CN110354044A - 一种护发素及其制备方法 - Google Patents
一种护发素及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110354044A CN110354044A CN201910771861.2A CN201910771861A CN110354044A CN 110354044 A CN110354044 A CN 110354044A CN 201910771861 A CN201910771861 A CN 201910771861A CN 110354044 A CN110354044 A CN 110354044A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- parts
- extract
- hair
- phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9755—Gymnosperms [Coniferophyta]
- A61K8/9761—Cupressaceae [Cypress family], e.g. juniper or cypress
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Abstract
本发明涉及一种护发素及其制备方法,所述护发素包括水、油溶性增稠剂、甘油、山嵛基三甲基氯化铵、西曲氯铵、棕榈酸异丙酯、乳化剂等二十余种原料组分,本发明所述护发素,添加了包括酵母菌发酵产物滤液、柚果提取物、人参根提取物、知母根提取物、当归根提取物、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、水解胶原以及茉莉花油在内的多种天然成分,与硅油类调理剂进行复配,最终制备得到的护发素使用后清爽不油腻,适合包括油性发质在内的各种发质人群,本发明护发素能够显著增强头发韧性和发质柔顺度,提高头发的干湿梳理性,增强头发的保湿度,使洗过后的发梢聚拢性好进而有效改善干枯毛躁。
Description
技术领域
本发明属于日化技术领域,具体涉及一种护发素及其制备方法。
背景技术
护发素是在洗发之后,能够改善头发柔顺性和湿梳性的一类发用产品,其作用机理在于,头发本身带有负电荷,用洗发水(主要是阴离子洗涤剂)洗发后,会使其带有更多的负电荷,从而产生静电,致使梳理不便。使用了护发素,其中的主要成分阳离子季铵盐可以中和残留在头发表面带阴离子的分子,并留下一层均匀的单分子膜,从而使头发柔软、光泽、易于梳理,同时使头发的机械损伤和化学烫、电烫、染发剂所带来的损伤得到一定程度的修复。
传统的护发素产品包括硅油类护发产品和无硅油类护发产品,硅油可以填平毛鳞片,使头发减少摩擦和损伤,不管是在使用当下还是长久来说,它所带来的一些好处仍是显而易见和不可取代的。但是,现有的硅油护发素仍存在一些问题,比如一些消费者反映使用后不够清爽,尤其是油性发质的人群,此外,现有硅油护发素在湿梳性方面表现良好,但是在干梳理性,以及一些功效性方面的作用还有待提高。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题,本发明提供一种护发素及其制备方法。所述护发素使用后清爽不油腻,适合包括油性发质在内的各种发质人群,本发明护发素能够显著增强头发韧性和发质柔顺度,提高头发的干湿梳理性,增强头发的保湿度,使洗过后的发梢聚拢性好进而有效改善干枯毛躁。
本发明的技术方案为:
一种护发素,原料组分包括:水65-80重量份、油溶性增稠剂6-12重量份、甘油3-8重量份、山嵛基三甲基氯化铵1-3重量份、西曲氯铵1-3重量份、棕榈酸异丙酯1-3重量份、乳化剂1-3重量份、有机硅乳液0.5-2重量份、酵母菌发酵产物滤液0.5-1.5重量份、柚果提取物0.3-0.8重量份、丁二醇0.02-0.2重量份、人参根提取物0.01-0.1重量份、知母根提取物0.01-0.1重量份、当归根提取物0.01-0.1重量份、侧柏叶提取物0.01-0.1重量份、何首乌根提取物0.01-0.1重量份、1,2-戊二醇0.01-0.1重量份、辛甘醇0.02-0.2重量份、聚二甲基硅氧烷0.2-0.6重量份、水解胶原0.2-0.6重量份、pH调节剂0.2-0.4重量份、水溶性增稠剂0.1-0.5重量份、防腐剂0.1-0.3重量份、茉莉花油0.1-0.2重量份、EDTA二钠0.02-0.12重量份。
进一步地,所述护发素的原料组分包括:水70-75重量份、油溶性增稠剂8-10重量份、甘油4-6重量份、山嵛基三甲基氯化铵1.6-2.4重量份、西曲氯铵1.6-2.4重量份、棕榈酸异丙酯1.6-2.4重量份、乳化剂1.6-2.4重量份、有机硅乳液1-1.8重量份、酵母菌发酵产物滤液0.8-1.2重量份、柚果提取物0.4-0.6重量份、丁二醇0.06-0.12重量份、人参根提取物0.03-0.08重量份、知母根提取物0.03-0.08重量份、当归根提取物0.03-0.08重量份、侧柏叶提取物0.03-0.08重量份、何首乌根提取物0.03-0.08重量份、1,2-戊二醇0.03-0.08重量份、辛甘醇0.06-0.12重量份、聚二甲基硅氧烷0.3-0.5重量份、水解胶原0.3-0.5重量份、pH调节剂0.25-0.36重量份、水溶性增稠剂0.22-0.3重量份、防腐剂0.15-0.22重量份、茉莉花油0.12-0.18重量份、EDTA二钠0.05-0.1重量份。
进一步地,所述护发素的原料组分包括:水72.7重量份、油溶性增稠剂9重量份、甘油5重量份、山嵛基三甲基氯化铵2重量份、西曲氯铵2重量份、棕榈酸异丙酯2重量份、乳化剂2重量份、有机硅乳液1.5重量份、酵母菌发酵产物滤液1重量份、柚果提取物0.5重量份、丁二醇0.1重量份、人参根提取物0.05重量份、知母根提取物0.05重量份、当归根提取物0.05重量份、侧柏叶提取物0.05重量份、何首乌根提取物0.05重量份、1,2-戊二醇0.05重量份、辛甘醇0.1重量份、聚二甲基硅氧烷0.4重量份、水解胶原0.4重量份、pH调节剂0.3重量份、水溶性增稠剂0.25重量份、防腐剂0.2重量份、茉莉花油0.15重量份、EDTA二钠0.1重量份。
进一步地,所述柚果提取物采用如下方法制备得到:从柚子中分离出柚子皮,向柚子皮中加入10~15倍质量的1.5~2wt%的Ca(OH)2溶液浸泡6~8h,完毕后过滤,弃去滤液,得到滤渣;将滤渣真空干燥后,置于超临界萃取罐内,充入CO2萃取,所述萃取的温度为40~45℃,压力为40~55MPa,进行所述萃取2~3h,分离得到柚果提取物。
进一步地,所述有机硅乳液为氨端聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23和水的混合溶液。
一种制备所述护发素的方法,包括如下步骤:
(1)将水、甘油、水溶性增稠剂以及EDTA二钠混合后先进行第一次均质,完毕后加热,然后进行第二次均质,之后依次加入山嵛基三甲基氯化铵、西曲氯铵,搅拌使溶解完全,得到A相;
(2)将油溶性增稠剂、棕榈酸异丙酯、乳化剂、聚二甲基硅氧烷混合后加热,搅拌使溶解完全,得到B相;
(3)向A相中加入B相,均质,然后搅拌使降温,得到C相;
(4)将有机硅乳液、pH调节剂混合后得到混合料,将所述混合料加入C相,搅拌均匀,得到D相;
(5)向D相中依次加入酵母菌发酵产物滤液、柚果提取物、丁二醇、人参根提取物、知母根提取物、当归根提取物、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、1,2-戊二醇、辛甘醇、水解胶原、防腐剂、茉莉花油,搅拌均匀,即得所述护发素。
进一步地,步骤(1)中,所述第一次均质的转速为2000~3000r/min,所述第一次均质的时间为8~12min,所述加热至75~85℃,所述第二次均质的转速为2000~2500r/min,所述第二次均质的时间为8~12min。
进一步地,步骤(2)中,所述加热至75~85℃。
进一步地,步骤(3)中,所述均质的转速为3000~3500r/min,所述均质的时间为1~3min,所述降温至60℃以下。
进一步地,步骤(5)中,先将D相降温至45℃以下,再依次加入各原料;所述搅拌的速度为150~400r/min,所述搅拌的时间为20~30min。
为了便于理解本发明,现对本发明中的原料药及药效作进一步阐述。
氨端聚二甲基硅氧烷,提升头发湿梳和干梳性能。抗静电效果好,改善头发飞散现象,赋予头发光滑柔软的手感。与头发亲和性好,有效修复受损发质。
酵母菌发酵产物滤液,是酵母经破壁后将其蛋白质、核酸、维生素等抽提,再经生物酶解的富含小分子的氨基酸、肽、核苷酸、维生素等天然活性成分的物质。而此滤液呈弱酸性,pH值4.5~5.0,具有抑制有害细菌、抗感染等作用。
柚果提取物,从柚的果实中提取得到,具有抗炎、改善局部微循环和营养供给的作用。
人参根提取物,具有促进毛发生长,强固毛囊减少掉发的作用。可被皮肤缓慢吸收、对皮肤没有任何的不良刺激,能扩张皮肤毛细血管,促进皮肤血液迴圈,增加皮肤营养,调节皮肤的水油平衡。
知母根提取物,从百合科知母属植物知母的根茎中提取得到,知母根茎中含总皂苷约6%,其中有知母皂苷A-Ⅰ、A-Ⅱ、A-Ⅲ、A-Ⅳ、B-Ⅰ、B-Ⅱ,其中知母皂甙A-Ⅲ是萨尔萨皂甙元与知母双糖结合而成的双糖甙,知母皂甙A-Ⅰ是萨尔萨皂甙元β-D-吡喃半乳糖甙。知母根茎中的皂甙元主要是萨尔萨皂甙元,干根中的含量约0.5%,此外还有吗尔考皂甙元、新芰脱皂甙元,还含有黄酮类的芒果甙、异芒果甙、生物碱类的胆碱、尼克酰胺,有机酸类的鞣酸、烟酸以及四种知母多糖,另外还含铁、锌、锰、铜、铬、镍等多种金属元素以及粘液质、还原糖等。
当归根提取物,来源于多年生草本植物当归的干燥根,能有效抑制皮肤中的生物氧化酶一酪氨酸酶活性,阻断黑色素的形成,通过自身和酪氨酸酶直接结合,加速黑色素的分解和排泄,从而减少皮肤色素的沉积,此外,还有消炎抗菌的作用。
侧柏叶提取物,为柏科植物侧柏Platycladus orientalis(L.)Franco的枝梢及叶,具有凉血止血、生发乌发等功效。含挥发油,主要为茴香酮(fenchone)、樟脑、乙酸龙脑酯、萜醇;并含桧酸(juniperic acid)槲皮素、杨黄黄素(myricetin)、山柰素、扁柏双黄酮(hinokiflavone)、蜡质等。侧柏叶中含挥发油0.26%,油中主要成分为α-侧柏酮、侧柏烯、小茴香酮等;其它尚含黄酮类成分,如香橙素、槲皮素、杨梅树皮素、扁柏双黄酮等;叶中还含钾、钠、氮、磷、钙、镁、锰和锌等微量元素。
何首乌根提取物,蓼科植物何首乌的干燥块根,含蒽醌类化合物,主要为大黄素(emodin)、大黄酚(chrysophanol)以及大黄素甲醚(physcion)、大黄酸(rhein)以及大黄酚蒽酮(chrysophanol anthrone),具有乌须发、抗衰老以及抗菌等作用。
水解胶原,相对于许多其他抗氧化肽,水解胶原蛋白在抑制脂质过氧化中更加有效,同时也能保护细胞免受自由基氧化损伤。水解胶原蛋白具有很强的自由基清除能力,随着分子量的减小,其自由基清除能力增强。在化妆品中,水解胶原蛋白具有营养性、修复性、保湿性、配伍性、亲和性等功效,能起到保湿、修复、美白皮肤、润泽头发的作用。
茉莉花油,具有改善干枯,提高头发柔顺度,增强头发亮泽度的作用。
本发明的有益效果为:
本发明所述护发素,添加了包括酵母菌发酵产物滤液、柚果提取物、人参根提取物、知母根提取物、当归根提取物、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、水解胶原以及茉莉花油在内的多种天然成分,与硅油类调理剂(氨端聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷)进行复配,最终制备得到的护发素使用后清爽不油腻,适合包括油性发质在内的各种发质人群,本发明护发素能够显著增强头发韧性和发质柔顺度,提高头发的干湿梳理性,增强头发的保湿度,使洗过后的发梢聚拢性好进而有效改善干枯毛躁。
具体实施方式
下面通过具体实施例,对本发明作进一步说明。
以下实施例中以1重量份代表1g。
实施例1
本实施例提供一种护发素,原料组分包括:
水65重量份、鲸蜡硬脂醇6重量份、甘油3重量份、山嵛基三甲基氯化铵1重量份、西曲氯铵1重量份、棕榈酸异丙酯1重量份、鲸蜡硬脂醇聚醚-20 1重量份、有机硅乳液0.5重量份、酵母菌发酵产物滤液0.5重量份、柚果提取物0.3重量份、丁二醇0.02重量份、人参根提取物0.01重量份、知母根提取物0.01重量份、当归根提取物0.01重量份、侧柏叶提取物0.01重量份、何首乌根提取物0.01重量份、1,2-戊二醇0.01重量份、辛甘醇0.02重量份、聚二甲基硅氧烷0.2重量份、水解胶原0.2重量份、乳酸0.2重量份、羟乙基纤维素0.1重量份、DMDM乙内酰脲0.1重量份、茉莉花油0.1重量份、EDTA二钠0.02重量份;所述有机硅乳液为氨端聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23和水按重量比1:2:2组成的混合溶液。
所述柚果提取物采用如下方法制备得到:从柚子中分离出柚子皮,向柚子皮中加入10倍质量的1.5wt%的Ca(OH)2溶液浸泡6h,完毕后过滤,弃去滤液,得到滤渣;将滤渣真空干燥后,置于超临界萃取罐内,充入CO2萃取,萃取的温度为40℃,萃取的压力为40MPa,萃取的时间为3h,分离得到柚果提取物。
进一步,提供一种制备所述护发素的方法,包括如下步骤:
(1)将水、甘油、羟乙基纤维素以及EDTA二钠混合后先以2000r/min均质12min,完毕后加热至85℃,然后以2500r/min均质8min,之后依次加入山嵛基三甲基氯化铵、西曲氯铵,搅拌使溶解完全,得到A相;
(2)将鲸蜡硬脂醇、棕榈酸异丙酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、聚二甲基硅氧烷混合后加热至85℃,搅拌使溶解完全,得到B相;
(3)向A相中加入B相,以3000r/min均质3min,然后搅拌使降温至60℃,得到C相;
(4)将有机硅乳液和乳酸混合后得到混合料,将所述混合料加入C相,搅拌均匀,得到D相;
(5)将D相降温至45℃,然后依次加入酵母菌发酵产物滤液、柚果提取物、丁二醇、人参根提取物、知母根提取物、当归根提取物、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、1,2-戊二醇、辛甘醇、水解胶原、DMDM乙内酰脲、茉莉花油,以150r/min搅拌30min,即得所述护发素。
实施例2
本实施例提供一种护发素,原料组分包括:
水80重量份、鲸蜡硬脂醇12重量份、甘油8重量份、山嵛基三甲基氯化铵3重量份、西曲氯铵3重量份、棕榈酸异丙酯3重量份、鲸蜡硬脂醇聚醚-203重量份、有机硅乳液2重量份、酵母菌发酵产物滤液1.5重量份、柚果提取物0.8重量份、丁二醇0.2重量份、人参根提取物0.1重量份、知母根提取物0.1重量份、当归根提取物0.1重量份、侧柏叶提取物0.1重量份、何首乌根提取物0.1重量份、1,2-戊二醇0.1重量份、辛甘醇0.2重量份、聚二甲基硅氧烷0.6重量份、水解胶原0.6重量份、乳酸0.4重量份、羟乙基纤维素0.5重量份、DMDM乙内酰脲0.3重量份、茉莉花油0.2重量份、EDTA二钠0.12重量份;所述有机硅乳液为氨端聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23和水按重量比1:2:2组成的混合溶液。
所述柚果提取物采用如下方法制备得到:从柚子中分离出柚子皮,向柚子皮中加入15倍质量的2wt%的Ca(OH)2溶液浸泡8h,完毕后过滤,弃去滤液,得到滤渣;将滤渣真空干燥后,置于超临界萃取罐内,充入CO2萃取,萃取的温度为45℃,萃取的压力为55MPa,萃取的时间为2h,分离得到柚果提取物。
进一步,提供一种制备所述护发素的方法,包括如下步骤:
(1)将水、甘油、羟乙基纤维素以及EDTA二钠混合后先以3000r/min均质8min,完毕后加热至75℃,然后以2000r/min均质12min,之后依次加入山嵛基三甲基氯化铵、西曲氯铵,搅拌使溶解完全,得到A相;
(2)将鲸蜡硬脂醇、棕榈酸异丙酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、聚二甲基硅氧烷混合后加热至75℃,搅拌使溶解完全,得到B相;
(3)向A相中加入B相,以3500r/min均质1min,然后搅拌使降温至50℃,得到C相;
(4)将有机硅乳液和乳酸混合后得到混合料,将所述混合料加入C相,搅拌均匀,得到D相;
(5)将D相降温至40℃,然后依次加入酵母菌发酵产物滤液、柚果提取物、丁二醇、人参根提取物、知母根提取物、当归根提取物、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、1,2-戊二醇、辛甘醇、水解胶原、DMDM乙内酰脲、茉莉花油,以400r/min搅拌20min,即得所述护发素。
实施例3
本实施例提供一种护发素,原料组分包括:
水70重量份、鲸蜡硬脂醇8重量份、甘油4重量份、山嵛基三甲基氯化铵1.6重量份、西曲氯铵1.6重量份、棕榈酸异丙酯1.6重量份、鲸蜡硬脂醇聚醚-20 1.6重量份、有机硅乳液1重量份、酵母菌发酵产物滤液0.8重量份、柚果提取物0.4重量份、丁二醇0.06重量份、人参根提取物0.03重量份、知母根提取物0.03重量份、当归根提取物0.03重量份、侧柏叶提取物0.03重量份、何首乌根提取物0.03重量份、1,2-戊二醇0.03重量份、辛甘醇0.06重量份、聚二甲基硅氧烷0.3重量份、水解胶原0.3重量份、乳酸0.25重量份、羟乙基纤维素0.22重量份、DMDM乙内酰脲0.15重量份、茉莉花油0.12重量份、EDTA二钠0.05重量份;所述有机硅乳液为氨端聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23和水按重量比1:2:2组成的混合溶液。
所述柚果提取物采用如下方法制备得到:从柚子中分离出柚子皮,向柚子皮中加入12倍质量的1.8wt%的Ca(OH)2溶液浸泡7h,完毕后过滤,弃去滤液,得到滤渣;将滤渣真空干燥后,置于超临界萃取罐内,充入CO2萃取,萃取的温度为40℃,萃取的压力为50MPa,萃取的时间为2h,分离得到柚果提取物。
进一步,提供一种制备所述护发素的方法,包括如下步骤:
(1)将水、甘油、羟乙基纤维素以及EDTA二钠混合后先以3000r/min均质10min,完毕后加热至80℃,然后以2000r/min均质10min,之后依次加入山嵛基三甲基氯化铵、西曲氯铵,搅拌使溶解完全,得到A相;
(2)将鲸蜡硬脂醇、棕榈酸异丙酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、聚二甲基硅氧烷混合后加热至80℃,搅拌使溶解完全,得到B相;
(3)向A相中加入B相,以3500r/min均质1min,然后搅拌使降温至50℃,得到C相;
(4)将有机硅乳液和乳酸混合后得到混合料,将所述混合料加入C相,搅拌均匀,得到D相;
(5)将D相降温至45℃,然后依次加入酵母菌发酵产物滤液、柚果提取物、丁二醇、人参根提取物、知母根提取物、当归根提取物、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、1,2-戊二醇、辛甘醇、水解胶原、DMDM乙内酰脲、茉莉花油,以200r/min搅拌20min,即得所述护发素。
实施例4
本实施例提供一种护发素,原料组分包括:
水75重量份、鲸蜡硬脂醇10重量份、甘油6重量份、山嵛基三甲基氯化铵2.4重量份、西曲氯铵2.4重量份、棕榈酸异丙酯2.4重量份、鲸蜡硬脂醇聚醚-20 2.4重量份、有机硅乳液1.8重量份、酵母菌发酵产物滤液1.2重量份、柚果提取物0.6重量份、丁二醇0.12重量份、人参根提取物0.08重量份、知母根提取物0.08重量份、当归根提取物0.08重量份、侧柏叶提取物0.08重量份、何首乌根提取物0.08重量份、1,2-戊二醇0.08重量份、辛甘醇0.12重量份、聚二甲基硅氧烷0.5重量份、水解胶原0.5重量份、乳酸0.36重量份、羟乙基纤维素0.3重量份、DMDM乙内酰脲0.22重量份、茉莉花油0.18重量份、EDTA二钠0.1重量份;所述有机硅乳液为氨端聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23和水按重量比1:2:2组成的混合溶液。
所述柚果提取物采用如下方法制备得到:从柚子中分离出柚子皮,向柚子皮中加入12倍质量的1.8wt%的Ca(OH)2溶液浸泡7h,完毕后过滤,弃去滤液,得到滤渣;将滤渣真空干燥后,置于超临界萃取罐内,充入CO2萃取,萃取的温度为40℃,萃取的压力为50MPa,萃取的时间为2.5h,分离得到柚果提取物。
进一步,提供一种制备所述护发素的方法,包括如下步骤:
(1)将水、甘油、羟乙基纤维素以及EDTA二钠混合后先以3000r/min均质10min,完毕后加热至80℃,然后以2000r/min均质10min,之后依次加入山嵛基三甲基氯化铵、西曲氯铵,搅拌使溶解完全,得到A相;
(2)将鲸蜡硬脂醇、棕榈酸异丙酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、聚二甲基硅氧烷混合后加热至80℃,搅拌使溶解完全,得到B相;
(3)向A相中加入B相,以3500r/min均质1min,然后搅拌使降温至50℃,得到C相;
(4)将有机硅乳液和乳酸混合后得到混合料,将所述混合料加入C相,搅拌均匀,得到D相;
(5)将D相降温至45℃,然后依次加入酵母菌发酵产物滤液、柚果提取物、丁二醇、人参根提取物、知母根提取物、当归根提取物、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、1,2-戊二醇、辛甘醇、水解胶原、DMDM乙内酰脲、茉莉花油,以200r/min搅拌20min,即得所述护发素。
实施例5
本实施例提供一种护发素,原料组分包括:
水72.7重量份、鲸蜡硬脂醇9重量份、甘油5重量份、山嵛基三甲基氯化铵2重量份、西曲氯铵2重量份、棕榈酸异丙酯2重量份、鲸蜡硬脂醇聚醚-202重量份、有机硅乳液1.5重量份、酵母菌发酵产物滤液1重量份、柚果提取物0.5重量份、丁二醇0.1重量份、人参根提取物0.05重量份、知母根提取物0.05重量份、当归根提取物0.05重量份、侧柏叶提取物0.05重量份、何首乌根提取物0.05重量份、1,2-戊二醇0.05重量份、辛甘醇0.1重量份、聚二甲基硅氧烷0.4重量份、水解胶原0.4重量份、乳酸0.3重量份、羟乙基纤维素0.25重量份、DMDM乙内酰脲0.2重量份、茉莉花油0.15重量份、EDTA二钠0.1重量份;所述有机硅乳液为氨端聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23和水按重量比1:2:2组成的混合溶液。
所述柚果提取物采用如下方法制备得到:从柚子中分离出柚子皮,向柚子皮中加入12倍质量的1.8wt%的Ca(OH)2溶液浸泡7h,完毕后过滤,弃去滤液,得到滤渣;将滤渣真空干燥后,置于超临界萃取罐内,充入CO2萃取,萃取的温度为40℃,萃取的压力为50MPa,萃取的时间为2.5h,分离得到柚果提取物。
进一步,提供一种制备所述护发素的方法,包括如下步骤:
(1)将水、甘油、羟乙基纤维素以及EDTA二钠混合后先以3000r/min均质10min,完毕后加热至80℃,然后以2000r/min均质10min,之后依次加入山嵛基三甲基氯化铵、西曲氯铵,搅拌使溶解完全,得到A相;
(2)将鲸蜡硬脂醇、棕榈酸异丙酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、聚二甲基硅氧烷混合后加热至80℃,搅拌使溶解完全,得到B相;
(3)向A相中加入B相,以3500r/min均质1min,然后搅拌使降温至50℃,得到C相;
(4)将有机硅乳液和乳酸混合后得到混合料,将所述混合料加入C相,搅拌均匀,得到D相;
(5)将D相降温至45℃,然后依次加入酵母菌发酵产物滤液、柚果提取物、丁二醇、人参根提取物、知母根提取物、当归根提取物、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、1,2-戊二醇、辛甘醇、水解胶原、DMDM乙内酰脲、茉莉花油,以200r/min搅拌20min,即得所述护发素。
对比例1
与实施例5的区别仅在于去掉有机硅乳液和聚二甲基硅氧烷。
对比例2
与实施例5的区别仅在于去掉酵母菌发酵产物滤液、柚果提取物、人参根提取物、知母根提取物、当归根提取物、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、水解胶原以及茉莉花油。
实验例
1、质量检测
按照《化妆品安全技术规范》2015年版进行了微生物项目和卫生化学项目检验,结果见表1~2:
表1微生物检验结果
检验项目 | 检测结果 | 限值 |
菌落总数(CFU/g) | <10 | ≤1000 |
霉菌和酵母菌总数(CFU/g) | <10 | ≤100 |
耐热大肠菌群/g | 未检出 | 不得检出 |
金黄色葡萄球菌/g | 未检出 | 不得检出 |
铜绿假单胞菌/g | 未检出 | 不得检出 |
表2卫生化学检验结果
2、拉伸强度试验
选取30人志愿者进行试验,所有受试者先用5g统一的洗发水(3wt%十二烷基硫酸钠水溶液)揉搓清洗头发3~5min,清水洗涤3遍,然后取3g本发明实施例1~5、对比例以及市售护发素涂抹于发梢至发根15cm处,揉搓3min,清水洗涤2遍,所有受试者按照以上使用方法每日使用一次,连续使用15天。然后任取一根头发,用头发测试仪MTT175测量用护发素处理过的头发的拉伸强度,测试结果取30人的拉伸强度平均值,拉伸强度数值越高表示毛发越强韧,发质越健康,同时收集使用感官评价结果,结果见表3~4。
表3拉伸强度试验结果
护发素 | 平均拉伸强度/gmf | 护发素 | 平均拉伸强度/gmf |
实施例1 | 146 | 实施例2 | 153 |
实施例3 | 151 | 实施例4 | 149 |
实施例5 | 144 | 对比例1 | 134 |
对比例2 | 129 | 市售护发素 | 121 |
可以看出,使用本发明实施例1~5护发素的平均拉伸强度明显优于对比例和市售产品,说明本发明护发素在增强头发韧性,使发质更健康方面效果显著。
表4使用感官评价
结果显示,使用本发明实施例1~5护发素的干梳理性平均值为7.8~8.4分,湿梳理性平均值为9.1~9.6分,发梢聚拢性平均值为7.6~8.7分,保湿性平均值为6.2~7.4分,而对比例1的上述各值分别为7.1分、8.5分、7.3分、4.7分,对比例2分别为6.6分、8.2分、6.4分、3.4分,市售护发素分别为5.2分、8.1分、6.1分、2.9分,可以看出,本发明实施例1~5所述护发素在干梳理性、湿梳理性、发梢聚拢性以及保湿性方面均明显优于对比例和市售产品。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种护发素,其特征在于,原料组分包括:水65-80重量份、油溶性增稠剂6-12重量份、甘油3-8重量份、山嵛基三甲基氯化铵1-3重量份、西曲氯铵1-3重量份、棕榈酸异丙酯1-3重量份、乳化剂1-3重量份、有机硅乳液0.5-2重量份、酵母菌发酵产物滤液0.5-1.5重量份、柚果提取物0.3-0.8重量份、丁二醇0.02-0.2重量份、人参根提取物0.01-0.1重量份、知母根提取物0.01-0.1重量份、当归根提取物0.01-0.1重量份、侧柏叶提取物0.01-0.1重量份、何首乌根提取物0.01-0.1重量份、1,2-戊二醇0.01-0.1重量份、辛甘醇0.02-0.2重量份、聚二甲基硅氧烷0.2-0.6重量份、水解胶原0.2-0.6重量份、pH调节剂0.2-0.4重量份、水溶性增稠剂0.1-0.5重量份、防腐剂0.1-0.3重量份、茉莉花油0.1-0.2重量份、EDTA二钠0.02-0.12重量份。
2.根据权利要求1所述的护发素,其特征在于,原料组分包括:水70-75重量份、油溶性增稠剂8-10重量份、甘油4-6重量份、山嵛基三甲基氯化铵1.6-2.4重量份、西曲氯铵1.6-2.4重量份、棕榈酸异丙酯1.6-2.4重量份、乳化剂1.6-2.4重量份、有机硅乳液1-1.8重量份、酵母菌发酵产物滤液0.8-1.2重量份、柚果提取物0.4-0.6重量份、丁二醇0.06-0.12重量份、人参根提取物0.03-0.08重量份、知母根提取物0.03-0.08重量份、当归根提取物0.03-0.08重量份、侧柏叶提取物0.03-0.08重量份、何首乌根提取物0.03-0.08重量份、1,2-戊二醇0.03-0.08重量份、辛甘醇0.06-0.12重量份、聚二甲基硅氧烷0.3-0.5重量份、水解胶原0.3-0.5重量份、pH调节剂0.25-0.36重量份、水溶性增稠剂0.22-0.3重量份、防腐剂0.15-0.22重量份、茉莉花油0.12-0.18重量份、EDTA二钠0.05-0.1重量份。
3.根据权利要求1所述的护发素,其特征在于,原料组分包括:水72.7重量份、油溶性增稠剂9重量份、甘油5重量份、山嵛基三甲基氯化铵2重量份、西曲氯铵2重量份、棕榈酸异丙酯2重量份、乳化剂2重量份、有机硅乳液1.5重量份、酵母菌发酵产物滤液1重量份、柚果提取物0.5重量份、丁二醇0.1重量份、人参根提取物0.05重量份、知母根提取物0.05重量份、当归根提取物0.05重量份、侧柏叶提取物0.05重量份、何首乌根提取物0.05重量份、1,2-戊二醇0.05重量份、辛甘醇0.1重量份、聚二甲基硅氧烷0.4重量份、水解胶原0.4重量份、pH调节剂0.3重量份、水溶性增稠剂0.25重量份、防腐剂0.2重量份、茉莉花油0.15重量份、EDTA二钠0.1重量份。
4.根据权利要求1所述的护发素,其特征在于,所述柚果提取物采用如下方法制备得到:从柚子中分离出柚子皮,向柚子皮中加入10~15倍质量的1.5~2wt%的Ca(OH)2溶液浸泡6~8h,完毕后过滤,弃去滤液,得到滤渣;将滤渣真空干燥后,置于超临界萃取罐内,充入CO2萃取,所述萃取的温度为40~45℃,压力为40~55MPa,进行所述萃取2~3h,分离得到柚果提取物。
5.根据权利要求1所述的护发素,其特征在于,所述有机硅乳液为氨端聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23和水的混合溶液。
6.一种制备权利要求1-5任一项所述的护发素的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将水、甘油、水溶性增稠剂以及EDTA二钠混合后先进行第一次均质,完毕后加热,然后进行第二次均质,之后依次加入山嵛基三甲基氯化铵、西曲氯铵,搅拌使溶解完全,得到A相;
(2)将油溶性增稠剂、棕榈酸异丙酯、乳化剂、聚二甲基硅氧烷混合后加热,搅拌使溶解完全,得到B相;
(3)向A相中加入B相,均质,然后搅拌使降温,得到C相;
(4)将有机硅乳液、pH调节剂混合后得到混合料,将所述混合料加入C相,搅拌均匀,得到D相;
(5)向D相中依次加入酵母菌发酵产物滤液、柚果提取物、丁二醇、人参根提取物、知母根提取物、当归根提取物、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、1,2-戊二醇、辛甘醇、水解胶原、防腐剂、茉莉花油,搅拌均匀,即得所述护发素。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述第一次均质的转速为2000~3000r/min,所述第一次均质的时间为8~12min,所述加热至75~85℃,所述第二次均质的转速为2000~2500r/min,所述第二次均质的时间为8~12min。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述加热至75~85℃。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述均质的转速为3000~3500r/min,所述均质的时间为1~3min,所述降温至60℃以下。
10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,先将D相降温至45℃以下,再依次加入各原料;所述搅拌的速度为150~400r/min,所述搅拌的时间为20~30min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910771861.2A CN110354044A (zh) | 2019-08-21 | 2019-08-21 | 一种护发素及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910771861.2A CN110354044A (zh) | 2019-08-21 | 2019-08-21 | 一种护发素及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110354044A true CN110354044A (zh) | 2019-10-22 |
Family
ID=68224124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910771861.2A Pending CN110354044A (zh) | 2019-08-21 | 2019-08-21 | 一种护发素及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110354044A (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110613627A (zh) * | 2019-10-25 | 2019-12-27 | 上海中医药大学 | 化妆品及其制备方法 |
CN110917048A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-03-27 | 珠海伊斯佳科技股份有限公司 | 一种发际线修复组合物及其制备方法 |
CN110974771A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-10 | 广州蜜妆生物科技有限公司 | 一种头皮护理组合物及其应用 |
CN112107519A (zh) * | 2020-10-14 | 2020-12-22 | 赵海波 | 一种秀发再生修复液 |
CN113576946A (zh) * | 2021-07-05 | 2021-11-02 | 广州环亚化妆品科技有限公司 | 一种护发素及其制备方法 |
CN115998635A (zh) * | 2023-02-02 | 2023-04-25 | 广州科堡化妆品有限公司 | 一种适用于粗硬干枯发质的护发素及其制备方法 |
CN116473884A (zh) * | 2022-09-21 | 2023-07-25 | 百肽德医药生物科技(广东)有限公司 | 细胞膜络合物护发因子及其护发素 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108785198A (zh) * | 2018-06-20 | 2018-11-13 | 广州市惠芳日化有限公司 | 固发组合物、洗发乳及其制备方法 |
-
2019
- 2019-08-21 CN CN201910771861.2A patent/CN110354044A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108785198A (zh) * | 2018-06-20 | 2018-11-13 | 广州市惠芳日化有限公司 | 固发组合物、洗发乳及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
威海迷尔赛化妆品有限公司: "柚之源蜜柚酵素精油护发素", 《电子凭证-国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台》 * |
张嫱等: "响应面法优化柚皮精油的超临界CO2萃取工艺", 《食品研究与开发》 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110613627A (zh) * | 2019-10-25 | 2019-12-27 | 上海中医药大学 | 化妆品及其制备方法 |
CN110974771A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-10 | 广州蜜妆生物科技有限公司 | 一种头皮护理组合物及其应用 |
CN110917048A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-03-27 | 珠海伊斯佳科技股份有限公司 | 一种发际线修复组合物及其制备方法 |
CN112107519A (zh) * | 2020-10-14 | 2020-12-22 | 赵海波 | 一种秀发再生修复液 |
CN113576946A (zh) * | 2021-07-05 | 2021-11-02 | 广州环亚化妆品科技有限公司 | 一种护发素及其制备方法 |
CN116473884A (zh) * | 2022-09-21 | 2023-07-25 | 百肽德医药生物科技(广东)有限公司 | 细胞膜络合物护发因子及其护发素 |
CN116473884B (zh) * | 2022-09-21 | 2024-03-05 | 百肽德医药生物科技(广东)有限公司 | 细胞膜络合物护发因子及其护发素 |
CN115998635A (zh) * | 2023-02-02 | 2023-04-25 | 广州科堡化妆品有限公司 | 一种适用于粗硬干枯发质的护发素及其制备方法 |
CN115998635B (zh) * | 2023-02-02 | 2023-09-12 | 广州科堡化妆品有限公司 | 一种适用于粗硬干枯发质的护发素及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110354044A (zh) | 一种护发素及其制备方法 | |
CN1465338B (zh) | 用于外用抗老化制剂的皮肤活化组合物 | |
EP0993822B1 (en) | Ceramide production-accelerating agent | |
KR101237316B1 (ko) | 두피두발용 조성물 | |
FR2904549A1 (fr) | Composition comprenant de la sarsasapogenine | |
US20110236513A1 (en) | Substances capable of potentiating laminin 5 productivity in epidermal cells and their use | |
KR102323998B1 (ko) | 금화규꽃 추출물 및 히비스커스 열매 추출물을 함유하는 화장료 조성물 및 이의 제조방법 | |
CN108143669A (zh) | 一种防脱生发香波及其制备方法 | |
CN107157910A (zh) | 一种具有双重保湿功效的护肤组合物及其制备方法与应用 | |
KR20100077554A (ko) | 무환자 나무로부터 사포닌을 정제하는 방법, 무환자 나무의디클로로메탄 분획물, 및 이를 포함하는 모발 화장료 조성물 | |
CN107184516A (zh) | 一种具有保湿功效的护肤组合物及其制备方法与应用 | |
JPH1025236A (ja) | 肌の不均一性改善増強剤及びそれを含有する化粧料 | |
JP2003137768A (ja) | 抗老化剤 | |
KR20000022127A (ko) | 두부용 조성물 | |
CN104582683A (zh) | 防止成纤维细胞皱缩 | |
CN108721189A (zh) | 兼具淡斑修护、抗氧化的护肤组合物及其应用 | |
CN109498520A (zh) | 去屑组合物、洗发水及其制备方法 | |
CN108066189A (zh) | 具有抗衰祛黄功效的灵芝护肤组合物及其应用 | |
JP2003048818A (ja) | 頭髪用化粧品 | |
JPH08231347A (ja) | ヒアルロニダーゼ阻害剤および化粧料 | |
JP3839390B2 (ja) | 化粧料 | |
KR19990081226A (ko) | 자연산 상황버섯을 이용한 피부화장료 | |
JP7233832B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
JP2010168292A (ja) | 架橋コラーゲン類及び該コラーゲン類を含む化粧料 | |
KR101582662B1 (ko) | 모발 탈색제 조성물, 모발 탈색제의 제조방법 및 이에 의해 제조된 모발 탈색제 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191022 |