CN110396826A - 一种抗皱抗菌型面料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及面料制备技术领域，特别涉及一种抗皱抗菌型面料的制备方法；木棉纤维和罗布麻纤维浸泡在含有纳米二氧化钛和纳米氧化锌、二辛基琥珀酸磺酸钠、偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐和六甲基二硅氧烷的混合体系中，并超声分散处理，使得六甲基二硅氧烷在偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐的作用下与木棉纤维和罗布麻纤维表面的活性基团发生接枝反应，被接枝到木棉纤维和罗布麻纤维表面的六甲基二硅氧烷使得木棉纤维和罗布麻纤维的三维空间结构得到拓展，从而提高了制备的面料的抗皱性能；另外，纳米二氧化钛和纳米氧化锌被固定在木棉纤维和六甲基二硅氧烷，罗布麻纤维和六甲基二硅氧烷形成的夹层内，使得制备的面料的抗菌性能得到很大的提升。
Description
技术领域
本发明涉及面料制备技术领域，特别涉及一种抗皱抗菌型面料的制备方法。
背景技术
面料就是用来制作服装的材料。作为服装三要素之一，面料不仅可以诠释服装的风格和特性，而且直接左右着服装的色彩、造型的表现效果。在服装大世界里，服装的面料五花八门，日新月异。但是从总体上来讲，优质、高档的面料，大都具有穿著舒适、吸汗透气、悬垂挺括、视觉高贵、触觉柔美等几个方面的特点。制作在正式的社交场合所穿著的服装，宜选纯棉、纯毛、纯丝、纯麻制品。以这四种纯天然质地面料制作的服装，大都档次较高。有时，穿著纯皮革制作的服装，也是允许的。
正确分析识别面料性能并准确合理地运用于服装设计是每一个设计师需要掌握的基本知识，否则面料识别错误可能会导致整款服装的设计，制作，穿着或者洗涤等环节出现问题。服装面料的识别包括服装面料的原料识别，外观特征识别以及外观质量识别等。观察识别面料不仅要用视觉，而且要用听觉，触觉甚至嗅觉。如运用眼睛的视觉效应观看织物的光泽明暗，染色情况，表面粗细以及组织，纹路和纤维的外观特征，比如纯棉布光泽普通，外观不够细洁，粗糙甚至有棉结杂质，羊毛与涤纶混纺的呢绒光泽较亮，有闪色感，身骨略为搬硬而失之柔软，并随涤纶含量的增加而明显突出。缺乏柔和的柔润感，织物挺括。不同的面料具有不同的透气性，吸湿性，保暖性等性能，比如棉织物具有良好的透气性和吸湿性，穿着舒适，保暖性好，是最理想的童装面料。选择面料时要确认面料的透气性，保温性，吸湿性，静电性等性能特征，再针对面料的挺括性，重量感，软硬度和悬垂性来考虑它适合做什么样的造型，做什么样的款式等。
申请人经过检索，检索到现有技术1(CN202347198)一种桑蚕丝甲壳素抗菌弹力面料，涉及一种桑蚕丝甲壳素抗菌弹力面料。它包括一组经线和一组纬线，其主要技术特征是所述经线全部为桑蚕丝，所述纬线全部为甲壳素粘胶复合纱/氨纶包缠复合纱，所述的该组经线和纬线相互交织，通过经线和纬线的交叉点将经线和纬线接触连接，共同构成面料；所述的甲壳素粘胶复合纱/氨纶包缠复合纱中的甲壳素粘胶复合纱呈螺旋状；所述的经线与纬线为垂直交织。本实用新型既有桑蚕丝的天然柔软光滑舒适性，又具有甲壳素的抗菌护肤保健功能，同时面料又含有氨纶弹性纤维。
现有技术2(CN103469415)公开了一种抗菌针织面料的织造方法，该织造方法包括如下步骤：a)织造表层面料，b)织造中间层面料，c)织造内层面料，d)面料的织造；所述三层面料的结构均为斜纹组织。本发明制备过程简便，通过合理的结构设计和工艺方法，织造出外层具有导湿功能，内层具有良好亲肤性和抗菌性的双层组织面料。
现有技术3(CN104939333)公开了一种面料，包括衬衫面料本体(1)，衬衫面料本体(1)的外表面设有若干行泡泡(2)，泡泡(2)呈椭圆形并凸出面料本体(1)，面料本体(1)由织物制成，所述织物为经编织物，垫纱规律为1-0/2-3，面纱采用75D/36T400聚酯纤维全拉伸丝长丝，底纱采用FDY 84D/36F涤纶长丝，所述T400聚酯纤维全拉伸丝长丝中空，截面呈十字形。本发明使汗水不紧贴皮肤，更加了透气性和凉爽感。本发明制成的织物弹力轻松、舒适、长久。织物柔软、挺括、悬垂性好。
然而，上述现有技术中的抗菌面料效果不佳，制备复杂，另外现有的面料虽然穿着比较舒适，而且手感较好。但是其抗皱性能和抗菌性能相对较差，这会导致面料的使用寿命缩短。基于此种情况，提供一种抗皱抗菌型面料的制备方法，同时具备抗皱性能、抗菌性能、具有较好的舒适度和寿命长成为本领域技术人员需要解决的技术问题。
发明内容
针对上述存在的问题，本发明提供了一种抗皱抗菌型面料的制备方法，用于解决背景技术中所提出的技术问题。
为了达到上述的目的，本发明采用以下的技术方案：
一种抗皱抗菌型面料的制备方法，包括以下步骤：
S1、准确称取重量组分为36～45份木棉纤维和20～26份的罗布麻纤维，然后将两者浸泡在温度为30～35℃的生物酶浸泡液中，浸泡时间为4～8h，浸泡过程中每隔30～40min低速搅拌3～8min；
S2、将木棉纤维和罗布麻纤维捞出后，浸泡在温度为45～55℃的乙醇溶液中，然后向其中加入5～9份的纳米混合细粉、并加入0.5～0.9份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散5～10min后，再向其中加入2～4份的偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、3～5份的六甲基二硅氧烷和0.7～1.1份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散10～20min，然后在室温下静置5～8h后轧车轧液；
S3、将木棉纤维和罗布麻纤维用清水冲洗干净后进行干燥处理，然后与10～15份莫代尔纤维和6～10份莱卡纤维混纺织造成经纬密度为400×345根/10cm，重为170g/m2的面料；
S4、将纺织好的面料在温度为25℃的中性环境开始染色，并加入适量的染料和元明粉，在15min内逐渐升温至80℃，并保温10～15min，降至80℃以下分两次缓慢加入醋酸，再缓慢升温至80℃，保温后30～40min后，将面料捞出并用清水充分冲水洗；
S5、将水洗好的面料放入固色室中进行蒸汽固色，固色时间为10～20min；
S6、将固色好的内衣面料浸入抗菌整理液中浸轧，二浸二轧，轧余率为75～85％；
S7、将浸轧好的内衣面料放入烘箱中烘干，烘干温度为90～98℃；
S8、将烘干好的内衣面料放入焙烘机中焙烘，制得抗皱抗菌型面料。
更进一步地，所述S1中生物酶浸泡液的制备方法为：称取等质量的纤维素酶和果胶酶，混合均匀后加水稀释成浓度为2～5mg/L。
更进一步地，所述S1中的搅拌速率为60～100r/min。
更进一步地，所述S2中乙醇溶液的浓度为66～75％。
更进一步地，所述S2中的纳米混合细粉为相同规格的纳米二氧化钛和纳米氧化锌等质量混合。
更进一步地，所述S2中的轧液率85～100％。
更进一步地，所述S4中醋酸的加入量为60～80g/L。
采用上述的技术方案，本发明达到的有益效果是：
木棉纤维和罗布麻纤维浸泡在含有纳米二氧化钛和纳米氧化锌、二辛基琥珀酸磺酸钠、偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐和六甲基二硅氧烷的混合体系中，并超声分散处理，使得六甲基二硅氧烷在偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐的作用下与木棉纤维和罗布麻纤维表面的活性基团发生接枝反应，被接枝到木棉纤维和罗布麻纤维表面的六甲基二硅氧烷使得木棉纤维和罗布麻纤维的三维空间结构得到拓展，从而提高了制备的面料的抗皱性能。另外，纳米二氧化钛和纳米氧化锌被固定在木棉纤维和六甲基二硅氧烷，罗布麻纤维和六甲基二硅氧烷形成的夹层内，使得制备的面料的抗菌性能得到很大的提升。
再者，木棉纤维、罗布麻纤维和纳米氧化锌三者之间相互配合，具有促进血液循环和蓄热保温的功效。木棉纤维和纳米二氧化钛和纳米氧化锌之间相互混合，使得制备的面料还具有很好的遮蔽紫外线性能，能减缓衣服的老化速度，延长面料的使用寿命。木棉纤维、罗布麻纤维、莫代尔纤维和莱卡纤维的使用，使得制备的面料的舒适度和使用寿命均得到很大提升。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种抗皱抗菌型面料的制备方法，包括以下步骤：
S1、准确称取重量组分为36份木棉纤维和20份的罗布麻纤维，然后将两者浸泡在温度为30℃的生物酶浸泡液中，浸泡时间为4h，浸泡过程中每隔30min低速搅拌3min；
S2、将木棉纤维和罗布麻纤维捞出后，浸泡在温度为45℃的乙醇溶液中，然后向其中加入5份的纳米混合细粉、并加入0.5份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散5min后，再向其中加入2份的偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、3份的六甲基二硅氧烷和0.7份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散10min，然后在室温下静置5h后轧车轧液；
S3、将木棉纤维和罗布麻纤维用清水冲洗干净后进行干燥处理，然后与10份莫代尔纤维和6份莱卡纤维混纺织造成经纬密度为400×345根/10cm，重为170g/m2的面料；
S4、将纺织好的面料在温度为25℃的中性环境开始染色，并加入适量的染料和元明粉，在15min内逐渐升温至80℃，并保温10min，降至80℃以下分两次缓慢加入醋酸，再缓慢升温至80℃，保温后30min后，将面料捞出并用清水充分冲水洗；
S5、将水洗好的面料放入固色室中进行蒸汽固色，固色时间为10min；
S6、将固色好的内衣面料浸入抗菌整理液中浸轧，二浸二轧，轧余率为75％；
S7、将浸轧好的内衣面料放入烘箱中烘干，烘干温度为90～98℃；
S8、将烘干好的内衣面料放入焙烘机中焙烘，制得抗皱抗菌型面料。
S1中生物酶浸泡液的制备方法为：称取等质量的纤维素酶和果胶酶，混合均匀后加水稀释成浓度为2mg/L。
S1中的搅拌速率为60r/min。
S2中乙醇溶液的浓度为66％。
S2中的轧液率85％。
S4中醋酸的加入量为60g/L。
实施例2：
一种抗皱抗菌型面料的制备方法，包括以下步骤：
S1、准确称取重量组分为40份木棉纤维和22份的罗布麻纤维，然后将两者浸泡在温度为32℃的生物酶浸泡液中，浸泡时间为5h，浸泡过程中每隔35min低速搅拌5min；
S2、将木棉纤维和罗布麻纤维捞出后，浸泡在温度为50℃的乙醇溶液中，然后向其中加入7份的纳米混合细粉、并加入0.7份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散6min后，再向其中加入2.5份的偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、3.5份的六甲基二硅氧烷和0.9份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散15min，然后在室温下静置6h后轧车轧液；
S3、将木棉纤维和罗布麻纤维用清水冲洗干净后进行干燥处理，然后与12份莫代尔纤维和7份莱卡纤维混纺织造成经纬密度为400×345根/10cm，重为170g/m2的面料；
S4、将纺织好的面料在温度为25℃的中性环境开始染色，并加入适量的染料和元明粉，在15min内逐渐升温至80℃，并保温12min，降至80℃以下分两次缓慢加入醋酸，再缓慢升温至80℃，保温后35min后，将面料捞出并用清水充分冲水洗；
S5、将水洗好的面料放入固色室中进行蒸汽固色，固色时间为15min；
S6、将固色好的内衣面料浸入抗菌整理液中浸轧，二浸二轧，轧余率为80％；
S7、将浸轧好的内衣面料放入烘箱中烘干，烘干温度为93℃；
S8、将烘干好的内衣面料放入焙烘机中焙烘，制得抗皱抗菌型面料。
S1中生物酶浸泡液的制备方法为：称取等质量的纤维素酶和果胶酶，混合均匀后加水稀释成浓度为3mg/L。
S1中的搅拌速率为70r/min。
S2中乙醇溶液的浓度为70％。
S2中的轧液率90％。
S4中醋酸的加入量为65g/L。
实施例3：
一种抗皱抗菌型面料的制备方法，包括以下步骤：
S1、准确称取重量组分为43份木棉纤维和24份的罗布麻纤维，然后将两者浸泡在温度为34℃的生物酶浸泡液中，浸泡时间为7h，浸泡过程中每隔38min低速搅拌7min；
S2、将木棉纤维和罗布麻纤维捞出后，浸泡在温度为52℃的乙醇溶液中，然后向其中加入8份的纳米混合细粉、并加入0.8份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散8min后，再向其中加入3.5份的偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、4.5份的六甲基二硅氧烷和1.0份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散18min，然后在室温下静置7h后轧车轧液；
S3、将木棉纤维和罗布麻纤维用清水冲洗干净后进行干燥处理，然后与14份莫代尔纤维和8份莱卡纤维混纺织造成经纬密度为400×345根/10cm，重为170g/m2的面料；
S4、将纺织好的面料在温度为25℃的中性环境开始染色，并加入适量的染料和元明粉，在15min内逐渐升温至80℃，并保温14min，降至80℃以下分两次缓慢加入醋酸，再缓慢升温至80℃，保温后38min后，将面料捞出并用清水充分冲水洗；
S5、将水洗好的面料放入固色室中进行蒸汽固色，固色时间为18min；
S6、将固色好的内衣面料浸入抗菌整理液中浸轧，二浸二轧，轧余率为82％；
S7、将浸轧好的内衣面料放入烘箱中烘干，烘干温度为95℃；
S8、将烘干好的内衣面料放入焙烘机中焙烘，制得抗皱抗菌型面料。
S1中生物酶浸泡液的制备方法为：称取等质量的纤维素酶和果胶酶，混合均匀后加水稀释成浓度为4mg/L。
S1中的搅拌速率为80r/min。
S2中乙醇溶液的浓度为72％。
S2中的轧液率95％。
S4中醋酸的加入量为75g/L。
实施例4：
一种抗皱抗菌型面料的制备方法，包括以下步骤：
S1、准确称取重量组分为45份木棉纤维和26份的罗布麻纤维，然后将两者浸泡在温度为35℃的生物酶浸泡液中，浸泡时间为8h，浸泡过程中每隔40min低速搅拌8min；
S2、将木棉纤维和罗布麻纤维捞出后，浸泡在温度为55℃的乙醇溶液中，然后向其中加入9份的纳米混合细粉、并加入0.9份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散10min后，再向其中加入4份的偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、5份的六甲基二硅氧烷和1.1份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散20min，然后在室温下静置8h后轧车轧液；
S3、将木棉纤维和罗布麻纤维用清水冲洗干净后进行干燥处理，然后与15份莫代尔纤维和10份莱卡纤维混纺织造成经纬密度为400×345根/10cm，重为170g/m2的面料；
S4、将纺织好的面料在温度为25℃的中性环境开始染色，并加入适量的染料和元明粉，在15min内逐渐升温至80℃，并保温15min，降至80℃以下分两次缓慢加入醋酸，再缓慢升温至80℃，保温后40min后，将面料捞出并用清水充分冲水洗；
S5、将水洗好的面料放入固色室中进行蒸汽固色，固色时间为20min；
S6、将固色好的内衣面料浸入抗菌整理液中浸轧，二浸二轧，轧余率为85％；
S7、将浸轧好的内衣面料放入烘箱中烘干，烘干温度为98℃；
S8、将烘干好的内衣面料放入焙烘机中焙烘，制得抗皱抗菌型面料。
S1中生物酶浸泡液的制备方法为：称取等质量的纤维素酶和果胶酶，混合均匀后加水稀释成浓度为5mg/L。
S1中的搅拌速率为100r/min。
S2中乙醇溶液的浓度为75％。
S2中的轧液率100％。
S4中醋酸的加入量为80g/L。
产品性能检测：
分别对市售的面料(对比例)和本发明中实施例1、实施例2、实施例3和实施例4制备的抗皱抗菌型面料的性能进行测试，所得数据如下表所示：
由上表中的数据可知，本发明制备的保湿抗菌型湿巾在抗皱、抗菌和抗紫外线功能方面均优于对比例。表明本发明制备的产品整体性能比对比例更好，具有更广阔的前景，更值得推广。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (7)
1.一种抗皱抗菌型面料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、准确称取重量组分为36～45份木棉纤维和20～26份的罗布麻纤维，然后将两者浸泡在温度为30～35℃的生物酶浸泡液中，浸泡时间为4～8h，浸泡过程中每隔30～40min低速搅拌3～8min；
S2、将木棉纤维和罗布麻纤维捞出后，浸泡在温度为45～55℃的乙醇溶液中，然后向其中加入5～9份的纳米混合细粉、并加入0.5～0.9份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散5～10min后，再向其中加入2～4份的偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、3～5份的六甲基二硅氧烷和0.7～1.1份的二辛基琥珀酸磺酸钠，超声分散10～20min，然后在室温下静置5～8h后轧车轧液；
S3、将木棉纤维和罗布麻纤维用清水冲洗干净后，进行干燥处理，然后与10～15份莫代尔纤维和6～10份莱卡纤维混纺织造成经纬密度为400×345根/10cm，重为170g/m2的面料；
S4、将纺织好的面料在温度为25℃的中性环境开始染色，并加入适量的染料和元明粉，在15min内逐渐升温至80℃，并保温10～15min，降至80℃以下分两次缓慢加入醋酸，再缓慢升温至80℃，保温后30～40min后，将面料捞出并用清水充分冲水洗；
S5、将水洗好的面料放入固色室中进行蒸汽固色，固色时间为10～20min；
S6、将固色好的内衣面料浸入抗菌整理液中浸轧，二浸二轧，轧余率为75～85％；
S7、将浸轧好的内衣面料放入烘箱中烘干，烘干温度为90～98℃；
S8、将烘干好的内衣面料放入焙烘机中焙烘，制得抗皱抗菌型面料。
2.根据权利要求1所述的一种抗皱抗菌型面料的制备方法，其特征在于，所述S1中生物酶浸泡液的制备方法为：称取等质量的纤维素酶和果胶酶，混合均匀后加水稀释成浓度为2～5mg/L。
3.根据权利要求1所述的一种抗皱抗菌型面料的制备方法，其特征在于：所述S1中的搅拌速率为60～100r/min。
4.根据权利要求1所述的一种抗皱抗菌型面料的制备方法，其特征在于：所述S2中乙醇溶液的浓度为66～75％。
5.根据权利要求1所述的一种抗皱抗菌型面料的制备方法，其特征在于：所述S2中的纳米混合细粉为相同规格的纳米二氧化钛和纳米氧化锌等质量混合。
6.根据权利要求1所述的一种抗皱抗菌型面料的制备方法，其特征在于：所述S2中的轧液率85～100％。
7.根据权利要求1所述的一种抗皱抗菌型面料的制备方法，其特征在于：所述S4中醋酸的加入量为60～80g/L。
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