CN110368404A - 一种妇科凝胶及其制备方法 - Google Patents
一种妇科凝胶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110368404A CN110368404A CN201910641980.6A CN201910641980A CN110368404A CN 110368404 A CN110368404 A CN 110368404A CN 201910641980 A CN201910641980 A CN 201910641980A CN 110368404 A CN110368404 A CN 110368404A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- stem cell
- gel
- excretion body
- mescenchymal stem
- gynecological
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/51—Umbilical cord; Umbilical cord blood; Umbilical stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
发明涉及一种妇科凝胶及其制备方法,该妇科凝胶以质量百分比计包含如下组分:0.5%~5%的透明质酸,1%~5%的苦参碱,0.5%~2%的卡波姆,5%~20%的甘油,5%~20%的丙二醇以及1%~3%的三乙醇胺,其余为间充质干细胞外泌体和水;其中,间充质干细胞外泌体的用量为使妇科凝胶中间充质干细胞外泌体的浓度为0.8~1.2mg/mL。该妇科凝胶以间充质干细胞来源的外泌体为主要成分,并添加苦参碱、透明质酸、甘油、丙二醇、三乙醇胺、卡波姆组成的复合生物活性凝胶,安全无毒副作用,对阴道无刺激,可用于阴道清洁和抗衰修复,能促进阴道干瘪受损细胞和组织修复,保持阴道弹性,维持阴道微环境稳态,保持阴道健康。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药的技术领域,具体涉及一种妇科凝胶及其制备方法。
背景技术
在当今社会,阴道松弛老化、阴道粘膜萎缩或损伤引起的阴道炎、阴道干涉症等众多妇科疾病不但给妇女带来了难言之隐,而且严重影响着人们生活质量和家庭和谐。目前,针对阴道松弛症状,主要是通过手术治疗,其可能会导致感染、出血、瘢痕挛缩,直肠损伤等副作用;而针对阴道炎或阴道干燥症的症状,常用的是壳聚糖抑菌凝胶或银离子阴道抑菌凝胶等产品,其可能会容易导致阴道菌群失调,自我防卫能力降低反而引起反复感染。
因此,针对妇科疾病的凝胶有待改进。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提供一种妇科凝胶。该凝胶可恢复阴道弹性,维持阴道微环境稳态,保持阴道健康。
本发明的第二目的在于提供一种妇科凝胶的制备方法。
有鉴于此,在本发明的一个方面,本发明提出了一种妇科凝胶,以质量百分比计包含如下组分:0.5%~5%的透明质酸,1%~5%的苦参碱,0.5%~2%的卡波姆,5%~20%的甘油,5%~20%的丙二醇以及1%~3%的三乙醇胺,其余为间充质干细胞外泌体和水;其中,间充质干细胞外泌体的用量为使妇科凝胶中间充质干细胞外泌体的浓度为0.8~1.2mg/mL。
其中,间充质干细胞外泌体具有抑制炎症,调控免疫,维持溃疡创面局部微环境稳态,激活和招募自体干细胞进行修复,具有组织修复和调节免疫的功能,以恢复阴道弹性,维持阴道微环境稳态,保持阴道健康。透明质酸可改善皮肤营养代谢,营养阴道皮肤,让阴道内更加润滑。苦参碱具有调节阴道酸碱度平衡,纠正菌群失调、祛风杀虫的作用;将间充质干细胞外泌体、苦参碱以及透明质酸和卡波姆、三乙醇胺等组分复配成生物粘附制剂,给药方便,阴道内滞留性好,药物作用时间长,能充分发挥间充质干细胞外泌体进行组织修复和调控免疫的作用,安全无刺激且具有修复护理作用。
由此,该妇科凝胶以间充质干细胞来源的外泌体为主要成分,并添加苦参碱、透明质酸、甘油、丙二醇、三乙醇胺、卡波姆组成的复合生物活性凝胶,安全无毒副作用,对阴道无刺激,可用于阴道清洁和抗衰修复,能促进阴道干瘪受损细胞和组织修复,防止卵巢早衰,保持阴道弹性,能增强阴道内分泌调节作用,维持阴道微环境稳态,保持阴道健康。
另外,根据本发明上述实施例提出的妇科凝胶,还可以具有如下附加的技术特征:
根据本发明的实施例,所述妇科凝胶以重量百分比计包含如下组分:间充质干细胞外泌体,5%的透明质酸,2%的苦参碱,1%的卡波姆,10%的甘油,8%的丙二醇以及2%的三乙醇胺,其余为间充质干细胞外泌体和水;其中,间充质干细胞外泌体的用量为使妇科凝胶中间充质干细胞外泌体的浓度为1mg/mL。
根据本发明的实施例,所述间充质干细胞外泌体的间充质干细胞采用脐带间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞中的任意一种。
在本发明的另一个方面,本发明提出了一种妇科凝胶的制备方法,包括以下步骤:
将卡波姆粉加入超纯水中,静置,自然溶胀24h,以便获得卡波姆凝胶;
将丙二醇溶解在蒸馏水后,加入所述卡波姆凝胶混合均匀,再加入三乙醇胺混合,以便获得凝胶基质;
将苦参碱、透明质酸、甘油和间充质干细胞外泌体加入所述凝胶基质中,混合均匀,调pH至弱酸性,以获得所述妇科凝胶。
根据本发明的实施例,所述间充质干细胞外泌体的间充质干细胞采用脐带间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞中的任意一种。
根据本发明的实施例,在搅拌所述凝胶基质的条件下,将苦参碱、透明质酸、甘油和间充质干细胞外泌体缓慢加入所述凝胶基质中。
根据本发明的实施例,所述间充质干细胞外泌体的制备方法为:将脐带间充质干细胞的培养上清液依次经过300g离心10min,取上清、2000g离心10min,取上清、10000g离心30min,取上清和100000g离心70min,取沉淀后,用PBS缓冲液重悬沉淀,再100000g超速离心70min,取沉淀,以获得所述间充质干细胞外泌体。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例。下面描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。实施例中未注明具体技术或条件的,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
下面结合实施例,进一步阐述本发明:
实施例1脐带间充质干细胞外泌体的提取
分离脐带间充质干细胞:剪取新鲜脐带,用无菌生理盐水清洗干净后,进一步去除脐带静脉和动脉血管,将脐带剪碎至约1mm3大小后放入细胞培养皿中,加入干细胞无血清培养基至刚好覆盖组织块,置于37℃、5%二氧化碳培养基中,约一周后可见组织块周围有梭型细胞爬出,即为脐带间充质干细胞。
提取脐带间充质干细胞外泌体:收取P5代之前的干细胞培养基上清液。采用超高速离心法,依次经过300g离心10min,取上清,再2000g离心10min,取上清,再10000g离心30min,取上清,再100000g超速离心70min,弃去上清,取沉淀,沉淀用PBS缓冲液重悬后再100000g超速离心70min,弃去上清,沉淀即为脐带间充质干细胞外泌体,ThermoScientificBCA试剂盒测定外泌体悬液总蛋白定量。
实施例2制备本发明所述的妇科凝胶
一种妇科凝胶,组分以质量百分比计为:0.1%的脐带间充质干细胞外泌体,5%的透明质酸,2%的苦参碱,1%的卡波姆,10%的甘油,8%的丙二醇、2%的三乙醇胺,余量为水。
将卡波姆粉加入超纯水中,静置,自然溶胀24h,以便获得卡波姆凝胶;将丙二醇溶解在蒸馏水后,加入所述卡波姆凝胶混合均匀,再边搅拌边加入三乙醇胺混合,以便获得凝胶基质;在搅拌下将苦参碱、透明质酸、甘油和脐带间充质干细胞外泌体慢慢加入所述凝胶基质中,混合均匀,最后加足量蒸馏水,用柠檬酸调pH至弱酸性(pH值在4.0~5.0),以获得所述妇科凝胶。
实施例3
一种妇科凝胶,组分以质量百分比计为:0.08%脐带间充质干细胞外泌体,3%的透明质酸,5%的苦参碱,2%的卡波姆,15%的甘油,10%的丙二醇、1%的三乙醇胺,余量为水。
将卡波姆粉加入超纯水中,静置,自然溶胀24h,以便获得卡波姆凝胶;将丙二醇溶解在蒸馏水后,加入所述卡波姆凝胶混合均匀,再边搅拌边加入三乙醇胺混合,以便获得凝胶基质;在搅拌下将苦参碱、透明质酸、甘油和脐带间充质干细胞外泌体慢慢加入所述凝胶基质中,混合均匀,最后加足量蒸馏水,用柠檬酸调pH至弱酸性(pH值在4.0~5.0),以获得所述妇科凝胶。
实施例4
一种妇科凝胶,组分以质量百分比计为:0.12%的脐带间充质干细胞外泌体,1%的透明质酸,4%的苦参碱,1%的卡波姆,20%的甘油,5%的丙二醇、3%的三乙醇胺,余量为水。
将卡波姆粉加入超纯水中,静置,自然溶胀24h,以便获得卡波姆凝胶;将丙二醇溶解在蒸馏水后,加入所述卡波姆凝胶混合均匀,再边搅拌边加入三乙醇胺混合,以便获得凝胶基质;在搅拌下将苦参碱、透明质酸、甘油和脐带间充质干细胞外泌体慢慢加入所述凝胶基质中,混合均匀,最后加足量蒸馏水,用柠檬酸调pH至弱酸性(pH值在4.0~5.0),以获得所述妇科凝胶。
实施例5
一种妇科凝胶,组分以质量百分比计为:5%的透明质酸,5%的苦参碱,2%的卡波姆,10%的甘油,8%的丙二醇、2%的三乙醇胺,余量为水。
将卡波姆粉加入超纯水中,静置,自然溶胀24h,以便获得卡波姆凝胶;将丙二醇溶解在蒸馏水后,加入所述卡波姆凝胶混合均匀,再边搅拌边加入三乙醇胺混合,以便获得凝胶基质;在搅拌下将苦参碱、透明质酸、甘油慢慢加入所述凝胶基质中,混合均匀,最后加足量蒸馏水,用柠檬酸调pH至弱酸性(pH值在4.0~5.0),以获得所述妇科凝胶。
实施例6本发明所述妇科凝胶的阴道粘膜刺激试验
健康成年雌性家兔12只,试验组和对照组各6只。试验组注入1mL实施例2制备的妇科凝胶,对照组注入1mL 0.9%生理盐水注射液,用软绵纸轻轻拭去溢出的液体,每次间隔24小时连续重复上述步骤,连续5天。初次接触后24小时和每次试验操作前记录阴道口和会阴溢液、红斑和刺激情况。末次接触后24小时,无痛处死动物,完整切下阴道后纵向切开,肉眼观察阴道及周围组织和阴道黏膜有无充血、水肿等刺激症状,按照刺激指数0分为无刺激,刺激指数为1~4分为极轻微刺激,刺激指数为5~8分为轻度刺激,刺激指数为9~11分为中度刺激,刺激指数为12~16分为重度刺激。结果如下表所示:
表1:阴道刺激实验结果统计
结论:由表1可知,连续多次给药后肉眼观察刺激反应平均分值均为0,表明本发明的妇科凝胶对家兔阴道无刺激作用。
实施例7本发明所述妇科凝胶对白色念珠菌的杀菌效果试验
依据GB15979-2002将实施例2~5凝胶进行抑菌性能测试,并与目前市场上在售一款抑菌效果较好的妇科凝胶作比对(陕西美芙康生物科技有限公司),作用20min后抑菌结果如表2所示;
表2妇科凝胶抑菌效果表
结论:由表2可知,实施例2~4的妇科凝胶对白色念珠菌抑菌率均在97%以上,市售抑菌妇科凝胶对白色念珠菌的抑菌率为92.7%,说明本发明提供的妇科凝胶对白色念珠菌具有较强的抑制作用,其抑菌作用优于市场在售的抑菌妇科凝胶;实施例5凝胶抑菌率仅为74.7%,说明配方凝胶组分对白色念珠菌的抑制作用有限,干细胞外泌体与配方凝胶联合使用时可显著增强妇科凝胶对白色念珠菌的抑制作用。
实施例8本发明所述妇科凝胶紧缩阴道的效果
将实施例2~5的妇科凝胶分别用于40例患有阴道松弛的患者(阴道横径能并容2横指以上),年龄均为25~45岁,已婚,非月经期和怀孕期,随机分成4组,每组10人,每日一次,每次一支,3g/支,连续使用15天,分别记录患者产品使用后的症状和体征。
疗效判定标准:有效的标准为阴道松弛的阴道横径并容有所改善,患者满意;无效的标准为阴道横径并容无变化,患者不满意。
结果:结果如表3所示。
表3妇科凝胶对阴道松弛的改善效果表
组别 | 例数 | 有效 | 无效 | 有效率 |
实施例2 | 10 | 9 | 1 | 90% |
实施例3 | 10 | 8 | 2 | 80% |
实施例4 | 10 | 9 | 1 | 90% |
实施例5 | 10 | 0 | 10 | 0% |
结论:由表3可知,连续用药15天后,实施例2~4凝胶对阴道松弛的改善有效率在80%以上,而实施例5凝胶对阴道松弛则无改善作用,这说明本发明提供的干细胞外泌体妇科凝胶能够有效地促进阴道恢复弹性紧致,改善阴道松弛,其对阴道松弛的改善作用主要是干细胞外泌体的功效。
实施例9本发明所述妇科凝胶对阴道炎的效果
将实施例2~5的妇科凝胶分别用于40例经阴道分泌物检查,确诊为滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、念珠性外阴阴道炎或需氧菌性阴道炎的患者,年龄均为25~45岁,已婚,非月经期和怀孕期,随机分成4组,每组10人,每日一次,每次一支,3g/支,连续使用15天。
检测方法:对滴虫、念珠菌、细菌性阴道病进行检测。
疗效痊愈判定标准:停药一周后复诊,临床症状、体征消失,阴道分泌物正常,清洁度≤II度,镜检病原体阴性。
表4妇科凝胶对阴道炎防治效果表
组别 | 例数 | 治愈例数 | 百分比% |
实施例2 | 10 | 9 | 90% |
实施例3 | 10 | 10 | 100% |
实施例4 | 10 | 9 | 90% |
实施例5 | 10 | 3 | 30% |
结论:由表4可知,连续用药15天后,实施例2~4妇科凝胶对阴道炎的治愈率在90%以上,实施例5凝胶对阴道炎的治疗率为30%,实施例2~4与实施例5结果对比说明,干细胞外泌体与配方凝胶的联合用药能显著提高提高阴道炎治愈率,维持阴道正常生理环境。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不应理解为必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例进行接合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (7)
1.一种妇科凝胶,其特征在于,以质量百分比计包含如下组分:
0.5%~5%的透明质酸;
1%~5%的苦参碱;
0.5%~2%的卡波姆;
5%~20%的甘油;
5%~20%的丙二醇;
1%~3%的三乙醇胺;
其余为间充质干细胞外泌体和水;其中,间充质干细胞外泌体的用量为使妇科凝胶中间充质干细胞外泌体的浓度为0.8~1.2mg/mL。
2.如权利要求1所述的妇科凝胶,其特征在于,以重量百分比计包含如下组分:
5%的透明质酸;
2%的苦参碱;
1%的卡波姆;
10%的甘油;
8%的丙二醇;
2%的三乙醇胺;
其余为间充质干细胞外泌体和水;其中,间充质干细胞外泌体的用量为使妇科凝胶中间充质干细胞外泌体的浓度为1mg/mL。
3.如权利要求1所述的妇科凝胶,其特征在于,所述间充质干细胞外泌体的间充质干细胞采用脐带间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞中的任意一种。
4.一种如权利要求1所述的妇科凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将卡波姆粉加入超纯水中,静置,自然溶胀24h,以便获得卡波姆凝胶;
将丙二醇溶解在蒸馏水后,加入所述卡波姆凝胶混合均匀,再加入三乙醇胺混合,以便获得凝胶基质;
将苦参碱、透明质酸、甘油和间充质干细胞外泌体加入所述凝胶基质中,混合均匀,调pH至弱酸性,以获得所述妇科凝胶。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述间充质干细胞外泌体的间充质干细胞采用脐带间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞中的任意一种。
6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在搅拌所述凝胶基质的条件下,将苦参碱、透明质酸、甘油和间充质干细胞外泌体缓慢加入所述凝胶基质中。
7.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述间充质干细胞外泌体的制备方法为:将脐带间充质干细胞的培养上清液依次经过300g离心10min,取上清、2000g离心10min,取上清、10000g离心30min,取上清和100000g离心70min,取沉淀后,用PBS缓冲液重悬沉淀,再100000g超速离心70min,取沉淀,以获得所述间充质干细胞外泌体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910641980.6A CN110368404A (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种妇科凝胶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910641980.6A CN110368404A (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种妇科凝胶及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110368404A true CN110368404A (zh) | 2019-10-25 |
Family
ID=68253663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910641980.6A Pending CN110368404A (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种妇科凝胶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110368404A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111544577A (zh) * | 2020-05-27 | 2020-08-18 | 和携科技有限公司 | 一种女性生殖护理制剂以及制备方法 |
CN113975228A (zh) * | 2021-10-18 | 2022-01-28 | 江西省肿瘤医院(江西省第二人民医院、江西省癌症中心) | 一种妇科抗菌凝胶及其应用 |
CN114366763A (zh) * | 2022-01-10 | 2022-04-19 | 尹文君 | 一种妇科凝胶及其制备方法 |
CN115300537A (zh) * | 2022-10-09 | 2022-11-08 | 广州赛琅生物技术有限公司 | 一种治疗阴道炎的药物、含该药物的凝胶及其制备方法 |
CN115444805A (zh) * | 2022-09-27 | 2022-12-09 | 广东金专生物科技有限公司 | 一种干细胞面部美容组合物及其应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1872026A (zh) * | 2005-05-30 | 2006-12-06 | 张东军 | 阴道用新型药物制剂 |
US20130195899A1 (en) * | 2012-01-31 | 2013-08-01 | Medistem, Inc. | Therapeutic immune modulation by stem cell secreted exosomes |
CN105769916A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-07-20 | 南京大学 | 间充质干细胞来源外泌体在制备治疗子痫前期药物或者制剂中的应用 |
CN106754668A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-05-31 | 沈阳细胞治疗工程技术研发中心有限公司 | 一种干细胞培养液及注射液 |
-
2019
- 2019-07-16 CN CN201910641980.6A patent/CN110368404A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1872026A (zh) * | 2005-05-30 | 2006-12-06 | 张东军 | 阴道用新型药物制剂 |
US20130195899A1 (en) * | 2012-01-31 | 2013-08-01 | Medistem, Inc. | Therapeutic immune modulation by stem cell secreted exosomes |
CN105769916A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-07-20 | 南京大学 | 间充质干细胞来源外泌体在制备治疗子痫前期药物或者制剂中的应用 |
CN106754668A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-05-31 | 沈阳细胞治疗工程技术研发中心有限公司 | 一种干细胞培养液及注射液 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ZHONGYI ZHU ET AL.: "Exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells accelerate growth of VK2 vaginal epithelial cells through MicroRNAs in vitro", 《HUMAN REPRODUCTION》 * |
付小兵: "《付小兵再生医学》", 31 March 2019, 湖北科学技术出版社 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111544577A (zh) * | 2020-05-27 | 2020-08-18 | 和携科技有限公司 | 一种女性生殖护理制剂以及制备方法 |
CN111544577B (zh) * | 2020-05-27 | 2022-11-04 | 和携科技有限公司 | 一种女性生殖护理制剂以及制备方法 |
CN113975228A (zh) * | 2021-10-18 | 2022-01-28 | 江西省肿瘤医院(江西省第二人民医院、江西省癌症中心) | 一种妇科抗菌凝胶及其应用 |
CN114366763A (zh) * | 2022-01-10 | 2022-04-19 | 尹文君 | 一种妇科凝胶及其制备方法 |
CN115444805A (zh) * | 2022-09-27 | 2022-12-09 | 广东金专生物科技有限公司 | 一种干细胞面部美容组合物及其应用 |
CN115444805B (zh) * | 2022-09-27 | 2023-08-22 | 广东金专生物科技有限公司 | 一种干细胞面部美容组合物及其应用 |
CN115300537A (zh) * | 2022-10-09 | 2022-11-08 | 广州赛琅生物技术有限公司 | 一种治疗阴道炎的药物、含该药物的凝胶及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110368404A (zh) | 一种妇科凝胶及其制备方法 | |
US20110177015A1 (en) | Skin and hair care using extract from conditioned medium cultured by mesenchymal stem cells and other regenerative cells | |
JPH08259604A (ja) | ヒアルロン酸薬理活性画分、その製造方法および医薬組成物 | |
US20120315259A1 (en) | Method and composition for skin care comprising cord blood serum or plasma or components thereof | |
CN105902461A (zh) | 一种含蜗牛粘液提取物的精华液及其制备方法 | |
CN103405592A (zh) | 抑菌型水溶性人体润滑剂及其制备方法和安全套 | |
CN109419770A (zh) | 一种间充质干细胞外泌体滴眼液及其制备方法和应用 | |
Menkes et al. | Microfat and nanofat grafting in genital rejuvenation | |
CN111544577B (zh) | 一种女性生殖护理制剂以及制备方法 | |
CN110302223A (zh) | 一种用于修复毛囊的育发液制剂及其制备方法 | |
CN106389139A (zh) | 一种祛痘消痕护肤多功能制剂及其制备方法 | |
CN108324926B (zh) | 干细胞提取物和抗菌肽的组合物及其用途 | |
CN108042626B (zh) | 一种具有清除耵聍及抑菌功效的组合物、制剂及其应用 | |
KR102249700B1 (ko) | 박하초를 함유하는 화장료 조성물 | |
CN108815094A (zh) | 一种细胞外基质冻干粉的用途 | |
US11324780B2 (en) | Amniotic fluid composition and method of using | |
US20210046161A1 (en) | Skin ointment for treating labia minora skin | |
CN104606667B (zh) | 重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶 | |
RU2309744C1 (ru) | Способ лечения послеродового эндометрита | |
CN107468708A (zh) | 一种干细胞活性因子凝胶的制备方法及在难愈合伤口治疗中的应用 | |
KR20200004833A (ko) | 방광염을 치료하기 위해 저장 안정성이 증가된, 콘드로이틴 설페이트 (20 mg/ml), 히알루론산 (16 mg/ml) 및 포스페이트 버퍼 (ph 6.1 내지 7.9)를 함유하며 방광 점적 주입 조성물 | |
WO2022093877A9 (en) | Preparation and use of tissue matrix derived powder | |
CN113528433A (zh) | 一种基于氧浓度梯度的脐带间充质干细胞外泌体及其制备方法与应用 | |
CN111973551A (zh) | 一种贻贝粘蛋白抑菌凝胶及其制备方法 | |
US20220249550A1 (en) | Preparation and use of tissue matrix derived powder |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191025 |