CN110364778A - 一种废旧锂离子电池负极片的回收方法 - Google Patents
一种废旧锂离子电池负极片的回收方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110364778A CN110364778A CN201910670996.XA CN201910670996A CN110364778A CN 110364778 A CN110364778 A CN 110364778A CN 201910670996 A CN201910670996 A CN 201910670996A CN 110364778 A CN110364778 A CN 110364778A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- negative electrode
- lithium ion
- ion battery
- waste
- electrode tab
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/54—Reclaiming serviceable parts of waste accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/523—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron for non-aqueous cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/84—Recycling of batteries or fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明公开了一种废旧锂离子电池负极片的回收方法,包括以下步骤:1)取废旧锂离子电池负极片置于乙醇溶液中浸渍或搅拌,使金属箔和浆料分离;2)所得浆料干燥得到石墨粉;3)所得石墨粉与硫酸溶液反应,过滤,分别收集滤液和滤渣;4)所得滤渣经高温烧结得到氧化石墨;5)所得氧化石墨与二价铁盐按100:3‑30的质量比混匀后再在保护气氛条件下于500‑800℃烧结3‑9h,得到Fe/Fe3O4/C复合材料。本发明所述方法成本低且工艺简单,可实现负极片中金属箔、少量锂和大量石墨粉的完全分离,由该方法所得的Fe/Fe3O4/C复合材料再次应用于锂离子电池负极时,可获得较高的初始放电比容量并具有较好的保持率。
Description
技术领域
本发明涉及锂离子电池的回收,具体涉及一种废旧锂离子电池负极片的回收方法。
背景技术
锂离子电池已广泛应用于平板电脑、智能手机、电动车和混合电动汽车等领域。锂离子电池都有一定的使用寿命,一般约为3-5年。随着锂离子电池的市场需求和销售量的不断增加,大量的废旧锂离子电池随之产生。废旧锂离子电池中的电解液和铜、镍等重金属物质经泄露后会渗入垃圾、土壤中,会对地表水、地下水、土壤和生态环境造成严重污染,危害人类健康。另一方面,废旧锂离子电池中含有大量稀贵金属如镍、钴、锰、锂等,需加以回收利用。因此,废弃锂离子电池的回收利用成为迫在眉睫的问题。
由于有价金属镍、钴、锰、锂等主要集中在废旧锂离子电池的正极材料中,现有的回收技术主要针对废旧锂离子电池的正极材料进行回收,而废旧锂离子电池负极材料的回收技术基本为空白。仅有少量的文献报道用浮选的方法回收废旧锂离子电池的负极石墨,但该法所得石墨纯度不高,需添加大量的浮选剂;除此之外,也有通过将废旧的负极石墨制备成石墨烯的回收方法,但这种方法不仅操作过程复杂,还需要大量的氧化剂,更关键的是大量氧化剂的使用会导致大量的污染和资源的浪费。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种成本低且工艺简单的废旧锂离子电池负极片的回收方法,由该方法可回收得到Fe/Fe3O4/C复合材料,该复合材料再次应用于锂离子电池负极时,仍然能够获得较高的初始放电比容量并具有较好的保持率。
为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种废旧锂离子电池负极片的回收方法,包括以下步骤:
1)取废旧锂离子电池负极片置于乙醇溶液中浸渍或搅拌,直至金属箔上的负极材料完全脱落于溶液中,分别收集金属箔和浆料;
2)所得浆料干燥,得到石墨粉;
3)所得石墨粉与硫酸溶液混合,先于不加热条件下反应,然后再升温至50-90℃反应,反应所得物料过滤,分别收集滤液和滤渣,其中滤液为含锂的溶液;
4)所得滤渣于高温条件下烧结,得到氧化石墨;
5)所得氧化石墨与二价铁盐按100:3-30的质量比混合均匀,所得物料在保护气氛条件下于500-800℃烧结3-9h,得到Fe/Fe3O4/C复合材料。
本发明所述方法中所述的废旧锂离子电池负极片采用现有常规方法获得,通常需要先对废旧锂离子电池进行放电,然后拆解,再收集负极片。本申请中涉及的负极片包括金属箔及其上涂覆的负极材料。
本发明所述方法的步骤1)中,采用乙醇溶液对负极片进行浸渍或搅拌以使金属箔上的负极材料充分脱落于乙醇溶液中,以方便后续金属箔与负极材料的分离。所述的乙醇溶液可以是体积百分数≥5%的乙醇溶液,优选为体积百分数为20-100%的乙醇溶液。所述乙醇溶液的用量通常为能够浸没负极片为宜。申请人的实验结果表明,使金属箔上的负极材料完全脱落于溶液中所需的时间通常为5-60min。
本发明所述方法的步骤2)中,可以将所得浆料直接于50-90℃条件下干燥,然后再经研磨从而得到粒度较细的石墨粉,此种操作方法由于浆料中含有较多的液体,干燥时间会较长。为了减少干燥的时间,优选是先将浆料进行筛分,收集粉料再于50-90℃条件下干燥,然后再经研磨从而得到粒度较细的石墨粉。该步骤中,优选使获得的石墨粉的粒度为-150目。
本发明所述方法的步骤3)中,在不加热条件下反应的时间优选为0.5-8h,在50-90℃条件下反应的时间优选为2-13h。该步骤中,所述硫酸溶液通常为质量百分数为20-98%的硫酸溶液,其用量以能够浸没石墨粉为宜。
本发明所述方法的步骤4)中,是在500-1000℃、无氧环境中烧结,烧结时间通常为1-10h。
本发明所述方法的步骤5)中,所述的二价铁盐具体可以是硫酸亚铁和/或氯化亚铁。该步骤中,混合所得物料在保护气氛下于500-800℃烧结3-9h。
本发明所述方法的步骤5)中,氧化石墨与二价铁盐的混合可在混料器中进行机械混粉,也可将氧化石墨与二价铁盐置于反应釜中,再向其中加入乙醇溶液,然后充分搅拌实现二者的充分混合,之后再将混合物于相对较高的温度(如50-90℃)下干燥以除去乙醇溶液即可。所述的乙醇溶液具体可以是体积百分数为20-100%的乙醇溶液。
与现有技术相比,本发明的特点在于:
1、本发明所述方法同时回收了废旧锂离子电池负极片中金属箔(通常是指铜箔)、少量锂和大量的石墨粉,并实现三者的完全分离。其中金属箔以金属的形式回收,锂以离子的形式(含锂的滤液)回收,可以用于制备碳酸锂;而大量的石墨粉则制成了以Fe/Fe3O4/C复合材料形式存在的氧化石墨,可以重新用于制备锂离子电池的负极材料。
2、本发明制得的以Fe/Fe3O4/C复合材料形式存在的氧化石墨纯度高,将其用作锂离子电池的负极材料时,其电化学性能高于商业石墨负极材料的电化学性能。
3、本发明制得的Fe/Fe3O4/C复合材料的制备过程中所用铁盐便宜易得,酸耗较少,因而成本较低。
4、相对于现有的对负极材料弃之不用,或者是即使加以回收利用但成本过高的废旧锂离子电池负极片的回收方法而言,本发明所述方法只需加入少量铁盐即可对负极材料进行重复利用,一方面方法成本低,还达到了变废为宝的目的,另一方面提高了废旧锂离子电池的回收经济效益。
附图说明
图1为本发明实施例2制得的Fe/Fe3O4/C复合材料的XRD图;
图2为本发明实施例2制得的Fe/Fe3O4/C复合材料的TEM图,其中A为Fe/Fe3O4/C复合材料的TEM图,B为A中方框部分的放大图,说明Fe和Fe3O4已经进入石墨层中。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详述,以更好地理解本发明的内容,但本发明并不限于以下实施例。
实施例1
1)将废旧锂离子电池负极片置于第一搅拌釜中,向其中加入20v/v%乙醇溶液(其加入量为控制负极片完全浸没于乙醇溶液中),搅拌10min,使铜箔上的负极材料全部脱落于溶液中,所得物料送至筛分器,收集筛上物即为铜箔,再从筛下物中收集固体物质,得到粉料;
2)所得粉料于60℃下烘干,研磨后过150目筛网,收集筛下物,即为石墨粉;
3)所得石墨粉置于第二搅拌釜中,然后加入30w/w%硫酸溶液(其加入量为控制石墨粉完全浸没于乙醇溶液中),室温下搅拌反应0.5h,然后升温至90℃反应11h,所应所得物料过滤,分别收集滤液和滤渣,其中滤液为含锂的溶液;
4)所得滤渣置于高温炉中,在真空条件下升温至550℃保温烧结1h,得到氧化石墨;
5)取硫酸亚铁和步骤4)所得氧化石墨按照25:100的质量比加入到第三搅拌釜中,然后再向其中加入20v/v%乙醇溶液(其加入量为控制硫酸亚铁和氧化石墨均完全浸没于乙醇溶液中),搅拌13h,然后将所得浆料于60℃烘干;
6)将步骤5)所得烘干材料在氩气气氛中于800℃烧结9h,得到Fe/Fe3O4/C复合材料。
经检测,本实施例所得的复合材料中C,Fe,O的含量分别为65%,4%和31%;经XRD测试所得的复合材料含有Fe,Fe3O4和C,因此可以确定所得材料为Fe/Fe3O4/C复合材料。
分别以本实施例步骤4)制得的氧化石墨和步骤6)制得的Fe/Fe3O4/C复合材料为活性物质再添加导电炭黑和粘结剂,按照活性物质(氧化石墨或者是Fe/Fe3O4/C复合材料):导电炭黑(SP):粘接剂(PVDF5130)按80:10:10的质量比混合后打浆,制备成2025纽扣电池,分别标号为1号电池(以氧化石墨为活性物质)和2号电池(以Fe/Fe3O4/C复合材料为活性物质)。
对所得电池的电化学性能测试表明,在0.1C倍率下1号电池和2号电池的首次放电比容量分别为544.57mAh/g和773.5mAh/g,循环50圈之后,1号电池的放电比容量达424mAh/g,容量保持率为77.86%,而2号电池的放电比容量达590mAh/g,容量保持率为76.28%。
实施例2
1)将废旧锂离子电池负极片置于第一搅拌釜中,向其中加入50v/v%乙醇溶液(其加入量为控制负极片完全浸没于乙醇溶液中),搅拌55min,使铜箔上的负极材料全部脱落于溶液中,所得物料送至筛分器,收集筛上物即为铜箔,再从筛下物中收集固体物质,得到粉料;
2)所得粉料于80℃下烘干,研磨后过200目筛网,收集筛下物,即为石墨粉;
3)所得石墨粉置于第二搅拌釜中,然后加入50w/w%硫酸溶液(其加入量为控制石墨粉完全浸没于乙醇溶液中),室温下搅拌反应8h,然后升温至90℃反应3h,所应所得物料过滤,分别收集滤液和滤渣,其中滤液为含锂的溶液;
4)所得滤渣置于高温炉中,在真空条件下升温至750℃保温烧结10h,得到氧化石墨;
5)取氯化亚铁和步骤4)所得氧化石墨按照20:100的质量比加入到第三搅拌釜中,然后再向其中加入30v/v%乙醇溶液(其加入量为控制氯化亚铁和氧化石墨均完全浸没于乙醇溶液中),搅拌9h,然后将所得浆料于80℃烘干;
6)将步骤5)所得烘干材料在氩气气氛中于550℃烧结7h,得到Fe/Fe3O4/C复合材料。
经检测,本实施例所得的复合材料中C,Fe,O的含量分别为58%,8%和34%;经XRD和TEM测试,其XRD图如图1所示,由图1可知,所得复合材料含有Fe,Fe3O4和C,因此可以确定所得材料为Fe/Fe3O4/C复合材料。图2为本实施例所得复合材料的TEM图。
分别以本实施例步骤4)制得的氧化石墨和步骤6)制得的Fe/Fe3O4/C复合材料为活性物质再添加导电炭黑和粘结剂,按照活性物质(氧化石墨或者是Fe/Fe3O4/C复合材料):导电炭黑(SP):粘接剂(PVDF5130)按80:10:10的质量比混合后打浆,制备成2025纽扣电池,分别标号为1号电池(以氧化石墨为活性物质)和2号电池(以Fe/Fe3O4/C复合材料为活性物质)。
对所得电池的电化学性能测试表明,在0.1C倍率下1号电池和2号电池的首次放电比容量分别为544.56mAh/g和713.82mAh/g,循环50圈之后,1号电池的放电比容量达424.3mAh/g,容量保持率为77.86%,而2号电池的放电比容量达544.2mAh/g,容量保持率为76.21%。
实施例3
1)将废旧锂离子电池负极片置于第一搅拌釜中,向其中加入10v/v%乙醇溶液(其加入量为控制负极片完全浸没于乙醇溶液中),搅拌30min,使铜箔上的负极材料全部脱落于溶液中,所得物料送至筛分器,收集筛上物即为铜箔,再从筛下物中收集固体物质,得到粉料;
2)所得粉料于80℃下烘干,研磨后过250目筛网,收集筛下物,即为石墨粉;
3)所得石墨粉置于第二搅拌釜中,然后加入40w/w%硫酸溶液(其加入量为控制石墨粉完全浸没于乙醇溶液中),室温下搅拌反应6h,然后升温至70℃反应6h,所应所得物料过滤,分别收集滤液和滤渣,其中滤液为含锂的溶液;
4)所得滤渣置于高温炉中,在无氧条件下升温至950℃保温烧结7h,得到氧化石墨;
5)取氯化亚铁和步骤4)所得氧化石墨按照15:100的质量比加入到第三搅拌釜中,然后再向其中加入50v/v%乙醇溶液(其加入量为控制氯化亚铁和氧化石墨均完全浸没于乙醇溶液中),搅拌4h,然后将所得浆料于60℃烘干;
6)将步骤5)所得烘干材料在氩气气氛中于750℃烧结9h,得到Fe/Fe3O4/C复合材料。
经检测,本实施例所得的复合材料中C,Fe,O的含量分别为68%,3%和29%;经XRD测试,所得复合材料含有Fe,Fe3O4和C,因此可以确定所得材料为Fe/Fe3O4/C复合材料。
分别以本实施例步骤4)制得的氧化石墨和步骤6)制得的Fe/Fe3O4/C复合材料为活性物质再添加导电炭黑和粘结剂,按照活性物质(氧化石墨或者是Fe/Fe3O4/C复合材料):导电炭黑(SP):粘接剂(PVDF5130)按80:10:10的质量比混合后打浆,制备成2025纽扣电池,分别标号为1号电池(以氧化石墨为活性物质)和2号电池(以Fe/Fe3O4/C复合材料为活性物质)。
对所得电池的电化学性能测试表明,在0.1C倍率下1号电池和2号电池的首次放电比容量分别为539.15mAh/g和697.76mAh/g,循环50圈之后,1号电池的放电比容量达418mAh/g,容量保持率为77.53%,而2号电池的放电比容量达534mAh/g,容量保持率为76.53%。
实施例4
1)将废旧锂离子电池负极片置于第一搅拌釜中,向其中加入80v/v%乙醇溶液(其加入量为控制负极片完全浸没于乙醇溶液中),搅拌40min,使铜箔上的负极材料全部脱落于溶液中,所得物料送至筛分器,收集筛上物即为铜箔,再从筛下物中收集固体物质,得到粉料;
2)所得粉料于70℃下烘干,研磨后过200目筛网,收集筛下物,即为石墨粉;
3)所得石墨粉置于第二搅拌釜中,然后加入98w/w%硫酸溶液(其加入量为控制石墨粉完全浸没于乙醇溶液中),室温下搅拌反应7h,然后升温至80℃反应12h,所应所得物料过滤,分别收集滤液和滤渣,其中滤液为含锂的溶液;
4)所得滤渣置于高温炉中,在无氧条件下升温至900℃保温烧结6h,得到氧化石墨;
5)取硫酸亚铁和步骤4)所得氧化石墨按照10:100的质量比加入到第三搅拌釜中,然后再向其中加入50v/v%乙醇溶液(其加入量为控制硫酸亚铁和氧化石墨均完全浸没于乙醇溶液中),搅拌8h,然后将所得浆料于75℃烘干;
6)将步骤5)所得烘干材料在氩气气氛中于600℃烧结5h,得到Fe/Fe3O4/C复合材料。
经检测,本实施例所得的复合材料中C,Fe,O的含量分别为70%,7%和23%;经XRD测试,所得复合材料含有Fe,Fe3O4和C,因此可以确定所得材料为Fe/Fe3O4/C复合材料。
分别以本实施例步骤4)制得的氧化石墨和步骤6)制得的Fe/Fe3O4/C复合材料为活性物质再添加导电炭黑和粘结剂,按照活性物质(氧化石墨或者是Fe/Fe3O4/C复合材料):导电炭黑(SP):粘接剂(PVDF5130)按80:10:10的质量比混合后打浆,制备成2025纽扣电池,分别标号为1号电池(以氧化石墨为活性物质)和2号电池(以Fe/Fe3O4/C复合材料为活性物质)。
对所得电池的电化学性能测试表明,在0.1C倍率下1号电池和2号电池的首次放电比容量分别为505.87mAh/g和773.1mAh/g,循环50圈之后,1号电池的放电比容量达323mAh/g容量保持率为63.85%,而2号电池的放电比容量达490mAh/g,容量保持率63.38%。
Claims (9)
1.一种废旧锂离子电池负极片的回收方法,包括以下步骤:
1)取废旧锂离子电池负极片置于乙醇溶液中浸渍或搅拌,直至金属箔上的负极材料完全脱落于溶液中,分别收集金属箔和浆料;
2)所得浆料干燥,得到石墨粉;
3)所得石墨粉与硫酸溶液混合,先于不加热条件下反应,然后再升温至50-90℃反应,对反应所得物料过滤,分别收集滤液和滤渣,其中滤液为含锂的溶液;
4)所得滤渣于高温条件下烧结,得到氧化石墨;
5)所得氧化石墨与二价铁盐按100:3-30的质量比混合均匀,所得物料在保护气氛条件下于500-800℃烧结3-9h,得到Fe/Fe3O4/C复合材料。
2.根据权利要求1所述的废旧锂离子电池负极片的回收方法,其特征在于:所述的二价铁盐为硫酸亚铁和/或氯化亚铁。
3.根据权利要求1或2所述的废旧锂离子电池负极片的回收方法,其特征在于:步骤1)中,所述乙醇溶液为体积百分数≥5%的乙醇溶液。
4.根据权利要求1或2所述的废旧锂离子电池负极片的回收方法,其特征在于:步骤1)中,所述乙醇溶液为体积百分数为20-100%的乙醇溶液。
5.根据权利要求1或2所述的废旧锂离子电池负极片的回收方法,其特征在于:步骤2)中,所得浆料在50-90℃条件下干燥。
6.根据权利要求1或2所述的废旧锂离子电池负极片的回收方法,其特征在于:步骤3)中,所述硫酸溶液为质量百分数为20-98%的硫酸溶液。
7.根据权利要求1或2所述的废旧锂离子电池负极片的回收方法,其特征在于:步骤3)中,在不加热条件下反应的时间为0.5-8h,在50-90℃条件下反应的时间为2-13h。
8.根据权利要求1或2所述的废旧锂离子电池负极片的回收方法,其特征在于:步骤4)中,滤渣在500-1000℃、无氧环境中烧结。
9.根据权利要求8所述的废旧锂离子电池负极片的回收方法,其特征在于:烧结时间为1-10h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910670996.XA CN110364778B (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 一种废旧锂离子电池负极片的回收方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910670996.XA CN110364778B (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 一种废旧锂离子电池负极片的回收方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110364778A true CN110364778A (zh) | 2019-10-22 |
CN110364778B CN110364778B (zh) | 2022-02-11 |
Family
ID=68220856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910670996.XA Active CN110364778B (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 一种废旧锂离子电池负极片的回收方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110364778B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114709506A (zh) * | 2022-05-20 | 2022-07-05 | 中南大学 | 一种退役锂离子电池负极材料的修饰方法 |
CN114890868A (zh) * | 2022-06-15 | 2022-08-12 | 清华大学深圳国际研究生院 | 回收锂离子电池负极材料的方法及有机锂化合物 |
CN115646981A (zh) * | 2022-12-22 | 2023-01-31 | 湖南金阳烯碳新材料股份有限公司 | 无损回收废旧锂离子电池石墨负极片的方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2450991B1 (en) * | 2010-10-18 | 2013-07-17 | ECO Recycling s.r.l. | Plant and process for the treatment of exhausted accumulators and batteries |
CN105552469A (zh) * | 2016-01-21 | 2016-05-04 | 河南环宇赛尔新能源科技有限公司 | 一种废旧锂离子动力电池负极材料的回收再利用方法 |
CN105552468A (zh) * | 2016-01-21 | 2016-05-04 | 河南环宇赛尔新能源科技有限公司 | 一种废旧锂离子电池石墨负极材料的回收再利用方法 |
CN109742475A (zh) * | 2019-01-09 | 2019-05-10 | 东北师范大学 | 一种废旧锂离子电池负极材料的回收利用方法 |
-
2019
- 2019-07-24 CN CN201910670996.XA patent/CN110364778B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2450991B1 (en) * | 2010-10-18 | 2013-07-17 | ECO Recycling s.r.l. | Plant and process for the treatment of exhausted accumulators and batteries |
CN105552469A (zh) * | 2016-01-21 | 2016-05-04 | 河南环宇赛尔新能源科技有限公司 | 一种废旧锂离子动力电池负极材料的回收再利用方法 |
CN105552468A (zh) * | 2016-01-21 | 2016-05-04 | 河南环宇赛尔新能源科技有限公司 | 一种废旧锂离子电池石墨负极材料的回收再利用方法 |
CN109742475A (zh) * | 2019-01-09 | 2019-05-10 | 东北师范大学 | 一种废旧锂离子电池负极材料的回收利用方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114709506A (zh) * | 2022-05-20 | 2022-07-05 | 中南大学 | 一种退役锂离子电池负极材料的修饰方法 |
CN114890868A (zh) * | 2022-06-15 | 2022-08-12 | 清华大学深圳国际研究生院 | 回收锂离子电池负极材料的方法及有机锂化合物 |
CN114890868B (zh) * | 2022-06-15 | 2024-04-19 | 清华大学深圳国际研究生院 | 回收锂离子电池负极材料的方法及有机锂化合物 |
CN115646981A (zh) * | 2022-12-22 | 2023-01-31 | 湖南金阳烯碳新材料股份有限公司 | 无损回收废旧锂离子电池石墨负极片的方法 |
CN115646981B (zh) * | 2022-12-22 | 2023-03-10 | 湖南金阳烯碳新材料股份有限公司 | 无损回收废旧锂离子电池石墨负极片的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110364778B (zh) | 2022-02-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101710632B (zh) | 一种废旧锂离子电池阳极材料石墨的回收及修复方法 | |
CN101383442B (zh) | 一种从废旧锂离子电池中回收、制备钴酸锂的方法 | |
CN105990617A (zh) | 一种废旧锂离子电池电极材料回收再生的方法 | |
CN108400399A (zh) | 一种废旧锰酸锂电池制备磷酸锰锂/碳正极材料的方法 | |
CN111270072B (zh) | 一种废旧磷酸铁锂电池正极材料的回收利用方法 | |
CN110364778A (zh) | 一种废旧锂离子电池负极片的回收方法 | |
CN106992329B (zh) | 一种废旧锂离子电池磷酸铁锂正极材料的资源化回收再利用方法 | |
CN102157726B (zh) | 一种制备高电压正极材料锂镍锰氧的方法 | |
CN108808150A (zh) | 一种综合回收再利用废旧三元电极材料的方法 | |
CN105895904B (zh) | 制备和回收锂离子电池的正极活性材料的方法 | |
CN106992328B (zh) | 废旧磷酸铁锂正极材料在铁镍电池中资源化再利用的方法 | |
CN107204495A (zh) | 一种废弃锂电池正极材料环保回收再利用的方法 | |
CN104852062B (zh) | 一种废旧锂‑二氧化锰电池材料回收利用的方法 | |
CN108975288A (zh) | 一种NbSe2电极材料的制备方法及其产品和应用 | |
CN110526301A (zh) | 一种对锂电池正极失效钴酸锂结构馈补重制的方法 | |
CN106785163A (zh) | 修复再生锂离子电池石墨负极材料的方法 | |
CN108172926A (zh) | 一种废旧锂离子电池正极材料修复方法 | |
CN101809787B (zh) | 储氢合金粉末与其表面处理方法、碱蓄电池用负极以及碱蓄电池 | |
CN110336026A (zh) | 水系钠离子电池正极材料的制备方法和水系钠离子电池 | |
CN103746127B (zh) | 一种利用废弃锌锰干电池制备锰酸锂正极材料的方法 | |
CN106129461B (zh) | 一种钠镁二次电池及其制备方法 | |
CN110391415A (zh) | 一种正极活性材料以及包括该正极活性材料的锌离子电池 | |
CN105591104B (zh) | 一种用于碱性二次电池负极的磷酸铁锂电极及其制备方法 | |
CN110085800B (zh) | 一种中性锌锰电池高利用率氧化锰电极的结构与制备方法 | |
CN109698380A (zh) | 一种高容量锂离子动力电池及其材料制备工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |