醇的质量比为1∶8，提取条件为：在50-58℃下提 取3次，每次提取时间1-1.5h，所述的乙醇溶液为体积分数为60-80％的乙醇水 溶液
步骤四：将所述步骤三得到的浸膏经过干燥、粉碎、与配方剩余的原料充 分混合，过10-20目筛，整粒得到治疗精液量少的复合制剂；
步骤五：将步骤四得到的复合制剂进行包装，检验，入库。
实施例2
步骤一：称取各原料备用：
步骤二：将所述步骤一称取的桑葚、枸杞、人参、肉桂、蛹虫草冷冻干燥， 粉碎至60-200目数，混合均匀备用；
步骤三：将所述步骤二的混合物用乙醇溶液提取，合并滤液后经过滤、减 压浓缩得到浸膏，混合物和乙醇的质量比为1∶9，提取条件为：在50-58℃下提 取3次，每次提取时间1-1.5h，所述的乙醇溶液为体积分数为60-80％的乙醇水 溶液
步骤四：将所述步骤三得到的浸膏经过干燥、粉碎、与配方剩余的原料充 分混合，过10-20目筛，整粒得到治疗精液量少的复合制剂；
步骤五：将步骤四得到的复合制剂进行包装，检验，入库。
实施例3
步骤一：称取各原料备用：
步骤二：将所述步骤一称取的桑葚、枸杞、人参、肉桂、蛹虫草冷冻干燥， 粉碎至60-200目数，混合均匀备用；
步骤三：将所述步骤二的混合物用乙醇溶液提取，合并滤液后经过滤、减 压浓缩得到浸膏，混合物和乙醇的质量比为1∶8，提取条件为：在50-58℃下提 取3次，每次提取时间1-1.5h，所述的乙醇溶液为体积分数为60-80％的乙醇水 溶液
步骤四：将所述步骤三得到的浸膏经过干燥、粉碎、与配方剩余的原料充 分混合，过10-20目筛，整粒得到治疗精液量少的复合制剂；
步骤五：将步骤四得到的复合制剂进行包装，检验，入库。
实施例4
步骤一：称取各原料备用：
步骤二：将所述步骤一称取的桑葚、枸杞、人参、肉桂、蛹虫草冷冻干燥， 粉碎至60-200目数，混合均匀备用；
步骤三：将所述步骤二的混合物用乙醇溶液提取，合并滤液后经过滤、减 压浓缩得到浸膏，混合物和乙醇的质量比为1∶9，提取条件为：在50-58℃下提 取3次，每次提取时间1-1.5h，所述的乙醇溶液为体积分数为60-80％的乙醇水 溶液
步骤四：将所述步骤三得到的浸膏经过干燥、粉碎、与配方剩余的原料充 分混合，过10-20目筛，整粒得到治疗精液量少的复合制剂；
步骤五：将步骤四得到的复合制剂进行包装，检验，入库。
此外，本发明为进一步验证本发明制备的制剂的效果，从医院中随机抽取 具有精液量少症状的30名患者，每天服用两次本发明的制剂(实施例3)，持续 一个疗程(15天)，15天后25名患者已经痊愈，剩余5名患者症状明显减轻， 后五名患者继续服用一个疗程，精液量少的症状消除；同时，两个月后对上述 30名患者进行回访，均无复发现象。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是 与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于 实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较 简单，相关之处参见方法部分说明即可。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本 发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的， 本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它 实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要 符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (8)
1.一种治疗精液量少的复合制剂，其特征在于，包括以下重量分数的原料：
2.根据权利要求1所述的一种治疗精液量少的复合制剂，其特征在于，还包括辅料5-10份，矫味剂5-10份。
3.根据权利要求2所述的一种治疗精液量少的复合制剂，其特征在于，所述辅料包括淀粉糖、乳糖、麦芽糊精、硬脂酸镁、异麦芽酮糖醇、高麦芽糖粉、山梨糖醇中的一种或多种混合物。
4.根据权利要求2所述的一种治疗精液量少的复合制剂，其特征在于，所述矫味剂包括一水柠檬酸、甜菊糖苷、芝士粉、牛磺酸中的一种或多种混合物。
5.一种治疗精液量少的复合制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：称取如权利要求1-4所述的各原料备用；
步骤二：将所述步骤一称取的桑葚、枸杞、人参、肉桂、蛹虫草冷冻干燥，粉碎成粉，混合均匀备用；
步骤三：将所述步骤二的混合物用乙醇溶液提取，合并滤液后经过滤、减压浓缩得到浸膏；
步骤四：将所述步骤三得到的浸膏经过干燥、粉碎、与配方剩余的原料充分混合，过10-20目筛，整粒得到治疗精液量少的复合制剂；
步骤五：将步骤四得到的复合制剂进行包装，检验，入库。
6.根据权利要求5所述的一种治疗精液量少的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤二粉碎至60-200目数。
7.根据权利要求5所述的一种治疗精液量少的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤三中的混合物和乙醇的质量比为1∶8-9。
8.根据权利要求5所述的一种治疗精液量少的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤三中的提取条件为：在50-58℃下提取3次，每次提取时间1-1.5h，所述的乙醇溶液为体积分数为60-80％的乙醇水溶液。
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