CN110291055A - 用于土工合成衬垫的组合物 - Google Patents

用于土工合成衬垫的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN110291055A
CN110291055A CN201780086168.0A CN201780086168A CN110291055A CN 110291055 A CN110291055 A CN 110291055A CN 201780086168 A CN201780086168 A CN 201780086168A CN 110291055 A CN110291055 A CN 110291055A
Authority
CN
China
Prior art keywords
particle
composition
polymer
discrete
clay
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201780086168.0A
Other languages
English (en)
Inventor
C·德德路迪斯
M·泽尔瓦基
A·贝勒夫
C·卡普拉罗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Imesche Co
Imertech SAS
Original Assignee
Imesche Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imesche Co filed Critical Imesche Co
Publication of CN110291055A publication Critical patent/CN110291055A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E02—HYDRAULIC ENGINEERING; FOUNDATIONS; SOIL SHIFTING
    • E02D—FOUNDATIONS; EXCAVATIONS; EMBANKMENTS; UNDERGROUND OR UNDERWATER STRUCTURES
    • E02D31/00—Protective arrangements for foundations or foundation structures; Ground foundation measures for protecting the soil or the subsoil water, e.g. preventing or counteracting oil pollution
    • E02D31/002—Ground foundation measures for protecting the soil or subsoil water, e.g. preventing or counteracting oil pollution
    • E02D31/006—Sealing of existing landfills, e.g. using mining techniques
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E02—HYDRAULIC ENGINEERING; FOUNDATIONS; SOIL SHIFTING
    • E02D—FOUNDATIONS; EXCAVATIONS; EMBANKMENTS; UNDERGROUND OR UNDERWATER STRUCTURES
    • E02D31/00—Protective arrangements for foundations or foundation structures; Ground foundation measures for protecting the soil or the subsoil water, e.g. preventing or counteracting oil pollution
    • E02D31/002—Ground foundation measures for protecting the soil or subsoil water, e.g. preventing or counteracting oil pollution
    • E02D31/004—Sealing liners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
    • C04B14/10—Clay
    • C04B14/104—Bentonite, e.g. montmorillonite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
    • C04B14/10—Clay
    • C04B14/12—Expanded clay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
    • C04B14/14—Minerals of vulcanic origin
    • C04B14/18—Perlite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B16/00—Use of organic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of organic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B16/02—Cellulosic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10—Coating or impregnating
    • C04B20/1055—Coating or impregnating with inorganic materials
    • C04B20/1074—Silicates, e.g. glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/24—Macromolecular compounds
    • C04B24/38—Polysaccharides or derivatives thereof
    • C04B24/383—Cellulose or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/001—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing unburned clay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B33/00—Clay-wares
    • C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
    • C04B33/13—Compounding ingredients
    • C04B33/1305—Organic additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/46—Water-loss or fluid-loss reducers, hygroscopic or hydrophilic agents, water retention agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00612—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00767—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for waste stabilisation purposes
    • C04B2111/00775—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for waste stabilisation purposes the composition being used as waste barriers or the like, e.g. compositions used for waste disposal purposes only, but not containing the waste itself
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E02—HYDRAULIC ENGINEERING; FOUNDATIONS; SOIL SHIFTING
    • E02D—FOUNDATIONS; EXCAVATIONS; EMBANKMENTS; UNDERGROUND OR UNDERWATER STRUCTURES
    • E02D2300/00—Materials
    • E02D2300/0037—Clays
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E02—HYDRAULIC ENGINEERING; FOUNDATIONS; SOIL SHIFTING
    • E02D—FOUNDATIONS; EXCAVATIONS; EMBANKMENTS; UNDERGROUND OR UNDERWATER STRUCTURES
    • E02D2300/00—Materials
    • E02D2300/0037—Clays
    • E02D2300/004—Bentonite or bentonite-like
    • E02D2300/0043—Bentonite or bentonite-like with other ingredients

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Paleontology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Revetment (AREA)
  • Glanulating (AREA)

Abstract

本文描述的是用于土工合成粘土衬垫的组合物，所述组合物包含颗粒，所述颗粒中的至少一些是离散颗粒且各自包含：压实的膨胀粘土，所述粘土已被压实以致其至少部分地包围液体损失预防性聚合物。本文也描述了由所述组合物形成的粘土衬垫、制造用于土工合成粘土衬垫的颗粒的方法和形成粘土衬垫的方法。

Description

用于土工合成衬垫的组合物
技术领域
本申请涉及用于土工合成衬垫的组合物、制造所述组合物的方法、含有所述组合物的粘土衬垫以及制造所述粘土衬垫的方法。在垃圾填埋场和其他工业场地使用粘土衬垫作为屏障，以防止或最大限度减少被污染的液体废料泄漏到周围土壤和地下水中。
背景技术
土工合成粘土衬垫(GCL)在许多情况下使用，通常用于在两个区域之间提供屏障，以防止不受欢迎的物质(例如，有害化学品和/或电解质)从一个区域进入另一个区域。垃圾填埋场、工业废料、工业矿物和采矿点以及飞灰储藏库是使用GCL防止周围地面的环境污染的区域的实例。它们通常沿含有废料或其他污染物的区域成线。一些土工合成衬垫含有聚合物以改善其阻隔性能。聚合物可以通过多种方式与粘土结合。一些技术仅包括将粘土和聚合物简单干混。其他方法包括将聚合物与粘土原位聚合或使聚合物从液体沉积到粘土上。已经发现包含粘土和聚合物的干混合物的衬垫导致土工合成衬垫在某些情况下失效。理想的是提供现有技术的土工合成粘土衬垫的替代物，并在理想情况下对其进行改进。
发明内容
在第一方面中提供一种制造用于土工合成粘土衬垫的颗粒的方法，所述方法包括：
将包含膨胀粘土的第一颗粒与包含液体损失预防性聚合物的第二颗粒干混合，
压实所述干混合的第一和第二颗粒以形成一个或多个压实体，
压碎所述一个或多个压实体以形成用于土工合成衬垫的离散颗粒，至少一些所述离散颗粒包含所述膨胀粘土和所述液体损失预防性聚合物，其中至少一些所述液体损失预防性聚合物被所述膨胀粘土至少部分地包围。
在第二方面中提供一种用于土工合成粘土衬垫的组合物，所述组合物包含颗粒，所述颗粒中的至少一些是离散的且各自包含：
压实的膨胀粘土，所述粘土已被压实以致其至少部分地包围液体损失预防性聚合物。
在第三方面中提供一种由包含颗粒的组合物形成的粘土衬垫，所述颗粒中的至少一些是离散的且各自包含：
压实的膨胀粘土，所述粘土已被压实以致其至少部分地包围液体损失预防性聚合物，
其中所述组合物已形成层。
在第四方面中提供一种形成粘土衬垫的方法，所述方法包括：
提供一种组合物，所述组合物包含颗粒，所述颗粒中的至少一些是离散的且各自包含：
压实的膨胀粘土，所述粘土已被压实以致其至少部分地包围液体损失预防性聚合物，和
使所述组合物形成层。
本发明人已经发现，一些土工合成衬垫不能在一段时间内吸收液体。发现这是包含粘土颗粒(与聚合物干混合)的土工合成衬垫的特殊问题。并非整个衬垫都失效，但通常会发生在孤立的位置。确定其原因是聚合物在不同尺寸的粘土颗粒中的不均匀分布。聚合物似乎优先粘附最小的颗粒(通常为粒径小于0.5mm的颗粒)。另外，最小粒径的颗粒在衬垫的一些部分比其他部分具有更高的密度，同样，这与衬垫中较高密度的聚合物相一致。这导致聚合物在整个衬垫中的分布不均匀，因此一些区域的聚合物含量低于其他区域，并且更容易失效。通过将含有干混合的粘土颗粒和聚合物的样品分离成具有不同粒径分布的样品，然后在液体损失试验中测试样品，进一步证明了这一点。已经发现最小粒径分布(小于0.5mm)的颗粒表现良好，但任何较大粒径分布(例如，大于0.5mm且小于2mm，和大于2mm)则表现不佳。本发明人发现，通过在内部形成含膨润土的聚合物的离散颗粒，似乎可以解决问题，并避免或减少聚合物在衬垫中的不均匀分布。他们发现，这样的颗粒仍然可以通过包括使粘土颗粒和聚合物干混合的方法制造。发现全部粒径分布的所得颗粒在液体损失试验中都表现良好。
附图说明
图1示意性地说明了用于本文中所述的压实步骤的模具的外部的部分。
图2显示了在本文中所述的压实步骤中形成的多个压实体的照片。
图3示意性地说明了可用于筛选本文中所述的离散颗粒的方法的筛子的布置。
具体实施方式
以下描述了一些方面以及所述方面的可选和优选特点。任何可选或优选特点可与本文中所述的任何方面和/或任何其他可选或优选特点结合。
在第一方面中提供了一种制造用于土工合成粘土衬垫的颗粒的方法，所述方法包括：
将包含膨胀粘土的第一颗粒与包含液体损失预防性聚合物的第二颗粒干混合(以形成干混合的第一和第二颗粒)，
压实所述干混合的第一和第二颗粒以形成一个或多个压实体，
压碎所述一个或多个压实体以形成用于土工合成衬垫的离散颗粒，至少一些所述离散颗粒包含所述膨胀粘土和所述液体损失预防性聚合物，其中至少一些所述液体损失预防性聚合物被所述膨胀粘土至少部分地包围。
第一颗粒
第一颗粒可包含膨胀粘土，基本上由膨胀粘土构成，或由膨胀粘土构成(包括粘土中存在的任何水分)。“基本上由……构成”可表明颗粒包含至少90重量％的粘土，可选地至少95重量％的粘土，可选地至少98重量％的粘土，可选地至少99重量％的粘土，可选地至少99.5重量％的粘土(包括粘土中存在的任何水分)。
优选的是，至少90重量％的第一颗粒通过开口为1.5mm以下的筛。优选的是，至少90重量％的第一颗粒通过开口为1.0mm以下的筛。优选的是，至少90重量％的第一颗粒通过开口为0.8mm以下的筛。
如本文中所定义的任何颗粒的筛析可使用任何合适的方法进行，该方法可以是标准化方法，例如ASTM C136-14。筛子可以如标准化试验中所定义，例如如ASTM E11-16中所述。
优选的是，第一颗粒的水分含量为至少1重量％至15重量％，可选地3重量％至12重量％，可选地4重量％至12重量％，可选地5重量％至12重量％，可选地6重量％至11重量％，可选地7重量％至10重量％。已经发现湿度水平过低会导致压实步骤中出现问题。因此，在压实步骤中，较高的水分含量似乎可以促进颗粒与聚合物的粘附。
膨胀粘土
膨胀粘土可定义为与水接触时膨胀的粘土。膨胀粘土可包括选自蒙皂石粘土和蛭石粘土的材料。可选的是，蒙皂石粘土包括选自蒙脱石、贝得石、绿脱石、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石和合成锂皂石的材料。优选的是，蒙皂石粘土包括膨润土。膨润土是层状硅酸铝粘土，其包含大比例(例如，至少70重量％，可选地至少75重量％，可选地至少80重量％)的蒙脱石。膨润土可选自碱金属膨润土和碱土金属膨润土。膨润土可选自钠基膨润土、钙基膨润土、钾基膨润土或钠处理的钙基或钾基膨润土(也称活性钠基膨润土)。
液体损失预防性聚合物
液体损失预防性聚合物可被定义为当例如在液体损失试验(如ASTM-D5891中定义的)中与膨胀粘土结合时可预防液体损失的聚合物。
液体损失预防性聚合物可选自阴离子聚合物、非离子聚合物和阳离子聚合物。
可选的是，液体损失预防性聚合物包括阴离子聚合物。阴离子聚合物可以是具有选自羧酸盐基团、磺酸盐基团和膦酸盐基团的侧基的聚合物链的聚合物。液体损失预防性聚合物(其可以是阴离子聚合物)可选自聚阴离子纤维素、聚丙烯酰胺(如水解的丙烯酰胺)、由选自磺酸、膦酸和羧酸的酸官能化的聚苯乙烯、聚(苯乙烯磺酸钠)、烯丙基磺酸或其盐、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯。
聚阴离子纤维素可包含羧甲基纤维素，其可为碱金属羧甲基纤维素，例如羧甲基纤维素钠。羧甲基纤维素可由碱纤维素和氯乙酸钠或一氯乙酸的反应形成。碱纤维素可通过使用氢氧化钠使含有纤维素的纤维(如木材或棉花)膨胀而形成。羧甲基纤维素的分子量可以为21,000道尔顿至1,000,000道尔顿，可选地21,000道尔顿至800,000道尔顿，可选地21,000道尔顿至500,000道尔顿。聚阴离子纤维素可选自工业级羧甲基纤维素，即，纯度为60重量％至80重量％的纤维素。聚阴离子纤维素可以是纯化的聚阴离子纤维素，例如，纯度为至少80重量％，优选至少85重量％，优选至少90重量％的纤维素。聚阴离子纤维素中的杂质(即，除羧甲基纤维素以外的物质)通常是形成反应的副产物，如乙醇酸钠和氯化钠。聚阴离子纤维素的取代度可以为0.5至1.5(即，每10个葡糖酐单元5至15个羧甲基基团)，可选地0.6至1.5，可选地0.6至1.2，可选地0.6至1.0，可选地1.0至1.5，可选地1.1至1.5。测量取代度的方法在许多文献资料中均由描述，例如，Ambjornsson等(2013)的文章，“CMCmercerization”BioResources 8(2)1918-1932(并可由https://www.ncsu.edu/bioresources/BioRes_08/BioRes_08_2_1918_Ambjornsson_SG_C MC_Merceriz_NIR_Raman_3599.pdf获得)，其以引用的方式并如本文中。
聚丙烯酰胺可选自聚(甲基丙烯酰胺)、聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)、聚(N-异丙基丙烯酰胺)、聚(N-乙酰氨基丙烯酰胺)和聚(N-乙酰氨基甲基丙烯酰胺)、聚(2-丙烯酰胺-2-甲基-丙磺酸)和聚(3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸酯)及其盐。聚丙烯酰胺可水解，即，一部分丙烯酰胺基已经水解。聚丙烯酰胺的水解度可为0.5％至10％，其中水解度可定义为水解形式的酰胺基的百分比。
聚合物可由选自单体形成，所述单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、2-乙基丙烯酸、2-丙基丙烯酸、2-溴丙烯酸、2-(三氟甲基)丙烯酸以及丙烯酸的盐(如丙烯酸钠)、甲基丙烯酸的盐、2-丙基丙烯酸(如甲基丙烯酸钠)、2-乙基丙烯酸的盐、2-丙基丙烯酸的盐、2-溴丙烯酸的盐、2-(溴甲基)丙烯酸的盐和2-(三氟甲基)丙烯酸的盐。盐可以选自碱金属盐(如钠盐或钾盐)和碱土金属盐(如镁盐或钙盐)。
烯丙基磺酸的盐可以是3-烯丙氧基-2-羟基-l-丙烷磺酸。
由磺酸、膦酸或羧酸官能化的聚苯乙烯可由以磺酸、膦酸和羧酸官能化的苯乙烯单体形成。由磺酸、膦酸或羧酸官能化的聚苯乙烯可由苯乙烯单体形成，所述苯乙烯单体选自2-乙烯基苯甲酸、3-乙烯基苯甲酸、4-乙烯基苯甲酸、2-乙烯基苯磺酸、3-乙烯基苯磺酸、4-乙烯基苯磺酸、2-乙烯基苯膦酸、3-乙烯基苯膦酸和4-乙烯基苯膦酸。
液体损失预防性聚合物可包括胶。所述胶可选自金合欢胶、海藻酸、琼脂、海藻酸盐(例如，选自碱金属盐(例如，海藻酸钠或海藻酸钾)和碱土金属盐(例如，海藻酸钙或海藻酸镁)、卡拉胶、瓜尔胶、桂皮胶(guiac gum)、卡拉亚胶、刺槐豆胶、黄黄蓍胶和果胶。
液体损失预防性聚合物可包括聚乙烯吡咯烷酮，其可选自阴离子聚乙烯吡咯烷酮、阳离子聚乙烯吡咯烷酮和非离子聚乙烯吡咯烷酮。聚乙烯吡咯烷酮可包含式(I)的重复单元
聚乙烯吡咯烷酮的至少一些重复单元可被水解并具有式(II)：
其中M选自H和金属，例如碱金属和碱土金属。碱金属可选自锂、钠和钾。碱土金属可选自镁和钙(相对于上述单体以确保聚合物整体的电荷中性的量存在)。
液体损失预防性聚合物可包括阳离子聚合物。所述阳离子聚合物可以为聚季铵盐聚合物。聚季铵盐是对于某些聚阳离子聚合物的化妆品组分名称的国际命名法。液体损失预防性聚合物可选自聚季铵盐-1、聚季铵盐-2、聚季铵盐-3、聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-16、聚季铵盐-17、聚季铵盐-18、聚季铵盐-19、聚季铵盐-20、聚季铵盐-21、聚季铵盐-22、聚季铵盐-23、聚季铵盐-24、聚季铵盐-25、聚季铵盐-26、聚季铵盐-27、聚季铵盐-28、聚季铵盐-29、聚季铵盐-30、聚季铵盐-31、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-34、聚季铵盐-35、聚季铵盐-36、聚季铵盐-37、聚季铵盐-38、聚季铵盐-39、聚季铵盐-40、聚季铵盐-41、聚季铵盐-42、聚季铵盐-43、聚季铵盐-44、聚季铵盐-45、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47。
在一些实例中，阳离子聚合物可包含具有选自质子化胺基(可以是伯胺基、仲胺基或叔胺基)和季铵基的基团的悬垂侧链。阳离子聚合物可包括阳离子丙烯酰胺聚合物或阳离子丙烯酸酯聚合物。阳离子聚合物可包括由选自具有C1-C3烷基或C1-C3亚烷基基团的二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯和二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺的单体形成的聚合物，并且可选的是，聚合物中的至少一些氨基基团被质子化或季铵化。阳离子聚合物可包括由选自N,N-二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基-氨基甲基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基氨基丙基-(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、Ν,Ν-二甲基氨基乙基-(甲基)丙烯酰胺和N,N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的甲基卤季铵化、乙基卤季铵化、丙基卤季铵化或异丙基季铵化铵盐的单体形成的聚合物。
非阴离子聚合物可包括含有选自以下的聚合物：聚(环氧乙烷)(例如，具有至少50个单体单元、可选地至少100个单体单元、可选地至少500个单体单元的聚(环氧乙烷))；聚(乙烯基甲醚)(例如，具有至少50个单体单元、可选地至少100个单体单元、可选地至少500个单体单元的聚(乙烯基甲醚))；聚(乙烯醇)；聚(乙酸乙烯酯)；聚(乙烯醇)和聚(乙酸乙烯酯)的共聚物；聚乙烯基噁唑烷酮以及聚乙烯基甲基噁唑烷酮。
液体损失预防性聚合物可包括分子量为至少300,000道尔顿、可选地至少500,000道尔顿、可选地至少800,000道尔顿、可选地至少1,000,000道尔顿、可选地至少1,200,000道尔顿、可选地至少1,500,000道尔顿、可选地至少2,000,000道尔顿、可选地至少2,500,000道尔顿、可选地至少3,500,000道尔顿的聚合物。
液体损失预防性聚合物可包括分子量为300,000道尔顿至2,000,000道尔顿、可选地300,000道尔顿至1,500,000道尔顿、可选地300,000道尔顿至1,000,000的聚合物。液体损失预防性聚合物可包括分子量为1,000,000道尔顿至4,000,000道尔顿、可选地1,000,000道尔顿至3,000,000道尔顿的聚合物。
分子量可使用包括但不限于凝胶渗透色谱法的合适的技术测量，并且在一个实施方式中，聚合物的分子量是重均分子量或数均分子量。
液体损失预防性聚合物可构成第一和第二颗粒的混合物的0.5重量％至10重量％，可选地第一和第二颗粒的混合物的0.5重量％至5重量％，可选地第一和第二颗粒的混合物的0.5重量％至4重量％，可选地第一和第二颗粒的混合物的1重量％至4重量％，可选地的第一和第二颗粒的混合物的1.5重量％至4重量％，可选地的第一和第二颗粒的混合物的2重量％至4重量％，可选地第一和第二颗粒的混合物的2重量％至3重量％。
膨胀粘土可以与本文中描述的任一种液体损失预防性聚合物结合。在一个实施方式中，膨胀粘土是选自蒙皂石粘土和蛭石粘土的材料或包括选自蒙皂石粘土和蛭石粘土的材料，并且可选的是，蒙皂石粘土包括选自蒙脱石、贝得石、绿脱石、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石和合成锂皂石的材料，或可选的是，蒙皂石粘土包括膨润土，液体损失预防性聚合物是阴离子聚合物，可选地为聚阴离子纤维素，其可如本文中所述。在一个实施方式中，膨胀粘土是膨润土或包括膨润土，液体损失预防性聚合物是阴离子聚合物或包括阴离子聚合物，可选地为聚阴离子纤维素。
干混合
包含膨胀粘土的第一颗粒与包含液体损失预防性聚合物的第二颗粒的干混合可表明，在混合过程中，颗粒为干燥的、可流动的形式，即粉末形式，而不是悬浮在液体中。然而，颗粒在其内部可能含有湿份，即水。
干混合可使用任何适宜的手段实现。优选的是，第一颗粒和第二颗粒在腔室中组合，伴以适当的搅动，例如选自摇动和搅拌的搅动。干混合可以使用选自滚筒式掺混器、V型掺混器、料仓式掺混器和双锥掺混机的混合器来实现。混合器可以是对流式掺混器，可定义为由旋转叶轮扫过的静止容器。对流式掺混器可选自由带式掺混器(具有安装在轴上的螺旋带状叶轮的圆柱形容器，该轴可以是水平轴)、桨叶式掺混器(改进的带式掺混器，具有桨叶而不是螺旋带)、Nauta掺混器(垂直方向的锥形罐，由旋进式螺旋叶轮扫过)、Forberg混合器(两个桨式掺混器驱动器清扫两个连接槽)、Z形叶片搅拌器(由Z形叶片扫过的圆柱形容器)和Lodige混合器(类似于厨房混合器，其中犁形铲转动圆柱形滚筒)组成的组。
干混合器可具有任何适宜的体积，例如，至少0.5m3的体积，可选地至少1m3的体积，可选地至少2m3的体积，可选地至少3m3的体积，可选地至少4m3的体积，可选地0.5m3至10m3的体积，可选地1m3至10m3的体积，可选地3m3至9m3的体积，可选地4m3至8m3的体积，可选地5m3至7m3的体积，可选地约6m3的体积。
如果干混合器包括旋转叶轮，则叶轮的旋转速度可为至少5rpm，可选地至少10rpm，可选地至少15rpm。如果干混合器包括旋转叶轮，则叶轮的旋转速度可为5rpm至500rpm，可选地5rpm至200rpm，可选地5rpm至100rpm，可选地5rpm至50rpm，可选地5rpm至35rpm，可选地10rpm至35rpm，可选地15rpm至35rpm，可选地15rpm至30rpm，可选地18rpm至28rpm，可选地20rpm至26rpm，可选地21rpm至25rpm，可选地约22rpm至24rpm，可选地约23rpm。
第一颗粒和第二颗粒可以混合直至它们分布在彼此之中的时间点，例如，合理均匀地分布在彼此之中。第一和第二颗粒可以混合至少10秒，可选地至少30秒，可选地至少1分钟，可选地至少90秒。第一和第二颗粒可以混合10秒至1小时，可选地10秒至30分钟，可选地10秒至30分钟，可选地10秒至20分钟，可选地10秒至20分钟，可选地10秒至10分钟，可选地30秒至10分钟，可选地1分钟至10分钟，可选地1分钟至5分钟，可选地2分钟至4分钟，可选地1分钟至3分钟，且干混合器可包括旋转叶轮，叶轮的旋转速度为至少5rpm，可选地至少10rpm，可选地至少15rpm。如果干混合器包括旋转叶轮，则叶轮的旋转速度可为5rpm至500rpm，可选地的5rpm至200rpm，可选地5rpm至100rpm，可选地5rpm至50rpm，可选地5rpm至35rpm，可选地10rpm至35rpm，可选地15rpm至35rpm，可选地15rpm至30rpm，可选地18rpm至28rpm，可选地20rpm至26rpm，可选地21rpm至25rpm，可选地约22rpm至24rpm，可选地约23rpm。
压实
方法包括压实干混合的第一和第二颗粒以形成一个或多个压实体。压实可涉及以足够的压力将颗粒挤压在一起以使颗粒相互粘附而形成压实体的任何技术。在一个实施方式中，压实包括挤压在两个构件之间的干混合的第一和第二颗粒。所述构件可相对于彼此移动，以致一个构件移动接近另一个构件从而挤压构件之间的干混合的第一和第二颗粒。在备选的实施方式中，至少一个构件可以靠近另一构件旋转，并且通过旋转在构件之间供给第一和第二颗粒从而将第一和第二颗粒压在一起。在一个实施方式中，两个构件在相反方向上旋转，并且通过旋转在构件之间供给第一和第二颗粒从而将第一和第二颗粒压在一起。在一个实施方式中，所述旋转构件中的一个或二者可以是圆柱体的形式，其表面可具有凹痕，且凹痕可以是凹面的形式，并且当从圆柱体的径向观察时，凹痕可以是圆形、椭圆形或卵形。
如果压实包括使构件旋转以及供给第一和第二颗粒使其通过构件，则构件的旋转速度可以为至少5rpm，可选地至少10rpm，可选地至少15rpm。如果压实包括使构件旋转以及供给第一和第二颗粒使其通过构件，则构件的旋转速度可以为5rpm至500rpm，可选地5rpm至200rpm，可选地5rpm至100rpm，可选地5rpm至50rpm，可选地5rpm至40rpm，可选地10rpm至40rpm，可选地10rpm至30rpm，可选地12rpm至23rpm，可选地14rpm至21rpm，可选地15rpm至19rpm，可选地16rpm至18rpm，可选地约17rpm。
压实可包括对第一和第二颗粒施加压力，所述压力为至少1MPa(1×106Pa)，可选地至少2MPa，可选地至少3MPa，可选地至少4MPa，可选地至少5MPa，可选地至少6MPa，可选地至少7MPa，可选地至少8MPa，可选地至少9MPa，可选地至少9.5MPa的压力。压实可涉及对第一和第二颗粒施加1MPa至30MPa，可选地3MPa至20MPa，可选地3MPa至17MPa，可选地5MPa至15MPa，可选地6MPa至14MPa，可选地7MPa至13MPa，可选地8MPa至12MPa，可选地9MPa至12MPa。
在一个实施方式中，压实干混合的第一和第二颗粒以形成一个或多个压实体涉及通过对颗粒施加至少3.45×106Pa或500psi的压力，可选地对颗粒施加至少6.89×106Pa或1000psi的压力，可选地对颗粒施加9.65×106Pa至1.17×107Pa的压力或对颗粒施加1400psi至1700psi的压力的压实器来挤压第一和第二颗粒。
压实器每小时可处理至少0.5mt的第一和第二颗粒，可选地每小时至少1.5mt的第一和第二颗粒，每小时至少1.7mt的第一和第二颗粒。
压实体
根据压实的性质，一个或多个压实体可以是任何形式。例如，它们可以为片状或球状，球状表示具有圆边的物体，如卵形或球状。压实体可具有的最大尺寸(在压实体上测量)为至少0.5mm，可选地至少1mm，可选地至少5mm，可选地至少10mm，可选地至少15mm，可选地至少20mm，可选地至少25mm。
压碎
压碎可以是将一个或多个压实体压碎以形成离散颗粒的任何步骤，即，将每个压实体压碎成多个离散颗粒。压碎可涉及对压实体施加压力和/或研磨压实体。压碎可涉及使一个或多个压实体通过旋转构件(如辊)从而将其压碎并形成离散颗粒。破碎机可以是光滑的辊式破碎机。每个辊具有耐磨材料的外壳，其可具有光滑表面，例如金属材料或陶瓷材料。旋转构件可以以30rpm至200rpm的速度、可选地50rpm至180rpm、可选地70rpm至170rpm的速度、可选地90rpm至150rpm的速度、可选地100rpm至140rpm的速度、可选地110rpm至130rpm的速度旋转。辊可以以小于压实体的最大尺寸的距离彼此相隔(在咬合处)。优选的是，当压实体具有的最大尺寸(在压实体上测量)为至少15mm、可选地至少20mm、可选地至少25mm时，辊可以以1mm至15mm、可选地3mm至10mm的距离彼此相隔(在咬合处)。
离散颗粒
可选的是，至少一些离散颗粒的粒径为0.2mm至3mm，可选地粒径为0.5mm至2mm。粒径可以表示在离散颗粒上测量的最大尺寸，这种尺寸可使用合适的技术测量。
可选的是，至少90重量％的离散颗粒通过开口为3mm的筛和/或保留在开口为0.2mm的筛上。
可选的是，至少90重量％的离散颗粒通过开口为2mm的筛和/或保留在开口为0.5mm的筛上。
可选的是，压碎一个或多个压实体以形成离散颗粒的过程产生了离散颗粒，至少一些离散颗粒的粒径为0.2mm至3mm，可选地粒径为0.5mm至2mm。
可选的是，压碎形成了离散颗粒，离散颗粒随后过筛以致至少90重量％的离散颗粒通过开口为3mm的筛。
可选的是，压碎形成了离散颗粒，离散颗粒随后过筛以致至少90重量％的离散颗粒保留在开口为0.2mm的筛上。
可选的是，压碎形成了离散颗粒，离散颗粒随后过筛以致至少90重量％的离散颗粒通过开口为3mm的筛并保留在开口为0.2mm的筛上。
可选的是，压碎形成了离散颗粒，离散颗粒随后过筛以致至少90重量％的离散颗粒通过开口为2mm的筛。
可选的是，压碎形成了离散颗粒，离散颗粒随后过筛以致至少90重量％的离散颗粒保留在开口为0.5mm的筛上。
可选的是，压碎形成了离散颗粒，离散颗粒随后过筛以致至少90重量％的离散颗粒通过开口为2mm的筛并保留在开口为0.5mm的筛上。
可选的是，在压碎之后，离散颗粒通过过筛被分成至少两种具有不同粒径分布的样品：第一样品和第二样品，并且，如果第二样品包含比第一样品大的颗粒，则第二样品的颗粒被再次处理以减小其尺寸，如果第二样品包含比第一样品小的颗粒，则第二样品的颗粒被再次压实以形成一个或多个进一步的压实体，然后将其再次压碎以形成具有比第二样品更大颗粒的离散颗粒。
可选的是，在压碎之后，离散颗粒通过过筛被分成至少三种具有不同粒径分布的样品：第一样品、第二样品和第三样品，第二样品包含比第一样品大的颗粒，则第二样品的颗粒被再次处理以减小其尺寸，第三样品包含比第一样品小的颗粒，则第三样品的颗粒被再次压实以形成一个或多个进一步的压实体，然后将其再次压碎以形成具有比第三样品更大颗粒的离散颗粒。
如果相对于第二样品(或其他样品)第一样品“包含更大的颗粒”，则这表明第一样品的D50大于第二样品(或其他样品)。如果相对于第二样品(或其他样品)第一样品“包含更小的颗粒”，则这表明第一样品是通过了筛的样品，而第二样品可以是保留在同一筛上的样品。如果相对于第二样品(或其他样品)第一样品“包含更大的颗粒”，则这表明第一样品是保留在筛上的样品，而第二样品可以是通过了同一个筛的样品。如果相对于第二样品(或其他样品)第一样品“包含更小的颗粒”，则这表明第一样品的D50小于第二样品(或其他样品)。D50可以使用任何适宜的技术测量，例如，激光散射，例如依照ASTM UOP856-07。根据该标准的激光散射测量可使用Microtrac Inc.市售的Microtrac S3500型仪器或MalvernInstruments Mastersizer 3000进行。相对于通过筛的样品，保留在筛上的样品通常具有较大的D50。
可选的是，第一样品如上所述，例如包含离散颗粒以致至少90重量％的离散颗粒通过开口为3mm的筛且保留在开口为0.2mm的筛上，或至少90重量％的离散颗粒通过开口为2mm的筛且保留在开口为0.5mm的筛上。
至少一些离散颗粒包含膨胀粘土和液体损失预防性聚合物，至少一些液体损失预防性聚合物至少部分地、可选地完全被膨胀粘土包围。在颗粒中，液体损失预防性聚合物可以是基本上不含粘土的块状形式，但至少部分被粘土包围。
压碎一个或多个压实体形成用于土工合成粘土衬垫的离散颗粒的过程表明颗粒适用于土工合成衬垫，但该方法不一定形成土工合成衬垫。该方法中形成的离散颗粒可以是松散流动的形式。使其形成土工合成衬垫还涉及使其形成层，这可能是在两个片材之间，更详细地内容如下所述。
组合物
在第二方面中提供一种用于土工合成粘土衬垫的组合物，所述组合物包含颗粒，至少一些颗粒是离散的且各自包含：
压实的膨胀粘土，所述粘土已被压实以致其至少部分地包围液体损失预防性聚合物。
组合物可包含如本文中所述的方法中形成的离散颗粒。压实的膨胀粘土、液体损失预防性聚合物以及离散颗粒的性质如上所述。在一个实施方式中，膨胀粘土包括选自蒙皂石粘土和蛭石粘土的材料。可选的是，蒙皂石粘土可包括选自蒙脱石、贝得石、绿脱石、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石和合成锂皂石的材料。可选的是，蒙皂石粘土包括膨润土。膨胀粘土可以与本文中所述的任一种液体损失预防性聚合物结合。在一个实施方式中，膨胀粘土包括选自蒙皂石粘土和蛭石粘土的材料，可选的是，蒙皂石粘土包括选自蒙脱石、贝得石、绿脱石、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石和合成锂皂石的材料，或可选的是，蒙皂石粘土包括膨润土，液体损失预防性聚合物是阴离子聚合物，可选地是聚阴离子纤维素，其可如本文中所述。在一个实施方式中，膨胀粘土是膨润土，液体损失预防性聚合物是阴离子聚合物，可选地是聚阴离子纤维素。
例如，可选的是，至少一些离散颗粒的粒径可以为0.2mm至3mm，可选地粒径为0.5mm至2mm。粒径可表示在离散颗粒上测量的最大尺寸，该尺寸可通过使用任何适宜的技术测量。可选的是，至少90重量％的离散颗粒通过开口为3mm的筛和/或保留在开口为0.2mm的筛上。可选的是，至少90重量％的离散颗粒通过开口为2mm的筛和/或保留在开口为0.5mm的筛上。
液体损失预防性聚合物可构成离散颗粒混合物的0.5重量％至10重量％，可选地离散颗粒混合物的0.5重量％至5重量％，可选地离散颗粒混合物的0.5重量％至4重量％，可选地离散颗粒混合物的1重量％至4重量％，可选地离散颗粒混合物的1.5重量％至4重量％，可选地离散颗粒混合物的2重量％至4重量％，可选地离散颗粒混合物的2重量％至3重量％。
优选的是，根据ASTM-D5891测量时，对于NaCl@1％，组合物显示出的液体损失结果小于15ml。组合物粒径分布可为+1mm。组合物的粒径分布可为+0.5mm/-1mm。组合物的粒径分布可为-1mm。
优选的是，根据ASTM-D5891测量时，对于NaCl@4％，组合物显示出的液体损失结果小于30ml。组合物的粒径分布可为+1mm。组合物的粒径分布可为+0.5mm/-1mm。组合物的粒径分布可为-1mm。
正如所述，如本文中所定义的任何颗粒的筛析(例如，根据上述的粒径分布)可使用任何合适的方法进行，该方法可以是标准化方法，例如ASTM C136-14。筛子可以如标准化试验中所定义，例如如ASTM E11-16中所述。
在一个实施方式中，如果组合物被分成三种样品，即颗粒的粒径分布为+1mm的第一样品、颗粒的粒径分布为+0.5mm/-1mm的第二样品和粒径分布为-0.5mm的第三样品，则根据ASTM-D5891测量时，第一、第二和第三样品各自将显示出对于NaCl@1％的液体损失结果小于15ml。粒径分布为+1mm表示样品中至少90重量％的颗粒保留在开口为1mm的筛上。粒径分布为+0.5mm/-1mm表示样品中至少90重量％的颗粒保留在开口为0.5mm的筛上且通过开口为1mm的筛。粒径分布为-0.5mm表示样品中至少90重量％的颗粒通过开口为0.5mm的筛。NaCl@1％表示NaCl以1重量％存在于水溶液中。
在一个实施方式中，如果组合物被分成三种样品，即颗粒的粒径分布为+1mm的第一样品、颗粒的粒径分布为+0.5mm/-1mm的第二样品和粒径分布为-0.5mm的第三样品，则根据ASTM-D5891测量时，第一、第二和第三样品各自将显示出对于NaCl@4％的液体损失结果小于30ml。NaCl@4％表示NaCl以4重量％存在于水溶液中。
粘土衬垫
在第三方面中提供一种由包含颗粒的组合物形成的粘土衬垫，所述颗粒中的至少一些是离散的且各自包含：
压实的膨胀粘土，所述粘土已被压实以致其至少部分地包围液体损失预防性聚合物，
其中所述组合物已形成层。
如上所述，粘土衬垫可包含已形成层的组合物，并且可包含或不包含一个或多个其他材料片。如果粘土衬垫包含一个或多个其他材料片，以及本文中所述的组合物，则粘土衬垫可被称为土工合成粘土衬垫。一个或多个其他材料片可以为多孔片的形式，例如织物片或膜。膜可以定义为在其中没有孔的片材。此处描述的组合物可以包夹在两个材料片之间，并且可通过机械方式(例如，选自针刺、压缩和针脚式接合的方式)将其固定在粘土衬垫中。
织物可包含聚合物材料，例如，选自聚丙烯、聚酯及其掺混物的聚合物材料。织物可以是机织物或非织造物。非织造织物可以是针刺和热粘合类型的织物。在一个实施方式中，织物可以选自聚丙烯(“PP”)非织造物或机织物、聚对苯二甲酸乙二醇酯(“PET”)机织物或非织造物或包含PP与PET的掺混物的机织物或非织造物。
可选的是，织物可涂有涂层或用膜层压。涂层可选自PP涂层和聚氨酯涂层，并可存在于织物的组合物面侧或/或另一侧。膜可以通过层压工艺层压到土工织物上。合适的层压技术的实例包括热处理和粘合。使用涂层或层压可改进土工合成粘土衬垫的耐久性。
粘土衬垫还可包括膜。膜可以是不透水的膜。膜的厚度可为至少约50μm，可选地至少约100μm，可选地至少约150μm，可选地至少约200μm，可选地至少约250μm。厚度为至少250μm的膜可称为膜片。膜的厚度可为约50μm至约250μm。膜可包含聚合物材料，该聚合物材料选自高密度聚乙烯(“HDPE”)、低密度聚乙烯(“LDPE”)、线性低密度聚乙烯(“LLDPE”)、PP、聚氯乙烯(“PVC”)、热塑性烯烃弹性体(“TPO”)、乙烯丙烯二烯单体(“EPDM”)及其掺混物。可选的是，膜可由例如如上所述的织物加固。
形成粘土衬垫的方法
在第四方面中提供了一种形成粘土衬垫的方法，所述方法包括：
提供包含颗粒的组合物，所述颗粒中的至少一些是离散的并且各自包含：
压实的膨胀粘土，所述粘土已被压实以致其至少部分地包围液体损失预防性聚合物，和
使所述组合物形成层。
该方法可涉及将组合物粘附到一个或多个其他材料片上。该方法可涉及在两个以上其他材料片之间包夹组合物。其他材料片可如本文中所述。
如果方法涉及将组合物粘附到一个或多个其他材料片上，则粘合剂可以是任何合适的粘合剂，例如丙烯酸类聚合物(例如，由制造商Rohm and Haas Company商购，商标为“ROBONDTM PS-90”)、聚乙酸乙烯酯(例如，由制造商Forbo Adhesives,LLC商购，商标为“383”)或水性聚氨酯分散体(例如，由制造商Momentive Specialty ChemicalsInc.商购，商标为“SNOWTACK 765A”)。
本文中描述的粘土衬垫可在任何适宜的环境中用作屏障。粘土衬垫可用于在室外环境中提供屏障，在例如飞灰储藏库、工业矿物和金属采矿点、垃圾填埋场、渗滤液池、滞留池和储水池等环境中形成屏障。“渗滤液”可定义为含有污染物的流出物，其由水(如雨水/暴雨水)经过存放处(如垃圾填埋场、飞灰储藏库等)渗透而产生。与新鲜水相比，渗滤液通常含有高浓度的电解质。
实施例
以下描述了用于GCL的组合物的制造以及在不同粒径范围内针对其盐水损失能力的测试。组合物包含粒状膨润土和聚阴离子纤维素聚合物。本公开的组合物与代表添加了一些聚合物的粒状膨润土的参照组合物(下文更详细地描述)进行了比较。如下文所述，与比较产品相比，制造工艺和最终产品在添加的聚合物在最终产品的所有组分中的均匀性和均匀分布方面具有显著优势。
制造工艺
以下描述本公开的制造方法，该方法包括：将膨润土生产细料与聚阴离子聚合物(PAC)干混合，将所得混合物压实成压实体(由于其形状在这些实施例中被称为杏仁体(almond))，以及再压碎和过筛。
用于本试验的原材料是活性钠基膨润土颗粒，其粒径分布小于0.8mm(即至少90重量％的膨润土颗粒通过开口为0.8mm的筛)，以及来自Akzo Nobel:Staflo Exlo Supreme的PAC聚合物。膨润土颗粒(加入聚合物前)的水分含量为7至10重量％。已发现湿度低于约7重量％会导致压实问题。这些试验中遵循的掺混比为98重量％的膨润土细粒+2重量％的PAC聚合物，或者为97.5重量％的膨润土细粒+2.5重量％的PAC聚合物。
将所需数量的膨润土细料收集在织物运输袋中，然后送入干混合器中，同时聚合物则通过干混合器的进料机构独立添加。干混合器的体积为6m3，螺旋桨的转速为23rpm，正常装料批次为2mt。一般的混合时间为2分钟，并且在这些试验中测试了2分钟和4分钟的混合时间。干混合器是带式掺混器。更具体而言，干混合器包括具有圆柱形内部的腔室，其中旋转混合构件沿腔室的长度延伸。混合构件包括金属轴，该金属轴具有多个围绕该轴沿其整个长度呈螺旋状延伸且通过杆与轴径向隔开的扁平金属构件(带)。两个第一扁平构件(带)绕轴沿顺时针方向延伸，径向上比第一扁平构件与轴相隔更远的另两个扁平构件(带)绕轴沿逆时针方向延伸。
混合步骤之后，将细料(膨润土细料+充分均化的聚合物)的混合物装入织物运输袋中，并运至压实器。在正常工作压力1400至1700psi和转速17rpm的条件下，以2mt/h的容量向压实器输送混合物。特定压实器的最大工作压力为3000psi。压实器作为压力机运行，其具有两个相对旋转的圆柱形模具(其中有凹痕)，形成类似杏仁体的膨润土颗粒。图1示意性地说明了压实器的模具，该图显示了模具中凹痕的近似尺寸，单位为mm。这些只是说明性的，可以使用任何合适的模具尺寸。图2显示出握住压实器中形成的多个颗粒的手。
压缩步骤之后，膨润土+聚合物颗粒(杏仁体)被输送至光滑的辊式破碎机。破碎机具有两个马达，各自为5.5kW，辊速为120rpm，辊距为3.0mm至10.0mm，输入尺寸可达30mm。破碎机的生产能力高达15mt/h，这取决于压碎步骤后的辊距间隙，破碎的杏仁体随后过筛以形成三种不同的等级：粗粒(+2mm)、中粒(-2mm/+0.5mm)和细粒(-0.5mm)。筛分机通过将压碎后形成的颗粒送入第一倾斜筛(下面是其他倾斜筛)来分离不同等级。筛网布置的示意图如图3所示。在该图中显示了(i)第一组筛101，其均具有相同尺寸的开口，(ii)第二组筛102，其均具有彼此相同尺寸的开口，但比第一组筛的开口小。图中显示了收集坡103，其用于收集通过第二组筛102最低处的颗粒。颗粒由出口104落入第一组筛的最上端的筛。颗粒的路径用箭头示意性表示，其中实心箭头表示通过筛的颗粒，虚线箭头表示保留在筛(或表面)上的颗粒。由各筛的末端收集不同等级的颗粒。更具体而言，第一筛和紧接其下的一个或多个筛形成第一组101，该第一组中的每个筛具有2mm的孔，使得残留在这些筛上表面的未通过孔掉落的任何物质(即，具有大于2mm的尺寸)传送至第一收集容器101C(粗等级(2mm))。第一组下面的第二组筛102各自具有0.5mm的孔，因此尺寸大于0.5mm(但小于2mm)的任何物质由这些筛的上表面收集至第二收集容器102C中(即，中等等级(-2mm/+0.5mm))，通过该组筛的最下端掉落的任何物质(即，细等级颗粒(-0.5mm))被收集在第三容器103C中。
用于GCL应用的等级是中粒部分。粗粒部分被再压碎并再次过筛，形成另外的中粒部分；细粒被重新压实成杏仁体，并再次通过整个过程。
液体损失试验
为控制膨润土+聚合物混合物的质量及其均匀性，测试的性质是根据ASTM-D5891(土工合成粘土衬垫粘土组分的液体损失)的液体损失。特别是，所述过程的所有中间和最终样品都在1％氯化钠和4％氯化钠中测试其液体损失。通常，当膨润土与盐水接触时，它会失去其密封性能，导致液体损失结果增加。如果膨润土中有足够量的聚合物(保护其不受盐分影响)，则液体损失的结果将保持在较低的水平。
添加有2％PAC且混合时间为2分钟的试验
测试下列样品：
S7.原料(RM)：-0.8mm活性钠基膨润土
S8.RM+PAC的混合样品。
S9.压实器后的杏仁体
S10.压碎的杏仁体粗粒部分(+2mm)(3个样品，每隔10分钟一个)
S11.压碎的杏仁体中粒部分(-2mm/+0.5mm)(3个样品，每隔10分钟一个)
S12.压碎的杏仁体细粒部分(-0.5mm)(3个样品，每隔10分钟一个)
表1：液体损失结果(mL)
表2：添加有2％PAC且混合时间为4分钟的试验
仅显示最终产品的结果(中粒部分)
表3：添加有2.5％PAC且混合时间为4分钟的试验
仅显示最终产品的结果(中粒部分)
表4：商业样品与添加有2.5％PAC的最终试验样品的对比表
与商用产品相比，所述制造方法在最终试验产品(中等等级)的+1mm、-1mm/+0.5mm和-0.5mm所有等级中提供了相同水平的聚合物添加。各等级的不同样品之间存在一些不一致之处。混合时间的增加证明了这一点的显著改善，因此优选的混合时间为4分钟。
根据ASTM D5084-10测量工业试验过程中制造的材料的导水率。
发现了第二次试验的样品P2(产品-与中粒部分相同，即上表1中提到的产品)在水中的导水率为0.78*10-11m/s。
此外，发现了添加有2％PAC的最终产品(中粒部分)的样品(即上表2中提到的产品)在1％NaCl中的导水率等于2.3*10-11m/s。

Claims (48)

1.一种制造用于土工合成粘土衬垫的颗粒的方法，所述方法包括：
将包含膨胀粘土的第一颗粒与包含液体损失预防性聚合物的第二颗粒干混合，
压实所述干混合的第一和第二颗粒以形成一个或多个压实体，
压碎所述一个或多个压实体以形成用于土工合成衬垫的离散颗粒，至少一些所述离散颗粒包含所述膨胀粘土和所述液体损失预防性聚合物，其中至少一些所述液体损失预防性聚合物被所述膨胀粘土至少部分地包围。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述膨胀粘土包括选自蒙皂石粘土和蛭石粘土的材料。
3.如权利要求2所述的方法，其中所述蒙皂石粘土包括选自蒙脱石、贝得石、绿脱石、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石和合成锂皂石的材料。
4.如权利要求2所述的方法，其中所述蒙皂石粘土包括膨润土。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述液体损失预防性聚合物选自阴离子聚合物、非离子聚合物和阳离子聚合物。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述液体损失预防性聚合物包括阴离子聚合物。
7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述液体损失预防性聚合物包括聚阴离子纤维素。
8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述第一颗粒与所述第二颗粒干混前，至少90重量％的所述第一颗粒通过开口为1.5mm以下的筛。
9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述第一颗粒与所述第二颗粒干混前，至少90重量％的所述第一颗粒通过开口为1.0mm以下的筛。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述第一颗粒与所述第二颗粒干混前，至少90重量％的所述第一颗粒通过开口为0.8mm以下的筛。
11.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一颗粒的水分含量为至少5重量％。
12.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述液体损失预防性聚合物构成所述第一和第二颗粒的混合物的0.5重量％至10重量％。
13.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中压实所述干混合的第一和第二颗粒以形成一个或多个压实体的步骤包括使所述第一和第二颗粒通过对所述颗粒施加至少3.45×106Pa(500psi)压力的压实器。
14.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中压实所述干混合的第一和第二颗粒以形成一个或多个压实体的步骤包括使所述第一和第二颗粒通过对所述颗粒施加至少6.89×106Pa(1000psi)压力的压实器。
15.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中压实所述干混合的第一和第二颗粒以形成以一个或多个压实体的步骤包括使所述第一和第二颗粒通过对所述颗粒施加9.65×106Pa(1400psi)至1.17×107Pa(1700psi)压力的压实器。
16.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述压实器每小时处理至少0.5mt的所述第一和第二颗粒(至少1.5mt，至少1.7Mt)。
17.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中压碎一个或多个压实体以形成离散颗粒的步骤产生了离散颗粒，所述离散颗粒中至少一些的粒径为0.2mm至3mm。
18.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中压碎一个或多个压实体以形成离散颗粒的步骤产生了离散颗粒，所述离散颗粒中至少一些的粒径为0.5mm至2mm。
19.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述压碎形成离散颗粒，所述离散颗粒随后过筛以致至少90重量％的离散颗粒通过开口为3mm的筛。
20.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述压碎形成离散颗粒，所述离散颗粒随后过筛以致至少90重量％的离散颗粒保留在开口为0.2mm的筛上。
21.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述压碎形成离散颗粒，所述离散颗粒随后过筛以致至少90重量％的离散颗粒通过开口为2mm的筛。
22.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述压碎形成离散颗粒，所述离散颗粒随后过筛以致至少90重量％的离散颗粒保留在开口为0.5mm的筛上。
23.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在所述压碎后，所述离散颗粒分成至少两种具有不同粒径分布的样品：第一样品和第二样品，并且，如果所述第二样品包含比所述第一样品大的颗粒，则所述第二样品的颗粒被再次处理以减小其尺寸，或如果所述第二样品包含比所述第一样品小的颗粒，则所述第二样品的颗粒被再次压实以形成一个或多个进一步的压实体，然后将其再次压碎以形成具有比所述第二样品更大颗粒的离散颗粒。
24.一种用于土工合成粘土衬垫的组合物，所述组合物包含颗粒，所述颗粒中的至少一些是离散颗粒且各自包含：
压实的膨胀粘土，所述粘土已被压实以致其至少部分地包围液体损失预防性聚合物。
25.如权利要求24所述的组合物，其中所述离散颗粒中的至少一些的粒径为0.2mm至3mm。
26.如权利要求24所述的组合物，其中所述离散颗粒中的至少一些的粒径为0.5mm至2mm。
27.如权利要求24至26中任一项所述的组合物，其中至少90重量％的所述离散颗粒通过开口为3mm的筛。
28.如权利要求24至27中任一项所述的组合物，其中至少90重量％的所述离散颗粒保留在开口为0.2mm的筛上。
29.如权利要求24至28中任一项所述的组合物，其中至少90重量％的所述离散颗粒通过开口为2mm的筛。
30.如权利要求24至29中任一项所述的组合物，其中至少90重量％的所述离散颗粒保留在开口为0.5mm的筛上。
31.如权利要求24至30中任一项所述的组合物，其中所述膨胀粘土包括选自蒙皂石粘土和蛭石粘土的材料。
32.如权利要求31所述的组合物，其中所述蒙皂石粘土包括选自蒙脱石、贝得石、绿脱石、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石和合成锂皂石的材料。
33.如权利要求31所述的组合物，其中所述蒙皂石粘土包括膨润土。
34.如权利要求24至33中任一项所述的组合物，其中所述液体损失预防性聚合物选自阴离子聚合物、非离子聚合物和阳离子聚合物。
35.如权利要求24至33中任一项所述的组合物，其中所述液体损失预防性聚合物包括阴离子聚合物。
36.如权利要求24至33中任一项所述的组合物，其中所述液体损失预防性聚合物包括聚阴离子纤维素。
37.如权利要求24至36中任一项所述的组合物，所述组合物可通过权利要求1至23中任一项所述的方法形成。
38.如权利要求24至37中任一项所述的组合物，其中所述液体损失预防性聚合物基本上分布在所述组合物的全部粒径中。
39.如权利要求24至37中任一项所述的组合物，其中所述颗粒如果被分成三种样品，即颗粒的粒径分布为+1mm的第一样品、颗粒的粒径分布为+0.5mm/-1mm的第二样品和粒径分布为-0.5mm的第三样品，则根据ASTM-D5891测量时，所述第一、第二和第三样品各自将显示出对于NaCl@1％的液体损失结果小于15ml。
40.如权利要求24至37中任一项所述的组合物，其中所述颗粒如果被分成三种样品，即颗粒的粒径分布为+1mm的第一样品、颗粒的粒径分布为+0.5mm/-1mm的第二样品和粒径分布为-0.5mm的第三样品，则根据ASTM-D5891测量时，所述第一、第二和第三样品各自将显示出对于NaCl@4％的液体损失结果小于30ml。
41.一种由包含颗粒的组合物形成的粘土衬垫，所述颗粒中的至少一些是离散的，并各自包含：
压实的膨胀粘土，所述粘土已被压实以致其至少部分地包围液体损失预防性聚合物，
其中所述组合物已形成层。
42.如权利要求41所述的粘土衬垫，其中所述组合物如权利要求24至40中任一项所限定。
43.如权利要求41所述的粘土衬垫，所述粘土衬垫还包括一个或多个其他材料片。
44.如权利要求43所述的粘土衬垫，其中所述一个或多个其他材料片选自织物片和膜。
45.如权利要求42至44中任一项所述的粘土衬垫，其中所述组合物包夹在两个其他材料片之间。
46.一种用于形成粘土衬垫的方法，所述方法包括：
提供包含颗粒的组合物，所述颗粒中的至少一些是离散的并且各自包含：
压实的膨胀粘土，所述粘土已被压实以致其至少部分地包围液体损失预防性聚合物，和
使所述组合物形成层。
47.如权利要求46所述的方法，其中所述方法还包括使所述组合物与一个或多个其他材料片粘接。
48.如权利要求46所述的方法，其中所述方法还包括使所述组合物包夹在两个以上其他材料片之间。
CN201780086168.0A 2016-12-16 2017-12-18 用于土工合成衬垫的组合物 Pending CN110291055A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GR20160100628 2016-12-16
GR20160100628 2016-12-16
PCT/EP2017/083385 WO2018109234A1 (en) 2016-12-16 2017-12-18 Compositions for use in geosynthetic liners

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110291055A true CN110291055A (zh) 2019-09-27

Family

ID=61027672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780086168.0A Pending CN110291055A (zh) 2016-12-16 2017-12-18 用于土工合成衬垫的组合物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11692325B2 (zh)
EP (1) EP3555017B1 (zh)
JP (1) JP7154214B2 (zh)
KR (1) KR102434322B1 (zh)
CN (1) CN110291055A (zh)
BR (1) BR112019012006B1 (zh)
ES (1) ES2948208T3 (zh)
WO (1) WO2018109234A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20240125080A1 (en) * 2022-10-13 2024-04-18 Solmax International Inc. Heap leach liner

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001066275A2 (en) * 2000-03-06 2001-09-13 Aquablok, Ltd. Composite particles and methods of their use
WO2009038476A1 (en) * 2007-09-18 2009-03-26 Biologge As Product and method for creating an active capping layer across surfaces of contaminated sediments
CN101679052A (zh) * 2007-04-26 2010-03-24 特里索普拉斯特国际有限公司 能够以可逆方式吸收和释放水的改性蒙脱石或含蒙脱石物质的制备方法
WO2012101411A1 (en) * 2011-01-28 2012-08-02 Halliburton Energy Services Inc Improved bentonite barrier compositions and related geosynthetic clay liners for use in containment applications
CN105658322A (zh) * 2013-07-12 2016-06-08 艾莫考国际公司 作为高pH 或离子液体阻挡层的粘土/聚合物共混物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5403126A (en) * 1993-03-25 1995-04-04 James Clem Corporation Surface friction enhanced geosynthetic clay liner
AU770095B2 (en) * 1999-05-26 2004-02-12 Alberta Research Council Inc. Reinforced networked polymer/clay alloy composite
JP2002059107A (ja) * 2000-08-22 2002-02-26 Taisei Corp 難透水層の構築方法
JP4666573B2 (ja) 2003-09-16 2011-04-06 ライト工業株式会社 土砂構造物材料の製造方法並びにこの製造方法を利用した表面保護工法及び法面保護工法
KR100785709B1 (ko) 2006-08-18 2007-12-18 한양대학교 산학협력단 금속 이온과 양쪽성 이온 계면활성제를 포함하는 유기점토,이의 제조방법 및 이를 이용한 오염물질 제거방법
US8863225B2 (en) * 2010-06-29 2014-10-14 International Business Machines Corporation Generalized identity mediation and propagation
WO2012025564A1 (en) * 2010-08-27 2012-03-01 Universiteit Gent Clayey barriers
EP2668343B1 (en) * 2011-01-28 2015-05-13 Halliburton Energy Services, Inc. Method of using improved bentonite barrier compositions and related geosynthetic clay liners
JP5866894B2 (ja) * 2011-09-07 2016-02-24 株式会社大林組 漏水検知システム
US9623455B2 (en) * 2012-09-10 2017-04-18 Universiteit Gent Treatment of clay or dredged sediment with polymer increases adsorption characteristics
KR101690072B1 (ko) * 2015-09-16 2016-12-27 신순주 담수, 염수, 오염수 복합적용 벤토텍스, 벤토쉬트 방수재의 구성물질
KR101679267B1 (ko) * 2015-09-16 2016-12-06 신순주 다기능성 벤토텍스, 벤토쉬트 방수재의 구성물질
US10934211B2 (en) * 2015-10-16 2021-03-02 Halliburton Energy Services, Inc. Modified sodium bentonite clays for barrier layer applications
KR20170087316A (ko) * 2016-01-20 2017-07-28 거성이엔씨 주식회사 지반 강화재 및 지반 강화재를 이용한 시공방법
KR101746342B1 (ko) 2016-07-11 2017-06-27 신순주 기능성 벤토텍스, 벤토쉬트 및 벤토텍스쉬트

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001066275A2 (en) * 2000-03-06 2001-09-13 Aquablok, Ltd. Composite particles and methods of their use
CN101679052A (zh) * 2007-04-26 2010-03-24 特里索普拉斯特国际有限公司 能够以可逆方式吸收和释放水的改性蒙脱石或含蒙脱石物质的制备方法
WO2009038476A1 (en) * 2007-09-18 2009-03-26 Biologge As Product and method for creating an active capping layer across surfaces of contaminated sediments
WO2012101411A1 (en) * 2011-01-28 2012-08-02 Halliburton Energy Services Inc Improved bentonite barrier compositions and related geosynthetic clay liners for use in containment applications
CN105658322A (zh) * 2013-07-12 2016-06-08 艾莫考国际公司 作为高pH 或离子液体阻挡层的粘土/聚合物共混物

Also Published As

Publication number Publication date
KR102434322B1 (ko) 2022-08-18
ES2948208T3 (es) 2023-09-06
JP7154214B2 (ja) 2022-10-17
US20200039881A1 (en) 2020-02-06
JP2020510764A (ja) 2020-04-09
BR112019012006B1 (pt) 2023-12-26
KR20190102004A (ko) 2019-09-02
BR112019012006A2 (pt) 2019-10-29
WO2018109234A1 (en) 2018-06-21
US11692325B2 (en) 2023-07-04
EP3555017B1 (en) 2023-03-22
EP3555017A1 (en) 2019-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101649126B (zh) 包括废热固性材料的回收的热塑性组合物及制备方法
CN1264870C (zh) 在表面上交联的粉末聚合物
CN100471526C (zh) 包括在表面上交联的粉末聚合物的吸液吸收层
AU2020286312B2 (en) River/lake sediment plate and frame filter-pressing and dehydrating method
US20170210032A1 (en) Method of sorting and/or processing waste material and processed material produced thereby
CN1934171B (zh) 具有不规则粉碎形状的颗粒状吸水剂
CN102408612A (zh) 一种可光、生物降解的聚乙烯塑料袋
CN107614133A (zh) 用于从土壤和硬表面去除油的物质及使用所述物质的方法(变型)
CN110291055A (zh) 用于土工合成衬垫的组合物
CN105263314B (zh) 动物用排泄物处理材料的制造方法及其制造装置
DE2543007A1 (de) Abwasserbehandlungsmaterial
CN105377023B (zh) 动物用排泄物处理材料的制造方法及其制造装置
EP2752441A1 (en) Pulverulent hydrophilic polymer, method for producing same, and flocculation treatment agent using same
WO2002036053A2 (de) Absorptionsmaterial und verfahren zu dessen herstellung
CN205761470U (zh) 一种石榴子石破碎筛分机
EA026671B1 (ru) Способ производства модифицированного смектита или содержащего смектит материала, способного впитывать и высвобождать воду обратимым образом
US20170044076A1 (en) Soil neutralization product and method of making same
JP2001164598A (ja) 高含水土の土質改良方法及び土質改良材
JP4034419B2 (ja) 路盤材料として再利用するための脱水ケーキの処理方法
CN209937225U (zh) 一种高强度固化造粒物的制造设备
JP2003321617A (ja) 伸縮性を有する黄土組成物
Sundara Natural fiber reinforced composites with moringa and vnyl ester matrix
CN108484970A (zh) 一种抗拉伸耐老化再生胶的制备方法
KR20160135241A (ko) 압출형 과립상 흡수제
JPH0220790A (ja) 逸泥防止剤

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination