CN110382634B - 组合物 - Google Patents

组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN110382634B
CN110382634B CN201880014854.1A CN201880014854A CN110382634B CN 110382634 B CN110382634 B CN 110382634B CN 201880014854 A CN201880014854 A CN 201880014854A CN 110382634 B CN110382634 B CN 110382634B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
polar solvent
meth
group
acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201880014854.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110382634A (zh
Inventor
马瑞特·德林
塞西莉亚·怀南德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jotun GmbH
Original Assignee
Jotun GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jotun GmbH filed Critical Jotun GmbH
Publication of CN110382634A publication Critical patent/CN110382634A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110382634B publication Critical patent/CN110382634B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
    • C09D5/1668—Vinyl-type polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/20—Diluents or solvents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明提供防污涂层组合物，所述防污涂层组合物包含：(i)(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物；(ii)tralopyril；(iii)极性溶剂；和(iv)非极性溶剂；其中所述极性溶剂具有的相对于乙酸正丁酯的蒸发速率为至少0.1并且汉森(Hansen)溶解度参数δH为＜17.0(J/cm3)1/2，所述组合物包含基于所述组合物中存在的溶剂的总量为至少2.5重量％极性溶剂，并且所述组合物的粘度小于2000cP。

Description

组合物
引言
本发明涉及一种包含(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物、tralopyril和极性溶剂的防污涂层组合物，以及一种制备该组合物的方法。所述组合物具有优异的长期储存稳定性。本发明还涉及包含所述组合物的涂料(或油漆，paint)以及容纳所述组合物的涂料容器。另外，本发明涉及包括在其表面的至少一部分上的涂层的制品以及涂布制品以防止在其上产生污垢的方法，所述方法包括用所述组合物涂布所述制品的表面的至少一部分。
背景
浸没在海洋环境中的表面会附着污垢生物，如细菌、硅藻、藻类、管状蠕虫、甲壳动物和蚌类。在表面上生长的所有海洋生物中，硬污垢(如甲壳动物、蚌类和管状蠕虫)是导致最高经济后果的问题。在适当的条件下，硬污垢可以极度迅速地增长。甲壳动物和蚌类分布在世界各地并且是沿海水域中最常遇到的污垢生物。
在新建筑物的装配期期间以及在抛锚时长时期停靠(layup)或在交易期间长期静止期间的船舶上，产生污垢和附着甲壳动物以及在船舶上的其他硬污垢的风险通常最高。污垢可以严重损害船舶的运行效率。它引起流体动力学阻力增加，从而导致燃料消耗增加、速度降低和运行范围缩小。非常粗糙的结垢船体可以使燃料使用量增加多达40％。还有进干坞的额外费用。附着的钙质生物如甲壳动物、蚌类和管状蠕虫的去除必须通过机械刮除来完成。船舶上的污垢也可以引起非土著物种的传播。这些都是要求防止生物污垢的重要经济因素。
为了防止海洋生物的沉降和生长，使用防污涂料。这些涂料通常包含形成薄膜的聚合物(有时称为成膜粘合剂)、阻止或控制污垢的防污剂、颜料和溶剂。在许多情况下，涂料还包含一种或多种其他化合物如增量剂(extender)、脱水剂和触变剂。
Tralopyril是一种防污剂，其对硬壳和软体动物有机体具有广谱活性。因此，它是一种有吸引力的防污剂，用于结合到涂料中，并且尤其是设计用于涂敷至水下船舶如货船的表面的涂料。
然而，在涂料中包含tralopyril时遇到的一个问题在于，当它与(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物组合时，在储存期间，并且特别是在储存＞1个月，例如6个月期间，涂料趋于变稠或甚至凝胶化。换句话说，包含(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物和tralopyril的涂料在储存期间趋于增加粘度，表明在涂料中发生反应并且它不是完全稳定的。这显然是一个实际问题。涂料的粘度决定了它可以如何施加(例如，它是否可以喷涂)以及对表面光洁度也产生影响。对于工业涂料，如防污涂料，涂料典型地施加至非常大的表面区域，并且最通常通过无气喷涂进行涂敷。因此，涂料的粘度必须在能够通过现有技术设备涂敷的范围内。如果涂料已凝胶化，则其不能被稀释和喷涂。
EP-A-3078715认识到在包含(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯和tralopyril的涂料中遇到的稳定性问题。证实这样的涂料在储存期间有变稠的趋势。EP-A-3078715继续公开了通过添加选自碳二亚胺和/或硅烷的稳定剂可以克服该问题。
发明概述
从第一个方面看，本发明提供一种防污组合物，所述防污组合物包含：
(i)(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物；
(ii)tralopyril；
(iii)极性溶剂；和
(iv)非极性溶剂；
其中所述极性溶剂具有的相对于乙酸正丁酯的蒸发速率为至少0.1并且汉森(Hansen)溶解度参数δH为＜17.0(J/cm3)1/2，所述组合物包含基于所述组合物中存在的溶剂的总量为至少2.5重量％极性溶剂，并且所述组合物的粘度小于2000cP。
从另一个方面看，本发明提供一种用于制备如上文所述的组合物的方法，所述方法包括混合：
(i)(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物；
(ii)tralopyril；
(iii)极性溶剂；和
(iv)非极性溶剂。
从另一个方面看，本发明提供一种涂料，其包含如上文所述的组合物。
从另一个方面看，本发明提供一种容纳如上文所述的组合物的涂料容器。
从另一个方面看，本发明提供一种制品，其包括(例如覆盖有或涂布有)在其表面的至少一部分上的涂层，其中所述涂层包含如上文所述的组合物。
从另一个方面看，本发明提供一种涂布制品以防止在其上产生污垢的方法，其中所述方法包括：
用如上文所述的组合物涂布所述制品的表面的至少一部分；和使所述涂层干燥和/或固化。
从另一个方面看，本发明提供如上文所述的组合物用于涂布制品的表面的至少一部分以防止在其上产生污垢的用途。
定义
如本文使用的，术语“防污涂层组合物”是指这样的组合物，当施加至表面时，其防止或最小化海洋生物在表面上的生长。
如本文使用的，术语“涂料”是指这样的组合物，其包含如本文所述的防污涂层组合物和任选的可供使用例如用于喷涂的溶剂。因此，防污涂层组合物可以自身是涂料或者防污涂层组合物可以是向其中添加溶剂而产生涂料的浓缩物。
如本文使用的，术语汉森溶解度参数δH提供溶剂中分子之间的氢键的量度。
如本文使用的，术语汉森溶解度参数δD提供溶剂中分子之间的分散力的量度。
如本文使用的，术语汉森溶解度参数δP提供溶剂中分子之间的偶极分子间力的量度。
本文中引述的所有汉森溶解度参数都来自HSPiP(实用汉森溶解度参数(HansenSolubility Parameters in Practice))软件，第4版4.1.07。
如本文使用的，术语“(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物”是指包含衍生自(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯单体的重复单元的聚合物。通常，(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物将包含至少5重量％，更优选至少20重量％并且仍然更优选至少40重量％的衍生自(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯单体(即，丙烯酸甲硅烷基酯和/或甲基丙烯酸甲硅烷基酯单体)的重复单元。
如本文使用的，术语“烷基”是指饱和、直链、支化或环状基团。烷基可以是被取代的或未被取代的。
如本文使用的，术语“环烷基”是指含有3至10个碳原子的饱和或部分饱和的单环或二环烷基环系统。环烷基可以是被取代的或未被取代的。
如本文使用的，术语“亚烷基”是指二价烷基。
如本文使用的，术语“芳基”是指包含至少一个芳族环的基团。术语芳基涵盖杂芳基以及其中一个或多个芳族环稠合至环烷基环的稠合环系统。芳基可以是被取代的或未被取代的。芳基的实例是苯基，即C6H5。苯基可以是被取代的或未被取代的。
如本文使用的，术语″被取代的″是指这样的基团，其中该基团的氢原子中的一个或多个(例如多至6个，更特别是1、2、3、4、5或6个)彼此独立地被对应数量的所述取代基替代。如本文使用的，术语″任选被取代的″意指被取代的或未被取代的。
如本文使用的，除非另有说明，术语“分子量”是指重均分子量(Mw)。
如本文使用的，术语“PDI”或聚合物分散性指数是指比率Mw/Mn，其中Mn是指数均分子量。
如本文使用的，术语“挥发性有机化合物(VOC)”是指在101.3kPa的标准大气压下沸点为250℃以下的化合物。
如本文使用的，术语“松香”是指松香和松香衍生物。
如本文使用的，“防污剂”是指这样的化合物或化合物的混合物：所述化合物防止海洋生物在表面上的沉降，和/或防止海洋生物在表面上的生长和/或促进海洋生物从表面移动。
如本文使用的，术语“增量剂”与“填料”可互换使用并且是指增加涂层组合物的体积或体量的化合物。
发明详述
本发明涉及防污涂层组合物，所述防污涂层组合物包含：
(i)(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物；
(ii)tralopyril；
(iii)极性溶剂；和
(iv)非极性溶剂。
任选地，组合物还包含以下各项中的一种或多种：(v)另外的防污剂；(vi)羧酸化合物和/或其衍生物；(vii)粘合剂；(viii)颜料和/或增量剂；(ix)脱水剂；和(x)添加剂。
在本发明的防污涂层组合物中，(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物、tralopyril和极性溶剂的组合有利地提供了具有长期储存稳定性以及优异涂敷性能的组合物。这意味着，防污涂层组合物可以储存延长的时间期(例如在不受控的温度条件下至少1个月)并且仍然具有小于2000cP的粘度，该粘度使其能够例如通过喷涂施加至表面。极性溶剂可以替代防污涂层组合物中存在的部分或全部常规溶剂(例如芳族烃溶剂)。然而，优选地，防污涂层组合物包含非极性溶剂。
极性溶剂
防污涂层组合物中存在的极性溶剂优选地具有的相对于乙酸正丁酯的蒸发速率为至少0.15。优选地，极性溶剂具有的相对于乙酸正丁酯的蒸发速率为0.15至5.0，更优选地为0.2至2.5并且仍更优选地为0.3至2.0。优选地，蒸发速率在蒸发计中在25℃的温度下并且在低于5％的相对湿度下根据ASTM D3539测定。
防污涂层组合物中存在的极性溶剂优选地具有的汉森溶解度参数δH为＜15.0(J/cm3)1/2。优选地，汉森溶解度参数δH为2.0至14.5(J/cm3)1/2，更优选地为3.0至12.0(J/cm3)1/2并且仍更优选地为3.5至10.0(J/cm3)1/2。
防污涂层组合物中存在的极性溶剂优选地具有的汉森溶解度参数δP为＜10.0(J/cm3)1/2。优选地，汉森溶解度参数δP为1.5至8.5(J/cm3)1/2，更优选地为2.0至8.0(J/cm3)1/2并且仍更优选地为2.5至7.5(J/cm3)1/2。
防污涂层组合物中存在的极性溶剂优选地具有的汉森溶解度参数δD为＜20.0(J/cm3)1/2。优选地，汉森溶解度参数δD为10.0至20.0(J/cm3)1/2，更优选地为12.0至18.0(J/cm3)1/2并且仍更优选地为14.0至16.5(J/cm3)1/2。
汉森溶解度参数δH、δP和δD可用于宽范围的溶剂，例如在HSPiP(实用汉森溶解度参数)软件第4版4.1.07中。对于适合用于本发明的防污涂层组合物中的一些极性溶剂的汉森溶解度参数在以下提供。
防污涂层组合物中存在的极性溶剂优选地具有的沸点为75℃至250℃并且更优选地沸点为110℃至180℃。
在本发明的防污涂层组合物中存在的极性溶剂优选地包含至少一个选自O、N、P和S的杂原子并且优选地为O。更优选地，组合物中存在的极性溶剂包含一个或两个杂原子并且仍更优选地一个或两个O原子。
在本发明的防污涂层组合物中存在的极性溶剂优选地包含一个或多个选自-O-(醚)、-OC(O)-(酯)、-C(O)-(酮)和-C(OH)-(仲醇)的官能团。特别优选地，极性溶剂包含一个或多个-OC(O)-、-(CO)-和-C(OH)-官能团。优选地，组合物中存在的极性溶剂不包含伯醇官能团。
在本发明的防污涂层组合物中存在的极性溶剂优选地选自式(Ia)-(Ic)并且更优选地选自式(Ib)或(Ic)：
Figure BDA0002184442790000061
其中
各个R独立地选自直链或支链C1-8烷基；
R1选自直链或支链C1-8烷基，其任选地被一个-O-基团间断(interrupt)；并且
R2选自H或直链或支链C1-8烷基，其任选地被一个-O-基团间断。
在式(Ia)-(Ic)的优选溶剂中，R是直链或支链C1-6烷基，更优选地是C1-4烷基并且仍更优选地是甲基。优选地R是直链的。
在式(Ia)-(Ic)的优选溶剂中，R1是直链或支链C2-8烷基并且更优选地是C4-5烷基。优选的R1基团的代表性实例包括正丁基、正戊基、异丁基和异戊基。
在式(Ia)-(Ic)的其他优选溶剂中，R1是被一个-O-基团间断的直链或支链C1-8烷基。在这种情况下，R1优选地是直链或支链C2-4烷基。优选的R1基团的代表性实例包括-CH2OCH3和-CH(CH3)CH2OCH3。
在式(Ia)的优选溶剂中，R2是H。
式(Ia)的溶剂的代表性实例，连同它们相对于n-BuAc的蒸发速率和它们的汉森溶解度参数提供在下表中。这些是用于本发明的防污涂层组合物的式(Ia)的优选溶剂。1-甲氧基-2-丙醇是式(Ia)的优选溶剂。
Figure BDA0002184442790000071
式(Ib)的溶剂的代表性实例，连同它们相对于n-BuAc的蒸发速率和它们的汉森溶解度参数提供在下表中。这些是用于本发明的防污涂层组合物的式(Ib)的优选溶剂。乙酸正丁酯、乙酸异戊酯和乙酸1-甲氧基-2-丙酯是式(Ib)的优选溶剂。
Figure BDA0002184442790000072
式(Ic)的溶剂的代表性实例，连同它们相对于n-BuAc的蒸发速率和它们的汉森溶解度参数提供在下表中。这些是用于本发明的防污涂层组合物的式(Ic)的优选溶剂。甲基异戊基酮、甲基戊基酮和甲基异丁基酮是式(Ic)的优选溶剂。
Figure BDA0002184442790000081
特别优选地，本发明的防污涂层组合物包含选自1-甲氧基-2-丙醇、乙酸正丁酯、乙酸异戊酯、乙酸1-甲氧基-2-丙酯、甲基异戊基酮、甲基戊基酮和甲基异丁基酮的极性溶剂。已发现这些溶剂生产对于长期储存是稳定的防污涂层组合物，即它们在长期储存期间不会凝胶化或变稠。
本发明的防污涂层组合物优选地基于所述组合物中存在的溶剂的总量包含至少3重量％的极性溶剂。优选地，基于所述组合物中存在的溶剂的总量，组合物包含至少4重量％的极性溶剂，更优选地5至60重量％并且仍更优选地7至55重量％的极性溶剂。这些水平的极性溶剂确保组合物对于延长时间期的储存是稳定的。
在整个防污涂层组合物中存在的极性溶剂的量优选地基于组合物的总重量为0.5至30重量％，更优选地为1至25重量％并且仍更优选地为2至20重量％。
非极性溶剂
防污涂层组合物包含非极性溶剂。优选地，非极性溶剂是有机溶剂。
合适的非极性有机溶剂的实例是芳族烃如二甲苯、甲苯、均三甲苯和脂肪族烃如白色溶剂油和柠檬烯。也可以使用不同非极性溶剂的组合。然而，优选地，非极性溶剂是芳族烃并且特别优选地，非极性溶剂是二甲苯。合适的非极性有机溶剂是商购可得的。
在本发明的防污涂层组合物中存在的溶剂，特别是非极性溶剂的量优选尽可能地低，因为这使VOC含量最小化。优选地，基于所述组合物中存在的溶剂的总量，组合物包含多至98重量％的非极性溶剂或多至97.5重量％的非极性溶剂，更优选地40至90重量％并且仍更优选地45至85重量％的非极性溶剂。优选地，基于组合物的总重量，非极性溶剂以0-35重量％，更优选地为1-30重量％并且仍更优选地1-25重量％的量存在于本发明的组合物中。
本发明进一步优选的防污涂层组合物基于所述组合物中存在的溶剂的总量包含2.5-60重量％的极性溶剂和40至97.5重量％的非极性溶剂，更优选地5-60重量％的极性溶剂和40至95重量％的非极性溶剂并且仍更优选地7-55重量％的极性溶剂和45-93重量％的非极性溶剂。
技术人员将理解，取决于存在的其他组分，溶剂含量将不同。
(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物
在本发明的防污涂层组合物中存在的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物优选地是共聚物。
优选地，在本发明的防污涂层组合物中存在的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物包含至少一种(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯单体的残基并且优选地式(II)的至少一种(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯单体的残基：
Figure BDA0002184442790000091
其中
R4是H或CH3；
R5各自独立地选自直链或支链C1-4烷基；
R6各自独立地选自由以下各项组成的组：直链或支链C1-20烷基、C3-12环烷基、任选取代的C6-20芳基和-OSi(R7)3基团；
各个R7独立地是直链或支链C1-4烷基；
Z是C1-C4亚烷基；
m是0至1的整数；并且
n是0至5的整数。
取代芳基的实例包括被至少一个选自如下各项的取代基取代的芳基：卤素、具有1至约8个碳原子的烷基、酰基或硝基。特别优选的芳基包括取代和未取代的苯基、苄基、苯烷基或萘基。
R5和R7基团的代表性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基和叔丁基。
Z的代表性实例包括-CH2-、-CH2CH2-、-(CH2)3-和-(CH2)4。还考虑了支化的C3-4亚烷基，例如-CH2CH(CH3)CH2-。
在式(II)的优选单体中，m是0。
在式(II)的优选单体中，n是0。
在式(II)的优选单体中，R6各自独立地选自直链或支链C1-20烷基。仍更优选地，R6各自独立地选自直链或支链C1-8烷基并且仍更优选地是C2-6烷基。
(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯单体，例如如通过通式(II)定义的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯单体的实例包括：
(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸三异丙基甲硅烷基酯、(甲基)丙烯酸三正丁基甲硅烷基酯、(甲基)丙烯酸三异丁基甲硅烷基酯、(甲基)丙烯酸三仲丁基甲硅烷基酯、(甲基)丙烯酸丁基二异丙基甲硅烷基酯、(甲基)丙烯酸叔丁基二甲基甲硅烷基酯、(甲基)丙烯酸叔己基(thexyl)二甲基甲硅烷基酯、(甲基)丙烯酸叔丁基二苯基甲硅烷基酯、(甲基)丙烯酸三异丙基硅氧基羰基甲基酯、(甲基)丙烯酸三异丙基硅氧基羰基乙基酯、甲基(甲基)丙烯酸叔丁基二苯基硅氧基羰基酯、(甲基)丙烯酸九甲基四硅氧基酯、(甲基)丙烯酸二(三甲基硅氧基)甲基甲硅烷基酯和)(甲基)丙烯酸三(三甲基硅氧基甲硅烷基酯。
优选的单体是(甲基)丙烯酸烷基甲硅烷基酯并且更优选地(甲基)丙烯酸三烷基甲硅烷基酯，其中所述烷基中的一个或多个是支化的。特别优选的单体包括(甲基)丙烯酸三异丙基甲硅烷基酯、(甲基)丙烯酸三正丁基甲硅烷基酯、(甲基)丙烯酸叔己基二甲基甲硅烷基酯和(甲基)丙烯酸叔丁基二苯基甲硅烷基酯。丙烯酸三异丙基甲硅烷基酯和甲基丙烯酸三异丙基甲硅烷基酯是特别优选的。
在本发明的防污涂层组合物中存在的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物优选地包含1-3种不同的式(II)的单体并且更优选地1或2种不同的式(II)的单体。
优选地，在本发明的防污涂层组合物中存在的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物还包含一种或多种(甲基)丙烯酸酯单体的残基。在(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物中存在的优选的甲基(丙烯酸酯)单体是式(IIIa)-(IIIc)的那些：
Figure BDA0002184442790000111
其中R8是氢或甲基，R9是环醚并且X是C1-C4亚烷基；或
Figure BDA0002184442790000112
其中R8是氢或甲基，并且R10是具有至少一个氧或氮原子，优选至少一个氧原子的C3-C18取代基；或
Figure BDA0002184442790000113
其中R8是氢或甲基，并且R11是C1-C8烃基。
在式(IIIa)的优选单体中，R8是氢或甲基，R9是环醚(如氧戊环、
Figure BDA0002184442790000114
烷、二氧戊环、二
Figure BDA0002184442790000115
烷，其任选地被烷基取代)并且X是C1-4亚烷基，优选地是C1-2亚烷基。环醚可以含有在环中的单个氧原子或者在环中的2或3个氧原子。环醚可以含有包含2至8个碳原子，如3至5个碳原子的环。整个环可以包含4至8个原子，如5或6个原子。
环醚环可以如被一个或多个，如一个C1-6烷基取代。该取代基可以在环上的任何位置，包括结合至X基团的位置。
合适的式(IIIa)的单体包括丙烯酸四氢糠基酯、甲基丙烯酸四氢糠基酯、甲基丙烯酸异亚丙基甘油酯、甘油缩甲醛甲基丙烯酸酯(glycerolformal methacrylate)和环状三羟甲基丙烷缩甲醛丙烯酸酯。
式(IIIa)最优选地表示具有以下结构的丙烯酸四氢糠基酯：
Figure BDA0002184442790000121
在式(IIIb)的优选单体中，R8是氢或甲基，并且R10是含有至少一个氧或氮原子，优选地至少一个氧原子的C3-18取代基。
在式(IIIb)的优选单体中，R10为式-(CH2CH2O)m-R12，其中R12是C1-10烃基取代基，优选地C1-10烷基或C6-10芳基取代基，并且m是在1至6，优选地1至3的范围内的整数。优选地R10为式-(CH2CH2O)m-R12，其中R12是烷基取代基，优选地甲基或乙基，并且m是在1至3的范围内的整数，优选地1或2。
式(IIIb)的优选单体包括甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸2-乙氧基乙酯、甲基丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯和丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯中的一种或多种。
在本发明的防污涂层组合物中存在的优选(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物中，通常不优选同时存在式(IIIa)和(IIIb)的单体。
在式(IIIc)的优选单体中，R8是氢或甲基，并且R11是C1-8烃基取代基，优选地C1-8烷基取代基，最优选地甲基、乙基、正丁基或2-乙基己基。
式(IIIc)的优选单体包括甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯。
在本发明的防污涂层组合物中存在的优选(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物包含至少一种式(IIIc)的单体。
在本发明的防污涂层组合物中存在的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物可以任选地包含其他可聚合单体。实例包括丙烯酸和甲基丙烯酸的烷基酯，如(甲基)丙烯酸3，5，5-三甲基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸异十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯；丙烯酸和甲基丙烯酸的环状烷基酯，如(甲基)丙烯酸环己基酯、(甲基)丙烯酸4-叔丁基环己基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯；丙烯酸和甲基丙烯酸的芳基酯，如(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸萘酯；丙烯酸和甲基丙烯酸的羟基烷基酯，如(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯、(甲基)丙烯酸羟基丁酯、聚(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯、聚(丙二醇)(甲基)丙烯酸酯；丙烯酸和甲基丙烯酸的烷氧基烷基和聚(烷氧基)烷基酯，如聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯、聚(丙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯；丙烯酸和甲基丙烯酸的其他官能单体，如甲基丙烯酸酸酐；乙烯基酯，如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、十二烷酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、4-叔丁基苯甲酸乙烯酯、VeoVaTM 9、VeoVaTM 10；N-乙烯基内酰胺、N-乙烯基酰胺如N-乙烯基吡咯烷酮；乙烯基单体如苯乙烯、α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯。
在本发明的防污涂层组合物中存在的优选(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物具有的重均分子量为5000至80000，更优选地为10000至70000并且还更优选地为20000至60000。在本发明的防污涂层组合物中存在的优选(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物具有的数均分子量为3000至20000，更优选地为5000至15000并且仍更优选地为7000至12000。在本发明的防污涂层组合物中存在的优选(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物具有的通过公式PDI＝Mw/Mn计算的多分散性指数(PDI)为1.2至5并且更优选地为2.5至4.0。在本发明的防污涂层组合物中存在的优选(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物具有的Tg为10℃至80℃，更优选地为15℃至70℃并且还更优选地为20℃至60℃。
防污涂层组合物可以包含如上文所述的一种或多种(例如1、2、3、4或5种)(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物。本发明的优选防污涂层组合物包含1、2、3或4种(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物并且还更优选地1或2种(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物。
在本发明的防污涂层组合物中存在的优选(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物中，基于单体的总重量，式(II)的单体的量优选地为5至80重量％，更优选地为20至70重量％并且仍更优选地为40至65重量％。在本发明的防污涂层组合物中存在的优选(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物中，基于单体的总重量，式(IIIa)和(IIIb)的单体的总量优选地为1至40重量％，更优选地为2至30重量％并且仍更优选地为5至25重量％。在本发明的防污涂层组合物中存在的优选(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物中，基于单体的总重量，式(IIIc)的单体的量优选地为1至50重量％，更优选地为2至45重量％并且仍更优选地为5至40重量％。在本发明的防污涂层组合物中存在的优选(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物中，基于单体的总重量，其他单体的量优选地为0至20重量％，更优选地为0至15重量％并且仍更优选地为0至10重量％。
优选地，基于组合物的总重量，在本发明的组合物中存在的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物的总量为1-50重量％，更优选地为2-40重量％并且仍更优选地为5-35重量％。
合适的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物可利用本领域已知的聚合技术制备。(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物可以例如通过在聚合引发剂存在下通过多种方法如溶液聚合、本体聚合、乳液聚合和悬浮聚合中的任一种使单体混合物发生聚合而获得。例如，可以采用受控聚合技术。当利用如上所述的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物制备涂料组合物时，优选用溶剂稀释聚合物以得到具有适当粘度的聚合物溶液。从这个观点出发，期望采用溶液聚合或本体聚合来制备(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物。合适的聚合引发剂的实例包括偶氮化合物如2，2′-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯、2，2′-偶氮二(2-甲基丁腈)、2，2′-偶氮二(异丁腈)和1，1′-偶氮二(氰基环己烷)，以及过氧化物如过氧新戊酸叔丁酯、过氧-2-乙基己酸叔丁酯、过氧二乙基乙酸叔丁酯、过氧异丁酸叔丁酯、过氧化二叔丁基、过氧化苯甲酸叔丁酯和过氧化异丙基碳酸叔丁酯、过氧新戊酸叔戊酯、过氧-2-乙基己酸叔戊酯、1，1-二(叔戊基过氧)环己烷和过氧化二苯甲酰。这些化合物可以单独使用或以其两种以上的混合物使用。
用于聚合的合适溶剂的实例包括芳族烃如二甲苯、甲苯、均三甲苯；酮类如甲基异丁基酮、甲基异戊基酮、环戊酮、环己酮；酯类如乙酸丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯、丙二醇甲醚乙酸酯；醚类如乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、二丁醚；醇类如2-丁醇、苯甲醇；醚醇类如1-甲氧基-2-丙醇；脂肪族烃如白色溶剂油；以及任选地，两种以上溶剂的混合物。这些化合物单独使用或以其两种以上的混合物使用。
备选地，合适的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物可以商业购买。
Tralopyril
本发明的防污涂层组合物包含tralopyril或其盐。这是一种能够防止表面产生海洋污垢或从表面去除海洋污垢的有机防污剂。有机杀生物剂tralopyril由Janssen作为
Figure BDA0002184442790000151
销售。Tralopyril是4-溴-2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲腈并且具有以下所示的结构：
Figure BDA0002184442790000152
Tralopyril表现出对于多种海洋生物(包括甲壳动物、蚌类和管状蠕虫)的宽光谱活性。也可以使用其盐。术语tralopyril在以下用来讨论这种杀生物剂。该教导同样适用于其盐。
本发明的防污涂层组合物以确保杀生物活性的量包含tralopyril。优选的量为0.5至10重量％(干燥固体)，优选地1至7重量％，优选地2至6重量％。
使用tralopyril的一个优点在于，相比于金属杀生物剂，其对于海洋生物表现出更大的杀生物效力，意味着可以减小或消除金属杀生物剂的量。相应地，不希望的效果如由于铜盐沉淀所致的褪色被避免或减少。使用tralopyril的缺点在于，其在含(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯的组合物中引起不稳定性。然而，这个问题在包含极性溶剂的本文中的防污涂层组合物中被克服。
任选地，防污涂层组合物包含一种或多种另外的防污剂。术语防污剂、生物活性化合物、防污物质、杀生物剂、毒剂在工业中用来描述起作用以防止表面上的海洋污垢的已知化合物。本发明组合物中存在的其他防污剂优选是海洋防污剂。防污剂可以是无机的、有机金属的或有机的。合适的防污剂是可商购获得。
无机防污剂的实例包括铜和铜化合物如氧化铜，例如氧化铜(I)和氧化铜(II)；铜合金，例如铜镍合金；铜盐，例如硫氰酸铜(I)和硫化铜。
有机金属防污剂的实例包括吡硫锌；有机铜化合物如吡硫铜、乙酸铜、环烷酸铜、羟基喹啉铜、壬基酚磺酸铜、二(乙二胺)二(十二烷基苯磺酸)铜和二(五氯酚)铜；二硫代氨基甲酸盐化合物如二(二甲基二硫代氨基甲酸)锌[福美锌(ziram)]、乙撑二(二硫代氨基甲酸)锌[代森锌]、乙撑二(二硫代氨基甲酸)锰[代森锰]和与锌盐配合的乙撑二(二硫代氨基甲酸)锰[代森锰锌]。
有机防污剂的实例包括杂环化合物如2-(叔丁基氨基)-4-(环丙基氨基)-6-(甲硫基)-1，3，5-三嗪[丁香通(cybutryne)]、4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮[DCOIT]、1，2-苯并异噻唑啉-3-酮、2-(硫氰基甲硫基)-1，3-苯并噻唑[苯噻硫氰(benthiazole)]和2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶；脲衍生物如3-(3，4-二氯苯基)-1，1-二甲基脲[敌草隆(diuron)]；羧酸、磺酸和亚磺酸的酰胺和酰亚胺，如N-(二氯氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺、N-二氯氟甲硫基-N′，N′-二甲基-N-苯基磺酰胺[苯氟磺胺(dichlofluanid)]、N-二氯氟甲硫基-N′，N′-二甲基-N-对甲苯磺酰胺[甲苯氟磺胺(tolylfluanid)]和N-(2，4，6-三氯苯基)马来酰亚胺；其他有机化合物如吡啶三苯基硼烷[TPBP]、胺三苯基硼烷、N-丁基氨基甲酸3-碘-2-丙炔酯[iodocarb]、2，4，5，6-四氯间苯二甲腈和对((二碘甲基)磺酰基)甲苯。
防污剂的其他实例包括四烷基鏻卤化物、胍衍生物、含咪唑的化合物如4-[1-(2，3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑[美托咪定(medetomidine)]和衍生物，大环内酯包括阿维菌素(avermectin)及其衍生物如伊维菌素(ivermectine)和多杀菌素(spinosyn)及其衍生物如多杀霉素，以及酶如氧化酶、蛋白水解活性酶、半纤维素分解活性酶、纤维素分解活性酶、脂肪分解活性酶和淀粉分解活性酶。
优选的其他防污剂是氧化铜(I)、硫氰酸铜、吡硫锌、吡硫铜、乙撑二(二硫代氨基甲酸)锌[代森锌]、2-(叔丁基氨基)-4-(环丙基氨基)-6-(甲硫基)-1，3，5-三嗪[丁香通]、4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮[DCOIT]、N-二氯氟甲硫基-N′，N′-二甲基-N-苯基磺酰胺[苯氟磺胺]、N-二氯氟甲硫基-N′，N′-二甲基-N-对甲苯基磺酰胺[甲苯氟磺胺]和4-[1-(2，3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑[美托咪啶(medetomidine)]。
特别优选的其他防污剂是氧化铜(I)、硫氰酸铜(I)、吡硫锌、吡硫铜、乙撑二(二硫代氨基甲酸)锌[代森锌]、4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮[DCOIT]和4-[1-(2，3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑[美托咪啶]。
防污剂可以单独或以混合物使用，因为不同防污剂对于不同海洋污垢生物起作用。防污剂的混合物通常是优选的。防污剂的一种优选混合物对于海洋无脊椎动物如甲壳动物、管状蠕虫、苔藓虫和水螅虫；和植物如藻类(海藻和硅藻)；和细菌。
本发明的一些优选涂层组合物不含无机铜防污剂。这样的组合物优选地包含tralopyril和一种或多种选自吡硫锌、代森锌和4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮的试剂的组合。
其他优选的涂层组合物包含tralopyril、氧化铜(I)和/或硫氰酸铜(I)以及选自吡硫铜、代森锌和4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮的一种或多种。
基于组合物的总重量，在防污组合物中存在的防污剂的组合量可以形成涂层组合物的多至60重量％，如0.1至50重量％，例如0.2至45重量％。在存在无机铜化合物的情况下，防污剂的合适量在涂层组合中可以为5至60重量％。在避免无机铜化合物的情况下可以使用较低的量，如0.1至25重量％，例如0.2至20重量％。要理解的是，取决于最终用途和所使用的防污剂，防污剂的量将变化。这些防污剂的使用在防污涂层中是已知的并且它们的使用对于技术人员将是熟悉的。防污剂可以封装或吸附到惰性载体上或键合至其他材料用于受控释放。这些百分比是指存在的活性防污剂的量并且因此不是指所使用的任何载体。
本发明的优选防污涂层组合物包含：
(i)1-50重量％，更优选地2-40重量％的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物；
(ii)0.5-10重量％，更优选地1-7重量％的tralopyril；
(iii)0.5-30重量％，更优选地1-25重量％的极性溶剂；和
(iv)0-35重量％，更优选地1-30重量％的非极性溶剂；
其中重量％基于组合物的总重量。
羧酸化合物及其衍生物
本发明的防污涂层组合物优选地包含一种或多种包含羧酸基团的化合物和/或其衍生物。衍生物包括包含羧酸基团的化合物的金属盐(也称为金属羧酸盐)和包含羧酸基团的化合物的酯，优选甲酯。
优选的羧酸化合物是松香。本发明的防污涂层组合物优选地包含松香和/或松香衍生物。松香的代表性实例包括木松香、浮油松香和脂松香。松香衍生物的代表性实例包括氢化和部分氢化松香、歧化松香、二聚松香、聚合松香，松香和氢化松香的马来酸酯、富马酸酯和其他酯，松香酸铜、松香酸锌、松香酸钙、松香酸镁以及松香和聚合松香的其他金属松香酸盐等等，如在WO97/44401中所述的。优选地，在本发明的防污涂层组合物中存在的松香或松香衍生物是脂松香。
优选地，存在的松香包括选自以下各项的松香酸：松香酸(abietic acid)，新松香酸，脱氢松香酸，二氢松香酸，四氢松香酸，开环脱氢松香酸(secodehydroabietic acid)，海松酸，异海松酸，左旋海松酸，长叶松酸，山达海松酸，湿地松酸(communic acid)及其衍生物。
其他羧酸化合物的实例包括有机酸化合物如VersaticTM酸、异壬酸、2-乙基己酸、萘酸，以及如在EP1342756中描述的气体有机酸；环状羧酸化合物如1-甲基-3-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯-1-基-羧酸、1-甲基-4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1-基-羧酸、1，4，5-三甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)-3-环己烯-1-基-羧酸和1，5，6-三甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-4-环己烯-1-基-羧酸，以及如在EP1695956和JP2016216651A中描述的那些。
优选地，基于组合物的总重量，包含羧酸基团的化合物和/或其衍生物(例如松香和/或其衍生物)在本发明的组合物中以0-40重量％，更优选地1-35重量％并且仍更优选地2-25重量％的量存在。也可以使用包含羧酸基团的一种或多种化合物和/或其衍生物的混合物。
包含羧酸基团的化合物和/或其衍生物，包括松香和松香衍生物，是可商购获得的。例如，优选在本发明的涂层组合物中存在的脂松香是可商购获得的。
粘合剂组分
除了(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物之外，可以任选地使用另外的粘合剂来调节防污涂层组合物的性能。可以使用的粘合剂的实例包括：
(甲基)丙烯酸类聚合物和共聚物，特别是丙烯酸酯粘合剂，如聚(丙烯酸正丁酯)、聚(丙烯酸正丁酯-共-异丁基乙烯基醚)等，如在WO03/070832和EP2128208中描述的；
亲水性共聚物例如如在GB2152947中描述的(甲基)丙烯酸酯共聚物以及如在EP0526441中描述的聚(N-乙烯基吡咯烷酮)共聚物和其他共聚物；
乙烯基醚聚合物和共聚物，如聚(甲基乙烯基醚)、聚(乙基乙烯基醚)、聚(异丁基乙烯基醚)、聚(氯乙烯-共-异丁基乙烯基醚)；
脂肪族聚酯，如聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(2-羟基丁酸)、聚(3-羟基丁酸)、聚(4-羟基戊酸)、聚己酸内酯以及含有选自以上提及的单元的两个以上单元的脂肪族共聚物；
如在WO2009/100908中描述的聚草酸酯和如在WO96/14362中描述的其他缩合聚合物；
醇酸树脂和改性醇酸树脂；和
烃类树脂，例如如在WO2011/092143中描述的，如仅由选自C5脂肪族单体、C9芳族单体、茚香豆酮单体或萜烯或其混合物的至少一种单体的聚合形成的烃类树脂。
尤其合适的另外粘合剂是(甲基)丙烯酸类聚合物和共聚物。
增量剂和颜料
术语增量剂在本文用来涵盖增量剂以及填料。这些化合物增加组合物的体量(bulk)。增量剂和填料的实例是矿物如白云石(dolomite)、白云石(plastorite)、方解石、石英、重晶石、菱镁矿、文石、硅石、硅灰石、滑石、绿泥石、云母、高岭土和长石；合成的无机化合物如磷酸锌、碳酸钙、碳酸镁、硫酸钡、硅酸钙和二氧化硅；聚合物和无机微球如未涂布或涂布的中空和固体玻璃珠，未涂布或涂布中空和固体陶瓷珠，聚合物材料如聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯-共-二甲基丙烯酸乙二醇酯)、聚(苯乙烯-共-二甲基丙烯酸乙二醇酯)、聚(苯乙烯-共-二乙烯基苯)、聚苯乙烯和聚(氯乙烯)的中空、多孔和致密珠。
颜料可以是无机颜料、有机颜料或其混合物。无机颜料是优选的。无机颜料的实例包括二氧化钛、氧化铁和氧化锌。有机颜料的实例是萘酚红、酞菁化合物、偶氮颜料和炭黑。
优选地，基于组合物的总重量，在本发明的组合物中存在的增量剂、填料和/或颜料的总量为0-70重量％，更优选地为1-60重量％并且仍更优选地为2-50重量％。技术人员将理解，取决于存在的其他组分和涂层组合物的最终用途，增量剂和颜料含量将会变化。
脱水剂
本发明的防污涂层组合物任选地包含脱水剂，也称为除水剂或干燥剂。优选地，脱水剂是从其存在的组合物中去除水的化合物。脱水剂通过除去由原料如颜料和溶剂引入的水分或者通过防污涂层组合物中的羧酸化合物与二价和三价金属化合物之间的反应形成的水而改善防污涂层组合物的储存稳定性。在防污涂层组合物中可以使用的脱水剂和干燥剂包括有机和无机化合物。
脱水剂可以是吸收水或结合水形成结晶水的吸湿性材料，通常称为干燥剂。干燥剂的实例包括硫酸钙半水合物、无水硫酸钙、无水硫酸镁、无水硫酸钠、无水硫酸锌、分子筛和沸石。
脱水剂可以是与水化学反应的化合物。与水反应的脱水剂的实例包括原酸酯如原甲酸三甲酯、原甲酸三乙酯、原甲酸三丙酯、原甲酸三异丙酯、原甲酸三丁酯、原乙酸三甲酯、原乙酸三乙酯、原乙酸三丁酯和原丙酸三乙酯；缩酮；缩醛；烯醇醚；原硼酸酯如硼酸三甲酯、硼酸三乙酯、硼酸三丙酯、硼酸三异丙酯、硼酸三丁酯和硼酸三叔丁酯；有机硅烷如三甲氧基甲基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷和聚硅酸乙酯。
优选的脱水剂是与水化学反应的那些。特别优选的脱水剂是有机硅烷。有机硅烷在包含无机铜防污剂的防污涂层组合物中是特别优选的。还更优选地，在包含氧化铜(I)的防污涂层组合物中存在有机硅烷。
优选地，基于组合物的总重量，脱水剂在本发明组合物中以0-5重量％，更优选地0.5-2.5重量％并且仍更优选地1.0-2.0重量％的量存。
优选地，本发明的防污涂层组合物不包含碳二亚胺化合物。特别地，本发明的防污涂层组合物优选地不包含含有由式[-N＝C＝N-]表示的官能团的化合物。
其他组分
本发明的防污涂层组合物优选地包含一种或多种其他组分。可以添加至防污涂层组合物的其他组分的实例是增强剂、触变剂、增稠剂、防沉降剂、分散剂、润湿剂和增塑剂。
增强剂的实例是薄片和纤维。纤维包括天然和合成的无机纤维，如含硅纤维、碳纤维、氧化物纤维、碳化物纤维、氮化物纤维、硫化物纤维、磷酸盐纤维、矿物纤维；金属纤维；天然和合成的有机纤维，比如纤维素纤维、橡胶纤维、丙烯酸类纤维、聚酰胺纤维、聚酰亚胺纤维、聚酯纤维、聚酰肼纤维、聚氯乙烯纤维、聚乙烯纤维等，如在WO 00/77102中描述的。优选地，纤维的平均长度为25至2,000μm并且平均厚度为1至50μm，其中平均长度与平均厚度之间的比率为至少5。优选地，基于组合物的总重量，增强剂在本发明的组合物中以0-20重量％，更优选地0.5-15重量％并且仍更优选地1-10重量％的量存在。
触变剂、增稠剂和防沉降剂的实例是二氧化硅如气相二氧化硅、有机改性粘土、酰胺蜡、聚酰胺蜡、酰胺衍生物、聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、氢化蓖麻油蜡、乙基纤维素、硬脂酸铝及其混合物。优选地，基于组合物的总重量，触变剂、增稠剂和防沉降剂各自在本发明的组合物中以0-10重量％，更优选地0.5-6重量％并且仍更优选地1.0-3.0重量％的量存在。
增塑剂的实例是氯化石蜡、邻苯二甲酸酯、磷酸酯、磺酰胺、己二酸酯和环氧化植物油。优选地，基于组合物的总重量，增塑剂在本发明的组合物中以0-20重量％，更优选地1-15重量％并且仍更优选地1-10重量％的量存在。
组合物和涂料
本发明还涉及一种制备如上文所述的组合物的方法，其中将组合物中存在的组分进行混合。在本发明的一种优选方法中，将tralopyril与极性溶剂预混合，并且与(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物和非极性溶剂以及其他任选的成分混合。可以使用任何常规的生产方法。在本发明的一种优选方法中，在加入tralopyril或包含tralopyril和极性溶剂的混合物之前，将(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物和非极性溶剂以及其他任选的成分进行分散并研磨和冷却。
如本文中所述的组合物可以以使用例如在喷涂中的合适浓度制备。在这种情况下，组合物自身是一种涂料。备选地，组合物可以是用于制备涂料的浓缩物。在这种情况下，向本文所述的组合物中添加另外的溶剂以形成涂料。优选的溶剂是上文关于组合物描述的那些溶剂。
在混合之后，并且任选地在添加溶剂之后，优选地将防污涂层组合物或涂料装入到容器中。合适的容器包括罐、桶和箱。
防污涂层组合物优选作为单一包装供应。因此，组合物优选地以易于混合或易于使用的形式供应。任选地，单一包装产品可以在施加之前用溶剂稀释。
本发明的防污涂层组合物和涂料优选地具有的固含量为40-80体积％，更优选地为45-70体积％并且仍更优选地为50-65体积％。
优选地，本发明的防污涂层组合物和涂料的粘度为50至2000cP，更优选地为50-1000cP，仍更优选地为100-900cP并且仍更优选地为150-800cP。优选地，如实施例中所述，使用锥板式粘度计(ISO 2884-1：1999)测量粘度。
优选地，根据ASTM D1849-95(2014)，本发明的防污涂层组合物和涂料在52℃储存1周后的粘度为50至2000cP，更优选地为50-1000cP，仍更优选地为100-900cP并且仍更优选地为150-800cP。优选地，根据ASTM D1849-95(2014)，在52℃储存2周后，本发明的防污涂层组合物和涂料的粘度为50至2000cP，更优选地为50-1000cP，仍更优选地为100-900cP并且仍更优选地为150-800cP。优选地，根据ASTM D1849-95(2014)，本发明的防污涂层组合物和涂料在52℃储存4周后的粘度为50至2000cP，更优选地为50-1000cP，仍更优选地为100-900cP并且仍更优选地为150-800cP。优选地，根据ASTM D1849-95(2014)，本发明的防污涂层组合物在52℃储存4周期间不形成凝胶。优选地，如实施例中所述的使用锥板式粘度计(ISO 2884-1：1999)测量的。
优选地，本发明的防污涂层组合物和涂料具有的挥发性有机化合物的含量(VOC)为50至500g/L，优选地为50至420g/L，例如50至390g/L。VOC含量可以计算(ASTM D5201-01)或测量(EPA，方法24)。
优选地，本发明的防污涂层组合物和涂料的粘度为50-1000cP并且VOC的含量为50至500g/L，更优选地粘度为100-900cP并且VOC的含量为50至420g/L，并且更优选地粘度为150-800cP且VOC的含量为50至390g/L。
本发明的防污涂层组合物和涂料可以施加至正遭受污垢的任何制品表面的全部或一部分。所述表面可以永久或间歇性地在水下(例如通过潮汐运动，不同的货物加载或溶胀)。制品表面典型地将是船舶的船体或固定海洋物体如石油平台或浮标的表面。涂层组合物和涂料的施加可以通过任何便利手段完成，例如经由涂漆(例如利用刷或辊)或者更优选地将涂层喷涂到制品上。典型地，所述表面将需要与海水分离以允许进行涂布。涂层的施加可以如本领域己知常规地实现。在施加涂层之后，优选进行干燥。
现在将通过以下非限制实施例描述本发明，其中：
实施例
聚合物的制备和表征
聚合物溶液粘度的测定
使用布氏(Brookfield)DV-I粘度计，利用LV-2或LV-4纺锤在12rpm根据ASTMD2196-15测试方法A测定聚合物溶液的粘度。在测量之前将聚合物回火至23.0℃±0.5℃。
聚合物溶液固含量的测定
聚合物溶液的固含量根据ISO 3251：2008测定。取出0.4g±0.1g的试验样品，并在通风烘箱中在150℃下干燥30分钟。残余材料的重量被认为是非挥发性物质(NVM)。非挥发性物质含量以重量百分比表示。给出的结果是三个平行结果的平均值。
聚合物平均分子量分布的测定
通过凝胶渗透色谱(GPC)测量来表征聚合物。使用具有串联的来自Agilent的两个PLgel 5μm Mixed-D柱的Malvern Omnisec Resolve and Reveal系统来测定分子量分布(MWD)。通过使用窄聚苯乙烯标准物的常规校准来校准这些柱。分析条件如下表所示。
Figure BDA0002184442790000241
通过将对应于25mg干燥聚合物的量的聚合物溶液溶解在5mL THF中来制备样品。在取样用于GPC测量之前，将样品在室温下保持最少3小时。在分析之前，将样品通过0.45μm尼龙过滤器过滤。报告了重均分子量(Mw)和以Mw/Mn给出的多分散性指数(PDI)。
玻璃化转变温度的测定
玻璃化转变温度(Tg)通过差示扫描量热法(DSC)测量获得。DSC测量在TAInstrument DSC Q200上进行。通过使用具有100μm间隙尺寸的薄膜涂布器在玻璃面板上刮涂来制备干燥聚合物样品。将玻璃板在室温下干燥至少24小时，随后在50℃下干燥24小时。从玻璃板收集大约10mg干燥聚合物材料并转移到铝盘中。测量在敞口铝盘中进行，其中空盘作为参比。在-50℃至120℃的温度范围内以10℃/min的加热速率和10℃/min的冷却速率记录扫描。使用来自TA Instruments的通用分析软件处理数据。将如在ASTM E1356-08中所定义的第二次加热的玻璃化转变范围的拐点报告为聚合物的Tg。
用于制备共聚物溶液S-1至S-9的通用程序
将一定量的溶剂装入到配有搅拌器、冷凝器、氮气入口和进料入口的温度受控的反应容器中。将反应容器加热并保持在85℃的反应温度。制备单体、引发剂和溶剂的预混物。在氮气氛下，在2小时内以恒定速率将预混物装入到反应容器中。再过1小时后，加入后加的助推(boost)引发剂溶液。将反应容器在85℃的反应温度下再保持2小时。然后将温度升至110℃并再保持30分钟。将稀释溶剂加入反应器中，然后将共聚物溶液冷却至室温。
在表1中给出了作为重量份给出的组合物的成分以及共聚物溶液的性能。
Figure BDA0002184442790000261
防污涂层制剂的制备和测试
使用锥板式粘度计测定涂料粘度
防污涂层组合物的粘度根据ISO 2884-1：1999使用锥板式粘度计测定，所述锥板式粘度计设置在23℃的温度，以10000s-1的剪切速率运行并且提供0-10P的粘度测量范围。给出的结果是三次测量的平均值。
使用斯托默型(Stormer-type)粘度计测定涂料稠度
防污涂料组合物的稠度根据ASTM D562-10(2014)方法B，使用数字斯托默型粘度计测定。测量在23℃在500mL容器中的样品上进行。
VOC的测定
防污涂层组合物的VOC(g/L)根据ASTM D5201-01计算。
涂料的加速储存稳定性测试
防污涂层组合物的储存稳定性在ASTM D1849-95(2014)中描述的条件下测定。将样品在52℃储存在250mL容器中。在储存之后，将样品冷却至室温，然后打开容器。对涂料的稠度进行评价。将液体样品搅拌至匀质，并且使用锥板式粘度计记录粘度。在52℃储存1个月模拟在23℃储存6个月至1年的部分效果。
用于制备防污涂层组合物的通用程序
将组分以表3-1至3-3和表4中给出的比例混合。以重量份给出这些量。表4描述了比较组合物。使用振动涂料摇床，将混合物在1L容器中在适量的玻璃珠(直径为3-4mm)存在下分散15分钟。将涂料转移至250mL容器以进行储存稳定性测试。
在防污涂层组合物中采用的极性溶剂的性质在下表2中概述。汉森溶解度性质得自HSPiP(实用汉森溶解度参数)软件第4版4.1.07。
Figure BDA0002184442790000281
Figure BDA0002184442790000291
Figure BDA0002184442790000301
Figure BDA0002184442790000311
Figure BDA0002184442790000321
Figure BDA0002184442790000331
Figure BDA0002184442790000341
表3-2(续)
Figure BDA0002184442790000351
表3-3
Figure BDA0002184442790000361
表4
Figure BDA0002184442790000371
防污涂层组合物PA1-PA17、PB1-13和PC1-4全都包含(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯、tralopyril和至少2.5重量％的极性溶剂(要么酮、酯，要么仲醇)。所有这些涂层组合物都是储存稳定的。因此，即使在加速储存条件下储存4周之后，组合物仍然没有形成凝胶，这表明它们仍然适用于通过喷涂施加至表面。
相反，包含(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯和tralopyril但没有极性溶剂的比较例C-1在储存1周后形成凝胶。这证实，正是向组合物中添加极性溶剂才提供所述储存稳定性。
类似地，包含(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯、tralopyril和基于溶剂总的重量仅2重量％极性溶剂的比较例C-3在加速条件下储存1周后形成凝胶。相反，包含基于溶剂总的重量4重量％和9重量％的极性溶剂的PC-2和PC-3是储存稳定的。
包含(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯但没有tralopyril和极性溶剂的比较例C-2在储存期间是稳定的。这显示，正是tralopyril和(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯的组合在储存期间引起防污组合物的不稳定性。
防污涂层组合物的制备
防污涂层组合物使用溶解器制备。将120g吡硫铜、500g(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物溶液S-2、300g脂松香溶液(在二甲苯中的60％)和120g甲基异戊基酮在3L涂料容器中混合。加入1400g氧化铜(I)、240g滑石、240g氧化锌、80g氧化铁红、40g二氧化钛、20g氧化聚醚蜡(在二甲苯中的25％)和20g四乙氧基硅烷。将混合物在高速下分散直至研磨基体(mill base)具有的研磨细度为40μm并且温度为55℃。在搅拌下加入470g(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物溶液S-2、40g聚酰胺蜡(在二甲苯中的20％)和170g二甲苯。将混合物冷却并且加入120g tralopyril和120g甲基异戊基酮的预混物。将涂料冷却至室温并转移至较小容器以进行粘度测量和储存稳定性测试。粘度在第二天测量。
涂料组合物具有的计算VOC为403g/L并且测量的斯托默粘度为86KU以及锥板式粘度为369cP。

Claims (24)

1.一种防污涂层组合物，所述防污涂层组合物包含：
(i)(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物；
(ii)tralopyril，其中tralopyril是4-溴-2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲腈并且具有以下所示的结构：
Figure FDA0003349504110000011
(iii)极性溶剂；和
(iv)非极性溶剂，所述非极性溶剂是芳族烃；
其中
所述极性溶剂选自1,3-二氧戊环或选自式(Ia)-(Ic)：
Figure FDA0003349504110000012
其中
各个R独立地选自直链或支链C1-8烷基；
R1选自直链或支链C1-8烷基，其任选地被一个-O-基团间断；并且
R2选自H或直链或支链C1-8烷基，其任选地被一个-O-基团间断；
所述极性溶剂具有的相对于乙酸正丁酯的蒸发速率为至少0.1并且汉森溶解度参数δH为<17.0(J/cm3)1/2，所述组合物包含基于所述组合物中存在的溶剂的总量为至少2.5重量％的极性溶剂，并且所述组合物的粘度小于2000cP。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述极性溶剂具有的相对于乙酸正丁酯的蒸发速率为至少0.2。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述极性溶剂具有的汉森溶解度参数δH为2.0至14.5(J/cm3)1/2。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述极性溶剂具有的汉森溶解度参数δP为<10.0(J/cm3)1/2。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述极性溶剂具有的汉森溶解度参数δD为<20.0(J/cm3)1/2。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述极性溶剂不包含伯醇官能团。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中R是直链或支链C1-6烷基。
8.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述极性溶剂选自式Ib或Ic。
9.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述极性溶剂选自1-甲氧基-2-丙醇、乙酸正丁酯、乙酸1-甲氧基-2-丙酯、甲基异戊基酮、甲基戊基酮和甲基异丁基酮。
10.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含基于所述组合物中存在的溶剂的总量为至少3重量％的极性溶剂。
11.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物是共聚物。
12.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物包含至少一种式(II)的单体的残基：
Figure FDA0003349504110000021
其中
R4是H或CH3；
R5各自独立地选自直链或支链C1-4烷基；
R6各自独立地选自由以下各项组成的组：直链或支链C1-20烷基、C3-12环烷基、任选取代的C6-20芳基和-OSi(R7)3基团；
各个R7独立地是直链或支链C1-4烷基；
Z是C1-C4亚烷基；
m是0至1的整数；并且
n是0至5的整数。
13.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物还包含(甲基)丙烯酸酯单体。
14.根据权利要求13所述的组合物，其中所述(甲基)丙烯酸酯单体具有式(IIIa)-(IIIc)：
Figure FDA0003349504110000031
其中R8是氢或甲基，R9是环醚并且X是C1-C4亚烷基；
Figure FDA0003349504110000032
其中R8是氢或甲基，并且R10是具有至少一个氧或氮原子的C3-C18取代基；
Figure FDA0003349504110000033
其中R8是氢或甲基，并且R11是C1-C8烃基。
15.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含0.5-10重量％tralopyril。
16.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，所述组合物包含：
(i)1-50重量％的(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物；
(ii)0.5-10重量％的tralopyril；
(iii)0.5-30重量％的极性溶剂；和
(iv)0-35重量％的非极性溶剂。
17.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述组合物在52℃储存1周后的粘度为50至2000cP。
18.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述组合物在52℃储存4周期间不形成凝胶。
19.一种用于制备根据权利要求1至5中任一项所述的组合物的方法，所述方法包括混合：
(i)(甲基)丙烯酸甲硅烷基酯聚合物；
(ii)tralopyril，其中tralopyril是4-溴-2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲腈并且具有以下所示的结构：
Figure FDA0003349504110000041
(iii)极性溶剂；和
(iv)非极性溶剂，所述非极性溶剂是芳族烃，
其中所述极性溶剂选自1,3-二氧戊环或选自式(Ia)-(Ic)：
Figure FDA0003349504110000042
其中
各个R独立地选自直链或支链C1-8烷基；
R1选自直链或支链C1-8烷基，其任选地被一个-O-基团间断；并且
R2选自H或直链或支链C1-8烷基，其任选地被一个-O-基团间断。
20.一种涂料，所述涂料包含根据权利要求1至5中任一项所述的组合物。
21.一种涂料容器，所述涂料容器容纳根据权利要求1至5中任一项所述的组合物。
22.一种制品，所述制品包括在其表面的至少一部分上的涂层，其中所述涂层包含根据权利要求1至5中任一项所述的组合物。
23.一种涂布制品以防止在其上产生污垢的方法，其中所述方法包括：
用根据权利要求1至5中任一项所述的组合物涂布所述制品的表面的至少一部分；和
将所述涂层干燥和/或固化。
24.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物用于涂布制品的表面的至少一部分以防止在其上产生污垢的用途。
CN201880014854.1A 2017-03-03 2018-03-02 组合物 Active CN110382634B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1703455.4A GB201703455D0 (en) 2017-03-03 2017-03-03 Composition
GB1703455.4 2017-03-03
PCT/EP2018/055193 WO2018158436A1 (en) 2017-03-03 2018-03-02 Composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110382634A CN110382634A (zh) 2019-10-25
CN110382634B true CN110382634B (zh) 2022-01-11

Family

ID=58543837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880014854.1A Active CN110382634B (zh) 2017-03-03 2018-03-02 组合物

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JP7145175B2 (zh)
KR (1) KR102610866B1 (zh)
CN (1) CN110382634B (zh)
DE (1) DE112018001119T5 (zh)
GB (1) GB201703455D0 (zh)
WO (1) WO2018158436A1 (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11202003346VA (en) * 2017-10-23 2020-05-28 Hempel As Self-polishing antifouling coating composition comprising alkoxysilane
WO2020115323A1 (en) * 2018-12-06 2020-06-11 Lonza Ltd Copper chelate complex compositions for antifouling protection
KR20220062325A (ko) * 2019-09-17 2022-05-16 코스모세키유 가부시키가이샤 나프텐계 용제
JP2023519444A (ja) * 2020-03-27 2023-05-10 ヨツン エーエス 防汚コーティング組成物
JPWO2022191100A1 (zh) * 2021-03-12 2022-09-15
US11714361B2 (en) 2021-07-27 2023-08-01 Xerox Corporation Toner
US11952451B2 (en) 2021-07-27 2024-04-09 Xerox Corporation Latexes with pH responsive resin particles
US11952448B2 (en) 2021-07-27 2024-04-09 Xerox Corporation Organic additives and compositions containing the same
US11834580B2 (en) 2021-07-27 2023-12-05 Xerox Corporation Ink composition with pH responsive resin particles
US11919982B2 (en) 2021-12-09 2024-03-05 Xerox Corporation Latexes with phosphoric acid functional resin particles

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104955828A (zh) * 2012-12-19 2015-09-30 佐敦集团 甲硅烷基酯共聚物
WO2015150249A1 (en) * 2014-04-03 2015-10-08 Ppg Coatings Europe B.V. An erodible antifouling coating composition
EP3078715A1 (en) * 2015-04-09 2016-10-12 Jotun A/S Antifouling composition

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2790021B2 (ja) * 1993-09-30 1998-08-27 日本油脂株式会社 塗料組成物
JP2010150355A (ja) * 2008-12-25 2010-07-08 Nippon Paint Marine Kk 防汚塗料組成物、防汚塗膜、ならびに防汚塗膜の加水分解速度の制御方法
MY165743A (en) * 2011-08-17 2018-04-23 Arch Chem Inc Synthesis of copper pyrithione from zinc pyrithione and copper compound
JP2016089167A (ja) * 2014-10-31 2016-05-23 中国塗料株式会社 防汚塗料組成物、防汚塗膜および防汚基材、ならびに防汚基材の製造方法
SG11201802099YA (en) * 2015-09-25 2018-04-27 Mitsubishi Chem Corp (meth)acrylic copolymer, polymer solution, polymer-containing composition, anti-fouling coating composition, and method for producing (meth)acrylic copolymer

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104955828A (zh) * 2012-12-19 2015-09-30 佐敦集团 甲硅烷基酯共聚物
WO2015150249A1 (en) * 2014-04-03 2015-10-08 Ppg Coatings Europe B.V. An erodible antifouling coating composition
EP3078715A1 (en) * 2015-04-09 2016-10-12 Jotun A/S Antifouling composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN110382634A (zh) 2019-10-25
DE112018001119T5 (de) 2019-11-21
WO2018158436A1 (en) 2018-09-07
KR20190120798A (ko) 2019-10-24
GB201703455D0 (en) 2017-04-19
KR102610866B1 (ko) 2023-12-06
JP2020511586A (ja) 2020-04-16
JP7145175B2 (ja) 2022-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110382634B (zh) 组合物
CN111655799B (zh) 防污组合物
CN109777298B (zh) 防污涂料组合物
JP5373070B2 (ja) 防汚塗料組成物用バインダーおよびバインダーを含む防汚塗料組成物
EP2935288B1 (en) Silyl ester copolymer
CN109777178B (zh) 防污组合物
CN110835486B (zh) 防污组合物
KR20180053260A (ko) 방오성 조성물
KR20180053261A (ko) 방오성 조성물
WO2014064049A1 (en) Antifouling coating composition
WO2019179917A1 (en) Composition
EP2912120B1 (en) Antifouling coating composition
GB2560158A (en) Composition
KR20130131277A (ko) 오염방지용 코팅
KR102616810B1 (ko) 조성물
WO2023232825A1 (en) Waterborne antifouling composition

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant